Ⅰ 硬皮肤病能治好吗五六年病史了。
问题分析：
你好， 硬皮病属于多因素导致的一种免疫系统疾病，目前较专难治疗，一般治疗方法属为激素维持治疗，
意见建议：
必要是加用免疫抑制剂，需终身治疗，且效果不佳。建议您可至当地较权威的中医院采用中医学治疗，祝您早日康复。
Ⅱ 什么叫做硬皮症
硬皮病（scleroderma）是一种以局限性或弥漫性的皮肤增厚、纤维化为特征，可累及心、肺、肾、消化道等多个系统的自身免疫性疾病。患者的皮肤出现变硬、变厚和萎缩的改变，依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位，可分为局限性和系统性两型。 局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化；系统性硬皮病，又称为系统性硬化症，可累及皮肤、滑膜及内脏，特别是胃肠道、肺、肾、心、血管、骨骼肌系统等，引起相应脏器的功能不全。本病患者女性明显多于男性，比率约为3：1，可发生于任何年龄，以20～50岁多见，基本的病理变化是结缔组织的纤维化、萎缩及血管闭塞性血管炎等。 在临床上，系统性硬化症可分为以下四型： （1）弥漫性硬皮病 较为常见，表现为对称性的四肢、面部皮肤变紧、变硬、变厚，可累及四肢近端及颈部、躯干，同时伴有胃肠道、肾脏、肺脏、心脏等内脏损害。本型的特点是发病迅速，皮肤损害进展较快，内脏损害出现较早，预后较差；实验室检查可见抗Scl-70抗体阳性，抗着丝点抗体也可呈阳性。 （2）肢端硬皮病 本型的皮肤改变局限于肢体远端如手指、前臂、下肢远端及颜面，出现上述部位对称性的皮肤变紧、变硬、变厚，可伴有雷诺现象，并且在疾病后期可出现肺动脉高压和截指样改变，其中部分患者表现为以皮肤和皮下组织钙化和毛细血管扩张为突出表现的CREST综合征（见307问）。本型预后相对较好，10年存活率大于70%；实验室检查可见抗着丝点抗体阳性。 （3）重叠综合征 本型指弥漫型或局限型系统性硬化症合并有一种或多种其他结缔组织病时，称为重叠综合征。 （4）无皮肤硬化型系统性硬化症：本型患者仅见内脏病变而无皮肤硬化的表现，可表现为：①食道活动障碍、十二指肠扩张、结肠袋形成；②雷诺现象、甲皱毛细血管扩张、食道活动障碍及少尿性肾衰；③以上症状伴有肺动脉高压或肺间质病变。本型患者少见，不到1%。
Ⅲ 硬皮症能治好吗
硬皮病属于风湿免疫病。系统性硬皮病对人体危害很大，不仅皮肤变硬影响美观回，还答侵犯心、肺、肾等内脏，能不能治好跟患者的治疗时机、治疗方法有很大关系，一般来讲需要及时采取有效的治疗，否则一旦延误治疗，后果很难想象!得了硬皮病应该及早治疗，不可拖延;及早采用中西结合、以中医为主的方法治疗。因为仅用西药治疗，毒副作用大，且容易复发;单纯中药，在急性发作期和急性进展期难以有效控制病情。另外还有中药手足浴、藏药浴等方法直接作用在皮肤上，最前沿的间充质干细胞移植治疗也有很好的效果。所以要找对医院找对医生，就可以使患者没有临床症状，甚至停药，获得持久而全面的健康。硬皮病寿命也完全可以和正常人一样长久!
Ⅳ ,摸着发硬,是什么皮肤病
(发病时间、主要症状等)：
有一个来月吧
Ⅳ 皮硬，痒，是什么皮肤病
牛皮癣！
Ⅵ 什么是硬皮症
出现雷诺氏现象（即在干冷天气时，肢体末端会变得苍白，而当血管重新畅通时反而会变红）及专皮肤变属硬、增厚。
肠胃道：包括吞咽困难、胃酸逆流、肠蠕动变低等。
肺脏：间质性肺脏纤维化及肺动脉高压，是目前全身性硬化症最常见的死因。
肾脏：最严重的是肾性高血压危象，指因血管的病变造成突发性的高血压，并导致肾功能快速变坏、视网膜病变、毛细血管性溶血及高血压脑病变等。
心脏：少数可以有心率不整、心衰竭、心包膜炎等。
肌肉骨骼：全身关节痛和晨间僵硬是典型的症状。
恶性肿瘤：硬皮症的患者罹患肺部肿瘤的机率较一般人为高。
Ⅶ 用什么药治疗硬皮症好.
您好：
您的情况考虑是局限性的硬皮病，局限性硬皮病在治疗是常规的就是用丹版参片、白芍总苷权胶囊等，或者用上外涂的积雪苷、喜疗妥等膏药。此外还有中药和局部注射治疗，但是就您的情况来说哪种是最佳的需要结合你的具体情况的，适合自己的其实才是最好的。
相对而言局限性的硬皮病治疗较容易，但是需要一定的时间的，希望楼主能坚持下来。一般情况下局限性的硬皮病不会产生严重的后果的，最多是局部萎缩。但是会影响美容
Ⅷ 什么是硬皮症都有哪些症状能看出来
早期的硬皮症主要表现为手指或者脚趾遇冷后变白、变红、变紫、回肌压痛、关节疼痛、麻木、肿答胀、皮肤红斑、肌无力、皮肤水肿、皮肤瘙痒、面容刻板、两手不能握紧拳头、手指关节晨僵、紫绀、手指活动障碍、皮肤不能正常被提起、皮肤硬化、皮肤纹理消退等症状，情况严重的话还会引起肾脏、心脏、肺脏的病变，不及时治疗的话甚至会危及生命。
硬皮症一般是因为体液免疫异常、先天性的遗传、激素分泌水平异常、环境的影响等因素导致的，早期的硬皮症可以使用一些扩张血管和改善微循环的药物进行治疗，比如阿司匹林、双嘧达莫等，同时还可以搭配着服用一些糖皮质激素或者免疫抑制剂之类的药物进行改善，例如甲氨蝶呤、环抱素等，还可以吃一些能够增加皮肤营养和弹性的药物进行治疗，比如青霉胺，平时要注意保持皮肤的清洁卫生，还要做好自身的保暖工作，对于疾病的治疗都是有帮助的。
Ⅸ 硬皮症是什么反应
硬皮病（scleroderma）是一种以局限性或弥漫性的皮肤增厚、纤维化为特征，可累及心、肺、肾、消化道等多个系统的自身免疫性疾病。患者的皮肤出现变硬、变厚和萎缩的改变，依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位，可分为局限性和系统性两型。 局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化；系统性硬皮病，又称为系统性硬化症，可累及皮肤、滑膜及内脏，特别是胃肠道、肺、肾、心、血管、骨骼肌系统等，引起相应脏器的功能不全。本病患者女性明显多于男性，比率约为3：1，可发生于任何年龄，以20～50岁多见，基本的病理变化是结缔组织的纤维化、萎缩及血管闭塞性血管炎等。 在临床上，系统性硬化症可分为以下四型： （1）弥漫性硬皮病 较为常见，表现为对称性的四肢、面部皮肤变紧、变硬、变厚，可累及四肢近端及颈部、躯干，同时伴有胃肠道、肾脏、肺脏、心脏等内脏损害。本型的特点是发病迅速，皮肤损害进展较快，内脏损害出现较早，预后较差；实验室检查可见抗Scl-70抗体阳性，抗着丝点抗体也可呈阳性。 （2）肢端硬皮病 本型的皮肤改变局限于肢体远端如手指、前臂、下肢远端及颜面，出现上述部位对称性的皮肤变紧、变硬、变厚，可伴有雷诺现象，并且在疾病后期可出现肺动脉高压和截指样改变，其中部分患者表现为以皮肤和皮下组织钙化和毛细血管扩张为突出表现的CREST综合征（见307问）。本型预后相对较好，10年存活率大于70%；实验室检查可见抗着丝点抗体阳性。 （3）重叠综合征 本型指弥漫型或局限型系统性硬化症合并有一种或多种其他结缔组织病时，称为重叠综合征。 （4）无皮肤硬化型系统性硬化症：本型患者仅见内脏病变而无皮肤硬化的表现，可表现为：①食道活动障碍、十二指肠扩张、结肠袋形成；②雷诺现象、甲皱毛细血管扩张、食道活动障碍及少尿性肾衰；③以上症状伴有肺动脉高压或肺间质病变。本型患者少见，不到1%。
Ⅹ 硬皮肤病是什么病能治好吗
硬皮病属于自身免疫性疾病，目前具体病因和发病机制尚不清楚，治疗非内常棘手。一般情况下容，局限性硬皮病可以通过手术切除，或者局部注射激素类药物等治疗手段，
可以取得比较满意的治疗效果。但系统性硬皮病目前还没有非常好的治疗办法，可以通过使用扩张血管，抑制免疫，调理免疫机能等治疗手段，部分缓解症状。但目前还没有根治的办法。
硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。
