❶ 哈西奈德溶液是做什么用的
哈西奈德溶液 哈西奈德溶液 【药品名称】 通用名：哈西奈德溶液 曾用名： 英文名：Halcinonide Solution 汉语拼音：Haxinaide Rongye 本品主要成份及其化学名称为：哈西奈德(氯氟舒松、哈西缩松)，16α，17--11β-羟基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3，20-二酮。 结构式： 分子式：C24H32ClFO5 分子量：454.9 【性状】 本品为无色澄明微粘液体。 【药理毒理】 1. 抗炎作用 本品为局部用药，为高效含氟和氯的皮质类固醇，具有抗炎、抗瘙痒和血管收缩作用。本品在去炎松的骨架上，以氯原子取代21位羟基，其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360，已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作用机理是提高β受体对儿茶酸胺的反应性，通过激活腺苷环化酶使CAMP生成增多，并抑制磷酸乙酯酶使CAMP破坏减少，结果使细胞中cAMP年浓度增高，同时又抑制组织胺的释放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽肿增生的作用与地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟肿胀法观察，本品和地塞米松均有明显的抑制作用，而用高5倍量的氢化可的松也无抑制作用。本品对胸腺及脾脏有明显的减重作用。 2. 对各类细胞的选择性药理作用：减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞数量，抑制淋巴细胞增殖及细胞因子生成，抑制巨噬细胞分化及吞噬活性，抑制中性粒细胞粘附，降低血管内皮细胞通透性，抑制成纤维细胞增殖及胶原合成，抑制皮脂腺细胞活性。 3. 抗增生作用 本品具有抗有丝分裂作用，它降低PNA的转录，从而降低DNA的合成，也影响DNA的修复，结果使表皮变薄，尤其对胶原的合成影响最大。 4. 免疫抑制作用 本品通过与细胞浆的皮质类固醇受体结合，发生一系列反应，激活了细胞中"溶胞基因"的表达；它诱导淋巴细胞中核内DNA裂解直接杀伤淋巴细胞的死亡。 毒理：急性毒性试验，肌肉注射雌性小鼠LD50为84mg/kg，雄性小鼠LD50为35mg/kg；腹腔注射雄性小鼠LD50为215mg/kg；灌胃给药从250~1500mg/kg未见动物死亡。亚急性毒性试验，主要表现为胸腺和淋巴细胞的损伤。局部外用本品的致畸性尚无研究，但口服未见用药的人群致畸危险高于一般人群。大面积大量应用本品或封包用药，发现对丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA轴）的抑制作用。 【药代动力学】 包括制剂基质、表皮屏障的完整性以及封包等多种因素决定外用本品的经皮吸收量。通过正常完整的皮肤也可吸收，炎症性皮肤和或其它皮肤病经皮吸收增加。经皮吸收后其药代动力学的行为与系统应用相同，即不同程度的与血浆蛋白结合，主要肝脏代谢然后从肾脏排泄，也有部分从胆汁排泄。 【适应症】 接触性湿疹、异位性皮炎、神经性皮炎、面积不大的银屑病、硬化性萎缩性苔藓、扁平苔藓、盘状红斑性狼疮、脂溢性皮炎（非面部）肥厚性瘢痕。 【用法用量】 外涂患处每日早晚各一次。 【不良反应】 少数患者涂药部位的皮肤发生烧灼感、刺痛、暂时性瘙痒，长期应用可发生皮肤毛细血管扩张（尤其面部）、皮肤萎缩、萎缩纹（青少年易发生）皮肤萎缩后继发紫癜、瘀斑、皮肤脆弱、多毛症、毛囊炎、粟丘疹、皮肤脱色、延缓溃疡愈合，封包法在皮肤皱褶部位容易继发真菌感染。经皮肤吸收多时，可发生全身性不良反应（参看注意事项）。 【禁忌】 对该药过敏者。由细菌、真菌、病毒和寄生虫引起的原发性皮肤病变。溃疡性病变。痤疮、酒渣鼻。眼睑部用药（有引起青光眼的危险）。渗出性皮肤病。面部不宜应用。 【注意事项】 大面积大量用药或封包方式可使经皮吸收多，可发生全身反应，尤其是低龄儿童和婴幼儿，出现可逆行柯兴氏征及生长迟缓，突然停药可出现急性肾上腺皮质功能不全。出现局部不耐受现象，应停药并寻找原因。警惕留在皮肤皱褶部位和尿布中的药物可吸收入体内。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 在人类尚无局部用药致畸作用的研究，妊娠期应慎用。外用经皮吸收大量时可从乳汁排泄，哺乳期慎用。 【儿童用药】 应小面积，短期应用，一旦消退迅速停药或改用其它药，一岁以内儿童尽量不用此药。 【规格】 10ml/瓶，含本品0.025%。 【贮藏】 室温密闭保存。 【包装】10ml/瓶,塑料瓶包装。 【有效期】三年
❷ 哈西奈德
儿童使用应小面积，短期应用，一旦消退迅速停药或改用其它药哈西奈德溶液 使用说明书 【药品名称】 通用名：哈西奈德溶液 曾用名：乐肤液 【性状】 本品为无色澄明微黏的液体。 【药理毒理】 1、抗炎作用 (1)本品为局部用药，为高效含氟和氯的皮质类固醇，具有抗炎、抗瘙痒和血管收缩作用。本品在去炎松的骨架上，以氯原子取代21位羟基，其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360，已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作用机理是提高β受体对儿茶酸胺的反应性，通过激活腺苷环化酶使cAMP生成增多，并抑制磷酸乙酯酶使cAMP破坏减少，结果使细胞中cAMP年浓度增高，同时又抑制组织胺的释放。 (2)本品抑制大鼠和小鼠肉芽肿增生的作用与地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟肿胀法观察，本品和地塞米松均有明显的抑制作用，而用高5倍量的氢化可的松也无抑制作用。本品对胸腺及脾脏有明显的减重作用。 2、对各类细胞的选择性药理作用 减少T淋巴细胞、单核细胞，嗜酸性粒细胞数量，抑制淋巴细胞增殖及细胞因子生成，抑制巨噬细胞分化及吞噬活性，抑制中性粒细胞粘附，降低血管内皮细胞通透性，抑制成纤维细胞增殖及胶原合成，抑制皮脂腺细胞活性。 3、抗增生作用 本品具有抗有丝分裂作用，它降低PNA的转录，从而降低DNA的合成，也影响DNA的修复，结果使表皮变薄，尤其对胶原的合成影响最大。 4、免疫抑制作用 本品通过与细胞浆的皮质类固醇受体结合，发生一系列反应，激活了细胞中“溶胞基因”的表达；它诱导淋巴细胞中核内DNA裂解直接杀伤淋巴细胞的死亡。 毒理： 1、急性毒性试验，肌肉注射雌性小鼠LD50为84mg／kg，雄性小鼠LD5o为35mg／kg，腹腔注射雄性小鼠LD50为215mg／kg；灌胃给药从250一1500mg／kg未见动物死亡。 2、亚急性毒性试验，主要表现为胸腺和淋巴细胞的损伤。 局部外用本品的致畸性尚无研究，但口服未见用药的人群致畸危险高于—般人群。 3、大面积大量应用本品或封包用药，发现对丘脑一垂体一肾上腺轴(HPA轴)的抑制作用。 【药代动力学】 包括制剂基质、表皮屏障的完整性以及封包等多种因素决定外用本品的经皮吸收量。通过正常完整的皮肤也可吸收，炎症性皮肤和或其它皮肤病经皮吸收增加。经皮吸收后其药代动力学的行为与系统应用相同，即不同程度的与血浆蛋白结合，主要肝脏代谢然后从肾脏排泄，也有部分从胆汁排泄。 【适应症】 接触性湿疹、异位性皮炎、神经性皮炎、面积不大的银屑病、硬化性萎缩性苔癣、扁平苔癣、盘状红斑性狼疮、脂溢性皮炎(非面部)、肥厚性瘢痕。 【用法用量】 外涂患处每日早晚各一次。 【不良反应】 1，少数患者涂药部位的皮肤发生烧灼感刺痛、暂时性瘙痒，长期应用可发生皮肤毛细血管扩张(尤其面部)、皮肤萎缩、萎缩纹(青少年易发生)皮肤萎缩后继发紫癜、瘀斑、皮肤脆弱、多毛症、毛囊炎、粟丘疹、皮肤脱色、延缓溃疡愈合，封包法在皮肤皱褶部位容易继发真菌感染。 【禁忌】 1、对该药过敏者。 2、由细菌、真菌、和寄生虫引起的原发性皮肤病变。 3、溃疡性病变。 4、痤疮、酒糟鼻。 5、眼睑部用药(有引起青光眼的危险)。 6、渗出性皮肤病。 7、面部不宜用。 【注意事项】 1、大面积大量用药或封包方式可使经皮吸收多，可发生全身反应，尤其是低龄儿童和婴幼儿，出现可逆行柯兴氏症及生长迟缓，突然停药可出现急性肾上腺皮质功能不全。 2、出现局部不耐受现象。应停药并寻找原因。 3、警惕留在皮肤皱褶部位和尿布中的药物可吸收入体内。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 在人类尚无局部用药致畸作用的研究，妊娠期应慎用。外用经皮吸收大量时可从乳汁排泄，哺乳期慎用。 【儿童用药】 应小面积，短期应用，一旦消退迅速停药或改用其它药，一岁以内儿童尽量不用此药。 【药物相互作用】 尚未明确
❸ 用什么可以替代乐肤液啊
这位朋友你好，你可能是皮肤上面有点小毛病，或者是有点不舒服，所以用乐肤液的。或者是用乐肤液效果不是很明显
建议你可以用乐肤液与复方咪康唑软膏治疗皮肤病，取得良好效果。2 治疗方法 先将乐肤液（哈西奈德溶液）涂于皮损部位，随后再将复方咪康唑软膏涂于皮损部位，每日2~3次。 有人作过调查结果100例全部治愈，治疗次数3~20次，全部病例未见不良反应。（1）具有抗炎、抗瘙痒和血管收缩作用，其作用机制是:提高β受体对儿茶酚胺的反应...
资料与方法
1.1 一般资料 100例均为我科2001~2003年度的门诊病人，其中男60例，女40例，年龄1~93岁，病程最长30年。其中皮炎湿疹类50例，过敏性皮炎5例，药疹2例，荨麻疹3例，神经性皮炎5例，皮肤瘙痒症10例，银屑病1例，扁平苔藓2例，脂溢性皮炎2例，手足癣、股癣20例。
1.2 治疗方法 先将乐肤液（哈西奈德溶液）涂于皮损部位，随后再将复方咪康唑软膏涂于皮损部位，每日2~3次。
1.3 疗效判定标准 治愈:皮损消退95%以上；显效:皮损消退70%~95%；有效:皮损消退30%~70%；无效:皮损消退30%以下或没有变化。
2 结果
100例全部治愈，治疗次数3~20次，全部病例未见不良反应。
3 讨论
乐肤液（哈西奈德溶液）为无色澄明微粘液体，为局部用药，高效含氟和氯的皮质类固醇。（1）具有抗炎、抗瘙痒和血管收缩作用，其作用机制是:提高β受体对儿茶酚胺的反应性，通过激活腺苷环化酶使cAMP生成增多，并抑制磷酸乙酯酶使cAMP破坏减少，结果使细胞中cAMP浓度增高，同时又抑制组胺的释放。（2）对各类细胞的选择性药理作用:减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸粒细胞数量，抑制淋巴细胞增殖及细胞因子生长，抑制巨噬细胞分化及吞噬活性，抑制中性粒细胞粘附，降低血管内皮细胞通透性，抑制成纤维细胞增殖及胶原合成，抑制皮脂腺细胞活性。（3）抗增生作用:本品具有抗有丝分裂作用，它降低RNA的转录，从而降低DNA的合成，也影响DNA的修复，结果使表皮变薄，尤其对胶原的合成影响最大。（4）免疫抑制作用:本品通过与细胞质的皮质类固醇受体结合，发生一系列反应，激活了细胞中“溶胞基因”的表达，它诱导淋巴细胞中核内DNA裂解，直接杀伤淋巴细胞。适用于接触性湿疹、异位性皮炎、神经性皮炎、面积不大的银屑病、硬化性或萎缩性苔癣、扁平苔癣、盘状红斑性狼疮、脂溢性皮炎（非面部）肥厚性瘢痕。
复方咪康唑软膏为硝酸咪康唑与丙酸氯倍他索的复方制剂，硝酸咪康唑为咪唑类抗真菌药，具有抑菌作用，浓度高时也可具有杀菌作用，可抑制真菌麦角固醇等固醇的生物合成:作用于真菌细胞膜，损伤真菌胞膜和改变其通透性，致胞内重要物质漏失；也可抑制真菌的甘油三酯和磷脂的生物合成；亦可抑制氧化和过氧化酶的活性，引起过氧化物在胞内过度积聚，导致真菌亚细胞结构变性和坏死；对白色念珠菌则可抑制其芽胞转变为具有侵袭性的菌丝。丙酸氯倍他索为高效外用肾上腺皮质激素，具有毛细血管收缩作用和抗炎作用。适用于真菌引起的皮炎、湿疹、手足癣、股癣及过敏性皮炎。
上述两种药合用具有协同作用，经临床验证疗 效更为显著，值得临床推广应用。
❹ 哈西奈德是什么药
这个是激素，治疗原理就是肾上腺皮质激素的抗炎作用，副作用不大，主要是长期应用容易造成激素性皮炎，皮肤萎缩，毛细血管扩张。 哈西奈德溶液使用说明书 【药品名称】 通用名：哈西奈德溶液 曾用名：乐肤液 【性状】 本品为无色澄明微黏的液体。 【药理毒理】 1、抗炎作用 (1)本品为局部用药，为高效含氟和氯的皮质类固醇，具有抗炎、抗瘙痒和血管收缩作用。本品在去炎松的骨架上，以氯原子取代21位羟基，其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360，已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作用机理是提高β受体对儿茶酸胺的反应性，通过激活腺苷环化酶使cAMP生成增多，并抑制磷酸乙酯酶使cAMP破坏减少，结果使细胞中cAMP年浓度增高，同时又抑制组织胺的释放。 (2)本品抑制大鼠和小鼠肉芽肿增生的作用与地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟肿胀法观察，本品和地塞米松均有明显的抑制作用，而用高5倍量的氢化可的松也无抑制作用。本品对胸腺及脾脏有明显的减重作用。 2、对各类细胞的选择性药理作用 减少T淋巴细胞、单核细胞，嗜酸性粒细胞数量，抑制淋巴细胞增殖及细胞因子生成，抑制巨噬细胞分化及吞噬活性，抑制中性粒细胞粘附，降低血管内皮细胞通透性，抑制成纤维细胞增殖及胶原合成，抑制皮脂腺细胞活性。 3、抗增生作用 本品具有抗有丝分裂作用，它降低PNA的转录，从而降低DNA的合成，也影响DNA的修复，结果使表皮变薄，尤其对胶原的合成影响最大。 4、免疫抑制作用 本品通过与细胞浆的皮质类固醇受体结合，发生一系列反应，激活了细胞中“溶胞基因”的表达；它诱导淋巴细胞中核内DNA裂解直接杀伤淋巴细胞的死亡。 毒理： 1、急性毒性试验，肌肉注射雌性小鼠LD50为84mg／kg，雄性小鼠LD5o为35mg／kg，腹腔注射雄性小鼠LD50为215mg／kg；灌胃给药从250一1500mg／kg未见动物死亡。 2、亚急性毒性试验，主要表现为胸腺和淋巴细胞的损伤。 局部外用本品的致畸性尚无研究，但口服未见用药的人群致畸危险高于—般人群。 3、大面积大量应用本品或封包用药，发现对丘脑一垂体一肾上腺轴(HPA轴)的抑制作用。 【药代动力学】 包括制剂基质、表皮屏障的完整性以及封包等多种因素决定外用本品的经皮吸收量。通过正常完整的皮肤也可吸收，炎症性皮肤和或其它皮肤病经皮吸收增加。经皮吸收后其药代动力学的行为与系统应用相同，即不同程度的与血浆蛋白结合，主要肝脏代谢然后从肾脏排泄，也有部分从胆汁排泄。 【适应症】 接触性湿疹、异位性皮炎、神经性皮炎、面积不大的银屑病、硬化性萎缩性苔癣、扁平苔癣、盘状红斑性狼疮、脂溢性皮炎(非面部)、肥厚性瘢痕。 【用法用量】 外涂患处每日早晚各一次。 【不良反应】 1，少数患者涂药部位的皮肤发生烧灼感刺痛、暂时性瘙痒，长期应用可发生皮肤毛细血管扩张(尤其面部)、皮肤萎缩、萎缩纹(青少年易发生)皮肤萎缩后继发紫癜、瘀斑、皮肤脆弱、多毛症、毛囊炎、粟丘疹、皮肤脱色、延缓溃疡愈合，封包法在皮肤皱褶部位容易继发真菌感染。 【禁忌】 1、对该药过敏者。 2、由细菌、真菌、和寄生虫引起的原发性皮肤病变。 3、溃疡性病变。 4、痤疮、酒糟鼻。 5、眼睑部用药(有引起青光眼的危险)。 6、渗出性皮肤病。 7、面部不宜用。 【注意事项】 1、大面积大量用药或封包方式可使经皮吸收多，可发生全身反应，尤其是低龄儿童和婴幼儿，出现可逆行柯兴氏症及生长迟缓，突然停药可出现急性肾上腺皮质功能不全。 2、出现局部不耐受现象。应停药并寻找原因。 3、警惕留在皮肤皱褶部位和尿布中的药物可吸收入体内。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 在人类尚无局部用药致畸作用的研究，妊娠期应慎用。外用经皮吸收大量时可从乳汁排泄，哺乳期慎用。 【儿童用药】 应小面积，短期应用，一旦消退迅速停药或改用其它药，一岁以内儿童尽量不用此药。