A. eb病毒衣殼抗原igg抗體陽性什麼意思
一、什麼是eb病毒
EB病毒是一種DNA病毒,是一種傳染性的病毒。EB病毒在顯微鏡下觀察是接近圓形的,有里中外三層。人是EB病毒感染的宿主,主要通過唾液傳播,也可經輸血傳播,侵入人體後,會終身攜帶病毒。可能會引起病毒性的心肌炎、病毒性感冒、病毒性肺炎等等的疾病。
四、感染乙肝病毒會有什麼症狀
EBV感染的潛伏期4~7周,前驅症狀包括頭疼、乏力等,80%的患者可能出現臨床三聯征:咽炎,發熱和淋巴結病。感染可涉及到全身各個器官,一般有發熱、食慾減退、惡心、嘔吐、腹瀉、全身淋巴結腫大、肝脾腫大、皮疹等。有的還可出現神經系統症狀,一般需2~4周的恢復期。0另外EBV感染尚可引起少見的腫瘤性疾病如:Burkitt's淋巴瘤、霍奇金病(HD) 、鼻咽癌(NPC)。與免疫功能受損有關的平滑肌肉瘤、大細胞間變性淋巴瘤、惡性組織細胞增生症、類風濕性關節炎、川崎病、腎小球腎炎、腎病綜合征、病毒性心肌炎、心包炎、急性特發性血小板減少性紫癜、多發性硬化、病毒性腦炎、格林-巴利綜合征、再生障礙性貧血、呼吸系統感染等疾病也檢出過EBV。
B. 醫學上什麼叫傳丹病毒
傳單病指「傳染性單核細胞增多症」,傳單病毒是一種EB病毒,也就是人類皰疹病毒4型。,臨床主要表現為不規則發熱,淋巴結腫大,實驗室檢查可以發現單核細胞增多。
該病目前還沒有特效葯物,主要根據臨床表現對症治療,一般預後都比較好。
C. 江蘇怎麼捐精啊 聽說5000塊錢獎勵啊
捐精補助3000-4000元。
捐精程序:初審,志願者必須是22~45周歲之間、大專以上學歷、身高在165厘米以上的健康男性。體檢,一系列全身健康篩查,包括常規健康檢查、專科檢查、家族遺傳病調查及心理健康測試等。精液初檢。對志願者精液進行檢測,測試精子活力。
血檢,進行更加嚴格、細致的血檢以及精液細菌培養,合格後可成為志願者。復檢。很多病毒具有潛伏期,必須將精子在液氮中保存6個月,再對志願者身體、精液進行復查,合格者才能提供給不孕家庭。
(3)傳單病皰疹擴展閱讀:
供精者出現下述情況就會立即取消供精資格:
1、生殖器疣。
2、生殖器皰疹。
3、生殖器潰瘍。
4、尿道異常分泌物。
5、供精者有新的性伴侶。
6、至少每隔半年對供精者進行一次全面檢查。
7、精子庫應追蹤受精者使用冷凍精液後是否出現性傳播疾病的臨床信息。
8、供精者HIV復查:精液凍存六個月後,須再次對供精者進行HIV檢測,檢測陰性方可使用該冷凍精液。
D. 關於喉嚨痛
喉嚨痛 提示三種咽喉疾病
咽喉疼痛,一般人都把它看作是小毛病,習慣於跟著廣告走,用些草珊瑚含片或止痛葯。待病情加重,又用上多種抗生素,仍不見好轉時,才想到去看醫生。這種做法勢必耽誤病情,既危害健康,又浪費醫葯資源。須知,咽喉痛雖然不是大病,也不能胡亂用葯。同是咽喉痛,用葯卻可能大不相同。
化膿性扁桃體炎
急性化膿性扁桃體炎是扁桃體的一種非特異性急性炎症,中醫稱為「乳蛾」、「喉蛾」或「蓮房蛾」。常發生於兒童及青少年。病因主要是細菌感染,致病菌為乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌。也有細菌和病毒混合感染。
表現特點
(1)全身症狀:起病急,寒戰高熱,體溫可達39~40℃,幼兒可因高熱而出現抽搐。
(2)局部症狀:咽痛明顯,吞咽時尤甚,劇烈者可放射至耳部。可見面頰赤紅,口有臭味,舌被厚苔,頸部淋巴結(特別是下頜角處的淋巴結往往腫大。扁桃體充血、腫脹、表面有膿性分泌物。
治療:
(1)首選有效抗生素本病主要是細菌感染,多為鏈球菌感染,抗菌消炎可首選青黴素。青黴素過敏者可選用紅黴素、林可黴素或先鋒黴素等。當然,最好的辦法是進行塗片作細菌培養及葯敏試驗,有針對性地選擇抗菌葯物。
(2)對症選用解熱鎮痛葯扁桃體炎並發高熱頭痛及全身酸痛時可選用撲熱息痛(對乙醯氨基酚)或布洛芬,既解熱又鎮痛,有利於抗菌葯發揮高效能。
(3)慎用激素目前有些醫生喜歡使用激素降溫,顯示療效,其實不可取。在沒有採用有效抗菌葯物之前,不可盲目使用腎上腺皮質激素,如潑尼松、地塞米松等,那樣只會造成病情得到控制的假象,掩蓋病情。
(4)局部用葯可選用3%雙氧水、l%氧化鋅溶液、l%~2%碘甘油、10%鞣酸甘油等塗布扁桃體表面,每日1次,10次為1療程。
患者應適當隔離,注意休息,多飲水,保持大便通暢,進食流質食物。
皰疹性咽峽炎
5歲的毛毛半個月前突然發燒,不愛吃飯,家長以為孩子是得了扁桃體炎,就按照扁桃體炎治療,用了多種抗生素,卻越治越重。最後來到市醫院,醫生診斷毛毛患小兒皰疹性咽峽炎,停用抗生素,採用對症治療,孩子症狀很快得以緩解。
表現特點:
皰疹性咽峽炎是由小兒腸道病毒感染引起的咽峽炎,主要表現為急驟發熱,可為持續高熱或反復高熱,年齡大的小兒常訴咽痛,吞咽時尤甚,有時訴頭痛、腹痛或肌痛;嬰幼兒則表現為煩躁不安、拒食、流涎、嘔吐等。咽喉檢查可見咽充血,軟齶、齶垂、咽及扁桃體表面有灰白色皰疹,或有淺表潰瘍,周圍有紅暈。
治療
本病由腸道病毒感染引起,沒有針對病毒的特效葯物,抗細菌類葯物對病毒也無效,因此不要盲目使用抗生素。只有血常規檢查發現白細胞計數增高、中性粒細胞增高時,提示合並細菌感染,才可配合使用抗細菌類葯物。西葯可用阿昔洛韋、利巴韋林(病毒唑)等抗病毒。中醫葯治療皰疹性咽峽炎可辨證選用新加香薷飲、甘露消毒丹、銀翹馬勃散、退熱合劑、雙黃連、大青葉、板藍根等。合並心肌損害者,應適當卧床休息,使用護心葯(如美心力、維生素C、輔酶Q10)。
本病發熱時可用羚羊角粉清火退熱,預防驚風。也可用物理療法降溫。當體溫超過38.5℃時可以用托恩、美林(布洛芬)等退熱葯;體溫超過39.5℃,有嘔吐、驚厥時要盡快去醫院診治。
傳染性單核細胞增多症
傳染性單核細胞增多症(簡稱「傳單」)是小兒時期的常見病,由EB病毒引起。得這種病的人會一下子高燒到39~40℃,並持續1~3周。這種病經口腔密切接觸而傳染。近年發現低齡兒童發病有增加的趨勢,3歲以下小兒佔40%,男孩多於女孩。本病預後良好,絕大多數患兒於2周左右痊癒。
表現特點:
(1)起病急,發高燒為主要症狀,體溫可達39~40℃,持續1~3周。
(2)喉嚨痛,體檢可見咽扁桃體充血腫大,甚至化膿。
(3)雙側頸部前後淋巴結腫大,但無壓痛,互不粘連。
(4)脾臟腫大多見並有壓痛,約20%患兒伴有肝腫大。
(5)不到10%的患兒有皮疹,為麻疹樣皮疹或蕁麻疹,小部分患兒伴有眼皮浮腫。
臨床上凡遇有持續性、較難控制的發燒、咽喉炎、頸部淋巴結腫大、肝脾腫大者,應考慮「傳單」的可能性。
治療
(1)、抗病毒治療首選葯物為干擾素和更昔洛韋(但病毒唑無效),同時給予輸液等對症支持治療。干擾素是一種廣譜抗病毒葯,可抑制病毒的復制,還可增強自然殺傷細胞(NK細胞)、巨噬細胞和T淋巴細胞的活力,從而起到免疫調節作用,增強抗病毒能力。
抗生素用於並發細菌感染時,首選用青黴素G、紅黴素等抗生素;用甲硝唑(滅滴靈0.6~1.2克/日);或氯林可黴素(0.45~0.9克/日)5~7天也有一定效果。
(2)、激素輔助治療腎上腺皮質激素可用於重症患者,如咽部、喉頭有嚴重水腫,出現神經系統並發症、血小板減少性紫癜、心肌炎、心包炎等,可改善症狀,消除炎症。但一般病例不宜採用。用法為:強的松第1天80毫克,隨後在醫生指導下逐漸減量,療程1周。
(3)、阻止傳播目前本病尚無有效預防措施。急性期患者,其呼吸道分泌物及痰杯應用漂白粉或煮沸消毒。因病毒血症可長達數月,故病後至少6個月不能參加獻血。
有不懂可向我咨詢
E. 什麼叫川崎病 川崎傳單 請確診是否為川崎病或傳單病
不知道他怎麼啦,咨詢一下 患者:她頭暈,沒食慾 考慮她什麼病 化驗、檢查結果:白細胞2.90中性粒細胞1.0淋巴細胞比率55.90中間細胞比率10.20中性粒細胞比率33.90平均血小板體積8.00其他都正常 最後一次就診的醫院:山東大學齊魯醫院中毒與職業病科菅向東:白細胞2.90,應該是白細胞減少症。山東大學齊魯醫院中毒與職業病科菅向東:白細胞減少(leucopenia)是指外周血白細胞絕對計數持續低於4.0×109/L。中性粒細胞是白細胞的主要成分,中性粒細胞減少常導致白細胞減少。外周血中性粒細胞絕對計數在成人低於2.0×109/L,在兒童≥10歲低於1.8×109/L或<10歲低於1.5×109/L時,稱為中性粒細胞減少(neutropenia);嚴重者低於0.5×109/L時,稱為粒細胞缺乏症(agranulocytosis)。[鑒別診斷] 脾功能亢進,再生障礙性貧血,病毒感染或敗血症、系統性紅斑狼瘡、先天性中性粒細胞減少症、白血病、多發性骨髓瘤、Felty綜合征、某些轉移瘤等。[中毒疾病] 苯中毒苯中毒致再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合征等,某些葯物如氯黴素過量,抗癌葯過量,硫脲類抗甲狀腺葯物過量等。
F. 我想知道有關「傳染性單核細胞增多症」的資料
傳染性單核細胞增多症概述:
傳染性單核細胞增多症(單核細胞增多症Infectious mononucleosis)是由EB病毒(EBV)所致的急性自限性傳染病。其臨床特徵為發熱,咽喉炎,淋巴結腫大,外周血淋巴細胞顯著增多並出現異常淋巴細胞,嗜異性凝集試驗陽性,感染後體內出現抗EBV抗體。
傳染性單核細胞增多症病原學:
EBV屬皰疹病毒群。1964年由Epstein、Barr等從非洲惡性淋巴瘤的細胞培養中首先發現。病毒呈球形,直徑約180nm,衣殼表面附有脂蛋白包膜,核心為雙股DNA。
本病毒對生長要求極為特殊,故病毒分離較困難。但在培養的淋巴細胞中用免疫熒光或電鏡法可檢出本病毒。EBV有嗜B細胞特性並可作為其致裂原,使B淋巴細胞轉為淋巴母細胞。
EBV有五種抗原成分,即病毒衣殼抗原(VcA)、膜抗原(MA)、早期抗原(EA)、補體結合抗原(可溶性抗原S)和核抗原(EBNA)。各種抗原均能產生相應的抗體。
傳染性單核細胞增多症(單核細胞增多症)流行病學:
(一)傳染源帶毒者及病人為本病的傳染源。健康人群中帶毒率約為15%。
(二)傳播途徑 80%以上患者鼻咽部有EB病毒存在,恢復後15~20%可長期咽部帶病毒。經口鼻密切接觸為主要傳播途徑,也可經飛沫及輸血傳播。
(三)易感人群人群普遍易感,但兒童及青少年患者更多見。6歲以下幼兒患本病時大多表現為隱性或輕型發病。15歲以上感染則多呈典型發病。病後可獲持久免疫,第二次發病不常見。
傳染性單核細胞增多症病因學:
EB病毒為本病的病原,電鏡下EB病毒的形態結構與皰疹病毒組的其他病毒相似,但抗原性不同。EB病毒為DNA病毒,完整的病毒顆粒由類核、膜殼、殼微粒、包膜所組成。類核含有病毒DNA;膜殼是20面體立體對稱外形由管狀蛋白亞單位組成;包膜從宿主細胞膜銜生而來。EB病對生長要求極為特殊,僅在非洲淋巴瘤細胞、傳單患者血液、白血病細胞和健康人腦細胞等培養中繁殖,因此病毒分離困難。
EB病毒有6種抗原成分,如膜殼抗原、膜抗原、早期抗原(可再分為彌散成分D和局限成分R)、補體結合抗原(即可溶性抗原S)、EB病毒核抗原、淋巴細胞檢查的膜抗原(lymphacyte detected membrance antigen LYDMA),前5種均能產生各自相應的抗體;LYDMA則尚未測出相應的抗體。
單核細胞增多症(傳染性單核細胞增多症)發病機理:
其發病原理尚未完全闡明。病毒進入口腔先在咽部的淋巴組織內進行復制,繼而侵入血循環而致病毒血症,並進一步累及淋巴系統的各組織和臟器。因B細胞表面具EB病毒的受體,故先受累,導致B細胞抗原性改變,繼而引起T細胞的強烈反應,後者可直接對抗被EB病毒感染的B細胞。周圍血中的異常淋巴細胞主要是T細胞。
傳染性單核細胞增多症病理改變:
對本病的病理變化尚了解不多。其基本的病毒特徵是淋巴組織的良性增生。淋巴結腫大但並不化膿,肝、脾、心肌、腎、腎上腺、肺、中樞神經系統均可受累,主要為異常的多形性淋巴細胞侵潤。
單核細胞增多症(傳染性單核細胞增多症)臨床表現:
單核細胞增多症潛伏期5~15天,一般為9~11天。起病急緩不一。約40%患者有前驅症狀,歷時4~5天,如乏力、頭痛、納差、惡心、稀便、畏寒等,本病的症狀雖多樣化,但大多數可出現較典型的症狀。
(一)發熱高低不一,多在38~40℃之間。熱型不定。熱程自數日至數周,甚至數月。可伴有寒戰和多汗。中毒症狀多不嚴重。
(二)淋巴結腫大見於70%的患者。以頸淋巴結腫大最為常見,腋下及腹股溝部次之。直徑1~4cm,質地中等硬,分散,無明顯壓痛,不化膿、雙側不對稱等為其特點。消退需數周至數月。腸系膜淋巴結腫大引起腹痛及壓痛。
(三)咽痛雖僅有半數患者主訴咽痛,但大多數病例可見咽部充血,少數患者咽部有潰瘍及偽膜形成,可見出血點。齒齦也可腫脹或有潰瘍。喉和氣管的水腫和阻塞少見。
(四)肝脾腫大僅10%患者出現肝腫大,肝功能異常者則可達2/3。少數患者可出現黃疸,但轉為慢性和出現肝功能衰竭少見。50%以上患者有輕度脾腫大,偶可發生脾破裂。檢查時應輕按以防脾破裂。
(五)皮疹約10%左右的病例在病程1~2周出現多形性皮疹,為淡紅色斑丘疹,亦可有麻疹樣、猩紅熱樣、蕁麻疹樣皮疹,多見於軀幹部,一周內隱退,無脫屑。
(六)神經系統症狀見於少數嚴重的病例。可表現為無菌性腦膜炎,腦炎及周圍神經根炎等。90%以上可恢復。
病程多為1~3周,少數可遷延數月。偶有復發,復發時病程短,病情輕。本病預後良好,病死率僅為1~2%,多系嚴重並發症所致。
傳染性單核細胞增多症並發症:
(一)呼吸系統約30%患者可並發咽部細菌感染。5%左右患者可出現間質性肺炎。
(二)泌尿系統並發症部分患者可出現水腫、蛋白尿、尿中管型及血尿素氮增高等類似腎炎的變化,病變多為可逆性。
(三)心血管系統並發症並發心肌炎者約佔6%,心電圖示T波倒置、低平及P—R間期延長。
(四)神經系統並發症可出現腦膜炎、腦膜腦炎、周圍神經病變,發生率約為1%。
其它並發症有脾破裂、溶血性貧血、胃腸道出血、腮腺腫大等。
單核細胞增多症(傳染性單核細胞增多症)輔助檢查:
(一)流行病學資料應注意當地流行狀況,是否曾赴流行地區出差旅遊。周圍有無類似患者,以便協助診斷。
(二)臨床表現主要為發熱、咽痛、頸部及其它部位淋巴結腫大,肝脾腫大,多形性皮疹,但本病臨床表現變異較大,散發病例易誤診,尤其在無實驗室檢查條件的情況下,診斷困難較大。
(三)實驗室檢查
1.血象病初起時白細胞計數可以正常。發病後10~12天白細胞總數常有升高,高者可達3萬~6萬/mm3,第3周恢復正常。在發病的第1~21天可出現異常淋巴細胞(10%~20%或更多),依其細胞形態可分為泡沫型、不規則型、幼稚型等三型。這種異常細胞可能起源於T細胞,亦可見於其他病毒性疾病,如病毒性肝炎、流行性出血熱、水痘、腮腺炎等,但其百分比一般低於10%。血小板計數可減少,極個別患者有粒細胞缺乏或淋巴細胞減少,可能與人體異常免疫反應有關。
2.骨髓象缺乏診斷意義,但可除外其他疾病如血液病等。可有異常淋巴細胞出現(有認為可能為周圍血液稀釋所致)。中性粒細胞核左移,網狀細胞可能增生。
3.嗜異性凝集試驗嗜異性凝集試驗的陽性率達80%~90%,其原理是病人血清中常含有屬於IgM啫異性抗體,可和綿羊紅細胞或馬紅細胞凝集。抗體在體內持續的時間平均為2~5個月。較晚出現啫異性抗體者常常恢復較慢。少數病例(約10%)的嗜異性凝集試驗始終陰性,大多屬輕型,尤以兒童患者為多。
正常人、血清病患者以及少數患淋巴網狀細胞瘤、單核細胞白血病、結核病等患者,其嗜異性凝集試驗也可呈陽性結果(除血清病外,抗體效價均較低),但可用豚鼠腎和牛紅細胞吸收試驗加以鑒別。正常人和上述各種患者(血清病患者除外),血中嗜異性抗體可被豚鼠腎完全吸收或被牛紅細胞部分吸收,而本病患者血中嗜異性抗體可被豚鼠腎部分吸收和牛紅細胞完全吸收,而血清病患者血中抗體可被兩者完全吸收。嗜異性凝集素效價從1∶50~1∶224均具有臨床價值,一般認為其效價在1∶80以上具診斷價值。若逐周測定效價上升4倍以上,則意義更大。近年來採用玻片凝集法,用馬紅細胞代替綿羊紅細胞,出結果較試管法快,比較靈敏。
4.EB病毒抗體測定人體受EB病毒感染後,可以產生膜殼抗體、抗膜抗體、早期抗體、中和抗體、補體結合抗體、病毒相關核抗體等,各種抗體出現的時間與意義詳見表11-15。
5.其他 EB病毒培養很少用於臨床。測定血清中牛紅細胞溶血素具診斷價值(效價在1∶400以上)。本病急性期尚可測到自身抗體,如抗i抗體(抗原i僅有於胎兒細胞內)、抗核抗體等。抗i冷凝集效價高時可致自身溶血性貧血。
傳染性單核細胞增多症診斷:
單核細胞增多症散發病例易被忽視,診斷以臨床症狀、典型血象以及陽性嗜異性凝集試驗為主要依據,尤以後二者較為重要,當出現流行時,流行病學資料有重大參考價值。
在開展血清學檢查有困難時,根據血象結合臨床也可作出診斷。臨床表現雖以高熱、咽峽炎、頸淋巴結腫大等比較常見,但並非必有。血清谷丙轉氨酶在病程中大多升高,即使無黃疸者亦然,值得重視。典型血象及嗜異性凝集試驗在病程的第2天即有改變或呈陽性,但顯著變化一般見於第1~2周間,嗜異性凝集試驗甚或在數月後始升達有意義的水平,故必須強調多次重復檢查的重要性,1~2次陰性結果不能否定診斷。
傳染性單核細胞增多症鑒別診斷:
巨細胞病毒病的臨床表現酷似本病,該病肝、脾腫大是由於病毒對靶器官細胞的作用所致,傳染性單核細胞增多症則與淋巴細胞增殖有關。巨細胞病毒病中咽痛和頸淋巴結腫大較少見,血清中無嗜異性凝集素及EB病毒抗體,確診有賴於病毒分離及特異性抗體測定。本病也需與急性淋巴細胞性白血病相鑒別,骨髓細胞學檢查有確診價值。兒童中本病尚需與急性感染性淋巴細胞增多症鑒別,後者多見於幼兒,大多有上呼吸道症狀,淋巴結腫大少見,無脾腫大;白細胞總數增多,主要為成熟淋巴細胞,異常血象可維持4~5周;嗜異性凝集試驗陰性,血清中無EB病毒抗體出現。此外本病尚應與甲型病毒性肝炎和鏈球菌所致的滲出性扁桃體炎鑒別。
傳染性單核細胞增多症(單核細胞增多症)治療:
本病無特異性治療,以對症治療為主,患者大多能自愈。當並發細菌感染時,如咽部、扁桃體的β-溶血性鏈球菌感染可選用青黴素G、紅黴素等抗生素,有人認為使用甲硝唑(滅滴靈)或氯林可黴素也有一定效果。
腎上腺皮質激素可用於重症患者,如咽部、喉頭有嚴重水腫,出現神經系統並發症、血小板減少性紫癜、心肌炎、心包炎等,可改善症狀,消除炎症。但一般病例不宜採用。
1.西醫葯治療
(1)高熱病人酌情補液。
(2)休克者給予補充血容量及血管活性葯物治療。
(3)出血者給予止血葯物。
(4)腦水腫者給予甘露醇脫水。
2.中醫葯治療
(1)發熱期:惡寒商熱,頭身疼痛,嘔吐腹瀉,舌紅苔黃膩,脈浮數或濡數。治法:解表清氣,化濕清熱。
(2)出疹期及出血:高熱煩渴,斑疹外發,皮膚淤斑淤點,便血,嘔葉腹痛等,舌紅苔黃膩,脈滑數。治法:清熱瀉火,涼血解毒。
(3)休剋期:面白肢冷,煩躁不安,體溫下降,血壓下降,脈細弱。治法:益氣固脫。
(4)恢復期:倦怠無力,食慾不振,少氣懶言,舌淡,脈細。治法:健脾和胃,益氣養陰。
傳染性單核細胞增多症預後:
本病預後大多良好。病程一般為1~2周,但可有復發。部分患者低熱、淋巴結腫大、乏力、病後軟弱可持續數周或數月。極個別者病程遷延達數年之久。本病病死率為1%~2%,死因為脾破裂、腦膜炎、心肌炎等。有先天性免疫缺陷者感染本病後,病情迅速惡化而死亡。本病與單核巨噬細胞系統惡性病變是兩種迥然不同的疾病。雖EB病毒亦可見於淋巴瘤患者,但本病不會轉化為淋巴瘤。
單核細胞增多症(傳染性單核細胞增多症)預防:
目前尚無有效預防措施。急性期患者應進行呼吸道隔離。其呼吸道分泌物及痰杯應用漂白粉或煮沸消毒。因病毒血症可長達數月,故病後至少6個月不能參加獻血。疫苗尚在研製中。
G. 誰知道泡疹症狀....
生殖器皰疹是一種由單純皰疹病毒侵犯生殖器皮膚、粘膜引起炎症、水皰、糜爛、潰瘍性病變的性傳播疾病。通過性交病毒隨著體液經破損的粘膜或皮膚侵入上皮細胞內進行復制,破壞上皮細胞引起炎症和免疫反應。皮損消退時,病毒潛伏於骶神經根區,在受到某些因素激惹,如流感、酗酒、勞累、局部擦傷、性生活過度及免疫力下降等,病毒復活,沿受累神經移行至皮膚粘膜,引起疾病復發。生殖器皰疹的臨床表現多樣:有典型損害;有不典型難以辨識的亞臨床感染和帶病毒者。
據資料顯示,有典型損害的只佔到受感染人數的20%,也就是說,80%的感染者造成漏診、誤診而得不到及時治療。生殖器皰疹的典型損害在感染後3~9天發病,好發部位是男性的龜頭、冠狀溝、包皮、陰囊、尿道口和尿道,女性的外陰、肛周、官頸、大腿和臂部。皮損初發有灼熱、癢感,患處出現多個族集的針頭大小紅丘疹,很快變成炎柴頭大呈綠豆大小皰,周圍紅潤,皰壁破裂形成糜爛中潰瘍,分泌物干後結痂,時常有疼痛,腹股溝淋巴結可有腫痛,約1/3的尿道感染患者會有粘液狀尿道分泌物。生殖器皰疹的病程約2~3周,約有60%的患者在一年內復發,多者一年復發6次以上。
由於這一部分佔的比例多,又容易被醫生忽視,造成漏診、誤診,因此具有重要的臨床意義。我們採用熒游標記單克降抗體做病變部位所取標本的直接免疫熒光法檢查,使不少非典型患者得到了明確診斷。經產道和羊膜早破的感染新生兒輕者可無症狀,重者則發生播散型感染,還可有中樞神經系統及內臟的損害,病死率很高。
生殖器皰疹是一個經常復發,難以治癒的性傳播疾病,危害性大、發病率高、漏診多,所以應引起廣大醫生和患者的高度重視。有不潔性交史或合並其他性傳播疾病的患者應仔細排查生殖器皰疹的可能性,以便到性病專科門診進一步診治.
回答者:redleoo - 見習魔法師 二級 10-27 04:14
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皰疹病毒對嗎?簡要概括一下:
1:致病共性:1:潛伏感染 2:先天感染 3:與某些腫瘤有密切關系
2:主要血清型與致病:HSV-1,HSV-2,VZV,CMV,EBV
HSV-1:引起口唇皰疹(最常見)
HSV-2:引起生殖器皰疹
VZV:引起水痘,帶狀皰疹(成人預後不如兒童)
CMV:免疫力低下者引起病毒性肺炎,先天感染引起ITP(血小板減少性紫癜),黃疸,肝脾腫大
EBV:引起傳染性單核細胞增多症(醫生多簡稱為「傳單」)此病毒與鼻咽癌發病密切相關
3:機體免疫:以細胞免疫、IFN為主
H. 嬰兒親吻病能自愈嗎
寶寶可以親,千萬不要對嘴親
還有讓這6類人別隨意親吻寶寶
1、 「傳單」患者
傳單,即傳染性單核細胞增多症,其主要症狀為發熱、咽、扁桃體炎、頸部淋巴結腫大及肝脾腫大,唾液可致傳染,因此也被稱為「接吻病」。EB 病毒如果傳染給寶寶,多數沒有明顯症狀,但是會長期潛伏在體內,可能會影響免疫功能,並會引起其他症狀,也可能會在免疫力下降時復發,而且這病毒還與鼻咽癌有關。
但是這個病診斷較難,需要藉助復雜的實驗室檢查。所以,如果有上述這些症狀,不能完全排除是 EB 病毒感染,就請不要唾液接觸寶寶,或與寶寶親嘴巴。
2、 臉部長泡和感染病毒的人
假如大人臉上有皰疹引起的皮疹(水泡)正在發作,親吻也可能會傳播(多數是單純皰疹病毒)。不僅是不能親吻嘴巴,只要是長皰疹的地方都不要接觸寶寶。
對於抵抗力很弱的新生寶寶來說,如果大人唾液中存在腮腺炎病毒,就有可能通過唾液傳染給孩子。寶寶應該避免與感冒、咳嗽的人直接接觸,患者應該戴上口罩、勤洗手。
3、 感染幽門螺桿菌的人
幽門螺桿菌(簡稱 HP)感染率相當高,檢出率高達 30%~80%。如果寶寶與 HP 感染者共同進餐且共用餐具、吃患者嚼碎的食物(早就該禁止),或者被患者親吻嘴巴,那就有可能被患者唾液里的 HP 傳染。
4、患有牙周病等口腔疾病的人
成人的口腔里存在著無數細菌,某些是導致蛀牙、牙周疾病(包括牙齦炎、牙周炎等)的罪魁禍首。這些細菌可能會通過唾液傳播給寶寶,危害寶寶嬌嫩的乳牙,具體方式包括嘴對嘴親吻、嚼碎了餵食等。
5. 拉肚子的人
拉肚子雖然是腸道傳染病,但很多致病的病原體是通過嘴巴進入腸道的。如果拉肚子的人便後或者接觸糞便(包括換尿布)以後未洗手或者沒洗干凈,都可能在後面接觸寶寶後傳染給他、增加寶寶感染性腹瀉的幾率。
6、化濃妝的人
有些愛美的媽媽喜歡化妝,但化妝品裡面可能會含有一些不適合寶寶的成分,甚至也經常爆出有知名品牌亂添加抗生素等禁用物質。當與寶寶親密接觸的時候,這些物質可能會沾染到寶寶皮膚上、甚至進入寶寶體內,可能引起接觸性皮炎甚至抗生素耐葯。