阿司匹林皮炎

Ⅰ 接触性皮炎能用阿司匹林吗

接触性皮炎是指接触某种物质以后，引起局部的反应，可以有红斑、水泡、炎症性的反应。一般最常见的是强酸、强碱、染发剂。一般来说对阿斯匹灵不会过敏，可以用。望采纳，祝健康。。

Ⅱ 阿司匹林泡水药片泡水能治皮炎吗

神经性皮抄炎开始往往是限局性袭皮肤瘙痒或刺痒，随搔抓皮肤逐渐增厚，皮丘高出皮面，皮沟加深，形成“苔藓化”改变，这种病容易发生在颈部、肘部、腘窝、骶部，严重可以发生在全身任何部位。
由于这种病容易受精神因素影响，引起病情加重，治疗上就必须注意减少一切刺激，创造有利于疾病恢复的条件。
第一，要忌辛辣食物、忌酒;
第二，保证睡好觉;
第三，解除容易引起其精神刺激的因素;
第四，开导病人，心胸开阔，设法解决矛盾或摆脱自己无法解决的矛盾。
神经性皮炎的治疗上常用炎丿达丿宁乳膏，和涂抹平时的护肤品一样，只要清洁皮肤后按时按量抹上就行，用着方便。按摩揉搓10分钟左右直至吸收。一天两次即可。祝你早日康复。

Ⅲ 阿司匹林可以随便吃吗有什么副作用

任何药物都会有发生不良反应的风险，如果没有罹患疾病而为了口服阿司匹林无病强身，那么就离保健养生背道而驰，越走越远！而且，阿司匹林长期使用，其副作用可能会超乎你的想象，盲目使用的后果就是不仅仅对身体没有好处，甚至可能出现你注意不到的副作用。

阿司匹林肠溶片属于非甾体类药物，是一种抗血小板聚集的常用药物，在心脑血管疾病中使用范围非常广泛。近年来，随着检查手段的提高以及公民健康意识的提高，阿司匹林在一级预防的使用频率急剧提高。

要不要服用阿司匹林应根据获益和风险比选择阿司匹林适用人群，把握获益大于风险的原则。具体应该是筛选出心血管事件高风险人群，并在治疗前仔细评估出血风险。

基于目前的证据，所有能耐受的二级预防中，只要没有禁忌症，均需要长期使用！对于一级预防，首先要评价心脑血管疾病风险，低危患者不建议使用阿司匹林。中危患者可考虑使用，但是出血风险高则不建议使用阿司匹林，高危患者并且没有导致出血不可逆的原因或合用其他增加出血风险的药物，则应用阿司匹林进行一级预防。

最后，虽然阿司匹林质优价廉，而且疗效确切，但阿司匹林不是保健品，请在医生指导下服用，切勿因小失大。

Ⅳ 阿司匹林真的可以美白吗

网上关于阿司匹林美肤的谣言主要有两种，第一种是把阿司匹林捣碎直接敷在肌肤上；第二种是把阿司匹林泡腾片用爽肤水泡开后泡纸膜或涂在脸上，按摩一段时间后洗去。
两种方法都声称能达到美白的功效。但有网友亲身试验过几次后，发现刚开始肌肤是有变白，可是多做几次就开始出现红血丝敏感状况。皮肤科医生也表示，用阿司匹林美肤方法并不靠谱，长期使用下去会破坏肌肤的天然屏障，让肌肤越来越干，越来越敏感。
有事实有真相 阿司匹林美白靠水杨酸
那么既然阿司匹林美白不靠谱，那第一次使用的确见到美白效果是什么回事呢？
事实上水杨酸才是见效的关键元素。阿司匹林是一种历史悠久的散热镇痛药物，普及程度高，在药店就可以随便买到。而阿司匹林在潮湿的环境下是可以水解成水杨酸，水杨酸有清理肌肤表层角质的作用，能够在短时间内改变肤质。所以刚使用阿司匹林美肤是能够看到效果的。
水杨酸是把双刃剑 好用但须慎选
水杨酸的用途非常广，在护肤品中加入低浓度的水杨酸，具有去角质的功效，对粉刺痘痘甚至皱纹都有治疗作用。除了基础护肤之外，湿疹、干癣、去头屑都可以用到水杨酸。
但是值得注意的是，水杨酸用得好是美肤利器，用不好就会成毁肤神器了。由于水杨酸优秀的温和去角质能力，长期连续性的使用水杨酸会令角质越来越薄，肌肤逐渐变敏感，因此当肌肤有不适必须马上停用。另外水杨酸强大的溶脂能力会造成细胞间脂质的减少，会令肌肤更干，所以干性肌肤慎重选择。
宝拉解读水杨酸功效
“化妆品警察”宝拉·培冈，潜心研究皮肤及化妆品，醉心于化妆品成分研究领域，对可以解决多种皮肤问题的水杨酸颇为推崇。
宝拉表示，水杨酸能够深入毛孔，使撑大毛孔的死皮细胞和油脂脱落，让黑头不再产生，肌肤也恢复光滑细致。
水杨酸是脂溶性，因此能穿透毛孔内部的油脂，帮助皮脂顺利排出毛孔，这能帮助减少青春痘和黑头。此外，水杨酸还可以杀菌，这是它被用来治疗青春痘的一个重要方面。
另外，水杨酸能去角质，帮助细胞新陈代谢。由于去除的主要是不健康或不正常的表皮，而色素沉积一般就发生在这样的表皮里，因此水杨酸能均匀肤色，在一定程度上消除色斑，让肌肤焕发光彩。

Ⅳ 阿司匹林长期吃对身体有害吗

任何药物都没有必要长期服用，阿司匹林小剂量口服1月就可停药，如果还需要，至少停药一月后再继续，切记不可长期，
阿司匹林是防止血小板聚集的药物，也属感冒退热药。长期后易导致内脏出血，有损健康。

Ⅵ 阿司匹林的药物毒性

复方阿司匹林为一复方解热镇痛药，其中阿司匹林和非那西丁均具有解热镇痛作用。阿斯匹林能抑制下丘脑前列腺素的合成和释放，恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热镇痛作用；阿司匹林还通过抑制外周前列腺素等的合成起镇痛、抗炎和抗风湿作用，阿司匹林 还有抑制血小板聚集作用。咖啡因为中枢神经兴奋药，能兴奋大脑皮层，提高对外界的感应性，并有收缩脑血管，加强前两药缓解头痛的效果。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为1500mg/kg；小鼠经口LD50为1100mg/kg。
动物试验在前 3个月应用该品可致畸胎，如脊椎裂、头颅裂、面部裂、腿部畸形，以及中枢神经系统、内脏和骨骼的发育不全。在人类也有报道应用该品后发生胎儿缺陷者。此外在妊娠后期3个月长期大量应用该品可使妊娠期延长，有增加过期产综合征及产前出血的危险。在妊娠最后2周应用，可增加胎儿出血或新生儿出血的危险。在妊娠晚期长期用药也有可能使胎儿动脉导管收缩或早期闭锁，导致新生儿持续性肺动脉高压及心力衰竭。曾有在妊娠晚期过量应用或滥用增加死胎或新生儿死亡的发生率（可能由于动脉导管闭锁、产前出血或体重过低）的报道，但是应用一般治疗剂量尚未发现上述副作用。 毒性作用试验数据编号 毒性类型 测试方法 测试对象 使用剂量 毒性作用 1 急性毒性 口服 成年男性 13036mg/kg/5Y-I 1.胃肠道毒性——其他变化2.骨骼肌毒性——影响关节3.皮肤和附件毒性——皮炎 （全身暴露后） 2 急性毒性 口服 儿童 10mg/kg/1D-I 1.肺部、胸部或者呼吸毒性——急性肺水肿2.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 （包括急性肾功能衰竭，急性肾小管坏死）3.肾、输尿管和膀胱毒性——尿量减少 3 急性毒性 口服 成年男性 857mg/kg 1.行为毒性——昏迷2.肺部、胸部或者呼吸毒性——刺激呼吸道 4 急性毒性 口服 成年女性 525mg/kg/5D-I 1.肝毒性——肝炎 （肝细胞坏死），扩散 5 急性毒性 口服 成年女性 480mg/kg/5D-I 1.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 （包括急性肾功能衰竭，急性肾小管坏死）2.生化毒性——新陈代谢发生其他变化 6 急性毒性 口服 成年男性 1625mg/kg 1.行为毒性——昏迷2.营养和代谢系统毒性——体温升高 7 急性毒性 口服 婴儿 120mg/kg 1.肺部、胸部或者呼吸毒性——刺激呼吸道2.肾、输尿管和膀胱毒性——出现血尿3.营养和代谢系统毒性——发生脱水 8 急性毒性 口服 儿童 104mg/kg 1.肺部、胸部或者呼吸毒性——急性肺水肿2.胃肠道毒性——恶心、呕吐3.血液毒性——出血 9 急性毒性 口服 儿童 39mg/kg/13D-I 1.肝毒性——肝炎 （肝细胞坏死），扩散 10 急性毒性 口服 人类 669mg/kg/11D 1.肝毒性——肝功能下降 11 急性毒性 口服 人类 2880mg/kg/8W 1.耳毒性——耳鸣2.胃肠道毒性——恶心、呕吐3.胃肠道毒性——肠道运动减少或便秘 12 急性毒性 口服 成年女性 800mg/kg 1.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 （包括急性肾功能衰竭，急性肾小管坏死）2.骨骼肌毒性——其他变化 13 急性毒性 口服 人类 480mg/kg/7D-I 1.耳毒性——耳鸣2.行为毒性——嗜睡3.胃肠道毒性——其他变化 14 急性毒性 口服 人类 1050mg/kg/14D-I 1.血管毒性——其他变化 15 急性毒性 未报告 成年男性 294mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 16 急性毒性 直肠注射 成年女性 4550mg/kg 1.大脑毒性——脑炎2.行为毒性——昏迷3.心脏毒性——心律失常 17 急性毒性 口服 大鼠 200mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 18 急性毒性 腹腔注射 大鼠 340mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 19 急性毒性 直肠注射 大鼠 790mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 20 急性毒性 口服 小鼠 250mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 21 急性毒性 腹腔注射 小鼠 167mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 22 急性毒性 皮下注射 小鼠 1020mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 23 急性毒性 未报告 小鼠 1350mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 24 急性毒性 口服 狗 700mg/kg 1.行为毒性——睡眠时间发生变化 （包括翻正反射变化）2.肺部、胸部 者呼吸毒性——呼吸抑制 25 急性毒性 静脉注射 狗 681mg/kg 1.行为毒性——镇痛 26 急性毒性 口服 兔 1010mg/kg 1.行为毒性——运动行为发生变化（具体情况具体分析） 27 急性毒性 口服 豚鼠 1075mg/kg 1.行为毒性——睡眠时间发生变化 （包括翻正反射变化）2.行为毒性——嗜睡3.行为毒性——震颤 28 急性毒性 口服 仓鼠 3500mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 29 急性毒性 口服 哺乳动物 1750mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 30 慢性毒性 口服 大鼠 200mg/kg/4D-I 1.胃肠道毒性——胃肠道溃疡或出血 31 慢性毒性 口服 大鼠 8127mg/kg/43W-C 1.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化 32 慢性毒性 吸入 大鼠 25mg/m3/4H/17W-I 1.大脑毒性——影响特定区域的中枢神经系统2.血液毒性——凝血因子发生变化3.血液毒性——血清成分发生变化 （如TP、胆红素、胆固醇） 33 慢性毒性 口服 大鼠 9500mg/kg/3W-I 1.慢性病相关毒性——死亡 34 慢性毒性 腹腔注射 大鼠 8750mg/kg/21D-I 1.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管和肾小球发生变化 35 突变毒性 枯草芽孢杆菌 5mg/disc 36 突变毒性 人类淋巴细胞 100umol/L 37 突变毒性 人类淋巴细胞 75mg/L 38 突变毒性 人类成纤维细胞 100mg/L 39 突变毒性 人类白细胞 100ug/L 40 突变毒性 人类淋巴细胞 10 mg/L 41 突变毒性 大鼠胎儿 108ug/plate 42 突变毒性 腹腔注射 小鼠 100mg/kg 43 突变毒性 仓鼠肺 1660mg/L 44 生殖毒性 口服 成年女性 7500mg/kg，雌性受孕34-37 week(s) after conception 1.生殖毒性——影响母体2.生殖毒性——新生儿死胎 45 生殖毒性 口服 成年女性 700mg/kg，雌性受孕35-36 week(s) after conception 1.生殖毒性——中枢神经系统发育异常2.生殖毒性——心血管循环系统发育异常3.生殖毒性——影响新生儿的生化和代谢 46 生殖毒性 口服 成年女性 546mg/kg，雌性受孕37-39 week(s) after conception 1.生殖毒性——对新生儿有其他影响 47 生殖毒性 口服 成年女性 546mg/kg，雌性受孕37-39 week(s) after conception 1.生殖毒性——中枢神经系统发育异常2.生殖毒性——颅骨和面部发育异常（包括鼻/舌）3.生殖毒性——其他发育异常 48 生殖毒性 口服 成年女性 17550mg/kg，雌性受孕12-39 week(s) after conception 1.生殖毒性——影响分娩 49 生殖毒性 口服 成年女性 100 mg/kg，雌性受孕37 week(s) after conception 1.生殖毒性生殖毒性-Effects on Newborn - other neonatal measures or effects 50 生殖毒性 口服 成年女性 17280mg/kg，雌性受孕1-39 week(s) after conception 1.生殖毒性——心血管循环系统发育异常2.生殖毒性——呼吸系统发育异常3.生殖毒性生殖毒性-Effects on Newborn - Apgar score(human only) 51 生殖毒性 口服 成年女性 189mg/kg，雌性受孕12-39 week(s) after conception 1.生殖毒性——影响分娩2.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）3.生殖毒性——血液和淋巴系统发育异常（包括脾和骨髓） 52 生殖毒性 未报告 成年女性 1200mg/kg，雌性受孕20天前 1.生殖毒性——对新生儿有影响 53 生殖毒性 口服 大鼠 1mg/kg，雌性受孕12天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡 54 生殖毒性 口服 大鼠 2100mg/kg，雄性配种14天前 1.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化 55 生殖毒性 口服 大鼠 500mg/kg，雌性受孕9 天后 1.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡 56 生殖毒性 口服 大鼠 200mg/kg，雌性受孕9 天后 1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡） 57 生殖毒性 口服 大鼠 10mg/kg，雌性受孕22天后 1.生殖毒性——影响分娩2.生殖毒性——新生儿死胎3.生殖毒性——影响新生儿活产指数 58 生殖毒性 口服 大鼠 500mg/kg，雌性受孕9天后 1.生殖毒性——中枢神经系统发育异常2.生殖毒性——耳/眼发育异常3.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 59 生殖毒性 口服 大鼠 125mg/kg，雌性受孕12天后 1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 60 生殖毒性 口服 大鼠 1mg/kg，雌性受孕3天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加 61 生殖毒性 皮下注射 大鼠 1800mg/kg，雄性配种12天前 1.生殖毒性——雄性生精功能异常 （包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数）2.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化 62 生殖毒性 皮下注射 大鼠 380mg/kg，雌性受孕9天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加2.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）3.生殖毒性——其他发育异常 63 生殖毒性 皮下注射 大鼠 500mg/kg，雌性受孕11天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡3.生殖毒性——颅骨和面部发育异常（包括鼻/舌） 64 生殖毒性 皮下注射 大鼠 500mg/kg，雌性受孕11天后 1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 65 生殖毒性 皮下注射 大鼠 500mg/kg，雌性受孕11天后 1.生殖毒性——产生额外的胚胎结构 （如胎盘、脐带）2.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）3.生殖毒性——颅骨和面部发育异常（包括鼻/舌） 66 生殖毒性 皮下注射 大鼠 300mg/kg，雌性受孕1天前 1.生殖毒性——影响生育能力 67 生殖毒性 未报告 大鼠 350mg/kg，雌性受孕6-15天后 1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常2.生殖毒性——其他发育异常 68 生殖毒性 Intrauterine 大鼠 2mg/kg，雌性受孕4天后 1.生殖毒性——胚胎植入前死亡率上升 69 生殖毒性 口服 小鼠 1200mg/kg，雌性受孕8-9天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加2.生殖毒性——颅骨和面部发育异常（包括鼻/舌） 70 生殖毒性 口服 小鼠 800mg/kg，雌性受孕17天后 1.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡2.生殖毒性——影响胎儿3.生殖毒性——其他发育异常 71 生殖毒性 口服 小鼠 19200mg/kg，雌性受孕6-21天后 1.生殖毒性——新生儿死胎2.生殖毒性生殖毒性 - Effects on Newborn - other neonatal measures or effects 72 生殖毒性 口服 小鼠 2500mg/kg，雌性受孕6-15天后 1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）2.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 73 生殖毒性 皮下注射 小鼠 500mg/kg，雌性受孕11天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加 74 生殖毒性 口服 狗 3200mg/kg，雌性受孕23-30天后 1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常2.生殖毒性——心血管循环系统发育异常3.生殖毒性——呼吸系统发育异常 75 生殖毒性 未报告 狗 3mg/kg，雌性受孕20-34天后 1.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡 76 生殖毒性 口服 猫 300mg/kg，雌性受孕10-15天后 1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）2.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 77 生殖毒性 口服 兔 800mg/kg，雌性受孕8-15天后 1.生殖毒性——对新生儿有影响2.生殖毒性——颅骨和面部发育异常（包括鼻/舌）3.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 78 生殖毒性 口服 兔 1800mg/kg，雌性受孕8-16天后 1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常2.生殖毒性——心血管循环系统发育异常3.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡 79 生殖毒性 口服 兔 1750mg/kg，雌性受孕6-12天后 1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡） 80 生殖毒性 口服 兔 600mg/kg，雌性受孕2天前 1.生殖毒性——影响生育能力 81 生殖毒性 未报告 兔 11250mg/kg，雌性受孕16-30天后 1.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡

Ⅶ 阿司匹林被当作万能药，这药真治百病吗存在哪三大副作用

阿司匹林被当作万能药，它是不能够治百病的。长期服用阿司匹林最大的三种副作用如下。

第一，是上物大大的降低了人体患有心脑血管疾病的发病率和死亡率。阿司匹林还有着减缓急性炎症，抑制血小板聚集，抗血栓，缓解轻度或中度疼痛，如牙痛、头痛、神经痛、肌肉酸痛及痛经，可以用于感冒、流感等发热疾病的退热，治疗风湿痛，临床上用于预防短暂脑缺血发作、心肌梗死、人工心脏瓣膜等作用。阿司匹林是一种价格便宜，质量优秀的药物。它是药物，不是保健品。所谓是药三分毒，我们不能把阿司匹林当做保健品来服用。应该严格按照医嘱，合理服用它。

Ⅷ 阿司匹林是消炎药吗

阿司匹林是消炎药，安乃近是用于解热镇痛的药品，二者有相同的功能，但不是一种药品。

除了解除疼痛外，查阅阿司匹林药品说明可以发现，药品有解热、抗炎、抗风湿、抗关节炎、抗血栓以及可用于儿科皮肤黏膜淋巴结综合征的治疗。

阿司匹林通过抑制前列腺素等致敏机械性或缓激肽、组胺等化学性刺激物质的合成，可减弱炎症所产生的活性物质带来的疼痛感。

虽然阿司匹林类似“万金油”，但是值得注意的是，其功能主治说明大多附有“本品仅能缓解症状，不能治疗病因，应用其他药物对病因进行治疗”的类似说明。也就是说阿司匹林大多数情况下只能治标不能治本。

(8)阿司匹林皮炎扩展阅读

注意事项：

安乃近有严重副作用，会影响血液系统，尤其是会增加粒细胞减少的风险。随着其他更安全的解热镇痛药出现，安乃近逐渐退市。

1974年，瑞典首先撤销了安乃近的上市许可；随后，1977年美国FDA因安乃近严重的副作用，一口气从市场上撤掉了安乃近的全部剂型。之后日本、澳大利亚、伊朗及几个欧盟成员国等30多个国家接连禁用了安乃近，约5年前印度也禁用了。

Ⅸ 是药三分毒，长期服用阿司匹林的人，有哪些危害

近些年来阿司匹林跌落了神坛，由最初的药到病除的神效转变成了我们要尽量避免服用该药类。首先我们要知道‘是药三分毒’这个真理，不要一发生身体不适便服用药物来缓解病情，另外便是阿司匹林吃多了对身体绝对会有不小的伤害，所以我们在迫不得已的情况下必须要服用的时候也不能对此产生依赖。接下来我们来讲讲阿司匹林对人体会造成的负面影响。

而且是药三分毒，所有的药物都是有一定原因，都受到损伤，如果经常性地服用阿司匹林的话，就会导致我们身体的毒素增多，很严重的影响到我们的肾脏和我们的肝脏，一定要在医生的嘱咐下使用。所以我们在日常生活中一定要在饮食和锻炼上下功夫增强自身体质，不能稍感不适便依赖药物。

Ⅹ 对阿斯匹林过敏怎么办

新年好！三次服用阿司匹林后都出现皮疹，表明你对这种药物过敏。应该立即停药，多喝水促进体内药物排泄。一般停药后，这种药物性皮疹会很快消失，多无色素沉着。

对某种药物过敏，最好不要再次使用，同时也不能使用含有这种药品成分的复方制剂。

通常过敏反应会一次比一次严重，甚至可能发生过敏性休克，抢救不及时常会危及生命。

要记住自己对什么药物过敏并写在病历上；要在医生开药时告诉他曾经对什么药物过敏；服药前认真阅读说明书看有无禁忌；服药期间要注意观察有无不良反应，发现异常及时停药或去医院处理。

对阿司匹林过敏，今后头痛急性发作，可服用布洛芬、酮洛芬。

有很多局部和全身性疾病都可以引起头痛，每次发作盲目用药不能从根本上解决问题，长期滥用止痛药更是有害健康。

经常头痛，最好去医院检查，找出原因，对症治疗。即便无法根治，也知道平时该如何保养和预防，减少发作，减轻痛苦。