㈠ 特应性皮炎小鼠造模不成功会怎样
如果实验模型不成功，可能会导致实验结果不准确，从而影响实验结论的准确启稿性。在进行特应性皮炎小鼠模型研究时，如果模和迹型不成功，可能会导致小鼠皮肤没有出现特应性皮炎的症状，从而影悄棚孝响研究结果的准确性。
㈡ 求助：如何建立小鼠免疫抑制模型
免疫抑制动物模型的制备（三个制模方法选其一即可，造模后进入第二步实验检测造模是否成功。）
动物的选取：成年C57BL雄性小裤唤鼠，或成年BALB/c雄性小鼠。无论选取哪一类小鼠，都要控制鼠龄、性别和体重，以减少个体差异。
实验动物的分组：分为实验组、对照组、阳性对照组、阴性对照组、假手术组五组。
1.由免疫抑制剂诱发的免疫功能低下模型者纯液
造模原理：免疫抑制剂是对机体的免疫反应具有抑制作用的药物，能抑制与免疫反应有关细胞（T细胞和B细胞等巨噬细胞）的增殖和功能，能降低抗体免疫反应。
操作方法：
可以选用下列方法之一诱发免疫功能低下模型：
1.环磷酰胺 80-100mg/kg 体重，皮下注射，5d。
2.氢化可的松 50-100mg/kg 体重，每天皮下注射，6~8d。
3.抗淋巴细胞血清 每只鼠腹腔注射抗淋巴细胞血清0.2ml，5~6d
造模方法评价：以上三种免疫抑制剂方法均可造出相应的模型，但是他首物们各有利弊，实验时应该根据具体实验情况选择相应的试剂。制备抗淋巴细胞血清法比较复杂，而且抗体成分可能因为分离不彻底而发生交叉反应，但是此法特异性高，不会对动物造成大的损伤，环磷酰胺和氢化可的松会一定程度上造成动物机体的损伤，在研究中，在同等条件下，分别以常规剂量的氢化考的松（HY）和环磷酰胺（CY）复制免疫抑制动物模型，结果发现：HY模型的各项免疫指标均处于高度抑制状态；CY模型在IL-2的产生水平上处于高度抑制状态，在巨噬细胞吞噬率和血清溶菌酶含量方面呈明显抑制作用，但程度上低于HY模型，然而在巨噬细胞吞噬指数和IL-1产生水平上未呈现明显抑制作用；结果提示：用HY可复制出稳定、典型较为理想的免抑制动物模型。
2.由辐射诱发的免疫功能低下模型
操作方法：使用X射线6~8Gy1次照射，4d后可检测。
造模方法评价：此法制备的动物模型见效快，但是动物存活时间短，对长期实验不利，短期实验使用。
3.由强电刺激引起的免疫功能低下模型
条件允许的话，此法应用成年雄性的NIH小鼠。NIH小鼠对应激性疾病的抵抗力较强。
操作方法：将多用电针仪（电压U=0.2V，电流强度I=4~5μA，连续密波）正电极连接小鼠阴茎根部腹部皮肤，负电极连接阴茎背侧部皮肤，每天刺激两次，每次刺激10Min,连续刺激10d。
造模方法评价：此法原理是造成小鼠进入应激状态，使其糖皮质激素分泌增加，导致胸腺萎缩免疫功能低下，故造模过程中应该注意预防应激性疾病如胃溃疡、应激性心脏病以及应激性高血压等的发生。
㈢ 代谢性疾病研究有哪些小鼠模型
代谢毁闹明性疾病种类很多，根据不同疾病类型选择合适的模型。应用于肥胖研究的小鼠有B6-OB，应用于糖尿病研究的小鼠有BKS-DB，应用于心血管研究的模型有APOE-/-和LDLR-/-，应用于高尿酸研究的小鼠模型有Uox-KO等等。集萃药康是一家专业从事小鼠模型研发、弯陪生产的企业，有丰富的小鼠模型资源，可以在网络找他们的纤告官网咨询了解！
㈣ 请问什么是AD小鼠模型
AD小闷核陪鼠模型指阿尔茨海默症（Alzheimer Disease）小鼠模型，也就是我们俗氏笑称的老年痴呆模型。AD新药的开发与筛选过程中，合适且理想的小鼠模型是不可缺少的一部分。集萃药康将携带人源Swedish、Indiana突变的APP基因和携带M146V、L286V突变的人源PSEN1转入小鼠蚂蠢基因组，研发了自主产权FAD4T小鼠模型。
㈤ 请问小鼠炎症模型具体有哪些
小鼠炎症模型有很多种，包括肠炎模型、痛风/类风湿关节炎模型老樱、银屑病模型、自身免疫性脑脊髓炎模型等等。集萃药康尘游有人源化修饰以及药物诱导的炎症模型，同时可基于模派含销型提供药效评价的服务，可以网络了解一下。
㈥ OVA蛋白免疫小鼠原理
实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE）水平。用纯化的卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE）抗体包被微 孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE），再与HRP标记的卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE）抗体 结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后枯腔加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的 深浅和样品中的卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过侍旦标准曲线计算样品没谈衫中小鼠卵清蛋 白特异性IgE（OVA-sIgE）的浓度。
㈦ 韩国延世大学的学者证明氢气水可以对抗小鼠尘螨引起的皮肤过敏
氢气生物学效应发现以来，研究最多的是各类氧化应激损伤和炎症疾病，但对过敏性疾病的研究不是非常多，曾经有日本学者证明氢气对皮肤过敏，中国亩卖学者证明对哮喘有潜在治疗效果。最近来自韩国延世大学的学者证明氢气水可以对抗小鼠尘螨引起的皮肤过敏。
特应性皮炎是一种皮肤过敏，是免疫反应异常在皮肤上的典型表现。大约10-20%的婴幼儿会患这一疾病，大约1-3%的人持续到成年。特应性皮炎是一种复杂的疾病，影响因素很多，例如遗传、环境、药物、心理和免疫功能等。其中免疫功能受到最多的关注和研究空耐誉，也发现这一疾病的许多免疫相关证据，如血液中含有比较高水平的免疫球蛋白IgE，外周血液中有比较多的嗜酸性颗粒细胞，皮肤病变也常伴随者炎症细胞浸润。
Nc/Nga小鼠是日本的一种宠物鼠，1957年由日本名古屋大学近藤恭司培育成功。近藤等发现该系小鼠随着年龄增长出现皮炎、脱发、贫血以及肾小球肾炎等变化，认为可能是一种自身免疫病动物模型。1997年，松田等对该系小鼠重新研究后，将其确定为特应性皮炎动物模型。8周年龄时，Nc/Nga小鼠在耳、颊、眼睑、鼻、背等部位出现皮肤粗糙、红斑以及搔抓行为，进而发生糜烂、渗出、溃疡、结痂。随周龄增长，病情逐渐增加，到17周到达顶峰。组织学检查呈现明显角化过度、角化不全以及棘层肥厚，真皮内肥大细胞数目增加，嗜酸性粒细胞有脱颗粒现象。免疫组织化学分析显示较多CD4+T细胞、巨噬细胞以及少量CD8+T细胞浸润。Nc/Nga小鼠皮肤屏障功能破坏，水分丢失增加，皮肤中的神经酰胺水平下降，这些特点与人类特应性皮炎非常相似。在没有微生物环境下，NC/Nga不会表现出典型的皮肤病变和症状，但暴露于病理因素下可以激发出典型病变和症状。
皮肤过敏反应的细胞学过程
粉尘螨，是蛛形纲微小节肢动物。分布广泛，几乎遍及全世界，可在动物饲料、面粉、食品、废棉花、仓库及房舍灰尘中发现，且是引起人类过敏性哮喘的重要过敏原。粉尘螨也是特应性皮炎的典型过敏原。粉尘螨提取物也是NC/Nga小鼠特应性皮炎诱导物的典型方法。
这一研究使用这种粉尘螨提取物激发的NC/Nga小鼠特应性皮炎动物模型，模拟人体特应性皮炎，研究氢气对特应性皮炎的治疗效果。
氢气是一种优秀的抗氧化物，具有抗炎症效果，研究表明氢气对多种氧化损伤和炎症损伤具有很好的治疗作用。氢气的抗氧化作用具有选择性中和羟基自由基的特征，也对炎症因子平衡具有调节作用。氢气由于分子体积小，没有极性，使这种分子非常容易在生物组织内自由扩散。氢气的使用可以通过吸入、饮用氢水或注射氢气盐水等方法。各种氢气的使用方法，包括吸入和氢水对许多人类疾病具有治疗作用，例如氢水饮用对糖尿病和代谢综合征的治疗效果，氢气吸入对中风和心肌梗塞后心脑损伤的长期保护作用。氢水饮用对过敏性疾病也有一定作用，但是对于过敏疾病的典型代表，特应性皮炎的氢气治疗效果过去（2013年前）不确定，这给氢气治疗特应性皮炎的临床研究带来不良影响。本研究使用反复电解获得的高浓度酸碱中性斗段氢水，给NC/Nga进行治疗，并从Th1和Th2细胞的反应角度探讨这种治疗作用的细胞学机制。
治疗水使用富氢气水ORP达到负500mv，氢气浓度为0.5ppm，连续给动物服用24天，对照动物给普通纯净水。血液中细胞因子作为主要研究指标，主要包括IL-2, IL-4,IL-5, IL-10, IL-12p70, GM-CSF, TNF-α,和IFN-γ，研究结果显示，氢气水对尘螨诱导的皮肤过敏后血液过敏相关炎症因子有理想的对抗效果（IL-2, IL-4没有影响）。
补充点评：氢水的效果关键在于氢气剂量，剂量的灵魂是病变组织中含量和持续时间。从剂量角度考虑，这个研究存在两个不足，一是使用氢水的氢气浓度比较低，另一个是使用的方法不是最好。为达到更好的治疗效果，局部氢水泡浴和吸入氢气的方法可能会更好。
部分研究结果
Figure 1: Effect of drinking hydrogen water (HW) onproinflammatory, T helper (Th) 1, and Th2 cytokines. Mice administered with HWsignificantly decreased Dermatophargoides farinae extract had (DfE-)incedcytokines IL-10 (a), GM-CSF (b), IL-12p70 (c) and TNF-α (d) levels. IL-2 (e)and IL-4 (f) did not differ significantly between HW and purified water (PW)groups.