A. 孟鲁司特钠有什么副作用
孟鲁司特钠咀嚼片常见副作用为过敏，如血管神经性水肿、瘙痒，以及恶心、专呕吐、属嗜睡、肌肉疼痛等，副作用不明显，危害较小。
孟鲁司特钠咀嚼片抗炎、抗敏作用较好，副作用小、可长期使用。孟鲁司特钠为慢性抗炎，是支气管哮喘病人慢性状态的推荐用药，在哮喘急性发作时作用不明显，需长期使用，一般在病情控制稳定3月甚至更长时间后考虑停药，长期使用时，可长期获益有效控制病情。
B. 锰鲁司特钠咀嚼片能和小儿氨酚黄那敏颗粒一起喝吗
病情分析： 你好 这个是可以一起吃的 积极进行观察情况 。不用担心
C. 孟鲁司特钠片的不良反应
孟鲁司特钠片：
本品一般耐受性良好，不良反应轻微，通常不需要终止治疗。本品总的不良反应发生率与安慰剂相似。
15 岁及 15岁以上哮喘患者
已在大约 2600 名 15 岁及 15 岁以上的成年哮喘患者中进行了临床研究，评价了本品的安全性。在两项设计相似，安慰剂对照的为期 12 周的临床研究中，本品治疗组中与药物相关的发生率≥1%且高于安慰剂组的不良事件是腹痛和头痛。但这些不良事件的发生率在两组间无显著差异。
在临床研究中，累积已有 544 名患者使用本品治疗至少 6 个月、253 名患者治疗 1年、21名患者治疗 2 年。随着使用本品治疗时间的延长，不良事件发生的情况无改变。
15 岁及 15 岁以上季节性过敏性鼻炎患者
已在 2199名 15岁及 15岁以上成年季节性过敏性鼻炎患者中进行了临床研究，评价本品的安全性。每天早晨或夜间服用本品一次耐受性良好，不良反应发生率与服用安慰剂类似。在安慰剂对照的临床研究中，本品治疗组中未发现与药物相关的发生率≥1%，且高于安慰剂组的不良事件。在为期 4 周的安慰剂对照临床研究中，安全性情况与 2 周临床研究一致。在所有的临床研究中，嗜睡的发生率与安慰剂组相似。
15 岁及 15岁以上常年性过敏性鼻炎患者
已在 3235名 15岁及 15岁以上成年常年性过敏性鼻炎患者中进行了两项为期六周的安慰剂对照的临床研究，评价本品的安全性情况。每天服用本品一次耐受性良好，不良反应发生率与服用安慰剂组类似，且与季节性过敏性鼻炎的临床研究结果一致。在这两项临床研究中，治疗组中的不良事件发生率低于 1%，且未发现与药物相关，发生率高于安慰剂组的不良事件。嗜睡的发生率与安慰剂组相似。
临床实践的合并分析
使用有效的自杀行为评估方法对41项安慰剂对照临床研究（35项研究针对15岁及以上患者；6 项研究针对 6-14岁儿童患者）进行了合并分析。在9929例服用本品的患者和7780例服用安慰剂的患者中，一例有自杀意念的患者服用了本品。任何一组均未出现完成自杀、自杀企图或针对自杀行为的预备行动。
针对46项安慰剂对照临床研究 (35项研究针对15岁及以上的患者；11项研究针对3个月至14岁的儿童患者) 进行了独立的合并分析，评估行为相关性不良事件。在11,673例服用本品的患者和8827例服用安慰剂的患者中，行为相关性不良事件的发生率分别为2.73%和2.27%；比值比为1.12（95% CI [0.93; 1.36]）。
这些合并分析中包含的临床试验没有特定设计自杀率或行为相关性不良事件的检查。
孟鲁司特钠咀嚼片：
本品一般耐受性良好，不良反应轻微，通常不需要终止治疗。本品总的不良反应发生率与安慰剂相似。
6至14岁儿童哮喘患者
已在大约475名6岁至14岁儿童患者中进行了临床研究，评价了本品的安全性。总体上儿童患者使用本品的安全性与成人相似，并与安慰剂接近。
在一项安慰剂对照为期8周的临床研究中，本品治疗组中与药物相关，发生率>1%且比安慰剂组高的唯一不良事件是头痛。但头痛发生率在两组间无显著差异。
在评价对生长速率的影响的临床研究中，本品所表现出儿童用药的安全性特征与以前的描述一致。
累积已有263名6岁至14岁儿童患者使用本品治疗至少3个月，164名患者治疗6个月或更长。随着使用本品治疗时间的延长，不良事件发生的情况无改变。
2至5岁儿童哮喘患者
已在大约573名2岁至5岁的儿童患者中评价了本品的安全性。在一项安慰剂对照为期12周的临床研究中，本品治疗组中与药物相关, 发生率>1%且比安慰剂组高的唯一不良事件是口渴。但口渴的发生率在两组间无显著差异。
累积已有426名2岁至5岁儿童患者使用本品治疗至少3个月，230名患者治疗6个月或更长，63名患者用药12个月或更长。随着使用本品治疗时间的延长，不良事件发生的情况无改变。
2至14岁季节性过敏性鼻炎儿童患者
在一项为期2周的安慰剂对照临床研究中，已在280名2至14岁季节性过敏性鼻炎患者中评价了本品的安全性。每天晚间服用本品一次耐受性良好，不良反应发生率与服用安慰剂组类似。在这项研究中，本品治疗组的不良反应发生率低于1%，且未发现有与药物相关，发生率高于安慰剂组的不良反应。
临床实践的合并分析
使用有效的自杀行为评估方法对41项安慰剂对照临床研究（35项研究针对15岁及以上患者；6 项研究针对 6-14岁儿童患者）进行了合并分析。在9929例服用本品的患者和7780例服用安慰剂的患者中，一例有自杀意念的患者服用了本品。任何一组均未出现完成自杀、自杀企图或针对自杀行为的预备行动。
针对46项安慰剂对照临床研究 (35项研究针对15岁及以上的患者；11项研究针对3个月至14岁的儿童患者) 进行了独立的合并分析，评估行为相关性不良事件。在11,673例服用本品的患者和8827例服用安慰剂的患者中，行为相关性不良事件的发生率分别为2.73%和2.27%；比值比为1.12（95% CI [0.93; 1.36]）。
这些合并分析中包含的临床试验没有特定设计自杀率或行为相关性不良事件的检查。
孟鲁司特钠颗粒：
本品一般耐受性良好，不良反应轻微，通常不需要终止治疗。本品总的不良反应发生率与安慰剂相似。
2至5岁儿童哮喘患者
已在573名2至5岁儿童患者中评价了本品的安全性。在一项安慰剂对照为期12周的临床研究中，本品治疗组中与药物相关，发生率>1%且比安慰剂组高的唯一不良事件是口渴。口渴发生率在两组间无显著差异。
累积已有426名2至5岁儿童患者使用本品治疗至少3个月，230名患者治疗6个月或更长时间，63名患者治疗12个月或更长时间。随着本品治疗时间的延长，不良事件发生的情况无变化。
6个月至2岁儿童哮喘患者
已在大约175名6个月至2岁儿童患者中评价了本品的安全性。在一项安慰剂对照为期6周的临床研究中，本品治疗组中与药物相关, 发生率>1%且比安慰剂组高的不良事件是腹泻、运动机能亢进、哮喘、湿疹样皮炎和皮疹。但这些不良反应的发生率在两组间无显著差异。
2至14岁季节性过敏性鼻炎儿童患者
在一项为期2周的安慰剂对照临床研究中，已在280名2至14岁季节性过敏性鼻炎儿童患者中评价了本品的安全性。每天晚间服用本品一次耐受性良好，不良反应发生率与服用安慰剂组类似。在这项研究中，本品治疗组的不良反应发生率低于1%，且未发现有与药物相关，发生率高于安慰剂组的不良反应。
临床实践的合并分析
使用有效的自杀行为评估方法对41项安慰剂对照临床研究（35项研究针对15岁及以上患者；6 项研究针对 6-14岁儿童患者）进行了合并分析。在9929例服用本品的患者和7780例服用安慰剂的患者中，一例有自杀意念的患者服用了本品。任何一组均未出现完成自杀、自杀企图或针对自杀行为的预备行动。
针对46项安慰剂对照临床研究 (35项研究针对15岁及以上的患者；11项研究针对3个月至14岁的儿童患者) 进行了独立的合并分析，评估行为相关性不良事件。在11,673例服用本品的患者和8827例服用安慰剂的患者中，行为相关性不良事件的发生率分别为2.73%和2.27%；比值比为1.12（95% CI [0.93; 1.36]）。
这些合并分析中包含的临床试验没有特定设计自杀率或行为相关性不良事件的检查。
【上市后的经验】
本品上市使用后有以下不良反应报告：
感染和传染：上呼吸道感染
血液和淋巴系统紊乱：出血倾向增加。
免疫系统紊乱：包括过敏反应的超敏反应、十分罕见的肝脏嗜酸性粒细胞浸润。
精神系统紊乱：包括攻击性行为或敌对性的兴奋、焦虑、抑郁、方向知觉丧失、注意力不集中、夜梦异常、幻觉、失眠记忆损伤、精神运动过激（包括易激惹、烦躁不安和震颤）、梦游、自杀的想法和行为（自杀）。
神经系统紊乱：眩晕、嗜睡、感觉异常/触觉减退及十分罕见的癫痫发作。
心脏紊乱：心悸。
呼吸，胸腔和纵隔系统紊乱：鼻衄；肺嗜酸性粒细胞增多症。
胃肠道紊乱：腹泻、消化不良、恶心、呕吐。
肝胆紊乱：ALT和 AST升高、十分罕见的肝炎（包括胆汁淤积性，肝细胞和混合型肝损害）。
皮肤和皮下组织紊乱：血管性水肿、挫伤、多形性红斑、结节性红斑、瘙痒、皮疹、荨麻疹。
肌肉骨骼和结缔组织紊乱：关节痛、包括肌肉痉挛的肌痛。
其他紊乱和给药部位情况：衰弱/疲劳，水肿，发热。
对药品中任何成份过敏者禁用。
D. 过敏性咳嗽对孟鲁司特钠过敏，表现症状为骚
病情分析：您好，孩子出现这咳嗽症状多是存在上呼吸道感染的原因了。
指导意见：这情况一个是注意适当多饮水来稀释痰液，再一个是注意抗菌消炎药物的应用，还快吃些润肺化痰止咳的中药制剂，像这返魂草颗粒就很不错的，多可很快见效。
E. 宝宝吃了孟鲁司特钠颗粒嘴巴周围起了好多红的怎么回事
指导意见： 你好，据你所述的情况，考虑是过敏性皮炎等疾病所致的，应详细检查明确后，积极治疗，日常应合理饮食，多饮水，忌食辛辣肥腻，保持皮肤清洁，避免不良刺激，补充 维生素C，可应用扑尔敏，钙剂，维生素C，强的松等缓解症状，也可应用中医辨证治疗，局 部外涂炉甘 石洗剂，多可好转，具体应遵循临床医师的指...导
F. 皮肤过敏出现大块风团很痒
【荨麻疹概述】
荨麻疹的皮疹叫风团，它的表现就是大小不一的皮肤隆起，皮肤突然起了很多包，而且颜色可以是苍白色的、淡红色的，红色的，紫色的都可以，形状不规则，有圆的，有不圆的，什么样的形状都有。
最大特点就是起的快消的快，突然起了很多，过几个小时它起的地方又没了，没了在别的地方又起。根据这特点一般人得过一次，肯定这辈子一看就认识。
荨麻疹有很多类型的，有的是过敏引起来的，主要把过敏因素找到，去掉也就可以，有的是感染，有的是自身免疫病引起来的，确实有一部分荨麻疹，到目前为止医学上还找不到原因，有一小部分，大部分荨麻疹的病人都可以治愈的。
荨麻疹的治疗不一定需要很长时间，刚得的急性荨麻疹在两周之内就可以好，80％，两周之内没有好，超过一个月，变成慢性荨麻疹，有一半在一年之内就能好，剩下一半超过一年有可能三年五年，就比较顽固了。我刚才说的这些是没有进行病因检查的情况，也就是说到医院开一点扑儿敏，没有对症检查，结果是这样的。现在我们都在对病人进行检查，检查了以后，将来可能痊愈的会更多。
【慢性荨麻疹的治疗】
慢性荨麻疹是一种多数病因不明、病程长且治疗困难的皮肤病，其中慢性特发性荨麻疹（CIU）是一种严重影响生活质量的类型。近10年的研究表明，有很大比例的CIU病人被确定为由自身免疫所致。当今对慢性荨麻疹的治疗仍是以对症治疗为主，治疗目标是迅速、持久缓解症状。许多药物和非药物的干预是有价值的，但并非普遍成功，对治疗的选择应个体化。
1 非药物治疗：在少数情况下，慢性荨麻疹病例能发现病因，处理必须直接针对其病因。可以从病史中确定加重因素，例如热、紧身衣服、应激反应、酒精等，对物理性荨麻疹的诱发性刺激应尽可能避免。若有清楚的诱因则应忠告预防方法，例如寒冷性荨麻疹的病人应遮盖暴露的皮肤。对症治疗例如胆碱能荨麻疹应予凉快，寒冷性荨麻疹发作时应用热水沐浴是有帮助的。建议不用镇痛药阿斯匹林和其他非类固醇抗炎药，因为这些药在约30%病人中能激发慢性荨麻疹，多主张用对乙酰氨基酚。多年来已认识到要避免食物性假性过敏原包括食物色素、防腐剂和天然的水杨酸盐。
2 药物治疗
（1）一线治疗药物 抗组胺药是慢性荨麻疹的主要治疗药物，它们能减少瘙痒、风团。
（2）二线治疗药物：
皮质类固醇激素：对慢性荨麻疹应用足量的抗组胺药无效时为缩短病症偶需口服皮质类固醇激素。
肾上腺素：对唇黏膜的血管性水肿，可直接用肾上腺素喷雾吸入能取得一定疗效。
甲状腺素：CIU病人出现甲状腺自身免疫时，甲状腺自身抗体阳性，可应用甲状腺素治疗。
白三烯受体拮抗剂:慢性荨麻疹单用抗组胺药治疗是困难的，常不能获满意结果。孟鲁司特（montelukast）是一种白三烯受体拮抗剂。
磺胺吡啶:可用于慢性荨麻疹、迟发性压力性荨麻疹的治疗
其他:秋水仙碱、羟氯喹、氨苯砜和消炎痛治疗荨麻疹性血管炎明显有效。
(3)三线治疗药物:免疫抑制剂。
当然药物治疗一定要在医生处方下使用。
G. 五岁宝宝吃了孟鲁司特钠咀嚼长湿疹怎么办
如果是药物过敏，那就换药。
小儿过敏性咳嗽：补充康敏元抗过敏益生菌调整过敏体质抗过敏合并（抗组胺药）对于改善小儿过敏性咳嗽愈后的意义
益生菌微生物抗过敏与过敏性咳嗽哮喘治疗的新观念：采用微生物康敏元抗过敏益生菌治疗过敏性咳嗽过敏性哮喘，哮喘患者与健康人相比，气道微生物构成发生改变，气道高反应性与气道菌群结构不稳定密切相关。调节气道菌群微生态需要菌株由量变到质变的过程，建议按疗程补充，三个月为一疗程。益生菌微生物抗过敏与过敏性咳嗽哮喘治疗的新观念：采用微生物康敏元抗过敏益生菌治疗过敏性咳嗽过敏性哮喘，肠道菌群失调是过敏性咳嗽患儿的一个主要特征，由于康敏元抗过敏益生菌可以增加肠道菌群的多样性，调节TH细胞因子活化抑制TH2型反应，降低过敏原特异性IgE抗体，增强TH1型免疫反应，以及上调免疫细胞和加速皮肤和黏膜屏障功能修复。
康敏元是特殊医学用途配方食品:在台湾成大医院和荣总医院儿童临床试验显示：连续服用8周益生菌后过敏儿童的症状显著改善，可以有效减少药物使用频次，查血显示血总IgE或者特异性IgE含量及细胞激素水平IL-5明显下降，停服后追踪可有效降低复发几率及没有任何副作用。
台北荣发总医院儿童过敏感染科主任吴克恭近日在接受记者采访时指出，坚持给小儿补充抗过敏益生菌进行免疫反应参与，通过过敏免疫反应引开正可大大减少小儿过敏性咳嗽西药使用，通过独有的抗过敏益生菌参与的免疫纠正法减少全身的过敏反应，从而来控制小儿呼吸道过敏的发生。此方法同样适用于成人呼吸道过敏性鼻炎和支气管哮喘。
一、流行病学
随着我国进入工业发展时期，环境污染与生活结构转变，促使呼吸道过敏疾病的发生率在近20年内增加了8倍，成人主要以过敏性鼻炎的发病率较高，相对成人而言，小儿呼吸道更容易过敏，引起过敏性咳嗽或咳嗽变异性哮喘的机率更高，这其中尤以学龄前儿童发病为主（与小儿生理生长特点有关）。据有关报道，小儿咳嗽，反复咳嗽，症状表现不严重的阵发性咳嗽时间超过一个月以上者均考虑为过敏性咳嗽，这在3岁以下婴幼儿的患病率约40%，2-6岁的儿童过敏性咳嗽的发病率高达80%。
二、小儿过敏性咳嗽主要临床症状
呼吸道过敏后患儿常表现为：晨起容易打喷嚏，鼻痒、爱揉眼睛、鼻塞、流清涕或者出现喉头、耳道发痒，最明显的就是咳嗽，过敏性咳嗽的临床表现并不太严重，只是阵发性咳嗽，有的孩子在发生阵发性咳嗽的同时会出现恶心呕吐，或在气候骤然变化、吸入异样刺激物质时发作。过敏性咳嗽常会出现在夜间咳嗽或早上一起床无原因咳嗽，孩子咳嗽虽不严重，但会持续存在，咳嗽时间可长达三个月以上，一般只有咳嗽表现无其它感染表现，也会有一部分孩子因反复过敏诱发呼吸道感染症状而就诊。更为严重的是，过敏性咳嗽也叫咳嗽变异性哮喘，若不得到及时确诊并进行有效的抗过敏治疗，极易发展为哮喘。
据吴主任介绍，免疫纠正法即唾液乳杆菌免疫抗过敏疗法方法安全且简便有效，易于为患儿接受，因而是一种适宜在儿童过敏患者中广泛推广的免疫纠正抗过敏疗法。小儿过敏性咳嗽通过补充一到三个月的抗过敏益生菌唾液乳杆菌进行免疫球蛋白E的纠正，这种免疫抗敏法获得了国际专利。
从2011年首次引进内地，补充唾液乳杆菌合成制剂康敏元加强型益生菌来纠正过敏患儿的免疫功能异常，对于过敏体质小儿或体质差、容易反复感冒、发炎、咳嗽、大便不好，肠道消化吸收差的小儿，可通过免疫纠正法来扭转免疫功能，可以防治小儿过敏性咳嗽、支气管哮喘、小儿过敏性鼻炎以及容易反复呼吸道感染（如咽炎、扁桃体炎、支气管炎、支气管肺炎等）、免疫功能低下等诸多冬季易发作的疾病。免疫球蛋白E正常情况下在体内的含量很少，一旦体内分泌增多，就容易导致过敏发生，因此，纠正免疫球蛋白E的免疫合成对于过敏性疾病的治疗至关重要。90%以上的过敏反应属于免疫球蛋白E抗体（IgE）介导的过敏免疫反应。人体一旦发生过敏，体内的IgE数量增加，导致免疫系统细胞因子分泌紊乱，从而出现错误的认知，只有纠正所发生的这一系列免疫变化，才能解决过敏。
过敏性疾病如过敏性咳嗽，过敏性哮喘，湿疹，荨麻疹等难治性疾病，最根本的病因就是人体对环境中无害的物质产生的异常免疫反应，而非一般的细菌或病毒，尤其这些过敏都属于黏膜发炎的反应，因此只要增加抗过敏益生菌唾液乳杆菌制剂康敏元来提高游走全身黏膜性突出细胞的能力，就可以达到调节全身免疫功能的效果缓解过敏反应。吴主任还表现，唾液乳杆菌可以降低体内与过敏有关的细胞激素分泌量，对于目前就激素控制或抗过敏药物者而言，免疫纠正可改善过敏体质，为过敏疾病提供了新的研究方向。
【抗过敏益生菌康敏元】细菌科学，微生物免疫，将成为不久的将来解决过敏这种免疫系统疾病的方向。
过敏的小孩肠内缺乏抗过敏的乳酸菌
过敏原的种类很多，诸如：尘螨、细菌、花粉、蛋白、牛奶、大豆、小麦、霉菌、肉类......等千奇百怪，许多医学研究指出，有关“免疫耐受IgE分泌过多”所引起的过敏问题，与肠道内的好菌坏菌有着密切的关系。有研究表示：过敏的小孩，肠道里的有益菌如乳酸杆菌属比较少，虽然有数以万计的乳酸菌菌株存在于自然界，但仅有极少数乳酸菌株具有抗过敏的特质，这种对“免疫耐受IgE分泌过多”具有特殊调节功效的菌株是唾液乳杆菌、格氏乳杆菌、约氏乳杆菌、副干酪乳杆菌和罗伊氏乳杆菌组合成康敏元益生菌。唾液乳杆菌功效为降低血清IgE抗体，促进干扰素分泌提高Th1型免疫反应应答；而格氏乳杆菌功效则为降低血清IgG，有助于减少过敏反应相关细胞激素IL-5的分泌，可以有效的提升人体的免疫系统，康敏元加强型具有辅助调整过敏体质的能力。