❶ 皮变硬，会一直延续，这是什么皮肤病
你这种情况属于硬皮病。硬皮病，属中医“皮痹”、“风湿痹”等范畴。内
老方堂中医治疗硬皮病，以容活血化瘀、温补肾阳为主要治疗原则。
1．浮肿期 皮肤呈实质性水肿，颜色为正常皮色或苍白色。此期约为时数周。患者多有腰酸、畏寒、肢冷等肾阳虚的表现，舌淡，脉细缓。治宜温补肾阳。
2．硬化期 皮肤发硬光滑，呈蜡样，颜色亦随即加深，呈棕色或棕褐色，有时夹杂减色斑点。发硬的皮肤不易折皱或捏起。严重时，皮下组织及肌肉均发生萎缩及硬化，紧贴于骨骼，形成木板样硬片。因而患者活动大受限制，如面部缺乏表情，开口困难、胸廓运动受限制、关节强直等。有时指（趾）端由于皮肤硬化、血液供应减少而产生营养性溃疡。硬化期可迁延数月甚至数年，然后逐步过渡到萎缩期。硬化期治宜解肌化瘀，活血养血。
3．萎缩期 皮肤变薄如羊皮纸样，并有出汗减少和毛发脱落现象。萎缩期治宜滋阴清热，活血化瘀。
❷ 结节性硬化只有皮肤症状对身体有害吗
结节性硬化目前尚缺乏有效手段治愈疾病，也无法准确预测疾病的病程和严重程度，但经过严密的监测和适当的治疗，患者寿命可不受影响。
❸ 硬皮肤病是什么病能治好吗
硬皮病属于自身免疫性疾病，目前具体病因和发病机制尚不清楚，治疗非内常棘手。一般情况下容，局限性硬皮病可以通过手术切除，或者局部注射激素类药物等治疗手段，
可以取得比较满意的治疗效果。但系统性硬皮病目前还没有非常好的治疗办法，可以通过使用扩张血管，抑制免疫，调理免疫机能等治疗手段，部分缓解症状。但目前还没有根治的办法。
硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。
❹ 硬皮病是皮肤病吗
硬皮病可以归为皮抄肤病，但不完全属于皮肤病。
硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外，消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。
就诊科室
风湿免疫科
❺ 我儿子有结节性硬化症皮肤病，可以治疗吗
「结节性硬化症」是由于TSC1和TSC2两种基因变异，造成患者神经组织细胞和髓回鞘形成不良，导致脑、答肾、皮肤、眼睛等地方长出结节瘤，且由于该症不能彻底根治，使得许多病友不敢生育下一代。陈沛隆医师表示，其实只要病友利用羊水穿刺、绒毛膜检查与胚胎着床前基因的诊断，即可能生下健康的小宝宝。「结节性硬化症」在国内仅有近2000名病患，约有1/3患者是从上一代遗传、2/3患者为自身机因产生突变。而结节性硬化症病患在1岁前，会出现癫痫状况(如点头式癫痫)，随着年纪增长消失后，皮肤可能开始长出类似小青春痘的皮腺脂瘤，以及长在肾脏的结节瘤会造成血尿等等，且有些许病患也会有智能障碍的问题，如患有自闭症、注意力不集中等。结节性硬化症(tuberoussclerosis)又称结节性脑硬化Bourneville病本病可归类于神经皮肤综合征(亦称斑痣性错构瘤病)，是源于外胚层的器官发育异常所致病变累及神经系统、皮肤和眼，也可累及中胚层内胚层器官如心肺骨肾和胃肠等。
❻ 有没有一种皮肤病叫“节节性硬化症”
您好，很高兴能为您解答
结节性硬化症，主要表现颜面部皮脂腺瘤、癫痫、专智力不足及眼部视网膜属等处的病变。亦可有颅骨钙化，或合并心、肾、骨等部位的肿瘤。为常染色体显性遗传病。建议做个详细的检查，再针对性治疗
祝患者早日康复！
❼ 怎么治愈角质硬化皮肤病
去角质产品现在种类很多，比较常见的是磨砂类产品和去角质面膜类。磨砂类产品内含细微颗版粒，在权与肌肤摩擦时除去老化角质；而去角质面膜内含有促进角质剥落的成分，通过溶解来去除角质。
干性皮肤可以选择水洗面膜、柔肤水等非磨砂类去角质产品，因它不摩擦肌肤，对皮肤的刺激较少。
油性肌肤可以选择含颗粒的磨砂膏，并搭配去角质水、精华液。
混和性皮肤可选含颗粒的磨砂膏、剥除式面膜、果酸类去角质液，并针对局部T字部位去角质,去完角质后再拔粉刺。
问题肌肤人群，如有黑斑、青春痘困扰的人，可采取医学去角质方法，例如果酸去角质，不仅可以去除角质，还能使表皮细胞更新得比较快，使表皮细胞更年轻，促使细胞间隙的多糖类蛋白增加，延缓皮肤老化，减少皱纹产生，也能去除部分黑色素，并改善青春痘及疤痕。
但敏感性肌肤者因为肌肤的自身抵抗力比较差，角质层很薄，所以不建议去角质。
选择好适合自已肌肤肤质的去角质产品，在使用时，轻轻以指腹由内向外划圆圈的方式将角质推出，千万不能大力揉搓，否则造成反效果而造成肌肤受损。
❽ 结节性硬化是皮肤病还是什么病
结节性硬化症是一来种常染色体显性源遗传的神经皮肤综合征，多数是由外胚液组织的器官出现异常，出现颅脑、皮肤、周围神经、肾脏等多器官受累。
临床的主要特征是面部的皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。本病的发病的原因主要是因为基因遗传，家族性病例约占三分之一，根据受累部位的不同，患者可有不同的临床表现，一般本地多于儿童期发病，男性多于女性。
❾ 雷帕诺尔是治疗皮肤病结结性硬化症的药吗，
1、雷帕诺抄尔可以治疗皮肤病结结性硬化症
2、结节性硬化症是一种常染色体遗传的神经皮肤综合征，也有散发病例，多由外胚叶组织的器官发育异常，可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累，临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。
3、雷帕诺尔主要成分是雷帕霉素，属于新型大环内酯类免疫抑制剂。雷帕霉素通过不同的细胞因子受体阻断信号传导，阻断T淋巴细胞及其他细胞由G1期至S期的进程，从而发挥免疫抑制效应 。
4、由于雷帕霉素具有免疫抑制效应，建议不要随便用药。首先要到正规的皮肤病专科医院进行诊断，确诊后医生会根据病情用药。
❿ 皮肤变硬是怎么回事
硬皮病的可能性很大，硬皮病是—种皮肤及内脏器官发生硬化或纤维化为特征的结缔组织病，多发于30—50岁女性，分局限性及系统性两型。本病病因不明.有以下几种病因学说：血管学说、胶原代谢异常学说、自身免疫学说。局限性硬皮病：又叫硬斑病，是一种限局性皮肤肿胀，以后发生硬化萎缩的慢性皮肤病。可以表现为圆形、卵圆形、不规则条形斑片，呈淡红色或紫红色.开始轻度肿胀，以后发展扩大，色变为淡黄色或淡白，表面光滑发硬，边界清楚，女性多见，好发于侧胸、大腿。发生在额头部者，常伴有面部偏侧萎缩。局限性便皮病可以多块同时存在，偶尔也可以泛发全身。此型可以局部注射或涂擦皮质类固醇激素，也可以做局部物理疗法。全身可以应用维生素E、丹参、当归等活血药物。二、系统性硬皮病：又叫进行性系统性硬化。此型较重，是一种对称性皮肤僵硬和指趾缺血，伴关节、肌肉损害的慢性进行性疾病。可分为肢端硬化病及弥漫性硬皮病两型，前者病变主要在肢端，预后较好;后者全身大部分皮肤均变硕，常侵犯内脏、预后较差。患者初期一般有前驱症状，如雷诺现象、低热、小关节疼痛等。以后白双手肢端反肤开始，出现肿胀，很快变硬。皮损逐渐自手部发展至双前臂、躯干、头面部，呈弥漫性对称性水肿及硬化。可以表现为病变处皮肤变硬，表面有蜡样光泽.不能用手捏起。面部表情呆板。以后皮肤萎缩变薄，出汗减少，毛发脱落，鼻端变尖，张口困难，指趾僵硬，呈爪状。四肢、躯干受侵犯的皮肤均可以变薄，变硬，紧绷于身上，关节僵硬，内脏多器官可以受累，引起吞咽困难，肺纤维化.腹痛、腹胀、腹泻与便秘交替，心律失常，心肌传导阻滞等多脏器损害。如果手指及关节周围的软组织内发生钙盐沉积，同时具有雷诺现象、食道功能障碍、反映端硬化和毛细血管扩张等症状时，称为CREST综合症。系统性硬皮病的治疗以全身内服扩血管药物或中药活血通络软坚化瘀治疗为主。可以在早期给予小量皮质类固醇激素治疗。应该尽可能去除感染病灶，避免精神刺激，防止外伤，注意保暖。 望采纳 谢谢