A. 皮炎有几种皮炎分为哪几种
激素的抗炎特性，可抑制丘疹的发展和减轻瘙痒，血管收缩，红斑消失，然而激专素不能消除疾病的病因，停属用后常可引起原有疾病加重，可表现为炎性水肿，发红，烧灼感，不适感和急性的脓疱疹等反跳现象。该现象常常发生在停用激素后2～10天，并持续几天或3周左右。因反跳现象导致患者继续外用激素，而造成激素依赖。
1、忌喝酒：对于激素性皮炎的患者而言，大量的饮酒会对患者本上造成很大的伤害，比如会造成酒精肝或是酒精依赖症等疾病，还有可能会引发肝肾脏功能疾病，若长期不注意节制饮酒的话，就会加大脏器的负担，从而造成伤害。
2、忌食牛羊肉等：猪肉以及羊、牛肉中含有大量磷酸根，激素性皮炎患者吃了这些食物之后会在消化道中与钙结合，所以减少了人体对钙的吸收。患有激素性皮炎的患者，一定要注意少吃牛羊肉等食物，否则会对身体造成很大的伤害，从而导致患者的健康受到严重的影响。外用克 丿炎王.多喝水,多吃一些水果蔬菜，少吃辛辣食物及刺激性食物
B. 林可霉素引起的大疱性皮炎如何处理
是一种抗生素，用于链球菌属、葡萄球菌属及厌氧菌的治疗。
C. 什么是疱疹性皮炎呢怎么治啊
疱疹性皮炎是皮炎的一种，发作范围十分广泛，比如腿部，背部等，瘙痒回难耐。可突然发生，亦可缓慢答起病。有显著的瘙痒和灼痛，剧烈瘙痒是本病最特征最重要的临床症状。皮损为多形性，有红斑、风团、丘疹和水疱，而以水疱最为明显,建议外涂中药膏克炎王，具有疏风祛湿、清热解毒、活血化瘀之功效。使用于脂溢性皮炎、过敏性皮炎、神经性皮炎、日光性皮炎等引起的皮肤问题的调理和养护。在平时，一定要注意多加锻炼，可以帮助提高身体的免疫力，也就能够提高您的身体素质，还要注意全面均衡的饮食，帮助补充身体的营养
D. 大疱性类天疱疮是怎么引起的
(一)发病原因
病因尚不完全明了，一般认为是自身免疫性疾病，直接免疫荧光发现在皮损周围皮肤基底膜有线状的C3和IgG沉积，间接免疫荧光发现70%～85%的类天疱疮病人血清有抗表皮基底膜带的IgG循环抗体，相当多的病人也有抗基底膜带的IgE抗体，损害周围存在大量嗜酸性粒细胞及脱颗粒现象，因此有可能Ⅰ型变态反应参与皮损形成，将免疫荧光的反应底物首先在1M的NaCl中孵育，将表皮和真皮从透明板分离，间接免疫荧光的敏感性提高，并且类天疱疮抗体结合于这种盐水分离的人工水疱的顶部，即基底细胞的底部。
(二)发病机制
大疱性类大疱疮抗体滴度与病情严重性无相关性，除补体C3外，经典和替代补体激活途径的其他成分及补体调节蛋白β1H也沉积在大疱性类天疱疮患者的基底膜带，大疱液中亦可见激活的补体成分，体外实验也证明类天疱疮抗体能结合经典和替代途径的补体成分沉积于真皮基底膜带，这些研究证明大疱性IgG能以经典途径激活补体，以C3放大机制激活补体替代途径。
免疫电镜证明天疱疮抗原在半桥粒，它在连接基底细胞和基底膜之间有着重要作用，抗体结合在基底细胞内外的半桥粒板上，用免疫荧光等方法，类天疱疮抗原有两种不同的分子，一种是230kDa，BPAG1编码这个分子的cDNA的克隆，显示属包含纤维血小板溶素1的基因家族，超微结构BPAG1位于半桥粒斑部位。
动物实验证明抑制BPAG1功能，大疱性类天疱疮抗体并无致病作用，而当抗BPAG1抗体与BPAG1抗原结合后，能激活补体而引起炎症和真皮下水疱形成，免疫化学方法测出的另一个抗原是180kDa(也有人称为166和170kDa)的分子，现称之BPAG2或ⅩⅦ胶原纤维，此为一种跨膜分子，cDNA克隆的染色体定位证实BPAG1和BPAG2为由不同基因编码的完全不同的分子化合物，BPAG1仅位于细胞内的半桥粒斑，而BPAG2位于细胞膜，即部分位于细胞内，部分位于细胞外，属典型的跨膜分子，抗这两种抗原的类天疱疮抗体体外和体内实验证明是病因性的，目前认为类天疱疮损害形成的机制可能是抗体结合于大疱性类天疱疮抗原，从而激活了补体经典途径，也同时激活了C3放大机制，激活的补体成分引起白细胞的趋化反应和肥大细胞脱颗粒，肥大细胞产物引起嗜酸性粒细胞的趋化反应，最后白细胞和肥大细胞释放的蛋白酶导致真表皮分离，也有人提出类天疱疮抗体与BPAG2结合导致半桥粒功能障碍，从而导致基底细胞与基底膜的连接丧失，真表皮分离大疱形成。
某些药物也可引起类天疱疮，如水杨酸偶氮磺胺吡啶，青霉素，速尿，安定等，5-Fu局部应用和X线照射也能引起限局性类天疱疮，大疱性类天疱疮与其他疾病伴发亦有不少报道，如多发性肌炎，寻常性天疱疮，疱疹样皮炎，SLE，溃疡性结肠炎，肾炎，多发性关节炎，扁平苔藓及银屑病等，未见小病与感染有关的报道。
E. 疱疹样皮炎发病特点是什么
疱疹样皮炎属于复大疱制性皮肤病，多发生于20～55岁，儿童患者一般发生在5岁以后。其性别差异世界各地报告不同，欧美报告男性患者是女性的两倍，日本报告女性患者多于男性。皮损对称分布，好发于背部、臀部、四肢伸侧等外向部位。起病可快可慢。
它的皮疹多种多样，可有红斑、丘疹、丘疱疹、风团、水疱、血疱、脓疱等，但一个患者常以一种皮疹为主。皮疹簇集成群，排列呈环状或地图状。皮疹中以红斑及水疱最常见，水疱大小不等，最大直径可达1～2cm，饱满，有如珠串，周围绕以红晕。用手轻推，水疱不会在皮肤内移动。皮疹消退后常常留下褐色色素沉着，偶可有疤痕、皮肤萎缩以及增殖。
患者自觉皮损剧烈瘙痒，且是最早出现的症状，夜间加重。由于过度搔抓，常可导致出血、继发感染、湿疹样改变。有少数患者伴乏力倦怠、全身不适等症状。
如果患者饮食过咸，或在精神紧张、过度疲劳时，皮损会加重。
口服含有溴、碘的药物也会加重病情。
这种病病程较长，加重及缓解交替发作，预后良好，很少引起死亡。若是儿童发病，常在青春期时消失。本病有时会并发内脏恶性肿瘤，如肠癌、淋巴瘤、白血病、黑色素瘤、绒毛膜上皮癌等。
因此患者应及时就医，全面检查，以免贻误病情。
F. 疱疹样皮炎
疱疹样抄皮炎是一种较为少见的大疱性皮肤病，它的特点是反复发作、病程呈慢性经过、皮疹形态多样、对称分布、剧烈瘙痒、预后良好。
关于疱疹样皮炎的发病原因，目前尚未有定论，大多数学者认为该病与患者免疫异常及小肠病变有关。
（1）免疫异常 在患者的皮损和正常皮肤真皮层有免疫物质沉积，在荧光显微镜下可见到它们呈颗粒状。另外，大约70%的患者血中可以找到特殊的抗体及免疫复合物。这些均提示疱疹样皮炎与患者自身免疫异常有关。
（2）肠病变 约70%～90%的患者有小肠病变，临床表现为大便溏泻，做大便常规检查，会发现很多脂肪小颗粒，这说明患者肠功能异常。做组织病理检查，会看到小肠粘膜的绒毛萎缩变平，粘膜下有淋巴细胞浸润，如果患者吃了含面筋（学名谷胶，又名麦胶）的食物，如小麦、大麦、燕麦、黑麦，就会使患者皮肤症状及肠功能异常加重，假如给予不含面筋的食物，皮损和肠功能异常就会改善。这说明疱疹样皮炎患者存在对谷胶的敏感性。
G. 皮炎有几种类型
湿疹的原因有很多，如果没有找到病因，或者是平时不注意护理，就很容易出内现复发的情况。容如果湿疹处于急性期的话，患者需要对患处进行适当的清洗，然后涂抹一些相关的药物，如 润安舒洁-霜，还是可以的。
如果属于慢性的或亚急性的湿疹，在使用的药物方面，需要与急性期的有所区别。患者在饮食上也要注意调整，在日常生活中尽量忌口虾蟹等蛋白质成分过于复杂的食物，还有不要吃刺激性的食物。
H. 疱疹样皮炎她是怎么引起的
您好，疱疹样皮炎的病症病程漫长，病情时好时坏。一般治疗办法就是口服砜类药物，要在医师的指导性服用，这是治疗疱疹样皮炎的特效药，需长期服药，在治疗的同时，要严格限制谷胶饮食，禁面食及面筋之类食品。
I. 胞疹样皮炎是什么病啊
胞疹样皮炎的原理胞疹样皮炎的原理表现在：表皮下水疱无棘层松解，水疱中含有许多嗜酸性和中性粒细胞，PAS染色阳性的基底膜位于水疱的真皮侧。红斑性损害及水疱边缘的乳头部可见组织细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞及中性粒细胞组成的炎症细胞浸润和水肿。