1. dna和rna病毒舉例
DNA病毒：
1、皰疹病毒
是一類較大的雙鏈DNA病毒，有100多鍾，根據其理化性質分α、β、γ、未分類皰疹病毒四個亞科。α皰疹病毒增殖速度快，引起細胞病變。β皰疹病毒，生長周期長，感染細胞形成巨細胞。γ皰疹病毒，感染的靶細胞是淋巴樣細胞，可引起淋巴增生。
皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛，可感染人類和其他脊椎動物。Herpes這個字源於希臘文，意思是蛇樣爬行，皰疹病毒是指帶狀皰疹病毒。爬行類、魚類、蛙類和人體內的皰疹病毒形態相似，但抗原性、基因組DNA中G+C含量和病毒DNA的序列均不相同。
病毒顆粒由162個有孔的子粒排列成多面體的衣殼，外有20多個多肽的脂質包膜。病毒基因組是線狀雙鏈DNA分子。
2、天花病毒
天花是由天花病毒引起的一種烈性傳染病，也是到目前為止，在世界范圍被人類消滅的唯一一個傳染病。感染天花病毒後的潛伏期平均約為12天（7-17天）。感染後的初期症狀包括：高燒、疲累、頭疼、心跳加速及背痛。2-3天後，會有典型的天花紅疹明顯地分布在臉部、手臂和腿部。
在發疹的初期，還會有淡紅色的塊狀面積伴隨疹子而出現。病灶在幾天之後開始化膿，直到第2個星期開始結痂。接下來的3-4周慢慢發展成疥癬，然後慢慢剝落。天花是感染痘病毒引起的，患者在痊癒後臉上會留有麻子，「天花」由此得名。
3、乙型肝炎病毒
是引起乙型肝炎（簡稱乙肝）的病原體，屬嗜肝DNA病毒科，該科病毒包含正嗜肝DNA病毒屬和禽嗜肝DNA病毒屬兩個屬，引起人體感染的是正嗜肝DNA病毒屬。HBV感染是全球性的公共衛生問題，隨著基因工程疫苗的生產和投入，乙肝疫苗的普及率逐年上升，感染率呈下降趨勢。
RNA病毒：
4、煙草花葉病毒
煙草花葉病毒，為RNA病毒，是煙草花葉病等的病原體，屬於Tobamovirus群，是目前煙草生產上分布最廣、發生最為普遍的一類病害，對煙草的危害極大。煙草花葉病和番茄花葉病早為一般所了解。葉上出現花葉症狀，生長陷於不良狀態，葉常呈畸形。
煙草本是生長在墨西哥的一種植物十五世紀到十六世紀，哥倫布、麥哲倫等發現「新大陸」時見到當地人有抽煙的的習慣，便把煙草帶回歐洲。之後，煙草很快便繁殖開了。這種病毒通常作用於植物。
5、艾滋病
艾滋病是一種危害性極大的傳染病，由感染艾滋病病毒（HIV病毒）引起。HIV是一種能攻擊人體免疫系統的病毒。它把人體免疫系統中最重要的CD4T淋巴細胞作為主要攻擊目標，大量破壞該細胞，使人體喪失免疫功能。
因此，人體易於感染各種疾病，並可發生惡性腫瘤，病死率較高。HIV在人體內的潛伏期平均為8～9年，患艾滋病以前，可以沒有任何症狀地生活和工作多年。
2. 關於生物學上表皮的定義 出處
釋義： ①人和動物皮膚的外層。由胚胎時期外胚層形成。具有抗摩擦和抗損傷的作用。 ②植物初生組織表面的細胞層。一般由單層、無色而扁平的活細胞構成。它是植物體和外界環境接觸的最外層細胞。
基本解釋 :[epidermis;cuticle] 動物體和植物體的最表面被覆層
詳細解釋 :1. 動、植物體表面的一層組織。
成人表皮主要由三種細胞構成，除角質形成細胞外，還包括黑素細胞(melanocyte)和郎格漢斯細胞(Langerhans』cell)。此外，在某些部位還存在默克爾細胞(Merkcl Cell)．
角質形成細胞(keratinocyte)
是一種不斷分化的復層鱗狀上皮細胞，其分化的最終階是形成角蛋白(keratin)。目前已鑒定出多種角蛋白基因，主要包括酸性和鹼性兩大類角蛋白基因。根據角質形成細胞的發展階段和特點，從內向外可將其分為五層。基底細胞層(basal cell layer)又稱生發層，為一層柱狀上皮，位於表皮最下層，正常情況下大約有30％的基底細胞進入分裂象。主要產生新的表皮細胞。棘細胞層(pricklC ccu layer)一般由4—8層多角形帶棘突的細胞組成。下部的棘細胞也有分裂功能，可參與創傷癒合。上部的棘細胞漸趨扁平，與顆粒層細胞相連。棘細胞胞漿內的張力微絲較基底細胞的為多，是向角化發展的過程。顆粒層（stratumgranulosum）一般為2—4層梭形細胞，是進一步向角質層分化的細胞。角質層增厚時顆粒層也相應地增厚。這些細胞中有較多大小不等、形狀不規則、嗜鹼性的透明角質顆粒(keratohyaline granules)。細胞核和細胞器在顆粒層中溶解。透明層（stratum lucid—um)僅旦於手掌和足跖表皮，是角質層的前期。為2—3層扁平、境界不清、無核、緊密相連的細胞。角質層(stratum corneum)是由4—8層已經死亡的扁平無核細胞所組成的保護層。其細胞器已經溶解，水分丟失，細胞膜變厚，細胞中充滿了由透明角質顆粒分解而產生的含硫的基質與張力微絲招融合而成的軟纖維性蛋白，即角蛋白。
表皮細胞通過時間和表皮更替時間
角質形成細胞的分化成熟表現為從基底層到向角質層的逐漸移行。在單一移行過程中，角質形成；阻胞的形狀和功能也逐漸發生著變化，從單層柱狀上皮的基底層到扁平的細胞核消失的角質層。新生的基底細胞進入棘細胞層，然後上移到顆粒層的最上層，約需14天；再通過角質層而脫落下來又霈14天，共28天，稱表皮細胞通過時間(transit time)，如果加上基底細胞的分裂周期13-19天，共約41一47天，稱為表皮更替時間(turn ovel．timc)。了解角質形成細胞的細胞動力學特性對理解某些皮膚疾病的發病機制十分重要。在銀屑病患者，基底細胞分裂周期縮短為37．5小時，表皮更替時間也縮短到8~10天細胞不被部分這個並發出成熟，因此形成角化不全，臨床表現為大量鱗屑。
橋粒(dcsmosomes)
角質形成細胞之間藉助橋粒互相連接，光鏡下的橋粒呈棘刺狀，電鏡下可見中央層(cerltralstratum)和附著斑(attachment plaquc)，其上有張力微絲(tonofilament附著。橋粒主要由橋粒(desmosomallcorc)和橋粒斑(desmosomalplaqtlc)兩類蛋白組成。新生的角質形成細胞自基底層向上移行，故有人認為橋粒可以分開並重新形成。張力微絲是角蛋白的前身，它對保持細胞的形態起重要作用，也是形成角蛋白的重要成分。橋粒的作用是維持細胞間的連接，一旦橋粒受到破壞，則會引起角質形成細胞的松解而出現表皮內皰，如天皰疹。
表皮下基底膜帶
表皮與真皮之間的連接由向真皮伸入的表皮腳(epidermal ridges or pegs）和向表皮伸人的真皮乳頭(dermal papilkae）浪狀互相鑲嵌而成。用PAS染色，在表皮與真空交界處可見含有糖蛋白的紅染帶，稱為表皮下基底膜帶(subeoithelial basement membranezone)。電鏡下該帶分為四層：①基底細胞膜，包括半橋粒(hemidesmosome、附著斑和基底層下緻密板)；②透明板(lamina lucida)為厚約30—40mm的電子透明帶；含大皰性類天皰瘡抗原；③基底板(basal lamina)，又稱緻密板(1arrdm densa)，為35—45nm厚的電子緻密帶，系光鏡下的基底膜，主要由Ⅳ型膠原組成；④緻密板下帶，主要由膠原纖(collagenfibril) 和錨狀纖維（Anchoring fibril)組成，後者的主要成分是Ⅶ型膠原。了解表皮下基底膜帶的結構將有助於理解氣天性和後天性大皰性皮膚病的發病機制。基底細胞底部的細胞膜上只有半個橋粒狀結構，稱之為半橋粒(henli-desmosome)。許多纖細的纖維將半橋粒與其下的真皮膠原纖維結合起來，故正常表皮與真皮間的連接是比較角化過程 角蛋白是角質形成細胞分化後的最終產物，其功能主要是抵抗機械性、理化因素和微生物的侵襲。對機體起到防護作用。角蛋白是一個大家族，其中有30餘種，按照其基因可以分為兩大類，鹼性的工型和酸性的Ⅱ型角蛋白。角蛋白一般成對存在，分別包含工型和Ⅱ型各一種角蛋白。在基底細胞和棘細胞中主要是角蛋白K5和K14，隨著細胞向上逐漸分化，到顆粒層和角質層則被角蛋白Kl和Kl。替代。在銀屑病等表皮增生過度性疾病中則可見到角蛋白K6和K16。單純性大皰表皮鬆解症和大皰性紅皮病性魚鱗病均與角蛋白基因突變有關。
黑素細胞
位於基底層中，約占基底層細胞的1%。其主要作用是產生黑素(mclanin)。黑素細胞藉助其較多的樹枝突起，向鄰近的一些基底細胞和棘細胞輸送黑素顆粒。每個黑素細胞藉助樹枝狀突起可與大約36個角質形成細胞接觸，形成表皮黑素單位。用銀染色及DOPA反應可示其胞漿及樹枝狀突起中有黑素小體(melanosome)。其中富含酪氨酸酶，黑素即在此小體中合成。角質形成細胞吞噬經黑素細胞樹突輸送來的黑素顆粒，後者在基底層細胞核上方較多，起到反射光線的作用。膚色的差異主要與黑素細胞產生黑素的數量有關而與黑素細胞的數目無關。黑素細胞在暴露部位如面部及乳暈、腋窩、生殖器、會陰部等處較多。
郎格漢斯細胞（Langerhans』cell)
為一種樹枝狀細胞，主要分布於棘細胞間，占表皮細胞的3％一5％。氯化金染色可見樹枝狀突起，s00、CDl及Atp酶染色陽性，DOPA染色陰性，無橋粒。電子顯微鏡下可見其胞漿中有呈網球拍狀的顆粒(Birbeck granule)。其麥面具有C3b和IgG、IgE的Fc受體，攜帶HLA-DR、-DP和-DQ抗原。現已證實它起源於骨髓而進入表皮，屬於單核一吞噬細胞系統，它與移植排斥、原發接觸致敏和免疫監視等許多免疫反應密切相關，是一種重要的。有吞噬作用並能加工及遞呈抗原的免疫活性細胞。
默克爾細胞（Merkel』s cell）
接近基底層，不分枝，與角質形成細胞之間有橋粒相連。腦漿中有一些橢圓形顆粒，顆粒中含有神經介質。這種細胞多見於掌跖、指趾、口唇及生殖器、毛囊等部位，推測其功能與皮膚的精細觸覺有關。
3. 高中生物：病毒增值的方式是什麼二分裂以二分裂增值的生物有哪些
不是而分裂，，，以二分裂增值的生物的真核生物，細菌。
病毒增值的方式
病毒體在細胞外是處於靜止狀態，基本上與無生命的物質相似，當病毒進入活細胞後便發揮其生物活性。由於病毒缺少完整的酶系統，不具有合成自身成份的原料和能量，也沒有核糖體，因此決定了它的專性寄生性，必須侵入易感的宿主細胞，依靠宿主細胞的酶系統、原料和能量復制病毒的核酸，藉助宿主細胞的核糖體翻譯病毒的蛋白質。病毒這種增殖的方式叫做「復制（Replication）」。病毒復制的過程分為吸附、穿入、脫殼、生物合成及裝配釋放五個步驟，又稱復制周期(Replication cycle)。
一、吸附
吸附（Adsorption）是指病毒附著於敏感細胞的表面，它是感染的起始期。特異性吸附是非常重要的，根據這一點可確定許多病毒的宿主范圍，不吸附就不能引起感染。細胞與病毒相互作用最初是偶然碰撞和靜電作用，這是可逆的聯結。脊髓灰質炎病毒的細胞表面受體是免疫球蛋白超家族，在非靈長類細胞上沒有發現此受體，而猴腎細胞、Hela細胞和人二倍體纖維母細胞上有它的受體，故脊髓來質炎病毒能感染人體鼻、咽、腸和脊髓前角細胞，引起脊髓灰質炎（小兒麻痹）。水磨石病毒的細胞表面受體是含唾液酸（N-乙醯神經氨酸）的糖蛋白，它與流感病毒表面的血凝素剌突（受體連結蛋白）有特殊的親和力，如用神經氨酸酶破壞該受體，則流感病毒不再吸附這種細胞。此外，HIV受體為CD4；鼻病毒的受體為細胞粘附分子-1（1CAM-1）；EB病毒的受體為補體受體-2（CR-2）。病毒吸附也受離子強度、pH、溫度等環境條件的影響。研究病毒的吸附過程對了解受體組成、功能、致病機理以及探討抗病毒治療有重要意義。
二、穿入
穿入（Penetration)是指病毒核酸或感染性核衣殼穿過細胞進入胞漿，開始病毒感染的細胞內期。主要有三種方式：（1）融合(Fusion)，在細胞膜表面病毒囊膜與細胞膜融合，病毒的核衣殼進入胞漿。副粘病毒以融合方式進入，如麻疹病毒、腮腺炎病毒囊膜上有融合蛋白，帶有一段疏水氨基酸，介導細胞膜與病毒囊膜的融合。（2）胞飲(Viropexis)，由於細胞膜內陷整個病毒被吞飲入胞內形成囊泡。胞飲是病毒穿入的常見方式，也是哺乳動物細胞本身具有一種攝取各種營養物質和激素的方式。當病毒與受體結合後，在細胞膜的特殊區域與病毒病毒一起內陷形成膜性囊泡，此時病毒在胞漿中仍被胞膜覆蓋。某些囊膜病毒，如流感病毒藉助病毒的血凝素（HA）完成脂膜間的融合，囊泡內低Ph環境使HA蛋白的三維結構發生變化，從而介導病毒囊膜與囊泡膜的融合，病毒核衣殼進入胞漿。（3）直接進入，某些無囊膜病毒，如脊髓灰質炎病毒與受體接角後，衣殼蛋白的多肽構形發生變化並對蛋白水解酶敏感，病毒核酸可直接穿越細胞膜到細胞漿中，而大部分蛋白衣殼仍留在胞膜外，這種進入的方式較為少見。
三、脫殼
穿入和脫殼是邊續的過程，失去病毒體的完整性被稱為「脫殼(Uncoating)」。人脫殼到出現新的感染病毒之間叫「隱蔽期」。經胞飲進入細胞的病毒，衣殼可被吞噬體中的溶酶體酶降解而去除。有的病毒，如脊髓灰質炎病毒，在吸附穿入細胞的過程中病毒的RNA釋放到胞漿中。而痘苗病毒當其復雜的核心結構進入胞漿中後，隨之病毒體多聚酶活化，合成病毒脫殼所需要的酶，完成脫殼。
四、生物合成
DNA病毒的RNA病毒在復制的生化方面有區別，但復制的結果都是合成核酸分子和蛋白質衣殼，然後裝配成新的有感染性的病毒。一個復制周期大約需6～8小時。
（一）雙股DNA病毒的復制
多數DNA病毒為雙股DNA。
雙股DNA病毒，如單純疹病毒和腺病毒在宿主細胞核內的RNA聚合酶作用下，從病毒DNA上轉錄病毒mRNA，然後轉移到胞漿核糖體上，指導合成蛋白質。而痘苗病毒本身含有RNA聚合酶，它可在胞漿中轉錄mRNA。mRNA有二種：早期m RNA，主要合成復制病毒DNA所需的酶，如依賴DNA的DNA聚合酶，脫氧胸腺嘧啶激酶等，稱為早期蛋白；晚期mRNa ，在病毒DNA復制之後出現，主要指導合成病毒的結構蛋白，稱為晚期蛋白。
子代病毒DNA的合成是以親代DNA為模板，按核酸半保留形式復制子代雙股DNA。DNA復制出現在結構蛋白合成之前。
（二）單股RNA病毒的復制
RNA病毒核酸多為單股，病毒全部遺傳信息均含在RNA中。根據病毒核酸的極性，將RNA病毒分為二組：病毒RNA的鹼基序列與mRNA完全相同者，稱為正鏈RNA病毒。這種病毒RNA可直接起病毒mRNA的作用，附著到宿主細胞核糖體上，翻譯出病毒蛋白。從正鏈RNA病毒顆粒中提取出RNA，並注入適宜的細胞時證明有感染性；病毒RNA鹼基序列與mRNA互補者，稱為負鏈RNA病毒。負鏈RNA病毒的顆粒中含有依賴RNA的RNA多聚酶，可催化合成互補鏈，成為病毒mRNA，翻譯病毒蛋白。從負鏈RNA病毒顆粒中提取出的RNA，因提取過程損壞了這種酶，從而無感染性。
1．正鏈RNA病毒的復制以脊髓灰質炎病毒為例，侵入的RNA直接附著於宿主細胞核糖體上，翻譯出大分子蛋白，並迅速被蛋白水解酶降解為結構蛋白和非結構蛋白，如依賴RNA的RNA聚合酶。在這種酶的作用下，以親代RNA為模板形成一雙鏈結構，稱「復制型（Replicative form）」。再從互補的負鏈復制出多股子代正鏈RNA，這種由一條完整的負鏈和正在生長中的多股正鏈組成的結構，秒「復制中間體(Replicative intermediate) 」。新的子代RNA分子在復制環中有三種功能：（1）為進一步合成復制型起模板作用；（2）繼續起mRNA作用；（3）構成感染性病毒RNA。
2．負鏈RNA病毒的復制流感病毒、副流感病毒、狂犬病毒和腮腺炎病毒等有囊膜病毒屬於這一范疇。病毒體中含有RNA的RNA聚合酶，從侵入鏈轉錄出mRNA，翻譯出病毒結構蛋白和酶，同時又可做為模板，在依賴RNA的RNA聚合酶作用下合成子代負鏈RNA。
圖21-4 DNA病毒復制的主要步驟
（三）逆轉錄病毒的復制
逆轉錄病毒（Retrovirus）又稱RNA腫瘤病毒(Oncornavirus) ，病毒體含有單股正鏈RNA、依賴RNA的DNA多聚酶（逆轉錄酶）和tRNA。其復制過程分二個階段：第一階段，病毒核時進入胞漿後，以RNA為模板，在依賴RNA的DNA多聚酶和tRNA引物的作用下，合成負鏈DNA（即RNA：DNA），正鏈RNA被降解，進而以負鏈DNA為模板形成雙股DNA（即DNA：DNA），轉入細胞核內，整合成宿主DNA中，成為前病毒。第二階段，前病毒DNA轉錄出病毒mRNA，翻譯出病毒蛋白質。同樣從前病毒DNA轉錄出病毒RNA，在胞漿內裝配，以出芽方式釋放。被感染的細胞仍持續分裂將前病毒傳遞至子代細胞。
（四）病毒蛋白的合成與修飾
病毒mRNA在宿主細胞聚核糖體上翻譯合成病毒結構蛋白和非結構蛋白，結構蛋白是病毒結構的組成成分，非結構蛋白雖然不是病毒的結構成分，但是在病毒復制中具有重要功能，大多是一些催化、調節病毒復制的酶類和調控蛋白。
通常動物病毒mRNA僅翻譯一條連續的完整的病毒多肽鏈，這種mRNA叫做單順反子mRNA (Monocistronic mRNA) 。分段基因級病毒，如流感病毒，核酸分為8個節段，每一節段轉錄一條mRNA，翻譯一種病毒蛋白。有的病毒，如脊髓灰質炎病毒，病毒RNA本身做為,mRNA，首先翻譯出一大分子蛋白，然後在特殊位點被細胞或病毒蛋白水解酶裂解為許多小分子病毒蛋白，包括結構蛋白和非結構蛋白。也有的病毒，如披膜病毒，基因組上有多處轉錄起始和終止碼，分別轉錄出單順反子mRNA並合成各自的病毒蛋白。DNA的轉錄發生在細胞核內，轉錄產物經剪切拼接，並在3'端聚腺苷酸化，5'端加上甲基化帽，轉送入胞漿，合成病毒蛋白。
某些病毒蛋白合成後需要修飾，如磷酸化、糖基化等。由病毒和細胞的蛋白激酶完成磷酸化，這是活化或滅活某些蛋白的一種方式。病毒糖蛋白是在胞漿中與膜相連的核糖體上合成，經粗面內質網、平滑內質網、高爾基氏體到達細胞膜，在此過程中被糖基化。
五、裝配與釋放
新合成的病毒核酸和病毒結構蛋白在感染細胞內組合成病毒顆粒的過程稱為裝配（Assembly），而從細胞內轉移到細胞外的過程為釋放(Release)。大多數DNA病毒，在核內復制DNA，在胞漿內合成蛋白質，轉入核內裝配成熟。而痘苗病毒其全部成份及裝配均在胞漿內完成。RNA病毒多在胞漿內復制核酸及合成蛋白。感染後6個小時，一個細胞可產生多達10，000個病毒顆粒。
病毒裝配成熟後釋放的方式有：（1）宿主細胞裂解，病毒釋放到周圍環境中，見於無囊膜病毒，如腺病毒、脊髓灰質炎病毒等；（2）以出芽的方式釋放，見於有囊膜病毒，如皰疹病毒在核膜上獲得囊膜，流感病毒在細胞膜上獲得囊膜而成熟，然後以出芽方式釋放出成熟病毒。也可通過細胞間橋或細胞融合鄰近的細胞。
病毒的增殖不只是產生有感染性的子代，絕大多數動物病毒在大量感染的情況下，經多次增殖會產生缺損干擾顆粒（Defective interfering particles），它是能幹擾親代病毒復制的缺損病毒，其核酸有部分缺損或被宿主DNA片段替換。缺損干擾顆粒的基本特性是：（1）本身不能繁殖；（2）有輔助病毒存在時方能增殖；（3）干擾同種病毒而不幹擾異種病毒的增殖；（4）在感染細胞內與親代病毒競爭性增殖。由於缺損干擾顆粒的產生，使同種感染性病毒數量減少，在導致病毒的持續性感染中具有一定的作用，但疫苗中含有大量缺損干擾顆粒會影響活疫苗的免疫效果。
4. 家養小狗身上長紅皰疹病怎麼治癒
瘙 癢 瘙癢是臨床上一個比較棘手的問題。實驗證明，犬的皮膚存在癢感的感受器，並通過神經末梢傳向大腦。患部組織胺的釋放能促進癢感。抓癢因壓痛有止癢作用，但又促進釋放更多的組織胺，加重癢感，形成癢— 抓的惡性循環，導致更為嚴重的皮膚損傷和炎症。 （一）疥蟎病 犬屬疥蟎是犬奇癢的主要原因，它寄生於犬的表皮層，由於其爬行的機械刺激和排泄物、分泌物引起皮膚過敏而致癢。 犬疥蟎的傳播主要是接觸性感染，多呈散發。 【診斷要點】
診斷 1、疥蟎引起犬的奇癢，由於持久的搔抓和摩擦，患部呈紅腫、少毛，以致破損。 2、犬疥蟎可發生於各種年齡、品種的犬，多見於犬的眼區、四肢等。 3、大屬疥蟎亦能感染人，引起紅色的小丘疹。 4、刮取犬的皮屑和被毛，直接鏡檢或10％氫氧化鈉熱消化後顯微鏡下檢察，發現蟲體即可確診。 防治 犬屬疥蟎生活周期為3個月，污染的草墊等物品可再度引起犬的感染，因此徹底的消除犬疥蟎至少 4周的連續治療和消毒。 1、去掉污染鋪墊，以l％敵敵畏等殺蟲劑消毒環境。 2、硫磺皂或含六六六的洗發劑清洗犬體。 3、以1:5稀釋石流合劑成或丙體六六六等殺蟲劑葯浴或塗擦，因犬皮膚易吸收有毒物質而引起中毒，葯浴保留時間一般不應超過3o分鍾。 4、為減輕瘙癢，促進創部癒合，可服用皮質激素類葯物4—5天，但長期用葯可因抑制免疫而加重犬的感染。 5、人皮膚的犬疥蟎丘疹，塗以石硫合劑。 6、避免犬與其它病犬、家畜的接觸。 （二）蚤 臨床上還見到蚤聖的搔擾，而引起犬的瘙癢。蚤在皮膚上爬行引起皮膚發癢，但主要的是蚤的叮咬所引起的皮膚過敏反應，這種炎症多見於犬的背部、尾下等處、因自殘而出現脫毛、滲出性皮炎以及色素沉著等。 【診斷要點】
診斷時可用一張浸濕的白紙放於犬體下，捋犬的被毛，收集皮屑於紙上，蚤的血性排泄物可以迅速在紙上產生血跡，犬體噴殺蟲劑後，收集的皮屑可見到死亡的蚤，多數的犬蚤是來源於貓。 防治措施：1、蚤的生活可以離開犬體，因此有效的環境消毒是重要的預防措施，避免犬與貓接觸。 2、各種殺蟲劑對蚤均有效，Resmethrim Promise是對犬低毒、無氣味、高效殺蟲劑，較適合作業犬使用。 3、較重的皮膚瘙癢和炎症反應，可局部或全身使用皮質激素，以減輕炎症反應。 臨床上很多節肢動物，如虱、蜱、蚊的叮咬，均可引起犬不同程度的瘙癢，應給予區分。 （三）非特異性瘙癢 當犬的寄生蟲性瘙癢排除後，仍有部分患犬查不出原因，治療可發現，皮質激素能迅過減緩這類病犬的症狀，其可能有下列情況： 1、過敏：在排除其它病因的基礎上，根據全身實發性疹塊，瘙癢可以初步診斷，葯物治療有助於診斷。 抗組織胺葯物，皮質激素類、腎上腺以及化學抗過敏葯物（撲爾敏、甲申酸鈉等）是有特效的，避免犬與可疑的致病環境因素接觸，犬的瘙癢將明顯好轉。 2、環境因素：濕熱、濕冷、過於乾燥、多變的氣候都可直接或間接的作用犬體引起瘙癢。如冬季烤火爐的犬，常有被皮毛（應）乾燥，皮屑過多和瘙癢等，限制其烤火將明顯好轉。 飼養在水泥地面的犬，因其肘部常接觸地面，幾乎每頭犬都可見到該部位脫毛，皮膚增厚，色澤變黑，胼胝和經常地瘙癢。 草墊、木屑等鋪墊物均可直接刺激犬的皮膚，也可因其所帶的污染物、細菌、寄生蟲的作用而致癢。消除這些致病環境因素，犬的瘙癢將明顯好轉。 3、食物因素：臨床經驗表明，犬必需脂肪酸、維生素、礦物質等營養物質的缺乏場伴有不同程度的瘙癢，盡管犬用飼料是營養全價的，但對一些查不出病因的瘙癢犬服用維生素和脂肪酸是有益的。 4、神經機能紊：這一類病犬可能與中樞神經系統紊亂有關，例如假狂犬病和狂犬病病犬就屬這種情況。 5、全身疾病性瘙癢：許多內科疾病，如黃疸、腫瘤、糖尿病和尿毒症等常常伴發皮膚的瘙癢。臨床上肥大細胞瘤和淋巴細胞瘤由於有皮膚的斑塊和瘙癢而易被發現。內寄生蟲轉移到皮膚也可引起犬的瘙癢。 如果一時難以確診犬瘙癢的病因，可試行下述治療： （1）單獨使用皮質激素、抗組織胺葯物或配合使用，可有效地控制瘙癢。 （2）經常的捋洗犬被毛，訓練和散放有助於分散患犬對瘙癢的注意力。 （3）適當的給犬補充維生素和脂肪酸。
5. 什麼標志病毒復制周期結束
病毒的釋放。病毒的釋放標志病毒復制周期結束。成熟的病毒粒子的釋放方式主要有兩種，寄主細胞被溶解而釋放，從細胞內出芽而逐漸釋放，如皰疹病毒、流感病毒等。
6. 天花是一種什麼病
一種急性傳染病。症狀為先發高熱，全身起紅色丘疹，繼而變成皰疹，最後成膿皰。十天左右結痂，痂脫後留有疤痕，俗稱"麻子"。本病現已消滅。
天花是由天花病毒引起的一種烈性傳染病，也是到目前為止，在世界范圍被人類消滅的第一個傳染病。據報載，去年12月21日，美國總統布希為了預防生物武器的襲擊，帶頭接種了天花疫苗。因為天花病毒和炭疽桿菌一樣，如果被用做生物武器的話，具有十分強大的殺傷力，被稱為「窮人的核彈」。在我國，幾十年前就消滅了天花，現在不僅普通人對天花一無所知，許多醫生也是僅聞其名，不見其身。下面簡單介紹有關天花的知識。
天花病毒外觀呈磚形，約200微米×300微米，抵抗力較強，能對抗乾燥和低溫，在痂皮、塵土和被服上，可生存數月至一年半之久。天花病毒有高度傳染性，沒有患過天花或沒有接種過天花疫苗的人，不分男女老幼包括新生兒在內，均能感染天花。天花主要通過飛沫吸入或直接接觸而傳染，當人感染了天花病毒以後，大約有10天左右潛伏期，潛伏期過後，病人發病很急，多以頭痛、背痛、發冷或寒戰.高熱等症狀開始體溫可高達41℃以上。伴有惡心、嘔吐、便秘、失眠等。小兒常有嘔吐和驚厥。發病3～5天後，病人的額部、面頰、腕、臂、軀乾和下肢出現皮疹。開始為紅色斑疹，後變為丘疹，2～3天後丘疹變為皰疹，以後皰疹轉為膿皰疹。膿皰疹形成後2～3天，逐漸干縮結成厚痂，大約1個月後痂皮開始脫落，遺留下疤痕，俗稱「麻斑」。重型天花病人常伴並發症，如敗血症、骨髓炎、腦炎、腦膜炎、肺炎、支氣管炎、中耳炎、喉炎、失明、流產等，是天花致人死亡的主要原因。
對天花病人要嚴格進行隔離，病人的衣、被、用具、排泄物、分泌物等要徹底消毒。對病人除了採取對症療法和支持療法以外，重點是預防病人發生並發症，口腔、鼻、咽、眼睛等要保持清潔。接種天花疫苗是預防天花的最有效辦法。
天花，是世界上傳染性最強的疾病之一，是由天花病毒引起的烈性傳染病，這種病毒繁殖快，能在空氣中以驚人的速度傳播。假設美國俄克拉荷馬州有3000人感染天花病毒，12天內病毒就會擴散到美國各地，殃及數以百萬人。
天花臨床表現主要為嚴重毒血症狀（寒戰、高熱、乏力、頭痛、四肢及腰背部酸痛，體溫急劇升高時可出現驚厥、昏迷）、皮膚成批依次出現斑疹、丘疹、皰疹、膿皰，最後結痂、脫痂，遺留痘疤。天花來勢兇猛，發展迅速，對未免疫人群感染後15~20天內致死率高達30％。
由於天花病毒忪在人身上傳染，而且牛痘疫苗忯以有效地〿終身地防止天花的傳染，因此自1977年以後世界上沒有發生過天花。
1979年10月26日，全世界消滅天花
1979年10月26日聯合國世界衛生組織在內羅畢宣布，全世界已經消滅了天花病，並且為此舉行了慶祝儀式。
7. 番茄潰瘍病如何治療
1、檢疫措施：選用無病種子是防治番茄潰瘍病的首要條件；建立無病留種田；嚴禁從疫區向非疫區調運種子。
2、防治方法：種子消毒，種子化學處理（酸浸泡）可以從根本上降低發病率；清除病株，一旦作物發病後要採取嚴格的衛生措施；
例如鏟除病株、病區隔離等，以使損失降低到最低程度；葯劑防治，為保護作物，有必要採取預防措施，如銷毀植物殘體，對農具、設備消毒；與非茄科植物實行2年以上的輪作。
3、品種抗性也是育種發展方向。
4、高溫悶棚。利用三夏高溫季節，密閉溫室15～20天。
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(7)皰疹的周期擴展閱讀：
為害特點
該病主要寄主是番茄，還侵染辣椒、龍葵、煙草等47種茄科植物，但無侵染馬鈴薯的記錄。一些感病茄科雜草是該病原菌的永久侵染源。
幼苗期至結果期均可發病，病株發生萎蔫和死亡，大田定植後造成缺株斷壟。病菌可通過維管束侵入果實，造成果實皺縮、畸形，由外部侵染果實引起「鳥眼狀」斑點，影響番茄的產量和質量，危害十分嚴重。
據國外報道，番茄潰瘍病可使番茄產量損失25%~75%。在自然條件下，番茄植株對此病非常感病。病菌侵入以後有1個很長的潛伏期。在植株中，病菌存在於木質部導管里，影響溶生細胞間隙。
8. 請問我家貓咪到底是不是貓鼻支！！
沒有鼻涕不一定是貓鼻支的。
先確認是鼻支，有發燒症狀什麼的再按照這個治療。
以下治療方法經過實踐確實有效快速，只需注意個體的過敏情況即可，一般情況一到兩天就好
1.無酸維C每次0.25克，一天3-4次，作用:抗病毒
2.#2003膠銀每次一吸管口服，一天3-4次，作用：體內，口腔消炎
3.膠銀滴鼻子，每邊鼻孔三滴（三滴是為了讓膠銀深入鼻腔，如有辦法可以確保滴到鼻子最深處，一滴即可），一天三次。 作用：治療鼻炎
4.2003膠銀小半滴混注射滅菌水0.5毫升，滴眼，一邊二滴，一天三次。作用：治療結膜炎
5.給予新鮮空氣的同時注意保暖，不要呼吸到冷空氣，建議使用暖風機。嚴重呼吸困難時可吸氧或用注射器對准鼻子打空氣進去。作用：鼻子快速通氣
6.體溫過高可用酒精擦肉掌和肚皮以散熱降溫，或用柴胡注射液予以退燒。
7.輕微脫水可喂5%葡萄糖水，重度脫水必須靜脈注射補給液以防脫水至死。
另外注意補充營養及調整電解質，推薦使用寵物營養膏。使用消炎葯要注意投以益生菌恢復腸道功能，例如媽咪愛。兩到三天好後，繼續滴鼻子三天，一天兩次，減少鼻支後遺症的發生。
貓病毒性氣管炎是由貓皰疹病毒Ⅰ型引起的貓的一種畸形、高度接觸性上呼吸道傳染病。主要感染幼貓，發病率100%，死亡率50%。
1.病原貓病毒性鼻氣管炎（FHV-1）在分類上屬皰疹病毒科，甲型皰疹病毒亞科病毒。具有皰疹病毒的一般特性。病毒粒子中心緻密，外有囊膜，雙股DNA病毒。FHV-1對外界環境抵抗力弱，對酸、熱和脂溶劑敏感。甲醛和酚可將其滅活。在﹣60℃條件下可存活180天，50℃ 4—5分鍾可滅活。在乾燥條件下12小時可滅活。
2.流行病學 FHV-1在世界上廣泛分布，該病主要是接觸傳染，病毒經鼻、眼、口腔分泌物排出，病貓和健康貓通過鼻與鼻直接接觸及吸入含有病毒的飛沫經呼吸道感染。靜止空氣中，可在1米范圍內發生飛沫傳播。自然康復的貓能長期帶毒和排毒，成為危險的傳染源。發病初期的貓，可通過分泌物大量排毒達14天之久。
3.症狀 本病的潛伏期為2—6天。幼貓比成年貓易感且症狀嚴重。患貓突然發病，體溫升高40℃左右，並且呈稽留熱，數天不退，上呼吸道症狀明顯，陣發性咳嗽和噴嚏，鼻部有漿性和膿性分泌物，結膜炎症狀明顯，羞明、流淚。精神沉鬱、食慾減退或不食、進行性消瘦。鼻液和淚液的特點，初期為透明液體，隨症狀發展，變為粘膿性的分泌物。約50%以上的幼貓死亡，如繼發混合感染死亡率更高。部分患貓可見角膜樹枝狀充血結膜水腫的變化.舌、硬齶及軟齶、口唇可見潰瘍，潰瘍初期表現為水泡，2—3天後破潰，上皮變黃、脫落，出現典型的潰瘍灶。慢性病例，可見有慢性鼻竇炎、潰瘍性結膜炎和全眼球炎，嚴重者可失明。血象變化：發病初期可見WBC 低於正常值，淋巴細胞低.
4.預防 貓三聯進行預防。建立良好的通風環境和消毒措施，注意環境衛生，降低飼養密度，發現病貓及時隔離、消毒，防止接觸傳播。首先鼻支屬於接觸型傳染病，主要靠空氣和飛沫傳染，所以病貓和健康貓一定要做好隔離工作~這種隔離不能只是單純的關關籠子就能解決的，一定要分開房間隔離。並且注意開窗通風。保證病貓的隔離房間干凈舒適，臟亂的環境會加劇病情。其次就是要保證病貓的飲食。
一定要保證病貓吃東西 只要吃東西問題就不大 一定不能耽誤。由於貓咪是通過嗅覺來感知食物的香味，所以一旦因為鼻涕太多影響到嗅覺的話，很多貓咪是聞不到食物的香味的。所以一旦病貓出現拒絕吃東西的情況的話一定要採取措施，用針管強型餵食。可以選擇一些味道濃烈的例如罐頭妙包之類的食品。
如果採用針管餵食，可以選擇用亨氏嬰兒肉泥，據我的經驗來看胡蘿卜牛肉泥和雞肉泥比較和他們的口味。用針管抽取一些當然針管是要去除針頭的，從貓咪嘴部的側面插入口中一點一點的喂，喂一口就等一下等他都咽下去之後再喂第二口，避免他們嗆到，如果嗆到肺里是容易引起生命危險的。還可以選擇希爾斯的ad罐頭，營養非常好。營養膏也是必不可少的，可以提高免疫力增加體能和熱量。之後再說說用葯問題。鼻支貓一般眼睛都會出現紅腫、多淚、流涕。
輕度症狀的時候只是出現一些水狀的眼淚和鼻涕，如果症狀嚴重鼻涕和眼淚就會成濃稠狀，顏色發青黃色。有時候眼淚太多太粘稠還會黏住眼皮眼睛就睜不開了，鼻涕嘎巴會堵塞鼻孔使其呼吸困難。這個時候一定要用醫用棉花沾溫水一點一點的把眼睛鼻子周圍的粘嘎巴化開~然後輕輕的擦去。然後上眼葯水眼葯水的選用據我個人的治療經驗來看我推薦以下幾種。氧氟沙星滴眼液（消炎類）+典必殊（含地塞米忪激素）+利巴韋林（抗病毒類）+紅黴素眼葯膏（夜間使用）以上每種眼葯水除了紅黴素以外 每天都要點4-5次 最好平均一下時間，至少是3次 不能再少了在眼睛嚴重水腫的時候一定要用典必殊，這是一種含有激素的眼葯水，能夠快速的緩解水腫狀態，但是不可多用，水腫症狀消失後立刻停止使用，因為激素類對眼睛是有一定副作用的。每次點之前要把眼睛周圍的分泌物小心擦拭乾凈，然後再開始上葯，一個眼睛一滴，然後提起眼皮保證眼葯水都充分沾濕眼睛。
很多同志採用過滴鼻液治療鼻支，但我個人認為滴鼻液沒什麼效果，弄不好還容易嗆到貓貓。所以我一般不採用這種方法。但是如果過於鼻涕多堵塞了鼻孔的話就需要點一滴眼葯水在鼻腔裡面，可以讓貓貓的鼻子通氣。一點點點的就好了，不然會嗆到貓貓的。 口服用葯，一般採用小兒阿莫西林或者是小兒阿奇黴素，阿奇要比阿莫的刺激性小一點，一次三分之一袋，用溫水沖開然後用針管打進嘴裡，方法和喂肉泥的方法是一樣的，同樣不可以著急一點一點的喂。早中晚各一次，中間可以加一次貓安。貓安裡面含有氨基酸，對鼻支初期的治療和預防有一些作用。
注射抗生素和消炎葯也是必不可少的。速諾（美國輝瑞制葯出品）、拜有利（美國產的）、麻佛（進口）、頭孢曲松（國產）、聚肌胞（國產），這些都是治療鼻支的注射葯品，很有效果。一般5-7天為一個周期。注射的量度要看貓咪的大小，最好是去找醫生求證一下。
有的太小的貓咪是不能注射的。另外如果貓咪症狀嚴重，鼻孔嚴重堵塞並且用滴葯的方式也不能緩解的話，可以採用霧化治療，霧化可以使貓咪快速的恢復呼吸和嗅覺。我當初有一隻小貓根本聞不到味道也不吃飯了，做完霧化回來立刻就開吃了。所以說霧化對治療鼻支很有效果。
最最重要的就是~鼻支雖然不是絕症但也是有一定的死亡率的，特別是小貓。所以一定要做到早發現早治療。如果任何辦法都不能讓貓咪吃飯，那麼一定要帶到醫院去輸液，因為一旦貓咪因為絕食造成脫水的話情況就會變得很糟糕。
所謂三分治療七分養。道理就在於此，如果家裡有貓咪得病了 一定要放棄些業餘生活，還有睡眠時間也要犧牲一下。當初我撿了一窩5隻小貓全都得了鼻支，我哪會基本上沒有休息時間，每天晚上12點以後才能睡，早上5點記得起來擦臉喂葯上葯。後來這5隻小貓全部康復無一例死亡發生。之後陸陸續續也碰到過有這樣病例的成貓和幼貓全部按此方法治癒無死忙病例。
鼻支並不可怕只要精心的治療，護理跟上，營養充足的話一般一個來月基本上就能完全康復。最後祝所有的貓咪們能夠健康快樂的生活。