⑴ 黑色素肿瘤能治好吗
黑色素瘤能否治愈，主要取决于患者的病理分期、个人体质及是否合并并发症等多方面因素。对黑素瘤的治愈率，若为早期且未发生转移，经手术切除后，其治愈率较高，但仍有一定的复发和转移的可能。因此，病人术后一定要辅助其它治疗，防止其复发和转移，一般都能治愈，而晚期黑素瘤一般很难治愈，对于晚期黑素瘤，其治愈率仅为10%。
【拓展资料】
一、黑色素瘤，通常是指恶性黑色素瘤，是黑色素细胞来源的一种高度恶性的肿瘤，简称恶黑，多发生于皮肤，也可见于黏膜和内脏，约占全部肿瘤的3%。皮肤恶性黑色素瘤占皮肤恶性肿瘤的第三位（约占6.8%~20%）。
二、好发于成人，皮肤白皙的白种人发病率高，而深色皮肤的亚洲人和非洲人发病率较低，极少见于儿童。部分患者有家族性多发现象。 恶性黑色素瘤可由先天性或获得性良性黑素细胞痣演变而成，或由发育不良性痣恶变而来，也可以是新发生。近年来，恶性黑色素瘤的发生率和死亡率逐年升高，与其他实体瘤相比，其致死年龄更低。恶性黑色素瘤除早期手术切除外，缺乏特效治疗，预后差。因此，恶性黑色素瘤的早期诊断和治疗极其重要。
三、恶性黑色素瘤的发病率及致死率在近数十年来逐渐增高。全球平均每年新发16万例，死亡48，000例。其中，澳大利亚发病率最高，超过50/10万。美国约30/10万。我国发病率约0.6/10万~1/10万，明显低于欧美等白种人。
四、在浅肤色人群中，恶性黑色素瘤的发病率近年来以每年约3%~7%的比例递增，在美国肿瘤学年会（ASCO）的报道中，恶性黑色素瘤已成为发病率增长最快的恶性肿瘤之一。
五、皮肤白皙、有多发性色素痣（>50个，尤其掌跖等易受摩擦部位的色素痣）或发育不良痣、严重日光暴晒史、有恶性黑色素瘤家族史的人群更易发病。
六、侵袭性恶性黑色素瘤：指肿瘤细胞已突破表皮基底层或粘膜上皮层，向真皮及更深层浸润。包括恶性雀斑样黑色素瘤、浅表扩散性恶性黑色素瘤、肢端黑色素瘤和结节性黑色素瘤。
⑵ 甲下黑色素瘤是什么症状
您好,甲下黑色素瘤初起为一色素斑，棕色至黑色不等，且色泽常不均匀，深浅不一，边缘不甚规则，以后可逐渐扩大，隆起成斑块、结节或肿块，甚至溃破、出血，最后发生转移。根据临床表现，恶性黑素瘤可分为以下4型：原位黑素瘤、浅表散播性黑素瘤、结节性黑素瘤、恶性雀斑样痣黑素瘤。恶性黑色素瘤是一种恶性程度非常高的一种肿瘤，得了黑色素瘤需要及时争取手术配合中药人参皂苷Rh2（护命素）的辅助治疗提高生活质量，延长预后，并且配合食疗进行巩固，您也可以去三九健康网上了解一下相关知识,相信对您朋友会有所帮助的.
⑶ 恶性黑色素瘤
肾虚之人应根据自身情况，宜吃具有补肾壮腰、强筋健骨作用的食品;
偏于肾阳虚者，又宜服食具有温补肾阳作用的食品;偏于肾阴虚者，又当进食一些滋补肾阴的食物;肾虚兼有遗泄之症者
⑷ 大家听说过治疗恶性黑色素肿瘤的特效药或缓解治疗副作用的药吗急需！
恶性黑色素瘤
【概述】
恶性黑色素瘤好发于白色人种。澳大利亚的QueenS-Land是世界上著名的恶性黑色素瘤高发地区。我国恶性黑色素瘤的发病率不高，但由于医生及病人对其严重性认识不足，一般在就诊时往往已为时太晚，治疗效果极不满意。本病好发于30～60岁。罕见的幼年性恶性黑色素瘤Spity报道了13例，年龄为1．5～12岁。年龄小者一般其恶性程度较低，手术切除后预后较好。在发病性别上几乎无差别，唯病灶部位与性别有关，发生在躯干者以男性居多，发生在肢体者女多于男，尤以面部雀斑型黑色素瘤多见于老年妇女。
【治疗措施】
(一)外科治疗
1．活检手术：对疑为恶性黑色素瘤者，应将病灶连同周围0.5cm～lcm的正常皮肤及皮下脂肪整块切除后作病理检查，如证实为恶性黑色素瘤，则根据其浸润深度，再决定是否需行补充广泛切除。一般不作切取或钳取活检，除非病灶已有溃疡形成者，或因病灶过大，一次切除要引起毁容或致残而必须先经病理证实者，但切取活检必须与根治性手术衔接得越近越好。世界卫生组织恶性黑色素瘤诊疗评价协作中心在一组前瞻性分析中认为切除活检非但对预后没有不良影响，而且通过活检可了解病灶的浸润深度及范围，有利于制订更合理、更恰当的手术方案。
2．原发病灶切除范围：老观点主张切除病变时一定包括5厘米的正常皮肤已被摒弃。大多数肿瘤外科学家对薄病变，厚度为≤1mm，仅切除瘤缘外正常皮肤1cm，对病灶厚度超过1mm者应距肿瘤边缘3cm～5cm处作广泛切除术。位于肢端的恶性黑色素瘤，常需行截指(趾)术。
3．区域淋巴结清除术
(1)适应症：在美国大多数肿瘤外科医生持如下治疗态度：①病变厚度≤1mm者，转移率甚低，预防性淋巴结清扫术不能指望其能改变远期预后；②病变厚度＞3．5cm～4mm者隐匿性远处转移的可能性高，远期存活率也相对的低(20％～30％)，即使做了预防性淋巴结清除术亦难望在存活率上会出现有意义的提高。尽管如此，主张只要尚无远处转移灶可查，便应做预防性淋巴结清除术者大有人在；③厚度介于上述二类之间的病变，隐匿性淋巴结转移率相当高，是做预防性淋巴结清除术可望提高生存期最佳对象。
(2)区域淋巴结清除的范围：头颈部恶性黑色素瘤作颈淋巴结清除时，原发灶位于面部者应着重清除腮腺区，颏下及颌下三角的淋巴结；如病灶位于枕部，重点清除颈后三角的淋巴结。发生于上肢的恶性黑色素瘤需行腋窝淋巴结清除，发生在下肢者应做腹股沟或髂腹股沟淋巴结清除术。发生于胸腹部的恶性黑色素瘤则分别作同侧腋窝或腹股沟淋巴结清除术。
4．姑息性切除术：对病灶范围大而伴有远处转移等不适于根治性手术者，为了解除溃疡出血或疼痛，只要解剖条件许可，可考虑行减积术或姑息性切除。
(二)放射治疗
除了某些极早期的雀斑型恶性黑色素瘤对放射治疗有效外，对其他的原发灶一般疗效不佳。因此对原发灶一般不采用放射治疗，而对转移性病灶用放射治疗。目前常用放射剂量为：对浅表淋巴结、软组织及胸腔、腹腔、盆腔内的转移灶，每次照射量≥500cCy，每周2次，总量2000～4000cCy，对骨转移灶每次200～400cCy，总量3000cCy以上。
(三)化学治疗
1．单一用药
(1)亚硝脲类药物：对黑色素瘤有一定疗效。综合文献报道、BCNU治疗122例黑色素瘤，有效率为18％，MeCCNU治疗108例，有效率17％，CCNU治疗133例，有效率13％。
(2)氮烯咪胺(DTIC)：由于DTIC的出现，使黑色素瘤的治疗向前推进了一步，成为应用最广泛的药物。GaiIanl报道DTIC的疗效最好，治疗28例黑色素瘤，每次剂量为350mg／m2，连用6天，28天为一疗程，有效率为35％。
2．联合用药：恶性黑色素瘤对化疗不甚敏感，但联合用药可提高有效率，减低毒性反应，常用的联合化疗方案如下：
(1)DAV方案(DTIc、ACNu、VCR)为黑色素瘤的首选化疗方案。用药方法：DTIcloo～200mg，iv
d1～5ACNUl00mgiv d1VCR 2mg iv d1，每21天重复1次。
(2)DDBT方案(DTIC、DDP、BCNU、TAM)用法：DTIC220mg／m2，静注d1～3／3w、DDP
25mg／m2，静滴d1～3w、BCNUl50mg/m2，静注d1／6w、TAM10mgPO，2／d。有效率52．5％。
(3)CBD方案(CCNU、BLM、DDP)用法：CCNU
80mg／m2，口服，d1／6w，BLMl5u／m2，静注d3～7／6w、DDP 40mg／m2，静注d8／6w。有效率48％。
(四)免疫治疗
恶性黑色素瘤的自行消退，说明与机体的免疫功能有关。卡介苗(BCG)能使黑色素瘤患者体内的淋巴细胞集中于肿瘤结节，刺激病人产生强力的免疫反应，以达治疗肿瘤的作用。BCG可用皮肤划痕法、瘤内注射和口服。对局部小病灶用BCG作肿瘤内注射，有效率可达75％～90％。近几年试用干扰素、白细胞介素-2(ILA-2)和淋巴因子激活杀伤细胞(LAK细胞)等生物反应调节剂，取得一定效果。
【病因学】
恶性黑色素瘤的确切病因尚不清楚，最近有人指出二级日光灼伤(有水泡形成)比之一般性日晒在本病致病原因中作用更大，其他易患因素还有：①白发、蓝眼、苍白皮肤．白人易患。②黑人或肤色暗深的人鲜患此病，若发生亦以足、手掌发白处皮肤为主。③多数学者认为恶性黑色素瘤约近一半发生在已有的黑痣基础上。④发育不良痣综合症，这是一种常染色体遗传病，患此症者周身布满大、扁、平、外形不整、菲薄、颜色不一的痣，其中的一个或几个在多数患者衍生恶性黑色素瘤。有些人有此综合征，但无遗传倾向者，亦应密切观察，警惕恶性黑色素瘤的出现。⑥大型先天性痣，超过2cm者恶变危险性增高。
【病理改变】
(一)病理分型
1．浅表扩展型。约占70％，可见于体表任何地方。先沿体表浅层向外扩展，稍久方向纵深扩向皮肤深层，即所谓病之“垂直发展期”。
2．结节型。约占15％，也见于体表任何一处。以垂直发展为主，侵向皮下组织，易于发生淋巴转移，更较致命性。
3．肢端黑痣型。约占10％，多发生于手掌、足底、甲床及粘膜等处。
4．雀斑痣型。约占5％，发生自老年人面部已长期存的黑色雀斑。此型做水平方向生长，可向四周扩出2cm～3cm或更多。
5．辐射生长的未分型恶性黑色素瘤。
6．巨大毛痣恶变的恶性黑色素瘤。
7．口腔、阴道、肛门粘膜来源的恶性黑色素瘤。
8．原发部位不明的恶性黑色素瘤。
9．起源于蓝痣的恶性黑色素瘤。
10．内脏恶性黑色素瘤。
11．起源于皮内痣的儿童期恶性黑色素瘤。
(二)生长方式
根据瘤细胞生长扩散的方式，可分为辐射生长期和垂直生长期。瘤细胞沿表皮基底层和真皮乳头层之间离心性地向四周蔓延生长称为辐射生长，常见于雀斑型、表浅蔓延型和肢端恶性黑色素瘤的早期阶段，可持续数年，由于在此期内原发灶不向或极少向淋巴道转移，作比较简单的手术切除即能获得较好疗效。当肿瘤向真皮层、皮下组织深部浸润时称为垂直生长，结节型黑色素瘤可不经辐射生长期直接进入垂直生长期，此期易发生淋巴结转移。
(三)浸润深度
在恶性黑色素瘤研究上一个真正里程碑性的发展是认识到转移的危险性和预后与病变厚度及侵犯皮肤的层次密切相关。以毫米测量恶性黑色素瘤病变的厚度是较为准确而且在各病理学家之间成为可对比的标准，现已成为估量淋巴结转移危险度和判断预后的准绳。目前世界上一些著名的诊疗中心都十分推祟Breslow于1970年提出的目镜测微器直接测量肿瘤的厚度来估计预后，他们将肿瘤厚度分为≤0．75mm、0.75～1．5mm和＞1．5mm3档，有的作者将＞1．5mm者再分成几档，以进一步观察肿瘤厚度与预后的关系。
【临床表现】
为了仔细详查皮肤的病变，良好的光照和手持放大镜必不可少，色素性皮损有下列改变者常提示有早期恶性黑色素瘤的可能：①颜色：大多数恶性黑色素瘤有棕、黑、红、白或蓝混杂不匀，遇皮痣出现颜色改变，应特别提高警惕。②边缘：常参差不齐呈锯齿状改变，为肿瘤向四周蔓延扩展或自行性退变所致。③表面：不光滑。常粗糙而伴有鳞形或片状脱屑。有时有渗液或渗血，病灶可高出皮面。④病灶周围皮肤可出现水肿或丧失原有皮肤光泽或变白色、灰色。⑤感觉异常：局部常有发痒、灼痛或压痛。当发生上述变化时，强烈提示有恶性黑色素瘤之嫌，可以说皮肤痣一旦出现任何变化均应行切除活检术，以除去恶性黑色素瘤，毫不为过。
【预防】
尽量避免日晒，使用遮阳屏是重要的一级预防措施，特别是对那些高危人群，加强对一般群众和专业人员的教育，提高三早，即早发现、早诊断、早治疗，更为重要。
【预后】
(一)肿瘤浸润深度
肿瘤厚度与预后密切相关，Balch等(1982)报道的1442例恶性黑色素瘤疗效分析，其中357例原发灶≤0．75mm者的5年生存率为89％，≥4mm者仅25％。
(二)淋巴结转移情况
综合文献l～3个淋巴结有转移者的5年生存率为41％～58％，4个以上转移者为8％～26％、虽然病灶厚度和淋巴结转移均为影响预后的重要因素，但淋巴结转移与否似乎对预后的影响更大。
(三)病灶部位 根据临床分析，恶性黑色素瘤发生的部位不同其疗效亦各异，一般认为发生于躯干的预后最差，位于头颈部者次之，位于肢体者较好。
(四)手术方式
根据Morton提出的广泛切除范围的标准，病灶厚度≤0．75mm者切除范围距肿瘤边缘2cm～3cm，厚度＞0．75mm而≤4mm时为3cm～4cm，厚度＞4mm者距肿瘤边缘5cm作广泛切除，这样可降低局部复发率。不恰当的局部切除，使局部复发率高达27％～57％，一旦发生局部复发再作非常彻底的广泛切除亦难奏效；对区域淋巴结的处理亦然，一个不符合规格的区域淋巴结清除术，常会促进肿瘤向全身播散。
(五)年龄与性别 罕见的幼年性恶性黑色素瘤预后较好，45岁以下的恶性黑色素瘤患者的预后较年老患者好。在性别上女性患者的预后明显优于男性。
⑸ 恶性黑色素瘤的临床表现是什么
身体某部位长了黑痣有可能是黑色素瘤，但是这黑色素瘤有分良性与恶性。今天，给大家讲解一下恶性黑色素瘤的定义、临床表现以及治疗方法。
一、恶性黑素瘤概述
由皮肤和其他器官黑素细胞产生的肿瘤。原发性黑素瘤均由表皮内的黑素细胞增生所致，其表现为色素浓重的逐渐增大的结节，周围可绕以红晕。其发病率虽较基底细胞癌、鳞状细胞癌低，但恶性度大，转移发生早，死亡率高，因此早期诊断、早期治疗很重要。除了由巨大性先天性色痣续发癌变的病例多见于儿童外，恶性黑素瘤大多发生在成年后。
⑹ 黑色素瘤表现出不同的临床症状
1、恶性雀斑样痣黑素瘤表皮萎缩，基底层有较多不典型黑素细胞，并向下侵袭真皮，瘤细胞内或细胞间质中噬色素细胞含有相当多的黑素。
2、浅表扩散性黑素瘤表皮突向下不规则增生，真皮表皮交界处和真皮内可见不典型的痣细胞巢，除上皮细胞型与梭形细胞型的黑素细胞外，有时表皮上部还可见少数paget样黑素细胞。真皮炎症细胞浸润明显。
3、结节性黑素瘤不典型黑素细胞垂直向下增生侵入真皮，而不向表皮侵犯。上皮细胞型的黑色素细胞常排成腺泡状；梭形细胞型则类似成纤维细胞，有时作束状排列。
4、肢端雀斑样痣黑素瘤表皮增厚，含大量色素的不典型黑素细胞巢位于表皮下部，常见梭形黑素细胞。表皮上部也可见paget样的黑素细胞，真皮乳头可见噬色素细胞。
⑺ 什么是恶性黑色素肿瘤他的症状主要有哪些
癌症只要不激惹它，它的生之后就很慢。
恶性黑色素瘤，不发生在带毛的色痣上。发生恶性黑色素瘤的色痣，生长在表皮和真皮之间。是无毛的光滑的，几乎都是发生在口唇、手脚、生殖器、肛门、头颈部等易磨擦的部位。任何色痣突然增大鼓出，颜色加深，局部搔痒，溃烂出血，即刻要做病理检查，如果发现细胞不规则，细胞核分裂，细胞质有黑色的色素颗粒，即可确诊。
恶性黑色素瘤通过四种方式扩散：
①在皮肤粘膜上，有卫星结节出现。
②恶性黑色素瘤的癌细胞进入淋巴系统生长，叫淋巴转移，胸内是支气管旁，肺门、纵膈淋巴结；胸外是锁骨上、腋下和上腹部淋巴结。
③恶性黑色素瘤癌细胞进入血液系统生长，叫血行转移，可以在肺、肝、肠、骨、脑、肾、脾等处生长。
④医源性转移，是西医手术时，恶性黑色素瘤的癌细胞被种植在在切口上，比较多见。
恶性黑色素瘤的本质又是什么呢？是一块肉疙瘩吗？不是！请注意，恶性黑色素瘤经过癌基因、癌前病变、亚临床期、原位癌、转移癌等，五个漫长的阶段，大约需要2—20年，其胶元纤维的包围圈越来越薄弱，其毛细血管的数量，是从无到有，从少到多，最后成为一个毛细血管团。也就是说，癌症是毛细血管急剧增多症，是缺乏硬蛋白，是慢性病，是马蜂窝。
过去，中西医都知道恶性黑色素瘤。不过中医称作翻花疮。由于翻花疮有流注内脏的现像，和乳癌是一样，属于血热妄行证候群；因此治疗方法是一样的。
西医不会治疗恶性黑色素瘤。因此很多病人得不到治疗而死了。到了1896年，西医尝试大范围切除瘤体，但是恶性黑色素瘤病人的生存率依然很低。
瘤体小于三厘米，没有转移，可以手术切除，但是由于破坏了癌的包围圈，而容易激惹转移；切除之后，不做放疗化疗。这个病人的瘤体大于三厘米，而且出现了淋巴转移和内脏转移，按照西医的规矩是不能治疗的。而且他当时是走资派，也无人关心他的死活。他一气之下，找我治疗。这就歪打正着，反而活了。相反，中国大陆的一些显要人物，得了癌症之后，使用所谓国外最先进的方法，最后依然被治死了。就是因为轻信了有毒的治疗。
那么怎样治疗恶性黑色素瘤呢？这就是，使用加味[开胃汤]恢复饥饿感让病人不死；喝肉汤，尤其是牛蹄筋汤，让肿块不生长不转移；然后再使用[控岩散]消灭癌组织内部的毛细血管，去消除肿块。
恶性黑色素瘤病人有几个特殊症状需要注意：
①诊断恶性黑色素瘤的方法很多。最准确的是西医手术开始的快速活组织检查。其实，中医诊断是很简单的。只要黑痣充血破溃，就能毫不犹豫下结论。
②恶性黑色素瘤都是破溃，才被发现的。破溃部位，应当外用云南白药的粉剂；不要涂抹化疗药物。
③口服[控岩散]之后，病人的治疗反应比较明显。破溃的癌块，会发生局部疼痛，经过7天以后才能减轻。
④恶性黑色素瘤容易发生淋巴转移，以及内脏转移。控制癌块生长转移，除了牛筋汤之外，没有其它的办法。
⑤有些病人术后，出现伤口不愈合。要喝牛筋汤，一般在7天内愈合。
⑥有些病人拒绝手术。但是放疗化疗之后，发生了癌块破溃。这种破溃极难愈合。其它癌症也是如此。如果发生在体表，其渗液向体外排泄，不会形成积液。只能大剂量喝牛筋汤。
⑦发生内脏转移，有了体腔积液，不要抽水，更不要腔内化疗。要吃云南白药，喝加味[开胃汤]。
⑧内脏的巨大肿块会压迫腹腔脏器。压迫肠管，会引起肠道的不全梗阻；应当早饭后，喝50—100毫升20％甘露醇注射液。如果压迫静脉，会引起下肢水肿；如果压迫输尿管，会引起肾盂积水，造成肾功能损害，病人会出现全身水肿；应当在加味[开胃汤]里加入桂支5克，白芍10克。
⑨如果发生骨转移，一定要吃钙片。
⑩如果发热。原因有二：第一是管道阻塞造成了继发感染；这时可以使用清热解毒的中药，也可以使用西药抗生素；但是分泌物继续存在，因此要反复发热。第二是癌细胞坏死，引起的吸收热。应当在加味[开胃汤]里加入金银花100克，草决明20克。注意：体温正常之后，要继续治疗7天。
癌症是慢性病，癌病人不是立即死亡，而是在相当长的时期内，逐渐出现饥饿感下降，先是吃东西没有味道，然后不愿意吃肉，喜欢吃水果蔬菜等；最后什么都不想吃了。如果喝加味[开胃汤]超过三个月，没有饥饿感；这说明新陈代谢马上就要停止了。为了避免人财两空，应当停止一切治疗；只喝加味[开胃汤]和肉汤，等待死亡。
⑴有严重的消化系统疾病，长期没有饥饿感的人。胃气不足，使用[开胃汤]，超过三个月不能出现饥饿感，癌症等于死亡。
⑵下丘脑部位有病变，又发现了癌症，癌症等于死亡。因为下丘脑是摄食中枢。但是也有极个别的癌病人逃生。
⑶买不到牛筋或者牛筋的用量不足，而不能控制癌的发展；癌症等于死亡。
⑷婴幼儿的癌症等于死亡。因为体内严重缺乏硬蛋白，不可能瞬间补充。因此肿块的发展不能控制。这是最令人痛心的事，家长抱着爱子到处求医，最后肯定是人财两空，父母亦痛不欲生。癌症的年龄趋于幼龄化，是污染地区的特点。癌基因无法防止，但是在哺乳期，有意识地给婴儿喂牛蹄筋汤是重要的。
⑸终身吃素的人，得了癌症等于死亡。有些人由于信仰，贫困，偏见，家庭习惯等因素，从小吃素，体内严重缺乏硬蛋白；这是癌症的起因，也是肿块极难控制的原因。这些人，不愿意也不习惯喝牛筋汤，也不可能迅速补充硬蛋白。对于他们来说，癌症等于死亡。
⑹癌病人必需[避房]，也就是禁止性交；如果不[避房]，那么癌症等于死亡。因为每次性交都是一次剧烈运动，其血液循环的速度不亚于百米冲刺；要知道，加速血液循环就意味着加速血热妄行。因此癌块发展转移的速度十分迅速。这就是有些癌病人的病情迅速恶化，而找不出原因的原因的道理。
同样的道理，癌病人剧烈运动也不好，这样也会加速血液循环；而且如果肿块大于三厘米，就会发生破溃。但是不爱运动，得了癌症也等于死亡。有的人天生懒惰，每天不是坐着就是躺着，走路也是懒洋洋，从来不做体育锻炼，体内的胶元纤维很少，迅速补充硬蛋白是困难的。
但是一个人应当每天活动一下，否则就会全身难受。如果癌病人要活动，那么最好的方式就是散步。上午下午各一次，不要累着，累了就休息。
⑺精神负担过重而顽固性失眠的人，得了癌症等于死亡。人生下来，就意味着死亡。但是有些人总想活，而不考虑死亡的问题；因此一有风吹草动，就吓倒了。怕死为什么活不成呢？因为大脑皮层的混乱，引起下丘脑的混乱，这就是人们常说的：“睡不着，吃不了。”不能吃饭了，那还能活吗？
⑻急于求成的人，得了癌症等于死亡。癌症在自己身上存在几年了，不知道不着急，知道了就要毕其功于一役。这些人的死亡率极高。他们可以劝说别人有病慢慢治，但是自己得了癌症，就惶惶不可终日。然而不用脑子寻找治疗方法，只是用眼睛和耳朵去道听途说，真所谓：“机关算尽太聪明，反误了卿卿性命。
⑼有些严重疾病的人，得了癌症等于死亡。比如：尿毒症又发现癌症；心力衰竭又发现癌症；器官移植以后又发现癌症等。这真是狗咬刺猬，无法下口。顾此失彼，必死无疑。但是有些所谓的严重疾病，对于癌症的治疗没有影响。例如：糖尿病又发现癌症，反而容易治疗，因为饥饿感很强；慢性肝炎又发现癌症，与预后没有关系，因为都要增强胃气；动脉硬化又发现癌症，不会再发生栓塞，因为癌细胞消耗了血小板，正好稀释了血液。
⑽一边三分治七分养，一边做放疗化疗；或者病情越危重，越要找西医进行放疗化疗的人，或者寻求仙丹妙药的人；癌症等于死亡。因为放疗化疗制造了大面积的组织损害，同时有害的治疗损伤了胃气，这就叫[有胃气则生。无胃气则死。]。
⑾长期从事放射物质和化学制造业的人，得了癌症等于死亡。因为身体长期处于慢性中毒状态，不可能在短期内调整过来。这叫雪上加霜。
⑿拒绝忌口的人，癌症等于死亡。因为血热妄行在不断加剧。
⒀胡乱吃补药的人，癌症等于死亡。因为破坏了有效的治疗。这些病人的突出表现，是肿块不断生长，而牛筋汤不能控制。最能刺激肿块的药物，是所谓的免疫增强剂，诸如：干扰素、核糖核酸、生长素、细胞介素、……、以及一些所谓的中药补品。这些药物的刺激性十分强烈，甚至在停药之后，每月测量肿块依然在生长。如果每月测量一次肿块依然生长，连续三个月都是如此，那么癌症等于死亡。当然如果你吃的是假药，那么就算你走运。
⒁癌病人吃活血化痰的药物，癌症等于死亡。因为活血化痰的药物能够促使癌块的转移与破溃。
⒂百岁老人，得了癌症等于死亡。因为百岁老人的胃气很差。
⒃转移癌，在手术切除之后，癌症等于死亡。因为捅了马蜂窝，会造成癌块的疯狂转移。
⒄癌病人并发了脑部转移，而且转移癌块直径大于3厘米，癌症等于死亡。因为原发癌尚未控制，脑部转移癌的脑水肿极难克服；病人必定死于脑水肿。
⒅慢性肝炎合并原发性肝癌，不是大问题。但是失代偿期肝硬化，出现了肝腹水，又合并原发性肝癌，癌症等于死亡。因为肝脏已经失去了基本功能，其低蛋白血症就足以致病人于死地；谈不上再去治疗肝癌。
⒆癌病人并发了上腔静脉压迫综合症，癌症等于死亡。因为上腔静脉压迫综合症，将造成脑缺血而猝死。
⒇胸腔积液，腹腔积液，并不可怕。但是心包积液在一些边远小镇就是很可怕。因为一些边远小镇的医生，不敢穿刺心包抽液。因此，在一些边远小镇的合并心包积液的癌病人，癌症等于死亡。因为心包积液能够在短期内造成心脏骤停。
有人提出了癌症不等于死亡的口号，这只是自欺欺人的豪言。
因此胃气不好的病人、营养不良的病人、肿块直径大于三厘米的病人、发生全身转移的病人，要特别重视七分养，而要把三分治放在次要的地位。
莫说癌症能根治
发现了某个器官的癌症，一定要做全身检查。
因为癌基因是多发的。一个人被发现了一个器官的癌症，说明这个人是癌症体质；在体内的其它器官，还有癌基因。因此经过许多年之后，又出现了其它器官的癌症。这个新癌症不是转移癌，而是新的原发癌。这就是许多癌病人，一辈子提心吊胆，不断地检查身体，不断地手术切除新癌块的原因。
值得注意的是，中国大陆的医生有一个普遍存在的坏毛病，这就是满足于某个器官的癌症诊断，而不做进一步的全身检查。这是违反国际惯例的。
癌症容易复发，而且是多发，是由于癌病人是癌体质，体内有许多癌基因。因此癌症和糖尿病、动脉硬化一样，是终身疾病。即便肿块消失了，也要长期少量用药。
肿块没有了，为什么还要复发呢？所谓肿块没有了，是说小于0.1毫米的肿块，肉眼看不见了；小于1毫米的肿块，手指摸不着了；小于1厘米的肿块，CT扫描不到了；小于2厘米的肿块，B超发现不了。实际上，即便肿块真的万一没有了，癌基因依然隐藏在0.7微米的细胞中，谁也发现不了；它还要蠢蠢欲动。这就是手术时候，医生发现肿块大于诊断的原因。因此肿块没有了的喜讯，只是自欺欺人。癌症虽然有急性的临床表现，但是和动脉硬化一样，是终身疾病，不可能根治。
癌症容易复发，而且是多发，是由于癌病人有癌基因。从理论上讲，保持稳定的包围圈，防止癌的小血管形成，对于有癌基因的人来说，是一辈子事。而实际上，癌病人死亡以后，尸体解剖可以发现：除了生前被诊断的肿块以外，其它部位还存在着微小肿块；有的是多发癌，有的是转移癌。经过 治疗的癌病人，即使被诊断的肿块消失了，因为意外伤害而死亡，尸体解剖还是发现身体各部位存在着微小肿块。不仅如此，癌病人经过治疗，已经像正常人一样生活了，经过五年、十年、二十年、甚至更长的时间，还会出现新的肿块。因此，说癌症能够根治，是不对的。西医也认为，手术放疗化疗，并不能杀净癌细胞，而且肿块直径小于1厘米，CT检查不能发现，但是苦于没有终身治疗药物。因此欧美的癌病人，非常喜欢使用[控岩散]作为终身治疗的药物。
但是时至今日，很多中国大陆的癌病人，认为肿块没有了，就是根治了；其实，这是误区。
这是因为，癌症和动脉硬化、糖尿病、乙型肝炎等一样，是慢性病，是终身疾病，而不是急性病。很多人不明白这个道理，就吃亏了。反而说医生不好。有很多人，中年的时候得了癌症，当时治好了，不放在心上；到了七八十岁，又复发了。由于人老体衰，胃气不好，很难再闯过难关。
体表的先天缺陷，谁都看得见。但是身体内部的先天缺陷十分隐蔽。在一定的条件下，有些人能够早期表现出来；而有些人表现得比较晚。但是如果不提供这个条件，那么有些人至死是隐蔽的。这就是大约有50％的人类死后解剖，才发现体内有微小的癌块，而生前没有被医生诊断出来。
有一些中医模仿西医对于某种疾病的治疗方法，去使用中药，这更是强奸古人的恶行。因为古人并无此说。
西医治疗癌症，单纯追求杀死癌细胞，实践已证明是错误的治疗方法，因为癌症是毛细血管增生的问题。但是有些中医也去模仿使用鸦胆子、斑蝥、等剧毒中药，去杀死癌细胞；结果把病人也杀死了。这叫中医吗？
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⑻ 救命，关于恶性黑色素瘤
澳洲好，因为黑色素瘤澳洲发病率最高，治疗水平当然也高，一般恶性黑版色素瘤的话看起来外形比权较不规则，颜色也是多种颜色混合的，特别是蓝色的要特别注意，扩散时会有淋巴结肿大等转移症状，像你的话因为痣长在人中旁，比较容易受剪胡子时的刺激，痣受刺激后有恶变的可能，去医院拿掉的话就得完全切除，送病理检查，最终诊断就看病理报告了。
⑼ 皮肤恶性黑色素瘤的症状有哪些
1.原位性恶性黑瘤又称表皮内恶黑，指恶黑病变仅局限于表皮内，处于原位阶段。
(1)恶性雀斑样痣：又名Hutchinson雀斑，常发生于年龄较大者。几乎均见于暴露部位，尤以面部最常见，极少数也可发生于非暴露部位。本病开始为一色素不均匀的斑点，一般不隆起，边缘不规则，逐渐向周围扩大，直径可达数厘米，往往一边扩大，而另一边自行消退。损害呈淡褐色、褐色，其中可伴有暗褐色至黑色小斑点。据统计，一般恶性雀斑存在10～15年，而面积达4～6cm。以后才发生侵袭性生长，因此在很多病例，尤其是面部的损害发生侵袭性生长者往往很慢，常常在发生侵袭性生长前，患者即因其他原因而死亡。
(2)浅表扩散性原位恶黑：又称Paget样原位恶黑。以中老年患者为多，可发生于任何部位，但多见于非暴露部位。损害较恶性雀斑样痣为小，直径很少超过2.5cm，常误诊为痣细胞痣。通常皮损稍隆起，外形不规则或边缘呈锯齿状。有的部分呈弧形。其特点是色调多变而不一致，黄褐色、褐色、黑色，同时混有灰白。如发生侵袭性生长时，其速度较恶性雀斑样痣迅速得多，往往在1～2年即出现浸润、结节、溃疡或出血。
(3)肢端雀斑样原位黑素瘤：发病可能与外伤有关。其特点是发病于掌、跖、甲床和甲床周围无毛部位，特别好发于足跖。此瘤在原位生长时间较短，很快发生侵袭性生长。早期表现为深浅不一的色素沉着斑，边缘不规则，边界不清楚。如病变位于爪甲和甲床，则表现为纵行色素带。
2.侵袭性皮肤恶性黑瘤
(1)雀斑型黑瘤(freckle-likemelanoma)：由恶性雀斑样痣发生侵袭性生长而来，故常见于老年人，多发生于身体暴露部位，尤其是面部，约占头颈部黑瘤的50%。病变大体上呈圆形，直径通常在3～6cm或更大，轮廓不规则，扁平状。颜色可由浅棕色至黑色，或黑色病变中夹杂有灰白色或淡蓝色区域。随着病程进展，病变中出现单个或多个黑色结节如图1所示。该型黑瘤，初期呈辐射性生长，最终才进入垂直生长期，有些根本不进入垂直生长期。故较晚发生转移，转移多倾向于局部淋巴结。其5年存活率可达80%～90%。
(2)表浅扩散型恶性黑瘤()由Paget样原位恶黑发展而来。此时在原有稍隆起的斑片基础上。出现局部浸润、结节、溃疡、出血如图2所示。该型黑瘤较雀斑型发展快，经过一段辐射生长期后即转入垂直生长期。其5年存活率约70%。
(3)结节型恶性黑瘤(nolarmalignantmelanoma)：身体任何部位均可发生，但最常见于足底。开始为隆起的斑色，呈暗黑、蓝黑或灰色结节，有时呈粉红色，周围可见散在的棕色黑瘤踪迹。以后很快增大，可发生溃疡，或隆起如草状或菜花样如图3所示。该型黑瘤进展快，常无辐射生长期，直接进入垂直生长期。5年存活率为50%～60%。
(4)特殊类型的黑瘤：
①肢端雀斑样痣型黑瘤(acromelicfreckle-likenevoidmelonoma)：发病可能与外伤有关。其特点是发病于掌、跖、甲床和甲床周围无毛部位，特别好发于足跖。临床上类似于雀斑样痣型黑瘤，但侵袭性更强。以黑人和东方人较为常见。早期表现为深浅不一的色素沉着斑，边缘不规则，边界不清楚。如病变位于爪甲和甲床，则表现为纵行色素带(图4)。
②无色素性黑瘤(non-pigmentedmelanoma)：较为少见，在Giuliano等(1982)报道的2881例黑瘤中约占1.8%。病变通常呈结节状，缺乏色素，常被延误诊断，预后较差。
③恶性蓝痣(malignantbluenevus)：更为罕见。由蓝痣细胞恶变而成。常见于女性臀部。其明显的特征是，即使已发生淋巴结转移，患者仍可生存多年。
④巨毛痣中的恶性黑瘤()：30%～40%的儿童黑瘤源于巨毛痣。表现为巨毛痣中出现结节和溃疡，并有颜色改变。因此，对先天性巨毛痣应密切观察或做预防性切除。
⑤纤维增生性黑瘤(fibrousproliferatedmelanoma)：好发于头颈部，呈结节状生长，约2/3病例无色素沉着。其特征是，少数黑瘤细胞位于大量的纤维组织之中，预后较差。
⑥原发病灶不明的黑瘤()：该型黑瘤找不到原发病灶，黑瘤仅在区域淋巴结或其他器官被发现。其预后与原发灶明确并有区域淋巴结转移者无显著差别。
1.病史与症状详细的病史与体检对诊断十分重要。体表任何色素性皮损，若突然增长加速，周围出现色素晕或色素脱失、表面出现鳞屑、渗出、破溃、出血、脱毛、附近出现卫星结节、局部痒痛等情况，均应考虑黑瘤的发生。
2.实验室检查
(1)尿液检查：通常实验室检查对诊断无大帮助，但当黑瘤已发生广泛转移时，尿中可出现大量黑素原及其代谢物而呈黑尿。
(2)组织病理检查：应对黑瘤的定性、肿瘤的类型、侵袭深度、最大垂直厚度、细胞分裂相、表面有否溃疡、基底血管和淋巴管的侵犯情况及有无细胞性炎症反应等作出诊断描述。
对已确诊为黑瘤的病人，尚应详细检查有无区域淋巴结转移和远处转移。这些对制定治疗方案和估计预后有重要意义。有研究表明，临床上通过触诊发现有区域淋巴结转移者较行选择性淋巴结清扫时镜下发现有淋巴结微转移(micrometastasis)或称亚临床转移(subclinialmetastasis)者长期生存的几率减少20%～50%。因此，早期确定是否有淋巴结微转移，对提高5年生存率具有重要意义。