① 鱼鳞病怎么办
鱼鳞病是一种常见的遗传性皮肤角化性疾病，中医称蛇皮癣。临床特征为四肢伸侧或躯干皮肤干燥、粗糙，有明显的斑纹，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞或蛇皮状。还可有手掌和脚掌的高度线性化，遗传性过敏症和不耐热性，或毛周角化。
因病情病因都不同 建议去试试 张建疗法 分为寻常型鱼鳞病、性联型鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病。
寻常型鱼鳞病是常见类型，遗传特征被认为是一种完全外显的常染色体显性遗传疾病，无性别差异。皮损对称分布四肢伸侧及躯干，以肘膝伸侧为着。一般出生后一年内即发病，随年龄增长加剧，至青春期症状最为显着，以后停止发展。皮损表现轻重不一，轻者仅冬季皮肤干燥，无明显鳞屑，搔抓后有粉状落屑，称为干皮症。严重者可波及全身，伴有掌跖过度角化，皲裂及指(趾)甲改变。一般颜面、头皮、肘窝、腋下、腮窝、外阴、及腹臀沟不被侵犯，或仅有轻度鳞屑。通常无自觉症状，冬季由于汗腺及皮脂腺分泌减少，皮肤干燥，可有瘙痒不适，如皲裂则有疼痛。
性联鱼鳞病少见。致病基因在X染色体上，女性为携带者，一般不发病或有时仅见于前臂及小腿出现薄的鳞屑。患者为男性，于生后或婴儿期发病。皮损与寻常型略异，鳞屑大且显着，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身，腋窝、国窝及肘窝等部亦可受累，腹部较背部尤重。如面部受累，则仅限耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。掌跖皮肤多正常，皮损不随年龄增长减轻，有时反而增剧。本病可有角膜后壁及后弹性层膜上小浑浊点状，不影响视力。
板层状鱼鳞病为常染色体隐性遗传，更少见。生后全身即为一层广泛的火棉胶状的膜紧紧地包裹，多引起眼睑及唇外翻称为火棉胶婴儿。数周后该膜脱落，皮肤呈广泛弥慢性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。往往对称性发生全身，以肢体屈侧、肘窝、国窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌跖角化过度，指甲及毛发过度生长.病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。
鱼鳞病是遗传性皮肤病，遗传为致病重要因素。此外脂质代谢异常 、VitA 水平低下 、微循环障碍等也认为参与发病。目前尚没有特效的治疗方法。本病并不影响人的寿命 ,只是给生活带来不便。
治疗目的是增加角质层水合作用，促进角化正常，使皮肤润泽，缓解症状。外用润肤剂就可使鱼鳞病临床表现减轻。局部常用的药物有
10 ％鱼肝油软膏 ,10 ％～20 ％液体石腊或纯品 ,10 ％～30 ％尿素霜或软膏 ,3 ％～5 ％水杨酸软膏 ,0.03 ％～0.1
％维生素 A 酸软膏或乳酸制剂等。如果在温水浴后外涂这些药物，保鲜膜外包封数小时~十多小时效果更佳。口服或肌肉注射维生素 A(20～30
万单位/日) ,持续治疗数月 ,也有一定疗效。但应注意大面积长期应用某些外用制剂如水杨酸制剂等 ,或长期应用大剂量维生素 A均有一定毒性。
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② 皮肤黑，有鱼鳞病，怎么能让皮肤白一点呢
日常多吃点含维生素C的水果，注意保湿，多喝牛奶盒酸奶，洗脸的时候可以加见柠檬汁
③ 我有鱼鳞病十几年了，皮肤表面有很深的纹路和黑
鱼鳞病大多幼年时期发病，不进行治疗和护理则症状会伴随患者一生。
皮肤表面的纹路和黑点是鱼鳞病的并发症，纹路是鱼鳞斑纹，是由于鳞屑长期覆盖形成色素沉积导致的；黑点是毛周角化，皮肤角质过厚阻碍了毛发的生长，导致汗毛蜷缩在毛孔里，皮肤不能正常排汗。
可以尝试使用去角质素清除皮肤鳞屑，有条件可以汗蒸或泡温泉，想要治疗的话可以采用中药熏蒸外治，不建议滥用口服药和外用的药膏。
④ 鱼鳞病会让皮肤变黑吗
鱼鳞病是一组遗传性角化障碍性皮肤，主要表现为皮肤干燥。伴有鱼鳞状脱屑及鱼鳞纹。
其次我们需要知道鱼鳞皮肤的特点
遗传性，不能彻底治好，冬重夏轻
不痛不痒，只是特别干燥，起皮屑，深深地鱼鳞纹
而鱼鳞病的主要原因为
皮肤缺油缺水，毛孔堵塞，体内缺维生素A，角质层太厚
关于中医理念的去鱼鳞皮肤方法
少吃油腻的食物，作息正常点，多吃一些含维生素A多的食物：VA片，苹果、鸡蛋、猪肝等。
凝甫集鱼鳞皮肤霜从外滋润滋养缓慢疏通：去角质死皮疏通毛孔，含矿油类身体乳，补水保湿，滋养肌肤。认真做到这些一个月左右也能见到明显的效果。
⑤ 我得了鱼鳞病特别严重，全身都有犯黑，能治好吗
鱼鳞病没有根治的方法，只能通过日常生活缓解症状，患者要注意增加角质层含水量，促进正常角化。治疗上主要使用油脂类软膏外涂，长期使用可使皮肤外观得到改善，如果配合温泉洗浴则效果更好。
在冬季，当气候干燥时，皮肤流失量相对增加，皮肤病变加重，还可以尝试中医药物治疗。还应该注意清淡饮食，避免食用辛辣和刺激性食物。
⑥ 胳膊长了很多鱼鳞状黑皮肤
你可能是有鱼鳞病，是一种遗传性疾病，主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状，在寒冷时加重，转暖后好转。对本病的治疗，需使用些药物如外用维A酸乳膏或皮炎平乳膏等治疗，平时多吃蔬菜和水果，有辅助效果的。
⑦ 鱼鳞病皮肤很黑怎么办
不用担心，我也是患者，从小就被野旦别人叫黑娃，现在我的皮肤在开始慢慢塌脊乱恢复了，皮肤颜色也没团档有以前那么黑了
⑧ 脚踝皮肤发黑，小腿肚皮肤成鱼鳞壮是什么原因
鱼鳞病。本病好发于四肢、躯干。典型表现是皮肤干燥、粗糙，有菱形或多角形状鳞屑，中间固着，边缘略翘起，好像蛇皮一样，或是汗毛孔有颗粒物堵塞，长不出汗毛，症状重者可见有灰褐色鳞屑和深重斑纹，短时间内随年龄增长波及全身。一般随季节变化，冬重夏轻。
鱼鳞病种类很多，不同类型的鱼鳞病，症状有所不同。
首先，寻常型鱼鳞病最常见，又称干皮病、单纯型鱼鳞病，常在3～12个月婴儿期即开始，5岁左右最重，全身皮肤出现淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑，中央紧贴在皮肤上而边缘略微翘起。好发于四肢伸侧，皮肤干燥，头皮累及者仅伴有轻度鳞屑。皮纹增粗和掌部角化过度是其常见特征。
其次，其他类型的鱼鳞病比较罕见，比如以下几种：
(1)X连锁鱼鳞病：又称类固醇硫酸酯酶缺乏症，大多数患者为男性，女性仅携带而发病极少。通常在出生后3个月内开始发病，皮损鳞屑大而显著，可泛发或局限，颈前部、四肢伸侧和躯干部，头皮仅有小鳞屑，可波及面及耳部，颈部受累最重，皮肤呈脏污状。一般腹部受累较背部更多，或鱼鳞样皮疹向下延伸至整个小腿伸侧，则应诊断为本病。本病不发生毛囊角化，掌部皮肤正常，特应性皮炎也不多见。
(2)板层状鱼鳞病：新生儿出生时或出生后不久即发生，很快发展至全身皮肤表面。患儿出生时全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧包裹，多引起眼睑及唇外翻，数日后该膜脱落，皮肤随之呈现广泛弥漫性潮红，上有大片灰棕色鳞屑，周边游离，中央黏着于皮肤。掌跖常见角化过度。多数情况下毛囊口呈火山口样表现。常伴出汗困难，因此患者不耐热。
(3)先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病：婴儿出生时模样类似板层状鱼鳞病患儿。出生24小时内皮肤即出现裂纹和剥脱。10～14天后，大片角质层脱落，露出红斑和鳞屑。鳞屑通常为全身性的，累及面部、手脚掌部和四肢屈侧，形状较大，在腿部呈板状，但在躯干部、面部和头发则较细小。
(4)Siemens大疱性鱼鳞病：症状比先天性大疱性鱼鳞病样红皮病轻，出生时即有水疱，随后变为四肢的苔藓样角化过度，主要见于屈侧和小腿前侧。患者皮肤脆弱，轻度外伤即可引起水疱，产生像蜕皮一样表浅剥离现象。偶尔可见脓疱和多毛。
⑨ 有些人身上长一些黑色的鳞片一样的东西,是什么病啊
鱼鳞病，是一种常见的遗传性皮肤角化病，旧称鱼鳞癣，中医称蛇皮癣。主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤乾燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状，因遗传方式不同，可分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病、性联遗传寻常性鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病。
[症状体症]
按症状和体征可分四型：
1.显性寻常型鱼鳞病
(1)出生后3月－5岁之间发病；
(2)皮肤乾燥、上覆灰白色至淡棕色菱形或多角形鳞屑，周边翘起，中央紧贴皮肤；
(3)主要分布在四肢伸侧、背部；
2.性联寻常型鱼鳞病
(1)出生后3个月内发病，仅男性受累；
(2)皮肤乾燥粗厚，上覆大而深棕色鳞屑，冬重夏轻。随年龄增长，损害不变，甚至加剧；
(3)皮损分布全身，以头面、侧面、耳前、颈受累最重。屈侧常被累及。
3.先天性鱼鳞病样红皮病
(1)出生时全身即有铠甲样多层鳞屑，脱落后出现粗糙湿润面，可有松弛性大胞；
(2)严重者手足呈爪形；
(3)常染色体显性遗传。
4.层板状鱼鳞病
(1)婴儿全身生后为一层广泛火棉胶状膜紧紧包裹，数日后该膜脱落，皮肤广泛潮红，上有大片多角鳞屑，中央粘着，边缘游离；
(2)掌跖角化过度，指甲及毛发过度生长；
(3)2／3患者有睑外翻。
[诊断依据]
1.遗传性疾病；
2.四型的皮损表现；
3.组织病理改变
(1)显性遗传性鱼鳞病：表皮中度角化过度，伴颗粒层变薄或消失；
(2)性联寻常型鱼鳞病：角化过度，颗粒层正常或稍厚；
(3)表皮松解角化过度鱼鳞病：角化过度，表皮细胞松解，颗粒变性。
[治疗原则]
1.目前无根治方法，治疗目的是缓解症状，增加角质层含水量和促进正常角化；
2.全身治疗，可试用维生素A，13－顺维甲酸、银屑灵或氨甲蝶呤；
3.局部可用增加角质层含水量，去除过度角化的物质，如尿素霜、维甲酸、水杨酸等；
4.有感染可外用抗菌素软膏。
[疗效评价]
1.治愈：皮损消退90％以上；
2.好转：皮损消退50％以上；
3.未愈：皮损消退30％以下。
[专家提示]
本病无特效治疗，轻症鱼鳞病对健康无大影响，仅冬天皮肤瘙痒或乾燥，可于洗澡后外搽尿素霜等水合剂。注意个人卫生，减少臭味，重症可在医生指导下服用维甲酸类药物，表皮松解性角化过度鱼鳞病可有智力迟钝应注意开发智力。
⑩ 鱼鳞病是什么
鱼鳞病又名叫"蛇皮癣"，是一种角化障碍性皮肤病。多以皮肤干燥、粗糙为主。有明显的斑纹，状如鱼鳞(或蛇皮状)起白皮，有的有灰褐色鱼鳞片或黑色鱼鳞状鳞屑。其泛发特点是：冬重夏轻，皮损好发于四肢、小腹及腰背。严重的可波及全身。
鱼鳞病的主要发病原因及分类
鱼鳞病是一种遗传性角化障碍性皮肤病，其共同特点为四肢伸侧或躯干部发生很多干燥、粗糙状如鱼鳞的、角化性鳞屑、有深重斑纹、好起白 皮。寒冷干燥季节加重，温暖潮湿季节缓解。好治而容易复发，鱼鳞病虽然对人体康没有直接的危害，但与正常人相比有一些不适的感觉， 特别影响人体的外形美，严重者也会出现皮肤裂口、出血等症状，造成极大的痛苦。随着时代的进步，生活水平的不断提高，人们对鱼鳞病的 治疗与康复渴望至极。医学界对如何攻克鱼鳞病也是一个新的课题。为您的鱼肤化为玉肤架起了一道健康的桥梁。
"鱼鳞病"的病因可归纳为几大因素：遗传、精神神经、化学、内分泌、感染因素或外份因素等等，可见此病的发病因素是多方面的，但不能什么因素和任何部位都与微循环障碍有关，我们在研究治疗药物时，着力在改善微循环上下功夫。
中医是如何认识鱼鳞病的
从我国中医研究角度分析看，遗传为一致病重要因素(约占70%)，此外，脂质代谢异常，VitA水平低下，以及表皮皮质因子的代谢不平衡也是诱因。现代医学研究发现，精神因素、环境因素、内分泌失调、微循环障碍，以及化学物质的影响也是导致发病的原因。
按传统分型鱼鳞病可分为多种类型，其中以寻常型鱼鳞病为多见。
从临床特点上看，我们主要分为以下四型。
(1)显性遗传寻常型鱼鳞病：皮肢干燥粗糙，鳞屑较细薄，白色半透明至褐色，多角形，如鱼鳞状排列。四肢伸侧及背部为主，一般无自觉症状，1-4岁间发病，冬重夏轻，可伴发臂及四肢伸侧的毛周角化及掌跖角化。
(2)性联遗传型鱼鳞病：出生至1岁内发病。大而棕黑色的鳞屑散在。面部两侧、颈部、头皮受累最重，驱干腹侧比背侧严重，还可累及肘、腕、腘窝。几乎全为男性发病，一生中皮疹几乎无变化。
(3)板层状鱼鳞病：常染色体隐性遗传，生时或生后不久发病，皮疹为大的灰棕色鳞屑，四边形、中央粘着边缘游离，全身弥漫性红斑，轻症者仅发生在肘窝、腘窝及颈部。掌跖中度角化过度，毛囊口如火山中样。部分患者出现脸外翻。
(4)表皮松解型角化过度性鱼鳞病：常染色体显性遗传。出生时全身皮肤发红，有较厚的角质鳞片如铠甲样，还可有水疱，以后鳞屑可脱落又可有新的鳞片形成。
[专家忠告]
轻症鱼鳞病对健康无大影响，仅冬天皮肤瘙痒或干燥，可于洗澡后外搽尿素霜等水合剂。注意个人卫生，减少臭味，重症可在医生指导下服用一些药物来缓解一下病情，如维甲酸类药物，可使表皮松解性角化过度鱼鳞病可有智力迟钝应注意开发智力。
鱼鳞病的发展过程
鱼鳞病患者出身时皮肤多正常，在出生后到十几岁时出现症状，然后逐年加重。小腿外侧是症状出现的最早部位，可在寒冬时发现此部位的皮肤较为干燥，这种情况开始出现时持续时间不长，到天气稍热后就会很快好转，但以后一年比一年重，干燥症状的时间也逐年延长。
小腿症状出现的一、二年或者更长时间，大腿、手臂伸侧或者臀部、脸部等部位的皮肤毛孔出现丘疹，丘疹多呈红色，开始数量较少，但逐年增多，甚至伸侧的皮肤所有毛孔都会出现丘疹，毛孔都被堵塞，触摸有如锉刀的感觉，背部毛孔堵塞的丘疹一般出现最迟。胸部、四肢内侧的皮肤较少出现症状，即使出现症状也相对轻多。在症状出现的前几年一般没有皮屑。等到皮脂腺受影响萎缩，皮肤逐渐干燥，毛孔被污秽样物质所覆盖，即使没有发生丘疹的四肢内侧皮肤、腹部皮肤也会趋向干燥。随着干燥症状的进一步加重，污秽样物质的四周会翘起，以毛孔为中心的部位则紧贴于皮肤，出现鱼鳞或者蛇皮状，皮屑从此而产生。常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的患者，手掌、足底随着皮肤症状的出现会逐渐增厚，出汗逐年减少。因为皮肤的干燥，在寒冷季节四肢常发生皲裂。上述症状的出现过程一般都有明显的冬重夏轻现象。
随着皮肤脂腺进一步萎缩，丘疹症状逐渐减轻，但是皮肤干燥症状不断加重，皮屑日趋增多。
何谓鱼鳞病的典型损害特征
全身任何部位的皮肤均可以发病，主要的部位发生在四肢，重者可扩散到全身，该病对人体的美观带来极大影响，年轻人患病后，皮肤粗糙，比正常人的皮肤要难看，所以患后要及时治疗，争取早日康复。