Ⅰ 同学捡到一只鸟，全身乌黑，额头有一块白斑，脚蹼乌黑，有半璞，腹部有白色羽毛斑斑点点，请问是什么
应该是局限性硬皮病,下面给你介绍一下供参考.
局限性硬皮病概述
局限性硬皮病又称硬斑病，是一种限局性皮肤肿胀，逐渐发生硬化萎缩的皮肤病。好发于头皮、前额、腰腹部和四肢。皮损初起为大小不等的淡红色，略带水肿的斑疹，单发或多发。以后逐渐硬化呈淡黄色或黄白色。表面光滑发亮如蜡样，中央微凹，皮损处毛发脱落，出汗减少，周围毛细血管扩张，呈紫红色或色素加深。晚期皮肤萎缩、色素减退。皮损形状不一，根据形态不同分斑片状、带状、点滴状、泛发性四种，其中以斑片状最常见。本病一般无自觉症状，部分可出现轻度瘙痒或刺痛感，逐渐知觉迟钝，无明显全身症状，限局性硬皮病一般不侵犯内脏。
斑片状硬皮病
1、硬斑病：病变初发时为淡红色或紫红色水肿性发硬片块(斑块)损害(而中央部带有光泽硬化)，稍高出皮面，经久不消，数周或数月后逐渐扩大，数月后红色逐渐转淡，呈淡黄或象牙白色，周围常绕淡紫色或淡红色晕（边缘部特有有炎症性红晕称为lilae轮）。表面干燥平滑、局部不出汗，毫毛逐渐消失，呈蜡样光泽，触之有皮革样硬度，有时伴毛细血管张。经过缓慢，数年后，硬度减轻，局部变薄、萎缩，留有轻度色素沉着（有进行性的色素沉着或脱失）。局部皮肤凹陷。经过良好。可发生于任何部位，但以躯干为多见。在局限型中此形最为常见，约占60％。
2、泛发性硬斑病：少见，多数硬肿斑块，伴不同程度的色素减退或色素增加，好发于胸腹及四肢近端、臀部等处，但面、颈、头皮、前臂、小腿等处亦可受累。无明显系统性损害，一般经过3～5年停止发展。其发生和发展类似斑状硬皮病，但特点为损害数目多，皮肤硬化面积大，分布广泛而无系统性损害。常可合并关节痛、神经痛、腹痛、偏头痛和精神障碍。RA反应、抗ENA抗体阳性，在头发部常留有局限性永久性脱发。少数患者可转为系统性硬皮病。
带状硬皮病
带状硬皮病：多见于儿童和青少年，常沿单侧肢体伸侧呈线状或带状分布。经过与片状损害相似，但皮损有明显凹陷。开始时皮肤多呈略凹下萎缩性带或线，皮肤与皮下脂肪、肌筋膜粘连，逐渐形成线状皮肤硬化，运动受限或引起肢体孪缩及骨发育障碍。头皮或前额等面额部位也可发生，过程与片状相似，但皮损有明显的凹陷，有时呈刀劈状（剑伤性硬皮病）剑伤性硬皮病：带状硬皮病的一种，多发于前额近正中部向头皮延伸呈刀砍形，呈象牙色硬化，局部明显凹陷，皮肤及皮下软组织及骨都逐渐萎缩、凹陷，伴有色素脱失。有时皮损下的肌肉甚至骨骼可发现脱钙现象，疏松，和吸收变细，头发脱落，严重的形成同侧面部偏侧萎缩及伴同侧舌萎缩（伴颜面偏侧萎缩性硬皮病）。
伴颜面偏侧萎缩性硬皮病：带状硬皮病的一种特殊类型，面颊部、四肢、偏侧性萎缩，无自觉症状。如果有发生在颜面部偏侧性萎缩，伴有同侧的舌萎缩，称之为Parry-Romberg’s综合症），少数可伴有脊柱裂。一般无自觉症状，偶有轻度痒，痛感或知觉减退。
点滴状硬皮病
皮肤损害呈黄豆大小，密集不融合斑点，白色或象牙色，表面光滑，四周有色素沉着，久则发生萎缩。好发于前胸、颈、肩等部。
泛发性硬皮病
斑片状、带状、点滴状硬皮病的皮肤损害可部分或全部合并存在，分布全身各个部位，且损害较多，但很少见于面部，常有融合倾向。常合并关节痛、腹痛、神经痛、偏头痛和精神障碍，偶可转变为系统性硬皮病。
局限性硬皮病与其他疾病的鉴别诊断
1、斑萎缩（进行性特发性皮肤萎缩）：早期损害为大小不一的圆形或不规则性的淡红色斑片，以后逐渐萎缩，呈皮色或者青白色，微凹或凸起，表面起皱，手感不硬。与硬斑病的先硬化后萎缩不同，可予鉴别。
2、硬化性萎缩性苔藓：本病早期为针尖到豌豆大平顶淡红色丘疹，以后呈象牙色或珍珠母色，质地坚实，逐渐平伏，有时低于正常皮面，丘疹表面有细小的角质栓塞性黑点，此外尚可有不同开头的轻度硬化的白色斑片，损害发展到后期，丘疹和斑片变平，甚至下陷，皮损可呈羊皮纸样外观，通常皮肤发硬持续存在，但也可完全消失。
额部带状硬皮病（剑伤性硬皮病）
带状硬皮病，皮肤损害沿肋间或某侧肢体呈带状分布，或发生于前额部呈刀砍状、凹限性条状分布，眉毛脱落。发于额部可由头皮向前方伸延，以至引颜面部偏侧萎缩。带状硬皮病常累及浅部及深层皮下脂肪、肌肉、筋膜甚至骨骼，使骨骼脱钙、疏松、吸收、产生严重畸形，生长发育期的儿童尤为明显。病损在肘、腕、指关节时，可使关节活动受限，或使肢体呈弓状挛缩畸形，多在儿童及青少年期发病。 发于头皮：初期，表现为斑片状头皮硬（少数不硬）毛发脱落，皮肤紧硬光亮（有的患者仅出现萎缩），用手难以捏起，局部潮红，一般无不适感，随病情发展，局部出现萎缩，病变面积扩大，可出现于头皮各部位，并可向下发展，最终导致颜面部偏侧萎缩；也可发展至颈部及身体其他部位。
发于额部：早期患部呈条状分布，患部可呈苔癣状或白癜风状，可不硬，表面粗糙，光亮伴有萎缩；或皮硬，光亮、色素沉着。病变面积随病情发展而扩大，萎缩程度加深。
本病一般无自觉症状，部分可出现轻度搔痒或刺痛感，逐渐知觉迟钝，无明显全身症状，局限性硬皮病一般不侵犯内脏。它不伴有内脏损害和血清学的改变。
Ⅱ 我的脸像硬皮，一块块的硬硬的发红瘙痒、干燥脱皮，是得了什么病还有疙瘩怎么治
建议您去当地大医院风湿免疫科先查查看，排除一下硬皮病的可能。如血尿常规、生化全项，血沉、自身抗体谱等。硬皮病是一种皮肤及各系统硬化的全身性结缔组织疾病，中医文献中称“皮痹”。临床以皮肤肿胀、硬化，后肌肉发生萎缩，伴有骨脏损害为特征。起病慢，病程长，多为中青年女性见。
根据其临床表现、侵犯部位的不同，可将硬皮病分为局限性和系统性硬皮病：
（1）局限性硬皮病：包括硬斑病、带状硬皮病、点滴状硬皮病。
好发于头皮、前额、腰腹部和四肢。皮损初起为大小不等的淡红色，略带水肿的斑疹，单发或多发。以后逐渐硬化呈淡黄色或黄白色。表面光滑发亮如蜡样，中央微凹，皮损处毛发脱落，出汗减少，周围毛细血管扩张，呈紫红色或色素加深。晚期皮肤萎缩、色素减退。一般无自觉症状，部分可出现轻度瘙痒或刺痛感，逐渐知觉迟钝，无明显全身症状，局限性硬皮病一般不侵犯内脏。
（2）系统性硬皮病：包括肢端硬皮病、弥漫性硬皮病、CREST综合征（包括肢端硬化和毛细血管扩张，钙质沿积，雷诺氏现象，食管蠕动异常症状）。初起时可有疲倦乏力、体重减轻、关节疼痛、低热、手部水肿和僵硬等症状。雷诺氏现象（肢端动脉痉挛）也常常是本病的最早症状。之后主要有皮肤损害、肌肉骨骼损害、内脏损害、呼吸道、心脏、肾脏受累等症状。
Ⅲ 额头上面脱皮生白斑
应该是局限性硬皮病,下面给你介绍一下供参考.
局限性硬皮病概述
局限性硬皮病又称硬斑病，是一种限局性皮肤肿胀，逐渐发生硬化萎缩的皮肤病。好发于头皮、前额、腰腹部和四肢。皮损初起为大小不等的淡红色，略带水肿的斑疹，单发或多发。以后逐渐硬化呈淡黄色或黄白色。表面光滑发亮如蜡样，中央微凹，皮损处毛发脱落，出汗减少，周围毛细血管扩张，呈紫红色或色素加深。晚期皮肤萎缩、色素减退。皮损形状不一，根据形态不同分斑片状、带状、点滴状、泛发性四种，其中以斑片状最常见。本病一般无自觉症状，部分可出现轻度瘙痒或刺痛感，逐渐知觉迟钝，无明显全身症状，限局性硬皮病一般不侵犯内脏。
斑片状硬皮病
1、硬斑病：病变初发时为淡红色或紫红色水肿性发硬片块(斑块)损害(而中央部带有光泽硬化)，稍高出皮面，经久不消，数周或数月后逐渐扩大，数月后红色逐渐转淡，呈淡黄或象牙白色，周围常绕淡紫色或淡红色晕（边缘部特有有炎症性红晕称为lilae轮）。表面干燥平滑、局部不出汗，毫毛逐渐消失，呈蜡样光泽，触之有皮革样硬度，有时伴毛细血管张。经过缓慢，数年后，硬度减轻，局部变薄、萎缩，留有轻度色素沉着（有进行性的色素沉着或脱失）。局部皮肤凹陷。经过良好。可发生于任何部位，但以躯干为多见。在局限型中此形最为常见，约占60％。
2、泛发性硬斑病：少见，多数硬肿斑块，伴不同程度的色素减退或色素增加，好发于胸腹及四肢近端、臀部等处，但面、颈、头皮、前臂、小腿等处亦可受累。无明显系统性损害，一般经过3～5年停止发展。其发生和发展类似斑状硬皮病，但特点为损害数目多，皮肤硬化面积大，分布广泛而无系统性损害。常可合并关节痛、神经痛、腹痛、偏头痛和精神障碍。RA反应、抗ENA抗体阳性，在头发部常留有局限性永久性脱发。少数患者可转为系统性硬皮病。
带状硬皮病
带状硬皮病：多见于儿童和青少年，常沿单侧肢体伸侧呈线状或带状分布。经过与片状损害相似，但皮损有明显凹陷。开始时皮肤多呈略凹下萎缩性带或线，皮肤与皮下脂肪、肌筋膜粘连，逐渐形成线状皮肤硬化，运动受限或引起肢体孪缩及骨发育障碍。头皮或前额等面额部位也可发生，过程与片状相似，但皮损有明显的凹陷，有时呈刀劈状（剑伤性硬皮病）剑伤性硬皮病：带状硬皮病的一种，多发于前额近正中部向头皮延伸呈刀砍形，呈象牙色硬化，局部明显凹陷，皮肤及皮下软组织及骨都逐渐萎缩、凹陷，伴有色素脱失。有时皮损下的肌肉甚至骨骼可发现脱钙现象，疏松，和吸收答粗变细，头发脱落，严重的形成同侧面部偏侧萎缩及伴同侧舌萎缩（伴颜面偏侧萎缩性硬皮病）。
伴颜面偏侧萎缩性硬皮病：带状硬皮病的一种特殊类型，面颊部、四肢、偏侧性萎缩，无自觉症状。如果有发生在颜面部偏侧性萎缩，伴有同侧的舌萎缩，称之为Parry-Romberg’s综合症），少数可伴有脊柱裂。一般无自觉症状，偶尺举激有轻度痒，痛感或知觉减退。
点滴状硬皮病
皮肤损害呈黄豆大小，密集不融合斑点，白色或象牙色，表面光滑，四周有色素沉着，久则发生萎缩。好发于前胸、颈、肩等部。
泛发性硬皮病
斑片状、带状、点滴状硬皮病的皮肤损害可部分或全部合并存在，分布全身各个部位，且损害较多，但很少见于面部，常有融合倾向。常合并关节痛、腹痛、神经痛、偏头痛和精神障碍，偶可转变为系统性硬皮病。
局限性硬皮病与其他疾病的鉴别诊断
1、斑萎缩（进行性特发性皮肤萎缩）：早期损害为大小不一的圆形或不规则性的淡红色斑片，陵袜以后逐渐萎缩，呈皮色或者青白色，微凹或凸起，表面起皱，手感不硬。与硬斑病的先硬化后萎缩不同，可予鉴别。
2、硬化性萎缩性苔藓：本病早期为针尖到豌豆大平顶淡红色丘疹，以后呈象牙色或珍珠母色，质地坚实，逐渐平伏，有时低于正常皮面，丘疹表面有细小的角质栓塞性黑点，此外尚可有不同开头的轻度硬化的白色斑片，损害发展到后期，丘疹和斑片变平，甚至下陷，皮损可呈羊皮纸样外观，通常皮肤发硬持续存在，但也可完全消失。
额部带状硬皮病（剑伤性硬皮病）
带状硬皮病，皮肤损害沿肋间或某侧肢体呈带状分布，或发生于前额部呈刀砍状、凹限性条状分布，眉毛脱落。发于额部可由头皮向前方伸延，以至引颜面部偏侧萎缩。带状硬皮病常累及浅部及深层皮下脂肪、肌肉、筋膜甚至骨骼，使骨骼脱钙、疏松、吸收、产生严重畸形，生长发育期的儿童尤为明显。病损在肘、腕、指关节时，可使关节活动受限，或使肢体呈弓状挛缩畸形，多在儿童及青少年期发病。 发于头皮：初期，表现为斑片状头皮硬（少数不硬）毛发脱落，皮肤紧硬光亮（有的患者仅出现萎缩），用手难以捏起，局部潮红，一般无不适感，随病情发展，局部出现萎缩，病变面积扩大，可出现于头皮各部位，并可向下发展，最终导致颜面部偏侧萎缩；也可发展至颈部及身体其他部位。
发于额部：早期患部呈条状分布，患部可呈苔癣状或白癜风状，可不硬，表面粗糙，光亮伴有萎缩；或皮硬，光亮、色素沉着。病变面积随病情发展而扩大，萎缩程度加深。
本病一般无自觉症状，部分可出现轻度搔痒或刺痛感，逐渐知觉迟钝，无明显全身症状，局限性硬皮病一般不侵犯内脏。它不伴有内脏损害和血清学的改变。
Ⅳ 皮肤上的白斑都有哪些种类
1、非复全身性皮肤白斑：制包括白癜风、结节性硬化病、班驳病、伊藤色素减退症等。
2、全身性皮肤白斑：包括眼皮肤白化病综合征、苯丙酮尿症。
3、营养缺乏性皮肤白斑：包括蛋白质缺乏症、微量元素缺乏症。
4、获得性皮肤白斑：物理、化学性因素和炎症导致的色素减退症。如：黑素细胞损伤、角质形成细胞内黑素体输入减少、黑素合成受到抑制。
5、痣相关皮肤白斑：典型病种晕痣。
6、特发性皮肤白斑：如特发性点状色素减少症、滴状硬斑病、Comfetti斑点、Vagabond’s白变病、局限性头发色素减退等。
7、其它原因的皮肤白斑：此类疾病极易与白癜风混淆，主要有以下几种(1)无色素痣、(2)贫血痣、(3)花斑癣、(4)麻风白斑
Ⅳ 硬化斑是什么病，严重吗，治疗恢复时间长不长！
硬斑病即局灶性硬皮病，是一种限局性皮肤肿胀，逐渐发生硬化萎缩的皮肤病。好发于头皮、前额、腰腹部以及四肢，皮损初起为大小各异的淡红色，略带水肿的斑疹，单发或多发。以后逐渐硬化呈淡黄色或黄白色，表面光滑发亮如蜡样，中央微凹，皮损处毛发脱落，冒汗减少，周围毛细血管扩张，呈紫红色或色素加深。
硬斑病一般情况下有可能会治好，要积极的配合医生，服用一些药物治疗，硬斑病属于一种常见性的皮肤病，对生命没有影响，可以口服一些中药治疗，中药治本且不伤身体，但是疗效比较慢一点，按疗程服用才能起到最佳的效果，硬斑病主要是不良的饮食造成的。
Ⅵ 灞闄愭х‖ 鐨鐥呯殑 鐥 鐘舵湁 鍝 浜涳紵姹傚ぇ绁炶翠笅
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涓村簥涓婂彲瑙佺‖鏂戠梾,鏉″舰纭鐨鐥,鎴栦袱鑰呭悓鏃跺嚭鐜颁簬鍚屼竴鎮ｈ呬箣涓锛
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Ⅶ 身上出现末名黑色或棕色的斑点，是不是皮肤癌而且皮肤的细胞有从里炸的感觉，像痒
最常见且重要的皮肤癌有三种，发生率最高但恶性度最低的为基底细胞癌，约占全国皮肤癌的40%。发生率及恶性度居中的为麟状细胞癌，约占全国皮肤癌的25%。发生率最低但恶性度最高的是黑色素瘤，约占全国皮肤癌的10%。
基底细胞癌大多发生在曝晒部位如脸部，手背及前臂，与长期紫外线的伤害有关，因此在长期日晒的人们，如农夫，工人，渔民等，在年纪大的时候要特别注意这些地方是否有不正常的肿块。基底细胞癌是最常见的皮肤癌。还好它的恶性度较低，几乎不会转移，大多以手术切除即可根治。但由于生长缓慢，往往不痛不痒且没有症状，因此常常被人忽视，患者如果太晚就医，可能肿瘤会长的很大，而造成手术的困难。
麟状细胞癌可发生于曝晒部位(与长期紫外线的伤害有关)，也会发生于慢性的溃疡伤口或是工作上常须接触到化学物质的人，还有接受过长期放射线照射的部位。由于麟状细胞癌会转移且即使手术切除，仍有复发的可能，因此每年都还是有患者会因麟状细胞癌而死亡。麟状细胞癌的预后与发现的早晚有关，因此越早发现，治疗容易且预后越好。
黑色素瘤是恶性度最高的皮肤癌，非常容易转移，且很难治疗，还好东方人发生率不高。东方人的黑色素瘤最常出现于手脚，因此手掌及脚掌的黑痣要特别注意它们的变化。黑色素瘤只有在非常早期发现的情况下手掌及脚掌的黑痣才有治愈的机会，因此在国外皮肤科医师都大力推动皮肤痣的ABCDE自我检查方法，在下一段将详细介绍。
其他还有一些极少见的皮肤癌症，在此不多叙述，它们的检查原则都如同下一段的叙述。
要如何检查及预防皮肤癌的发生？
首先您应该常常检查脸部，手背及前臂，有无不正常的肿块。因为最容易造成皮肤癌发生的原因是紫外线的伤害，因此在长期日晒的人们如农夫，工人等，在曝晒部位都是皮肤癌最常见的发生位置，包括基底细胞癌、麟状细胞癌及黑色素瘤都会发生。
第二是常常检查手掌及脚掌的黑痣。因为在东方人大部份的恶性黑色素瘤都是发生在手部及脚部。因此如果发现手掌及脚掌的黑痣有不正常快速的长大，一定要尽速就医。
其次是要注意长期无法愈合的溃疡伤口，这些溃疡可能转变为麟状细胞癌。尤其是家中的老人家，因年纪大了，脚部的血液循环往往较差，如果有小腿或脚踝或脚趾的伤口，往往愈合较慢，发现有超过一个月无法愈合的伤口，应该请医师诊治。
再来是如果有特殊病史的人，如曾接受过长期放射线照射的病人，在照射部位出现皮肤癌的机会较高。此外是曾经喝含砷地下水的居民，如乌脚病流行地区，在慢性砷中毒后，约10~20年后皮肤会慢慢出现多发性皮肤癌，包括基底细胞癌、麟状细胞癌及波文氏症(麟状细胞癌的前期癌)。有这些病史的人应该特别注意自己的皮肤状况。
最后是注意自己的痣。痣长的特别多，或是有奇怪型状的痣，或是家里曾经有人得过皮肤癌的人，应该特别注意自己痣的情况。痣是否为良性或恶性的一个简易判别方式为ABCDE原则如下:
Asymmetry: 对称 一个良性的痣往往上下左右对称，上下不对称或左右不对称的痣可能有问题。
Border: 边缘 一个良性的痣往往边缘很规则且圆滑，边缘不规则或有凸出不圆滑的痣可能有问题。
Color: 颜色 一个良性的痣往往颜色很均匀，颜色深浅不一的痣可能有问题。
Diameter: 大小 太大的痣出现恶性变化的机会较大，一般认为直径大于6~7公厘的痣需要特别注意。一些一出生就有的大片的胎记痣，由于面积往往较大，也要特别注意。
Elevation: 隆起有些痣的细胞在出生时就存在，会随着长高长大而成长。有些痣的细胞会在10~30岁中间才慢慢分化，因此后来陆续长痣是正常的情况。但是快速长大及快速隆起的痣要特别小心，最好请皮肤科医师为您检查。
要预防皮肤癌的发生，一定要注意上述的事情，并常常作自我检查。由于目前已经知道造成皮肤癌的最大主凶是紫外线，因此防晒工作是非常重要的事。许多人都以为防晒工作是为了防止黑斑，只有爱漂亮的女生才要作，其实最早皮肤科医师推广防晒工作是为了防止皮肤癌的发生，由其是在紫外线强的台东地区，更应该加强这方面的工作。
皮肤是自己看的到的器官，因此皮肤癌也应该是最容易早期发现的癌症。如果能在早期得到治疗，许多皮肤癌在面积不大时，以外科手术切除往往可以根除，甚至小型的皮肤癌可以用免开刀的液态氮冷冻治疗来治愈。但由于皮肤癌早期往往不痛不痒，且生长缓慢，因此在门诊常常会看到放了4~5年才来求医的患者。虽然不痛不痒，但癌细胞可能已经扩散，或者因肿瘤太大，需要动大面积的切除手术及皮肤移植，术后可能还要加上放射线治疗及化学治疗，增加治疗的困难及患者的痛苦。因此在此呼吁大家一定要爱惜自己的身体，常常作自己皮肤的检查，同时当您有皮肤的问题，应尽早请皮肤科医师为您诊治。