1. 民海生物疫苗有问题吗
答:民海生物疫苗应该是有问题的。
2. 生物医药
近年来随着生物医药技术的不断发展，作为国家战略新型产业，我国生物医药产业得到飞速发展，各项生物医学技术不断突破，产业规模持续增长，其产值在医药产业中的比重也在不断攀升，生物医药为广大人民群众的健康、促进行业的繁荣与发展作出了重要贡献。生物技术与人工智能、量子信息和移动互联网被认为是当今世界的颠覆性技术，生物科技在引领未来经济社会发展中的战略地位日益凸显，生物产业正加速成为继信息产业之后新的主导产业。目前基因编辑技术、合成生物学和细胞免疫治疗在农业育种、工业微生物生产和疾病治疗等方面都呈现出颠覆性影响
生物医药行业在全球来看都属于朝阳行业，随着基因、免疫等等基础学科的快速进展，应该是有着广阔的前景的。
国家整体经济不断发展，人民花在整个医疗行业上的钱的总数是必然增加的。并且中国预计在未来二十年，将会进入到快速老龄化的通道，这样医疗行业整体的规模可能会有飞快的增长。
国家在生物、化学、医学等相关的基础学科有大量的投入，有一个不小的人才资源库。并且随着NIH资金缩紧，有不少在美工作多年、经验丰富的人回流国内。这几年国外大药企合并频繁，研发部门的裁撤很多，造成一大批懂学术、了解行业的人归国。这些人或者创业、或者加入国内公司，快速的增强了国内企业的研发能力。
国内这两年的融资环境较好，很多投资人也对医药行业长线看好。这使得目前医药及相关的行业融资环境比较宽松，给整个行业的大爆发奠定了一个不错的基础。
生物科学技术是指利用动物、植物、微生物等生物体来生产有用的物质、改进与改良生物特性，实现创新物种、降低成本等效果的科学技术。生物科学技术在医学医药领域中具有应用的可行性，并得到了广泛的应用，主要包含在医疗领域中的应用及制药领域中的应用两大方面。
中国的生物医药企业起步晚于发达国家，与发达国家在全球市场占有率、产品竞争力等方面的差距依然很大。
随着我国经济的发展、生活环境的变化、人们健康观念的转变以及人口老龄化进程的加快等因素影响，与人类生活质量密切相关的生物医药行业近年来一直保持了持续增长的趋势。
在《十三五生物产业发展规划》中，生物产业的重点领域分为七类：生物医药产业、生物医学工程、生物农业、生物制造产业、生物能源产业、生物环保产业以及生物服务产业。这七类生物产业细分市场中，均有头部竞争者脱颖而出。
生物医药即是生物技术在各种制药产业内的应用，目前形成了研发——市场化——消费完整的产业链条。
1.产品回报率高
生物工程药物的利润回报率很高。一种新生物药品一般上市后2-3年即可收回所有投资，尤其是拥有新产品、专利产品的企业，一旦开发成功便会形成技术垄断优势，利润回报能高达10倍以上。
2.产业技术含量高
生物医药行业同时也是知识密集型产业，高技术含量对于企业的创新能力提出了高的要求。
3.产品开发周期长
生物药品从开始研制到最终转化为产品要经过很多环节，而且产品培养和市场开发较难，所以开发一种新药周期较长，一般需要8-10年、甚至10年以上的时间。
4.产业风险高
生物医药产品的开发孕育着较大的不确定风险，新药的投资从生物筛选、药理、毒理等临床前实验、制剂处方及稳定性实验、生物利用度测试直到用于人体的临床实验以及注册上市和售后监督一系列步骤，可谓是耗资巨大的系统工程。
5.产业投入大
生物制药是一个投入相当大的产业，主要用于新产品的研究开发及医药厂房的建造和设备仪器的配置方面。
恒瑞医药：
公司是国内最大的抗肿瘤药、手术用药和造影剂的研究和生产基地之一。报告期内，公司作为国内医药创新和高质量发展的代表企业，荣获“全国五一劳动奖状”，并在中国化学制药行业年度峰会中荣获“2019中国化学制药行业工业企业综合实力百强”、“2019中国化学制药行业创新型优秀企业品牌”等众多荣誉。
迈瑞医疗：
国内医疗器械龙头,中国收入体量最大的医疗器械上市公司,多条产线市占率位于国内TOP3;主营分为生命信息与支持、体外诊断和医学影像系统三大类,监护仪设备、超声影像类设备在国内市占率保持第一位(65%),麻醉类市占率11%
爱尔眼科：
我国规模最大的眼科医疗机构之一,国内发展速度最快的眼科医疗机构之一.连续两年入选"清科--中国最具投资价值企业50强". 中国最大规模的眼科医疗连锁机构,也是全球最大眼科医疗集团,体内外有近250家眼科医院在运营(体内82家,体外177家),公司营收、医院数、门诊量和手术量均全球第一,并遥遥领先。中国最大规模眼科医疗机构之一
长春高新：
水痘疫苗龙头;子公司长春百克拥有水痘疫苗-预防水痘,市占率第一;孙公司吉林迈丰生物主要产品人用狂犬病疫苗处于Ⅲ期临床试验;子公司百克药业主要研究中国流行株预防用艾滋病疫苗。公司控股子公司长春金赛药业(控股70%)是全国制药企业中唯一的国家级基因工程制药孵化基地，其生长激素系列产品已经在全国乃至亚太居第一位，成为儿童生长发育治疗领域的领导者，在烧烫伤、辅助生殖、抗衰老、肿瘤等多个领域也正在建立具有核心竞争优势的领先地位。金赛药业继续保持生长素市场占有率全国第一。
康泰生物：
A股疫苗标的中在研产品管线最为丰富的公司之一,多个项目对标海外重磅产品;全资子公司民海生物主营疫苗研发生产等,目前有4类产品在售,分别为重组乙型肝炎疫苗预防乙肝,市占率58.19%,行业第一;b型流感嗜血杄菌结合疫苗-预防b型流感嗜血杄菌引起脑膜炎、肺炎等,市占率31.58%;麻风二联苗-预防麻疹和风疹,市占率32.94%;四联苗预防百日咳杆菌、白喉杆菌引起的疾病等,市占率100%;自巴斯德引进冻干人用狂犬病疫苗,23价肺炎球菌多糖疫苗获得药品注册批件。
华兰生物：
流感疫苗龙头,独家供应国内四价流感疫苗,拥有国内最大的流感疫苗生产基地;拥有流感病毒裂解疫苗预防流感、甲型HIN1流感病毒裂解疫苗预防甲型H1N流感病毒、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗-预防脑膜炎和重组乙型肝炎疫苗-预防乙肝四大上市品种公司冻干人用狂犬病疫苗已进入申报文号阶段;18年5月,子公司取得吸附手足口病EV71型灭活疫苗药物临床试验批件,12月儿童四价流感疫苗获批。公司是国内首家通过GMP认证的血液制品企业，国内行业中产品品种最多、血浆综合利用率最高的企业之一。
智飞生物：
我国综合实力最强的上市民营生物疫苗供应和服务商之一;目前有5类自主产品在售,包括 AC-hib疫苗(19年4月子公司暂停该疫苗生产)、ACYW135流脑多糖疫苗、Hib疫苗AC流脑多糖结合疫苗、微卡,其中三联疫苗( AC-Hib)市占率100%,ACYW135流脑多糖疫苗市占率26.4%;代理默沙东四价HPV、23价肺炎、灭活甲肝等疫苗;拥有大陆代理权的九价HPV疫苗获得批签发证明;7月与默沙东签署五价轮状疫苗补充协议,冻干人用狂犬病疫苗获得临床试验批件;受让中东呼吸综合征疫苗，最近三年公司疫苗产品销售量分别占据我国二类疫苗市场10.99%、11.13%和10.78%的份额，市场占有率稳居国内民营疫苗企业排名第一。
云南白药：
公司是我国知名中成药生产企业之一,是云南大型工商医药企业之一，是中国中成药五十强之一。1997年被确定为云南省首批重点培育的四十家大企业大集团之一。2010中药行业品牌峰会品牌评选活动首次发布的中药行业各领域十强企业品牌榜单上，云南白药在中药企业传统品牌榜单十强中排名第一。
健帆生物:
血液净化领域国内第一名，自主研发的一次性使用血液灌流器、一次性使用血浆胆红素吸附器、DNA免疫吸附柱及血液净化设备等产品广泛应用于尿毒症、中毒、重型肝病、自身免疫性疾病、多器官功能衰竭等领域的治疗。
公司首创了新型人工肝治疗模式双重血浆分子吸附系统（DPMAS），先后被写入中华医学会《非生物型人工肝治疗肝衰竭指南》、《肝衰竭诊治指南》和《肝硬化肝性脑病诊治指南》，在新冠肺炎重症救治方面，DPMAS技术也发挥着积极作用，应用空间广阔。
通策医疗:
国内口腔连锁第一股。公司目前已在全国各地开设32家口腔医院，采取“区域总院+分院”的发展模式，以浙江省内为例，以杭州口腔医院平海院区、城西院区和宁波口腔医院三家总院为中心，加上各自具有管理关系的分院，构成3个“总院+分院”的区域医院集群。
未来3-5年，公司在浙江将通过“蒲公英计划”进一步渗透下沉到主要县（市、区），布局 100 家口腔医院。浙江省外，公司通过口腔医疗基金在武汉、西安、重庆、成都等投资新建大型口腔医院，每家体量相当于杭州口腔医院中心医院，体现出逐步面向全国战略布局的野心。
除了口腔，公司还在辅助生殖和眼科领域有所布局，辅助生殖领域主要是昆明市妇幼保健院波恩生殖中心，眼科领域则是通过通策眼科投资公司参与投资的浙江广济眼科医院，作为浙二医院眼科中心，加挂“浙江大学眼科医院”
10 年时间，花费 10 亿美元，研发一款新药，无论是利益的驱动，还是拯救万千患者的成就感，药企的这一行为都值得我们尊敬。
一款新药从研发到上市都需要经过哪些流程？每一步又有哪些经验可以借鉴？本文以小分子药物为例，试着做了一个梳理，希望能对您有所帮助。
1.研究开发（一般 2-3年）
实验室研究，寻找治疗特定疾病的具有潜力的新化合物
（1） 药物靶点的发现及确认
这是所有工作的起点，只有确定了靶点，后续所有的工作才有展开的依据。
（2）化合物的筛选与合成
根据靶点的空间结构，从虚拟化合物库中筛选一系列可匹配的分子结构，合成这些化合物，它们被称为先导化合物。
（3）活性化合物的验证与优化
不是所有先导化合物都能符合要求，在这个阶段需要通过体外细胞试验验证，初步筛选出活性高、毒性低的化合物，并根据构效关系进行结构优化，这些化合物称为药物候选物。
同时也存在一个化合物对目标 A 靶点没有作用，却有可能对其他的 B 靶点、C 靶点有非常好活性的情况，暂且不表。
2.临床前实验（一般 2-4年）
这一阶段目的，一是评估药物的药理和毒理作用，药物的吸收、分布、代谢和排泄情况（ADME）。二是进行生产工艺、质量控制、稳定性等研究（CMC）。
第一部分的实验需要在动物层面展开，细胞实验的结果和活体动物实验的结果有时候会有很大的差异。这一步的目的是确定药物的有效性与安全性。第二部分需要在符合GMP要求的车间完成。
（1）药理学研究
包括：药效学、药动学
（2）毒理学研究
急毒、长毒、生殖毒性，致癌、致畸、致突变情况
（3）制剂的开发
总不能弄点化合物就直接往嘴里倒吧，制剂开发是药物应用的一个重要环节。比如有的药口服吸收很差，就需要开发为注射剂。有的药在胃酸里面会失去活性，就需要开发为肠溶制剂。有的化合物溶解性不好，这也可以通过制剂来部分解决这个问题。还有的需要局部给药，就需要通过制剂开发成雾化剂、膏剂等。
人体试验共分三期：
• Ⅰ期临床 20-100例，正常人，主要进行安全性评价。
• Ⅱ期临床 100-300例，病人，主要进行有效性评价 。
• Ⅲ期临床 300-5000例，病人，扩大样本量，进一步评价。
NDA申报资料 — CTD(CommonTechnical Document)
CTD主要由五大模块组成：
临床监测期：IV期临床
受试者要大于 2000 例，同时要进行社会性考察
目的：重新审核 NDA 中的有效性和安全性。
3. 大兴区生物制药基地有哪些药厂
在大兴区生物制药基地的官方网站上有列出（下面仅展示其中比较有名的企业）：
1、北京康必得制药有限公司
2、北京同仁堂制药有限公司
3、北京民海生物科技有限公司
4、北京市兽医生物药品厂
5、北京以岭药业有限公司
6、北京红惠新医药科技有限公司
7、北京国药龙立科技有限公司
8、北京紫竹药业有限公司
9、北京依生兴业生物制药有限公司
10、北京协和药厂
希望能帮到您
欢迎讨论~
4. 有哪些企业的疫苗有问题
而先前中国食品药品监管局以声明，我们早已建立覆盖疫苗全生命周期的监管体系。
经核实，
长春长生生物科技有限公司生产的批号为201605014-01的疫苗共计252600支，全部销往山东省疾病预防控制中心；
武汉生物制品研究所有限责任公司生产的批号为201607050-2的疫苗共计400520支，销往重庆市疾病预防控制中心190520支，销往河北省疾病预防控制中心210000支。
而据调查，长生生物，康泰生物，江苏延申，北京民海生物，三个公司均为同一人控股，具体是谁大家应该心知肚明了，这更让人深深地陷入绝望中……
5. 13价玉溪沃森和北京民海哪个好
您好，北京民海生物的疫苗是去年末今年最新上市的，目前正在全国多地陆续进入接种门诊中。从疫苗立项申报-研发-上市这样一个客观的过程来看，一款疫苗从研发到上市，要经历几年到10几年这样一个历程，如果没点技术上的亮点或者其他优势，药企又为什么研发呢？所以就您的提问来说，从技术先进性的方面来说的确是后来者居上。
北京民海这款疫苗采用了双载体，是全球首款双载体13价肺炎疫苗，采用该两种载体是为了优化单载体可能造成的潜在问题，可以避免单一载体蛋白竞争辅助型T细胞而对多糖免疫应答产生抑制作用。简单地说，使用一种以上载体，可以用更少的抗原获得更优的免疫效果。多载体疫苗也符合多糖结合疫苗的发展趋势，目前也有几款双载体13价在研发中，但是民海生物的是第一个上市的双载体PCV13，也是全球首款。
我国市面上的13价不论是玉溪国产的那款还是国外进口那款，都是单载体；之前有一款国外品牌的PCV10采用的是三载体，也是效果非常好的，比单一载体效果好，抗原量少，免疫原性高，但这款没在国内上市，而且它是10价的，比13价还少预防三种血清型。
另外，从性价比的角度来说，民海的13J价的确是比较有优势了，目前来看它是国内在售三款13价肺炎疫苗价格最低的，裸针价格大概450左右，具体您可以了解一下，每个地方最后的价格都不一样，但的确是价格最低的。
至于说上市经验积累这些，就可以忽略了，稍微懂一点疫苗的人都知道疫苗从研发到上市每一环节的安全性监测多严格，都能上市的疫苗，怎么可能安全性需要用上市时间的长久来衡量呢！那这样大家都别研发疫苗了，反正研发了新上市的也有人说不安全。这些纯属无稽之谈，可以忽略不计了。
临床数据方面，都有公开发表在专业期刊上的论文，民海这款数据的确做到了比现在在市销售的另两款疫苗数据更好看，这个您可以去关注一下专业文献吧，这里没有什么可以狡辩。
6. 吃了药第二天接种Sabin脊灰灭活有问题吗
宝宝接种脊灰疫苗，注意这8点！妈妈们不要犯错了
据报道，近日，北京北生研生物制品有限公司生产的Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（sIPV疫苗）上市。该疫苗用于预防脊髓灰质炎，适用于2月龄（含）以上儿童的免疫接种。本次疫苗的成功上市是新药专项取得的又一个重大标志性成果。
通过搜索发现，目前用来预防脊髓灰质炎的疫苗有两类：口服脊灰减毒活疫苗（OPV）、注射型脊灰灭活疫苗（IPV，包括含IPV成分的联合疫苗）。我国于2016年5月1日起，实施新的脊灰疫苗免疫策略（序贯程序），即2月龄时注射一剂脊灰灭活疫苗（IPV），3月、4月及4岁各口服一剂脊髓灰质炎减毒活疫苗（OPV）。那么该如何正确选择脊灰疫苗？宝宝接种脊灰疫苗该注意什么呢？
如何正确选择脊灰疫苗？
广州市白云区妇幼保健院卫防科主治医师邵小飞曾在家庭医生在线问答平台告诉广大网友，当前免费的减毒活疫苗和自费的灭活疫苗并存，接种脊灰疫苗小儿一共是要接种四次。有些国家四次全部接种灭活疫苗，这样固然能解决安全问题，但是成本颇高。而家长要从经济安全的角度出发，可以采用头两次接种灭活疫苗，后两次接种减毒活疫苗的方案。因为疫苗相关麻痹的副反应通常是发生在第一次接种减毒活疫苗的时候，如果先使用了一到两次灭活疫苗，那么人体就产生了一定的免疫力，之后再改用减毒活疫苗则不会发生疫苗的相关麻痹，且助于提高了人体消化道的免疫力和大大减低成本。这种先灭活疫苗再减毒疫苗的方案的效果是比较理想的，属于两种疫苗并存情况下性价比最高的方案。
宝宝接种脊灰疫苗注意这8点
1、注意小儿服苗时的年龄
宝宝出生后第2、3、4足月，是糖丸的初服年龄（注意每次间隔期为1个月）。以后在1岁半～2岁（18～24个月）及4岁时分别加服1次。此种疫苗只能口服，不能注射，患胃肠病时最好延缓使用。
2、必须用冷开水送服
婴儿服用时一定要将糖丸用汤匙压碎，溶于冷开水中服用，较大小儿可直接吞服。切忌用热水送服，因热开水可将减毒的活病毒烫死，起不到应有的免疫效果。
3、不用母乳送服
母乳中含有抵抗病毒的抗体，可使糖丸失去作用，所以不要刚喂好母乳就服糖丸，一般宜在哺乳后2小时服用。服糖丸后30分钟内暂停吸吮母乳。
4、呕吐后须补服
有些小儿因哭吵或服用糖丸时呕吐，必须重新补服。家长应看着小儿全部服下糖丸。
5、服用后一般无不良反应，仅见少数轻微胃肠道症状。
6、糖丸需冷藏
糖丸必须低温保存。零下20℃保存，有效期为2年；2～10℃保存，有效期为5个月；20～22℃保存，有效期10日；30～32℃条件下只能存放2日。如有特殊原因不能服用时，一定要把糖丸放在冰箱冷藏柜内，但最好是拿到糖丸后立即吞服。
7、掌握禁忌证
凡有免疫缺陷病、白血病、恶性肿瘤及正在使用免疫抑制剂者禁用。高热、腹泻、反复重症感染及急性传染病、结核病人暂缓服用，病愈后仍需补服。
8、对有禁忌症者，可注射丙种球蛋白0.3毫升/千克体重，每天1次，连续2～3天。
7. 全球有哪些生产23价肺炎疫苗的厂家
1、玉溪沃森生物技术有限公司
信息出自：云南省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2017年第2号）。
云南沃森生物技术股份有限公司创立于2001年，是国内专业从事疫苗、血液制品等生物药品研发、生产、销售的现代生物制药企业,为国家认定的高新技术企业和国家企业技术中心。
2、成都生物制品研究所
信息出自：国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告（第108号）
新中国成立后直属卫生部领导，现为世界500强中国医药集团有限公司的重要成员企业，是中国历史悠久、产品全、规模大，集科研、生产、销售以及研究生培养为一体的综合性生物制药企业。
3、深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司
信息出自：国家药监局2013年10月16日进口药品旧证换新证待领信息。
深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司于1996年04月05日在深圳市市场监督管理局坪山局登记成立。公司经营范围包括研制、开发生物制品及其它生物技术产品。
4、深圳安万特巴斯德生物制品有限
信息出自：国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告（第40号）
赛诺菲巴斯德作为赛诺菲－安万特集团下属的疫苗公司，是全球最大的专业致力于人用疫苗研发和生产企业。
5、北京民海生物科技有限公司
信息出自：北京市药品GMP认证公告(第18号)
北京民海生物科技有限公司是深圳康泰旗下全资子公司，公司创立于2004年，坐落在中关村科技园区北京大兴生物工程与医药产业基地内，拥有一个国内领先的新型疫苗研发中心，以及由十几个GMP生产车间组成的现代化疫苗生产基地。
参考资料来源：国家药监局--云南省食品药品监督管理局药品GMP认证公告
参考资料来源：国家药监局--国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告
参考资料来源：国家药监局--2013年10月16日进口药品旧证换新证信息
参考资料来源：国家药监局--国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告
参考资料来源：国家药监局--北京市药品GMP认证公告(第18号)
8. 新西兰是已经认可多款国产疫苗了吗
是的，新西兰已经认可六款中国的国产疫苗 ，但是今年11月份只有一千名新西兰高等院校选择过的外国留学生可以入境新西兰，其他比如想去新西兰旅游，探亲，商务考察以及工作或者大部分留学生暂时还是不能入境新西兰，估计明年三月之后才能大规模入境新西兰，今后入境新西兰必须出示完全接种两针疫苗的证明。
9. 新西兰最新入境政策
4月12日起，以下完全接种疫苗的人可以进入新西兰，不需要隔离：
1.新西兰居民、新西兰公民（无论是否接种疫苗）、澳大利亚的永久公民。
2.来自世界任何地方的临时工签和学签持有者，签证必须在有效期内，这既包括目前身在海外的人士，也包括那些目前身在新西兰选择到海外旅行并希望返回的人——学签持有者必须正在或将继续学习之前就读的同一教育机构的同一课程。
3.开放5000名国际留学生豁免入境。名额具体分配如下：
（1）大学：1450
（2）理工学院：700
（3）中学（9年级以上）：1000
（4）私立学校：850
（5）英语语言学校：1000
详情可以参考官网：
https://covid19.govt.nz/international-travel/travel-to-new-zealand/when-new-zealand-borders-open/
新西兰暂定从5月1日晚起23点59分起，以下完全接种疫苗的人可以进入新西兰，不需要隔离：
来自与新西兰签证互免的国际或地区的游客。
来自其他国家或地区并已持有有效旅游签证的游客。
预计从2022年7月起以后，谁可以入境新西兰。
“经认可的雇主工作签证”类 (Accredited Employer Work Visa)抵达的旅客。
预计从2022年10月起，新西兰入境将恢复正常。
恢复所有境外学生签证申请，以便国际留学生从2023年开始在新西兰教育机构注册学习。
恢复所有境外的旅行签证申请。
世界卫生组织认可的疫苗（8种）：
辉瑞 2针剂
强生 1针剂
阿斯康利（牛津）2针剂
阿斯康利（印度血清研究所）2针剂
莫德纳 2针剂
Covaxin（Bharat生物技术） 2针剂
国药（北京生物）—CorV 2针剂
科兴Sinovac 2针剂
其他认可的中国疫苗：
安徽智飞 2针剂
康希诺生物 1针剂
民海生物（北京） 2针剂
国家疫苗和血清研究所（中国） 3针剂
国药（武汉生物）2针剂
16岁以下或因医疗原因不能接种的入境人员可豁免接种疫苗要求。
最新的被认可的疫苗种类，及需要接种的针次，参见官网：
https://covid19.govt.nz/international-travel/travel-to-new-zealand/vaccination-requirements-for-travel-to-new-zealand/
如果因为疾病或其它原因无法接种疫苗，需要自行向新西兰卫生部提出豁免申请，批准后也可以入境新西兰，具体申请流程见官网：
入境及抵达后核酸检测及阴性报告：
目前入境新西兰之前需要提供Covid-19阴性检测报告，即使已经完全接种疫苗，仍然需要提供阴性检测报告。
必须提供以下测试之一的COVID-19阴性结果：
在您第一次飞往新西兰的国际航班预定起飞时间前不超过 48 小时进行聚合酶链式反应 (PCR)测试，或
在您第一次飞往新西兰的国际航班预定起飞时间前不超过 24 小时进行有监督的快速抗原检测 (RAT) ，或
在您第一次飞往新西兰的国际航班预定起飞前不超过 24 小时进行有监督的环路介导等温放大 (LAMP) 测试。
入境新西兰后的第0/1天及5/6天，需要做2次RATs快速检测，并上报检测结果。
是否需要集中或自我隔离：
完全接种疫苗的旅客包括豁免入境的学生可以入境新西兰，且无需集中隔离和检疫。
未接种疫苗的旅客以及不符合新西兰疫苗接种要求的有资格入境新西兰的旅客有资格进入新西兰，但仍然需要集中隔离和检疫(MIQ)。
乘坐飞机前往新西兰的旅客，在登机前需要尽快完成旅客声明表：