❶ 掌跖角化症用什么药
掌跖角化症有一部分可以治好，所谓掌跖角化症主要是以手掌和脚底部位皮肤增厚角化过度为特征的一类疾病，分为遗传性掌跖角化症、后天获得性掌跖角化症两类，具体如下：
1、后天获得性掌跖角化症：患者一般有基础疾病，比如慢性湿疹、慢性手足癣、银屑病等，累及到手掌脚底部位引起皮肤角化增厚，这类针对原发疾病进行治疗，控制好原发病后，掌跖角化症可以好转比如手足癣，如果能够使用抗真菌药物将局部真菌彻底杀灭干净，角化型手足癣可以根治，恢复正常；
2、遗传性掌跖角化症：多数都是常染色体显性遗传，治疗较困难。但目前如果口服维A酸制剂，外用尿素软膏、水杨酸软膏、维A酸也可以明显使掌跖角化症症状减轻和好转，停药后如果不加强护理，确实有可能再次复发。
❷ 掌跖角化症的疗法
掌跖角化症的治疗原则主要是使增厚的角质层变薄，润滑皮肤，防止皲裂，生活中要减少压力和局部摩擦，每日用温水将角质层泡软后再外用药物。常用的外用角质松解剂10%-20%水杨酸软膏，20%尿素软膏，维a酸软膏等，外用强效糖皮质软膏封包也有较好的疗效，比如氟米松软膏，卤米松软膏。症状较重的患者口服维甲酸类药物有较好疗效，阿维a每日20-30mg，或者异维a酸胶囊每天0.5-1mg/kg。
掌跖角化症是以手掌、足跖角化过度为特点的一种遗传性皮肤病，故又称遗传性掌跖角化症，它也是掌跖角化疾病的统称该病属于常染色体显性遗传，有明确的家族史。掌跖角化症属于一种常染色体显性遗传病，有明显的家族性，可代代相传或遗传数代终止，无阳性家族史的可追溯。可自幼发病，也可于儿童期或青春期发病，但均有家族史。本病亦可为症状性，发于于毛囊角化病及毛发红糠疹。 此病因为遗传性而无法根治。
掌跖角化症的最大特点是在手掌、足跖对称性、弥漫性角化、肥厚，多数从婴儿开始发病，由于皮肤角化肥厚，而呈淡黄色。一般患者常同时伴发多汗症。由于角化、肥厚，冬季容易发生皲裂，最严重一型为残毁性掌跖角化症。因为严重角化、肥厚和增殖，致使足部发生畸形而致残。掌跖角化病的患者可以伴有指（趾）甲表面凹凸不平，缺乏光泽，甚或伴有其他先天畸形。
掌跖角化病不仅影响了人们的美观，更加严重影响了人们的生活。这里提供了一些治疗方法，希望对患者有帮助。
掌跖角化症的治疗原则是：对症治疗，润肤防裂。
❸ 掌跖角化症是什么病
掌跖角化病是一组以掌跖皮肤增厚、角化过度为特征的一组慢性皮肤病，又称掌跖角皮症。本病包括遗传性和获得性两种类型，遗传性疾病占大多数，主要表现为掌跖皮肤角化的相关表现。
病因
1.遗传性因素
大部分为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传。
2.获得性因素
银屑病、湿疹、手足癣、扁平苔藓等皮肤病，内脏器官癌及应用砷剂均可出现掌跖角化病。病因根据疾病类型而异，如绝经期掌跖角化病及掌纹点状掌跖角化病等属于原因不明的掌跖角化病；砷掌跖角化病与接触砷剂有关；而银屑病、慢性湿疹、毛发红糠疹等疾病也可出现掌跖角化的表现。
临床表现
1.弥漫性掌跖角化病
常染色体显性遗传，多于婴儿期开始发病，轻者仅有掌跖皮肤粗糙，严重时掌跖部出现弥漫性、边缘清楚的角化增厚性斑块，表面光滑，黄色，酷似胼胝，或呈疣状增厚，足弓一般不受累，易发生皲裂，引起疼痛。局部一般无炎症，角化过度损害可延伸至掌指（趾）侧缘或手足背，但一般不累及膝、肘。可伴有多汗、甲板增厚、浑浊等角化损害，持续终生而不会自行消退。
2.点状掌跖角化病
常染色体显性遗传，外显率高，通常于20～30岁发病，皮损为掌跖部对称、散在分布的多呈圆形或椭圆形的角化性丘疹，高出皮肤，数目较多，一般直径仅为0.2～0.3cm，大者可达1cm。多呈灰黄色，质地坚硬，中心剥脱后形成火山形状的凹陷，可聚集成疣状角质损害。
3.钱币状掌跖角化病
常染色体显性遗传，大多自幼（1.5～15岁）发病，皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度，慢性进行性发展。皮损的发生部位及严重程度与机械摩擦及其强度有关，多见于掌跖侧缘，甲下、甲周也可见角化过度。
4.获得性掌跖角化病
均以掌跖部角化为特征性表现。其中四肢的淋巴水肿性角化病，掌跖部出现弥漫角化过度，其表现有疣状突起及皲裂；内脏器官癌症者皮损呈点状珍珠状丘疹，主要见于大鱼际和小鱼际。
❹ 掌跖角化症治疗及方法
掌跖角化症有哪些预防措施?掌跖角化症是一种遗传性皮肤病，其症状是皮肤角化，呈淡黄色，它容易反复发作，对患者的心理也会产生不良的影响，所以应注意尽量预防，那么掌跖角化症有哪些预防措施呢?下面请医院的皮肤科专家为大家作出详细的介绍。
掌跖角化症的预防措施：
掌跖角化症是一种遗传性皮肤病，它的主要症状就是手掌、足跖角化过度，也可以称为遗传性掌跖角化症，属于一种常染色体显性遗传病，患者一般都有明确的家族史。掌跖角化症的预防应注意在婚配方面加以注意，尽量避免近亲或是患有掌跖角化症的患者结婚。如果是婚后掌跖角化症的孕妇则要多休息，而且还要做好孕期保健以及定期孕期检查。掌跖角化症可以采取角质软化以及去除，或是涂抹护肤油脂治疗，日常生活中还应注意配合饮食调节等。
掌跖角化症的护理：
掌跖角化症是以手掌、足跖角化过度为主要症状的，它是一种遗传疾病，一般患者都有明确的家族发病史。掌跖角化症的护理需要注意，皮损局部可以涂抹一些滋养补水的护肤品，避免角质层过厚。而且还要避免某些外界刺激因素，避免掌跖部位受到长期挤压、摩擦等，切不可自行撕剥脱皮。另外，饮食方面则应注意多吃一些含有维生素A的食物等，多吃新鲜的蔬菜以及水果等。
❺ 掌跖角化症是什么呢
脚掌是人们非常容易感染疾病的部位，因为脚掌能够接触到地面，而且长期穿鞋密闭的环境下造成脚掌产生的汗液得到不有效的挥发，使得汗液发酵成为细菌生产的暖床，给人们来带非常多的脚部疾病，例如，脚气和掌趾红斑角化症就是常见的症状，下面就来看看掌趾红斑角化症有哪些表现呢？
掌跖角化病是一组以掌跖皮肤增厚、角化过度为特征的一组慢性皮肤病，又称掌跖角皮症。本病包括遗传性和获得性两种类型，遗传性疾病占大多数，主要表现为掌跖皮肤角化的相关表现。
临床表现
1.弥漫性掌跖角化病
常染色体显性遗传，多于婴儿期开始发病，轻者仅有掌跖皮肤粗糙，严重时掌跖部出现弥漫性、边缘清楚的角化增厚性斑块，表面光滑，黄色，酷似胼胝，或呈疣状增厚，足弓一般不受累，易发生皲裂，引起疼痛。局部一般无炎症，角化过度损害可延伸至掌指（趾）侧缘或手足背，但一般不累及膝、肘。可伴有多汗、甲板增厚、浑浊等角化损害，持续终生而不会自行消退。
2.点状掌跖角化病
常染色体显性遗传，外显率高，通常于20～30岁发病，皮损为掌跖部对称、散在分布的多呈圆形或椭圆形的角化性丘疹，高出皮肤，数目较多，一般直径仅为0.2～0.3cm，大者可达1cm。多呈灰黄色，质地坚硬，中心剥脱后形成火山形状的凹陷，可聚集成疣状角质损害。
3.钱币状掌跖角化病
常染色体显性遗传，大多自幼（1.5～15岁）发病，皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度，慢性进行性发展。皮损的发生部位及严重程度与机械摩擦及其强度有关，多见于掌跖侧缘，甲下、甲周也可见角化过度。
4.获得性掌跖角化病
均以掌跖部角化为特征性表现。其中四肢的淋巴水肿性角化病，掌跖部出现弥漫角化过度，其表现有疣状突起及皲裂；内脏器官癌症者皮损呈点状珍珠状丘疹，主要见于大鱼际和小鱼际。
❻ 请问皮肤科专家或高人“掌趾角化症”有没有很有效的治疗方法是不是不能根治平时应该注意些什么
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掌跖角化症（keratosis palmaris etplantaris）属于一种常染色体显性遗传病，有明显的家族性，可代代相传或遗传数代终止，无阳性家族史的可追溯。可自幼发病，也可于儿童期或青春期发病，但均有家族史。本病亦可为症状性，见于毛囊角化病及毛发红糠疹。
【临床表现】
出生时或生后不久掌跖及指、趾屈侧皮肤先发红，逐渐增厚，转变为黄色角化物。其表面平滑，形如多发性鸡眼，一般多广泛发生，两侧对称，无自觉症状，但有时瘙痒，痛觉及触觉均迟钝。至冬季往往发生裂隙，则感觉疼痛。掌、跖的球状部分病变特别明显，脚跟也可被涉及。少数患者的肘、膝、胫、踝亦可受累，但不侵犯足弓，甲板增厚无光泽，也可伴有先天性秃发。自新生儿期一直到幼年常可见此病状。往往兼患精神病、震颤及全身的半边萎缩，或合并其他外胚叶缺陷病。
【治疗说明】
无特殊治疗，应避免外伤。局部可涂0.1％维生素A酸软膏，5％～10％水杨酸软膏或15％～20％尿素软膏，以减轻症状。亦可试服维生素A。放射疗法暂时生效但不持久。
康复！
❼ 掌跖角化症如何进行治疗呢
治疗掌跖角化症时一定要特别的注意，在选择治疗医院和治疗方法上需要加以重视。治疗掌跖角化症的时间和费用，是根据不同患者的不同病情来判断的，由于您描述的病情不是特别清楚，所以在此不能给您确切的答案。治疗在激素治疗的同时也需要添加抗角化的药物,比如尿素,乳酸等.建议采用封包疗法,每晚涂药后用保鲜膜包住,疗效更好.或者可擦抹一些硅霜或鱼肝油软膏，起到润滑和保护新生长的表皮的作用，也可适当服用些维生素C等药物。还要多食水果蔬菜.多喝水,促进新陈代谢.建议去医院皮肤科检查，通过激光或者冷冻治疗。
❽ 掌跖角化症是怎么引起的呢
掌趾角化症一般是因为遗传因素或者获得性疾病因素导致的皮肤病。其中，遗传性因素指的是遗传疾病。它们可以表现为掌趾角化，大部分是常染色体显性遗传性疾病。而获得性疾病因素主要指的是患者有银屑病、湿疹、手足癣、扁平苔藓等皮肤病。内脏器官癌以及应用砷制剂均可以引起掌指角化症。病因根据疾病的类型而有所区别。如果绝经期掌跖角化症及长掌纹点状掌跖角化症属于原因不明的掌跖角化症。砷掌跖角化症与接触砷剂有关，而银屑病、慢性湿疹、毛发红糠疹等疾病也可以出现掌跖角化的表现，而对于获得性疾病因素导致的掌跖角化症可以通过治疗原发疾病，而使症状改善。
❾ 掌跖角化症是什么病
掌跖是指手掌与足底。掌跖角化症是一种遗传性皮肤病，本病以掌跖部弥漫性或局限性角化过度为特点，主要依靠可口服维甲酸或维生素 A 进行治疗，或外用角质剥脱剂如水杨酸、维甲酸软膏等。本病病程漫长，几乎不能自愈。