A. 什么叫皮肤T细胞淋巴瘤百度知道
你好，我也是皮肤T的，说实话，你要有心理准备，这种病不好的，是淋巴瘤里面最坏的类型，只要是淋巴瘤，都是恶性的，没有良性的，通常的治疗方法是化疗或移植，建议尽早去正规医院血液科就诊。
B. 皮肤t细胞淋巴瘤严重吗.
zhuan
C. 怎样治愈皮肤t细胞淋巴瘤
NK\T细胞淋巴瘤
属于基因病
在我们国家最常见
国外罕见
对皮肤损害大
治疗期间注意情绪调理
积极治疗
能痊愈
D. 皮肤T细胞淋巴瘤的疾病分类
随着人们对皮肤T细胞淋巴瘤认识的不断深入，对如此复杂各异的疾病谱系进行正确的分类成为了重要的问题。最新的分类系统依据疾病的临床表现、肿瘤细胞的形态学以及细胞的生物学特性，将世界卫生组织（WHO）和欧洲癌症研究与治疗组织（EORTC）的两套分类方法结合起来，在2005年对皮肤T细胞淋巴瘤进行了新的分类（WHO-EORTC分类），见表1。在新的分类中，曾经被归为MF中一个亚型的Sézary综合症被单独分为新的类型。
表1. 2005年WHO-EORTC皮肤T细胞淋巴瘤分类 蕈样肉芽肿 蕈样肉芽肿的变异亚型 亲毛囊性的蕈样肉芽肿 Paget样网状细胞增生症 肉芽肿性皮肤松弛症 Sézary综合症 成人T细胞白血病/淋巴瘤 原发性皮肤CD30+淋巴细胞增生性疾病 原发性皮肤渐变性大细胞淋巴瘤 淋巴瘤样丘疹病 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 结外NK/T细胞淋巴瘤，鼻型 原发性皮肤外周T细胞淋巴瘤，未定类型 原发性皮肤侵袭性亲表皮性CD8+T细胞淋巴瘤* 皮肤γ/δT细胞淋巴瘤* 原发性皮肤CD4+小/中等大小多形性T细胞淋巴瘤* * 暂时的分类 根据以上分类，WHO-EROTC进一步将皮肤T细胞淋巴瘤分为了“惰性”和“侵袭性”两类[2]。两类皮肤T细胞淋巴瘤的发病率和5年生存率见表2。
表2. 皮肤T细胞淋巴瘤的发病率及生存率 WHO-EORTC分级 占皮肤淋巴瘤频率（%） 5年生存率（%） 惰性生物学特征的 蕈样肉芽肿 54 88 蕈样肉芽肿的变异型 亲毛囊型蕈样肉芽肿 6 80 Paget样网状细胞增生症 1 100 肉芽肿性皮肤松弛症 < 1 100 原发性皮肤CD30+淋巴增生性疾病 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 10 95 淋巴瘤样丘疹病 16 100 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 1 82 原发性皮肤CD4+小/中等多形性T细胞淋巴瘤 3 75 侵袭性生物学特征的 Sézary综合症 4 24 成人T细胞白血病/淋巴瘤 不清 不清 结外NK/T细胞淋巴瘤，鼻型 1 < 5 原发性皮肤侵袭性亲表皮性CD8+T细胞淋巴瘤 < 1 18 皮肤γ/δT细胞淋巴瘤 1 < 5 原发性皮肤外周T细胞淋巴瘤，未定类型 3 16 发病机制
目前皮肤T细胞淋巴瘤的发病机制尚不清楚。除成人T细胞白血病/淋巴瘤被认为与人类嗜T细胞病毒（HTLV）有关，结外NK/T细胞淋巴瘤、鼻型被认为与Epstein-Barr病毒（EBV）有关以外，其他类型的皮肤T细胞淋巴瘤尚未发现明确的相关环境因素。皮肤归巢T细胞的免疫学异常、细胞遗传学异常、细胞对凋亡的抵抗是皮肤T细胞淋巴瘤发病的重要机制。
E. 我母亲去年4月份被查出患：原发性皮肤T细胞淋巴瘤（不典型），治疗后回家，现疑似复发
对于复发的淋巴瘤，可以到北京大医院看看，正确的方案很重要，毕竟北京更有这方面丰富的经验，而且年龄大了，更需要一个合理的方案。
F. 皮肤t细胞淋巴瘤传染吗
不传染！淋巴瘤都不传染！但是是高度恶性肿瘤！预后一般都较差！
G. CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤能治愈好吗
你好，可以的。此型原发性皮肤T细胞淋巴瘤预后良好，5年存活率为90%。损害放射疗法疗效很好。早期损害也可手术切除。化疗可使损害消退，但通常迅即复发。约30%病例可发展为皮肤外肿瘤。此与淋巴结起源的CD30阳性淋巴瘤预后不良呈明显对比。
H. CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤的临床表现
损害通常为坚实性、红色到紫色肿瘤，直径可达10cm，约半数有溃疡形成，无好发部位。皮损90%以上为孤立性，常在皮肤上复发。但皮肤外或淋巴结受累者少见。临床进展缓慢，即使有区域淋巴结侵犯，5年生存率仍可达95%以上。
I. 皮肤t细胞淋巴瘤反复发作，请问是可以治愈，还是可以
中医药治疗可以的，治愈问题这个要看是否对症，沈阳抗癌止痛研究所就有很多癌症用药后治愈的。你可以咨询一下，祝患者早日康复
J. 脂膜炎T性细胞淋巴瘤症状有哪些医生说脂膜炎，伴有小淋巴结发炎，现在夜间盗汗，脚心痒，是的淋巴瘤了吗
皮肤淋巴瘤中还有许多是特殊而罕见的，比如皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤（subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma, SPTCL），以及结外鼻型NL/T细胞淋巴瘤（extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal type），两者在研究中有共同之处[7]。其中SPTL多见于中青年，男女发病率相等[8]，临床表现为红色皮下结节，大的结节可坏死，然而溃疡少见[3],[9-10]，皮损最长累及下肢，然后是躯干[3],[10]。
有误淋巴瘤要结合组织病理和免疫分型才能确定。