Ⅰ RNP/SM阳性是什么病
你好,很高兴为你解答.抗RNP抗体和SM抗体都是抗核抗体的一种,特别是RNP的阳性,对于诊断系统性硬化症帮助很大.
指导意见：
虽然你SCL阴性,但是因为你有只要肢端硬化,是要重点怀疑的.建议你在三甲医院风湿科诊治,做个皮肤活检,可以明确诊断.如果你还有几个或几节手指或脚趾遇冷或情绪紧张后,发作苍白后继青紫,经搓揉或保暖后转为红润,在Rp发作时可伴有局部麻木或刺痛的雷诺现象,就更明确了.对于系统性硬化症来说,你目前的治疗方案完全正确
Ⅱ 请皮肤病专科医生有看到的回答下(专业):抗核抗体阳性1:100的原因
紧张什么。.抗核抗体
阳性(1:100)
2.ANA荧光模型
核颗粒型
可能是你过敏造成
但是抗双链版-DNA抗体,
ENA抗体谱权(Jo-1),
(SCl-70),(nRNP-SM),
(SM),
(SS-A),(SS-B),(抗着丝点抗体)
全部为阴性
4.抗核糖体抗体,抗核小体抗体,抗线粒体抗体,抗组蛋白抗体
全部为阴性
5.抗增殖细胞核抗原抗体
阴性
就不是红斑狼疮了
.抗核抗体
阳性(1:100)
2.ANA荧光模型
核颗粒型
是没有特异性的。
Ⅲ 医疗健康
G6PD是存在于人体血红细胞，以帮助糖代谢酶在这一代谢过程中会产生一种物质叫做核苷酸能够保护红血球氧化物质的威胁。 G6PD缺乏症，如果身体接触的氧化性物质或特定类型的药物，它是容易被损坏的红血细胞和急性溶血反应。其临床表现包括：
（一）新生儿黄疸：近三分之一的新生儿黄疸是G6PD缺乏症的原因。如果重度黄疸，光疗可以，如果严重的溶血性黄疸，必要时给予输血治疗。通常，如果及早发现和妥善处理，并在两三天内恢复健康。
（二）急性溶血性贫血：当患者接触到氧化物质，立即溶血反应。症状包括：面色苍白，黄疸，身体，精神差，食欲不佳，谢深褐色尿。能引起严重的呼吸窘迫，心脏衰竭，休克，昏迷甚至危及生命和意识，这需要紧急输血，以挽救他的生命。因此，当孩子与任何上述症状，医院寻求治疗，尽快，主动告知儿童保健G6PD缺乏症患者，以帮助作出更迅速和准确的诊断和治疗。
引起溶血氧化物质的药物，包括（1）（2）抗疟疾药物抗感染类药物中的磺胺类药物（3）某些消炎药，如著名的à亚当斯阿司匹林类？某些过去使用的药物来控制尿路感染。此外，一些化学物质，如樟脑（樟脑丸），结晶紫（龙胆紫）和亚甲基蓝，也可以引起溶血。食物，孩子吃豆类及其制品，常常会出现急性溶血性贫血现象，所以本病又俗称蚕豆症。的
遗传性葡萄糖-6 - 磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病。本病与遗传，不因进食蚕豆。
G6PD缺乏症（蚕豆病）患者应注意以下几个方面：
1。空腹原料加工豆类或豆制品，避免蚕豆开花，结果或收获豆去。
2。禁止使用含萘的樟脑丸的衣柜驱虫。
3。禁止使用的药物
止痛，亚甲基蓝，硝咪唑，呋喃旦叮，呋喃唑酮，呋喃西林，苯肼，伯氨喹啉，扑疟母星，戊胺喹啉，磺胺类药物，安赛蜜，柳氮磺胺吡啶，噻唑，甲苯胺蓝，SMZ ，TNT等
4。
注意药物对乙酰氨基酚，非香格里拉西丁，阿司匹林，氨基比林，安替比林，安坦，维生素C，维生素K，氯霉素，链霉素，异烟肼，磺胺嘧啶，磺胺，磺胺异恶唑，氯喹，秋水仙碱，苯海拉明，左旋多巴，苯妥英钠，普鲁卡因胺，乙胺嘧啶，奎尼丁，奎宁，SM，TMP，优降糖等
5。传染性激励
病毒性肝炎，流感，肺炎，伤寒，腮腺炎等
G6PD缺乏症如何治疗？
由于这是染色体异常引起的先天性代谢性疾病，仍不能用药物治疗，但只要日常生活中，要注意以下事项，以避免溶血：
（1）非自愿服药，所有处方药都需要
（2）避免进食蚕豆
（3）不能放樟脑丸的衣柜和厕所（樟脑丸）
（4）不要使用龙胆紫（紫药水）
（5）发现孩子有这些症状，溶血，送往医院接受治疗，尽快尽可能
（6）携带G6PD提示卡，就医方便与您的医生。
蚕豆病是因为体内缺乏葡萄糖-6 - 磷酸脱氢酶（G6PD）患者与鲜豆类或这种植物的花粉发生暴露后急性溶血性贫血。它是一种遗传性疾病，往往通过母亲传给儿子。发病时间，主要表现为急性血管内溶血，轻者仅有轻度溶血，不伴有黄疸和血红蛋白尿，严重的溶血性危机，可能会出现短期内的表现是迅速贫血，伴有黄疸和血红蛋白尿，往往畏寒，发热，恶心，呕吐，腹痛。预防疾病是一种疾病的人应避免吃豆类或豆制品，不服用药物镇痛，解热，奎宁，碘胺，呋喃西林，呋喃坦啶，如氧化。新生儿也应避免应用水溶性维生素K，樟脑球等。同一天，以避免病毒和细菌感染如呼吸道感染，以避免诱导溶血。护士暂时变化和蚕吃这些药物
有几个人，吃了豆类后，可引起急性溶血性贫血，称为蚕豆病。本病是遗传的，
90％为男性，多见于儿童，特别是5岁以下儿童。
起病急，经常吃豆在几个小时内，几天后突然发病，表现为头晕，心慌，乏力，食欲
食欲不振，腹泻，发热，黄疸，并贫血等症状。可以有严重的昏迷，抽搐，血红蛋白尿，甚至
震荡，偶尔可以是致命的。症状的轻重有什么做吃豆类，谷物，有时也吃1,2发病;
一些蚕豆花粉吸入或接触疾病。
蚕豆病用大剂量的维生素B，C及补液治疗。输血，如果必要的肾上腺皮质激素和应用
（如氢化可的松，地塞米松）。
豆在预防严重的疾病。我有豆类或家族史，应禁食蚕豆，蚕豆避免接触花粉
蚕豆病的治疗，主要表现在以下几个方面：
（1）输血：本病为急性溶血，严重贫血，输血或浓的红血细胞是最有效的治疗措施。在严重的情况下，可反复输血。然而，源应进行血液葡萄糖-6 - 磷酸脱氢酶快速筛选，以避免葡萄糖-6 - 磷酸脱氢酶缺乏症血液，病人有第二个溶血。
（2）肾上腺皮质激素：主要是免疫应争取早期，很多短程用药。
（3）纠正酸中毒：蚕豆溶血性疾病，往往有不同程度的酸中毒，严重的输血根本无效，应积极纠正。这是一个关键的措施，抢救危重病人。
（4）流体：液体进入水或改善微循环，维持有效的血液循环，促进肾脏排酸和血红蛋白尿功能。但应防止急性肾功能衰竭。急性肾功能衰竭，应注意维持水和电解质平衡。
（5）对症治疗：如蚕豆病感染可加重溶血，发热，缺氧和心率，心脏衰竭可能发生，应积极处理并发症。避免使用对肾脏有损害作用的药物。
G6PD缺乏症简介
遗传性葡萄糖-6 - 磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏症，俗称蚕豆病。世界各地的约200万人患有这种疾病。我国是发病率很高的疾病，一个在北部比南部的分布特点，患病率为0.2-44.8％。主要分布在长江以南各省在海南，广东，广西，云南，贵州，四川等省高。 G6PD缺乏症的发病率是由于G6PD基因突变，导致酶的活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤和破坏，引起溶血性贫血。
G6PD缺乏症的临床表现
G6PD缺乏症，溶血性贫血的临床表现大体相似。新生儿黄疸，蚕豆病，药物性溶血，感染，溶血，非球形细胞溶血性贫血等临床类型。在不同程度上对本病的临床表现的严重程度，多数患者，尤其是女性杂合子，通常不发病，没有任何症状，有些患者可表现为慢性溶血性贫血。常因进食蚕豆，服用或接触某些药物，感染引起的血红蛋白尿，黄疸，贫血，急性溶血反应。 G6PD缺乏症引起严重的急性溶血性贫血，由于红血球破坏过多，如不及时治疗，可引起肝，肾，心脏衰竭，甚至亡。兴宁地区在20世纪60年代在蚕豆收获G6PD缺乏症疫情，导致许多患者的亡。 G6PD缺乏症是新生儿黄疸的主要原因。中山医科大学，根据一项新的调查显示，患有G6PD缺乏症的新生儿中，约有50％的儿童会出现新生儿黄疸，其中约12％可发展为核黄疸，导致脑损伤，造成智力低下。
G6PD缺乏症遗传方式
，
G6PD缺乏是一种X连锁不完全显性遗传，酶缺乏表现的不同程度，有些妇女可能是正常的杂合子活动。男性患者多于女性。
G6PD缺乏症的治疗原则
G6PD缺乏症的诱因不发病的情况下，正常人一样，无需特殊处理。预防的关键是预防，严格按照以下健康处方，预防攻击。其次是孕妇在怀孕后期或新生儿低剂量苯巴比妥，可有效减少新生儿核黄疸的发生率。输血急性发作的疾病是最有效的疗法，其次是矫正性酸中毒，肾功能衰竭的治疗。溶血患者轻度至中度的一般使用补液疗法。
G6PD缺乏症的健康处方
1。空腹原料加工豆类或豆制品，避免蚕豆开花，结果或收获豆去。
2。禁止使用含萘的樟脑丸的衣柜驱虫。
3。禁止使用的药物
止痛，亚甲基蓝，硝咪唑，呋喃旦叮，呋喃唑酮，呋喃西林，苯肼，伯氨喹啉，扑疟母星，戊胺喹啉，磺胺类药物，安赛蜜，柳氮磺胺吡啶，噻唑，甲苯胺蓝，SMZ ，TNT等
4。
注意药物对乙酰氨基酚，非香格里拉西丁，阿司匹林，氨基比林，安替比林，安坦，维生素C，维生素K，氯霉素，链霉素，异烟肼，磺胺嘧啶，磺胺，磺胺异恶唑，氯喹，秋水仙碱，苯海拉明，左旋多巴，苯妥英钠，普鲁卡因胺，乙胺嘧啶，奎尼丁，奎宁，SM，TMP，优降糖等
5。传染性激励
病毒性肝炎，流感，肺炎，伤寒，腮腺炎等
6。我是G6PD缺乏症，请询问您的医生对我的病情合理用药。
7。感染或曝光/食物或药物在几小时或几天，发烧，腹痛，呕吐，或浅黄色的脸，尿呈黄褐色或暗红色等症状，急性溶血反应，应立即到医院急诊科医生！ ！ ！
常见的咨询问题
？ G6PD缺乏症是只传男？如果发病的女儿继承自父哪一方的基因？
遗传性G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传，以前被认为是X-连锁隐性遗传，但后来发现，一些女性杂合子G6PD活性也有不同程度降低，甚至生病了， X连锁显性遗传模式的性能。因此，由于这种疾病可以导致杂合子的女性疾病，它不能说男性传输女子遗传规律。根据G6PD缺乏症特有的遗传模式，儿子生病，必须继承了母亲，女儿生病了，可能是从父亲的身边，它可能是从母亲的身边，也有可能从父母双方继承来的。
？什么是不完全显性遗传？
通常特征是显性遗传给子女的父母一方，只要致病基因，可导致疾病。有些人可能携带显性基因，无临床表现，即外显率不是100％，这种情况是不完全显性。由于G6PD缺乏症属于X连锁的结果，出现不完全外显的现象，故称为X连锁不完全显性遗传。
？孕妇在什么情况下需要在预产期前一个月预防性服药？
据G6PD缺乏分析，一）继承的模式，如果正常的父亲和儿子，母亲是纯合子患者必须携带有该致病基因，女儿有50％的几率携带这种基因。 2）如果病人的父亲，母亲是正常的，一定正常的儿子女儿必须携带这种基因。 3）如果母亲是杂合子，正常的父亲和儿子有50％的几率患病，50％的机会正常，女儿有50％的几率携带这种基因。因此，为确保运营商，主张预防性用药，50％的机会携带者，可以考虑预防性用药，但最好是通过产前诊断清除。
？苯巴比妥是一种安眠药，孕妇和新生儿服用安全吗？
苯巴比妥具有镇静，催眠作用，一般归类为孕妇和新生儿禁忌的药物对胎儿的发育有一定的影响力。考虑新生儿核黄疸发生后的严重后果，权衡利弊，在妊娠晚期和新生儿期小剂量的药物引起的肝脏胆红素代谢相关酶，减少核黄疸的作用有预防作用。但必须在医生指导下慎用。
？ G6PD缺乏症，如果每个医生将需要带来健康的食谱吗？
肯定的。我每次看医生之前，先健康处方医生，完成了他的药，也控制检查。
？我G6PD缺乏症，经常感冒，为了方便，到附近的药店买药，我可以做吗？
没有。由于目前处方药管理不是很严格，很多药店零售处方药的消费者，和一些特定的组合药物或药物中的解热镇痛药或消炎药，说明书不明确，可能会诱发疾病后服用。此外，近年来在国内和国外的药物种类繁多，但大多数人不会去对G6PD缺乏症的中医临床中观察到，健康处方未列入清单中的违禁药物，必须在医生指导下合理来使用。
？ G6PD缺乏症患者没有药物可以预防疾病？
没有。主要考虑符合预防与健康处方。
？如果诊断为G6PD缺乏症，它必须是遗传性得到它吗？
未必。 G6PD缺乏症的遗传性和获得性两类。有些疾病，如白血病，可能是继发G6PD缺乏症，这不属于遗传。遗传性G6PD缺乏症往往有家族病史。
？ G6PD缺乏症是有必要做产前诊断？
G6PD缺乏症，不是一个严格的指示进行产前诊断。因为有些患者发病时，在缺乏激励机制的情况下，是不是像正常人，有一点风险，但一旦发病，但也有严重的遗传性疾病的列。临床医生应适当掌握。关键是要做好筛选，所以我理解他们的患者的基因，婚姻预测胎儿患病风险，采取预防措施。
我希望对你有所帮助。
指出的。 。我也帮你复制。业主的角度看它。 。哦。 。顺祝健康！ ！
Ⅳ 谁对元素SM熟悉给我介绍下啊，谢谢~~
元素sm经过天赋后的闪电链是1.5秒施法时间6s冷却，闪电剑2秒施法无冷却。在高法伤的+成下两个技能都有不俗的伤害。并且在标准的元素sm的天赋下可以提高闪电法术爆机百分之11，这还不算上装备和智慧的加成。并且在爆机后的伤害是提高到100%。另外元素sm的地震术为5s冷却，此既能可以打断任何施法并且在2s内不能再次释放。并且此技能也拥有不俗的伤害，天赋下爆机时的伤害提高到100%。另外sm的根基图腾可以吸收下一个对sm所释放的法术，15s冷却，经验丰富的sm可以用它抵消死亡缠绕。战栗图腾，40步范围内驱散恐惧和魅惑效果。并且现在的元素sm一般都有自然迅捷，3分钟冷却，可以用作瞬间大加血或者顺发闪电链或者闪电剑。sm的净化术1次驱散敌人身上2个buff，理论上不会存在任何魔法buff。例如ss的牺牲。不过灵魂链接应该不会被驱散？```我也记不很清楚了。不过至少可以把ss的各种恶魔皮肤驱散了。如果lz在开着灵魂下被打了1半血，估计是碰上装备不错并且开着护符的元素sm了。
Ⅳ 鼻子上长了一个类似盘状红斑的东西，害怕是红斑狼疮，去医院皮肤科一般会给做什么初步检查做这些检查有
最基本的检查有血常规+血沉,免疫球蛋白+补体,心肌酶谱,尿常规,病毒快检4项,血糖测定,自身抗体谱(AA+ENA)
美国风湿病学院1997年修订的SLE分类标准：
1. 颊部红斑 固定红斑，扁平或高起，在两颧突出部位
2. 盘状红斑 片状高起于皮肤的红斑，粘附有角质脱屑和毛囊栓；陈旧病变可发生萎缩性瘢痕
3. 光过敏 对日光有明显的反应，引起皮疹，从病史中得知或医生观察到
4. 口腔溃疡 经医生观察到的口腔或鼻咽部溃疡，一般为无痛性
5. 关节炎 非侵蚀性关节炎，累及2个或更多的外周关节，有压痛，肿胀或积液
6. 浆膜炎 胸膜炎或心包炎
7. 肾脏病变 尿蛋白>0.5g/24小时或+++，或管型（红细胞、血红蛋白、颗粒或混合管型）
8. 神经病变 癫痫发作或精神病，除外药物或已知的代谢紊乱
9. 血液学疾病 溶血性贫血，或白细胞减少，或淋巴细胞减少，或血小板减少
10. 免疫学异常 抗ds-DNA抗体阳性，或抗Sm抗体阳性，或抗磷脂抗体阳性（后者包括抗心磷脂抗体、或狼疮抗凝物阳性、或至少持续6个月的梅毒血清试验假阳性三者之一）
11. 抗核抗体 在任何时候和未用药物诱发“药物性狼疮”的情况下，抗核抗体滴度异常
Ⅵ 急：到底是红斑狼创还是普通的皮肤过敏
只看你的描述。我没有看出是红斑狼疮的迹象，并且光从皮疹很难往红斑狼疮上去想，何况你还瘙痒难耐。向你普及一点红斑狼疮的知识：红斑狼疮(sle)是一个累及身体多系统多器官，临床表现复杂，病程迁延反复的自身免疫性疾病。 红斑狼疮可分为系统性红斑狼疮（ SLE ）和盘状红斑狼疮（ DLE ）两大类。亚急性皮肤型红斑狼疮 （ SCLE ），是一种介于盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮之间的皮肤病变。
一般长在脸上的红斑狼疮是DLE。盘状红斑狼疮（DLE）：主要侵犯皮肤，是红斑狼疮中最轻的类型。少数可有轻度内脏损害，少数病例（约5%）可转变为系统性红斑狼疮。皮肤损害初起时为一片或数片鲜红色斑，绿豆至黄豆大，表面有粘着性鳞屑，以后逐渐扩大，呈圆形或不规则形，边缘色素明显加深，略高于中心。中央色淡，可萎缩、低洼，整个皮损呈盘状（故名盘状红斑狼疮）。损害主要分布于日光照射部位，如面部、耳轮及头皮，少数可累及上胸、手背、前臂、口唇及口腔粘膜也可受累。多数患者皮损无自觉症状，但很难完全消退。新损害可逐渐增多或多年不变，损害疏散对称分布，也可互相融合成片，面中部的损害可融合成蝶形。盘状皮损在日光暴晒或劳累后加重。头皮上的损害可引起永久性脱发。陈旧性损害偶而可发展成皮肤鳞状细胞癌。
根据你的皮疹像吗？按照你的描述除了可能的光敏感之外就没有相符合之处了，就是系统性红斑狼疮也要符合以下十三条中的四项：1．蝶形红斑或盘状红斑 ：遍及颈部的扁平或高出皮肤固定性红斑，常不累及鼻唇沟部位，盘状红斑，隆起红斑上覆有角质性鳞屑和毛囊损害，归病灶可有皮肤萎缩 2．光敏感：日光照射引起皮肤过敏 3．口腔粘膜溃疡：口腔或鼻咽部无痛性溃疡 4．非畸形性关节炎或多关节痛：非侵蚀性关节炎，累及2个或2个以上的周围关节，特征为关节的肿、痛或渗液 5．胸膜炎或心包炎 ：胸痛、胸膜磨擦音或胸膜渗液； 心包炎，心电图异常，心包磨擦音或心包渗液 6．癫痫或精神症状：非药物或代谢紊乱，如尿毒症，酮症酸中毒或电解质紊乱 所致；精神病：非药物或代谢紊乱，如尿毒症，酮症酸中毒 或电解质紊乱所致 7．蛋白尿、管型尿或血尿：蛋白尿>0.5g/dl或3+；细胞管型，可为红细胞、血红蛋白、颗粒管型或混合管型。 8．白细胞少于4x10’／L或血小板少于100 x10’／L或溶血性贫血 9．荧光抗核抗体阳性 10．抗双链DNA抗体阳性或狼疮细胞阳性 11．抗Sm抗体阳性 12．O降低 13．皮肤狼疮带试验(非皮损部位)阳性或肾活检阳性 符合上述13项中任何4项者，可诊断为红斑狼疮。
综上所述你大可不必怀疑自己是红斑狼疮，但是我只是从您的文字中分析，真正的皮疹并未见到，所以很难下论断，建议您还是去医院看看。
另外，我认为你脸上的皮疹更像是多形性日光疹，你可以网络一下这个病，如果是这个病请注意防晒，并在病情严重时口服药物控制。
还有可能是接触性皮炎等皮肤过敏，但反复三年，有季节性，不太像，不过照您所述已经做了斑贴实验，可以排除或者肯定这个诊断。
希望以上分析对您有用！
Ⅶ 抗核抗体ana滴度1:100斑点型,抗SSA+++抗SSB++,是红斑狼疮还是干燥综合症啊
sle是可以引起干燥综合征的
Ⅷ 怎么修复皮肤角质层脸总是红红的，才知道是角质层太薄
修复皮肤角质层抄的一些方法：
1、增强皮肤锻炼，经常用温水洗脸，增加皮肤的耐受力；
2、尽量不使用含重金属的化妆品，避免色素沉积，毒素残留表皮；
3、尽量不做一些激光美容项目，不破坏皮肤角质层；
4、局部皮肤过敏少用皮质类固醇激素药膏；
5、平常多开窗通风使空气流通，减少皮肤闷热刺激；
6、经常按摩面部，促进血液流动，有助于增强毛细血管壁弹性；
7、日常注意给皮肤补水滋润、防止皮肤干燥脱皮；
8、饮食忌辛辣刺激，烟酒等。
(8)sm皮肤科扩展阅读：
去角质方法
1、在充分洗净的脸庞上涂抹适量的去角质产品，然后利用指腹以画圆的方法在脸部四周来回滑动。
2、在容易出油的T字部、鼻翼两侧及唇周，特别加强按摩，务使容易堆积污垢的死穴能彻底被清洁到。
3、用大量的清水冲洗脸庞，使脸上的所有脏污、老废角质都一并被清除，白皙光彩的肌肤于是呈现。
4、接着用沾取大量化妆水的化妆棉轻拍脸部肌肤，可使肌肤纹理变得细致，毛孔缩小不见 。
参考资料：网络-角质层
Ⅸ 厦门皮肤科哪个医院好
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Ⅹ 这个检验报告是否可以确诊红斑狼疮
1．蝶形红斑或盘状红斑：遍及颈部的扁平或高出皮肤固定性红斑，常不累及鼻唇沟部位，盘状红斑，隆起红斑上覆有角质性鳞屑和毛囊损害，归病灶可有皮肤萎缩
2．光敏感x10’／升或溶血性贫血：日光照射引起皮肤过敏
3．口腔粘膜溃疡：口腔或鼻咽部无痛性溃疡
4．非畸形性关节炎或多关节痛：非侵蚀性关节炎，累及2个或2个以上的周围关节，特征为关节的肿、痛或渗液
5．胸膜炎或心包炎：胸痛、胸膜磨擦音或胸膜渗液；心包炎，心电图异常，心包磨擦音或心包渗液
6．癫痫或精神症状：非药物或代谢紊乱，如尿毒症，酮症酸中毒或电解质紊乱所致；精神病：非药物或代谢紊乱，如尿毒症，酮症酸中毒或电解质紊乱所致
7．蛋白尿、管型尿或血尿：蛋白尿>0.5g/dl或3+；细胞管型，可为红细胞、血红蛋白、颗粒管型或混合管型。
8．白细胞少于4x10’／升或血小板少于100
9．荧光抗核抗体阳性
10．抗双链DNA抗体阳性或狼疮细胞阳性
11．抗Sm抗体阳性
12．O降低
13．皮肤狼疮带试验(非皮损部位)阳性或肾活检阳性
符合上述13项中任何4项者，可诊断为红斑狼疮。