Ⅰ 盐酸右美托咪定的不良反应
由于临床试验是在多种不同情况下进行的，因此一种药物在临床试验中观察到的不良反应发生率不能与另一种药物进行直接比较，而且可能无法反映实际临床应用中观察到的不良反应情况。
国外研究报道使用盐酸右美托咪定注射液与以下严重不良反应有关：
l、低血压、心动过缓及窦性停搏（见注意事项）
2、暂时性高血压 （见注意事项）
国外研究报道与治疗相关的发生率大于2%的最常见不良反应为低血压、心动过缓及口干。
以下（包括上市后情况）为国外临床研究中发生的不良反应情况：
重症监护室（ICU）的镇静
不良反应信息来源于重症监护室的1007例患者接受持续输注盐酸右美托咪定注射液（Precedex）镇静的试验。平均总剂量为7.4 ug /kg （范围: 0.8~84.1），每小时平均剂量为0.5 mg /kg/hr （范围: 0.1~6.0），平均输注时间为15.9小时 （范围: 0.2~157.2）。试验人群在17至88岁之间，43%≥65岁，男性占77%，93%为高加索人。表1为发生率>2%的药物不良反应。最常见的不良反应为低血压、心动过缓及口干。
盐酸右美托咪定注射液是由Orion Pharma（芬兰）公司和Abott（美国）公司合作研制开发的α2-肾上腺素受体激动剂，于2000年3月在美国首次上市，2004年1月在日本上市。本品为α2-肾上腺素受体激动剂美托咪定的右旋异构体，与美托咪定相比，本品对中枢α2-肾上腺素受体激动的选择性更强，且半衰期短，用量很小，临床上适用于重症监护治疗期间开始插管和使用呼吸机病人的镇静。本品上市剂型为注射剂，2mL透明小瓶或透明安瓿装，游离碱浓度为0.1ug/mL。
盐酸右美托咪定注射液在国外已经上市，我国也已生产，现江苏新晨医药有限公司正在销售这一药品。
右美托咪定为美托咪定的活性右旋异构体，具有抗交感、镇静和镇痛的作用，与美托咪定相比，本品对中枢α2-肾上腺素受体激动的选择性更强，对α2-肾上腺素受体是可乐定的8倍。
在介导本品的主要药理和治疗效应中，α2A受体亚型起着重要作用，α2A受体存在于突触前和突触后，主要涉及抑制去甲肾上腺素的释放和神经元的兴奋。本品通过激动突触前膜α2受体，抑制了去甲肾上腺素的释放，并终止了疼痛信号的传导；通过激动突触后膜受体，右美托咪定抑制了交感神经活性从而引起血压和心率的下降；与脊髓内的α2受体结合产生镇痛作用时，可导致镇静及焦虑缓解。本品还能降低麻醉剂的用药剂量，改善手术中血液动力学的稳定性和降低心肌局部缺血的发生率。
本品在美国应用5年多的临床经验表明，盐酸右美托咪定可产生稳定的镇定和觉醒作用，对重症病人的生理及心理方面的需求有独特的协同作用，可明显减少诱导麻醉所需的麻醉剂用量；术前给予本品可减少术前和术后的阿片或非阿片类止痛剂的用量，这一特性对于麻醉和重症监护有重要的意义；还可以促进儿茶酚胺血流动力学的稳定性，有效减轻气管插管、手术应激和麻醉及恢复早期血流动力学应答。
表1:发生率>2%的不良反应——重症监护室镇静的受试人群 身体系统/
不良反应 Precedex
全部治疗
N = 1007 Precedex
随机治疗
N = 798 安慰剂
N = 400 丙泊酚
N = 188 n （%） n （%） n （%） n （%） 血管方面
低血压
高血压 248 （25%）
123 （12%） 191 （24%）
101 （13%） 48 （12%）
76 （19%） 25 （13%）
7 （4%） 胃肠道反应
恶心
口干
呕吐 90 （9%）
35 （4%）
34 （3%） 73 （9%）
22 （3%）
26 （3%） 36 （9%）
4 （1%）
21 （5%） 20 （11%）
1 （1%）
6 （3%） 心脏方面
心动过缓
心房颤动
心动过速
窦性心动过速
室性心动过速 52 （5%）
44 （4%）
20 （2%）
6 （1%）
4 （0%） 36 （5%）
37 （5%）
15 （2%）
6 （1%）
4 （1%） 10 （3%）
13 （3%）
17 （4%）
2 （1%）
3 （1%） 0
14 （7%）
2 （1%）
4 （2%）
9 （5%） 全身性及给药部位症状
发热
高烧
寒战
外周性水肿 35 （4%）
19 （2%）
17 （2%）
4 （0%） 31 （4%）
16 （2%）
14 （2%）
2 （0%） 15 （4%）
12 （3%）
13 （3%）
2 （1%） 8 （4%）
0
4 （2%）
4 （2%） 代谢及营养障碍
血容量减少
高血糖
低血钙
酸中毒 31 （3%）
17 （2%）
7 （1%）
6 （1%） 22 （3%）
15 （2%）
7 （1%）
5 （1%） 9 （2%）
7 （2%）
0
4 （1%） 9 （5%）
5 （3%）
4 （2%）
4 （2%） 呼吸、胸部及纵隔障碍
肺不张
胸膜渗漏
缺氧
肺水肿
喘鸣 29 （3%）
23 （2%）
16 （2%）
9 （1%）
4 （0%） 23 （3%）
16 （2%）
13 （2%）
9 （1%）
4 （1%） 13 （3%）
4 （1%）
8 （2%）
3 （1%）
1 （0%） 12 （6%）
12 （6%）
5 （3%）
5 （3%）
4 （2%） 精神症状
激越 20 （2%） 16 （2%） 11 （3%） 1 （1%） 血液及淋巴系统障碍
贫血 19 （2%） 18 （2%） 7 （2%） 4 （2%） 损伤、中毒及并发症
给药后出血 15 （2%） 13 （2%） 10 （3%） 7 （4%） 观察
排尿量减少 6 （1%） 6 （1%） 0 4 （2%） 程序镇静：
不良反应信息源自于两项程序镇静的试验，这两项试验中共有318例患者接受了盐酸右美托咪定注射液（Precedex）治疗。平均总剂量为1.6 ug /kg （范围: 0.5~6.7），每小时平均剂量为1.3 ug /kg/hr （范围: 0.3~6.1），平均输注时间为1.5小时 （范围: 0.1~6.2）。试验人群在18至93岁之间，30%的患者≥65岁，男性占52%，61%为高加索人。
表2为发生率>2%的药物不良反应。最常见的不良反应为低血压、心动过缓及口干。表的脚注为生命体征指标报告为不良反应的预先设定标准。两项试验中患者呼吸速率下降和缺氧的发生率在Precedex给药组和对照组均相似。
表2:发生率>2%的不良反应——程序镇静的受试人群 身体系统/
不良反应 Precedex
N = 318 安慰剂
N = 113 n （%） n （%） 血管方面
低血压1
高血压 173 （54%）
41 （13%） 34 （30%）
27 （24%） 呼吸、胸部及纵隔障碍
呼吸抑制5
缺氧
呼吸缓慢 117 （37%）
7 （2%）
5 （2%） 36 （32%）
3 （3%）
5 （4%） 心脏方面
心动过缓3
心动过速4 45 （14%）
17 （5%） 4 （4%）
19 （17%） 胃肠道反应
恶心
口干 10 （3%）
8 （3%） 2 （2%）
1 （1%） 1、低血压的绝对和相对定义为：收缩压<80 mmHg 或比试验药物输注前值低30%以下，或舒张压<50 mmHg。
2、高血压的绝对和相对定义为：收缩压>180 mmHg或比试验药物输注前值高30%以上，或舒张压>100 mmHg。
3、心动过缓的绝对和相对定义为每分钟心跳次数<40或比输注前值低30%以下。
4、心动过速的绝对和相对定义为每分钟心跳次数>120或比输注前值高30%以上。
5、呼吸抑制的绝对和相对定义为呼吸频率<每分钟8次或比基线下降了25%以上。
6、缺氧的绝对和相对定义为SpO2 <90%或比基线减少了10%。
上市后情况：
下列不良反应是盐酸右美托咪定注射液（Precedex）获准上市后观察到的。由于这些不良反应是由样本人数尚不明确的用药人群自发报告的，因此不能确切的估计其发生频率或确定不良反应与药物的因果关系。
低血压和心动过缓是Precedex 获准上市后最常见的不良反应。
表3: Precedex上市后出现的不良反应 身体系统 首选项 全身 发热、高烧、血容量减少、浅麻醉、疼痛、僵硬 心血管系统（总体情况） 血压波动、心脏病、高血压、低血压、心肌梗塞 中枢及外周神经系统 头晕、头痛、神经痛、神经炎、言语障碍、抽搐 胃肠道系统 腹痛、腹泻、呕吐、恶心 心率和节律障碍 心律不齐、室律不齐、心动过缓、缺氧、房室传导阻滞、心跳停止、期外收缩、心房纤维颤动、心脏传导阻滞、T波倒置、心动过速、室上性心动过速、室性心动过速 肝胆系统病症 γ-谷氨酰转肽酶增加、肝功能异常、血胆红素过多、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸氨基转移酶 代谢及营养障碍 酸中毒、呼吸性酸中毒、高钾血症、碱性磷酸酯酶增加、口渴、低血糖 精神症状 激越、混乱、妄想、幻觉、幻想 红细胞异常 贫血 肾脏疾病 血液尿素氮增加、少尿 呼吸系统 呼吸暂停、支气管痉挛、呼吸困难、高碳酸血症、通气不足、缺氧、肺充血 皮肤及附属器 出汗增加 血管 出血 视觉障碍 闪光幻觉、视觉异常
Ⅱ 右美托咪定针用多了，对人有伤害吗
任何药用多了，对人体都有伤害。
Ⅲ 右美托咪定药物专利 如何规避
这个是发明专利，20年专利期，不出意外的话是2018年到期。
为什么你们不联系其代理事务所？或许有解决之道的……例如他们廉价许可你们使用，作为一个知识产权的典型宣传，顺便他们也出名做广告了。
Ⅳ 右美托咪定的用法用量
成人剂量：配成4μg/ml浓度以1μg/kg剂量缓慢静注，输注时间超过10分钟。
本品在给药前必须用0.9%的氯化钠溶液稀释达浓度4μg/ml，可取出2ml本品加入48ml 0.9%的氯化钠注射液中形成总的50ml溶液，轻轻摇动使均匀混合。操作过程中必须始终维持严格的无菌技术。
一般地，静脉用药前应该肉眼检查药品有无颗粒物质和颜色是否改变。
剂量调整：
由于可能的药效学相互作用，当本品与其他麻醉剂、镇静剂、安眠药或阿片类药物同时给药时可能需要减少给药剂量(见药物相互作用)。
肝、肾功能损伤的患者和老年患者可能需要考虑减少给药剂量。
药品相容性：
因为物理相容性尚不确定，本品不应与血液或血浆通过同一静脉导管同时给予。当本品与以下药物同时给予时显示不相容：两性霉素B，地西泮。
当本品与以下静脉液体和药物同时给予时已经显示了相容性：0.9%的氯化钠水溶液，5%的葡萄糖水溶液。
已经证实一些类型的天然橡胶可能吸收本品，建议使用合成的或有涂层的橡胶垫给药装置。
Ⅳ 盐酸右美托咪啶的盐酸右美托咪定注射液说明书
【药品名称】
通用名称：盐酸右美托咪定注射液
英文名称：Dexmedetomidine HydrochlorideInjection
汉语拼音：Yansuan Youmeituomiding Zhusheye
【成 份】
本品主要成份为盐酸右美托咪定，本品辅料为氯化钠。
【性 状】
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适 应 症】
用于行全身麻醉的手术患者气管插管和机械通气时的镇静。
【规 格】
2ml∶200ug（按右美托咪定计)
剂量调整：
由于可能的药效学相互作用，当本品与其他麻醉剂、镇静剂、安眠药或阿片类药物同时给药时可能需要减少给药剂量(见药物相互作用)。
肝、肾功能损伤的患者和老年患者可能需要考虑减少给药剂量。
药品相容性：
因为物理相容性尚不确定，本品不应与血液或血浆通过同一静脉导管同时给予。当本品与以下药物同时给予时显示不相容：两性霉素B，地西泮。
已经证实一些类型的天然橡胶可能吸收本品，建议使用合成的或有涂层的橡胶垫给药装置。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
在孕妇未进行充分良好的临床研究。右美托咪定只有在潜在的好处大于对胎儿潜在的危险时才可以在孕妇使用。
本品对待产和生产孕妇的安全性尚未研究。因此，在待产和生产期间包括剖腹产术时不推荐本品。
尚不知道本品是否分泌到人乳中。放射性同位素示踪的右美托咪定皮下给予哺乳的雌鼠后在乳汁中分泌。因为许多药物在人乳中分泌，哺乳期妇女应当慎用本品。
【儿童用药】
本品在18岁以下的儿童患者的安全性和有效性尚不明确。因此，本品不推荐用于这些人群。
遮光，密闭，常温（10～30℃）保存。
【包 装】
西林瓶包装。5瓶/盒；10瓶/盒。
【有 效 期】
18个月。
【执行标准】
YBH06092009
【批准文号】
国药准字H20090248
【贮藏方法】
遮光，密闭，常温（10～30℃）保存。
【注意事项】
本品只能由专业人士在具备医疗监护设备的条件下使用。由于本品的已知药理作用，患者输注本品时应该进行连续监测。低血压、心动过缓和窦性停搏有报道迷走神经张力高的或不同给药方式(如快速静脉注射或推注)的健康青年志愿者给予本品后发生临床明显的心动过缓和窦性停搏。有报道血压过低和心动过缓与本品灌输有关。如果需要医药救治，治疗可能包括减少或停止本品输注，增加静脉液体的流速，抬高下肢，以及使用升高血压的药物。因为本品有可能加剧迷走神经刺激引起的心动过缓，临床医生应该做好干预的准备。应该考虑静脉给予抗胆碱能药物(例如，格隆溴铵、阿托品)来减轻迷走神经的紧张性。在临床试验中，阿托品或格隆溴铵在治疗本品引起的大多数心动过缓事件中有效。然而，在一些有明显的心血管功能不良的患者中，要求更进一步的急救手段。当对有晚期心脏传导阻滞和/或严重的心室功能不全的患者给予本品时应该小心谨慎。因为本品降低了交感神经系统活性，在血容量过低、糖尿病或慢性高血压以及老年患者中可能预期会发生更多的血压过低和/或心动过缓。当给予其他血管扩张剂或负性频率作用药物时，同时给予本品可能有附加的药效影响，应该谨慎给药。 暂时性高血压 出现暂时性高血压主要在负荷剂量期间观察到，与本品的外围血管收缩作用有关。暂时性高血压通常不需要治疗，然而降低负荷输注速度可能是理想的。觉醒力 一些给予本品的患者当受到刺激时可观察到是觉醒的和警觉的。在没有其他临床体征和症状的情况下，仅此一项不应该被认为是缺乏疗效的证据。
停药症状 重症监护室的镇静：如果本品给药超过24小时并且突然停止，可能导致与报道的另一种α2肾上腺素药可乐定相似的停药症状。这些症状包括紧张、激动和头疼，伴随或跟随着血压迅速的升高和血浆中儿茶酚胺浓度的升高。 程序镇静：短期输注本品(<6小时)停药后未出现停药症状。 肝脏损伤 由于右美托咪定的清除率随着肝脏损伤的严重程度下降，对于肝脏功能损伤的患者应该考虑降低剂量。依赖性右美托咪定在人体中的潜在依赖性还没有研究。然而，由于在啮齿动物和灵长类动物中的研究已经证明右美托咪定与可乐定具有相似的药理学作用，突然中止本品可能产生可乐定样的停药症状。
Ⅵ 盐酸右美托咪定注射液的药理毒理
药理作用右美托咪定是一种相对选择性α2-肾上腺素受体激动剂，具有镇静作用。动物缓慢静脉输注右美托咪定10～300μg/kg时可见对α2-肾上腺素受体的选择性作用，但在较高剂量下(≥1000μg/kg)缓慢静脉输注或快速静脉注射给药时对α1和α2-受体均有作用。毒理研究遗传毒性右美托咪定Ames试验、哺乳动物细胞正向基因突变试验结果均为阴性；大鼠S9代谢活化条件下的体外人体淋巴细胞染色体畸变试验、NMRI小鼠的体内微核试验为阳性，但在有或无人体S9代谢活化条件下的体外人体淋巴细胞染色体畸变试验、CD-1小鼠的体内微核试验结果为阴性。生殖毒性雄性或雌性大鼠自交配前分别10周和3周直至交配期间，每日皮下注射给予右美托咪定剂量高达54μg/kg(根据μg/m[sup]2[/sup]计算，低于最大推荐人体静脉注射给药剂量)未见对生育力的影响。大鼠妊娠第5～16天皮下注射给予右美托咪定剂量高达200μg/kg、家兔妊娠第6-18天皮下注射剂量高达96μg/kg，未见致畸作用。根据μg/m[sup]2[/sup]计算，大鼠剂量相当于最大推荐人体静脉注射给药剂量的2倍；根据血浆药物AUC值，家兔的暴露量与最大推荐人体静脉注射给药剂量下的暴露量相似。大鼠在剂量为200μg/kg时可见胎仔毒性，表现为着床后丢失增加，存活幼仔数减少。无影响剂量为20μg/kg(根据μg/m[sup]2[/sup]计算，低于最大推荐人体静脉注射给药剂量)。大鼠自妊娠第16天至哺乳期间皮下注射给予右美托咪定，在剂量为8、32μg/kg(根据μg/m[sup]2[/sup]计算，低于最大推荐人体静脉注射给药剂量)时导致幼仔体重减轻，32μg/kg剂量组幼仔可见运动功能发育迟滞。32μg/kg剂量组F2代还可见胚胎与胎仔毒性。2μg/kg剂量下未见上述毒性。妊娠大鼠皮下注射给予放射性标记的右美托咪定，可见胎盘转运。
Ⅶ 右美托咪定属于精二吗
这个是属于的哦，，你自己也是知道的
Ⅷ 右美托咪定使用时需要避光吗
右美托咪定使用的时候是不需要避光的。
Ⅸ 盐酸右美托咪定最多用几天
盐酸右美托嘧啶是α2-肾上腺素受体激动剂，其化学名为：（+）-4-（S）-[1-（2,3-二甲基苯基）乙基]-1H-咪唑盐酸盐。
分子式：C13H16N2·HCl
分子量：236.7
【通用名称】盐酸右美托嘧啶注射液
英文名称：Dexmedetomidine Hydrochloride Injection
汉语拼音：Yansuan Youmeituomiding Zhusheye