1. 美洛昔康片可以经常吃吗 长期服用有什么坏处
司乐平来
拉西地平片￥自22.50
拉西地平片是一种治疗高血压的药物，可使肾血流量增加而不影响肾小球滤过率，可产生一过性但不明显的利尿钠排泄作用。其特点是高脂溶性，能透过细胞膜内脂质，且它在脂质部分沉积并在清除阶段不断释放到周围结合部位。拉西地平片可以经常吃吗?长期服用有什么坏处?
拉西地平片为二氢吡啶类钙离子拮抗剂，具高度选择性作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，降压作用强而持久。对心脏传导系统和心肌收缩功能无明显影响。并可改善受损肥厚左室的舒张功能，及抗动脉粥样硬化作用。可使肾血流量增加而不影响肾小球滤过率，可产生一过性但不明显的利尿和促尿钠排泄作用，因此能防止移植患者出现环孢素a诱发的肾脏灌注不足。
拉西地平片的不良反应有以下几种：
1.最常见的有头痛，皮肤潮红，水肿，眩晕和心悸。
2.少见无力，皮疹(包括红斑和搔痒)，胃纳不佳，恶心，多尿。
3.极少数有胸痛和齿龈增生。
长期服用同种药物身体极易产生抗药性，拉西地平片虽然疗效显著，但仍建议不要长期服用。
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2. 吃美洛昔康胶囊对要孩子的男性有没有影响
据国外研究资料报道，口服本品的不良反应发生率如下： 1．胃肠道：频率超过1%：消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。频率介于0.1%～1%之间：短暂的肝功能指标异常(如转氨酶或胆红素升高)。食道炎、胃十二指肠溃疡、隐血或肉眼可见的胃肠道出血。频率小于0.1%：胃肠道穿孔、结肠炎。 2．血液：频率超过1%：贫血。频率介于0.1%～1%之间：血细胞计数失调，包括白细胞分类计数、白细胞减少和血小板减少，同时使用潜在的骨髓毒性药物，特别是氨甲喋呤，是导致出现血细胞减少的因素之一。 3．皮肤病学：频率超过1%：瘙痒、皮疹。频率介于0.1%～1%之间：口炎、荨麻疹。频率小于0.1%：感光过敏。 4．呼吸道：频率少于0.1%：已有报道在使用阿司匹林或其他NSAID，包括美洛昔康之后有个体出现急性哮喘。 5．中枢神经系统：频率多于1%：轻微头晕、头痛。频率介于0.1%～1%之间：眩晕、耳鸣、嗜睡。 6．心血管：频率多于1%：水肿。频率介于0.1%～1%之间：血压升高、心悸、潮红。 7．泌尿生殖系统：频率介于0.1%～1%之间：肾功能指标异常(血清肌酐和/或血清尿素升高)。 8．过剂量：因为没有已知的解毒药，所以在过剂量情况时采取胃排空及支持疗法，有临床试验表明消胆胺可促进美洛昔康的排泄。 所以无影响
3. 美洛昔康片胃不好的人可以吃么
美洛昔康功效非常好，经胃肠道能很好地吸收，口服(胶囊)后绝对生物利用度达89%。那么，美洛昔康片可以经常吃吗?长期服用有什么坏处?
美洛昔康片可以经常吃吗?长期服用有什么坏处?
美洛昔康片的副作用有：
1、胃肠道的:
消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻;短暂的肝功能指标异常;食道炎、胃十二指肠溃疡、隐伏或肉眼可见的胃肠道出血;胃肠道穿孔,结肠炎。
2、血液的:贫血，血细胞计数失调，包括白细胞分类计数，白细胞减少和血小板减少，同时使用潜在的骨髓毒性药物，特别是氨甲喋呤，是导致出现血细胞减少的一个因素。
3、皮肤病学的:瘙痒、皮疹、口炎、荨麻疹、感光过敏
。
4、呼吸道:已有报道在使用阿司匹林或其他NSAID，包括美洛昔康之后有个体出现急性哮喘。
5、中枢神经系统:轻微头晕、头痛、眩晕、耳鸣、嗜睡
6、心血管的:水肿、血压升高、心悸、潮红
7、泌尿生殖系统:肾功能指标异常(血清肌酐和/或血清尿素升高)
8
视觉系统：结膜炎、视觉障碍包括视力模糊。
9、过敏反应：血管性水肿和迅速发生的过敏反应，包括过敏样/过敏性的反应。
一般来说，任何药物都是不能长期服用的，尤其是止痛药。所以，最好不要经常吃美洛昔康片，长期服用美洛昔康片会出现上述的副作用。我们建议大家不要长期服用美洛昔康片。
笔者提醒您:关爱身体健康，还是要注意用药用量，为了您的健康，购药、用药请在您的主治医生或指导药师的监督下进行，以达到安全可靠的用药情况。
4. 美洛昔康分散片安全吗
美洛昔康片每日最大建议剂量为2片.
儿童适用的剂量尚未确定,目前只限于成人使用.
【不良反应】据国外研究资料报道: 以下罗列的不良反应系在美洛昔康片给药后发生,然而它们的发生频率是根据临床试验记录结果,而无论与美洛昔康片用药是否有因果关系.这些信息是基于对3750个病人进行的超过18个月的临床试验得到的,病人每日口服美洛昔康片剂或胶囊剂剂量为7.5或l5mg.治疗用药的平均时间为127天. (1)胃肠道频率超过1%:消化不良,恶心,呕吐,腹痛,便秘,胀气,腹泻. 频率介于0.1%与1%之间:短暂的肝功能时指标异常(如转氨酶或胆红素升高);食道炎,胃,十二指肠溃疡;隐性或肉眼可见的胃肠道出血. 频率小于0.1%:胃肠造穿孔,结肠炎. (2)血液频率超过1%:贫血. 介于0.1%与1%之间:白细胞减少和血小板减少,同时使用潜在的骨髓毒性药物,特别是氨甲喋呤,是导致出现血细胞减少的一个因素. (3)皮肤频率超过1%:瘙痒,皮疹. 介于0.1%与1%之间:口炎,荨麻疹. 小于0.1%:感光过敏. (4)呼吸道频率小于0.1%:已有报道在使用阿斯匹林或其他NSAID,包括美洛昔康片之后有个别病例出现急性哮喘. (5)中枢神经系统频率多于l%:轻微头晕,头痛. 介于0.1%与1%之间:眩晕,耳鸣,嗜睡. (6)心血管频率多于1%:水肿. 介于0.1%与1% 之间:血压升高,心悸,面部潮红. (7)泌尿生殖系统介于0.1%与1%之间:肾功能指标异常(血清肌酐和血清尿素升高).
【禁忌】以下情况禁用:
(1)对药物活性成分美洛昔康或其赋形剂己知过敏者.
(2)对使用乙酰水杨酸或其他NSAID(非甾体类抗炎药)后曾出现哮喘,鼻炎,血管神经性水肿或荨麻疹等症状的病人不宜使用美洛昔康片.
(3)活动性消化性溃疡.
(4)严重肝功能不全者.
(5)非透析严重肾功能不全者.
(6)儿童和年龄小于15岁的青少年.
(7)孕妇或哺乳者.
【注意事项】与使用其他的NSAID一样,对于其有上消化道病史和正在使用抗凝剂的病人使用美洛昔康片应该注意,若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用美洛昔康片.
对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用美洛昔康片.
NSAID对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成合有抑制作用.因此对于肾血流和血容自减少的病人,使用NSAID可能助长明显的肾脏生代偿 但停用NSAID后,肾功能通常恢复到用药胶水平,下列病人最有可能出现上述反应:脱水病人,充血性心脏衰竭病人 肝硬变病人,肾病综合症病人,明显的肾疾病患者,使用利尿剂治疗的病人,以及因做大外科手术而导致血容量减少的病人,在治疗初期对上述病人的利尿容量和肾功能应仔细监控.
有很少情况NSAID可能会引起间质性肾炎,肾小球肾炎,肾髓质坏死或肾病综合症.
对晚期肾衰竭血液透析病人使用美洛昔康片的剂量不应高于7.5mg,对中度或轻度肾损伤病人剂量可以不减(即肌酸酐清除率大于25m1/min的病人).
与使用大部分其他NSAID一样,偶有报道血清转氨酶或其他肝功能参数升高者,大部分情况只是很小和短暂高于正常范围.如果这一异常为显著或持续的,应停用美洛昔康片进行追踪检查.
对于临床稳定的肝硬化病人剂量可不减.
因虚弱或衰竭病人对副作用耐受较差,故应仔细监护.与使用其他NSAID一样,对可能有肾,肝及心功能不全的老年患者,用药应加小心.
药物对人驾车和使用机械的能力的影响没做过专门的研究.然而,当不良反应如眩晕和嗜睡出现时,建议限制这些活动.
【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然在临床前的试验中没有发现致畸作用,但美洛昔康片不应用于孕妇和哺乳者.
【儿童用药】儿童的适用剂量尚未确定,儿童和年龄小于15岁的青少年禁用.
【老年患者用药】 对可能用肝,肾及心功能不全的老年患者应慎用.
5. 美洛西林钠的不良反应
不良反应主要有：食欲缺乏、恶心、呕吐、腹泻、肌注局部疼痛和皮疹，且多在给药过程中发生，大多程度较轻，不影响继续用药，重者停药后上述症状迅速减轻或消失。少数病例可出现血清氨基转移酶、碱性磷酸酶升高及嗜酸性粒细胞一过性增多。中性粒细胞减少、低钾血症等极为罕见。未见肾功能改变以及血液电解质紊乱等严重反应。主要影响为：
⒈血液学影响：少数患者用药后可引起白细胞总数减少、血小板减少、嗜酸粒细胞增多。2.心血管系统的影响：少数患者静脉给药时偶可出现血栓性静脉炎。
⒊中枢神经系统的影响：有报道美洛西林对中枢神经系统的潜在毒性为惊厥和神经肌肉应激性过高。这些毒性反应在肾功能下降的老年患者中尤易出现。偶见用药时导致癫痫发作的报道。
⒋内分泌/代谢系统的影响：偶有使用美洛西林治疗时出现低钾血症的报道，尤见于癌症患者用药中。
⒌胃肠道的影响：使用美洛西林治疗后，少数患者可出现食欲减退、腹泻等消化道症状。
⒍肾脏/泌尿生殖系统的影响：有报道在美洛西林治疗中，患者偶见出现间质性肾炎。
⒎肝脏的影响：有报道在美洛西林治疗中，患者可发生肝功能异常。出现血清转氨酶（天门冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶）升高。
⒏皮肤的影响：有报道在美洛西林治疗期间，少数患者可出现多种皮肤反应，如全身性皮疹、发热、荨麻疹、瘙痒等。
6. 美国抗过敏药皮肤止痒
络合碘：治疗百药不愈的瘙痒症，有神效。
7. 美洛昔康胶囊的不良反应
据国外研究资料报道，口服本品的不良反应发生率如下：1．胃肠道：频率超过1%：消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。频率介于0.1%～1%之间：短暂的肝功能指标异常(如转氨酶或胆红素升高)。食道炎、胃十二指肠溃疡、隐血或肉眼可见的胃肠道出血。频率小于0.1%：胃肠道穿孔、结肠炎。2．血液：频率超过1%：贫血。频率介于0.1%～1%之间：血细胞计数失调，包括白细胞分类计数、白细胞减少和血小板减少，同时使用潜在的骨髓毒性药物，特别是氨甲喋呤，是导致出现血细胞减少的因素之一。3．皮肤病学：频率超过1%：瘙痒、皮疹。频率介于0.1%～1%之间：口炎、荨麻疹。频率小于0.1%：感光过敏。4．呼吸道：频率少于0.1%：已有报道在使用阿司匹林或其他NSAID，包括美洛昔康之后有个体出现急性哮喘。5．中枢神经系统：频率多于1%：轻微头晕、头痛。频率介于0.1%～1%之间：眩晕、耳鸣、嗜睡。6．心血管：频率多于1%：水肿。频率介于0.1%～1%之间：血压升高、心悸、潮红。7．泌尿生殖系统：频率介于0.1%～1%之间：肾功能指标异常(血清肌酐和/或血清尿素升高)。8．过剂量：因为没有已知的解毒药，所以在过剂量情况时采取胃排空及支持疗法，有临床试验表明消胆胺可促进美洛昔康的排泄。
8. 美洛昔康的不良反应
根据国外研究资料报道，以下罗列的不良反应系在该品给药后发生，然而他们的发生频率是根据临床实验记录结果，而无论与该品用药是否有因果关系。这些信息是基于对3750个病人进行的超过18个月的临床实验得到的，病人每日口服该品剂量为7.5或15毫克。（治疗用药的平均时间为127天）。
1、胃肠道：
频率超过1%：消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。
频率介于0.1%和1%之间：短暂的肝功能指标异常（如转氨酶或胆红素升高）。食道炎、胃十二指肠溃疡，隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。
频率小于0.1%：胃肠道穿孔，结肠炎。
2、血液：
频率超过1%：贫血。
介于0.1%和1%之间：血细胞计数失调，包括白细胞分类计数，白细胞减少和血小板减少，同时使用潜在的骨髓毒性药物，特别是甲氨喋呤，是导致出现血细胞减少的一个因素。
3、皮肤：
频率超过1%：瘙痒、皮疹。
介于0.1%和1%之间：口炎、寻麻疹。
少于0.1%：感光过敏。
4 、呼吸道：
频率少于0.1%：已有报道在使用阿斯匹林或其他NSAID，包括该品之后有个体出现急性哮喘。
5、中枢神经系统：
频率多于1%：轻微头晕、头痛。
介于0.1%和1%：眩晕、耳鸣、嗜睡。
6、心血管：
频率多于1%：水肿。
介于0.1%和1%之间：血压升高、心悸、潮红。
7、泌尿系统：
介于0.1%和1%之间：肾功能指标异常（血清肌酐和/或血清尿素升高）。