① 上海皮肤病医院皮肤淀粉样变
我得了淀粉样变病，请问能有药控制吗？能活几年？到死的时候可怕吗？
② 我老爸的皮肤病以有4年多了。到桂林市医院检查过，医生说是皮肤淀粉样变。请问医生怎么治疗谢谢！
病情分析： 你好，皮肤淀粉样变是指淀粉样蛋白沉积于正常的皮肤组织中而不累及其它回器官的一种慢性皮肤病。答淀粉样变可分为原发和继发两类。
意见建议：治疗方面目前尚没有满意的治疗办法 患者常常瘙痒显著，应当注意避免搔抓和摩擦，给予抗组胺药物口服普鲁卡因静脉点滴、皮质类固醇激素局部注射或外用。禁止热水烫洗，禁止饮酒，禁食辛辣刺激性食物。仅供参考，具体诊疗一定要到医院在医生的指导下进行。祝您早日康复！
③ 我有皮肤淀粉样变的皮肤病，尖锐湿疣还不知道会不会复发，我想晚如果擦皮肤淀粉的药会不会引起尖锐湿疣复
您好尖锐湿疣治疗后要注意休息，特别是要注意精神放松，避免过度紧张、疲劳;避免劳累;注意加强营养，多食富含蛋白质和维生素类食物，少食猪肉;禁吸烟饮酒，少饮浓茶和咖啡。禁止性生活勤洗病变局部，保持局部干净、干燥，患者内裤要宽松、通风(透气)性良好。注意内衣的消毒。
④ 淀粉样变皮肤病能治好吗
1、皮肤淀粉样变（primarycutaneousamyloidosis）是指组织病理见淀粉样蛋白沉积于正常皮肤中而不累及其他器官的一种慢性皮肤病。【病因和发病机制】病因尚不清楚。许多细胞（如角质形成细胞、浆细胞、成纤维细胞、肥大细胞）和组织均可合成或衍化为淀粉样蛋白，后者形成后沉积于真皮乳头即可致病。【临床表现】根据临床特点不同可分为多种类型，以下两型最为常见：（一）苔藓状淀粉样变（lichenamyloidosis）多累及中年，两性均可受累，但以男性多见。好发于双侧胫前，也可发生于臂外侧和腰背部。早期皮损为针头大小褐色斑点，后逐渐增大形成半球形、圆锥形或多角形丘疹，直径约2mm，质硬，正常皮色、淡红色或褐色，表面多光滑发亮，有时可见少许鳞屑、角化过度或粗糙（图26-4）；早期散在分布，后期密集成片但不融合，小腿和上背部皮损可沿皮纹方向呈念珠状排列。自觉剧烈瘙痒。（二）斑状淀粉样变（macularamyloidosis）好对称发生于中年以上妇女的肩胛间区，也可累及躯干和四肢。皮损为褐色、灰色或蓝色色素沉着，由点状色素斑融合而成，呈网状或波纹状。一般无自觉症状或仅有轻度瘙痒。上述两种皮损可同时存在或相互转变，称为混合型或双相型皮肤淀粉样变。【治疗】本病尚无特效疗法。瘙痒明显者可口服抗组胺药；皮损广泛、瘙痒严重且抗组胺药控制不良者，可采用普鲁卡因静脉封闭；阿维A酯对部分患者有效。局部糖皮质激素封包或皮损内注射可缓解症状，但停药后易复发；0.1％维A酸外用可有一定疗效。2、本病尚无特效疗法，建议你可到当地较好的医院诊治，有时效果也不错
⑤ 有一种皮肤病叫“淀粉样变”有什么治疗的高招
一、病史
本病病程长，缓慢发展，部分病人与遗传有关。
二、临床表现和分类
1．原发性皮肤淀粉样变：仅有皮损，不累及内脏器官，少数病人可突然累及很多部位。皮损出现后极难消失，病人的一般健康不受影响。本型可分淀粉样变苔藓、斑状淀粉样变、肿胀型淀粉样变、结节状淀粉样变。
淀粉样变苔藓：皮损多对称分布在两小腿胫前，其次累及上背部，也可波及大腿和前臂。早期皮损为针头大小的褐色斑点，渐变成尖头样丘疹，逐渐增大，直径达2mm左右。其形态呈扁平隆起，半球形或圆锥形，质地较硬，显现棕色、褐红色、淡红色或近似正常肤色，具蜡样光泽，表面粗糙，角化过度或带有少量鳞屑，顶部有黑色角质栓，剥去后呈脐状凹陷。早期稀疏，逐渐密集而不融合，在小腿部、上背部皮疹呈念珠状排列有重要的诊断意义。常有剧烈瘙痒，因搔抓而皮肤粗糙、肥厚，类似单纯性苔藓或扁平苔藓。
斑状淀粉样变：皮损常发生于上背部，亦可发生在躯干和四肢。其特点为中等度瘙痒和对称分布的网状褐色色素沉着斑，外观似“波纹型”有诊断价值。
结节状淀粉样变：皮疹发生于小腿、躯干、龟头等处，女性多见。损害为结节或斑块，直径2～3cm，棕色或金黄色，损害上覆以萎缩而松弛的皮肤。
肿胀型淀粉样变：类似硬皮病。
2．原发性系统性淀粉样变：早期皮疹为细小发亮散在分布的丘疹，扁平或半球形，蜡状琥珀色，光滑坚硬，因有张力可出现半透明水疱，损害亦可融合成大小不等的斑状或结节状，皮疹往往有出血而呈蓝红色。在丘疹和结节的附近具有瘀点。皮疹主要发生在面部，累及心、肾、肝和胃肠道等多脏器，皮肤损害约占25％。面部有弥漫性斑块者状如狮面，唇和颊粘膜受累时显肥厚，喉部受损出现声嘶和吞咽困难。手指受侵犯时，红肿变硬，类似硬皮病或粘液性水肿性苔藓。四肢可有紫癜和外伤性大疱，类似大疱性表皮松解症。少数病例皮下有硬的结节及斑块。
40％病例舌有弥漫浸润，变成巨舌，但质硬更显著，往往同时存在舌炎，可见沟纹，坏死和脓性分泌物，自觉疼痛。舌表面可出现出血性丘疹、结节和斑块。
背部疼痛为骨胳肌受累，表现有心功能不全、蛋白尿、肾功不全为心肾受累。另外可有呕血、便血等胃肠道症状，约20％的病人最终伴发多发性骨髓瘤出现骨痛。
本病预后差，常在心肌功能不全和多发性骨髓瘤出现后2年内死亡，部分患者出现胃肠道出血。
3．遗传性系统性淀粉样变：主要侵犯肾脏、周围神经、脊髓神经节和心脏。
（1）发热、荨麻疹、耳聋型：属常染色体显性遗传，青春期发病，突然发热，寒战，荨麻疹样皮疹，进行性耳聋。肾脏有淀粉样沉积，病程长达数年，终因肾功能衰竭而死亡。
（2）家族性地中海热型：呈常染色体隐性遗传。反复出现短期发热，伴有腹膜炎、胸膜炎和关节炎，常因肾脏受累而死亡。
（3）Andrade型：呈显性遗传，以周围感觉及运动神经受累为特征。主要侵犯下肢，表现为胃肠道病变，无汗，体位性低血压，括约肌病变和营养不良性损害。
（4）上肢神经病变型：某些方面类似Andrade型，神经病变以上肢更显著。同时有胃肠道症状，脾肿大，玻璃体混浊和硬皮病样皮肤改变。
（5）心脏型：主要累及心脏，迅速出现进行性心力衰竭。
4．继发性皮肤淀粉样变：常继发于各种慢性炎症性疾病，主要侵犯肝、脾、肾、肾上腺等器官，少数累及甲状腺，皮肤无损害。原发性疾病有类风湿性关节炎、麻风、结核、梅毒、局限性肠炎、溃疡性结肠炎、结缔组织病、肿瘤、血吸虫病等。可表现有肝肿大、蛋白尿、肾炎和尿毒症。
⑥ 淀粉样变皮肤病怎样治疗
原发性淀粉样变病因，血虚风噪，兼之痰麆蕴阻肌肤所致，基本皮损为粟米到高版粱米大小，权半球形或者圆锥形的棕红色丘疹，顶部有黑色的角质栓。皮疹可密集而不融合，表面粗糙，有腊样光泽，表面有少量的鳞屑，有时候呈串珠样分布，是本病的一个特点用外用的药物控制加上内服的即可，希望这些对你有帮助，
⑦ 皮肤病的淀粉样变需要什么治疗手段
据我所知，国内目前尚无特效疗法，可口服抗组胺剂。局部可用高效回皮质类固醇软膏封包。小片皮答损可用去炎松，泼尼龙等皮损内注射。0．1％维A酸霜外用，或水杨酸，焦油类等角质松解剂及角质促成剂酊成的配剂或软膏外用。亦可应用液氮冷冻治疗。
⑧ 淀粉皮肤病怎么治疗
淀粉来样变是指淀粉样物质自沉积于组织或器官导致的疾病，实际与淀粉无关。一般认为本病属于常染色体显性遗传，或与代谢障碍有关。因累及的器官不同，而分为系统性或皮肤淀粉样变，此两种类型有原发性及继发性之分。
根据皮损的不同，皮肤淀粉样变有分：苔藓样淀粉样变、斑状淀粉样变、混合型淀粉样变、结节状淀粉样变，还有皮肤异色病样淀粉样变等。