⑴ 有根治生殖器單純皰疹的新葯嗎
你好
生殖器皰疹之所以難以根治其主要原因是其由單純性II型皰疹病毒引起,這種病毒相當頑固,要治癒,必須把以內的毒素徹底殺死才會不再復發。中醫中葯長期臨床實踐積累了許多非常有效的治療方法，建議你採用傳統中葯穿山甲、川黃連、敗醬草、赤芍、鐵膽粉、海南沉、黃芪、板藍根、野菊花、生地、茵陳等治療，見效快療效確切，許多患者治癒後不復發。這些傳統中葯配合使用能使體內產生一種內源性干擾素，阻斷生殖器皰疹病毒DNA的復制，就象給人結扎了一樣，使其不能產生新的病毒，從而徹底清除生殖器皰疹病毒，達到根治的目的。採用以上配方治療奇效實用、省錢方便，只需單服中葯即可，不需要其它治療方法，治療期間不影響工作和正常生活。
祝你健康
⑵ 生殖器皰疹的治療方法有哪些
(一)治療
本病有自限性，約1-2周即可自愈。治療的目的是防止下次復發。本病目前尚無特效葯物，治療原則為縮短病程，防止繼發感染，減少復發。
1.局部療法：原則為乾燥、收斂、保護患部，防止繼發感染。可外塗2%龍膽紫溶液，或選用10%次沒食子酸鉍(代馬妥dermatol)、氧化鋅油膏或泥膏、紫草生地榆油膏、0.5%新黴素軟膏、或0.25%~0.1%皰疹凈(IDU)軟膏、5%皰疹凈二甲基亞碸溶液(用於皮膚皰疹)等。對顏面部者亦可用10%醋酸鋁或鋅銅合劑。
2.全身治療：治療原則其一使感染的HSV不能活化，甚至消滅病毒;其二調節免疫，防止再發，可用阿昔洛韋靜滴或口服，麗珠威口服，干擾素肌注，白細胞介素Ⅱ肌注。我們在治療復發性生殖器皰疹時，使用四醫大生物技術中心產的干擾素300萬單位肌注，每日一次，10次為一療程，共三個療程，適當配合使用白細胞介素Ⅱ或利百多或靈桿菌素，95%的病人不復發。
2.病原療法
(1)阿昔洛韋(無環鳥苷)：可選擇性地抑制病毒復制，減少新損害的發生，減輕疼痛，縮短創面癒合及排毒時間。對原發性或初次發作的GH，0.2g，口服，5次/d，連用7～10天;對復發性GH，0.2g，口服，5次/d，連用5天，或0.4g，口服，3次/d，連用5天，或0.8g，口服，2次/d，連用5天。輕症患者1～1.6g/d，分5次口服，連用5～7天;重症病人15mg/(kg
⑶ 皰疹的最好治療方法
皰疹，一是指肌膚外表呈現的黃白色或半透明的小水皰，常成片呈現，里邊充溢液體。那麼，你知道患上皰疹要採取怎樣的治療嗎?》下面我就和我們分享皰疹的最佳醫治辦法，希望對我們有協助!
皰疹的最好西醫治療 方法
(一)中葯抑制療法
外用皰力康葯物中富含活性極強的蛋白溶解酶，能快速溶解皰疹病毒的蛋白外殼，使葯物成份迅速進入病毒內部破壞基因鏈。抑制病毒的DNA多聚酶活性，使其無法繁殖、徹底治癒。
(二)抗病毒葯物治療
1.無環鳥苷(ACV)：近年來新開發出無環鳥苷的類似物，如萬乃洛韋(valaciclovir)、法昔洛韋片(famicidovir)、中葯皰力康(paolikang)等，具有療效確切、生物利用度高、用量小、半衰期長、服葯次數少等優點，已有 報告 用於生殖器皰疹的治療。
(三)疫苗與免疫抑制劑
對嚴重的原發性生殖器皰疹和反復發作的病人，可試用非特異性疫苗如卡介苗、脊髓灰質炎疫苗，以提高機體非特異性免疫力，但其效果不太可靠，有免疫抑制和免疫缺陷的病人慎用。
(四)免疫增強劑
對復發性生殖器皰疹患者，可採用免疫增強劑以提高機體免疫調節功能。
(五)中葯外治法
中葯乳膏皰力康局部症狀外用，30天即可消除，增加鍛煉不可懈怠。
皰疹的最好中醫治療方法1分部療法
上部：指頸部以上至頭面，治以清熱瀉火、平肝涼血為主，方用銀翹三黃湯(黃連、黃芩、人中黃、丹皮、銀花、連翹、紫草、大青葉)加野菊花。
中部：指腰腹至胸脅，治以清肝瀉火，理氣止痛，方用銀翹三黃湯加延胡索。
下部：指少腹以下，治以清熱利濕，瀉火解毒，方用銀翹三黃湯加黃柏。
2拔罐治療帶狀皰疹
火針加拔罐治療急性帶狀皰疹技術(火針贊刺法)是匯集了火針療法、刺血療法、火罐療法與贊刺針法等傳統針灸方法的優勢特色，本法以火針、火罐作為主要器械，結合了火針燒針法、火針刺法、贊刺針法與拔火罐法的操作手法。
古方中醫專業人士介紹：選用七星針一枚、三棱針一枚、玻璃火罐4~6個、消毒紗布若干。選穴為患處四周、耳部風溪穴(於耳輪結節前方指區和腕區之間)和相應部位敏感點。
操作：先針患處四周，後針耳穴。患處皮膚充分暴露，碘伏消毒後，術者左手拇食指綳緊患處四周皮膚，若局部小紅點(水皰)散在且少，可提捏局部皮膚，右手握七星針後端，食指壓在針柄上，使用手腕之力，快速叩刺患部四周皮膚，使皮膚隱隱出血。術後視叩刺面積大小選適當型號玻璃火罐，用閃火法以患處為中心吸附於叩刺部位，使罐內出血數毫升至十幾毫升不等。
起罐後用紗布將污血擦凈;再用按壓法找出耳部相應部位敏感點和風溪穴，消毒後左手固定耳部穴位，右手持三棱針點刺，擠出少許血液用干棉球拭去。逐日1次，耳部穴位左右輪換。
中醫認為：帶狀皰疹由肝經鬱火和脾經濕熱內蘊，復感火熱時邪，濕熱蘊蒸侵淫肌膚經絡而發。採用刺血拔罐加耳穴點刺治療該病確有良效，尤其是對於初期帶狀皰疹，七星針用強刺激手法刺後，即可見出血點，再用火罐吸出針孔內瘀血，具有活血化瘀，宣瀉濕熱火毒，以達“通則不痛”之功。
3驗方
蛇丹湯：大青葉、板藍根各60克，紫草10克，黃芩10克，金銀花30克，水煎服，每日1劑。痛劇者加乳香、沒葯各10克，癢甚者加白蘚皮、地膚子各10克。外用七厘散，開水溶化，塗患處，每日2～3次。
三紫湯：紫草、紫參、紫花地丁、車前子、茯苓皮、木通、玄參、大青葉、甘草。
帶疹湯：丹參、白芍、柴胡、板藍根、半枝蓮、秦艽、龍膽草、當歸、梔子、黃芩、玄胡、甘草。
紫蘭白赤湯：紫草、板藍根、白蘚皮、赤芍、丹皮、蟬衣、薄荷、苡仁、苦參。
4中成葯
六神丸：每日3次，每次5～10粒，溫開水送服。一般服葯後當晚疼痛可減輕，次日患處皰疹顏色變暗，3～5日可愈。
七厘散：每日3次，每次1。2克，用溫開水或黃酒送服，一般服葯後1～2天疼痛減輕或消失，2～3天皰疹開始消退，4～6天水皰變干結痂而愈。
冰硼散：取冰硼散適量，用凡士林調成糊狀，外敷於患處，每日1次，一般2～3天可改善症狀。
5外治法
生大黃、川黃柏、川黃連各30克，制乳香、制沒葯各5克。上葯共研為細末，加適量濃茶水，調成糊狀外敷患處。
七葉一枝花鮮塊莖搗爛塗患處，一般半小時後熱減痛止，1～2次皰疹可消退。
鮮馬齒莧12克洗凈，搗爛成糊狀敷患處，每日換葯2次。
大黃30克，黃柏30克，飛滑石21克，青黛60克，冰片5克，甘草10克。共研細末後混勻，加凡士林調膏備用，外敷患處。
大葉桉水煎製成10%溶液，用紗布浸葯液濕敷患處。
用柿子液塗搽於皮疹及周圍痛處，每日3次。治療64例，結果平均3。2～4。7天皮疹消退，平均3～4天神經痛消失。
6針灸療法
針刺取穴合谷(雙側)、支溝、陽陵泉(均用患側)，局部病灶採用圍針，以病損大小決定圍針多少，最多15根，最少4根，離皰疹0。5寸處呈15度角刺入，均用瀉法。
取穴內關、陽陵泉、足三里，局部周圍卧針平刺，留針30分鍾，每日1次;若後遺症持續疼痛不止者，加支溝，或加耳針刺肝區，埋針3天。
臨床發現帶狀皰疹發病率在逐年上升。尤其是艾滋病的發病過程中，出現帶狀皰疹的幾率更高，給人們帶來了一定的恐慌，但絕大多數帶狀皰疹的出現與艾滋病無必然相關性。
值得注意的是，當今對此病的一般性臨床報道較多，但實驗研究進展較慢，從而影響了新葯開發的進度。因此應進一步加強基礎研究，以篩選、開發出療效更好的新葯
7艾灸治療帶狀皰疹
艾灸療法簡稱灸法，是運用艾絨或其他葯物在體表的穴位上燒灼、溫熨，借灸火的熱力以及葯物的作用，通過經絡的傳導，以起到溫通氣血、扶正祛邪，達到防治疾病的一種治法.中醫上講這個帶狀皰疹就是體內的濕毒排除體外的一種表現，通過艾灸治療把病毒排出體外就可以了。
常用穴位：阿是穴(患處)。
操作方法：可選艾炷直接灸，於皮疹的兩端 及分叉處施行，灸量為患者有灼熱感、能耐受為 度，此法適用於成年人和皮疹宜放置艾炷的部 位。亦可選艾條熨熱灸，即視皮疹(損)大小，用 清艾條2、3支點燃後，在局部行迴旋灸，至皮損 部充血發紅，疼痛瘙癢消失為度，時間約20-30 分鍾。
此法適用於小孩或皮疹位置不宜放置艾 炷的部位。每天1次，神經痛及皮疹局部辣痛厲 害者，每天進行2次，少數患者亦可進行3次，10次為一療程，連續1個半療程。
原理：帶狀皰疹乃由火熱毒邪郁於皮膚，經 絡阻滯，氣血壅遏而發病。採用艾灸阿是穴治 療，以疏通局部血絡，以熱引熱，引邪發散，拔引 郁毒。此外，艾條作為一種溫熱刺激具有活血消 炎的作用。
8刺血療法帶狀皰疹
刺血療法是在中醫基本理論指導下，通過放血祛除邪氣而達到和調氣血、平衡陰陽和恢復正氣目的的一種有效治療方法。
【病因】多因肝膽風熱或濕熱內蘊，客於肌膚所致。
【症狀】起病突然，患部先出現帶索狀、刺痛、灼熱，水泡大小如綠豆或黃豆樣，累累如貫珠，聚集一處或數處，沿神經分布，排列成帶狀，但多局限身體一側，基底發紅，皰群之間皮膚正常。皰液初為透明，漸轉渾濁，間有出血。初起多伴有輕度發熱，疲乏無力，食慾不振等全身症狀。臨床所見，本病有干濕不同，紅黃之異。干者色紅，多屬肝膽風熱;濕者色黃，多屬肝脾濕熱。
【療法】紅腫處及簇集水皰群的周圍皮膚。若伴發熱或皰疹重者配足三里、曲池、血海等穴。
方法：用圍刺放血法。圍繞紅腫處及簇集水皰群的周圍皮膚，用三棱針或毫針點刺，每隔1-2厘米點刺一下，見出血即可。也可用兩手輕輕擠壓點刺處見有出血，其目的使其惡血出盡，以消腫痛。若伴有發熱或皰疹重者，可在配穴上用毫針施針，用平補平瀉法，留針15分鍾。如見皰疹潰破，針後塗龍膽紫葯水，外敷消毒紗布，即可防止感染。隔日治療1次，至愈為度。
皰疹的病因棘層松解(30%)：
由於表皮細胞間橋(橋粒及張力細絲等)的變性，細胞間失去了緊密的聯系而成松解狀態，因此形成表皮內的裂隙、水瘡或大抱。導致棘層松解的原因有自身免疫因素，如天皰疹。遺傳因素引起的棘層松解見於慢性家族性良性天癌瘡、毛囊角化病。
基底細胞液化(20%)：
基地細胞液化指表皮基底細胞發生空泡化或破碎，重者基底細胞層消失，棘細胞直接與真皮接觸，免疫、遺傳及葯物過敏常是導致基底細胞液化的原因，見於遺傳性大癌性表皮鬆解症、系統性紅斑狼瘡、皮肌炎等。基底膜病變原因為自身免疫及遺傳，由於基底膜病變引起的水痢疾病有大癌性類天皰疹、妊娠皰疹、皰疹樣皮炎等。
氣球變性及網狀變性(15%)：
由於細胞內水腫，表皮細胞體積增大，形成氣球狀，細胞膨脹破裂、鄰近殘留的胞膜聯成多數網狀中隔，最後形成多房性水瘡，多見於病毒感染性皮膚病。
海綿水腫(15%)：
由於細胞間液體增加使細胞間隙增寬而形成水瘡，見於濕疹，接觸性皮炎、汗皰疹等。
血管炎(10%)：
多屬免疫復合物型變態反應所致，由於組織發生炎症壞死而形成水瘡如變應性血管炎。白塞病、急性發熱性嗜中性皮病等。
表皮顆粒狀變性(5%)：
又稱表皮鬆解性角化過度，見於魚鱗病。
表皮壞死剝脫(5%)：
由於葯物及金黃色葡萄球菌感染使表皮壞死松解，表皮剝脫，見於大皰性表皮鬆解性葯疹及金黃色葡萄球菌性燙傷樣綜合征。
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⑷ 可以治好帶狀皰疹，有哪些葯物效果更好
治療方法：
㊀抗病毒：阿昔洛韋（ACV）口服0.2G，每日5次或靜滴。
㊁止痛：安乃近，吲哚美辛，版強痛定，扶權他林，萘普生等，對後遺症神
痛可使用多慮平，潘生丁，阿米替林和奮乃靜，無效時可行脊旁神經元阻滯。
㊂糖皮質激素：早期短程使用可減輕炎症及後遺症神經痛，適合老年及重疾患者。
㊃中醫中葯：以清熱利濕，瀉火解毒為治，常用 「皰膚霜」 針對前期水泡狀態療效顯著；針對後遺症： 「皰酊」 是特別的除根良方；（優選此法）
局部療法：以乾燥，收斂 減少摩擦，防止繼發性感染為原則。如爐甘石洗劑，阿昔洛韋。酞丁安搽劑。眼部損害用皰酊或阿昔洛韋滴眼液，忌用皮質激素葯膏。其他亦可選用音頻電療，頻譜及紫外線照射，氦氖激光等。
⑸ 治療皰疹有新葯是真的嗎
活性多肽蛋白酶，沒這個東西，即使有也不可能治這個病。
法國也沒這個企業，這種垃圾公司名也就國內的企業叫得出來。
⑹ 最好賣的10個新葯（附名單）
來源/醫葯經濟報
作者/宋一寧
一文盤點銷售強勁的重磅新葯
上市的新葯中，有些一經推出便備受市場歡迎，甚至改寫競爭格局，而有些則出師不利，在日漸激烈的市場競爭中「啞火」。
根據麥肯錫（McKinsey＆Co.）2014年對2003-2009年上市新葯所做的分析，大約2/3的新葯在上市後第一年未能達到銷售預期。發現新的安全問題、製造與供應遇到困難、醫生不願嘗試新的選擇、競爭對手獲取先發優勢、營銷低效、公司動盪造成管理出現混亂，或者僅僅是上市時機不好，都有可能造成新葯初戰不順，進而令其市場前景黯淡無光。
FiercePharma根據獲批上市後前4個完整季度的銷售額高低，匯總出2017年以來上市後開局最強的十大「最猛」新葯。
需要注意的是，較高的初始速度並不能確保最遠的射程，比如吉利德（Gilead）的丙肝（HCV）葯物Epclusa，作為首個治療6種主要形式HCV的抗病毒葯，自2016年6月獲批上市後6個月，其銷售額就高達17.5億美元，但隨著整個HCV市場萎縮，Epclusa在2019年僅實現了19.7億美元收入，與上年持平，較上市後頭一年的勢頭相去甚遠。
同樣，上市後前4個季度表現平平的葯物也可能隨著市場的發展和業內認知的變化，產生極強的「後勁」。例如諾華（Novartis）的心力衰竭葯物Entresto，甫一上市就遭到懷疑，醫生亦不願開具處方，所以盡管該葯銷售額預期高達數十億美元，但在上市後第一個全年（2016年）僅收入1.7億美元。但到了2019年，其銷售額達到17.3億美元，同比增長超70％。
01、Mavyret：
搭上丙肝市場高增長末班車
Mavyret全療程僅需8周治療，而其他同類丙肝葯需要12周。為了進一步凸顯競爭優勢，艾伯維（AbbVie）為Mavyret定價時顯著低於競爭對手7萬～8萬美元，僅為26400美元。
這使得Mavyret初期的銷售增長十分順利。僅在2018年第一季度，Mavyret便創造了8.94億美元銷售額，比預期高出60%。當時艾伯維首席執行官認為該增長勢頭將持續很長一段時間，會幫助其填補因阿達木單抗（Humira）銷售滑坡而產生的缺口。
然而事不盡人願，Mavyret所搭上的是丙肝領域快速增長的最後一列火車。隨著現有患者迅速康復，該用葯領域在2015年達到頂峰，全球銷售額約為230億美元，此後一直呈下降趨勢。Mavyret銷售額也在2018年後三季度出現銷售滑坡。2019年，Mavyret全球銷售額為28.9億美元，同比下降16％。
與此同時，2019年吉利德針對其丙肝葯推出了授權的仿製葯，標價為24000美元，直接對標Mavyret，搶回了一部分市場份額。去年5月，Mavyret在中國獲批，進入1000萬丙肝患者的藍海市場，或許會獲得新的增長機會。
02、Biktarvy：
最成功的抗HIV新葯
吉利德的抗HIV三合一復方新葯Biktarvy在上市後的第2個完整季度中，便迅速成為美國抗HIV治療領域的領跑者。從前4個完整季度的銷售情況來看，Biktarvy是最成功的抗HIV新葯，銷售額達到19.4億美元。
吉利德採用突破性的小包裝，使該葯總重量僅為275毫克，大大減輕患者服葯的心理負擔。與此相比，來自葛蘭素史克（GSK）的競爭者Triumeq為每片950毫克。並且，Biktarvy顯示出高耐葯性屏障，幾乎沒有葯物相互作用信號，且在臨床試驗中顯示出比Triumeq更低的副作用發生率。
但是，Biktarvy真正的競爭對手不是傳統的三葯或四葯組合。2017年底，美國FDA批准了GSK的首款兩葯HIV合劑Juluca（多替拉韋/利匹韋林），隨後在2019年4月，GSK另一款針對新診斷患者的兩葯合劑Dovato（度魯特韋/拉米呋啶）獲批上市。GSK認為兩葯療法可減少患者長期接觸多種葯物成分而發生潛在的葯物相互作用和副作用，並長期保持較高的病毒抑製作用。
關於「兩葯」和「三葯」孰優孰劣，目前還缺乏長期大樣本臨床證據支持。在市場表現上，2019年Juluca和Dovato的總銷售額為5.26億美元，而Biktarvy高達47.4億美元，且仍在快速增長。
03、Ocrevus：
增勢強勁 將遇強敵
多發性硬化症（MS）葯物奧瑞珠單抗（Ocrevus）被譽為羅氏 歷史 上最成功的葯物，上市第一年就在該領域取得了一席之地。這是首個用於難以治療的原發性MS葯物，其在復發性MS頭對頭試驗中擊敗過默沙東（MSD）的Rebif，且比後者定價低25%。
羅氏的低價策略得到了回報，Ocrevus上市後前12個月就已獲得7%的市場份額，其中約70%來自使用其他葯物的患者的替換用葯。
進入2019年，盡管有新的競爭者進入市場，例如諾華的西尼莫德（Siponimod）和默沙東的克拉屈濱（Cladribin），但羅氏的Ocrevus增長勢頭依然強勁。其全年銷售額比2018年增長57%，達到37.1億瑞士法郎。
未來，Ocrevus很快會面臨諾華（Novartis）奧法木單抗（ofatumumab）的競爭，後者在降低復發率和減緩疾病復發以及致殘方面超過賽諾菲（Sanofi）的Aubagio，並且口服給葯的方式便於患者自我管理，這相對於注射給葯的Ocrevus來說，或形成一定優勢。
04、Shingrix：
太暢銷以致產能不足
2017年以前，默沙東的Zostavax在帶狀皰疹預防方面占據了市場主導地位，而GSK的Shingrix一經推出，便打破了原有的市場格局。在上市12個月內便近乎跨過「重磅炸彈」門檻，且此後一直保持增長勢頭。
2018年3月中旬，即上市後僅5個月，Shingrix已經占據美國帶狀皰疹疫苗90%以上的市場。根據GSK的數據，到2018年底其市場佔有率已經達到98%。
Shingrix巨大的市場需求不僅令業界備感驚訝，甚至GSK也措手不及。在2018年中期，Shingrix開始供不應求，GSK不得不限制訂單並暫停其廣告宣傳。在產能嚴重拖後腿的情況下，Shingrix 2019年第四季度銷售額同比增長一倍以上，達5.32億英鎊。
GSK目前正在著手建造新的生產基地，其透露，在新產能投入市場之前，Shingrix在2020年進一步銷售增長的空間有限。
05、Spinraza：
與基因療法爭奪SMA市場
Spinraza用於治療脊髓性肌萎縮症（SMA），盡管每次注射價格高達12.5萬美元，且患者在一開始需要隔14天、30天分別注射第一和第二針，然後每四個月注射一次，這樣昂貴的定價引發了外界爭議。但到2017年第二季度，該葯銷售額達到2.03億美元，幾乎是業內預測的3倍。
而隨著參與治療的患者紛紛進入劑量維持階段，Spinraza的熱度明顯消退，在2017年第三季度銷售額微跌至1.98億美元。隨後，該葯受到諾華基因療法Zolgensma的擠壓，後者雖然更是「天價」，但一次給葯即可終生治癒。
06、Skyrizi：
即將躋身「重磅炸彈」
雖然艾伯維的銀屑病葯物Skyrizi並非首款進入市場的IL-23抑制劑，但對強生（Johnson & Johnson）的IL-12/23雙抗特諾雅（Tremfya）與諾華的IL-17A抑制劑可善挺（Cosentyx）「後發制人」。Skyrizi在市場上快速上量，無疑對於艾伯維填補因Humira銷售下滑造成的缺口有著重要意義。
Skyrizi的市場競爭優勢之一是給葯頻率較低，只需在治療開始時每隔一個月給葯，兩次後即可每隔12周注射一次。其臨床數據亦令人信服，在Ⅲ期臨床研究中，80%的患者身上90%的病變皮膚可在一年內恢復正常，60%的患者全身皮膚都會恢復 健康 。在長期的追蹤研究中，發現72%的患者全身病變皮膚會在兩年內恢復正常。
在2020年第一季度，Skyrizi銷售額達到3億美元，今年全年銷售額或輕松超過10億美元，一舉進入「重磅炸彈」行列。艾伯維如今在致力於擴展Skyrizi的適應症標簽，持續打開市場。
07、Zolgensma：
創新支付方式的「天價葯」
諾華單劑200萬美元的Zolgensma是目前最貴的葯物，上市後該葯也遭到涉嫌數據操作的指控，且諾華遲遲不能報告其內部調查結果，又加上相關高管陸續離職，令整個事件變得撲朔迷離。FDA也因此推遲了對Zolgensma部分臨床試驗的批准。
雖然出現波折，但許多患者證實了Zolgensma是一種極為有效的療法，僅需一次注射即可使其在運動能力方面出現顯著改善。諾華也為葯品支付方提供了基於治療結果的協議，當且僅當葯物起作用，支付方才需要在5年間完成總治療費用的支付。目前該協議已經覆蓋90%的商業醫療保險患者。Zolgensma的銷售額也高於分析師預期，2019年6個月總收入就達到3.61億美元。
08、Ozempic：
欲改寫GLP-1葯物市場格局
對於老牌糖尿病葯物生產企業諾和諾德（Novo Nordisk）來說，索馬魯肽（Ozempic）是一個「承前啟後」的產品，它承擔者奪回老葯GLP-1激動劑利拉魯肽（Victoza）所失去的市場份額，以及為新上市的口服索馬魯肽（Rybelsus）爭取市場的任務。在Ozempic上市之前，GLP-1激動劑市場主要被禮來（Eli Lilly）每周注射一次的度拉魯肽（Trulicity）把持。
臨床數據顯示，Ozempic不僅可以降低血糖水平，比默沙東的DPP-4抑制劑西他列汀（Januvia）、阿斯利康的GLP-1激動劑艾塞那肽（Byreon）效果更為明顯，還有幫助患者減輕體重的作用。數據還顯示Ozempic令患者中風風險降低39%，心血管事件總體風險降低26%，有望成為新一代的治療標准。
2018年第三季度，Ozempic在美國2型糖尿病處方葯領域獲得主導地位，到2018年底，其銷量正式超過Victoza。到了2019年，Ozempic在美國的市場佔有率達到37%，目前，諾和諾德正在將營銷重點放在市場上首款口服GLP-1激動劑Rybelsus上。
09、Tremfya：
數據優異助銷售上量
強生本身擁有TNF抗體葯物英夫利西單抗（Remicade）和IL-12/23抑制劑烏司奴單抗（Stelara），但盡管如此，Tremfya還是在皮膚抗炎領域發揮出了極大經濟效益，可見該領域空間依舊巨大。
相關數據顯示，Tremfya治療中度至重度斑塊性牛皮癬具有顯著療效，到第16周時，10例經治療患者中至少有7例獲得至少90%的 健康 皮膚，效果優於艾伯維的Humira。並且在一項頭對頭試驗中，擊敗了諾華牛皮癬葯物蘇金單抗（Cosentyx）。得益於這些良好數據，Tremfya上市一年便獲得4.16億美元的收入。
不過，在禮來的一項治療中度至重度斑塊型銀屑病的臨床試驗中，其銀屑病葯物Taltz擊敗了Tremfya，在用葯12周內獲得了更好的全身治療效果，達到了其主要研究重點，或在今年獲得FDA和EMA的擴適應症批准。
10、Dupixent：
「良心價」快速開發患者群
Dupixent是一種全人源化單克隆抗體，可抑制IL-4和IL-13的信號傳導，也是唯一被批准用於6~11歲中度至重度特應性皮炎兒童群體的生物制劑。該葯上市定價為37000美元，低於葯物經濟學研究所計算的成本效益閾值，受到外界好評。Dupixent上市後短短5周內，便獲得了3500名臨床患者，其增速遠快於其他成功的皮膚科葯物。在2017年第二季度，即上市後第一個完整季度中，Dupixent便獲得了8500名患者買單，銷售額超過1.18億歐元。
到2019年底，Dupixent的銷售額同比增長151％，達到20.7億歐元（23.2億美元）。據EvaluatePharma預測，2020年其銷售額可能達到34億美元。