Ⅰ 我爸今年五十岁 使用沙美特罗替卡松粉吸入剂一点多了 虽然病情得到一定的控制 但却有些奇怪的症状
这种事不要来网络了，去医院看看丫？望闻问切才能知道病情丫，身体最重要
Ⅱ 沙美特罗替卡松粉吸入剂使用后有不良反应可以继续使用吗
那么， 一般情况下，在医生的指导下正确使用沙美特罗替卡松粉吸入剂，不良反应是很轻微的，然而如果长期持续用量超过推荐剂量，则会导致一定程度的明显的肾上腺功能抑制。非常罕见长期(几个月或几年)用量超过推荐剂量的儿童出现急性肾上腺功能恶化的报道。观察到的主要症状是低血糖伴随意识降低和/或抽搐。引发急性肾上腺功能恶化的潜在可弯拦能包括外伤、外科手术、感染或任何快速降低丙酸氟替卡松吸入量的情况。不推荐病人使用本药超过推荐剂量。病人由医生定期再评估，并将药量逐渐调整至能有效控制症状的最小慎坦维持剂量。 康爱多健康专家提醒您，哮喘发病的危险因素包括宿主因素(遗传因素)和环境因素两宽闹桐个方面。 遗传因素在很多患者身上都可以体现出来，比如绝大多数患者的亲人(有血缘关系、近三代人)当中，都可以追溯到有哮喘(反复咳嗽、喘息)或其他过敏性疾病(过敏性鼻炎、特应性皮炎)病史。大多数哮喘患者属于过敏体质，本身可能伴有过敏性鼻炎和/特应性皮炎，或者对常见的经空气传播的变应原(螨虫、花粉、宠物、霉菌等)、某些食物(坚果、牛奶、花生、海鲜类等)、药物过敏等。 康爱多药店致力为老百姓提高用药水平、降低用药费用，为病患朋友提供厂家直供、低价，绝对正品的优质药品。
Ⅲ 沙美特罗替卡松粉吸入剂的不良反应
由于本品含有沙美特罗和丙酸氟替卡松，可以预计与每一成分相关的不良反应的类型及严重程度。这两种药物同时使用时并未发现其它的不良反应。与其他吸入治疗一样，用药后可能出现支气管异常痉挛并立即出现喘鸣加重。应立即使用快速短效的吸入性支气管扩张剂进行治疗，同时应立即停用本品，并对患者进行评估，如果必要，选择其它治疗。与沙美特罗与丙酸氟替卡松相关的不良事件如下。沙美特罗：曾报道震颤、主观的心悸及头痛等β2受体激动剂的药理学副作用，但均为暂时性，并随规则治疗而减轻。一些患者可出现心律失常（包括房颤、室上性心动过速及期外收缩）。通常为敏感型患者。曾有关节痛，肌痛，肌肉痉挛及过敏反应包括皮疹、水肿和血管神经性水肿的报道。曾有口咽部刺激的报道。非常罕见高糖血症的报道。丙酸氟替卡松：有些患者可出现声嘶和口咽部念珠菌病（鹅口疮）。不常见皮肤过敏反应的报道。罕见表现为血管性水肿（主要为面部和口咽水肿），呼吸道症状（如呼吸困难和/或支气管痉挛）等过敏反应报道，非常罕见过敏反应。使用沙美特罗/丙酸氟替卡松准纳器®后漱口可减少声嘶和念珠菌病的发生率。有症状的念珠菌病可局部用抗真菌药物进行治疗，同时可以继续使用沙美特罗/丙酸氟替卡松准纳器®。可能出现的系统作用包括有：库兴氏综合征（Cushing’s Syndrome），库兴样特征（Cushingoid features）、肾上腺功能抑制、儿童和青少年发育迟缓、骨矿物密度降低、白内障和青光眼（参见【注意事项】）。非常罕见高糖血症的报道。非常罕见焦虑，睡眠紊乱，行为改变包括活动亢进、易激惹（主要见于儿童）。沙美特罗/丙酸氟替卡松：沙美特罗/丙酸氟替卡松临床研究中发生的不良事件报道国内哮喘注册临床试验一项多中心，随机，开放，平行分组，对照临床研究评价了220例明确诊断为支气管哮喘的中国成人患者,随机接受舒利迭®准纳器®50mg /250mg 1吸 Bid(舒利迭®组110例)或沙美特罗准纳器®50mg 1吸 Bid联合丙酸氟替卡松准纳器®250mg 1吸 Bid（对照组110例）治疗6周的临床疗效和安全性。在治疗过程中，出现一种或一种以上不良事件的病例数，舒利迭组和对照组分别为 32.7%(110例患者中有36例)和 27.3%(110例患者中有30例)，两组间的不良事件发生率无显著差异(p=0.377)。 治疗过程中，两治疗组均无口咽部真菌感染发生，且两组治疗对血压、心率和心电图无影响。在治疗结束时，舒利迭组有4例，对照组有2例，出现 ALT/AST升高，未作特殊处理复查恢复正常。国内COPD 注册临床试验在一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照，评价445例中国COPD患者在常规治疗基础上加用舒利迭®准纳器®50mg /500mg 1吸每日二次或加用安慰剂准纳器®治疗24周的临床研究中，发生率 ]5%和与药物相关的不良事件如表2和表3所示。 欧盟临床研究与沙美特罗/丙酸氟替卡松相关的不良事件依照发生的系统，器官类别和发生率如下列出。发生率定义为：非常常见（≥1/10），常见（≥1/100且[1/10），不常见（≥1/1000且[1/100）。安慰剂组的事件不包括在内。 美国哮喘和COPD临床研究表5 所列出的不良事件来自4项随机，对照，为期12周，在美国进行的临床试验。这4项临床试验中，有两项是青少年和成人哮喘患者使用舒利迭50/100ug或50/250ug的临床试验，一项是4至11岁哮喘患儿使用舒利迭50/100ug的临床试验，还有一项是COPD患者使用舒利迭50/250ug的临床试验。共1631例患者随机接受每日两次的本品(50mg/100mg或50mg/250mg)或对照药物(同等剂量的成分药物或安慰剂)治疗。所有舒利迭®组发生率≥3% 且高于安慰剂组的不良事件(包括与药物相关的及与药物不相关的事件)见表5。 其它有关沙美特罗/丙酸氟替卡松的临床研究为期3年的TORCH研究中，舒利迭50/500ug®组中COPD患者常见报道发生肺炎病例，其余不良事件发生情况与以往开展的舒利迭®治疗COPD临床研究中所观察到的不良事件发生情况总体一致。沙美特罗/丙酸氟替卡松上市后发生的不良事件报道-已有临床研究报告，发生了不常见的挫伤事件。不常见皮肤过敏反应的报道，罕见表现为血管性水肿(主要为面部和口咽水肿)，呼吸道症状(如呼吸困难和/或支气管痉挛)等过敏反应报道，非常罕见过敏反应。非常罕见焦虑，睡眠紊乱，行为改变包括活动过度、易激惹(主要见于儿童)。非常罕见高糖血症
Ⅳ 用了舒利迭沙美特罗替卡松粉吸入剂会有什么症状
您好，舒利迭美含御特罗替卡松粉吸入剂能明显减少哮喘急性发作，提高肺功能，如果派历您没有哮喘，用了此药一次不会有什么大的反尘老搜应。
Ⅳ 用了舒利迭沙美特罗替卡松粉吸入剂会有什么症状
沙美特罗替卡松粉吸入剂高效局部抗炎作用的糖皮质激素，迅速改善缓解速发性及迟发性过敏反应亩旦所引起的支气管哮喘;沙美特罗替卡松粉吸入剂疗效佳，副作用小，方便携带;沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入布地奈德可有效预防运动诱发的哮喘。首先哮喘症状会得到改善。 再次由于舒利迭含有沙美特罗和丙酸氟替卡松，可以预计与每一成份相关的副作用的类型及严重程度。这两种药物同时迅颤扰使用时并未发现其它的副作用。沙美特罗与丙酸氟替卡松的有关副作用如下。沙美特罗：曾报道震颤、主观性心悸及头痛等β2-激动剂的药理学副作用，但均为暂时性，并随常规治疗而减轻。一些病人可出现心律失常(包括房颤洞兆、室上性心动过速及期外收缩)。通常为敏感型病人。曾有关节痛及过敏反应包括皮疹、水肿和血管神经性水肿的报道。曾有口咽部刺激的报道。罕有肌肉痉挛的报道。丙酸氟替卡松：有些病人可出现声嘶和口咽部念珠菌病(鹅口疮)。曾有皮肤过敏反应的报道。罕有面部和口咽水肿的报道。使用沙美特罗/丙酸氟替卡松准纳器后漱口可减少声嘶和念珠菌病的发生率。有症状的念珠菌病可局部用抗真菌药物进行治疗，同时可以继续使用沙美特罗/丙酸氟替卡松准纳器。可能出现的系统作用包括有：肾上腺抑制、儿童和青少年发育迟缓、骨矿物密度降低、白内障和青光眼。
Ⅵ 10岁小孩子哮喘，用沙美特罗替卡松粉吸入剂吸了半年多了，现在基本不喘，现在测了是尘螨过敏，现在有没
目前的治疗喘息不复发，可以继续减量维持吸入
Ⅶ 沙美特罗替卡松粉吸入剂的副作用
病情分析：
沙美特罗替卡松粉吸入剂用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗，
指导意见：
沙美特罗替卡松粉吸入剂对一些病人可出现心率失常.曾有关节痛及过敏反应包括皮疹、水肿和血管神经性水肿的报道。有些病人可出现声嘶和口咽部念珠菌病（鹅口疮）。曾有皮肤过敏反应的报道。
Ⅷ 沙美特罗替卡松简介
目录
- 1 拼音
- 2 英文参考
- 3 沙美特罗替卡松说明书
- 3.1 药品名称
- 3.2 英文名称
- 3.3 沙美特罗替卡松的别名
- 3.4 分类
- 3.5 剂型
- 3.6 沙美特罗替卡松的药理作用
- 3.7 沙美特罗替卡松的药代动力学
- 3.8 沙美特罗替卡松的适应证
- 3.9 沙美特罗替卡松的禁忌证
- 3.10 注意事项
- 3.11 沙美特罗替卡松的不良反应
- 3.12 沙美特罗替卡松的用法用量
- 3.13 沙美特罗替卡松与其它药物的相互作用
1 拼音
shā měi tè luó tì kǎ sōng
2 英文参考
Salmeterol Xinafoate and Fluticasone Propionate
3 沙美特罗替卡松说明书
3.1 药品名称
沙美特罗替卡松
3.2 英文名称
Salmeterol Xinafoate and Fluticasone Propionate
3.3 沙美特罗替卡松的别名
沙美特罗/丙酸氟替卡松；沙美特罗羟萘酸盐/丙酸氟替卡松；舒利迭；Seretide
3.4 分类
呼吸系统药物 > 平喘药物 > 其他
3.5 剂型
1.28吸（沙美特罗1.4mg，丙酸氟替卡松2.8mg）；
2.28吸则锋（沙美特罗1.4mg，丙酸氟替卡松7mg）；
3.28吸（沙美特罗1.4mg，丙酸氟替卡松14mg）；
4.60吸（沙美特罗3mg，丙酸氟替卡松6mg）；
5.60吸（沙美特罗3mg，丙酸氟替卡松15mg）；
6.60吸（沙美特罗3mg，丙酸氟替卡松30mg）。
7.气雾剂：（1）60揿（沙美特罗1.5mg，丙酸氟替卡松3mg）；（2）60揿（沙美特罗1.5mg，丙酸氟替卡松7.5mg）；（3）60揿（沙美特罗1.5mg，丙酸氟替卡松15mg）；（4）120揿（沙美特罗3mg，丙酸氟替卡松6mg）；（5）120揿（沙美特罗3mg，丙酸氟替卡松15mg）；（6）120揿（沙美特罗3mg，丙酸氟替卡松30mg）。
3.6 沙美特罗替卡松的药理作用
沙美特罗替卡松所含沙美特罗属选择性长效β2肾上腺素受体激动剂，具支气管扩张作用，且作用至少持续12h，故与推荐剂量的短效β2受体激动剂相比，可提供更有效的改善组胺诱导的支气管收缩作用。此外，沙美特罗能抑制人体吸入过敏原后的速发与迟发过敏反应，其中对后者的作用在单剂吸入后能持续30多小时。体外试验表明，沙美特罗可抑制人肺部肥大细胞介质（如组胶、白二烯和前列腺素D2）的释放。这些特性提示沙美特罗还有非支气管扩张剂的活性，且作用机制不同于皮质激素的抗炎作用。沙美特罗替卡松所含丙酸氟替卡松可在肺内产生糖皮质激素抗炎作用，从而减轻哮喘症状，改善肺功能，并防止病情恶化。
3.7 沙美特罗替卡松的药代动力学
动物及人体试验尚无证据表明同时吸入沙美特罗与丙酸氟替卡松会相互影响各自的药代动力学。沙美特罗在肺局部起作用，吸入治疗剂量后，其血药浓度很低（约200pg/ml或更低）。丙酸氟替卡松经吸入给药的绝对生物利用度为10%30%，其系统吸收随吸入剂量的增加呈线性增高。主要孙滑晌经细胞色素P450 CYP3A4代谢为无活性的羧酸代谢物，血浆蛋白结合率为91%，稳态分布容积约为300L，血浆清除率为1150ml/min，终末半衰期约为8h。
3.8 沙美特罗替卡松的适应证
接受吸入型皮质激素治疗，症状未被充分控制的患者；接受吸入型皮质激素和长效β2激动剂治疗，症状得到充分控制的患者。
3.9 沙美特罗替卡松的禁忌证
对沙美特罗替卡松任何成分有过敏史者。
3.10 注意事项
1.（1）肺结核患者。（2）严重心血管疾病（包括心律失常）患者让大。（3）糖尿病患者。（4）低钾血症患者。（5）甲状腺功能亢进或甲状腺霉症患者。
2.药物对儿童的影响：4岁以下儿童使用沙美特罗替卡松的安全性和有效性尚不明确。
3.药物对妊娠的影响：动物生殖实验表明，糖皮质激素可诱发畸变（腭裂，骨髓畸形），大剂量的沙美特罗昔萘酸盐具有胚胎毒性。但上述现象与人类使用推荐剂量的沙美特罗和丙酸氟替卡松的相关性尚未证实。孕妇用药应权衡利弊，并应将丙酸氟替卡松的剂量调整至可充分控制哮喘的最低有效剂量。
4.药物对哺乳的影响： 沙美特罗和丙酸氟替卡松均可分泌到大鼠的乳汁中。尚无人类哺乳期用药的资料，哺乳妇女应权衡利弊后用药。
5.用药前后及用药时应当检查或监测。建议长期接受吸入型皮质激素治疗的儿童定期检查身高。
6.沙美特罗替卡松粉吸入剂含有乳糖，故对乳糖及牛奶过敏者禁用沙美特罗替卡松粉吸入剂。
7.沙美特罗替卡松吸入剂50μg/100μg、气雾剂25μg/50μg不适用于成人（或儿童）严重哮喘患者。
8.沙美特罗替卡松不适于治疗急性哮喘症状，建议患者随身携带能快速缓解症状的药物；且不推荐沙美特罗替卡松作为控制哮喘的起始治疗药物，应在病情所需皮质激素的合适剂量己确立时使用。
9.沙美特罗替卡松只供经口吸入使用，通过准纳器吸嘴吸入药物，勿经鼻吸入。
10.吸入型丙酸氟替卡松的益处为可将口服皮质激素减小到最低需求量。但患者从口服皮质激素改为吸入型丙酸氟替卡松治疗时，因存在肾上腺反应不足的可能，应特别谨慎，口服给药应在开始使用吸入皮质激素的同时逐步撤销，并定期监测肾上腺皮质功能。
11.可逆性阻塞性气道疾病（包括哮喘）的治疗应遵循阶梯方案，并应通过肺功能测定监测患者的治疗反应。由于吸入型皮质激素可能引起全身不良反应（虽然较口服皮质激素大大减少），尤其是长期大剂量使用后，故沙美特罗替卡松剂量应逐渐调至可有效控制病情的最小维持剂量。
12.沙美特罗替卡松必须每日使用（即使无症状时），不可突然中断。用药期间应定期评估，使沙美特罗替卡松保持最佳剂量。如仍需使用短效支气管扩张剂缓解哮喘症状，提示沙美特罗替卡松对哮喘的控制尚不理想。
13.如沙美特罗替卡松的当前剂量不足以控制哮喘，应对患者复查，并可考虑给予其他皮质激素治疗；如伴有感染还应加用抗生素。哮喘的突发性和进行性恶化可能危及生命，对患者复查的同时应增加皮质激素进行治疗。
14.用药后如出现支气管异常痉孪且喘鸣加重，应立即使用快速短效的吸入型支气管扩张剂治疗，停用沙美特罗替卡松准纳器，并对患者进行评估，必要时实施替代治疗。
15.使用准纳器吸入沙美特罗替卡松后漱口可减少声嘶和念珠菌病的发生率。对有症状的念珠菌病患者，可局部使用抗真菌药治疗，同时可继续使用准纳器吸入沙美特罗替卡松。
16.药物过量：（1）沙美特罗过量可表现为震颤、头痛和心动过速，首选的解毒药为心脏选择性β肾上腺素受体阻断药（有支气管痉挛史的患者慎用）；也可发生低钾血症，可补钾治疗。如因β受体激动剂过量而必须停用沙美特罗替卡松，则应考虑使用适宜的皮质激素替代治疗。（2）急性吸入丙酸氟替卡松超过推荐剂量时，可导致暂时性肾上腺功能抑制，因肾上腺功能通常于数日内恢复，故无需紧急处理。如长期持续用量超过推荐剂量，则可导致肾上腺功能明显受抑，此时可能需监测肾上腺储备功能。但丙酸氟替卡松过量时仍可继续使用适量沙美特罗替卡松以控制症状。
17. 贮法：30℃以下，避免冷冻和阳光直射。
3.11 沙美特罗替卡松的不良反应
1.声嘶或发音困难、咽部 *** 、头痛、口咽部念珠菌病及心悸等。
2.据报道，沙美特罗可致震颤、心悸、头痛等β2受体激动剂的药理副作用，但均为暂时性，并随规律治疗而减轻。也有出现心律失常（包括房颤、室上性心动过速及期外收缩）、关节痛、肌痛、肌肉痉挛、口咽部 *** 及过敏反应（包括皮疹、水肿和血管神经性水肿）的报道。
3.丙酸氟替卡松可致声嘶和口咽部念珠菌病（鹅口疮）。曾有皮肤过敏反应的报道，罕有面部和口咽部水肿的报道。
3.12 沙美特罗替卡松的用法用量
1.经口吸入给药：（1）吸入剂：①根据病情的严重程度，一次1吸（以沙美特罗计50μg），一日2次。②如病情控制，对需长效β2受体激动剂的患者，可逐渐减量至一日1次。根据常于夜间或日间出现症状的不同，应分别于晚上或早晨用药。（2）气雾剂：一次2揿（以沙美特罗计50μg），一日2次。肾功能不全时剂量：肾功能不全者无需调整剂量。老年人剂量：老年人无需调整剂量。
2.儿童常规剂量：经口吸入给药：（1）吸入剂：①对12岁及12岁以上的青少年：同成人用法与用量。②对412岁儿童：一次1吸（以沙美特罗计50μg），一日2次；如病情控制，对需长效β2受体激动剂的患儿，可逐渐减量至一日1次。根据常于夜间或日间出现症状的不同，应分别于晚上或早晨用药。（2）气雾剂：对12岁及12岁以上的青少年：同成人用法与用量。
3.13 药物相互作用
1.沙美特罗与丙酸氟卡替松大剂量合用时，可使大鼠出现暂时性轻度心房心肌炎和局灶性冠状动脉炎（常规用药后可缓解），可使狗心率加快（增加量超过单用沙美特罗时）。人类临床研究中尚未发现相应的严重心血管不良反应。
2.与其他含β肾上腺素的药物合用，可产生潜在的药物叠加作用。
3.利托那韦可使丙酸氟替卡松血药浓度大幅度升高，导致血清皮质醇浓度明显降低。临床用药显示，同时接受丙酸氟替卡松和利托那韦治疗的患者出现具有临床意义的药物相互作用，导致系统糖皮质激素效应，包括库欣综合征及肾上腺功能抑制。因此，两者应避免合用，仅在药物的预期利益超过糖皮质激素不良反应时，才能考虑同时给予丙酸氟替卡松和利托那韦。
4.酮康唑（细胞色素P450 3A4强抑制药）可能使丙酸氟替卡松的系统暴露量增加。
Ⅸ 沙美特罗替卡松粉吸入剂怎样治疗过敏性哮喘
患者性别：男 患者年龄：38 全部症状： 发病时间及原因： 他是过敏性哮喘一般夏天好泛一发作就厉害脸身体发紫晚点就要命 治疗情况：一般唔化吸入异丙肾上腺素速尿肝素吊针是氨茶碱咐赛米针还有两种什么化钠盐酸肾上腺素 想要得到的帮助：在什么地方能买到沙美特罗替卡松粉吸入剂 医师1：病情分析： 沙美特罗替卡松粉吸入剂是一种激素可以治疗的 意见建议： 沙美特罗替卡松粉吸入剂是一种激素可以治疗的，一般的要点可能没有医院会有的 医师2：病情分析： 沙美特罗替卡松粉吸入剂是一种新型的治疗哮喘药物。由沙美特罗和氟替卡松两种药组成。 意见建议： 沙美特罗为一种选择性的长效β2受体激动剂，与短效β2受体毕带激动剂相比， 它能更有效地针对组胺诱导的支气管收缩，更持久的支气管扩张作用。 氟替卡松与细胞内的肾上腺皮质激素受体结合形成有活性的激素受体复合物，该复合物再形成二聚体转移至细胞内与特异性的dna结合，以调控不同的前炎症因子的表达，从而发挥其强有力的抗炎活性。相反，沙美特罗通过磷酸化作用机制来活化无活性的肾上腺皮质激素受体，增加其对肾上腺皮质激素的敏感性。而传统的短效β2受体激动剂则无此作用。因此，沙美特罗和氟替卡松在治疗上有相互协同的作用御塌。 这种药在大的医院，和药店都有卖的。 医师3：病情分析： 你好，沙美特罗为一种选择性的长效β2受体激动剂 意见建议： 沙美特罗替卡松粉吸入剂是一种新型的治疗哮喘药物。由沙美特罗和氟替卡松两种药组成。它能更有效地针对组胺诱导的支气管收缩，更持久的支气管扩张作用。 要到大医院才买得到手拆芦，你可以联系厂家。
Ⅹ 长时间吸入沙美特罗替卡松粉副作用大吗
病情分析：您好，沙美特罗替卡松粉吸入剂为复方制剂，其组分为沙美特罗和丙酸氟替升神卡松。可用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。指导意见吵侍亏：由于含有沙美特罗和丙酸氟替卡松，其副作用如下：沙美特罗：震颤，主观性心悸、头谈森痛等药理学副作用，但均为暂时性，随常规治疗而减轻；一些病人出现心率失常，如房颤、室上速等，通常为敏感型病人；关节痛及过敏反应包括皮疹、水肿等；口咽部刺激。丙酸氟替卡松：声嘶、口咽部念珠菌病；皮肤过敏反应等。