『壹』 我是外地戶口在北京給孩子打疫苗需要什麼手續嗎
我也在北京，寶寶是在河北生的，《接種證》是在河北辦的，寶寶隨我在北京打疫苗，什麼也沒有要，只是帶了《接種證》去附近的衛生院做了登記就好了！ 如果你的寶寶是在北京生的，寶寶在哪家醫院生的，出生的時候打了疫苗還應該給你開了打疫苗的單子吧！憑那個單子直接去北京任何一家可以接種疫苗的地方就可以了！個別地方會要出生證明、結婚證或者身份證！
『貳』 我小腹左邊時不時會像抽筋一樣痛，請問是怎麼回事(注:我懷孕40天左右了)
您好，在孕早期，有些腹痛是生理性的，即因為懷孕所引起的正常反應，但有些卻是病理性的，可能預示著流產等危機的發生。 建議您到正規醫院檢查一下，以防不測，祝健康！
『叄』 兒童預防接種情況審核報告與戶口地址不一樣可以嗎
不可以。
應以當事人戶口本上的戶籍為准：
1、帶上含監護人及未成年人在內的戶口本、監護人的身份證、孩子的《出生醫學證明》、防疫本等資料。
2、去防疫本辦理地（一般是戶口所在地的轄區衛生院），說明實際情況後，根據工作人員的提示，辦理防疫本地址更正即可。
以遺失或者損壞為例，辦理流程及地點如下：
1、如果家長不慎將其損壞或丟失，可以補辦，家長可攜帶相關證件到原接種地辦理。
2、兒童預防接種證是孩子預防接種的永久記錄和入園、入學、出國的有效證明。
3、托幼機構、學校在辦理入園入學手續時均要查驗兒童預防接種證，家長應妥善保存。
4、家長發現孩子的兒童預防接種證損壞或丟失，需要攜帶孩子的出生證、家長身份證等有效證件，到原接種地，也就是孩子戶口所在街道的社區衛生服務中心兒保科辦理補領手續，並補登既往接種情況。
(3)打完水痘疫苗的不良反應擴展閱讀：
疫苗接種出現不良反應及處理措施
通常接種疫苗後，寶寶容易出現的不良反應包括腹瀉、皮疹、發燒等。
對輕微腹瀉一般不需特殊處理，只要注意給寶寶多補充水分，及時更換尿布，保證充足的休息，兩三天就能復原。如果寶寶腹瀉嚴重，並持續3天以上都不見好轉，應及時帶寶寶去醫院就診。
有的寶寶在接種滅活疫苗後6～24小時會出現體溫升高的現象，其中大多數在37.5℃以下，僅有少數疫苗如百白破疫苗可引起38.5℃左右的發熱，一般持續1～2天，很少有3天以上者。
接種減毒活疫苗，如麻疹疫苗、麻風腮疫苗、水痘疫苗等接種後的發熱反應是由疫苗病毒輕度感染所引起的，出現發熱反應較晚，一般在5～7天開始有短暫的發熱。這種發熱消失也快，1～2天可退燒。
疫苗不同，接種疫苗後的發熱反應發生率也不同，輕微發熱一般不需處理，只要加強觀察，適當休息，多喝開水，注意保暖，防止繼發感染。體溫較高者，應該去醫院作對症處理，必要時要補液。
在接種疫苗後無其他原因而出現的皮疹當中，以蕁麻疹最為多見，一般在接種疫苗後數小時以至數日發生。特殊皮疹，如麻疹疫苗、腮腺炎疫苗、風疹疫苗於接種後5～7天出現稀疏皮疹，一般7～10天消退。
麻疹疫苗引起的皮疹非常輕微。水痘疫苗接種後12～21天中常見有丘疹、水泡或皰疹出現，一般不多，約在10顆以下，不會結痂。經治療均可痊癒，預後良好。
『肆』 兒童上幼兒園需要打什麼預防針
上幼兒園必須打的疫苗：免費接種的疫苗
第一類疫苗按照年齡進行常規免疫接種，寶寶必須打，在入托、入學時，需要查驗預防接種情況，沒有完成接種的寶寶必須補種。
1.卡介苗(BCG)
介苗是一種用來預防兒童結核病的預防接種疫苗。接種後可使兒童產生對結核病的特殊抵抗力。
2.乙肝疫苗(HepB)
乙肝疫苗是用於預防乙肝的特殊葯物，接種乙肝疫苗是預防乙肝病毒感染的最有效方法。
疫苗接種後，可刺激免疫系統產生保護性抗體，這種抗體存在於人的體液之中，乙肝病毒一旦出現，抗體會立即作用，將其清除，阻止感染。
並不會傷害肝臟，從而使人體具有了預防乙肝的免疫力，從而達到預防乙肝感染的目的。
3.麻疹疫苗
麻疹疫苗是一種減毒活疫苗，接種反應較輕微，免疫持久性良好，嬰兒出生後按期接種，可以預防麻疹。
4.脊髓灰質炎疫苗(簡稱脊灰糖丸)
脊灰糖丸是一種口服疫苗制劑，白色顆粒狀糖丸，接種安全。嬰兒出生後按計劃服用糖丸，可有效地預防脊髓灰質炎(小兒麻痹症)。
5.百白破制劑
是將百日咳菌苗，精製白喉類毒素及精製破傷風類毒素混合製成，可同時預防百日咳、白喉和破傷風。
6.乙腦疫苗
乙腦疫苗系將流行性乙型腦炎病毒感染地鼠腎細胞，培育後收獲病毒液凍干製成減毒活疫苗，用於預防流行性乙型腦炎。
上幼兒園必須打的疫苗：自費接種疫苗
第二類疫苗的防病作用與第一類疫苗同樣重要，而且有效性和安全性已經得到證實，只是國家還沒有條件實行免費供應，需要家長根據條件選擇給寶寶接種。
這類疫苗能夠預防一些寶寶易感而且危害較大的傳染病。
例如b型流感嗜血桿菌結合疫苗(HIB)預防相應感染引起的肺炎、腦膜炎等傳染病、
肺炎疫苗預防相應感染引起的肺炎、中耳炎等疾病。
水痘疫苗預防水痘及其並發症如皮膚感染、肺炎和腦炎。
輪狀病毒疫苗預防相應感染引起的秋季腹瀉等。
手足口疫苗，可以有效的防止手足口病的發生，幼兒園是手足口高發地，所以最好接種手足口疫苗。
疫苗接種前的准備工作
1、帶好《兒童預防接種證》，這是寶寶接種疫苗的身份證明。
2、和醫生好好談談，如果有什麼禁忌症和慎用症，讓醫生准確地知道，以便保護好寶寶的安全。
3、准備接種前一天給寶寶洗澡，當天最好穿清潔寬松的衣服，便於醫生施種。
4、如果小寶寶有不適，患有結核病、急性傳染病、腎炎、心臟病、濕疹、免疫缺陷病、皮膚敏感者等需要暫緩接種。
注射疫苗注意事項
1、起始月齡不能提前
因為寶寶的免疫系統發育還不完善，母親傳給寶寶的抗體會干擾寶寶的免疫應答，因此，提前接種往往免疫不會成功，甚至可能會對寶寶機體產生影響。
2、接種劑量要足
因為接種劑量過多、次數過多不僅造成疫苗浪費、而且可能會加重接種反應，甚至可產生免疫麻痹或免疫抑制，適得其反不能達到防病的目的。
3、上針間隔時間要正確
脊髓灰質炎疫苗、無細胞百白破疫苗、乙肝疫苗、乙腦疫苗、流腦疫苗、狂犬病疫苗等接種均需好幾針，兩針之間均有一定的時間間隔，如脊髓灰質炎疫苗、無細胞百白破疫苗，兩針間隔時間為一個月。
4、加強接種按程序
疫苗接種後，所產生的抗體往往有一定的時間性，隨著接種時間的延長，機體的抗體水平會逐漸下降，防病能力逐步減弱或消失。
所以有的疫苗在完成基礎接種後適時要進行加強接種，如百白破疫苗在1.5-2周歲、脊灰疫苗在4周歲要加強接種。
5、留觀30分鍾要足
完成疫苗接種後在現場留觀30分鍾，無異常情況後方可離開，如出現不良反應要立即報告接種單位並咨詢，像過敏性休克等嚴重不良反應往往發生在接種後30分鍾內。
『伍』 注射恩利期間應注意哪些
曾有使用依那西普發生嚴重感染（包括膿毒血症和結核病）的報告，一些是致命感染。這些感染是由於細菌、分枝桿菌、真菌，病毒和寄生蟲（包括原蟲）引起的。也曾有機會致病菌感染的報告（包括軍團菌屬和利斯塔氏菌屬）。需要對在依那西普治療過程中出現新發感染的患者進行嚴密監測。如果患者出現嚴重感染必須停止使用依那西普。復發性或慢性感染的患者或存在可能導致患者易受感染的潛在條件，當考慮使用依那西普治療時，應謹慎使用。
依那西普和阿那白滯素（Anakinra）聯合治療與嚴重感染和中性粒細胞減少症的風險增加有關。由於並未證實該聯合治療可以增加臨床療效，因此不推薦依那西普和阿那白滯素聯合使用。
一項在180例標准治療（包括環磷醯胺和大劑量激素）上加用依那西普的Wegener肉芽腫患者的安慰劑對照研究中，與單用標准治療相比，加用依那西普組患者的臨床症狀未改善更佳。依那西普治療組患者與安慰劑組相比，發生各型非上皮惡性腫瘤更多。不推薦Wegener肉芽腫患者使用依那西普治療。
在一項48例使用依那西普或安慰劑治療的中度到重度酒精性肝炎住院患者中進行的試驗表明，依那西普治療無效，且治療6個月後，依那西普治療組患者的死亡率明顯較高。不推薦酒精性肝炎患者使用依那西普治療。患有中度到重度酒精性肝炎的患者使用依那西普治療時，醫生應謹慎使用。
溶劑的預填充注射器橡皮塞中含有橡膠（乾燥天然橡膠）。在接觸或使用依那西普之前，患者或護理人員應聯系醫生詢問如何處置已知或可能對橡膠產生的超敏反應（變態反應）。
一般注意事項
感染
由於依那西普的平均消除半衰期約為70小時（范圍：7-300小時），因此在使用依那西普治療前、治療中和治療後，必須對患者的感染情況進行評價。
曾有使用依那西普發生嚴重感染、膿毒血症、結核病和機會致病菌感染（包括侵襲性真菌感染）的報告（參見「不良反應」）。這些感染是由細菌、分枝桿菌、真菌和病毒引起的。在某些情況下，由於真菌和其他機會致病菌不能被識別導致治療延誤，有時導致死亡。在很多報告中，患者也同時使用包括免疫抑制劑在內的葯物治療。在評估患者感染情況時，相關機會致病菌對患者的風險也應考慮（如地方性真菌病）。
需要對在依那西普治療過程中出現新發感染的患者進行嚴密監測。如果患者出現嚴重感染必須停止使用依那西普。暫無對慢性感染的患者使用依那西普的安全性和有效性評估。復發性或慢性感染的患者或存在可能導致患者易受感染的潛在條件（如晚期糖尿病或糖尿病控制不良），當考慮使用依那西普治療時，應謹慎使用。
結核病（TB）
已有報告使用TNF抑制劑（包括依那西普）的患者出現結核病，包括彌散性結核和肺外表現。結核病的出現可能是由於潛伏性結核感染的復發或新的感染。
在開始使用依那西普治療前，必須對結核病風險高的患者進行活動性或潛伏性結核感染的評估。該評估包括結核病患者的個人信息及詳細醫療史、以往與結核病人的接觸史和以往和/或目前的免疫抑制治療法。所有患者需進行恰當的篩選試驗，例如結合菌素皮膚試驗及胸部X線檢查（可以參考當地推薦的方法）。處方醫生應注意結核菌素皮膚試驗出現假陰性的結果，特別是那些患有嚴重疾病或免疫缺陷的患者。
如果患者確診為活動性結核感染，則禁止使用依那西普治療。在依那西普開始治療前，必須預防潛伏性結核感染。有些治療前潛伏性結核感染檢測為陰性的患者，使用依那西普後發展為活動性結核感染。使用依那西普過程中醫生應監測患者有活動性結核感染的體征和症狀，包括那些潛伏性感染檢測陰性的患者。並應參考適用的當地治療指南。如果患者確診為潛伏性結核病，則在開始使用依那西普前必須按照當地推薦的方法進行抗結核治療。在這種情況下，應慎重考慮使用依那西普治療的受益/風險平衡。類風濕關節炎患者結核感染的幾率會更高。
應告知患者在使用依那西普治療期間或治療以後，患者若出現結核病（例如，持續性咳嗽、體重減輕和低熱）的體征/症狀均應尋求醫學指導。
乙型肝炎病毒激活
曾有慢性乙型肝炎病毒的攜帶者接受包括依那西普在內的TNF抑制劑治療時出現乙肝病毒（HBV）激活的報告。有HBV感染風險的患者在開始抗-TNF治療前，必須對先前HBV感染情況進行評價。尚不明確依那西普和HBV激活的因果關系，已確診為HBV攜帶者的患者使用依那西普時，應謹慎使用。如果HBV攜帶者使用依那西普治療，應監測HBV感染激活的體征和症狀，必要時應採取恰當的治療。
丙型肝炎惡化
曾有使用依那西普治療的患者出現丙型肝炎惡化的報告，但是尚不明確依那西普和丙型肝炎惡化的因果關系。
糖尿病患者的低血糖症
曾有患者使用糖尿病治療葯物後使用依那西普治療出現低血糖症的報告，其中一些患者不得不減少使用抗糖尿病的葯物。
依那西普和阿那白滯素聯合治療
與單獨使用依那西普相比，依那西普和阿那白滯素聯合治療與嚴重感染和中性粒細胞減少風險增高相關。並未證實這種聯合療法可以增加臨床效果。因此不推薦依那西普和阿那白滯素聯合使用（參見「葯物相互作用」和「不良反應」）。
依那西普和阿巴他塞聯合治療
在臨床研究中，依那西普和阿巴他塞聯合治療導致嚴重不良事件的發生率增加，並未證實這種聯合療法可以增加臨床效果，因此不推薦使用。
變態反應
常有報道與依那西普使用相關的變態反應。變態反應包括血管性水腫和蕁麻疹，嚴重的此類反應曾有發生。如果出現任何重度的變態或過敏反應，必須立即停止使用依那西普並進行適當的治療。
免疫抑制
由於腫瘤壞死因子（TNF）可以介導炎症反應並調節細胞免疫反應，所以TNF抑制劑（包括依那西普）會影響患者對感染和惡性腫瘤的抵抗力。在一項對49名接受依那西普治療的類風濕關節炎患者的研究中，無證據顯示其可能抑制遲發性超敏反應，免疫球蛋白水平降低或效應細胞群計數改變。
當患者明顯暴露於水痘-帶狀皰疹病毒時應暫停使用依那西普，並應考慮使用水痘-帶狀皰疹免疫球蛋白預防治療。
在免疫抑制或者慢性感染患者中依那西普的安全性和有效性尚不明確。
惡性腫瘤和淋巴組織增殖性疾病
實體瘤和惡性血液病（不包括皮膚癌）
上市後曾有侵犯不同部位的惡性腫瘤的報告（參見「不良反應」）。
在TNF抑制劑的臨床試驗中，與對照組相比TNF抑制劑治療患者出現淋巴瘤的病例較多，但較為罕見，且安慰劑治療患者的隨訪期比TNF抑制劑治療患者的隨訪期短。上市後觀察，使用TNF-抑制劑的患者有患白血病的報告。此外，長期處於高活性炎症疾病狀態的類風濕關節炎患者的淋巴瘤風險增加，從而使風險評估更為復雜。
就目前所知情況，不能排除TNF抑制劑治療患者出現淋巴瘤或其他惡性腫瘤的風險。對於有惡性腫瘤病史或發生惡性腫瘤但考慮繼續治療的患者，在考慮其使用TNF-抑制劑治療時應警惕使用。
在上市後觀察，在使用TNF-抑制劑（包括依那西普）治療的兒童，青少年和成年（大於22歲）患者中有致命惡性腫瘤（特別是何傑金氏和非何傑金氏淋巴瘤）的報告（起始治療小於≦18歲）。大概半數的報告是淋巴瘤。此外還包括其他各種惡性腫瘤以及典型的與免疫抑制相關的罕見的惡性腫瘤。不能除外兒童和青少年使用TNF-抑制劑治療發生惡性腫瘤的風險。
皮膚癌
曾報告採用TNF抑制劑（包括依那西普）治療的患者產生黑色素瘤皮膚癌和非黑色素瘤皮膚癌（NMSC）。依那西普治療患者中非常罕見Merkel細胞癌的上市後報告。推薦所有患皮膚癌風險增高的患者進行周期性的皮膚檢查。
在依那西普的臨床試驗中綜合對照部分的結果發現，與對照組相比依那西普治療組患者產生NMSC的病例較多，尤其在銀屑病患者。
疫苗接種
依那西普治療過程中嚴禁使用活疫苗。尚無接受依那西普治療的患者由於接受活疫苗而發生二次傳播感染的資料。一項雙盲、安慰劑對照的隨機臨床試驗中，184例成年銀屑病關節炎患者在第4周接受了多價肺炎球菌多糖疫苗，多數接受依那西普治療的銀屑病性關節炎患者能對肺炎球菌多糖疫苗產生有效的B細胞免疫應答，但是與未接受依那西普治療的患者比較，總滴度略低，但少數患者滴度增加2倍，但其臨床意義尚不明確。
自身抗體形成
依那西普治療可能會產生自身抗體（參見「不良反應」）。
血液學反應
接受依那西普治療的患者罕見報告出現全血細胞減少，非常罕見報告出現再生障礙性貧血，一些導致死亡。有血惡液質病史的患者使用依那西普治療時，應謹慎使用。使用依那西普過程中，所有出現血惡液質或感染徵兆（比如持續發熱、咽喉痛、淤血、出血、蒼白）的患者，應立即尋求醫療指導。以上患者應當立即進行包括全血細胞計數在內的檢查；如果確診血惡液質，必須停止使用依那西普。
中樞神經系統疾病
罕見報告依那西普治療的患者出現中樞神經系統脫髓鞘病變（參見「不良反應」）。另外，有非常罕見的外周脫髓鞘性多發性神經病的報告（包括格林巴利綜合征，慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病，脫髓鞘性多發性神經病和多灶性運動神經病）。雖然還沒有依那西普用於多發性硬化症患者的臨床試驗，但其他TNF抑制劑對多發性硬化症患者的臨床試驗顯示疾病活動性有所增加。當對曾經或正患有脫髓鞘疾病的患者或者被認為可能增加出現脫髓鞘疾病風險的患者開立處方時，應建議進行包括神經系統評估在內的詳細風險/受益評估。
在類風濕關節炎患者中進行為期2年的對照臨床試驗表明，依那西普與甲氨蝶呤聯合使用不會導致非預期的安全性事件，且依那西普與甲氨蝶呤聯合使用的安全性特點與依那西普或甲氨蝶呤單獨使用時報告的安全性特點相似。目前正在進行長期聯合用葯安全性特點的評估。依那西普與其他改善病情的抗風濕葯物（DMARD）共同使用時，恩利的長期安全性還未確定。
尚未進行依那西普與銀屑病的其他系統療法或光療法共同使用的研究。
腎和肝功能損害
根據葯代動力學資料（參見「葯代動力學」)，肝或腎功能損害患者無需進行劑量調整；針對這些患者的臨床經驗有限。
充血性心力衰竭
充血性心力衰竭（CHF）患者使用依那西普時，醫師應特別謹慎。上市後曾有使用依那西普的患者在有或無明顯促發因素的情況下出現充血性心力衰竭加重的報告。兩項用於評價依那西普治療充血性心力衰竭患者的大規模臨床試驗因缺乏療效而終止。盡管不是最終結論，但其中一項試驗的資料顯示使用依那西普治療的患者可能存在加重充血性心力衰竭的傾向。
酒精性肝炎
在一項II期隨機安慰劑對照的研究中，對48例患有中度或重度酒精性肝炎的住院病人進行依那西普或安慰劑治療。結果顯示，依那西普治療無效，並且治療6個月後，依那西普用葯組的死亡率明顯較高。所以，不推薦酒精性肝炎病人使用依那西普治療。對於患有中度或重度酒精性肝炎的患者使用依那西普治療時，醫生應謹慎使用。
Wegener氏肉芽腫
在一項平均持續時間為25個月安慰劑對照試驗中，89名成年患者接受依那西普和標准療法（包括環磷醯胺、甲氨蝶呤和糖皮質激素），結果並未顯示依那西普對Wegener氏肉芽腫的治療有效。依那西普治療組出現各種類型非皮膚惡性腫瘤的發生率顯著高於對照組。不推薦使用依那西普治療Wegener氏肉芽腫。
治療糖尿病患者的低血糖
有報告對於接受糖尿病治療的患者，開始使用依那西普後會伴有低血糖，需要對一些患者減少治療糖尿病葯物的使用。