㈠ 什么原因会引起黑棘皮病
与糖尿病有关的就是黑棘皮病，单纯性的黑皮病多是因为职业经常性接触黑色素的人才会得的。
黑棘皮病,它以皮肤色素增生、过度角化、疣状增殖为特征。黑棘皮病几乎都伴有不同程度的胰岛素抵抗,发生糖尿病的几率较一般人要高得多。
研究发现,这主要是与肥胖儿童存在高胰岛素血症有关。胰岛素有促进组织细胞增殖的作用,特别是在高浓度时,胰岛素不仅与经典的胰岛素受体结合,同时也与胰岛素样生长因子受体结合发挥作用。人类皮肤的棘层细胞和成纤维细胞含有这两种受体。因此,高浓度的胰岛素能够刺激皮肤的棘层细胞和成纤维细胞过度生长,从而导致黑棘皮病的特征性皮肤改变。因此认为,黑棘皮病是高胰岛素血症和胰岛素抵抗的皮肤标志。
㈡ 得了黑棘皮病
我之前在2003-2004年时也得了这种病，一到夏天，皮肤的褶皱处就黑黑的，特别是额头、脖子、胳膊肘、膝盖等处，好像小孩子几个月都不洗澡一样的皮肤，开始用汗斑净擦了一次，第二天就掉了，当时很干净，可是没有过几天就又变成那样了，我就去看医生，很多医生都不知道是什么病。后来，在东莞皮肤病医院确诊，为黑棘皮病。当时也就是给维A酸霜擦，吃维生素C，效果不明显。有人说可能是环境因素，因为我是五金厂的机修工，长期有机油接触皮肤。后来我就换了工作环境，来到花都，已经5年了，没有再长。这是我的亲身经历。希望能帮到你！
黑棘皮病(acanthosis nigricans)特征为皮肤色素沉着、粗糙，伴疣状、乳头瘤状增殖，发病可能与遗传、内分泌、药物、及肿瘤等因素有关。
诊断要点：
1.皮损好发于颈部、腋部、外生殖器、腹股沟、肛周、脐窝、乳晕及面部等处。
2.主要损害为患处皮肤灰褐色或黑色，增厚、粗糙呈疣状和小乳头状，触之似天鹅绒状。临床因病因不同病情各异。
3.恶性型 中老年发病，皮损严重，色深，广泛，有掌跖角化，消瘦，常伴内脏恶性肿瘤，见图13、14。
4.良性型 (1)真性良性黑棘皮病 与遗传有关，幼年发病，皮损轻而限局，青春期后可缓解；(2)假性黑棘皮病 多伴肥胖，皮损限于皱褶处，体重恢复正常后皮损可消退。另外，某些综合征，及服用菸酸、皮质类固醇激素等药物亦可发生此病，但皮损较轻，停药后可消退。
5.组织病理示表皮角化亢进，乳头瘤样增生，基层色素增加。
治疗要点：
首先对因治疗，积极治疗肿瘤、内分泌疾患等原发病，肥胖者降低体重，停用可疑药物。局部外用鱼肝油软膏、维甲酸霜、氢醌霜等制剂。
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黑棘皮病
重要病理改变
a 真皮乳头向上突起呈手指状，两个乳头间凹陷，表皮呈轻中度棘层肥厚，并充满角化物质，
b 在乳头顶部及乳头突起侧面的表皮常变薄。
一般病理改变
a 轻、中度角化过度及乳头瘤样增生，
b 表皮突通常发育不佳，
c 基底层色素轻度或无增多，
d 通常无角化不全，但累及粘膜部位可有上皮增生及角化不全，
e 很少有假角质囊肿，
f 部分病例可见到粘蛋白沉积，
g 轻度血管周淋巴细胞、浆细胞浸润，偶可见到中性粒细胞。
病理鉴别诊断
表皮痣：角化过度及棘层肥厚较之显著，并有明显表皮突延长，表皮萎缩不常见。
脂溢性角化病：常有假角质囊肿，角化不全。
临床特点
a 可发生于任何年龄，中年以后发病者约50％合并肿瘤，
b 病因不明，可能与遗传、内分泌、药物、肿瘤等因素有关，
c 多发生于皮肤皱褶部位，如颈、腋窝、、腹股沟、乳头下脐窝等处，
d灰棕色或黑色色素沉着，表面干燥、粗糙，逐渐增厚成细小乳头，如绒毛状，亦可进展成疣状或疣状赘生物，天鹅绒状改变为其特征皮损，
e 可累及粘膜，常有甲板损害，
f 可分为恶性型、真性良性型、假性型、综合征型及药物型等五种类型，
恶性型黑棘皮病并发恶性肿瘤，最常见的为腹部恶性肿瘤，
真性良性型可发生于新生儿、儿童或青年，损害为单侧且较轻，
假性黑棘皮病好发于成人黑皮肤肥胖者，
综合症型为一些综合症中的皮损表现，如Bloom综合症，Crouzon综合症等，
药物型可发生于任何年龄，停药后皮损可逐渐消退，
恶性黑棘皮病皮损广泛的患者，尚可累及粘膜，口腔粘膜呈较细的皱摺，似天鹅绒状。
临床鉴别诊断
融合性网状乳头瘤样病
毛囊角化病
阿狄森病
别名
黑色角化病 (Keratosis nigricans)
乳头状色素性营养不良(Dystrophia papillaire et pigmentaire)
㈢ 皮肤里常长出黑色的小刺,是什么病啊
不是粉刺。因为你来没有发红，发肿自，连丘疹都不应该算。很可能是毛孔堵塞或者黑头之类的东西，其实不用怕，注意清洁和休息，以及保持心情的愉快，不行就去医院看看，皮肤科。
这里的人没看到你的状况也不好下定论，何况专业医生也没几个，就像楼上那位，随便拷些东西给你，你也敢相信么
㈣ 黑色棘皮症是怎么引起的
(一)发病原因
良性黑棘皮病作为遗传综合征的一种。呈不规则的常染色体显性版遗传，与内权脏疾病无关，良性黑棘皮病和获得内分泌疾病：除外遗传形式，良性黑棘皮病可伴随垂体、肾上腺和卵巢肿瘤发生，发病常在青少年时期。肥胖不一定存在。
恶性黑棘皮病：本病几乎均与内脏肿瘤相关。约60%病人皮肤症状与内脏恶性程度同步进展，约20%病人皮肤症状先于恶性肿瘤数年，约20%病人恶性肿瘤是原发的，皮肤症是继发的。
(二)发病机制
发病机制还不清楚。良性黑棘皮病，呈不规则的常染色体显性遗传，与内脏疾病无关，恶性黑棘皮病，约60%病人皮肤症状与内脏恶性程度同步进展，约20%病人皮肤症状先于恶性肿瘤数年，约20%病人恶性肿瘤是原发的，皮肤症是继发的。
㈤ 黑棘皮肤病
内服皮抄质类固醇激素或氨苯袭砜治疗有一定疗效对部分治疗抵抗的病例可试用维a酸制剂如芳维甲酸和十三顺维甲酸puva治疗对个别病例有明显效果也有人建议用境界线(软x线)治疗获得可靠疗效抗组胺药亦可试用局部治疗可用强效皮质类固醇激素外用或用氧化锌洗剂亦有一定疗效
㈥ 黑棘皮病怎么治疗
黑棘皮病(acanthosis nigricans)特征为皮肤色素沉着、粗糙，伴疣状、乳头瘤状增殖，发病可能与遗传、内分泌、药物、及肿瘤等因素有关。 诊断要点： 1.皮损好发于颈部、腋部、外生殖器、腹股沟、肛周、脐窝、乳晕及面部等处。 2.主要损害为患处皮肤灰褐色或黑色，增厚、粗糙呈疣状和小乳头状，触之似天鹅绒状。临床因病因不同病情各异。 3.恶性型 中老年发病，皮损严重，色深，广泛，有掌跖角化，消瘦，常伴内脏恶性肿瘤，见图13、14。 4.良性型 (1)真性良性黑棘皮病 与遗传有关，幼年发病，皮损轻而限局，青春期后可缓解；(2)假性黑棘皮病 多伴肥胖，皮损限于皱褶处，体重恢复正常后皮损可消退。另外，某些综合征，及服用菸酸、皮质类固醇激素等药物亦可发生此病，但皮损较轻，停药后可消退。 5.组织病理示表皮角化亢进，乳头瘤样增生，基层色素增加。 治疗要点： 首先对因治疗，积极治疗肿瘤、内分泌疾患等原发病，肥胖者降低体重，停用可疑药物。局部外用鱼肝油软膏、维甲酸霜、氢醌霜等制剂。 =================================== 黑棘皮病 重要病理改变 a 真皮乳头向上突起呈手指状，两个乳头间凹陷，表皮呈轻中度棘层肥厚，并充满角化物质， b 在乳头顶部及乳头突起侧面的表皮常变薄。 一般病理改变 a 轻、中度角化过度及乳头瘤样增生， b 表皮突通常发育不佳， c 基底层色素轻度或无增多， d 通常无角化不全，但累及粘膜部位可有上皮增生及角化不全， e 很少有假角质囊肿， f 部分病例可见到粘蛋白沉积， g 轻度血管周淋巴细胞、浆细胞浸润，偶可见到中性粒细胞。 病理鉴别诊断 表皮痣：角化过度及棘层肥厚较之显著，并有明显表皮突延长，表皮萎缩不常见。 脂溢性角化病：常有假角质囊肿，角化不全。 临床特点 a 可发生于任何年龄，中年以后发病者约50％合并肿瘤， b 病因不明，可能与遗传、内分泌、药物、肿瘤等因素有关， c 多发生于皮肤皱褶部位，如颈、腋窝、、腹股沟、乳头下脐窝等处， d灰棕色或黑色色素沉着，表面干燥、粗糙，逐渐增厚成细小乳头，如绒毛状，亦可进展成疣状或疣状赘生物，天鹅绒状改变为其特征皮损， e 可累及粘膜，常有甲板损害， f 可分为恶性型、真性良性型、假性型、综合征型及药物型等五种类型， 恶性型黑棘皮病并发恶性肿瘤，最常见的为腹部恶性肿瘤， 真性良性型可发生于新生儿、儿童或青年，损害为单侧且较轻， 假性黑棘皮病好发于成人黑皮肤肥胖者， 综合症型为一些综合症中的皮损表现，如Bloom综合症，Crouzon综合症等， 药物型可发生于任何年龄，停药后皮损可逐渐消退， 恶性黑棘皮病皮损广泛的患者，尚可累及粘膜，口腔粘膜呈较细的皱摺，似天鹅绒状。 临床鉴别诊断 融合性网状乳头瘤样病 毛囊角化病 阿狄森病 别名 黑色角化病 (Keratosis nigricans) 乳头状色素性营养不良(Dystrophia papillaire et pigmentaire)
㈦ 我好象得了”黑棘皮病 ”
黑棘皮病
黑棘皮病(acanthosis nigricans)特征为皮肤色素沉着、粗糙，伴疣状、乳头瘤状增殖，发病可能与遗传、内分泌、药物、及肿瘤等因素有关。
诊断要点：
1.皮损好发于颈部、腋部、外生殖器、腹股沟、肛周、脐窝、乳晕及面部等处。
2.主要损害为患处皮肤灰褐色或黑色，增厚、粗糙呈疣状和小乳头状，触之似天鹅绒状。临床因病因不同病情各异。
3.恶性型 中老年发病，皮损严重，色深，广泛，有掌跖角化，消瘦，常伴内脏恶性肿瘤，见图13、14。
4.良性型 (1)真性良性黑棘皮病 与遗传有关，幼年发病，皮损轻而限局，青春期后可缓解；(2)假性黑棘皮病 多伴肥胖，皮损限于皱褶处，体重恢复正常后皮损可消退。另外，某些综合征，及服用菸酸、皮质类固醇激素等药物亦可发生此病，但皮损较轻，停药后可消退。
5.组织病理示表皮角化亢进，乳头瘤样增生，基层色素增加。
治疗要点：
首先对因治疗，积极治疗肿瘤、内分泌疾患等原发病，肥胖者降低体重，停用可疑药物。局部外用鱼肝油软膏、维甲酸霜、氢醌霜等制剂。
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黑棘皮病
重要病理改变
a 真皮乳头向上突起呈手指状，两个乳头间凹陷，表皮呈轻中度棘层肥厚，并充满角化物质，
b 在乳头顶部及乳头突起侧面的表皮常变薄。
一般病理改变
a 轻、中度角化过度及乳头瘤样增生，
b 表皮突通常发育不佳，
c 基底层色素轻度或无增多，
d 通常无角化不全，但累及粘膜部位可有上皮增生及角化不全，
e 很少有假角质囊肿，
f 部分病例可见到粘蛋白沉积，
g 轻度血管周淋巴细胞、浆细胞浸润，偶可见到中性粒细胞。
病理鉴别诊断
表皮痣：角化过度及棘层肥厚较之显著，并有明显表皮突延长，表皮萎缩不常见。
脂溢性角化病：常有假角质囊肿，角化不全。
临床特点
a 可发生于任何年龄，中年以后发病者约50％合并肿瘤，
b 病因不明，可能与遗传、内分泌、药物、肿瘤等因素有关，
c 多发生于皮肤皱褶部位，如颈、腋窝、、腹股沟、乳头下脐窝等处，
d灰棕色或黑色色素沉着，表面干燥、粗糙，逐渐增厚成细小乳头，如绒毛状，亦可进展成疣状或疣状赘生物，天鹅绒状改变为其特征皮损，
e 可累及粘膜，常有甲板损害，
f 可分为恶性型、真性良性型、假性型、综合征型及药物型等五种类型，
恶性型黑棘皮病并发恶性肿瘤，最常见的为腹部恶性肿瘤，
真性良性型可发生于新生儿、儿童或青年，损害为单侧且较轻，
假性黑棘皮病好发于成人黑皮肤肥胖者，
综合症型为一些综合症中的皮损表现，如Bloom综合症，Crouzon综合症等，
药物型可发生于任何年龄，停药后皮损可逐渐消退，
恶性黑棘皮病皮损广泛的患者，尚可累及粘膜，口腔粘膜呈较细的皱摺，似天鹅绒状。
临床鉴别诊断
融合性网状乳头瘤样病
毛囊角化病
阿狄森病
别名
黑色角化病 (Keratosis nigricans)
乳头状色素性营养不良(Dystrophia papillaire et pigmentaire)
建议到正规医院诊断,这个病不要耽误了!!!!
㈧ 什么是恶性黑棘皮病
黑棘皮病(acanthosis nigricans)特征为皮肤色素沉着、粗糙，伴疣状、乳头瘤状增殖，发病可能与遗传、内分泌、药物、及肿瘤等因素有关。 诊断要点： 1.皮损好发于颈部、腋部、外生殖器、腹股沟、肛周、脐窝、乳晕及面部等处。 2.主要损害为患处皮肤灰褐色或黑色，增厚、粗糙呈疣状和小乳头状，触之似天鹅绒状。临床因病因不同病情各异。 3.恶性型 中老年发病，皮损严重，色深，广泛，有掌跖角化，消瘦，常伴内脏恶性肿瘤，见图13、14。 4.良性型 (1)真性良性黑棘皮病 与遗传有关，幼年发病，皮损轻而限局，青春期后可缓解；(2)假性黑棘皮病 多伴肥胖，皮损限于皱褶处，体重恢复正常后皮损可消退。另外，某些综合征，及服用菸酸、皮质类固醇激素等药物亦可发生此病，但皮损较轻，停药后可消退。 5.组织病理示表皮角化亢进，乳头瘤样增生，基层色素增加。 治疗要点： 首先对因治疗，积极治疗肿瘤、内分泌疾患等原发病，肥胖者降低体重，停用可疑药物。局部外用鱼肝油软膏、维甲酸霜、氢醌霜等制剂。 =================================== 黑棘皮病 重要病理改变 a 真皮乳头向上突起呈手指状，两个乳头间凹陷，表皮呈轻中度棘层肥厚，并充满角化物质， b 在乳头顶部及乳头突起侧面的表皮常变薄。 一般病理改变 a 轻、中度角化过度及乳头瘤样增生， b 表皮突通常发育不佳， c 基底层色素轻度或无增多， d 通常无角化不全，但累及粘膜部位可有上皮增生及角化不全， e 很少有假角质囊肿， f 部分病例可见到粘蛋白沉积， g 轻度血管周淋巴细胞、浆细胞浸润，偶可见到中性粒细胞。 病理鉴别诊断 表皮痣：角化过度及棘层肥厚较之显著，并有明显表皮突延长，表皮萎缩不常见。 脂溢性角化病：常有假角质囊肿，角化不全。 临床特点 a 可发生于任何年龄，中年以后发病者约50％合并肿瘤， b 病因不明，可能与遗传、内分泌、药物、肿瘤等因素有关， c 多发生于皮肤皱褶部位，如颈、腋窝、、腹股沟、乳头下脐窝等处， d灰棕色或黑色色素沉着，表面干燥、粗糙，逐渐增厚成细小乳头，如绒毛状，亦可进展成疣状或疣状赘生物，天鹅绒状改变为其特征皮损， e 可累及粘膜，常有甲板损害， f 可分为恶性型、真性良性型、假性型、综合征型及药物型等五种类型， 恶性型黑棘皮病并发恶性肿瘤，最常见的为腹部恶性肿瘤， 真性良性型可发生于新生儿、儿童或青年，损害为单侧且较轻， 假性黑棘皮病好发于成人黑皮肤肥胖者， 综合症型为一些综合症中的皮损表现，如Bloom综合症，Crouzon综合症等， 药物型可发生于任何年龄，停药后皮损可逐渐消退， 恶性黑棘皮病皮损广泛的患者，尚可累及粘膜，口腔粘膜呈较细的皱摺，似天鹅绒状。