1. 民海生物疫苗有問題嗎
答:民海生物疫苗應該是有問題的。
2. 生物醫葯
近年來隨著生物醫葯技術的不斷發展，作為國家戰略新型產業，我國生物醫葯產業得到飛速發展，各項生物醫學技術不斷突破，產業規模持續增長，其產值在醫葯產業中的比重也在不斷攀升，生物醫葯為廣大人民群眾的健康、促進行業的繁榮與發展作出了重要貢獻。生物技術與人工智慧、量子信息和移動互聯網被認為是當今世界的顛覆性技術，生物科技在引領未來經濟社會發展中的戰略地位日益凸顯，生物產業正加速成為繼信息產業之後新的主導產業。目前基因編輯技術、合成生物學和細胞免疫治療在農業育種、工業微生物生產和疾病治療等方面都呈現出顛覆性影響
生物醫葯行業在全球來看都屬於朝陽行業，隨著基因、免疫等等基礎學科的快速進展，應該是有著廣闊的前景的。
國家整體經濟不斷發展，人民花在整個醫療行業上的錢的總數是必然增加的。並且中國預計在未來二十年，將會進入到快速老齡化的通道，這樣醫療行業整體的規模可能會有飛快的增長。
國家在生物、化學、醫學等相關的基礎學科有大量的投入，有一個不小的人才資源庫。並且隨著NIH資金縮緊，有不少在美工作多年、經驗豐富的人迴流國內。這幾年國外大葯企合並頻繁，研發部門的裁撤很多，造成一大批懂學術、了解行業的人歸國。這些人或者創業、或者加入國內公司，快速的增強了國內企業的研發能力。
國內這兩年的融資環境較好，很多投資人也對醫葯行業長線看好。這使得目前醫葯及相關的行業融資環境比較寬松，給整個行業的大爆發奠定了一個不錯的基礎。
生物科學技術是指利用動物、植物、微生物等生物體來生產有用的物質、改進與改良生物特性，實現創新物種、降低成本等效果的科學技術。生物科學技術在醫學醫葯領域中具有應用的可行性，並得到了廣泛的應用，主要包含在醫療領域中的應用及制葯領域中的應用兩大方面。
中國的生物醫葯企業起步晚於發達國家，與發達國家在全球市場佔有率、產品競爭力等方面的差距依然很大。
隨著我國經濟的發展、生活環境的變化、人們健康觀念的轉變以及人口老齡化進程的加快等因素影響，與人類生活質量密切相關的生物醫葯行業近年來一直保持了持續增長的趨勢。
在《十三五生物產業發展規劃》中，生物產業的重點領域分為七類：生物醫葯產業、生物醫學工程、生物農業、生物製造產業、生物能源產業、生物環保產業以及生物服務產業。這七類生物產業細分市場中，均有頭部競爭者脫穎而出。
生物醫葯即是生物技術在各種制葯產業內的應用，目前形成了研發——市場化——消費完整的產業鏈條。
1.產品回報率高
生物工程葯物的利潤回報率很高。一種新生物葯品一般上市後2-3年即可收回所有投資，尤其是擁有新產品、專利產品的企業，一旦開發成功便會形成技術壟斷優勢，利潤回報能高達10倍以上。
2.產業技術含量高
生物醫葯行業同時也是知識密集型產業，高技術含量對於企業的創新能力提出了高的要求。
3.產品開發周期長
生物葯品從開始研製到最終轉化為產品要經過很多環節，而且產品培養和市場開發較難，所以開發一種新葯周期較長，一般需要8-10年、甚至10年以上的時間。
4.產業風險高
生物醫葯產品的開發孕育著較大的不確定風險，新葯的投資從生物篩選、葯理、毒理等臨床前實驗、制劑處方及穩定性實驗、生物利用度測試直到用於人體的臨床實驗以及注冊上市和售後監督一系列步驟，可謂是耗資巨大的系統工程。
5.產業投入大
生物制葯是一個投入相當大的產業，主要用於新產品的研究開發及醫葯廠房的建造和設備儀器的配置方面。
恆瑞醫葯：
公司是國內最大的抗腫瘤葯、手術用葯和造影劑的研究和生產基地之一。報告期內，公司作為國內醫葯創新和高質量發展的代表企業，榮獲「全國五一勞動獎狀」，並在中國化學制葯行業年度峰會中榮獲「2019中國化學制葯行業工業企業綜合實力百強」、「2019中國化學制葯行業創新型優秀企業品牌」等眾多榮譽。
邁瑞醫療：
國內醫療器械龍頭,中國收入體量最大的醫療器械上市公司,多條產線市佔率位於國內TOP3;主營分為生命信息與支持、體外診斷和醫學影像系統三大類,監護儀設備、超聲影像類設備在國內市佔率保持第一位(65%),麻醉類市佔率11%
愛爾眼科：
我國規模最大的眼科醫療機構之一,國內發展速度最快的眼科醫療機構之一.連續兩年入選"清科--中國最具投資價值企業50強". 中國最大規模的眼科醫療連鎖機構,也是全球最大眼科醫療集團,體內外有近250家眼科醫院在運營(體內82家,體外177家),公司營收、醫院數、門診量和手術量均全球第一,並遙遙領先。中國最大規模眼科醫療機構之一
長春高新：
水痘疫苗龍頭;子公司長春百克擁有水痘疫苗-預防水痘,市佔率第一;孫公司吉林邁豐生物主要產品人用狂犬病疫苗處於Ⅲ期臨床試驗;子公司百克葯業主要研究中國流行株預防用艾滋病疫苗。公司控股子公司長春金賽葯業(控股70%)是全國制葯企業中唯一的國家級基因工程制葯孵化基地，其生長激素系列產品已經在全國乃至亞太居第一位，成為兒童生長發育治療領域的領導者，在燒燙傷、輔助生殖、抗衰老、腫瘤等多個領域也正在建立具有核心競爭優勢的領先地位。金賽葯業繼續保持生長素市場佔有率全國第一。
康泰生物：
A股疫苗標的中在研產品管線最為豐富的公司之一,多個項目對標海外重磅產品;全資子公司民海生物主營疫苗研發生產等,目前有4類產品在售,分別為重組乙型肝炎疫苗預防乙肝,市佔率58.19%,行業第一;b型流感嗜血杄菌結合疫苗-預防b型流感嗜血杄菌引起腦膜炎、肺炎等,市佔率31.58%;麻風二聯苗-預防麻疹和風疹,市佔率32.94%;四聯苗預防百日咳桿菌、白喉桿菌引起的疾病等,市佔率100%;自巴斯德引進凍幹人用狂犬病疫苗,23價肺炎球菌多糖疫苗獲得葯品注冊批件。
華蘭生物：
流感疫苗龍頭,獨家供應國內四價流感疫苗,擁有國內最大的流感疫苗生產基地;擁有流感病毒裂解疫苗預防流感、甲型HIN1流感病毒裂解疫苗預防甲型H1N流感病毒、ACYW135群腦膜炎球菌多糖疫苗-預防腦膜炎和重組乙型肝炎疫苗-預防乙肝四大上市品種公司凍幹人用狂犬病疫苗已進入申報文號階段;18年5月,子公司取得吸附手足口病EV71型滅活疫苗葯物臨床試驗批件,12月兒童四價流感疫苗獲批。公司是國內首家通過GMP認證的血液製品企業，國內行業中產品品種最多、血漿綜合利用率最高的企業之一。
智飛生物：
我國綜合實力最強的上市民營生物疫苗供應和服務商之一;目前有5類自主產品在售,包括 AC-hib疫苗(19年4月子公司暫停該疫苗生產)、ACYW135流腦多糖疫苗、Hib疫苗AC流腦多糖結合疫苗、微卡,其中三聯疫苗( AC-Hib)市佔率100%,ACYW135流腦多糖疫苗市佔率26.4%;代理默沙東四價HPV、23價肺炎、滅活甲肝等疫苗;擁有大陸代理權的九價HPV疫苗獲得批簽發證明;7月與默沙東簽署五價輪狀疫苗補充協議,凍幹人用狂犬病疫苗獲得臨床試驗批件;受讓中東呼吸綜合征疫苗，最近三年公司疫苗產品銷售量分別占據我國二類疫苗市場10.99%、11.13%和10.78%的份額，市場佔有率穩居國內民營疫苗企業排名第一。
雲南白葯：
公司是我國知名中成葯生產企業之一,是雲南大型工商醫葯企業之一，是中國中成葯五十強之一。1997年被確定為雲南省首批重點培育的四十家大企業大集團之一。2010中葯行業品牌峰會品牌評選活動首次發布的中葯行業各領域十強企業品牌榜單上，雲南白葯在中葯企業傳統品牌榜單十強中排名第一。
健帆生物:
血液凈化領域國內第一名，自主研發的一次性使用血液灌流器、一次性使用血漿膽紅素吸附器、DNA免疫吸附柱及血液凈化設備等產品廣泛應用於尿毒症、中毒、重型肝病、自身免疫性疾病、多器官功能衰竭等領域的治療。
公司首創了新型人工肝治療模式雙重血漿分子吸附系統（DPMAS），先後被寫入中華醫學會《非生物型人工肝治療肝衰竭指南》、《肝衰竭診治指南》和《肝硬化肝性腦病診治指南》，在新冠肺炎重症救治方面，DPMAS技術也發揮著積極作用，應用空間廣闊。
通策醫療:
國內口腔連鎖第一股。公司目前已在全國各地開設32家口腔醫院，採取「區域總院+分院」的發展模式，以浙江省內為例，以杭州口腔醫院平海院區、城西院區和寧波口腔醫院三家總院為中心，加上各自具有管理關系的分院，構成3個「總院+分院」的區域醫院集群。
未來3-5年，公司在浙江將通過「蒲公英計劃」進一步滲透下沉到主要縣（市、區），布局 100 家口腔醫院。浙江省外，公司通過口腔醫療基金在武漢、西安、重慶、成都等投資新建大型口腔醫院，每家體量相當於杭州口腔醫院中心醫院，體現出逐步面向全國戰略布局的野心。
除了口腔，公司還在輔助生殖和眼科領域有所布局，輔助生殖領域主要是昆明市婦幼保健院波恩生殖中心，眼科領域則是通過通策眼科投資公司參與投資的浙江廣濟眼科醫院，作為浙二醫院眼科中心，加掛「浙江大學眼科醫院」
10 年時間，花費 10 億美元，研發一款新葯，無論是利益的驅動，還是拯救萬千患者的成就感，葯企的這一行為都值得我們尊敬。
一款新葯從研發到上市都需要經過哪些流程？每一步又有哪些經驗可以借鑒？本文以小分子葯物為例，試著做了一個梳理，希望能對您有所幫助。
1.研究開發（一般 2-3年）
實驗室研究，尋找治療特定疾病的具有潛力的新化合物
（1） 葯物靶點的發現及確認
這是所有工作的起點，只有確定了靶點，後續所有的工作才有展開的依據。
（2）化合物的篩選與合成
根據靶點的空間結構，從虛擬化合物庫中篩選一系列可匹配的分子結構，合成這些化合物，它們被稱為先導化合物。
（3）活性化合物的驗證與優化
不是所有先導化合物都能符合要求，在這個階段需要通過體外細胞試驗驗證，初步篩選出活性高、毒性低的化合物，並根據構效關系進行結構優化，這些化合物稱為葯物候選物。
同時也存在一個化合物對目標 A 靶點沒有作用，卻有可能對其他的 B 靶點、C 靶點有非常好活性的情況，暫且不表。
2.臨床前實驗（一般 2-4年）
這一階段目的，一是評估葯物的葯理和毒理作用，葯物的吸收、分布、代謝和排泄情況（ADME）。二是進行生產工藝、質量控制、穩定性等研究（CMC）。
第一部分的實驗需要在動物層面展開，細胞實驗的結果和活體動物實驗的結果有時候會有很大的差異。這一步的目的是確定葯物的有效性與安全性。第二部分需要在符合GMP要求的車間完成。
（1）葯理學研究
包括：葯效學、葯動學
（2）毒理學研究
急毒、長毒、生殖毒性，致癌、致畸、致突變情況
（3）制劑的開發
總不能弄點化合物就直接往嘴裡倒吧，制劑開發是葯物應用的一個重要環節。比如有的葯口服吸收很差，就需要開發為注射劑。有的葯在胃酸裡面會失去活性，就需要開發為腸溶制劑。有的化合物溶解性不好，這也可以通過制劑來部分解決這個問題。還有的需要局部給葯，就需要通過制劑開發成霧化劑、膏劑等。
人體試驗共分三期：
• Ⅰ期臨床 20-100例，正常人，主要進行安全性評價。
• Ⅱ期臨床 100-300例，病人，主要進行有效性評價 。
• Ⅲ期臨床 300-5000例，病人，擴大樣本量，進一步評價。
NDA申報資料 — CTD(CommonTechnical Document)
CTD主要由五大模塊組成：
臨床監測期：IV期臨床
受試者要大於 2000 例，同時要進行社會性考察
目的：重新審核 NDA 中的有效性和安全性。
3. 大興區生物制葯基地有哪些葯廠
在大興區生物制葯基地的官方網站上有列出（下面僅展示其中比較有名的企業）：
1、北京康必得制葯有限公司
2、北京同仁堂制葯有限公司
3、北京民海生物科技有限公司
4、北京市獸醫生物葯品廠
5、北京以嶺葯業有限公司
6、北京紅惠新醫葯科技有限公司
7、北京國葯龍立科技有限公司
8、北京紫竹葯業有限公司
9、北京依生興業生物制葯有限公司
10、北京協和葯廠
希望能幫到您
歡迎討論~
4. 有哪些企業的疫苗有問題
而先前中國食品葯品監管局以聲明，我們早已建立覆蓋疫苗全生命周期的監管體系。
經核實，
長春長生生物科技有限公司生產的批號為201605014-01的疫苗共計252600支，全部銷往山東省疾病預防控制中心；
武漢生物製品研究所有限責任公司生產的批號為201607050-2的疫苗共計400520支，銷往重慶市疾病預防控制中心190520支，銷往河北省疾病預防控制中心210000支。
而據調查，長生生物，康泰生物，江蘇延申，北京民海生物，三個公司均為同一人控股，具體是誰大家應該心知肚明了，這更讓人深深地陷入絕望中……
5. 13價玉溪沃森和北京民海哪個好
您好，北京民海生物的疫苗是去年末今年最新上市的，目前正在全國多地陸續進入接種門診中。從疫苗立項申報-研發-上市這樣一個客觀的過程來看，一款疫苗從研發到上市，要經歷幾年到10幾年這樣一個歷程，如果沒點技術上的亮點或者其他優勢，葯企又為什麼研發呢？所以就您的提問來說，從技術先進性的方面來說的確是後來者居上。
北京民海這款疫苗採用了雙載體，是全球首款雙載體13價肺炎疫苗，採用該兩種載體是為了優化單載體可能造成的潛在問題，可以避免單一載體蛋白競爭輔助型T細胞而對多糖免疫應答產生抑製作用。簡單地說，使用一種以上載體，可以用更少的抗原獲得更優的免疫效果。多載體疫苗也符合多糖結合疫苗的發展趨勢，目前也有幾款雙載體13價在研發中，但是民海生物的是第一個上市的雙載體PCV13，也是全球首款。
我國市面上的13價不論是玉溪國產的那款還是國外進口那款，都是單載體；之前有一款國外品牌的PCV10採用的是三載體，也是效果非常好的，比單一載體效果好，抗原量少，免疫原性高，但這款沒在國內上市，而且它是10價的，比13價還少預防三種血清型。
另外，從性價比的角度來說，民海的13J價的確是比較有優勢了，目前來看它是國內在售三款13價肺炎疫苗價格最低的，裸針價格大概450左右，具體您可以了解一下，每個地方最後的價格都不一樣，但的確是價格最低的。
至於說上市經驗積累這些，就可以忽略了，稍微懂一點疫苗的人都知道疫苗從研發到上市每一環節的安全性監測多嚴格，都能上市的疫苗，怎麼可能安全性需要用上市時間的長久來衡量呢！那這樣大家都別研發疫苗了，反正研發了新上市的也有人說不安全。這些純屬無稽之談，可以忽略不計了。
臨床數據方面，都有公開發表在專業期刊上的論文，民海這款數據的確做到了比現在在市銷售的另兩款疫苗數據更好看，這個您可以去關注一下專業文獻吧，這里沒有什麼可以狡辯。
6. 吃了葯第二天接種Sabin脊灰滅活有問題嗎
寶寶接種脊灰疫苗，注意這8點！媽媽們不要犯錯了
據報道，近日，北京北生研生物製品有限公司生產的Sabin株脊髓灰質炎滅活疫苗（sIPV疫苗）上市。該疫苗用於預防脊髓灰質炎，適用於2月齡（含）以上兒童的免疫接種。本次疫苗的成功上市是新葯專項取得的又一個重大標志性成果。
通過搜索發現，目前用來預防脊髓灰質炎的疫苗有兩類：口服脊灰減毒活疫苗（OPV）、注射型脊灰滅活疫苗（IPV，包括含IPV成分的聯合疫苗）。我國於2016年5月1日起，實施新的脊灰疫苗免疫策略（序貫程序），即2月齡時注射一劑脊灰滅活疫苗（IPV），3月、4月及4歲各口服一劑脊髓灰質炎減毒活疫苗（OPV）。那麼該如何正確選擇脊灰疫苗？寶寶接種脊灰疫苗該注意什麼呢？
如何正確選擇脊灰疫苗？
廣州市白雲區婦幼保健院衛防科主治醫師邵小飛曾在家庭醫生在線問答平台告訴廣大網友，當前免費的減毒活疫苗和自費的滅活疫苗並存，接種脊灰疫苗小兒一共是要接種四次。有些國家四次全部接種滅活疫苗，這樣固然能解決安全問題，但是成本頗高。而家長要從經濟安全的角度出發，可以採用頭兩次接種滅活疫苗，後兩次接種減毒活疫苗的方案。因為疫苗相關麻痹的副反應通常是發生在第一次接種減毒活疫苗的時候，如果先使用了一到兩次滅活疫苗，那麼人體就產生了一定的免疫力，之後再改用減毒活疫苗則不會發生疫苗的相關麻痹，且助於提高了人體消化道的免疫力和大大減低成本。這種先滅活疫苗再減毒疫苗的方案的效果是比較理想的，屬於兩種疫苗並存情況下性價比最高的方案。
寶寶接種脊灰疫苗注意這8點
1、注意小兒服苗時的年齡
寶寶出生後第2、3、4足月，是糖丸的初服年齡（注意每次間隔期為1個月）。以後在1歲半～2歲（18～24個月）及4歲時分別加服1次。此種疫苗只能口服，不能注射，患胃腸病時最好延緩使用。
2、必須用冷開水送服
嬰兒服用時一定要將糖丸用湯匙壓碎，溶於冷開水中服用，較大小兒可直接吞服。切忌用熱水送服，因熱開水可將減毒的活病毒燙死，起不到應有的免疫效果。
3、不用母乳送服
母乳中含有抵抗病毒的抗體，可使糖丸失去作用，所以不要剛喂好母乳就服糖丸，一般宜在哺乳後2小時服用。服糖丸後30分鍾內暫停吸吮母乳。
4、嘔吐後須補服
有些小兒因哭吵或服用糖丸時嘔吐，必須重新補服。家長應看著小兒全部服下糖丸。
5、服用後一般無不良反應，僅見少數輕微胃腸道症狀。
6、糖丸需冷藏
糖丸必須低溫保存。零下20℃保存，有效期為2年；2～10℃保存，有效期為5個月；20～22℃保存，有效期10日；30～32℃條件下只能存放2日。如有特殊原因不能服用時，一定要把糖丸放在冰箱冷藏櫃內，但最好是拿到糖丸後立即吞服。
7、掌握禁忌證
凡有免疫缺陷病、白血病、惡性腫瘤及正在使用免疫抑制劑者禁用。高熱、腹瀉、反復重症感染及急性傳染病、結核病人暫緩服用，病癒後仍需補服。
8、對有禁忌症者，可注射丙種球蛋白0.3毫升/千克體重，每天1次，連續2～3天。
7. 全球有哪些生產23價肺炎疫苗的廠家
1、玉溪沃森生物技術有限公司
信息出自：雲南省食品葯品監督管理局葯品GMP認證公告（2017年第2號）。
雲南沃森生物技術股份有限公司創立於2001年，是國內專業從事疫苗、血液製品等生物葯品研發、生產、銷售的現代生物制葯企業,為國家認定的高新技術企業和國家企業技術中心。
2、成都生物製品研究所
信息出自：國家食品葯品監督管理局葯品GMP認證公告（第108號）
新中國成立後直屬衛生部領導，現為世界500強中國醫葯集團有限公司的重要成員企業，是中國歷史悠久、產品全、規模大，集科研、生產、銷售以及研究生培養為一體的綜合性生物制葯企業。
3、深圳賽諾菲巴斯德生物製品有限公司
信息出自：國家葯監局2013年10月16日進口葯品舊證換新證待領信息。
深圳賽諾菲巴斯德生物製品有限公司於1996年04月05日在深圳市市場監督管理局坪山局登記成立。公司經營范圍包括研製、開發生物製品及其它生物技術產品。
4、深圳安萬特巴斯德生物製品有限
信息出自：國家食品葯品監督管理局葯品GMP認證公告（第40號）
賽諾菲巴斯德作為賽諾菲－安萬特集團下屬的疫苗公司，是全球最大的專業致力於人用疫苗研發和生產企業。
5、北京民海生物科技有限公司
信息出自：北京市葯品GMP認證公告(第18號)
北京民海生物科技有限公司是深圳康泰旗下全資子公司，公司創立於2004年，坐落在中關村科技園區北京大興生物工程與醫葯產業基地內，擁有一個國內領先的新型疫苗研發中心，以及由十幾個GMP生產車間組成的現代化疫苗生產基地。
參考資料來源：國家葯監局--雲南省食品葯品監督管理局葯品GMP認證公告
參考資料來源：國家葯監局--國家食品葯品監督管理局葯品GMP認證公告
參考資料來源：國家葯監局--2013年10月16日進口葯品舊證換新證信息
參考資料來源：國家葯監局--國家食品葯品監督管理局葯品GMP認證公告
參考資料來源：國家葯監局--北京市葯品GMP認證公告(第18號)
8. 紐西蘭是已經認可多款國產疫苗了嗎
是的，紐西蘭已經認可六款中國的國產疫苗 ，但是今年11月份只有一千名紐西蘭高等院校選擇過的外國留學生可以入境紐西蘭，其他比如想去紐西蘭旅遊，探親，商務考察以及工作或者大部分留學生暫時還是不能入境紐西蘭，估計明年三月之後才能大規模入境紐西蘭，今後入境紐西蘭必須出示完全接種兩針疫苗的證明。
9. 紐西蘭最新入境政策
4月12日起，以下完全接種疫苗的人可以進入紐西蘭，不需要隔離：
1.紐西蘭居民、紐西蘭公民（無論是否接種疫苗）、澳大利亞的永久公民。
2.來自世界任何地方的臨時工簽和學簽持有者，簽證必須在有效期內，這既包括目前身在海外的人士，也包括那些目前身在紐西蘭選擇到海外旅行並希望返回的人——學簽持有者必須正在或將繼續學習之前就讀的同一教育機構的同一課程。
3.開放5000名國際留學生豁免入境。名額具體分配如下：
（1）大學：1450
（2）理工學院：700
（3）中學（9年級以上）：1000
（4）私立學校：850
（5）英語語言學校：1000
詳情可以參考官網：
https://covid19.govt.nz/international-travel/travel-to-new-zealand/when-new-zealand-borders-open/
紐西蘭暫定從5月1日晚起23點59分起，以下完全接種疫苗的人可以進入紐西蘭，不需要隔離：
來自與紐西蘭簽證互免的國際或地區的遊客。
來自其他國家或地區並已持有有效旅遊簽證的遊客。
預計從2022年7月起以後，誰可以入境紐西蘭。
「經認可的僱主工作簽證」類 (Accredited Employer Work Visa)抵達的旅客。
預計從2022年10月起，紐西蘭入境將恢復正常。
恢復所有境外學生簽證申請，以便國際留學生從2023年開始在紐西蘭教育機構注冊學習。
恢復所有境外的旅行簽證申請。
世界衛生組織認可的疫苗（8種）：
輝瑞 2針劑
強生 1針劑
阿斯康利（牛津）2針劑
阿斯康利（印度血清研究所）2針劑
莫德納 2針劑
Covaxin（Bharat生物技術） 2針劑
國葯（北京生物）—CorV 2針劑
科興Sinovac 2針劑
其他認可的中國疫苗：
安徽智飛 2針劑
康希諾生物 1針劑
民海生物（北京） 2針劑
國家疫苗和血清研究所（中國） 3針劑
國葯（武漢生物）2針劑
16歲以下或因醫療原因不能接種的入境人員可豁免接種疫苗要求。
最新的被認可的疫苗種類，及需要接種的針次，參見官網：
https://covid19.govt.nz/international-travel/travel-to-new-zealand/vaccination-requirements-for-travel-to-new-zealand/
如果因為疾病或其它原因無法接種疫苗，需要自行向紐西蘭衛生部提出豁免申請，批准後也可以入境紐西蘭，具體申請流程見官網：
入境及抵達後核酸檢測及陰性報告：
目前入境紐西蘭之前需要提供Covid-19陰性檢測報告，即使已經完全接種疫苗，仍然需要提供陰性檢測報告。
必須提供以下測試之一的COVID-19陰性結果：
在您第一次飛往紐西蘭的國際航班預定起飛時間前不超過 48 小時進行聚合酶鏈式反應 (PCR)測試，或
在您第一次飛往紐西蘭的國際航班預定起飛時間前不超過 24 小時進行有監督的快速抗原檢測 (RAT) ，或
在您第一次飛往紐西蘭的國際航班預定起飛前不超過 24 小時進行有監督的環路介導等溫放大 (LAMP) 測試。
入境紐西蘭後的第0/1天及5/6天，需要做2次RATs快速檢測，並上報檢測結果。
是否需要集中或自我隔離：
完全接種疫苗的旅客包括豁免入境的學生可以入境紐西蘭，且無需集中隔離和檢疫。
未接種疫苗的旅客以及不符合紐西蘭疫苗接種要求的有資格入境紐西蘭的旅客有資格進入紐西蘭，但仍然需要集中隔離和檢疫(MIQ)。
乘坐飛機前往紐西蘭的旅客，在登機前需要盡快完成旅客聲明表：