Ⅰ 貓咪感染皰疹病毒後會有哪些症狀
貓皰疹病毒(FHV-1)是屬於大型的病毒(100~130nm直徑 )，具有封套及雙股的DNA，於細胞核內進行增殖，並形成核內包涵體。 貓皰疹病毒於酸性下極度不穩定，對熱、乙醚、氯仿、福爾馬林和酚非常敏感，在乾燥的環境中存活不超過12小時，因此本病毒在環境中顯得相當脆弱，一般的消毒劑即能進行有效的消毒。感染對象FHV-1隻會感染貓科動物，也曾於犬分離到本病毒，但其重要性則尚未明了。
病毒經由口鼻、結膜等途徑進入貓的身體，進而引發鼻黏膜上皮細胞的裂解性感染，並藉此傳播至結膜、咽喉、氣管、支氣管及小支氣管，病灶為局部多發性壞死性（嗜中性粒細胞浸潤）及發炎性病灶，曾有報道指出可能會發生短暫的病毒血症，特別是新生兒或低體溫的幼貓，因為貓皰疹病毒喜歡在較低溫度狀況下進行復制。於感染24h之後開始排放病毒，並持續1-3周，急性發病會在10-14d內得到緩解，有些則會形成上呼吸道及眼睛的慢性病灶。
病毒沿著感覺神經散播並且到達神經原元，特別是在三叉神經神經節內，此處就是主要潛伏感染的部位，幾乎所有的感染貓成為終生帶毒。目前並沒有簡單的檢驗方式可以來測得此潛伏狀態，因為病毒的基因會存在感染的神經元細胞核內，並且不進行復制，約有70%的感染貓可經由類固醇的投葯而誘發病毒再活化及排毒，其他可能誘發病毒再活化的緊迫因子包括有泌乳(40%)、環境轉換(18%)。
有些成貓可能會在病毒再活化的時期形成病灶，因為病毒再活化而形成的疾病我們比較喜歡稱為復發( recrudescence)。結膜炎可能會伴隨發生角膜潰瘍，可能形成慢性角膜腐骨病灶，基質性角膜炎(stromal keratitis)是一種繼發性免疫介導性反應，因為病毒會存在角膜上皮細胞或基質內。急性病例若造成鼻甲骨的傷害，就容易使得有些貓咪形成慢性鼻炎 。
初乳的被動免疫
由初乳而來的移行抗體可以在生命開始的最初幾周保護幼貓抵抗疾病的感染，這樣的移行抗體可能可以持續長達10周，但在某些研究則發現約有25%的幼貓在6周齡時就已經沒有移行抗體了 。
主動免疫反應
自然感染的貓皰疹病毒並不會像貓瘟一樣引發所謂的牢固免疫(solid im-munity)， 所以所引發的免疫反應只能對抗疾病，而無法對抗感染，所以在感染150 d之後再度感染皰疹病毒時，仍可觀察到輕微的臨床症狀。病毒中和抗體滴度通常低且爬升慢，有些甚至在感染40 d之後仍未出現，這有可能是因為病毒中和抗體在急性感染期中和了入侵的病毒及消耗於抗體依賴型細胞介導的細胞毒性作用(antibody-dependent cellularcytotoxicity)與抗體誘發性補體細胞溶解作用(antibody-inced complementlysis)中。
就跟其他阿爾法皰疹病毒（alphaherpesvirus）一樣，細胞介導性免疫作用在保護上扮演著非常重要的角色，所以打過預防針的貓就算檢測不到抗體，也未必能就據此認為它容易罹患此疾病，因為它可能還有細胞介導性免疫作用在保護著。相對地，血清轉化作用( seroconversion)己被認為能提供攻毒時的保護作用，在這些病例中，貓皰疹病毒抗體就像扮演著細胞介導性免疫反應的指標一樣，因為要維持B淋巴細胞產生抗體的功能時，是需要T淋巴細胞的（細胞介導性免疫反應），意思就是說，如果有抗體的存在時，就表示會有T淋巴細胞的存在，就是細胞介導性免疫反應的存在，而且因為貓皰疹病毒是一種呼吸道的病原，所以此處會有活躍的細胞免疫及液體免疫反應。
雖然貓皰疹病毒抗體與保護貓咪不發生臨床症狀之間有相關性存在，但並無可用的檢驗方式來預測個別貓咪的保護狀況。
主要引發急性上呼吸道疾病及眼睛疾病，在年輕幼貓會特別嚴重，常常會造成黏膜表面的糜爛及潰瘍、鼻炎及結膜炎，偶爾也會出現被認為具有診斷特異性的角膜樹突狀潰瘍病灶。
典型的臨床症狀包括有發燒、沉鬱、厭食、漿液樣或漿液血色漾( serosanguineous)眼睛及鼻分泌物、結膜充血、打噴嚏及較少見的流涎及咳嗽，常見繼發性的細菌感染，分泌物就會呈現膿樣，容易罹患貓皰疹病毒的幼貓也可能造成原發性肺炎及病毒血症，繼而引發全身性症狀及死亡。
其他較少見的臨床症狀還有口腔及皮膚的潰瘍、皮膚炎及神經症狀，與其他皰疹病毒相比較，貓皰疹病毒感染很少會直接引發流產。
當病毒再活化之後（再復發），有些貓會呈現如上所述的急性細胞溶解性疾病（acute cytolytic disease），有些則進展成慢性的眼睛免疫介導性疾病，實驗已經證實伴隨角膜水腫、炎症細胞浸潤、新生血管形成及最終導致失明的基質性角膜炎( stromal keratitis)就是這樣的致病機理。
角膜腐骨( corneal sequestra)及嗜酸性粒細胞性角膜炎曾在角膜及/或血液中發現到貓皰疹病毒，認為有其關聯性，但仍有些病例是呈現病毒陰性的。與健康貓相比較，有較多比例罹患葡萄膜炎的貓咪可以在眼房中水檢測到貓皰疹病毒的DNA，似乎暗示著貓皰疹病毒可能會引發葡萄膜的發炎。
慢性鼻竇炎經常是打噴嚏及鼻分泌物的病因，也被認為與貓皰疹病毒的感染有關，在某些病例可以檢測到病毒DNA，但對照組也一樣能檢測到，所以皰疹病毒在這樣的病例中並沒有進行病毒復制，暗示著最初是由於貓皰疹病毒的感染所造成，但後續接手的卻是免疫介導性的致病機理，會引發炎症反應及組織構造的破壞與重建，然後導致鼻甲骨及鼻骨的永久性傷害，並且會並發繼發性的細菌感染。
貓皰疹病毒也常常與其他病原一起感染而造成多病原性呼吸道癥候群(multi-agent respiratory syndrome)，包括有杯狀病毒、衣原體、Bordetella bronchiseptica（支氣管敗血波氏桿菌）、葡萄球菌及大腸桿菌
病毒及抗原的偵測
一般還是最喜歡採用PCR來檢測病毒，而病毒分離仍然是檢測貓皰疹病毒感染最准確的檢驗方式，但較耗時 。
核酸的偵測
傳統PCR、巢式PCR及即時PCR現今己常規使用於檢測結膜、角膜或口咽棉棒采樣、角膜刮搔、眼房水、角膜腐骨、血液或活檢病材中是否有貓皰疹病毒DNA的存在，大部分的引子(primer)設計是以胸苷激酶基因高度保守片段作為引子。分子生物學的檢驗似乎比病毒分離或間接熒光抗體染色來得較為敏感。
因為就算是非常微量的病毒核酸也能被PCR所檢測到，但不一定與疾病有關，所以PCR的陽性結果必須要非常小心判讀，即使在病毒非增殖性感染的狀況下仍有可能在角膜或扁桃腺的刮搔物中檢測到病毒DNA，因此它的診斷價值可能是很差的，也是因為采樣樣本的不同就可能會有不同的結果，例如角膜的刮搔及活檢樣本比結膜的樣本較常呈現陽性，另外族群的差異也會影響，例如收容所的貓咪就比家庭飼養的貓咪容易呈現陽性結果。
再者，近期之內接種活毒疫苗的貓咪，是否有可能讓PCR檢測到疫苗中病毒的DNA，這仍未明了，如果真是如此，那接種後的弱毒活毒病毒的DNA到底會存在身體內多久的時間也不得而知。
PCR的陽性結果可能代表著及少量病毒的排放或病毒的潛伏感染，也未必就代表著現在的臨床症狀就是貓皰疹病毒所引發的，但當使用的是定量的即時PCR時，檢測到的病毒濃度就可以提供更進一步的資訊，如果鼻分泌物或眼淚中呈現高病毒濃度時，就表示病毒復制活躍，且與臨床症狀有關，如果濃度低時，就代表潛伏感染 。
病毒分離
病毒分離不似PCR那般敏感，但能確切反映出具有增殖能力的病毒存在，而不是只檢測病毒DNA而己，也可同時檢測是否有貓杯狀病毒。
在貓皰疹病毒初次感染時，很容易從鼻子、結膜及咽喉的棉棒采樣或刮騷樣本或死後的肺臟樣本中分離到病毒，但一旦確認為慢性感染時，就較難分離到病毒。
無症狀的帶毒貓或許可以來進行病毒分離，但無論結果是陽性或陰性，都不太具有診斷意義。用來進行病毒分離的樣本必須在進行熒光染色或rose bengal（玫瑰紅）染色之前採集樣本，採得的樣本應該迅速地送交實驗室，或者在冷藏的狀況下寄送。盡管病毒分離對於初次急性感染有診斷意義，但在邏輯的觀點下，是很少運用於臨床診療上的 。
免疫熒光抗體染色
可以使用熒光抗體染色法來檢測結膜或角膜的抹片上或者活檢樣本上有無貓皰疹病毒特異性蛋白質的存在，與病毒分離一樣，應該在眼睛熒光染色之前進行采樣，否則會出現偽陽性。免疫熒光抗體染色的敏感性是不如病毒分離及PCR的，特別是慢性感染的病例。
對於臨床獸醫師而言，PCR的檢驗是比較方便的，因為他不會受到眼睛熒光染色的影響，而且樣本只要常溫運送即可，另外，也可以同時檢測其他的貓呼吸道及眼睛的病原，特別是貓衣原體及較不可信的貓杯狀病毒 。
抗體偵測
可以藉由血清中和試驗或酶免疫標定法( ELISA)來檢測血清、眼房水及腦脊髓液中的貓皰疹病毒抗體。主要因為自然感染及疫苗接種的原因，所以貓的血清陽性比率是高的，並且，抗體的出現並不與疾病及活動性感染呈正相關，而且也無法區別抗體到底是因為疫苗接種而產生的還是因為感染所致。中和抗體會在初次感染20之後出現，而且不論急性感染或慢性感染，其抗體滴度可能都是低的，所以血清學的檢查在診斷上的意義就不大了 。
支持療法
嚴重感染的貓咪可能會因為進食不足及流涎而造成鉀離子及碳酸氫鹽的流失，所以最好經由靜脈輸液來讓患畜糾正脫水、矯正離子及酸鹼平衡。進食對貓咪很多疾病而言都是非常重要的，很多貓咪不
吃是因為嗅覺的喪失及口腔的潰瘍，應該給予適口性佳的食物，並且適當地加溫及翻攪來增加貓咪的進食慾望，也可以給予食慾促進劑，如cyproheptadine（賽庚定），如果貓咪超過3d仍然不主動進食時，就建議放置餵食管。
所有急性感染的病例都建議給予呼吸道穿透性良好的廣效性抗生素來預防繼發性細菌感染。鼻腔的分泌物應該以生理鹽水來清理干凈，並且塗上凡士林葯膏來避免分泌物黏附在鼻孔周圍上，也可以給予一些黏液溶解性葯物，如bromhexine（溴己新），眼睛則給予不含類固醇的抗生素眼葯水或眼葯膏，每天數次，霧化治療可以增加分泌物的溶解及維持呼吸道的濕度 。
抗病毒治療
L-Iysine（左旋賴氨酸）500 mg/cat（幼貓250 mg）bid po可混在食物同服；
有報道指出famciclovir（泛昔洛韋）30 mg/kg bid po，實驗組患貓症狀有明顯改善，未見明顯副作用，可一直服用到症狀有改善
Ⅱ hsv2-DNA結論陰性或陽性什麼意思
HSV2為皰疹病毒2型。
生殖器官的皰疹病毒感染主要由HSV-2型引起。
陰性是正常結果。
陽性是非正常結果，結合症狀分析，需要就診於專業醫師。
切勿投醫於私立醫院或者診所~~
Ⅲ 單純皰疹病毒igg抗體陽性igm抗體為陰性對胎兒有什麼影響
您好！ 問題分析：IGM陰性代表目前沒有感染病毒，IGG陽性代表曾經感染過病毒。單純皰疹病毒抗體IGM為陰性，表明你目前沒有感染此病毒，所以對胎兒沒有影響。 康復指導：沒有影響！但是要確保在懷孕頭三個月無復發狀況 在分娩時如有復發採取剖宮產。 感謝您關注問病網，祝您健康！
Ⅳ 單細胞皰疹病毒2igm igg都陰性是不是代表不傳染啊
指導意見：
你好，都是陰性就是沒有感染，當然也就不傳染的，你不必擔心。
Ⅳ 抗心磷脂抗體，抗巨細胞病毒IGM,抗風疹病毒IGM,抗弓形蟲IGM,抗單純皰疹病毒IGM-2，都是陰性正常嗎
正常的，陽性才不正常。。。。
Ⅵ 抗單純皰疹病毒2IgG陽性，2-IgM陰性，是什麼意思啊很嚴重的病嗎
這個是生殖器皰疹。
Ⅶ HSV-llgM皰疹病毒抗體陰性 HSV-llgG皰疹病毒抗體陽性 幫忙看看，嚴重嗎
請說症狀，幫你中醫治療。
Ⅷ EB病毒簡介
目錄
- 1 拼音
- 2 英文參考
- 3 EBv特異性抗體的檢測
- 4 嗜異性抗體凝集試驗
- 5 化驗參考
- 5.1 英文名
- 5.2 正常值
- 5.3 化驗結果意義
- 5.4 化驗取材
- 5.5 化驗方法
- 5.6 化驗類別
- 5.7 參考資料
1 拼音
EB bìng dú
2 英文參考
EB virus
EB病毒（epsteinbarr virus,EBv）是epstein和barr於1964年首次成功地將burkitt非洲兒童淋巴瘤細胞通過體外懸浮培養而建株，並在建株細胞塗片中用電鏡觀察到皰疹病毒顆粒，故名。EB病毒的形態與其他皰疹病毒相似，圓形、直徑180nm，基本結構含核樣物、衣殼和囊膜三部分。核樣物為直徑45nm的緻密物，主要含雙股線性dna，其長度隨不同毒株而異平均為17.5×104 bp分子量108。衣殼為20面體立體對稱，由162個殼微粒組成。囊膜由感染細胞的核膜組成，其上有病毒編碼的膜糖蛋白，有識別淋巴細胞上的EB病毒受體，及與細胞融合等功能。此外在囊膜與衣殼之間還有一層蛋白被膜。
愛潑斯坦（M．A．Epstein）等1964年在確定為伯基特氏淋巴瘤細胞株中發現了一種皰疹病毒。因為懷疑腫瘤可由伯基特氏淋巴瘤感染而引起，故對它進行了廣泛地研究。（1）從伯基特氏淋巴瘤的細胞株中看到有E．B病毒；（2）報道在伯基特氏淋巴瘤或傳染性單核細胞增多症（infectious mononucleosis）中分離到的皰疹病毒接種於南美狨（marmoset）能引起淋巴瘤；（3）人淋巴細胞的細胞株具有全部E．B病毒的基因等，並相繼報道伯基特氏淋巴瘤的病原體就是此病毒基因。作為相類似的動物腫瘤性疾病有：蛙的腎臟腫瘤與蛙皰疹病毒；雞的馬立克氏病與馬立克氏病毒；由松鼠猴（squirrelmonkey）體內分離到的猴皰疹病毒（herpes saimiri virus）與引起夜猴（owl monkey）和狨（marmoset）的惡性淋巴瘤等。其他方面還懷疑E．B病毒與鼻咽癌（nasopharyngeal carcinoma）有關。另還了解到與本病毒有相同抗原性的病毒能引起傳染性單核細胞增多症。
EB病毒僅能在b淋巴細胞中增殖，可使其轉化，能長期傳代。被病毒感染的細胞具有EBv的基因組，並可產生各種抗原，已確定的有：EBv核抗原（EBna），早期抗原（ea），膜抗原（ma），衣殼抗原（vca），淋巴細胞識別膜抗原（lydma）。除lydma外，鼻咽癌患者EBna、ma、vca、ea均產生相應的lgg和lga抗體，研究這些抗原及其抗體，對闡明EBv與鼻咽癌關系及早期診斷均有重要意義。EB病毒長期潛伏在淋巴細胞內，以環狀dna形式游離在胞漿中，並整合天染色體內。EB病毒在人群中廣泛感染，根據血清學調查，我國3～5歲兒童EB病毒vcalgg抗體陽性率達90%以上，幼兒感染後多數無明顯症狀，或引起輕症咽炎和上呼吸道感染。青年期發生原發感染，約有50%出現傳染性單核細胞增多症。主要通過唾液傳播，也可經輸血傳染。EB病毒在口咽部上皮細胞內增殖，然後感染b淋巴細胞，這些細胞大量進入血液循環而造成全身性感染。並可長期潛伏在人體淋巴組織中，當機體免疫功能低下時，潛伏的EB病毒活化形成得復發感染。人體感染EBv後能誘生抗EBna抗體，抗ea抗體，抗vca抗體及抗ma抗體。已證明抗ma抗原的抗體能中和EBv。上述體液免疫系統能阻止外源性病毒感染，卻不能消滅病毒的潛伏感染。一般認為細胞免疫（如t淋巴細胞的細胞毒反應）對病毒活化的「監視」和清除轉化的b淋細胞起關鍵作用。由EBv感染引起或與EBv感染有關疾病主要有傳染性單核細胞增多症、非洲兒童淋巴瘤（即burkitt淋巴瘤）、鼻咽癌。
傳染性單核細胞增多症
傳染性單核細胞增多症是一種急性淋巴組織增生性疾病。多見於青春期初次感染EBv後發病。臨床表現多樣，但有三個典型症狀為發熱、咽炎和頸淋巴結腫大。隨著疾病的發展，病毒可播散至其他淋巴結。肝脾臟大、肝功能異常，外周血單核細胞增多，並出現異型淋巴細胞。偶而可累及中樞神經系統（如腦炎）。此外，某些先天性免疫缺陷的患兒中可呈現致死性傳染性單核白細胞增多症。
非洲兒童淋巴瘤
多見於5～12歲兒童，發生於中非新幾內亞和美洲溫熱帶地區呈地方性流行。好發部位為顏面、齶部。所有病人血清含hbv抗體，其中80%以上滴度高於正常人。在腫瘤組織中發現EBv基因組，故認為EBv與此病關系密切。
鼻咽癌
多發生於40歲以上中老年人。hbv與鼻咽癌關系密切，表現（1）在所有病例的癌組織中有EBv基因組存在和表達（2）病人血清中有高效價EBv抗原（主要hcv和ea）的lgg和 lga 抗體。（3）一病例中僅有單一病毒株，提示病毒在腫瘤起始階段已進入癌細胞。
3 EBv特異性抗體的檢測
用免疫酶染色法或免疫熒光技術檢出血清中EBvlgg抗體，可診斷為EBv近期感染。在鼻咽癌血清中可測出vcalgg抗體達90%左右，病情好轉；抗體效價不降，因此對鼻咽癌診斷及預後判斷有價值。尤其我國學者大規模人群調查，發現抗ealga效價上升，極大地增加了得鼻咽癌的危險性，為該癌腫的早期診斷，提供了重要手段。
4 嗜異性抗體凝集試驗
主要用於傳染性單核白細胞增多症的輔助診斷，患者於發病早期血清可出現lgm型抗體，能凝集綿羊紅細胞，抗體效價超過1：100有診斷意義，但只有60～80%病例呈陽性，且少數正常人和血清病病人也含有此抗體，不過正常人和血清病人的抗體經豚鼠腎組織細胞吸收試驗，可變為陰性。
5 化驗參考
5.1 英文名
EpsteinBarr virus
5.2 正常值
正常成人陰性。
5.3 化驗結果意義
鼻咽癌者IgA/VCA抗體陽性陽性血清可繼續稀釋至1:2560，佪恲耛覃陾來檢測最高陽性滴度。這對判斷鼻咽癌療效與預後有一定幫助。
5.4 化驗取材
血液
5.5 化驗方法
病毒的血清學檢查
5.6 化驗類別
Ⅸ 查出皰疹病毒II是陽性，復查是陰性，再次用復查的血樣檢查是弱陽性，請問我還要不要再次抽血檢查
關鍵是你有沒有症狀？
有沒有出現在生殖器部位出過水皰