㈠ 系统性红斑狼疮服用强的松和纷乐身体及脸浮肿减量后会恢复吗【系统性红斑狼疮】
诊断我没有依据，这点资料根本不够，比如口腔溃疡有没有？胸腔有没有积液？肺部有没有感染？尿常规、尿蛋白定量怎样？。。。。。。激素引起的水肿待病情稳定激素减量后多数人即可复原，脱发可能是甲氨蝶呤引起的，也可能是病情所致，目前血沉高，感染能否排除？。。。无法提供建议
（李忆农大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
㈡ 盘状红斑狼疮 医生建议吃纷乐+强的松龙外用他克莫司软膏 最近几天出现浑身无力 恶心 头疼等症是副作用吗
病情分析： 全身无力只是一个症状。引起全身无力的原因有很多，如某些全身性疾病（如甲亢、糖尿病、泌尿生殖系统炎症等）、心理问题（如抑郁症）等等。也有可能是肝肾阴虚，如果体型偏瘦，脾胃也有可能虚弱，脾主四肢，脾胃虚弱就会造成四肢无力，精力不足。
意见建议：另外自律神经失调，或者突眼性甲状腺肿也可导致全身无力。建议你到医院做一个检查为好。
㈢ 我是系统性红斑狼疮，狼疮性肾炎，医生给我开了纷乐，我有高度近视和飞蚊症还能继续吃吗
您好，因未见到病人，无法给出具体建议。建议可登陆静康，中医进一步了解病情。
纷乐引起眼底病变本身很少见到，用药前后仔细检查眼底。
㈣ 纷乐能引起肝功能异常吗
由于脂肪肝是各种原因引起的肝细胞内脂肪堆积过多而导致的一种病变，肝细胞内脂肪过度的堆积，就会引起肝细胞代谢障碍，然后损伤肝细胞，使肝细胞发生坏死而引起肝功能异常，表现为谷丙转氨酶和谷草转氨酶轻度升高，但很少超过正常值的4倍，因此脂肪肝是会造成肝功能损伤的。
㈤ 您是医生吗，现在真不知道该怎么治疗这激素性皮炎。纷乐有副作用吗
我不是
不过我也得过的
一般副作用不太大的
如果你不放心
就去医院遵医嘱
有这几个副作专用
但是一般属出现得少
你可以和保胃药一起吃
一.
对眼的毒性
1.
角膜:部分病人有羞明怕光,这是药物沉积于角膜上皮所致,但视力不减退,为可逆性,停药可消失,但不必停药.此副作用氯喹比羟氯喹多见.
2.
视网膜病变:常见的症状有:怕光羞明,视物模糊,视野缺失和闪光感.氯喹比羟氯喹多见.但需服用几年后才会出现.为了早发现眼损害应定期进行眼科检查,每隔3-6个月检查一次.色觉异常最为敏感.
二.
胃肠道反应:少数病人有恶心,呕吐,胃部灼热感,腹胀,食欲不振,腹痛,腹泻,体重减轻等.但都是很短暂的,适当减量或服用保护胃粘膜的药物即可消失.
三.
皮肤病变:少数病人可引起皮肤干燥,瘙痒,皮疹,色素沉着,或银屑病恶化.色素沉着多见于牙龈,发根,眉毛,睫毛,胡须变为灰色,也可在胫骨前,甲床,硬腭等部位见到兰黑色的色素沉着.但是可逆的,停药后可回复正常.羟氯喹色素沉着较少.
采纳哦
㈥ 长期吃醋酸泼尼松片和纷乐片怎样才能健康
基本概述
【药品名称】 通用名：醋酸泼尼松片 药物别名： 强的松 英文名：prednisone acetate tablets 醋酸泼尼松片
汉语拼音：cusuan ponisong pian 本品主要成分: 醋酸泼尼松 化学名 : 17α，21-二羟基孕甾-1，4-二烯－3，11，20-三酮21-醋酸酯。 其结构式为：
分 子 式：c23h28o6 分 子 量：400.47 质量标准：卫生部药品标准二部第六册 【性状】本品为白色片。 【规格】 5mg 【贮藏】遮光，密封保存。 批准文号 国药准字h14021710 批准文号备注 产品名称 醋酸泼尼松片 英文名称 prednisone acetate tablets 商品名 产品类别 化学药品 规格 5mg 剂型 片剂 原批准文号
编辑本段理化检验指标
本品含醋酸泼尼松（c23h28o6）应为标示量的90.0%～110.0%。 【性状】本品为白色片。 【鉴别】取本品的细粉适量（约相当于醋酸泼尼松0.1g），加氯仿50ml搅拌，使醋酸泼尼松溶解，滤过，滤液供以下试验。 ⑴取滤液作为供试品溶液；另取醋酸泼尼松对照品，加氯仿制成每1ml中含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅴ b）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶g薄层板上，以二氯甲烷—乙醚—甲醇—水（385:60:15:2）为展开剂，展开后，晾干，在105℃干燥10分钟，放冷，喷以碱性四氮唑蓝试液，立即检视。供试品溶液所显主斑点的颜色和位置，应与对照品溶液的主斑点相同。 ⑵取剩余的滤液，置水浴上蒸干，残渣照醋酸泼尼松项下的鉴别⑵、⑶项试验，显相同的反应。 【检查】含量均匀度 取本品1片，置乳钵中，加无水乙醇5滴，湿润后，研细，加无水乙醇适量，研磨，并用无水乙醇40ml分次转移至50ml量瓶中，振摇，使醋酸泼尼松溶解，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过；精密量取续滤液5ml，置另一50ml量瓶中，照含量测定项下的方法，自“再加无水乙醇稀释至刻度”起，依法测定含量，应符合规定（附录x e）。 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录x c第二法），以0.25%十二烷基硫酸钠溶液600ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经45分钟时取溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取醋酸泼尼松对照品适量，用无水乙醇溶液并定量稀释至制成每1ml中含1mg的溶液，精密量取2ml，置200ml量瓶中，用上述溶剂稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。取上述两种溶液，照分光光度法（附录ⅳ a），在242nm与267nm的波长处分别测定吸收度，求出各自的吸收度差值（△a），计算出每片的溶出量。限度为标示量的70%，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅰ a）。 【含量测定】取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于醋酸泼尼松20mg），置100ml量瓶中，加无水乙醇约60ml，振摇15分钟使醋酸泼尼松溶解，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置另一100ml量瓶中，再加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录ⅳ a），在238nm的波长处测定吸收度，按c23h28o6的吸收系数（e1 m）为385计算，即得。
用法用量
1．口服一般一次5～10mg（1～2片），一日10～60mg（2～12片）。 醋酸泼尼松片
2．对于系统性红斑狼疮、胃病综合征、溃疡性结肠炎、自身免疫性溶血性贫血等 自身免疫性疾病，可给每日40-60mg，病情稳定后逐渐减量。 3．对药物性皮炎、寻麻疹、支气管哮喘等过敏性疾病，可给泼尼松每日20-40mg， 症状减轻后减量，每隔1-2日减少5mg。 4．防止器官移植排异反应，一般在术前1-2天开始每日口服100mg，术后一周改 为每日60mg，以后逐渐减量。 5．治疗急性白血病、恶性肿瘤，每日口服60-80mg，症状缓解后减量。
编辑本段药理毒理
作用机理
肾上腺皮质激素类药，具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用，作用机理为： 1.抗炎作用：本产品可减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。激素 抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体酶 的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。 2.免疫抑制作用：包括防止或抑制细胞介导的免疫反应，延迟性的过敏反应，减少 t淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞的数目，降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能 力，并抑制白介素的合成与释放，从而降低t淋巴细胞向淋巴母细胞转化，并减轻原发 免疫反应的扩展。可降低免疫复合物通过基底膜，并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓 度。
药代动力学
本品须在肝内将11位酮基还原为11位羟基后显药理活性，生理半衰期为60分钟。 体内分布以肝中含量最高，依次为血浆、脑脊液、胸水、腹水、肾，在血中本品大部分 与血浆蛋白结合，游离的和结合型的代谢物自尿中排出，部分以原形排出，小部分可经 乳汁排出。
适应症
醋酸泼尼松片
编辑本段注意事项
注意
1．结核病、急性细菌性或病毒性感染患者应用时，必须给予适当的抗感染治疗。 2．长期服药后，停药时应逐渐减量。 3．糖尿病、骨质疏松症、肝硬化、肾功能不良、甲状腺功能低下患者慎用。
不良反应
本品较大剂量易引起糖尿病、消化道溃疡和类柯兴综合征症状，对下丘脑-垂体-肾 上腺轴抑制作用较强。并发感染为主要的不良反应。
禁忌症
高血压、血栓症、胃与十二指肠溃疡、精神病、电解质代谢异常、心肌梗塞、内脏 手术、青光眼等患者不宜使用，对本品及肾上腺皮质激素类药物有过敏史患者禁用，真 菌和病毒感染者禁用。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠期妇女使用可增加胎盘功能不全、新生儿体重减少或死胎的发生率，动物试验 有致畸作用，应权衡利弊使用。乳母接受大剂量给药，则不应哺乳，防止药物经乳汁排 泄，造成婴儿生长抑制、肾上腺功能抑制等不良反应。
儿童用药
小儿如长期使用肾上腺皮质激素，须十分慎重，因激素可抑制患儿的生长和发育， 如却有必要长期使用，应采用短效（如可的松）或中效制剂（如泼尼松），避免使用长 效制剂（如地塞米松）。口服中效制剂隔日疗法可减轻对生长的抑制作用。儿童或少年 患者长程使用糖皮质激素必须密切观察，患儿发生骨质疏松症、股骨头缺血性坏死、青 光眼、白内障的危险性都增加。儿童使用激素的剂量除了一般的按年龄和体重而定外， 更应该按疾病的严重程度和患儿对治疗的反应而定。对于有肾上腺皮质功能减退患儿的 治疗，其激素的用量应根据体表面积而定，则易发生过量，尤其是婴幼儿和矮小或肥胖 的患儿。
老年患者用药
用糖皮质激素易产生高血压，老年患者尤其是更年期后的女性使用易发生骨质疏 松。
编辑本段药物相互作用
⑴ 非甾体消炎镇痛药可加强其致溃疡作用。 ⑵ 可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。 ⑶ 与两性霉素b或碳酸酐酶抑制剂合用，可加重低钾血症，长期与碳酸酐酶抑制 剂合用，易发生低血钙和骨质疏松。 ⑷ 与蛋白质同化激素合用，可增加水肿的发生率，使痤疮加重。 ⑸ 与抗胆碱能药（如阿托品）长期合用，可致眼压增高。 ⑹ 三环类抗抑郁药可使其引起的精神症状加重。 ⑺ 与降糖药如胰岛素合用时，因可使糖尿病患者血糖升高，应适当调整降糖药剂 量。 ⑻ 甲状腺激素可使其代谢清除率增加，故甲状腺激素或抗甲状腺药与其合用,应适 当调整后者的剂量。 ⑼ 与避孕药或雌激素制剂合用，可加强其的治疗作用和不良反应。 ⑽ 与强心苷合用，可增加洋地黄毒性及心律紊乱的发生。 ⑾ 与排钾利尿药合用，可致严重低血钾，并由于水钠潴留而减弱利尿药的排钠利 尿效应。 ⑿ 与麻黄碱合用，可增强其代谢清除。 ⒀ 与免疫抑制剂合用，可增加感染的危险性，并可能诱发淋巴瘤或其他淋巴细胞 增生性疾病。 ⒁ 可增加异烟肼在肝脏代谢和排泄，降低异烟肼的血药浓度和疗效。 ⒂ 可促进美西律在体内代谢，降低血药浓度。 ⒃ 与水杨酸盐合用，可减少血浆水杨酸盐的浓度。 ⒄ 与生长激素合用，可抑制后者的促生长作用。
㈦ 吃完纷乐和强的松浑身酸痛
你好,引起浑身乏力酸痛的病因有多种的 比如低血糖 贫血等等现象。最好做个空腹血糖 血压 血常规等检查来看看身体的情况，另外从饮食中注意调理，多吃点清淡的 减少吃辛辣油腻的食物 避免剧烈运动 注意卧床休息 祝你早日康复！
㈧ 纷乐（硫酸羟氯喹片）长期服用会对身体有什么损害怎样调节
看说明书啊
其化学名称为：2-[[4-[（-氯-4-喹啉基）氨基]戊基]乙氨基]-乙醇硫酸盐
【性状】
本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【药理毒理】
本品为4-氨基喹啉类用于治疗盘状红斑狼疮及系统性红斑狼疮的药物。其作用机理尚不清楚，目前认为有可能与其免疫抑制与抗炎作用有关。
【药代动力学】
据报道硫酸羟氯喹片经口服后在眼、肾、肝、肺等器官广泛分布，也可通过胎盘，约2～4.5小时血药浓度达峰值，红细胞中的浓度高于血浆浓度2～5倍。部分在肝脏代谢为具有活性的脱乙基代谢物。血浆消除半衰期约32天。主要经肾排泄，排泄缓慢，其中23—25%为原形药物，也能随乳汁排泄。
【适应症】
用于治疗盘状红斑狼疮及系统性红斑狼疮。
【用法用量】
口服，成人每日0.4g，分1～2次服用，根据病人的反应，该剂量可持续数周或数月。长期维持治疗，可用较小的剂量，每日0.2g～0.4g即可。
【不良反应】
4-氨基喹啉类化合物在长期治疗时可能发生下列反应，但不同化合物的不良反应其及类型和发生率可能有所不同。
(1)中枢神经系统反应：兴奋、神经过敏、情绪改变、梦魇 、精神病、头痛、头昏、眩晕、耳鸣、眼球震颤、神经性耳聋、惊厥、共济失调。
(2)神经肌肉反应：眼外肌麻痹、骨骼肌软弱、深肌腱反射消失或减退。
(3)眼反应：
①睫状体：调节障碍，伴视觉模糊的症状。该反应具剂量相关性，停药后可逆转。
②角膜：一过性水肿、点状至线状混浊、角膜敏感度减小。常见可逆性伴或不伴症状（视觉模糊，在光线周围出现光晕、畏光）的角膜改变。角膜沉着可能早在开始治疗后3周即已出现。羟氯喹角膜改变及视觉副反应的发生率似比氯喹低得多。 ③视网膜：黄斑水肿、萎缩，异常色素沉着[轻度色素小点出现“牛眼（bull''s-eye）”外观]，中心凹反射消失，在暴露于明亮光线（光应激试验）之后黄斑恢复时间增加，在黄斑、黄斑旁及周围视网膜区对红光的视网膜阈提高。其他眼底改变包括视神经乳头苍白和萎缩，视网膜小动脉变细，视网膜周围细颗粒状色素紊乱以及晚期出现凸出型脉络膜。
④视野缺损：中心周围或中心旁盲点、中心盲点伴视敏度下降、罕见视野狭窄。归因于视网膜病变的最常见的视觉症状是：阅读及视物困难（遗漏词、字母或部分物体），畏光，远距视觉模糊，中心或周围视野有区域消失或变黑，闪光及划线。视网膜病变似具有剂量相关性，在每日1次治疗数月（罕见）至数年时出现；少数病例在抗疟药治疗停止后数年报道。用4—氨基喹啉化合物治疗疟疾每周给药1次，长期应用未见视网膜病变。视网膜改变患者可能有视觉症状或者没有症状（伴或不伴视野改变），罕见不伴视网膜明显改变的视觉盲点或视野缺损。视网膜病变即使停药后仍会进展。有许多患者早期的视网膜病变（黄斑色素沉着，有时伴中心、视野缺损）在治疗中止后完全消失或缓解。对红色视标出现中心、旁盲点（有时称：前黄斑病变）是早期视网膜机能障碍的征兆，停药后通常是可逆的。少数视网膜改变的病例，据报道发生在仅接受羟氯喹的患者，通常包括在定期眼科 检查中发现的视网膜色素沉着改变，某些病例也存在视野缺损，已报道1例延迟性视网膜病变伴随视觉缺失，发生在停用羟氯喹后。
(4)皮肤反应：头发变白、脱发、瘙痒、皮肤及粘膜色素沉着、皮疹（荨麻疹、麻疹样、苔藓样、斑丘疹、紫癜、离心形环形红斑和剥脱性皮炎）。
(5)血液学反应：如再生障碍性贫血、粒细胞缺乏、白细胞减少，血小板减少，葡萄糖—6—磷酸脱氢酶（G—6—PD）缺乏的个体发生溶血。
(6)肠胃道反应：食欲不振、恶心、呕吐、腹泻及腹部痛性痉挛。
(7)其他：体重减轻，倦怠，卟啉症恶化或加速以及非光敏性牛皮癣。局部报道罕见心肌病变，其与羟氯喹的关系尚不明确。
【禁忌】
(1)对任何4—氨基喹啉化合物治疗可引起的视网膜或视野改变的患者禁用；
(2)已知对4—氨基喹啉化合物过敏的患者禁用。
(3)孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】
(1)本品应放在儿童无法取到的地方。
(2)牛皮癣患者及卟啉症患者使用本品均可使原病症加重。故本品不应使用于这些患者，除非根据医师判断，患者的得益将超过其可能的风险。
(3)医师在开出本品处方前应当完全熟悉本说明书的全部内容。
(4)接受长期或高剂量治疗的某些患者，已观察到有不可逆视网膜损伤，据报道视网膜病变具有剂量相关性。
(5)服用本品应进行初次（基线）以及定期（每3个月1次）的眼科检查（包括视敏度、输出裂隙灯、眼底镜以及视野检查）。
(6)如果视敏度、视野或视网膜黄斑区出现任何异常的迹象（如色素变化，失去中心凹反射）或出现任何视觉症状（如闪光和划线），且不能用调节困难或角膜混浊完全解释时，应当立即停药，并密切观察其可能的进展。即使在停止治疗之后，视网膜改变（及视觉障碍）仍可能进展。
(7)使用本品长期治疗的所有患者应定期随访和检查，包括检查膝和踝反射，以及发现肌肉软弱的任何迹象。如发现肌软弱，应当停药。
(8)肝病或醇中毒患者，或者与已知有肝脏毒性的药物合用时，应慎用。
(9)对长期接受本品治疗的患者应定期作血细胞计数。如出现不能归因于所治疾病的任何严重血液障碍，应当考虑停药。缺乏G—6—PD（葡萄糖—6—磷酸脱氢酶）的患者应慎用本药。
(10)服用本品可出现皮肤反应，因此对接受有产生皮炎的明显倾向的药物的任何患者给予本品时，应适当注意。
(11)早期诊断“硫 酸羟氯喹视网膜病变”的推荐方法，包括①用眼底镜检查黄斑是否出现细微的色素紊乱或失去中心凹反射，以及②用小的红色视标检查中心，视野是否有中心周围或中心房的盲点，或者确定对于红色的视网膜阈。任何不能解释的视觉症状如闪光或划线，也应当怀疑是视网膜病变的可能表现。 (12)因过量或过敏而出现严重中毒症状时，建议给予氯化铵口服（成人每日8g，分次服用），每周3或4日，在停止治疗后使用数月，因为尿液酸化可使4-氨基喹啉化合物的肾排泄增加20%～90%，然而对肾功能损伤的患者及或代谢性酸中毒患者应当谨慎。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【规格】
0.1g*14片
【批准文号】
国药准字H19990263 "
㈨ 口服纷乐后糖皮质激素依赖性皮炎脸部皮肤又红又肿是否正常
激素依赖性皮炎：长时间或大剂量外用使用皮质激素类药物，会导致药物依赖性，最常见的是用药后病情好转，一旦停药后，用药部位原发病变加重。当重新用激素后，上述病情好转或消失；如再停药，反跳性再发，而且比以前更严重。 皮肤变薄、脆弱、萎缩、毛细血管扩张、紫癜、真菌感染、痤疮样皮炎等，肥胖、多毛、血糖升高、高血压、水肿、血钾降低、月经紊乱、骨质疏松、无菌性骨质坏死、胃及十二指肠溃疡等问题皆可出现。对肾脏也可造成一定损害，如加重肾小球疾病蛋白尿、加重肾小球硬化、易致肾钙化或结石，诱发或加重肾脏感染性疾病、引起低钾性肾病等。还会引起机体糖、蛋白质、脂肪及水电解质等一系列物质代谢紊乱，破坏机体的防卫系统和抑制免疫反应能力。
激素依赖性皮炎的治疗：治疗中主要的矛盾是对外用皮质激素的依赖和停用激素皮肤病损害反跳，甚至较为严重，病程较长，症状较多，而且损害多在面部，女性多见，对其心理治疗十分重要，告诉患者逐步度过依赖期的皮肤病反跳期，疾病会得以痊愈，增强信心，配合医治。
1、停止外用激素及相关制剂 包括有糖皮质激素的化妆品，尤其是在一些美容祛斑、增白嫩肤外用制剂中，要尽量询问寻找和停用。
2、逐步撤停激素 较强的松糖皮质激素要逐步撤停，较弱的糖皮质激素制剂，如氢化考的松开始2次/天，症状控制后减为1次/天，一周后减为隔日一次，再用一周后减为隔二天一次，连续3次后停药。患者已经是使用低弱效的糖皮质激素，这时可减少使用激素的次数，逐步撤停。
3、症状治疗 避免日晒、风吹、环境和温度的骤然剧变对皮肤的刺激。可使用非激素药物，外用硅霜等缓和的滋润霜剂，可用炉甘石洗剂，保护性霜剂如VitB6软膏，干燥者使用保湿剂，皮损反跳红肿渗出者可用硼酸液冷湿敷。止痒剂，如盐酸丙马卡因外用。
4、心理治疗 糖皮质激素依赖性皮炎治疗中主要的矛盾是对外用皮质激素的依赖和停用激素皮肤病损害反跳，甚至较为严重，病程较长，症状较多，而且损害多在面部，女性多见，对其心理治疗十分重要，告诉患者逐步度过依赖期的皮肤病反跳期，疾病会得以痊愈，增强信心，配合医治疗
美国 CBH激素依赖性皮炎重度套装:敏清粉剂加强型2瓶＋皮炎清加强型粉剂1瓶+慢炎清胶囊2瓶＋雪晶粉剂（重度）1瓶＋皮炎清胶囊2瓶＋百碧祛红粉剂（重度）1瓶+活血通胶囊1瓶
㈩ 红斑狼疮患者吃激素会引起心窝痛吗
这是一个长期的吃强地松
短期内，没有
1引起的感染是为了防止引起人的抵抗力下降，所以冷
2其他常见的疾病，如胃溃疡骨质疏松症，这两种疾病应该多吃含钙的食物，如鱼，饭后服药可以减少胃溃疡的发病率
形状的变化很容易脂肪堆积在脸上，腹部，背部脂肪堆积后停下来更改
4内分泌的改变，这是比较复杂的，但你上午8-9点，早上服药，以减少副作用
5激素吃第一次要脚，然后慢慢削减，否则的危险，隔日治疗去寻找
一些草药可以调节这些副作用，如六味地黄丸偏晚（早）可以使用黄芪药物
强的松强的松名
类肾上腺皮质激素和促肾上腺皮质激素类药物
【别名】强的松，去氢可的松，泼尼松，醋酸泼尼松
外文名强的松
【药理作用】抗炎，抗过敏的效果和副作用水钠潴留。
的主治
主要用于各种急性严重细菌感染，严重的过敏性疾病，胶原性疾病（红斑狼疮，结节性动脉周围等），风湿，类风湿关节炎炎症，肾病综合征，严重的支气管哮喘，血小板减少中性粒细胞减少症，特发性血小板减少性紫癜，急性淋巴细胞白血病，肾上腺皮质功能不全症，剥脱性皮炎，天疱疮，神经性皮炎，湿疹等。老年患者带状疱疹发病早期加入少量泼尼松，缩短疾病的病程和带状疱疹后神经痛，以防止发生。
【用法用量】：口服，成人开始至15mg?40mg /日，如需要，可增至60mg /天，分次给药病情稳定后逐渐减少。维持剂量为5mg?10mg /日。
1。系统性红斑狼疮，肾病综合征，溃疡性结肠炎，自身免疫性溶血性贫血等自身免疫性疾病，可给予每天40 - 60毫克，病情稳定后逐渐减少。
药物性皮炎，荨麻疹，支气管哮喘等过敏性疾病，可以给予强的松20每日40毫克，后减量，以减轻症状，减少5毫克每1-2天。
3。防止器官移植排斥反应，一般每日100mg口服，手术开始前1-2天，每天60毫克，手术后一个星期，之后逐渐减少。
治疗急性白血病，恶性肿瘤，每日口服60-80毫克后症状减少。
相互作用]（1）非甾体类抗炎药可加强其致溃疡的作用。
⑵增强对乙酰氨基酚的肝毒性。
⑶与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂，可加重低钾血症，长期兼备的碳酸酐酶抑制剂，易发生低血钙和骨质疏松症。
⑷蛋白同化激素和蛋白质，可以增加水肿的发生率，使青春痘恶化。
⑸和抗胆碱能药物如阿托品长远相结合，可引起眼压升高。
⑹三环类抗抑郁药可引起精神症状恶化。
⑺降糖药物，如胰岛素，血糖升高，应适当调整降糖药物的剂量。
⑻甲状腺激素增加其代谢清除率，使甲状腺激素或抗甲状腺药物及其组合，应适当调整后者的剂量。
⑼结合使用避孕药或雌激素制剂，可提高其治疗效果及不良反应。的
⑽和强心甙的组合，可以增加洋地黄毒性及心律不齐的发生率。
⑾与排钾利尿药，低钾血症可导致严重的，并由于水钠潴留减弱利尿药的排钠利尿效果。
⑿与麻黄碱合用，可增强其代谢清除。
⒀免疫抑制剂联合使用，可以增加感染的风险，并可能诱发淋巴瘤或其他淋巴细胞增生性疾病。
⒁可以增加异烟肼在肝脏代谢和排泄，降低异烟肼的血药浓度和疗效。
⒂促进美西律在体内的代谢，降低血液中的浓度。
⒃与水杨酸盐合用，可减少血浆水杨酸的浓度。
⒄结合生长激素，抑制后者的生长促进效果。
注意事项：本产品不经肝脏转化妊娠C类，可用于肝功能障碍。一般不作为肾上腺皮质功能减退的替代治疗。本品注射含50％乙醇（酒精），必须完全稀释后为0.2mg/ml，中枢神经系统抑制或肝功能不全静脉输液应谨慎使用，需要大剂量氢化可的松琥珀酸钠切换。
1。结核病，急性细菌性或病毒性感染的患者慎用。必要的应用程序，必须给予适当的抗感染治疗。
长期服药前停止逐渐变细。
3。糖尿病，骨质疏松症，肝硬化，肾功能不全，甲状腺功能减退症患者谨慎使用。
4。细菌，真菌，病毒感染，应该是在谨慎使用足够量的敏感抗生素中的应用。
孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇可以增加胎盘功能不全，出生时体重减少或死胎的发生率，动物实验有致畸作用，应权衡使用。哺乳期的母亲接受大剂量给药，则不应哺乳，防止药物经乳汁排泄，造成婴儿生长抑制，肾上腺皮质功能抑制和不利。
[不良反应，长期大剂量服用会导致库欣征引起的神经精神症状和消化道溃疡，骨质疏松，生长和发展的抑制，并发和加重感染。其主要表现：
①中央肥胖，满月脸，水牛背，多毛，痤疮，高血压，糖尿病，高血脂，低血钾骨质疏松症。
②诱发或加重感染或体内潜在病灶扩散。
③诱发或加重胃和十二指肠球部溃疡。
④增加饮食可引起情绪激动，失眠，个别人可诱发精神病，偶尔会诱发癫痫。
⑤使眼压性青光眼和白内障。
[注]
该产品是有效的类固醇，严重肝功能不全者不宜使用，肝代谢活化，其余用氢化可的松。降糖药，抗癫痫药，噻嗪类利尿药，水杨酸盐，抗凝血药，强心甙和其他组合需要考虑的相互作用，应进行剂量调整。
【规格】片剂：5毫克/片。
对象的货物和肾上腺皮质激素类药的禁忌患者过敏禁止的历史。高血压，血栓，胃和十二指肠球部溃疡，精神病，电解质代谢异常，一般不应该被用于患者心肌梗死，内脏手术，青光眼，特殊情况下要权衡的利弊，要注意的条件恶化的可能。
[编辑本段]如何减少强的松强的松副作用
有很多的副作用，主要是因为国外的促肾上腺皮质激素，长期使用抑制身体本身的皮质激素分泌系统 BR /> 1，强的松副作用，需要在医生指导下管理，掌握使用方法，大部分的身体不会有太大的影响;
2强的松开始剂量足减少放缓减少至维持剂量（每日20mg）通常时间要长，以后缓慢减少;
3时，维持剂量的泼尼松剂量超过每日30mg，尤其是超过的时间不宜过长，否则的副作用更明显;
4，低于每天20毫克泼尼松剂量，副作用会逐渐消退，对身体几乎没有影响;
5，在服用强的松的同时，以传统中国中药如：淫羊藿（淫羊霍），生地，知母，可以保护肾上腺，大大缓解强的松的副作用的。
6，人参，秦艽，杜仲兴奋肾上腺皮质系统，但在医生的指导下服