1. dna和rna病毒举例
DNA病毒：
1、疱疹病毒
是一类较大的双链DNA病毒，有100多钟，根据其理化性质分α、β、γ、未分类疱疹病毒四个亚科。α疱疹病毒增殖速度快，引起细胞病变。β疱疹病毒，生长周期长，感染细胞形成巨细胞。γ疱疹病毒，感染的靶细胞是淋巴样细胞，可引起淋巴增生。
疱疹病毒感染的宿主范围广泛，可感染人类和其他脊椎动物。Herpes这个字源于希腊文，意思是蛇样爬行，疱疹病毒是指带状疱疹病毒。爬行类、鱼类、蛙类和人体内的疱疹病毒形态相似，但抗原性、基因组DNA中G+C含量和病毒DNA的序列均不相同。
病毒颗粒由162个有孔的子粒排列成多面体的衣壳，外有20多个多肽的脂质包膜。病毒基因组是线状双链DNA分子。
2、天花病毒
天花是由天花病毒引起的一种烈性传染病，也是到目前为止，在世界范围被人类消灭的唯一一个传染病。感染天花病毒后的潜伏期平均约为12天（7-17天）。感染后的初期症状包括：高烧、疲累、头疼、心跳加速及背痛。2-3天后，会有典型的天花红疹明显地分布在脸部、手臂和腿部。
在发疹的初期，还会有淡红色的块状面积伴随疹子而出现。病灶在几天之后开始化脓，直到第2个星期开始结痂。接下来的3-4周慢慢发展成疥癣，然后慢慢剥落。天花是感染痘病毒引起的，患者在痊愈后脸上会留有麻子，“天花”由此得名。
3、乙型肝炎病毒
是引起乙型肝炎（简称乙肝）的病原体，属嗜肝DNA病毒科，该科病毒包含正嗜肝DNA病毒属和禽嗜肝DNA病毒属两个属，引起人体感染的是正嗜肝DNA病毒属。HBV感染是全球性的公共卫生问题，随着基因工程疫苗的生产和投入，乙肝疫苗的普及率逐年上升，感染率呈下降趋势。
RNA病毒：
4、烟草花叶病毒
烟草花叶病毒，为RNA病毒，是烟草花叶病等的病原体，属于Tobamovirus群，是目前烟草生产上分布最广、发生最为普遍的一类病害，对烟草的危害极大。烟草花叶病和番茄花叶病早为一般所了解。叶上出现花叶症状，生长陷于不良状态，叶常呈畸形。
烟草本是生长在墨西哥的一种植物十五世纪到十六世纪，哥伦布、麦哲伦等发现“新大陆”时见到当地人有抽烟的的习惯，便把烟草带回欧洲。之后，烟草很快便繁殖开了。这种病毒通常作用于植物。
5、艾滋病
艾滋病是一种危害性极大的传染病，由感染艾滋病病毒（HIV病毒）引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的CD4T淋巴细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，使人体丧失免疫功能。
因此，人体易于感染各种疾病，并可发生恶性肿瘤，病死率较高。HIV在人体内的潜伏期平均为8～9年，患艾滋病以前，可以没有任何症状地生活和工作多年。
2. 关于生物学上表皮的定义 出处
释义： ①人和动物皮肤的外层。由胚胎时期外胚层形成。具有抗摩擦和抗损伤的作用。 ②植物初生组织表面的细胞层。一般由单层、无色而扁平的活细胞构成。它是植物体和外界环境接触的最外层细胞。
基本解释 :[epidermis;cuticle] 动物体和植物体的最表面被覆层
详细解释 :1. 动、植物体表面的一层组织。
成人表皮主要由三种细胞构成，除角质形成细胞外，还包括黑素细胞(melanocyte)和郎格汉斯细胞(Langerhans’cell)。此外，在某些部位还存在默克尔细胞(Merkcl Cell)．
角质形成细胞(keratinocyte)
是一种不断分化的复层鳞状上皮细胞，其分化的最终阶是形成角蛋白(keratin)。目前已鉴定出多种角蛋白基因，主要包括酸性和碱性两大类角蛋白基因。根据角质形成细胞的发展阶段和特点，从内向外可将其分为五层。基底细胞层(basal cell layer)又称生发层，为一层柱状上皮，位于表皮最下层，正常情况下大约有30％的基底细胞进入分裂象。主要产生新的表皮细胞。棘细胞层(pricklC ccu layer)一般由4—8层多角形带棘突的细胞组成。下部的棘细胞也有分裂功能，可参与创伤愈合。上部的棘细胞渐趋扁平，与颗粒层细胞相连。棘细胞胞浆内的张力微丝较基底细胞的为多，是向角化发展的过程。颗粒层（stratumgranulosum）一般为2—4层梭形细胞，是进一步向角质层分化的细胞。角质层增厚时颗粒层也相应地增厚。这些细胞中有较多大小不等、形状不规则、嗜碱性的透明角质颗粒(keratohyaline granules)。细胞核和细胞器在颗粒层中溶解。透明层（stratum lucid—um)仅旦于手掌和足跖表皮，是角质层的前期。为2—3层扁平、境界不清、无核、紧密相连的细胞。角质层(stratum corneum)是由4—8层已经死亡的扁平无核细胞所组成的保护层。其细胞器已经溶解，水分丢失，细胞膜变厚，细胞中充满了由透明角质颗粒分解而产生的含硫的基质与张力微丝招融合而成的软纤维性蛋白，即角蛋白。
表皮细胞通过时间和表皮更替时间
角质形成细胞的分化成熟表现为从基底层到向角质层的逐渐移行。在单一移行过程中，角质形成；阻胞的形状和功能也逐渐发生着变化，从单层柱状上皮的基底层到扁平的细胞核消失的角质层。新生的基底细胞进入棘细胞层，然后上移到颗粒层的最上层，约需14天；再通过角质层而脱落下来又霈14天，共28天，称表皮细胞通过时间(transit time)，如果加上基底细胞的分裂周期13-19天，共约41一47天，称为表皮更替时间(turn ovel．timc)。了解角质形成细胞的细胞动力学特性对理解某些皮肤疾病的发病机制十分重要。在银屑病患者，基底细胞分裂周期缩短为37．5小时，表皮更替时间也缩短到8~10天细胞不被部分这个并发出成熟，因此形成角化不全，临床表现为大量鳞屑。
桥粒(dcsmosomes)
角质形成细胞之间借助桥粒互相连接，光镜下的桥粒呈棘刺状，电镜下可见中央层(cerltralstratum)和附着斑(attachment plaquc)，其上有张力微丝(tonofilament附着。桥粒主要由桥粒(desmosomallcorc)和桥粒斑(desmosomalplaqtlc)两类蛋白组成。新生的角质形成细胞自基底层向上移行，故有人认为桥粒可以分开并重新形成。张力微丝是角蛋白的前身，它对保持细胞的形态起重要作用，也是形成角蛋白的重要成分。桥粒的作用是维持细胞间的连接，一旦桥粒受到破坏，则会引起角质形成细胞的松解而出现表皮内疱，如天疱疹。
表皮下基底膜带
表皮与真皮之间的连接由向真皮伸入的表皮脚(epidermal ridges or pegs）和向表皮伸人的真皮乳头(dermal papilkae）浪状互相镶嵌而成。用PAS染色，在表皮与真空交界处可见含有糖蛋白的红染带，称为表皮下基底膜带(subeoithelial basement membranezone)。电镜下该带分为四层：①基底细胞膜，包括半桥粒(hemidesmosome、附着斑和基底层下致密板)；②透明板(lamina lucida)为厚约30—40mm的电子透明带；含大疱性类天疱疮抗原；③基底板(basal lamina)，又称致密板(1arrdm densa)，为35—45nm厚的电子致密带，系光镜下的基底膜，主要由Ⅳ型胶原组成；④致密板下带，主要由胶原纤(collagenfibril) 和锚状纤维（Anchoring fibril)组成，后者的主要成分是Ⅶ型胶原。了解表皮下基底膜带的结构将有助于理解气天性和后天性大疱性皮肤病的发病机制。基底细胞底部的细胞膜上只有半个桥粒状结构，称之为半桥粒(henli-desmosome)。许多纤细的纤维将半桥粒与其下的真皮胶原纤维结合起来，故正常表皮与真皮间的连接是比较角化过程 角蛋白是角质形成细胞分化后的最终产物，其功能主要是抵抗机械性、理化因素和微生物的侵袭。对机体起到防护作用。角蛋白是一个大家族，其中有30余种，按照其基因可以分为两大类，碱性的工型和酸性的Ⅱ型角蛋白。角蛋白一般成对存在，分别包含工型和Ⅱ型各一种角蛋白。在基底细胞和棘细胞中主要是角蛋白K5和K14，随着细胞向上逐渐分化，到颗粒层和角质层则被角蛋白Kl和Kl。替代。在银屑病等表皮增生过度性疾病中则可见到角蛋白K6和K16。单纯性大疱表皮松解症和大疱性红皮病性鱼鳞病均与角蛋白基因突变有关。
黑素细胞
位于基底层中，约占基底层细胞的1%。其主要作用是产生黑素(mclanin)。黑素细胞借助其较多的树枝突起，向邻近的一些基底细胞和棘细胞输送黑素颗粒。每个黑素细胞借助树枝状突起可与大约36个角质形成细胞接触，形成表皮黑素单位。用银染色及DOPA反应可示其胞浆及树枝状突起中有黑素小体(melanosome)。其中富含酪氨酸酶，黑素即在此小体中合成。角质形成细胞吞噬经黑素细胞树突输送来的黑素颗粒，后者在基底层细胞核上方较多，起到反射光线的作用。肤色的差异主要与黑素细胞产生黑素的数量有关而与黑素细胞的数目无关。黑素细胞在暴露部位如面部及乳晕、腋窝、生殖器、会阴部等处较多。
郎格汉斯细胞（Langerhans’cell)
为一种树枝状细胞，主要分布于棘细胞间，占表皮细胞的3％一5％。氯化金染色可见树枝状突起，s00、CDl及Atp酶染色阳性，DOPA染色阴性，无桥粒。电子显微镜下可见其胞浆中有呈网球拍状的颗粒(Birbeck granule)。其麦面具有C3b和IgG、IgE的Fc受体，携带HLA-DR、-DP和-DQ抗原。现已证实它起源于骨髓而进入表皮，属于单核一吞噬细胞系统，它与移植排斥、原发接触致敏和免疫监视等许多免疫反应密切相关，是一种重要的。有吞噬作用并能加工及递呈抗原的免疫活性细胞。
默克尔细胞（Merkel’s cell）
接近基底层，不分枝，与角质形成细胞之间有桥粒相连。脑浆中有一些椭圆形颗粒，颗粒中含有神经介质。这种细胞多见于掌跖、指趾、口唇及生殖器、毛囊等部位，推测其功能与皮肤的精细触觉有关。
3. 高中生物：病毒增值的方式是什么二分裂以二分裂增值的生物有哪些
不是而分裂，，，以二分裂增值的生物的真核生物，细菌。
病毒增值的方式
病毒体在细胞外是处于静止状态，基本上与无生命的物质相似，当病毒进入活细胞后便发挥其生物活性。由于病毒缺少完整的酶系统，不具有合成自身成份的原料和能量，也没有核糖体，因此决定了它的专性寄生性，必须侵入易感的宿主细胞，依靠宿主细胞的酶系统、原料和能量复制病毒的核酸，借助宿主细胞的核糖体翻译病毒的蛋白质。病毒这种增殖的方式叫做“复制（Replication）”。病毒复制的过程分为吸附、穿入、脱壳、生物合成及装配释放五个步骤，又称复制周期(Replication cycle)。
一、吸附
吸附（Adsorption）是指病毒附着于敏感细胞的表面，它是感染的起始期。特异性吸附是非常重要的，根据这一点可确定许多病毒的宿主范围，不吸附就不能引起感染。细胞与病毒相互作用最初是偶然碰撞和静电作用，这是可逆的联结。脊髓灰质炎病毒的细胞表面受体是免疫球蛋白超家族，在非灵长类细胞上没有发现此受体，而猴肾细胞、Hela细胞和人二倍体纤维母细胞上有它的受体，故脊髓来质炎病毒能感染人体鼻、咽、肠和脊髓前角细胞，引起脊髓灰质炎（小儿麻痹）。水磨石病毒的细胞表面受体是含唾液酸（N-乙酰神经氨酸）的糖蛋白，它与流感病毒表面的血凝素剌突（受体连结蛋白）有特殊的亲和力，如用神经氨酸酶破坏该受体，则流感病毒不再吸附这种细胞。此外，HIV受体为CD4；鼻病毒的受体为细胞粘附分子-1（1CAM-1）；EB病毒的受体为补体受体-2（CR-2）。病毒吸附也受离子强度、pH、温度等环境条件的影响。研究病毒的吸附过程对了解受体组成、功能、致病机理以及探讨抗病毒治疗有重要意义。
二、穿入
穿入（Penetration)是指病毒核酸或感染性核衣壳穿过细胞进入胞浆，开始病毒感染的细胞内期。主要有三种方式：（1）融合(Fusion)，在细胞膜表面病毒囊膜与细胞膜融合，病毒的核衣壳进入胞浆。副粘病毒以融合方式进入，如麻疹病毒、腮腺炎病毒囊膜上有融合蛋白，带有一段疏水氨基酸，介导细胞膜与病毒囊膜的融合。（2）胞饮(Viropexis)，由于细胞膜内陷整个病毒被吞饮入胞内形成囊泡。胞饮是病毒穿入的常见方式，也是哺乳动物细胞本身具有一种摄取各种营养物质和激素的方式。当病毒与受体结合后，在细胞膜的特殊区域与病毒病毒一起内陷形成膜性囊泡，此时病毒在胞浆中仍被胞膜覆盖。某些囊膜病毒，如流感病毒借助病毒的血凝素（HA）完成脂膜间的融合，囊泡内低Ph环境使HA蛋白的三维结构发生变化，从而介导病毒囊膜与囊泡膜的融合，病毒核衣壳进入胞浆。（3）直接进入，某些无囊膜病毒，如脊髓灰质炎病毒与受体接角后，衣壳蛋白的多肽构形发生变化并对蛋白水解酶敏感，病毒核酸可直接穿越细胞膜到细胞浆中，而大部分蛋白衣壳仍留在胞膜外，这种进入的方式较为少见。
三、脱壳
穿入和脱壳是边续的过程，失去病毒体的完整性被称为“脱壳(Uncoating)”。人脱壳到出现新的感染病毒之间叫“隐蔽期”。经胞饮进入细胞的病毒，衣壳可被吞噬体中的溶酶体酶降解而去除。有的病毒，如脊髓灰质炎病毒，在吸附穿入细胞的过程中病毒的RNA释放到胞浆中。而痘苗病毒当其复杂的核心结构进入胞浆中后，随之病毒体多聚酶活化，合成病毒脱壳所需要的酶，完成脱壳。
四、生物合成
DNA病毒的RNA病毒在复制的生化方面有区别，但复制的结果都是合成核酸分子和蛋白质衣壳，然后装配成新的有感染性的病毒。一个复制周期大约需6～8小时。
（一）双股DNA病毒的复制
多数DNA病毒为双股DNA。
双股DNA病毒，如单纯疹病毒和腺病毒在宿主细胞核内的RNA聚合酶作用下，从病毒DNA上转录病毒mRNA，然后转移到胞浆核糖体上，指导合成蛋白质。而痘苗病毒本身含有RNA聚合酶，它可在胞浆中转录mRNA。mRNA有二种：早期m RNA，主要合成复制病毒DNA所需的酶，如依赖DNA的DNA聚合酶，脱氧胸腺嘧啶激酶等，称为早期蛋白；晚期mRNa ，在病毒DNA复制之后出现，主要指导合成病毒的结构蛋白，称为晚期蛋白。
子代病毒DNA的合成是以亲代DNA为模板，按核酸半保留形式复制子代双股DNA。DNA复制出现在结构蛋白合成之前。
（二）单股RNA病毒的复制
RNA病毒核酸多为单股，病毒全部遗传信息均含在RNA中。根据病毒核酸的极性，将RNA病毒分为二组：病毒RNA的碱基序列与mRNA完全相同者，称为正链RNA病毒。这种病毒RNA可直接起病毒mRNA的作用，附着到宿主细胞核糖体上，翻译出病毒蛋白。从正链RNA病毒颗粒中提取出RNA，并注入适宜的细胞时证明有感染性；病毒RNA碱基序列与mRNA互补者，称为负链RNA病毒。负链RNA病毒的颗粒中含有依赖RNA的RNA多聚酶，可催化合成互补链，成为病毒mRNA，翻译病毒蛋白。从负链RNA病毒颗粒中提取出的RNA，因提取过程损坏了这种酶，从而无感染性。
1．正链RNA病毒的复制以脊髓灰质炎病毒为例，侵入的RNA直接附着于宿主细胞核糖体上，翻译出大分子蛋白，并迅速被蛋白水解酶降解为结构蛋白和非结构蛋白，如依赖RNA的RNA聚合酶。在这种酶的作用下，以亲代RNA为模板形成一双链结构，称“复制型（Replicative form）”。再从互补的负链复制出多股子代正链RNA，这种由一条完整的负链和正在生长中的多股正链组成的结构，秒“复制中间体(Replicative intermediate) ”。新的子代RNA分子在复制环中有三种功能：（1）为进一步合成复制型起模板作用；（2）继续起mRNA作用；（3）构成感染性病毒RNA。
2．负链RNA病毒的复制流感病毒、副流感病毒、狂犬病毒和腮腺炎病毒等有囊膜病毒属于这一范畴。病毒体中含有RNA的RNA聚合酶，从侵入链转录出mRNA，翻译出病毒结构蛋白和酶，同时又可做为模板，在依赖RNA的RNA聚合酶作用下合成子代负链RNA。
图21-4 DNA病毒复制的主要步骤
（三）逆转录病毒的复制
逆转录病毒（Retrovirus）又称RNA肿瘤病毒(Oncornavirus) ，病毒体含有单股正链RNA、依赖RNA的DNA多聚酶（逆转录酶）和tRNA。其复制过程分二个阶段：第一阶段，病毒核时进入胞浆后，以RNA为模板，在依赖RNA的DNA多聚酶和tRNA引物的作用下，合成负链DNA（即RNA：DNA），正链RNA被降解，进而以负链DNA为模板形成双股DNA（即DNA：DNA），转入细胞核内，整合成宿主DNA中，成为前病毒。第二阶段，前病毒DNA转录出病毒mRNA，翻译出病毒蛋白质。同样从前病毒DNA转录出病毒RNA，在胞浆内装配，以出芽方式释放。被感染的细胞仍持续分裂将前病毒传递至子代细胞。
（四）病毒蛋白的合成与修饰
病毒mRNA在宿主细胞聚核糖体上翻译合成病毒结构蛋白和非结构蛋白，结构蛋白是病毒结构的组成成分，非结构蛋白虽然不是病毒的结构成分，但是在病毒复制中具有重要功能，大多是一些催化、调节病毒复制的酶类和调控蛋白。
通常动物病毒mRNA仅翻译一条连续的完整的病毒多肽链，这种mRNA叫做单顺反子mRNA (Monocistronic mRNA) 。分段基因级病毒，如流感病毒，核酸分为8个节段，每一节段转录一条mRNA，翻译一种病毒蛋白。有的病毒，如脊髓灰质炎病毒，病毒RNA本身做为,mRNA，首先翻译出一大分子蛋白，然后在特殊位点被细胞或病毒蛋白水解酶裂解为许多小分子病毒蛋白，包括结构蛋白和非结构蛋白。也有的病毒，如披膜病毒，基因组上有多处转录起始和终止码，分别转录出单顺反子mRNA并合成各自的病毒蛋白。DNA的转录发生在细胞核内，转录产物经剪切拼接，并在3'端聚腺苷酸化，5'端加上甲基化帽，转送入胞浆，合成病毒蛋白。
某些病毒蛋白合成后需要修饰，如磷酸化、糖基化等。由病毒和细胞的蛋白激酶完成磷酸化，这是活化或灭活某些蛋白的一种方式。病毒糖蛋白是在胞浆中与膜相连的核糖体上合成，经粗面内质网、平滑内质网、高尔基氏体到达细胞膜，在此过程中被糖基化。
五、装配与释放
新合成的病毒核酸和病毒结构蛋白在感染细胞内组合成病毒颗粒的过程称为装配（Assembly），而从细胞内转移到细胞外的过程为释放(Release)。大多数DNA病毒，在核内复制DNA，在胞浆内合成蛋白质，转入核内装配成熟。而痘苗病毒其全部成份及装配均在胞浆内完成。RNA病毒多在胞浆内复制核酸及合成蛋白。感染后6个小时，一个细胞可产生多达10，000个病毒颗粒。
病毒装配成熟后释放的方式有：（1）宿主细胞裂解，病毒释放到周围环境中，见于无囊膜病毒，如腺病毒、脊髓灰质炎病毒等；（2）以出芽的方式释放，见于有囊膜病毒，如疱疹病毒在核膜上获得囊膜，流感病毒在细胞膜上获得囊膜而成熟，然后以出芽方式释放出成熟病毒。也可通过细胞间桥或细胞融合邻近的细胞。
病毒的增殖不只是产生有感染性的子代，绝大多数动物病毒在大量感染的情况下，经多次增殖会产生缺损干扰颗粒（Defective interfering particles），它是能干扰亲代病毒复制的缺损病毒，其核酸有部分缺损或被宿主DNA片段替换。缺损干扰颗粒的基本特性是：（1）本身不能繁殖；（2）有辅助病毒存在时方能增殖；（3）干扰同种病毒而不干扰异种病毒的增殖；（4）在感染细胞内与亲代病毒竞争性增殖。由于缺损干扰颗粒的产生，使同种感染性病毒数量减少，在导致病毒的持续性感染中具有一定的作用，但疫苗中含有大量缺损干扰颗粒会影响活疫苗的免疫效果。
4. 家养小狗身上长红疱疹病怎么治愈
瘙 痒 瘙痒是临床上一个比较棘手的问题。实验证明，犬的皮肤存在痒感的感受器，并通过神经末梢传向大脑。患部组织胺的释放能促进痒感。抓痒因压痛有止痒作用，但又促进释放更多的组织胺，加重痒感，形成痒— 抓的恶性循环，导致更为严重的皮肤损伤和炎症。 （一）疥螨病 犬属疥螨是犬奇痒的主要原因，它寄生于犬的表皮层，由于其爬行的机械刺激和排泄物、分泌物引起皮肤过敏而致痒。 犬疥螨的传播主要是接触性感染，多呈散发。 【诊断要点】
诊断 1、疥螨引起犬的奇痒，由于持久的搔抓和摩擦，患部呈红肿、少毛，以致破损。 2、犬疥螨可发生于各种年龄、品种的犬，多见于犬的眼区、四肢等。 3、大属疥螨亦能感染人，引起红色的小丘疹。 4、刮取犬的皮屑和被毛，直接镜检或10％氢氧化钠热消化后显微镜下检察，发现虫体即可确诊。 防治 犬属疥螨生活周期为3个月，污染的草垫等物品可再度引起犬的感染，因此彻底的消除犬疥螨至少 4周的连续治疗和消毒。 1、去掉污染铺垫，以l％敌敌畏等杀虫剂消毒环境。 2、硫磺皂或含六六六的洗发剂清洗犬体。 3、以1:5稀释石流合剂成或丙体六六六等杀虫剂药浴或涂擦，因犬皮肤易吸收有毒物质而引起中毒，药浴保留时间一般不应超过3o分钟。 4、为减轻瘙痒，促进创部愈合，可服用皮质激素类药物4—5天，但长期用药可因抑制免疫而加重犬的感染。 5、人皮肤的犬疥螨丘疹，涂以石硫合剂。 6、避免犬与其它病犬、家畜的接触。 （二）蚤 临床上还见到蚤圣的搔扰，而引起犬的瘙痒。蚤在皮肤上爬行引起皮肤发痒，但主要的是蚤的叮咬所引起的皮肤过敏反应，这种炎症多见于犬的背部、尾下等处、因自残而出现脱毛、渗出性皮炎以及色素沉着等。 【诊断要点】
诊断时可用一张浸湿的白纸放于犬体下，捋犬的被毛，收集皮屑于纸上，蚤的血性排泄物可以迅速在纸上产生血迹，犬体喷杀虫剂后，收集的皮屑可见到死亡的蚤，多数的犬蚤是来源于猫。 防治措施：1、蚤的生活可以离开犬体，因此有效的环境消毒是重要的预防措施，避免犬与猫接触。 2、各种杀虫剂对蚤均有效，Resmethrim Promise是对犬低毒、无气味、高效杀虫剂，较适合作业犬使用。 3、较重的皮肤瘙痒和炎症反应，可局部或全身使用皮质激素，以减轻炎症反应。 临床上很多节肢动物，如虱、蜱、蚊的叮咬，均可引起犬不同程度的瘙痒，应给予区分。 （三）非特异性瘙痒 当犬的寄生虫性瘙痒排除后，仍有部分患犬查不出原因，治疗可发现，皮质激素能迅过减缓这类病犬的症状，其可能有下列情况： 1、过敏：在排除其它病因的基础上，根据全身实发性疹块，瘙痒可以初步诊断，药物治疗有助于诊断。 抗组织胺药物，皮质激素类、肾上腺以及化学抗过敏药物（扑尔敏、甲申酸钠等）是有特效的，避免犬与可疑的致病环境因素接触，犬的瘙痒将明显好转。 2、环境因素：湿热、湿冷、过于干燥、多变的气候都可直接或间接的作用犬体引起瘙痒。如冬季烤火炉的犬，常有被皮毛（应）干燥，皮屑过多和瘙痒等，限制其烤火将明显好转。 饲养在水泥地面的犬，因其肘部常接触地面，几乎每头犬都可见到该部位脱毛，皮肤增厚，色泽变黑，胼胝和经常地瘙痒。 草垫、木屑等铺垫物均可直接刺激犬的皮肤，也可因其所带的污染物、细菌、寄生虫的作用而致痒。消除这些致病环境因素，犬的瘙痒将明显好转。 3、食物因素：临床经验表明，犬必需脂肪酸、维生素、矿物质等营养物质的缺乏场伴有不同程度的瘙痒，尽管犬用饲料是营养全价的，但对一些查不出病因的瘙痒犬服用维生素和脂肪酸是有益的。 4、神经机能紊：这一类病犬可能与中枢神经系统紊乱有关，例如假狂犬病和狂犬病病犬就属这种情况。 5、全身疾病性瘙痒：许多内科疾病，如黄疸、肿瘤、糖尿病和尿毒症等常常伴发皮肤的瘙痒。临床上肥大细胞瘤和淋巴细胞瘤由于有皮肤的斑块和瘙痒而易被发现。内寄生虫转移到皮肤也可引起犬的瘙痒。 如果一时难以确诊犬瘙痒的病因，可试行下述治疗： （1）单独使用皮质激素、抗组织胺药物或配合使用，可有效地控制瘙痒。 （2）经常的捋洗犬被毛，训练和散放有助于分散患犬对瘙痒的注意力。 （3）适当的给犬补充维生素和脂肪酸。
5. 什么标志病毒复制周期结束
病毒的释放。病毒的释放标志病毒复制周期结束。成熟的病毒粒子的释放方式主要有两种，寄主细胞被溶解而释放，从细胞内出芽而逐渐释放，如疱疹病毒、流感病毒等。
6. 天花是一种什么病
一种急性传染病。症状为先发高热，全身起红色丘疹，继而变成疱疹，最后成脓疱。十天左右结痂，痂脱后留有疤痕，俗称"麻子"。本病现已消灭。
天花是由天花病毒引起的一种烈性传染病，也是到目前为止，在世界范围被人类消灭的第一个传染病。据报载，去年12月21日，美国总统布什为了预防生物武器的袭击，带头接种了天花疫苗。因为天花病毒和炭疽杆菌一样，如果被用做生物武器的话，具有十分强大的杀伤力，被称为“穷人的核弹”。在我国，几十年前就消灭了天花，现在不仅普通人对天花一无所知，许多医生也是仅闻其名，不见其身。下面简单介绍有关天花的知识。
天花病毒外观呈砖形，约200微米×300微米，抵抗力较强，能对抗干燥和低温，在痂皮、尘土和被服上，可生存数月至一年半之久。天花病毒有高度传染性，没有患过天花或没有接种过天花疫苗的人，不分男女老幼包括新生儿在内，均能感染天花。天花主要通过飞沫吸入或直接接触而传染，当人感染了天花病毒以后，大约有10天左右潜伏期，潜伏期过后，病人发病很急，多以头痛、背痛、发冷或寒战.高热等症状开始体温可高达41℃以上。伴有恶心、呕吐、便秘、失眠等。小儿常有呕吐和惊厥。发病3～5天后，病人的额部、面颊、腕、臂、躯干和下肢出现皮疹。开始为红色斑疹，后变为丘疹，2～3天后丘疹变为疱疹，以后疱疹转为脓疱疹。脓疱疹形成后2～3天，逐渐干缩结成厚痂，大约1个月后痂皮开始脱落，遗留下疤痕，俗称“麻斑”。重型天花病人常伴并发症，如败血症、骨髓炎、脑炎、脑膜炎、肺炎、支气管炎、中耳炎、喉炎、失明、流产等，是天花致人死亡的主要原因。
对天花病人要严格进行隔离，病人的衣、被、用具、排泄物、分泌物等要彻底消毒。对病人除了采取对症疗法和支持疗法以外，重点是预防病人发生并发症，口腔、鼻、咽、眼睛等要保持清洁。接种天花疫苗是预防天花的最有效办法。
天花，是世界上传染性最强的疾病之一，是由天花病毒引起的烈性传染病，这种病毒繁殖快，能在空气中以惊人的速度传播。假设美国俄克拉荷马州有3000人感染天花病毒，12天内病毒就会扩散到美国各地，殃及数以百万人。
天花临床表现主要为严重毒血症状（寒战、高热、乏力、头痛、四肢及腰背部酸痛，体温急剧升高时可出现惊厥、昏迷）、皮肤成批依次出现斑疹、丘疹、疱疹、脓疱，最后结痂、脱痂，遗留痘疤。天花来势凶猛，发展迅速，对未免疫人群感染后15~20天内致死率高达30％。
由于天花病毒忪在人身上传染，而且牛痘疫苗忯以有效地〿终身地防止天花的传染，因此自1977年以后世界上没有发生过天花。
1979年10月26日，全世界消灭天花
1979年10月26日联合国世界卫生组织在内罗毕宣布，全世界已经消灭了天花病，并且为此举行了庆祝仪式。
7. 番茄溃疡病如何治疗
1、检疫措施：选用无病种子是防治番茄溃疡病的首要条件；建立无病留种田；严禁从疫区向非疫区调运种子。
2、防治方法：种子消毒，种子化学处理（酸浸泡）可以从根本上降低发病率；清除病株，一旦作物发病后要采取严格的卫生措施；
例如铲除病株、病区隔离等，以使损失降低到最低程度；药剂防治，为保护作物，有必要采取预防措施，如销毁植物残体，对农具、设备消毒；与非茄科植物实行2年以上的轮作。
3、品种抗性也是育种发展方向。
4、高温闷棚。利用三夏高温季节，密闭温室15～20天。
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(7)疱疹的周期扩展阅读：
为害特点
该病主要寄主是番茄，还侵染辣椒、龙葵、烟草等47种茄科植物，但无侵染马铃薯的记录。一些感病茄科杂草是该病原菌的永久侵染源。
幼苗期至结果期均可发病，病株发生萎蔫和死亡，大田定植后造成缺株断垄。病菌可通过维管束侵入果实，造成果实皱缩、畸形，由外部侵染果实引起“鸟眼状”斑点，影响番茄的产量和质量，危害十分严重。
据国外报道，番茄溃疡病可使番茄产量损失25%~75%。在自然条件下，番茄植株对此病非常感病。病菌侵入以后有1个很长的潜伏期。在植株中，病菌存在于木质部导管里，影响溶生细胞间隙。
8. 请问我家猫咪到底是不是猫鼻支！！
没有鼻涕不一定是猫鼻支的。
先确认是鼻支，有发烧症状什么的再按照这个治疗。
以下治疗方法经过实践确实有效快速，只需注意个体的过敏情况即可，一般情况一到两天就好
1.无酸维C每次0.25克，一天3-4次，作用:抗病毒
2.#2003胶银每次一吸管口服，一天3-4次，作用：体内，口腔消炎
3.胶银滴鼻子，每边鼻孔三滴（三滴是为了让胶银深入鼻腔，如有办法可以确保滴到鼻子最深处，一滴即可），一天三次。 作用：治疗鼻炎
4.2003胶银小半滴混注射灭菌水0.5毫升，滴眼，一边二滴，一天三次。作用：治疗结膜炎
5.给予新鲜空气的同时注意保暖，不要呼吸到冷空气，建议使用暖风机。严重呼吸困难时可吸氧或用注射器对准鼻子打空气进去。作用：鼻子快速通气
6.体温过高可用酒精擦肉掌和肚皮以散热降温，或用柴胡注射液予以退烧。
7.轻微脱水可喂5%葡萄糖水，重度脱水必须静脉注射补给液以防脱水至死。
另外注意补充营养及调整电解质，推荐使用宠物营养膏。使用消炎药要注意投以益生菌恢复肠道功能，例如妈咪爱。两到三天好后，继续滴鼻子三天，一天两次，减少鼻支后遗症的发生。
猫病毒性气管炎是由猫疱疹病毒Ⅰ型引起的猫的一种畸形、高度接触性上呼吸道传染病。主要感染幼猫，发病率100%，死亡率50%。
1.病原猫病毒性鼻气管炎（FHV-1）在分类上属疱疹病毒科，甲型疱疹病毒亚科病毒。具有疱疹病毒的一般特性。病毒粒子中心致密，外有囊膜，双股DNA病毒。FHV-1对外界环境抵抗力弱，对酸、热和脂溶剂敏感。甲醛和酚可将其灭活。在﹣60℃条件下可存活180天，50℃ 4—5分钟可灭活。在干燥条件下12小时可灭活。
2.流行病学 FHV-1在世界上广泛分布，该病主要是接触传染，病毒经鼻、眼、口腔分泌物排出，病猫和健康猫通过鼻与鼻直接接触及吸入含有病毒的飞沫经呼吸道感染。静止空气中，可在1米范围内发生飞沫传播。自然康复的猫能长期带毒和排毒，成为危险的传染源。发病初期的猫，可通过分泌物大量排毒达14天之久。
3.症状 本病的潜伏期为2—6天。幼猫比成年猫易感且症状严重。患猫突然发病，体温升高40℃左右，并且呈稽留热，数天不退，上呼吸道症状明显，阵发性咳嗽和喷嚏，鼻部有浆性和脓性分泌物，结膜炎症状明显，羞明、流泪。精神沉郁、食欲减退或不食、进行性消瘦。鼻液和泪液的特点，初期为透明液体，随症状发展，变为粘脓性的分泌物。约50%以上的幼猫死亡，如继发混合感染死亡率更高。部分患猫可见角膜树枝状充血结膜水肿的变化.舌、硬腭及软腭、口唇可见溃疡，溃疡初期表现为水泡，2—3天后破溃，上皮变黄、脱落，出现典型的溃疡灶。慢性病例，可见有慢性鼻窦炎、溃疡性结膜炎和全眼球炎，严重者可失明。血象变化：发病初期可见WBC 低于正常值，淋巴细胞低.
4.预防 猫三联进行预防。建立良好的通风环境和消毒措施，注意环境卫生，降低饲养密度，发现病猫及时隔离、消毒，防止接触传播。首先鼻支属于接触型传染病，主要靠空气和飞沫传染，所以病猫和健康猫一定要做好隔离工作~这种隔离不能只是单纯的关关笼子就能解决的，一定要分开房间隔离。并且注意开窗通风。保证病猫的隔离房间干净舒适，脏乱的环境会加剧病情。其次就是要保证病猫的饮食。
一定要保证病猫吃东西 只要吃东西问题就不大 一定不能耽误。由于猫咪是通过嗅觉来感知食物的香味，所以一旦因为鼻涕太多影响到嗅觉的话，很多猫咪是闻不到食物的香味的。所以一旦病猫出现拒绝吃东西的情况的话一定要采取措施，用针管强型喂食。可以选择一些味道浓烈的例如罐头妙包之类的食品。
如果采用针管喂食，可以选择用亨氏婴儿肉泥，据我的经验来看胡萝卜牛肉泥和鸡肉泥比较和他们的口味。用针管抽取一些当然针管是要去除针头的，从猫咪嘴部的侧面插入口中一点一点的喂，喂一口就等一下等他都咽下去之后再喂第二口，避免他们呛到，如果呛到肺里是容易引起生命危险的。还可以选择希尔斯的ad罐头，营养非常好。营养膏也是必不可少的，可以提高免疫力增加体能和热量。之后再说说用药问题。鼻支猫一般眼睛都会出现红肿、多泪、流涕。
轻度症状的时候只是出现一些水状的眼泪和鼻涕，如果症状严重鼻涕和眼泪就会成浓稠状，颜色发青黄色。有时候眼泪太多太粘稠还会黏住眼皮眼睛就睁不开了，鼻涕嘎巴会堵塞鼻孔使其呼吸困难。这个时候一定要用医用棉花沾温水一点一点的把眼睛鼻子周围的粘嘎巴化开~然后轻轻的擦去。然后上眼药水眼药水的选用据我个人的治疗经验来看我推荐以下几种。氧氟沙星滴眼液（消炎类）+典必殊（含地塞米忪激素）+利巴韦林（抗病毒类）+红霉素眼药膏（夜间使用）以上每种眼药水除了红霉素以外 每天都要点4-5次 最好平均一下时间，至少是3次 不能再少了在眼睛严重水肿的时候一定要用典必殊，这是一种含有激素的眼药水，能够快速的缓解水肿状态，但是不可多用，水肿症状消失后立刻停止使用，因为激素类对眼睛是有一定副作用的。每次点之前要把眼睛周围的分泌物小心擦拭干净，然后再开始上药，一个眼睛一滴，然后提起眼皮保证眼药水都充分沾湿眼睛。
很多同志采用过滴鼻液治疗鼻支，但我个人认为滴鼻液没什么效果，弄不好还容易呛到猫猫。所以我一般不采用这种方法。但是如果过于鼻涕多堵塞了鼻孔的话就需要点一滴眼药水在鼻腔里面，可以让猫猫的鼻子通气。一点点点的就好了，不然会呛到猫猫的。 口服用药，一般采用小儿阿莫西林或者是小儿阿奇霉素，阿奇要比阿莫的刺激性小一点，一次三分之一袋，用温水冲开然后用针管打进嘴里，方法和喂肉泥的方法是一样的，同样不可以着急一点一点的喂。早中晚各一次，中间可以加一次猫安。猫安里面含有氨基酸，对鼻支初期的治疗和预防有一些作用。
注射抗生素和消炎药也是必不可少的。速诺（美国辉瑞制药出品）、拜有利（美国产的）、麻佛（进口）、头孢曲松（国产）、聚肌胞（国产），这些都是治疗鼻支的注射药品，很有效果。一般5-7天为一个周期。注射的量度要看猫咪的大小，最好是去找医生求证一下。
有的太小的猫咪是不能注射的。另外如果猫咪症状严重，鼻孔严重堵塞并且用滴药的方式也不能缓解的话，可以采用雾化治疗，雾化可以使猫咪快速的恢复呼吸和嗅觉。我当初有一只小猫根本闻不到味道也不吃饭了，做完雾化回来立刻就开吃了。所以说雾化对治疗鼻支很有效果。
最最重要的就是~鼻支虽然不是绝症但也是有一定的死亡率的，特别是小猫。所以一定要做到早发现早治疗。如果任何办法都不能让猫咪吃饭，那么一定要带到医院去输液，因为一旦猫咪因为绝食造成脱水的话情况就会变得很糟糕。
所谓三分治疗七分养。道理就在于此，如果家里有猫咪得病了 一定要放弃些业余生活，还有睡眠时间也要牺牲一下。当初我捡了一窝5只小猫全都得了鼻支，我哪会基本上没有休息时间，每天晚上12点以后才能睡，早上5点记得起来擦脸喂药上药。后来这5只小猫全部康复无一例死亡发生。之后陆陆续续也碰到过有这样病例的成猫和幼猫全部按此方法治愈无死忙病例。
鼻支并不可怕只要精心的治疗，护理跟上，营养充足的话一般一个来月基本上就能完全康复。最后祝所有的猫咪们能够健康快乐的生活。