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游走性皮炎

发布时间: 2023-05-30 16:31:20

1. 荨麻疹如何与其他皮炎相区别

荨麻疹有十分明显来特征即风团使得荨自麻疹多数情况下眼会被识破风团并非成变常会因症状表现发生变化而与其皮肤疾病难辨别给诊断带来障碍因此临床诊断时还应仔细观察认真鉴别免延误治疗
(1)与遗传过敏性皮炎区别:遗传过敏性皮炎发病时患处皮肤潮红、有瘙痒患者常会因搔抓而出现局部水肿和抓痕同时易发生种皮炎婴幼儿也常常会发生急性荨麻疹较难诊断
(2)与瘙痒症区别:瘙痒症常见与荨麻疹会被误诊之处于患处被搔抓会产生跟划痕症相似痕迹;而易于区分之处则于荨麻疹虽也有瘙痒患者搔抓会像瘙痒症样留下明显痕迹并且也会像瘙痒症样皮肤粗糙、脱屑或长有丘疹、小结节等
(3)与多形性红斑、环形红斑、慢性游走性红斑区别:风团有时因外观发生变化而看上去仿佛多形性红斑或环形红斑两者容易辨别地方荨麻疹来得快去得也快而些红斑则会长时间赖人体上难消失
(4)眼睑过敏接触性皮炎与血管性水肿巨别:眼皮水肿无法睁开同样症状使得两种疾病难识别过病史上把们区分开来:过敏接触性皮炎多数有近期化学物接触史并且伴有渗液、水疱及脱皮并且持续时间比荨麻疹长得多用斑贴试验等临床试验能够快确诊

2. 全身关节游走性疼和甲醛有关系吗

一、对眼及呼吸道粘膜刺激症状
长期接触低浓度的甲醛引起的主要症状是流泪、打喷嚏、咳嗽甚至出现眼结膜炎、鼻炎以及支气管炎等。空气中甲醛浓度若越过国家规定的卫生标准,会对人体健康造成不同程度的危害。

二、对免疫系统的影响
甲醛可引起过敏性哮喘,大量接触时还可引起过敏性紫癜。在新装修环境中工作的人群,血清中IgG、IgA含量与在未装修环境中工作的人群比较有所改变,能刺激产生IgG抗体和T淋巴细胞比例减少。

三、对肝脏的损害
红细胞和肝脏可能是甲醛进入血循环的最初靶器官。甲醛主要经肝脏代谢,由肾脏排出。如果体内甲醛超过肝脏的解毒能力就可损害肝脏。国外曾有多起居住在甲醛建筑材料的建筑中发生急性中毒性肝炎的报告。尽管其肝脏帆庆毒性研究较少,但确已证实,甲醛对于人的肝脏具有潜在毒性。

四、对皮肤的影响
主要引起接触性皮炎和粘膜刺激症状。甲醛蒸汽可以在空气中直接接触皮肤,引起皮炎、皮肤发红、剧痛、裂化以及水疱反应。反复刺激可以引起指甲软化、黑褐色变。职业接触条件下,甲醛更是引起工作人员皮肤损害的重要原因。缓碧在波兰的一项研究表明,在确诊的职业性皮肤病中,职业性、过敏性、态哪握接触性皮肤炎(Occupational allergic con-tact dermatitis,OACD)占了95%的比例,而在这些OACD中,有18.1%是由甲醛所引起的,并且这一比例还在增大。

五、对内分泌系统的影响
甲醛接触者可出现手颤、手掌多汗、肢体麻木和指端触觉降低。长期接触低剂量的甲醛(0.017mg/m3-0.0678mg/m3)还可以引起妇女月经紊乱。

六、致突变与致癌作用
国际癌症研究机构(IARC)认为甲醛属可疑致癌物质。实验表明,甲醛可共价结合于DNA上,表现为单股DNA破坏。甲醛还能对小鼠产生显性致死性突变。大鼠吸入高浓度甲醛可诱发鼻鳞状细胞癌。甲醛对人群的致癌根据还有待于进一步研究。

七、对神经系统的影响
甲醛属于神经毒物。试验表明,它可以引起神经系统的变性坏死,DNA、RNA合成减少。通过对长期从事解剖工作人员的研究发现,其记忆力、灵敏度、平衡功能、协调功能等都发生了不同程度的降低。长期接触甲醛者,可以发生不同程度的头痛、记忆力减退和睡眠障碍等症状。

除上述外,甲醛还有胚胎毒性与致畸作用,对感觉器官的伤害也很大。甲醛污染危害之大,影响范围之广,令人发指!

3. 不属于静脉炎分类的是

临床上静脉炎主要分为两型:

1、血栓性深静脉炎早期表现患肢肿胀,局部皮肤红、肿、热、痛,劳累后加重,休息后缓解。随静脉炎的病情发展,出现患肢袭拦营养障碍,皮肤瘙痒、脱屑、色素沉着呈黑色,湿疹样皮炎,可伴有静脉曲张。后期出现经久不愈的皮肤溃疡。长期溃疡可导致皮肤癌变。

4. 全身游走性疼痛应该看哪几科

真气是生命的来本源。真气充盈自,身体健康;真气衰弱,百病丛生;真气枯竭,生命结束(<<黄帝内经-素问-上古天真论》)。
很明显你的症状为真气衰弱而导致周身筋脉不活,气血不畅,神经调节抑制功能减弱,最终全身莫名性的疼痛。问题其实很好解决,只要你能在工作之余经常做30~50个俯卧撑,晚上去跑步,日常饮食注意荤素搭配,保证7~8小时的充足睡眠,时间一长你就自然身强体健,百病消愈了;另外,房事必须有节制,否则前列腺经常发炎会引起更大的问题。不要故意把自己想的很痛苦,很悲惨,老兄,要微笑地面对生活,积极乐观的活着嘛,要知道“塞翁失马,焉知非福”!最后衷心祝你身体健康,生活愉快!

5. 莱姆病简介

目录

  • 1 拼音
  • 2 英文参考
  • 3 概述
  • 4 诊断
  • 5 治疗措施
  • 6 病原学
  • 7 病因学
  • 8 发病机理
  • 9 流行病学
  • 10 临床表现
  • 11 鉴别诊断
  • 附:
    • 1 莱姆病相关药物

1 拼音

lái mǔ bìng

2 英文参考

Lyme disease

3 概述

莱姆病(Lyme disease)是一种全身性、慢性炎性蜱媒螺旋体病,疾病初期常以慢性游走性红斑为特征。病变常是播散性,引起心脏、神经或关节病变。1975年,本病成批地集中发生美国康涅狄格州Lyme镇的儿童中,因而得名。

4 诊断

莱姆病的病因未确定之前,临床诊断主要依靠典型的慢性游走性红斑和流行病学史。但是,对于那些缺乏皮疹而有神经、心脏和关节疾病的患者诊断则较困难。burgdorfer疏螺旋体的发现为本病提供了特异性性诊断论据。但是,从患者液或其他标本检出螺旋体的阳性率极降低,此项检查不能作为临床诊断的常规试验。1982年以来,国外分别以burgdorfer疏螺旋体的全菌蛋白或全菌涂片作为抗原,用酶联免疫吸附试验(ELISA)或音质免疫荧光法(IIF)测定患者血清抗burgdorfer疏螺旋体抗体,阳性率在早期慢性游走性红斑患者得为53—67%,在晚期患者为90—100%。ELISA比IIF更为敏感。测定血清抗Burgdorfer疏螺旋体抗体已成为临床诊断莱姆病的必备试验。抗疏螺旋体的特异性IgM抗体通常在发病后第3——6周达到高峰。特异性IgG抗体水平升高较慢,高峰一般出现在神经和关节病变阶段,并可长期持续。慢性脑膜炎患者脑脊液抗螺旋体水平升高,对诊断莱姆病脑病膜炎有价值。

美国疾病控制中心提出诊断莱姆病的标准如下:在流行区,慢性游走性红斑(单个红斑的直衡拍径必须至少为5cm,并应由医师检查后确定)或抗burgdorfer疏螺旋体抗体滴度≥1∶256,及1个或1个以上器官系统受累;在非流行区,慢性游走性红斑及抗burgdorfer疏螺旋体抗体滴度≥1∶256,或慢性游走性红斑及1个或1个以上器官系统受累,或抗体滴度≥1∶256及1个或1个以上器官系咐戚羡统受累。符合以上条件的任何1条者可诊断为莱姆病。

5 治疗措施

选用适当的抗生素,及时治疗早期莱姆病可迅速控制症状和防止晚期病变。早期慢性游走性红斑在成人首选药物是四环素,250mg,口服,每日4次。孕妇、哺乳期妇女和8岁以下儿童宜用青霉素治疗。儿童按每日每公斤体重30—50mg,分3次服,对青霉素过敏者可服红霉素,儿童按每日每公斤体重30mg,分3次服,疗程10—20天。大约10—20天。大约15%的患者在治疗的头24小时会发生JarischHerxheimer样反应。疾病后期通常需要经胃肠外的抗生素治疗。

⑴对莱姆心病炎可使用第三代头孢毒素如头孢噻肟三嗪,每日2g,静脉点滴,疗效14天。其他有类似疗效的药物如青霉素,每日2000万U,静脉点滴,疗程14天,羟氨芐青霉素500mg,口服,每日3次,连服14—21天;强力霉素100mg,口服,每日2次,连续服14—21天。有高度房室传导阻滞或P—R间期延长的患者需要心脏监护。对完全性房室传导阻滞或充血性心力衰竭患者,如果单独用抗生素治疗24小时无改善,加用糖皮质激素可能有帮助。

⑵对莱姆神经病变如面神经麻痹,可采用口服抗生素治疗方案(如上所述),疗程至少21天。莱姆脑膜炎以头孢噻肟三嗪,每日2g,1次静脉点滴,疗程14—21天,或用青霉素每日2000万U,分次静脉点滴,疗程10—21天。

⑶对莱姆病关节以强力霉素100mg,口服,每日2次,疗程30天;或以羟氨芐青霉素500mg,每日4次,并用丙磺舒500mg,每日4次,疗程30天;或以青霉素2000万U,每日分次静脉点滴,疗程4—21天。50%关节炎患者经过治疗可获莸治愈。关节腔内注射类固醇制剂不仅对关节炎无益,还可能导致抗生素治疗的失败。严重的关节炎对抗生素治疗无反应者,滑膜切除可能成功。

⑷对患病的孕妇,在疾病早期用羟氨芐青霉素500mg,口服,每日3次,连用21天,在疾病晚期以青霉素2000万U,每日1次或分次静仔梁脉点滴,疗程14—21天。

⑸对无症状的血清抗体阳性者不需要治疗。

6 病原学

蜱产卵于阴暗潮湿的土缝、草根等处。幼早、若虫及成虫均靠吸血而生长发育。未成熟蜱多寄生于啮齿类、食虫类及鸟类等小型动物。成虫多侵袭牛、羊、马、犬、鹿及野兔等。蜱在春季开始活动,秋季开始在自然界或缩主身上越冬。在自然界越冬则与蜱的栖息地一致,如林区被覆盖的枯枝落叶层,小型野生动物的洞穴工地面裂缝。我国黑龙江省林区每年5月初冰寻融化后,在林区作业或通行的人常可遭到栖息于树枝嫩叶或草丛上的蜱呆咬。螺旋体在受感染蜱的中肠发育。蜱叮咬宿主时,可通过带螺旋体的肠内容物反流,唾液或粪便而传播病原体。

7 病因学

1948年,Lenhoff在慢性游走性红斑患者的皮肤病变组织标本中发现螺旋体。1年后HellerstrÖn提出蜱可能是螺旋体的携带者,而后者可能是慢性游走性红斑中的致病因子。1981年美国微生物学家Burgdorfer在纽约附近莱姆病流行区的Sheltter岛上,悼念解剖达敏蜱126只,发现其中77只有螺旋体,并主要集中在中肠。将受感染的蜱移寄于8只新西兰白兔,10—12周后,全部兔的皮肤发生红斑。经测定病兔血清抗螺旋体抗体均为阳性。同时发现莱姆病患者血清抗该螺旋体抗体亦为阳性。根据以上结果Burgdofer提出,从达敏蜱分离的螺旋体可能为莱姆病的致病因子,并将该螺旋体命名为Burgdorfer疏螺旋体。此后,从少数莱姆病患者的血液、脑脊液和皮疹标本检出螺旋体,其特征和Burgdorfer疏螺旋体相似。从莱姆病关节炎患者的滑膜和滑膜液,从莱姆虹膜炎患者因失明而摘除的眼球组织,以及因全心炎死亡患者的心肌组织中均发现Burgdorfer疏螺旋体。类似的螺旋体亦从瑞士的蓖籽蜱分离出。Burgdorder螺旋体属疏螺旋体属,菌体长11—38μm,有鞭毛7—11条,微量需氧,是过氧化酶阻性菌。从患者的血液或其他标本取得原始分离物困难。

8 发病机理

感染的蜱叮咬宿主时将Burgdorfer螺旋体注入皮肤,在局部孵育后可向表皮移行,在叮咬局部形成慢性走性红斑。螺旋体还可经淋巴管进入局部淋巴结及经血行播散到眼、心脏、神经系统、关节、网状内皮系统等,既而再播散到皮肤引起各各种病变。

根据莱姆病的分布和发作有明显的地区性和季节发生;蜱为传播媒介,Burgdorfer疏螺旋体为病原体;患者的血液、脑脊液和病变组织曾分离出螺旋体;患者的血清和脑脊液可检出抗螺旋体抗体;以及疾病的各个时期地抗生素治疗有效待特点,提示本病为一感染性疾病,以及病原体在疾病的全过程中侵犯和存 于受累组织。

然而,经过长期临床观察,在患者的培养标本和组织中发现病原微生物者只占极少数,这一现象与患者临床表现的多样性之间存在矛盾。鉴于患者血清冷球蛋白及复合物水平均增高,并可出现某些自身抗体(如抗磷脂及抗Fab抗体)以及有些患者在抗生素治疗之后出现短暂的症状加重,致使不少研究者设想除感染因子作用外,还有其他因素参与莱姆病发病。免疫系统可能发挥以下作用:①由螺旋体抗原、抗体和补体形成的免疫复合物沉积在患者的关节内,嗜中性粒细胞吞噬免疫复合物并释放多种酶,从而引起关节炎,造成对关节软骨及骨的破坏。②巨噬细胞产生IL1,参与机体的免疫调节及发挥非特异性防御作用。脂多糖是促进IL1释放的强力 *** 物,它存在于所有革兰氏阴性菌的细胞壁外膜。Burgdorfer疏螺旋体为革兰氏阴性菌,经过培养已提取到脂多糖。将提取的脂多糖注射受试者,在注射皮肤处出现慢性游走性红斑样皮疹;给兔静脉注射提取的脂多糖,在几小时内出现发热。培养的巨噬细胞在加入Burgdorfer疏螺旋体时可分泌大量的IL1。给兔体内分别注射IL1,提取的脂多糖和Burgdorfer疏螺旋体,并取注射部位皮肤活检均显示急性炎症反应。在培养的莱姆病的患者的滑膜细胞加入提纯的螺旋体脂多糖或螺旋体后,可释放IL1。实验结果提示,莱姆病患者的发热、慢性游走性红斑及关节炎都与IL1的释放有关。

9 流行病学

莱姆病现已在美国的43个州和世界各大洲的数十个国家发现。但是,截止到1989年在美国报千的7402例患者中,97%来自9个州,故该病分布仍有地区性。这种分布主要与某种硬蜱的地理范围有关,达敏硬碑(Ioxdos dammini)是美国东北部从马萨诸塞州到马利兰,及在中西部威期康星和明尼苏达州的主要虫媒。在加利福尼亚和俄勒冈为太平洋硬蜱(Ixodes pacificus)。散发病例可能是肩突硬蜱(Ixodes scapularis)或美洲花蜱(Amblymma americanum)传播的。莱姆病在欧洲播散甚广,从法国到期堪的那维亚到前苏联,均以蓖籽硬蜱(Ixodes ricinus)为虫媒;澳大利亚、日本及非洲亦有病例报告。我国的黑龙江、新疆、安徽及江苏省(区)已相继发现莱姆病患者。一份对黑龙江省林区1332人的调查发现,在被蜱叮咬的483人中43例被确诊为莱姆病。发病季节在5—8月,男性略多于女性,从儿童到老人均可发开门见山。在美国东北部的某些岛上蜱感染螺旋体率达50~100%。

10 临床表现

莱姆病通常以皮肤慢性游走性红斑为首发症状(第一期),有的患者伴发神经系统或心脏病变(第二期)以及关节炎(第三期)。慢性游走性红斑是本病的特征性皮肤表现,见于75%的患者。一般发生在蜱叮咬后3—32天。初起为充血性红斑,由中心逐渐各四周呈环形扩大,边缘色鲜红而中心色淡,扁平或略隆起,表现光滑,偶有鳞屑。有轻度灼热和瘙痒感。皮疹中心有时呈深色红斑、硬结、水疱或坏死。直径8—52mm,可发生在任何部位,躯体、大腿、腹股沟及腋窝为常见部位。而手掌、足及粘膜罕有受累。有些患者在慢性游走性红斑出现后几天,螺旋体经血行播散常再发生继发性慢性游走性红斑。该皮疹外观和初发慢性游走性红斑相似,直径较小,呈多发性。莱姆病患者的其他皮肤表现有颧部皮疹,弥漫性红斑或荨麻疹。慢性萎缩性肢端皮炎一般发生在发病数年之后,起初为红色或淡黄色皮疹,有时变成硬化性肢端皮炎一般发生在发病数年之后,起初为红色或淡黄色皮疹,有时变成硬化性或萎缩性。早期皮肤表现常伴随严重头痛、轻度颈强、发热、寒战、肌痛、关节痛、极度不适和倦怠。少见的全身表现包括全身淋巴结肿大、脾大、肝大、咽痛、 *** 性咳嗽、蛋白尿、睾丸肿大、结膜炎、虹膜炎或全眼炎。未经治疗的患者早期症状亦可在几周内好转或消失。

大约15%的患者在皮疹同时或消退后1—6周出现神经系统症状(亦可发竹在无皮疹史者)。表现为脑膜炎、颅神经炎(尤以面神经麻痹和视神经萎缩多见)、运动及感觉神经根炎、神经丛炎、多发单神经炎、舞蹈症、小脑共济失调、脊髓炎或大脑假性肿瘤(良性颅内压增高)等。以上表现可单独或联合出现。脑脊液的典型变化为淋巴细胞养老金,常伴蛋白增高。症状持续数月,多数病例病变可以完全恢复。最近有报告burgdorfer疏螺旋体可引起中枢神经系统慢性感染,表现为器质性精神综合征或多发性硬化样综合征。

发病后数周内大约8%的患者发生心脏受累。最多见的表现为房室传导阻滞(Ⅰ度,文氏现象或完全性心脏阻滞)。有些病例有更加弥漫的心脏病变,如心肌病和心功能不全,或罕见的心肌肥大或全心脏炎。病程仅数周,多数病例可以治愈,但是,严重的病变可以致死。

在疾病早期出现的肌肉骨胳症状典型表现为关节、肌腱、滑囊或肌肉的游走性疼痛,一般无关节肿胀,持续几小时或几天消失。大约60%的患者在发病几周至2年出现关节病变,典型表现为大关节,尤其膝关节间断发作的单关节炎,其他有肩、肘、腕、髋、踝及四肢小关节炎。以单关节或少数关节受累居多,少数病例发展为对称性多关节炎,症状持续几周、几个月,甚至数年。10%的患者因关节炎反复发作可转为慢性关节炎,引起软骨和骨的糜烂。少数病例可发生骨髓炎、脂膜炎或肌炎。

莱姆病的眼病变不常见。11%的早期患者可发结膜炎。散发在眼部病变病例多见于第二、三期患者,临床表现有间质性角膜炎、弥漫性脉络膜炎、全眼炎、缺血性视神经病、视神经炎、正常颅压或假脑瘤的视 *** 水肿、皮质性盲和眼的运动性麻痹。

有报告母亲婴儿传播burgdorfer疏螺旋体可引起先天性感染。患莱姆病的分娩的婴儿有并指畸形、脑皮层性失明、早产、死胎或皮疹等不良结局。

11 鉴别诊断

最初在Lyme镇将成批儿童发生的莱姆病关节误诊为幼年型风湿性关节炎。根据莱姆病发病的季节性和地区发生,早期出现慢性游走性红斑,关节炎持续时间一般少于6周,血清类风湿因子阴性,特异性抗burgdorfer疏螺旋体抗体阳性,及对抗生素治疗有效等特点,可以将莱姆病和幼年型炎风湿关节炎加以区别。成人莱姆病关节主要累及大关节,呈对称性分布,无晨僵,骨侵蚀少见,类风湿因子阴性及HLADR4频率增高。这些特点和类风湿关节炎的四肢大小关节受累,呈对称性分嘏,有晨僵,骨糜烂常见,类风湿因子阴性,及HLADR4频率增高等特点,可以进行鉴别。

莱姆病和梅毒均有皮肤、心脏、神经和关节病变,以及由于疏螺旋体属和梅毒密螺旋体属之间有共同抗原性,梅毒患者亦可出现抗莱姆病螺旋体的交叉反应性抗体。然而,梅毒血甭试验阴性结果有助于莱姆病和梅毒的区别。

莱姆病相关药物

  • 注射用青霉素钾

    。2.放线菌病。3.淋病。4.奋森咽峡炎。5.莱姆病。6.鼠咬热。7.李斯特菌感染。8.除脆弱拟杆...

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  • 注射用青霉素钾

    。2.放线菌病。3.淋病。4.奋森咽峡炎。5.莱姆病。6.多杀巴斯德菌感染。7.鼠咬热。8.李斯特...

  • 注射用青霉素钠

6. 全身游走性瘙痒,怎么回事

你前面的说的症状应该是日光性皮炎,治疗方法就是避免紫外线照射

7. 舌头干裂是什么引起的

你这情况考虑是舌炎引起的,一般情况下分为三类,裂纹舌樱清、菱形舌和游走性舌炎。
1、裂纹舌炎:裂纹舌称沟纹舌、裂舌、舌裂、裂沟性舌炎、皱纹舌,舌背上成誉裂纵横交叉的裂沟,一般认为是舌的发育异常。根据裂沟分布形态又为叶脉型和脑纹型二种。
2、菱形舌炎:病变部位正好在轮廓乳头之前舌的正中区,呈菱形,色泽深红,和邻近有苔的舌质形成鲜明的对比。面积一般约1cm×2cm,该处无舌乳头,舌面光滑,有时见有高起的不规则结节,并伴有舌裂。常有轻脊虚前度炎症。一般无自觉症状,当舌裂深且伴有炎症反应时,可引起不同程度的局部疼痛感。
3、游走性舌炎:游走性舌炎是舌背游走性环形病变,是一种浅层的区域性剥落性皮炎,因其形状似地图,故又称地图舌
我以前就得过游走性舌炎,整个舌头上都快长满了。我那时是朋友介绍找到的杜宏宇主任,是给我用中药调理的。
我喝了大概将近两个月吧,舌炎基本上就没有了。现在一年多了也没见再复发过,感觉挺好。

8. 小腹大,腰部困,大腿根部疼痛,嗜睡是什么原因

关于我的症状,曾经发过帖,
由于从急性期就开始出现了恐惧的典型皮疹、头晕、发热、感冒症状,而且如今已连续5个月都有各种症状,所以至今无法脱恐。现在有些症状减轻,有些加重,现在就是感觉自己似乎变成了另一个人,现在的症状是 1、疲乏嗜睡乏力,体力下降;
2、关节肌肉疼痛、皮肤刺痛、游走性肌肉跳动(遇冷后更加分明),肌肉消瘦无力(尤其大腿、手臂受了一大圈,原来健硕的大腿都变成皮包骨了)、有时大腿、手臂麻痹;(以上肌肉症状尤其是疲惫和遇冷后感觉尤其分明,感觉人很累、消耗很大,再怎么休息都无法恢复)
3、口干、咳嗽、咽喉痛,有时全身发热感(略微运动或工作后感觉尤其分明);
4、中断性头痛,头晕耳鸣(听别人说话时脑袋里都会嗡嗡振动作响)、
5、肠胃不适、有时恶心、胃痛胃涨,肠鸣、常有大便感(但实际又拉不出来)、有时便闭或腹泻;(长期吃肠胃药都没有分明效果,尤其凌晨睡觉时全身发冷,经常感觉肠胃受凉不适)
6、全身游走性皮肤搔痒,皮炎;
7、全身皮肤干燥易破,腿部有出血点;
8、面部皮肤瘙痒、多油、皮炎(不知是否溢脂性皮炎)、长段薯黑头粉刺、脸上皮肤发黑干燥粗糙(现在都不敢出去见人了,感觉自己脸上又油又黑又粗糙,还经常有瘙痒和冒油等不适感)
9、眼睛酸胀疼痛、眼角发炎、眼部肌肉经常不自觉跳动,不受操纵(感觉象脑部神经系统受到病毒攻击后引起的);
10、额下、颈部、肩胛骨、腋下、腹股沟淋巴结部位经常有胀痛感,但没有摸到分明淋巴结;
11、口腔溃疡肿痛、牙痛,嘴唇、舌头变成深红或紫红颜色(看上去和AZ患者的颜色一样,怎么看都觉得不健康);
12、心跳加速(略微运动后尤其分明),影响了正常睡眠,常因剧烈的心跳声无法入睡和凌晨惊醒;
13、畏寒(尤其天天凌晨感觉全身发冷,穿了厚的衣服,盖了厚棉被都没有用,感觉是身体发凉没有了热气;看到网上说AZ患者会贫血和畏寒怕冷,与我症状极似,极恐惧);
14、鼻塞、易受凉感冒(尤其是肠胃受凉后感觉疼痛不适或鸣叫);
15、失眠(天天凌晨6点左右醒来,心脏狂跳、全身发冷)
以上诸多症状,我觉得有一部分是恐惧引起的,但有一部分是没有恐惧时就开始出现了,一直连续到现在,我的症状是综合性的,用一种或几种其他疾病都根本无法解释,似乎用艾滋病综合疲惫症和晚期症状来解释却更加公道。以前生龙活虎,如今却全身疲乏无力,以前健康的感觉似乎再也不会回来了,身体感觉越来越差,体力精力难以恢复埋燃老。恐惧的症状让我对自己的未来失去了信心,假如不是多次检测阴性结果,我估量已经崩溃了。
网上看到埋伏期是没有分明的症状的,留意不是说完全没有症状,我的理解是不会有急性期症状那么分明,就是说埋伏期可能也会有症状,只是不易察觉,比如感觉不健康、体力、精力不如从前。难道我的症状才是真正的埋伏期症状?什么是真正的埋伏期症状?有谁知道?
网上看到的帖子,大部分恐友的症状,如低烧、皮疹、肌肉跳动、皮肤瘙痒、肠胃不适、便闭腹泻、咽炎、淋巴结肿大、口腔溃疡、头晕头疼。。。都是急性期的症状,一般持续几周就进入了埋伏期,所以恐友们持续几个月的最后检测结果根本上都是阴,说明大部分症状不是HIV引起的。所以症状是无法推断是否是HIV的。可是我严重的症状战胜了理性,让我终日生活在恐惧之中,有没有人和我症状一样,最后检测阴脱恐后恢复正常的?
本来想去检6个月的,验证6个月的结果与6周、3个月是一致的,可现在害怕了!请版主、脱恐的朋友和各位恐友们给我信心,祝只许恐友一阴到底!谢谢!

怎么就没有人来关注一下,我需要大家的帮助!尤其是症状类似的朋友
6周、3个月检测完了就别跟hiv叫劲了吧。
我的行为见链接部分,我大约20多天开始的急性期症状
假如是查不出的变异,只能认自己倒霉了。不过我觉得可能性不大,非要转牛角尖就是和自己过不去了。 我主要怕O型,由于我检查都是酶免法,没查过雅培O型。
我很多年前曾经高危过,但从来没什么症状,我还怕现在是不是发病了查不出来抗体。但是我2000、2005、2008年初都曾经献血给市中心血站弯升,应该可以排除以前高危感染HIV的可能性了吧?
可以了。别担心hiv的事情了。
A1"9版主,你真是好人,谢谢您的关注!
能帮你减轻点心理压力,也算做点有意义的事情,究竟好人更多。转移下自己的留意力吧。
谢谢版主A123456789,您的关注和支持是对我最大的鼓舞!固然还有症状,心理还有些怕怕的。。。
你的症状看不出有多少特异性,大多是过度 焦虑,恐惧引起的。
引用:
LZ,你是什么行为啊 症状在行为后多久出现的啊 我推油加被动手淫后4天症状全面爆发,和你的差未几,估量比你的还多,看看我的症状吧!大部分还在持续当中,严重影响我的学习啊!低烧,乏力,头晕,头痛,腹泻,咽炎,皮疹,肌肉酸痛,肌肉跳动,肠鸣,腰酸背疼,咳嗽,出血点,嗜睡,皮肤油腻,脂溢性皮炎,厌食,全身不适,口腔溃疡,牙周炎,牙龈痛,口腔白色念珠菌感染,急性脑膜炎,血尿(再没有看到症状有我多的了).我已经崩溃,绝望...... 推油加被动手淫真有这么多症状吗,检测了没有,希望你没事
谢谢版主孤独的绵羊的关注,要知道像我这样3个月为阴还没脱得在这里都被当成了疯子。 对不起,还有个题目想请教一下,我检的酶免法是不是对O型不敏感,还要不要再检一次雅培O型? 还有我在市CDC110天、医院(广东省人民医院,应该是有初筛资格的医院吧?)140天检查的结果可信吗?
我是WTKJ+YTXJ, KJ时间较长,还射了,没有马上去清洗,聊天半个小时后YTXJ(这也有危险的),没检查套有没有破,似乎有液体从套上滴下,害怕套破了(最恐套破了)!清洗时只是洗了GT/YJ,不知有没有分泌物沾到GM、皮肤上,然后就去睡了!
长期低烧
你们才晕都长时间,我头晕都一个多月了,是天天都晕 我腹泻都都快1年了,操
引用:
低烧,乏力,头晕,头痛,腹泻,咽炎,皮疹,肌肉酸痛,肌肉跳动,肠鸣,腰酸背疼,咳嗽,出血点,嗜睡,皮肤油腻,脂溢性皮炎,厌食,全身不适,口腔溃疡,牙周炎,牙龈痛,口腔白色念珠菌感染,急性脑膜炎,血尿,一个人难以承受之重!我现在真的希望确诊了 赶紧吃药吧,哥们,吃双太芝。 草,我他妈晕的厉害,也有油。你一天拉几次? 你这么多毛病结果了自己算了
你去看看心理医生吧 过度的焦虑也会使人产生这些不良反映的 大哥你跟HIV较什么劲啊 你都查6个月的了我连3周都没查呢
我和楼主有点相似,10周12周2次检查为阴.但是现在最分明的就是皮疹不退,医院先是说过敏.吃的镲的都不管用,又去看,镜检又说是真菌.又开药.到现皮疹还是没退.皮疹都2个月了.我怀疑是不是一种新型病毒啊.
我的症状和楼主差未几,我今天刚做了95天的检测,明天拿结果,支持楼主去做6个检查,是阴是阳记得回来报一下,祝楼主阴!!! 1、疲乏嗜睡乏力,体力下降; 2、关节肌肉疼痛、肌肉刺痛、游走性肌肉跳动 3、口干、咽喉痛 4、中断性头痛,头晕耳鸣(听别人说话时脑袋里都会嗡嗡振动作响)这点和你非常相似 5、肠胃不适、有时恶心、胃痛胃涨,肠鸣、常有大便感(但实际又拉不出来)、一直有些便秘没有腹泻 6、全身游走性皮肤搔痒,皮炎;这个我没有 7、全身皮肤干燥易破,腿部有出血点;这个我没有 8、面部皮肤瘙痒、多油、皮炎(不知是否溢脂性皮炎)、我也是晚上睡觉后第二天早上脸上好多油 9、眼睛酸胀疼痛、眼角发炎、眼睛充血 10、额下、颈部、肩胛骨、腋下、腹股沟淋巴结部位经常有胀痛感,但没有摸到分明淋巴结;我只有右额下淋巴发炎外加扁桃体发炎 11、口腔溃疡肿痛、牙痛,嘴唇、舌头变成深红或紫红颜色(看上去和AZ患者的颜色一样,怎么看都觉得不健康);我的舌头发白 12、心跳加速(略微运动后尤其分明),影响了正常睡眠,常因剧烈的心跳声无法入睡和凌晨惊醒;有时心跳特别剧烈 13、畏寒(尤其天天凌晨感觉全身发冷,穿了厚的衣服,盖了厚棉被都没有用,感觉是身体发凉没有了热气;看到网上说AZ患者会贫血和畏寒怕冷,与我症状极似,极恐惧);这个没有 14、鼻塞、易受凉感冒(尤其是肠胃受凉后感觉疼痛不适或鸣叫);这个没有 15、失眠(天天凌晨6点左右醒来,心脏狂跳、全身发冷)我是晚上一到两点醒一次,早上4到5点醒一次 另外我还有个特别严重的症状就低烧38度,已持续两个半月
引用:
kkzy,你是什么行为啊?这么多的症状怎么办啊?是HIV变异还是新病毒啊? wtxj,今天艾康自测阴,看明天医院是什么结果
祝大家都阴。楼主一定阴
字搞这么小做什么?心虚吗?怕别个看不到你测过3个月的阴? 3个月阴还在这叫唤一大堆的症状,乍一看还以为你网上复制来的“症状”。 那那些没检测的兄弟你还叫他们活不?想测自个接着去测,少在这无A呻吟,看着讨厌!
我是叫小姐推油手淫啊..第2天就得了龟头炎/多一年了....还不好..全身的毛病..哎.我现在多怕死拉 ...脸发烫.低烧.口干...等,我也不明白啊.就手淫下会这样...晕..多一年了啊.还没有好..脸他妈的要烫死了 ..天天烫的...
早看过了
我6周三甲,8周CDC都是阴。

我最近断断续续手脚乏力,肌肉酸胀,乏力到什么程度?走几节台阶,骑2,3站自行车就会小腿肚子酸痛,胀痛。略微运动或者工作一段时间,就有疲惫乏力的感觉。

吃饭没胃口,身体较以前严重消瘦,裤腰都松了一格了。

睡觉还是间或出汗。大便持续稀,轻易腹泻。

以上症状有的持续2个月,有的间或发生。苦不堪言!

而这一切症状都是我高危前没有的。

所以我严重的怀疑6周论!

今天是我高危后10周,我打算12周复查,会转阳么?我会是那个万分之一么?。。。。痛苦ing
假如没事,我就再也不想hiv了
引用:
关于我的症状,曾经发过帖,
由于从急性期就开始出现了恐惧的典型皮疹、头晕、发热、感冒症状,而且如今已连续5个月都有各种症状,所以至今无法脱恐。现在有些症状减轻,有些加重,现在就是感觉自己似乎变成了另一个人,现在的症状是 1、疲乏嗜睡乏力,体力下降; 2、关节肌肉疼痛、皮肤刺痛、游走性肌肉跳动(遇冷后更加分明),肌肉消瘦无力(尤其大腿、手臂受了一大圈,原来健硕的大腿都变成皮包骨了)、有时大腿、手臂麻痹;(以上肌肉症状尤其是疲惫和遇冷后感觉尤其分明,感觉人很累、消耗很大,再怎么休息都无法恢复) 3、口干、咳嗽、咽喉痛,有时全身发热感(略微运动或工作后感觉尤其分明); 4、中断性头痛,头晕耳鸣(听别人说话时脑袋里都会嗡嗡振动作响)、 5、肠胃不适、有时恶心、胃痛胃涨,肠鸣、常有大便感(但实际又拉不出来)、有时便闭或腹泻;(长期吃肠胃药都没有分明效果,尤其凌晨睡觉时全身发冷,经常感觉肠胃受凉不适) 同道啊!!!! 终于我找到组织了!!!! 这不是描写的就是我么??? 我眼前是6周3甲,8周CDC阴。预备去做12周的。 也是多年前由高危的。。。。
26天市三甲酶连(不知几代)阴,现在是据高危32天得日子,整天脑袋昏昏沉沉的,头痛,没劲,嗜睡,总是打哈欠,总是感觉很累,手软,脚软,我以为是冬天来了,在屋子呆久了,是正常现象,谁知出去一走,更加累,看东西总是一惊一匝的,坐着打个字,都感觉累(声明:这些绝对不是我恐出来的,也不是我感觉的)哈欠打个不停,白天就没清醒过,脑袋总是糊糊的,这种情况到现在持续有一个星期了,我该怎么办!!
啊!LZ症状和我到是非常的相似啊!我知道你7月都是阴了.
我和你症状一模一样啊 !
你们都已经脱了
网上看到的帖子,大部分恐友的症状,如低烧、皮疹、肌肉跳动、皮肤瘙痒、肠胃不适、便闭腹泻、咽炎、淋巴结肿大、口腔溃疡、头晕头疼。。。都是急性期的症状,一般持续几周就进入了埋伏期,所以恐友们持续几个月的最后检测结果根本上都是阴,说明大部分症状不是HIV引起的。所以症状是无法推断是否是HIV的。可是我严重的症状战胜了理性,让我终日生活在恐惧之中,有没有人和我症状一样,最后检测阴脱恐后恢复正常的? 本来想去检6个月的,验证6个月的结果与6周、3个月是一致的,可现在害怕了!请版主、脱恐的朋友和各位恐友们给我信心,祝只许恐友一阴到底!谢谢!
我就奇了怪了,怎么一个人身上可以出现这么多症状????大家想想,一般恐友都有这么几条能对上号,所以恐友上来一看,自己对号入座了,然后更加害怕,这是什么意思啊??哪个恐友没有肌肉跳动过?没有肠鸣过?是症状推断A还是检测推断A??自己都好好想想吧!!!别整些没用的症状来了!!!!
没有真正意义上的HIV症状
行了 看到LZ是有套的 我对我自己的症状放心了一半,由于我知道DT是安全的, 我一直没办法解释的为什么6点必醒这个事
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我就奇了怪了,怎么一个人身上可以出现这么多症状????大家想想,一般恐友都有这么几条能对上号,所以恐友上来一看,自己对号入座了,然后更加害怕,这是什么意思啊??哪个恐友没有肌肉跳动过?没有肠鸣过?是症状推断A还是检测推断A??自己都好好想想吧!!!别整些没用的症状来了!!!! 看看是不是其他疾病
我的症状跟楼主一样,你有的我都有,有些你没有的我也有,我三个月都阴了,查了别的可能的项目,都没找到是什么原因,死路一条了
我的症状也很多,现在我连恐的力气都没有了

嘴上的溃疡一直都有,吃药也不管用

9. 游走性浅静脉炎怎样治疗

游走性浅静脉炎是指反复地在身体各处此起彼伏地发作的浅静脉炎。
血栓性浅静脉炎专是临床上的多发病属,常见病。男女均可发病,以青壮年多见。血栓性浅静脉炎可以发生于身体的各个部位,通常多发于四肢,其次是胸腹壁,少数呈游走性发作。临床特点为:沿浅静脉走行突然发生红肿、灼热、疼痛或压痛,出现条索状物或硬结。急性期后,索条状物变硬,局部皮肤色素沉着。
由于病因和病理以及临床特点的不同,又把肢体、胸腹壁血栓性浅静脉炎称为良性血栓性浅静脉炎。把间歇性、复发性的血栓性浅静脉炎称为游走性浅静脉炎。

10. 地头舌病是什么样的病

地图舌也叫地头舌,学名游走性舌炎。
游走性舌炎是舌背游走性扮蠢环形病变,是一悉缺册种浅层的区域性剥脱性睁宏皮炎,因其形状似地图,故又称地图舌。其病因不明,以儿童和青少年多见。
一般认为地图舌是维生素B2(核黄素)缺乏症。