1. Janner接种牛水痘疫苗意义
帮助人类消灭了天花病毒。
英国医生琴纳发明的牛痘接种法，成为了一个扭转历史的标志性事件，也使得天花成为在世界范围被人类消灭的第一个传染病。在新冠病毒全球肆虐的今天，纪念爱德华·琴纳，纪念人类与病毒斗争的勇气和探索精神，鼓舞孩子们在科学的道路上大胆假设、小心求证的科学精神，具有了更为不一样的意义。
2. 不知道是不是长水痘了快16岁了,女生,07还是08年的时候打过水痘疫苗的..
打个电话预约一下，去看看医生，水痘对于14岁以上的人不是小病，会死人的
算了不吓你你了····说真的，水痘你还是有可能会得的，如果你得水痘，会先有红色的斑点，会有很多！然后就接着起水痘，你要小心一点，我建议你去看医生，别害羞。加油，我在英国，水痘也是刚刚好
3. 水痘疫苗威可檬是国产还是进口
三点不一样：
一，疫苗本身来说，进口的浓度要高。效果会好点。进口是330，国专产是160.
二，突破病属例来说（就是打了疫苗仍然长水痘的病例），进口由于其浓度高，所以要少一半这样。
三,销售赔付问题，在接种进口的时候，接种进口水痘“威可檬”后31天仍然长了水痘，可以退全额疫苗款330.国产目前基本没有这个承诺。
医生都没有我清楚，因为我曾经是这个进口疫苗的专业疫苗代表。
就我个人认为：打国产就可以了，原因
一:都有预防水痘作用，进口是好点，但是国产的同样也能预防水痘疾病的，出于爱国，是我我会选择国产的。
二：价格方面相差太大。
三：只要接种了疫苗，即使再出水痘，其症状也是很轻的。
4. 水痘疫苗哺乳期能打吗
豆疫苗哺乳期应该是可以打的，最好是去到医院打疫苗的地方问一下。
5. 宝宝出过水痘之后是不是可以不用再注射水痘疫苗了
大多数人一生只会出一次，出过以后终生免疫。英国国家卫生部研究，有13％左右的人自身无法产生抗体或抗体较弱，有可能会出2次或以上。90％的人在10岁之前会得水痘 。成年人的水痘的风险比孩子要大的多，因为成年人得水痘更容易引起并发症。所以，对大多数人来讲在儿童时期得水痘有助于免疫系统的完善。 水痘的特殊风险人群：孕妇， 新生儿 ，免疫系统受损病人如癌症患者。 这些人应尽量避免水痘的传染，如果发现有可能感染水痘，应立即就医咨询。 是否有必要给宝宝注射水痘疫苗呢？让我们来看看英国国家卫生部的回答。 水痘疫苗不包括在英国儿童免疫接种范围内，因为专家认为给儿童注射水痘疫苗会提高其以后得带状疱疹的风险。水痘疫苗是用来保护那些处于高风险严重水痘感染的人群的。 水痘，特别对孩子来说，是中等程度的常见病。其发病条件在儿童时代非常普遍以至于90％的英国成年人都对其免疫因为他们之前已经得过了。 水痘疫苗是用来免疫那些可能传播水痘病毒给那些特殊危险人群的人的，比如： ＊对水痘没有免疫的健康护理人员； ＊需要和免疫系统受损人员（如癌症患者）近距离接触的人。
6. 去澳大利亚留学之前需要打什么疫苗
你好，出国留学体检项目
涉及体检的项目：一般检查项目(身高、体重、血压、脉搏、体温)、内外科、五官科、胸部X线检查、心电图、腹部超声(肝、胆、脾、肾)和实验室检查项目(HIV艾滋病检测、性病检测、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体、肝功能(ALT或GPT))、血型、血生化、血常规(6项)、尿常规(4项)。涉及预防接种项目：百白破、麻风腮、流脑和水痘(具体请咨询各保健中心和医院)。
各国免疫种类和要求不一样
接种疫苗都是小时候的事了，为什么现在还要接种疫苗?检验检疫人员介绍说，由于各国国情不同，中国的计划免疫种类和其他国家是有差别的，特别是MMR、水痘等疫苗。此外如流脑和白喉破伤风等疫苗，国外都要求在幼年时完成基础免疫的情况下，每隔5到10年要加强一剂，直至终身。所以出国留学也要入乡随俗，按照各国的相关要求补种相关疫苗。
美国是世界上要求接种疫苗最多的国家，留学人员需要补接种的疫苗就包括：麻腮风三联疫苗、水痘疫苗、百白破/精白破、四价流脑疫苗、甲肝、乙肝疫苗、流感疫苗、结核菌素试验等。前往英国、日本和新加坡的留学人员，根据学生特殊人群和该国疫情，推荐接种的疫苗有：麻风腮(MMR)、甲肝(HepA)等。
7. 搞得人心惶惶，作为家长应该如何正确认识疫苗
如何正确认识疫苗
孩子一出生，就会和疫苗打交道。事实上呢，预防接种也是预防孩子发生传染性疾病的一种很好的办法。但是近年来，由于接种疫苗引起了一些问题，甚至危及孩子的生命或者出现群体性伤害事件。
本来孩子很健康，由于接种了疫苗反而惹来病痛，这怎能不让家长痛心和恐慌呢？那么什么是疫苗？疫苗到底该不该打？该怎么打？要注意什么？我从一个儿科医生和家长的角度谈谈大家所关心的有关问题。
疫苗是如何产生的？
在人类的历史长河中，曾经出现过很多严重的传染性疾病，这些疾病的流行对人类的生存和健康威胁极大。其中由天花病毒引起的“天花”是最触目惊心的、对人类威胁最大的烈性传染病之一。推测可能出现在公元前一万年，正值人类从游牧生活转为农业为主的定居生活时代，直至20世纪，人们对这种烈性传染病毫无办法，只能任由其肆虐，据不完全统计天花至少造成全球3亿多人死亡。
在与天花长期不懈的斗争中，中国人在公元10世纪首先发明了把轻型天花病人痘疱液经鼻少量接种正常人，使接种者仅得轻型天花而不得严重天花的方法，当时称为“人痘”。这种方法使当时天花30%以上的病死率降到了2%以下。
1796年英国医生爱德华・詹纳观察到感染过牛痘（在人中只产生局部痘疱）的挤奶女工很少感染天花，由于牛痘疱与天花痘疱很像，詹纳怀疑是否感染牛痘可以预防天花。于是他将牛痘痘疱液给人接种，并发现在用天花病毒攻击时，接种者都没有发生天花。
随着牛痘疫苗接种技术的完善和普及，至1980年，世界卫生组织宣布天花已在地球上被灭绝。
这是人类在与传染病的斗争历史中第一次科学证明可以通过接种疫苗来预防传染病。从此开创了疫苗学研究的新时代，之后医学界陆续研制成功了很多疫苗，例如霍乱疫苗、狂犬病疫苗、结核病疫苗、小儿麻痹疫苗、腮腺炎疫苗等。
疫苗如何分类？
疫苗分为两类。一类是计划内疫苗，是指政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗，每个儿童出生后都会有一个儿童保健手册和儿童预防接种证，上面有不同年龄段的儿童需要接种的疫苗的种类和次数，这些都是计划内疫苗；二类疫苗，是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。比如流感疫苗、肺炎疫苗等。
除了上述分类之外，疫苗还可以分为灭活疫苗和减毒活疫苗，有时也通俗地称作死疫苗和活疫苗。选用免疫原性好的细菌、病毒、立克次体、螺旋体等，经人工培养，再用物理或化学方法将其杀灭制成的疫苗叫做灭活疫苗。此种疫苗失去繁殖能力，但保留免疫原性。死疫苗进入人体后不能生长繁殖，对机体刺激时间短，要获得持久免疫力需多次重复接种。比如：甲肝灭活疫苗，就是死疫苗。减毒活疫苗是指用人工定向变异方法，或从自然界筛选出毒力减弱或基本无毒的活微生物制成的疫苗。常用活疫苗有卡介苗（抗结核病的疫苗）、麻疹疫苗、脊髓灰质炎疫苗（抗小儿麻痹症的疫苗）等。这些疫苗接种后在体内有生长繁殖能力，接近于自然感染，可激发机体对病原的持久免疫力。活疫苗用量较小，免疫持续时间较长。活疫苗的免疫效果优于死疫苗。比如水痘疫苗、麻疹、腮腺炎疫苗都是属于活疫苗。
疫苗有可能出现什么危害？
在人类接种疫苗的历史上，曾经出现过一些十分严重的疫苗灾难：
Mulkowal灾难 1902年在印度的Mulkowal小村庄中，共107人接种了鼠疫死疫苗，其中有19人发生破伤风感染而相继死亡。原因是破伤风杆菌污染了疫苗。
Lubeck灾难 20世纪30年代初，在德国的Lubeck，有251名婴儿误服了有致病性的结核杆菌，而不是减毒的卡介苗。结果造成72名婴儿死亡。对事故调查发现，是因为有毒力的结核杆菌和卡介苗菌种保存在同一个实验室里而被误用。
金葡菌污染白喉疫苗事故 在澳大利亚的Bundaburg，由于这种白喉疫苗在生产过程中没有加防腐剂，其中一瓶疫苗被金黄色葡萄球菌污染。在21名接种该瓶白喉疫苗的儿童中，有12名死于败血症，6名儿童的病情十分严重。
口服伤寒疫苗加热灭活不彻底事故 1904年，美国军队中的细菌学家建议用口服伤寒死疫苗来预防伤寒病。伤寒菌培养物经56℃1小时灭活后给13个人服用，结果有7人发生临床伤寒热。事故之后，对这种疫苗进行反复培养，结果发现在每毫升死疫苗中仍有2～3个细菌由于没被热灭活而被培养出来。
此外还有和黄热病疫苗同时注射的人血清引起肝炎的事故，Cutter实验室事故等。
可以看出上述后果较严重的事件，事实上都是一些事故，是由于制度不严格、操作不规范所导致，这些事故在一定程度上是可以尽可能避免的。
8. 我国疫苗的发展历史,研究现状及发展前景
疫苗的历史
疫苗的历史
我们是怎样谈论人的？会不会像天文学家看到的那样只是一点尘埃，无依无靠地在一颗不重要的行星上蠕动？或像化学家所说的是巧妙地摆弄在一起的一堆化学品？或者像在哈姆雷特眼里看到的那样，人在理智上是高贵的，在才能上是无限的？或者兼有以上的一切？——罗素《西方的智慧》
自从人类诞生以来，回顾人类走过的历程，人类总会在不经意间遭受着这样或那样的疾病。但是，尽管人类备受各种疾病的煎熬，却并没有屈服和退缩，而是在阵阵的疼痛中一次又一次地踏上悲壮的征程。正因为如此，人类才得以生存、延续和发达!
疾病是与生命同在的，但传染病却最为直接地、不由分说地威胁着任何人。当传染病到来，而人类发现自己无知的时候，当人类无法控制疾病蔓延的时候，恐惧就产生了。人类将疾病视为了神灵和鬼魂的力量，视为宿命的安排。疾病的发生也被认为是神要惩罚有罪的人，所以才会降临。无论是部落还是文明诞生的时代，统治者、政客和巫师利用人们对于疾病的恐惧不断加强他们的统治。随着公元400年希腊罗马文明的没落和黑暗时代的开始，传染病、寄生虫等灾难开始威胁着欧洲大陆，人类开始认识到瘟疫流行的根源是人类自身而不是鬼神所致。
18世纪早期，中国人以接种“天花”患者的脓液预防疾病的方法传入了欧洲。与此同时，英国乡村医生琴纳也发现接触牛痘病牛的挤牛奶女工不会患“天花”，于是他改进了接种方法并取得了人体试验的成功。由此开始，疫苗学与免疫学诞生。
疫苗学是一门复杂的多学科交叉科学，既依赖于理论研究又依赖于经验。其宗旨不仅在于研究基础理论，还需要研究如何获取有实际应用价值的成果。纵观疫苗学的发展史，它的发展过程大体上分为发展阶段、经验阶段和现代阶段。其中，现代阶段是疫苗的多产时期，研发出许多新的疫苗和新技术，并沿用至今。
奋发时期
19世纪初，牛痘接种成为全球性的防疫工作，特别是在欧洲及北美洲，期间没有新的疫苗出现。最后25年是奋发图强的时期，此时具有意义的疫苗学出现。此后，延续四十年后进入第一次世界大战期间，在这段时期，研究的目标主要集中于细菌、医学应用及有关抗体的实验免疫学，代表人物有巴斯德、柯霍、冯贝林及爱立克。
巴斯德发现在实验室培养的条件下，导致禽类发生瘟疫的细菌毒力减弱了，并且由此可以诱导出耐受性和毒性更强的细菌。进一步的研究使得他研制出有效地抵抗炭疽热、霍乱和狂犬病毒的疫苗。作为获得诺贝尔奖的第一位医学家，冯贝林利用白喉及破伤风的可溶性毒素，将其去毒后进行免疫接种，建立了被动免疫治疗法，这个方法在抗传染性疾病治疗方法的发展里程中发挥了重要的作用。然而，该时期影响最深远的却是爱立克的发现。
爱立克发现了染料以及其他化学成分和细胞结构间存在特异的亲和性。基于此原理，他研制出了世界上首个人工合成的化学药物，即606复合物，该药物可用于治疗梅毒。同时，爱立克发展出特殊量化抗体的方法，使得冯贝林的被动免疫真正可以实用。他认为细胞侧链与化学物质以及与其他蛋白质存在特殊的互补性(此后被称为特殊受体——配体结合作用)，他的观点使得我们对免疫专一性、细胞化学和药物特殊治疗方法有了更深的了解。
1919年第一次世界大战结束时，人类发现了体液免疫现象。活的或者灭活疫苗的效价(在血清反应中，抗原抗体结合出现明显可见反应的最大的抗体或抗原制剂的稀释度称为效价。)得到了很大的提高。除了上面提到的疫苗，伤寒热、志贺氏细菌性痢疾、结核、白喉、破伤风和百日咳疫苗被成功制备。
20世纪30年代到50年代期间，横跨了整个第二次世界大战，是一个巨大变迁的时代，成为了疫苗发展到多产时期的过渡期。此时期的一个大突破为古得派斯德于1931年证明病毒可在受精的鸡胚胎里生长，由此泰勒制造出安全且有效的抗黄热病的鸡组织疫苗17D，并且疫苗在热带国家得到了广泛的应用。
在此期间，许多疫苗的研究都是出于军事目的。美国华特瑞陆军研究院的希尔曼等研究人员在鸡胚的卵黄中培育出了斑疹伤寒疫苗。这项成果投入使用后，生产出大量的疫苗，挽救了许多二战期间的伤病员，使他们获得了重生。此外，他们还研制出流行性感冒疫苗，通过持续流动离心对疫苗进行纯化，开创了纯化病毒疫苗的先河。
在流行性感冒期间，希尔曼还发现了腺病毒。他通过同事，从一个死亡的新兵身上获得了一段新鲜的气管样本，将气管的内皮组织进行体外培养后，获得了气管纤毛上皮细胞。并通过对某些地区患者的咽试子培养，从中分离出了三株新的病毒即腺病毒，腺病毒疫苗在1956年一个大型临床试验中被证明有效性达98%。灭活的腺病毒疫苗于1958年取得上市许可证，被用于给小儿接种。恩德斯于1946年发现脊髓灰质炎病毒可在胚胎组织细胞中繁殖，开启了在细胞中培养病毒的大道。
多产时期
20世纪50年代以后，进入了疫苗发展的现代时期，这个时期是疫苗的多产时期，但是1985年后，新疫苗的开发与取得许可证的案例急速减少，少数疫苗直到1980～1990年才得到许可证。
这个时期的疫苗分为，全细菌疫苗、半细菌疫苗、病毒重组亚单位疫苗、体外培养的活病毒疫苗以及灭活病毒疫苗。细菌疫苗主要集中于次单元荚膜多糖制剂，然而减毒的全细菌疫苗也有极大的进展。
最早在1946年就出现了肺炎双球菌的全细胞疫苗，并获得了生产许可证。可是，随后不久，因为磺胺类及其他抗生素而使它的应用中断了。尽管抗生素在减少细菌感染中取得了显著效果，但是药物并没有完全阻止病人的死亡。于是，在澳大利亚奥斯催恩博士的坚持下，肺炎球菌疫苗的研究重新上马。14价和23价的肺炎球菌疫苗分别在1977年和1984年获得生产许可证。
多糖疫苗特别是嗜血B型杆菌疫苗在小儿的体内不会产生免疫性。然而，动物试验表明多糖及蛋白质结合会激发T细胞，使得刚出生的小动物可以产生免疫性，于是打开了希尔曼等研究人员以及许多生物制剂公司发展出高度有效结合疫苗的大门，几种非常有效地结合性嗜血杆菌疫苗获得许可证，并且这项技术被用于改进脑膜炎球菌及肺炎球菌疫苗的免疫力。
病毒性疫苗在此期间也得到了很大的发展，抗脊髓灰质炎疫苗被开发制造出来。灭活的流行性脊髓灰质炎疫苗的突破，来自恩德斯发现脊髓灰质炎病毒可在非神经组织细胞培养中繁殖的研究。至今活疫苗仍然保留微量的神经毒性，但极少引起疫苗接种者或与它接触的人患上脊髓灰质炎。尽管如此，活性脊髓灰质炎疫苗仍然是预防脊髓灰质炎及根除全球性脊髓灰质炎病毒的典范。
但是，在病毒性疫苗发展的过程中，小儿活病毒疫苗的研究与发展面临了许多障碍，其中的障碍主要为如何发展制造出大量不同代数并且具有商业品质的合格疫苗。尽管鸡卵黄被作为生产麻疹疫苗的细胞原始培养液，但是鸡卵黄中常见的鸟类白血病病毒污染曾一度困扰着研究人员。直至后来，抗白血病的鸡培育成功，才从根本上解决了这一问题。
此外，原始的麻疹病毒疫苗对儿童有特别强的毒性，需要和麻疹抗体同时给药，才能解决这个难题。科学家通过减毒处理迅速地研制出麻疹和风疹疫苗。联合疫苗在各方面都表现出很好的安全性和有效性，联合应用两价和三价的麻疹、腮腺炎和风疹疫苗的技术很快就问世了。三联疫苗一直应用到今天，成为了儿童免疫接种的主要产品。水痘疫苗、甲型肝炎病毒疫苗和乙型肝炎病毒疫苗的研制也取得了很大的进步。
世界上第一个获得许可证的抗癌症疫苗也在这个期间产生。马瑞克氏病是一种发生在鸡神经及内脏中的淋巴瘤。伯麦斯特与其同事培育的火鸡疱疹病毒显示可对抗马瑞克疱疹病毒，而不会引起鸡生病，希尔曼实验室于1971年发展出马瑞克疫苗并获得许可证，而且在1975年发展出纯化干燥的病毒疫苗，经过长时间及复杂的研究证明它对鸡能产生保护性效价并且十分安全，人类吃免疫过的鸡也不受影响，因此疫苗获得了美国农业部颁发的证书。
未来日子
当代的疫苗学，尤其是病毒疫苗非常复杂，目前的研究主要集中于病毒的亚单位。除了莱姆疫苗和乙型肝炎疫苗以外，其他的重组疫苗还没有经过注册。所有现存的和灭活的病毒及细菌性疫苗仍然需要继续探索研究。
社会的发展使得很多新的传染病出现，未来渴望新的疫苗可以预防如结核病，疟疾，丙型肝炎及艾滋病等20多种疾病。从1985年以来，新疫苗的发展一直都是结果贫瘠，但又好像带来了希望，总体成功的不多，疫苗真正的发展需要很多理论的成熟。
科学家对细胞调控和体液影响因子机制在免疫反应中重要性的认识，开启了疫苗研究的全新时代，这个时代比过去任何事物都更加值得我们憧憬。新疫苗的研制依赖于适当的抗原和抗原决定簇的鉴定。更重要的是，疫苗的研制必须依赖于机体通过什么将抗原呈递于免疫系统以及如何呈递于免疫系统。呈递什么对于疫苗如艾滋病的疫苗来说，将是主要问题，发现和鉴定抗原和抗原决定簇将加快疫苗研制的进程。
而对于机体如何呈递抗原的研究，随着重组乙肝疫苗的技术突破，已经充满了新的和令人激动的可能性。分子基因学将以它为中心，进行真核细胞表达的不断进化。转染树突状细胞抗原的内在表达和呈递为抗感染疫苗的发展以及持续感染和癌症的治疗创造了很大机会。转基因植物对于需要价格低廉且简单易施疫苗的发展中国家来说，提供了一个新的研究方向。合成化学的发展，使得线性成串的合成物或多个抗原和抗原决定簇的联合在未来也许会扮演重要的角色。20世纪的知识平台为21世纪疫苗的发展提供了很好的支持，我们对疫苗的未来应该持有乐观的态度，相信该实现的一定会实现。-
(责编 王彩霞)
疫苗的历程
肺炎球菌疫苗
1946年
六价疫苗取得许可证，但是被抗细菌制剂取代。
1964～1968年
有效化学治疗方法无法防止死亡，重新进行疫苗研究。
1977年
14价疫苗获得许可证。
1984年
23价疫苗获得许可证。
嗜血杆菌疫苗
1985年
较大的儿童使用多糖疫苗获得许可证，多糖疫苗在较小儿童免疫性不足。
1987～1990年
不同的嗜血杆菌结合疫苗获得许可证。
1992年
对所有多糖疫苗进行广泛地研究。
1998年
史克美占公司获得新型次单元莱姆疫苗的许可证。
麻疹疫苗
鸡胚细胞培养。 减少反应，与免疫球蛋白同时使用。
进一步减毒(无球蛋白)。 由培养液中去除鸡白血病病毒，研发实验性无白血病鸡群。???? 高度有效性和安全性疫苗产生。
腮腺炎疫苗
鸡胚细胞培养。无神经毒性的Jerry Lynn病毒株 高效价和无反应的疫苗生成。
德国麻疹疫苗
发现在鸭细胞中繁殖。
快速及可靠的减毒作用。
不会对容易感染的成年接触者传播。
两价和三价配方
可接受的效价和反应生成性。
临床试验极为成功。
主要的小儿免疫原。
水痘疫苗
1981年KMcC病毒株制出。应用减毒程序时，病毒无法达到可接受的反应性与免疫生成性间的平衡点。由OKA病毒株取代。
疫苗的种类
1、死疫苗:用物理或化学的方法将病原微生物杀死制备而成的制剂，称为死疫苗。
种类:伤寒、霍乱、百日咳、流脑、乙脑、斑疹伤寒及钩体等疫苗。
特点:免疫作用弱，必须多次注射，并且量要大。但易保存。
2.活疫苗:用人工变异或从自然界筛选获得的减毒或无毒的活的病原微生物制成的制剂，称为活疫苗，又称减毒活疫苗。
种类:卡介苗、麻疹、脊髓灰质炎疫苗、风疹等疫苗。
特点:免疫作用强，接种量小，一般只需接种一次。但稳定性差，不易保存。
3.亚单位疫苗:提取病原微生物中能刺激机体产生保护性免疫的抗原成分制备而成的疫苗。如乙型肝炎血源性疫苗，是分离纯化乙型肝炎病毒小球形颗粒HbsAg而制成的。
4.合成疫苗:将能诱导机体产生保护性免疫的人工合成的抗原肽结合于载体上，再加入佐剂而制成的疫苗。需要首先获得有效成分的氨基酸序列。
特点:一旦合成可大量生产，且无血源性传染的可能性。
5.基因工程疫苗:将病原微生物中编码诱导保护性免疫的抗原基因(目的基因)与载体重组后导入宿主细胞，目的基因的表达产生大量相应抗原，由此制备的疫苗称为基因疫苗。如乙肝基因疫苗。
6.类毒素:细菌外毒素经0.3%～0.4%甲醛处理后，使其失去毒性，保留抗原性，即成类毒素。
种类:白喉、破伤风类毒素等
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疾病防治监测中心免疫力整体规划所副局长李倩详细介绍：“怀孕女性感柒传染性疾病的危险性会提高，一些病症在怀孕期内感柒对宝宝也会造成严重威胁(如荨麻疹、麻疹)，有一些病症则有可能会提升比较严重水平，如流行性感冒等。因此，英国等一些资本主义国家会提议备孕的女人注射水痘疫苗，及其对没有确立维护力的人注射荨麻疹、水痘疫苗。”
据英国CDC(疾病控制与防止管理中心)发布的《孕期疫苗接种指导原则》，怀孕期间，女士疫苗接种的经济效益一般比曝露于高高致病感柒病症的风险性要高，尤其是此感柒很有可能给孕妈或胎宝宝产生高危，及其预苗一般状况下是安全可靠的并不会产生损害。
怀孕期间能够疫苗接种吗？
许多孕妈妈担忧，怀孕期间疫苗接种会病毒性感染，反倒造成 畸形胎儿。确实，该个人行为存有一定风险性，一般提议，孕妈妈必须慎重挑选疫苗接种类型。
依据英国CDC《孕期疫苗接种指导原则》，梳理了一份怀孕期间可疫苗接种简表。必须提示的是，请孕妈妈们依据自己必须，在医师的引导和提议下挑选，不能盲目从众。