❶ 貓眼睛皰疹病毒怎麼治療
貓眼睛眼部皰疹病毒感染時，需要使用相應的抗病毒葯物，比如含有阿昔洛韋成分滴眼液，同時還應該配合使用抗菌消炎類的葯物，比如含有泰樂菌素的眼膏以及其他含有溶菌酶成分的眼葯水等。貓咪眼部病毒感染的治療周期較長。建議及時帶到寵物醫院做系統化的治療。
❷ 皰疹病毒是一種什麼病
是一種有包膜的DNA病毒人類感染皰疹病毒主要有單純皰疹病毒1型和2，水痘－帶狀皰疹病毒，巨細胞病毒，EB病毒，例如常聽到的水痘就是水痘帶狀皰疹病毒引起的！
❸ 人類皰疹病毒的人體皰疹病毒
1.. 血清型：HSV-1和HSV-2。
2. 動物模型：小鼠、豚鼠、家兔等，多種原代人胚細胞、二倍體細胞以及動物細胞。HSV感染細胞後很快導致受染細胞的病變，表現為細胞腫大、變圓、折光性增強，可見有核內嗜酸性包含體。HSV的增殖周期短，約需8~16小時
3. 抵抗力：較弱，易被脂溶劑滅活。 1.流行病學特點：人是HSV唯一的自然宿主，主要通過直接密切接觸和性接觸傳播。病毒可經口腔、呼吸道、生殖道粘膜和破損皮膚等多種途徑侵入機體，孕婦生殖道皰疹可在分娩時傳染新生兒。HSV的感染十分普遍，呈全球性分布。
2.感染類型：
1)急性感染：引起感染部位的皰疹
2)潛伏感染與復活感染：HSV-1潛伏於三叉神經節、頸上神經節和迷走神經節，偶可潛伏在S2-3背側感覺神經根；HSV-2則潛伏感染於骶神經節，當受到刺激時，病毒可被激活並沿神經纖維軸索至末梢，從而進入神經支配的皮膚和黏膜重新增殖，再度引起病理改變，導致局部皰疹的復發。
3.臨床症狀：初次感染雖多無臨床症狀，但常轉變為潛伏感染。
1)口咽部皰疹：多為HSV-1感染所致，常發生於兒童，僅少數感染者出現臨床症狀，表現為發熱、咽痛、口腔黏膜皰疹和潰瘍等。復活感染常發生於口唇皮膚與黏膜交界處，初有疼痛、燒灼感，繼後局部出現水皰並破潰形成潰瘍，一周左右病癒。
2)生殖器皰疹：多系HSV-2感染所致，多發生在成人。急性感染時臨床症狀較重，感染部位出現斑疹或丘疹，進而形成水皰、膿皰和潰瘍，可伴有發熱和淋巴結腫大等臨床表現，病程約3周。生殖器皰疹易復發，但症狀較輕，甚至無臨床表現。此類疾病可通過性接觸傳播。
3)HSV-2與子宮頸癌的關系密切，其依據為：患過生殖器皰疹的婦女子宮頸癌的發生率高；子宮頸癌患者HSV-2抗體陽性率高；子宮頸癌組織細胞內可檢出此型病毒的抗原；細胞培養中的HSV-2核酸可使地鼠細胞向癌細胞轉化。
4) 皰疹性角膜結膜炎：兩型HSV均可引起，以HSV-1為多見。急性和復活性感染發生在眼部，表現為樹枝狀角膜炎或角膜潰瘍。重者炎症波及結膜基層，導致角膜混濁影響視力。新生兒可在患有HSV-2感染的孕婦分娩時獲得感染，發生HSV-2皰疹性結膜角膜炎或新生兒皰疹。
5) 皮膚感染與皰疹性甲溝炎：HSV-1皮膚感染發生於皮膚破損者，如濕疹、燒傷或外傷，引起皰疹性濕疹、皰疹性甲溝炎等。皰疹性甲溝炎系手指皮膚破損後，HSV感染手指或指甲部位，出現疼痛性皰疹並形成膿皰，常被誤診為細菌感染。
6) 此外，HSV-1感染尚可感染免疫功能缺陷的個體，其病變可擴散至呼吸道、消化道、腸黏膜等，症狀更為嚴重。HSV-1感染引起的散發性致死性腦炎，病程進展快、病死率高。免疫性強，可以持續多年。 病毒分離培養：水皰液、唾液、腦脊液、眼角膜刮取物、陰道棉試子等標本接種人胚腎、人羊膜或兔腎 等易感細胞，也可接種於雞胚絨毛尿囊膜和乳鼠或小白鼠腦內。
快速診斷：將宮頸粘膜、皮膚、口腔、角膜等組織細胞塗片後，用特異性抗體作間接免疫熒光或免疫組化染色法檢測病毒抗原；Wright-Giemsa染色鏡檢，如發現核內包涵體及多核巨細胞，可考慮HSV感染。 1. 避免與患者接觸或給易感人群注射特異性抗體，可減少HSV傳播的危險。
2. 由於新生兒感染的危險性高，在某些情況下（如羊膜未破時）可採取剖腹產，以減少新生兒與病損生殖器的接觸。
3. 分娩後給新生兒注射特異性抗體或丙種球蛋白也可作為緊急預防措施。
水痘-帶狀皰疹病毒(varicella-zostervirus) 1. 所致疾病：水痘和帶狀皰疹
2. 流行病學特點：
1）季節性：好發於冬春季節
2）傳播途徑：呼吸道，也可通過與水痘、皰疹等皮膚損傷部位的接觸而傳播，可潛伏於脊髓後根神經節。
3）傳染源：患者
3. 感染類型與臨床特點：
原發感染：兒童多見，水痘的出疹突發，紅色皮疹或斑疹首先表現在軀干，然後離心性播散到頭部和肢體，繼續發展為成串水皰、膿皰，最後結痂。病情一般較輕，但偶可並發間質性肺炎和感染後腦炎。免疫功能缺陷、白血病、腎臟病及使用皮質激素、抗代謝葯物的水痘患兒，易發展成為嚴重的、涉及多器官的VZV感染。成人水痘症狀較重且常伴發肺炎。
繼發感染：老年人、腫瘤患者、接受骨髓移植者等免疫功能低下者，潛伏的病毒易被激活，帶狀皰疹多見。兒童感染的病毒潛伏在脊髓後根神經節等部位，當機體受到某些刺激，如外傷、發熱、受冷、機械壓迫、 X線照射時，可誘發VZV的復活引起帶狀皰疹。一般在軀干，呈單側性，成串的皰疹水皰集中在單一感覺神經支配皮區，皰液含大量病毒顆粒。 標本：皰疹病損基部的塗片、皮膚刮取物、水皰液、活檢組織和血清。
分離培養：水皰液接種於人二倍體成纖維細胞 在接觸傳染源72~96小時內，高滴度免疫球蛋白對預防感染或減輕可能發生的臨床症狀有一定效果，對免疫功能低下的兒童，這種緊急免疫預防的措施尤為必要。一種有效的減毒活疫苗已由日本學者研製成功，並推薦應用於1~12歲健康兒童的預防接種。
EB病毒（Epstein-Barrvirus,EBV） EB病毒的核心由172Kb核酸序列組成，應用免疫熒光染色技術研究轉化細胞表達的病毒抗原顯示，EBV抗原包括兩組
1.病毒潛伏感染時表達的抗原：EBV核抗原(EBNA)：存在於核內，出現在病毒核酸指導下的蛋白合成之前，這類抗原的存在表明有EBV 基因組。
潛伏感染膜蛋白（LMP），
2.病毒增殖性感染相關的抗原：
EBV早期抗原(EA)：病毒增殖早期誘導的非結構蛋白，它標志著病毒增殖活躍和感染細胞進入溶解性周期
EBV衣殼抗原(VCA)：病毒增殖後期合成的結構蛋白，與病毒DNA組成核衣殼
EBV(MA)：是病毒的中和性抗原，存在於病毒感染的轉化細胞表面，能誘導產生中和抗體。 1.所致疾病：
1）傳染性單核細胞增多症：是一種急性淋巴組織增生性疾病。多系青春期初次感染EBV後發病。典型症狀為發熱、咽炎和頸淋巴結腫大。隨著疾病的發展，病毒可播散至其他淋巴結；可導致肝、脾腫大，肝功能異。
2）非洲 Burkitt淋巴瘤和EBV相關性淋巴瘤：洲Burkitt淋巴瘤多見於5～12歲兒童，在中非新幾內亞和美洲溫熱帶地區呈地方性流行。好發部位為顏面、齶部。
3） 鼻咽癌：我國南方及東南亞是鼻咽癌高發區，多發生於40歲以上中老年人。
2.病毒感染類型：
增殖性感染：EBV在受感染的B細胞內，其基因組在少部分宿主細胞內得以復制和完全表達，隨著子代病毒的形成和釋放，宿主細胞溶解死亡。
非增殖性感染:
1)潛伏感染：在EBV感染的B細胞中，病毒的基因組不能完全表達而於感染早期即處潛伏狀態，不能表達病毒的結構蛋白和其他晚期蛋白。
2)惡性轉化：系指少數EBV感染的B細胞在不斷分裂增殖的過程中，因受某些因素的影響而發生染色體異常改變，轉變為腫瘤細胞。 病毒的分離培養：採用唾液、咽漱液、外周血細胞和腫瘤組織等作為標本，接種人新鮮的B細胞或臍帶血淋巴細胞
病毒抗原及核酸檢測：多採用免疫熒光法。核酸雜交和PCR或RT-PCR是臨床常用的微生物基因診斷方法，分別可測定病變組織內的病毒核酸和病毒基因轉錄產物，PCR法比核酸雜交更具敏感性。
血清學診斷包括特異與非特異性抗體檢測兩類：
1）特異性抗體的檢測：用免疫熒光法或免疫酶法檢測病毒VCA-IgA抗體或EA-IgA抗體，滴度≥1:5~1:10或滴度持續上升者，對鼻咽癌有輔助診斷意義。
2)非特異性抗體的檢測：即應用嗜異凝集試驗檢測患者血清中的嗜異性抗體，以作為傳染性單核細胞增多症的輔助診斷。 1）95%的傳染性單核細胞增多症患者均能恢復，僅少數病人可發生脾破裂，為此應限制急性期時作劇烈運動。
2) EBV可通過人與人的直接接觸而傳播。應用病毒特異性抗原作主動免疫，有可能預防Burkitt淋巴瘤和鼻咽癌的發生，這一方法正處探索階段。
人巨細胞病毒（Cytomegalovirus，CMV） 1.所致疾病：巨細胞包涵體病
2.流行特徵：人是CMV的唯一宿主，感染非常普遍，初次感染多在2歲以下，大多呈隱性或潛伏感染，但在一定條件下侵襲多個器官和系統產生嚴重疾病。
3.感染類型：
先天性感染：初次感染的母體可通過胎盤傳染胎兒，患兒可發生黃疸，肝脾腫大，血小板減少性紫癜及溶血性貧血，脈絡膜視網膜炎和肝炎等，少數嚴重者造成早產、流產、死產或生後死亡。存活兒童常智力低下，神經肌肉運動障礙，耳聾和脈絡視網膜炎等。
圍生期感染：分娩時胎兒可經產道感染，多數症狀輕微或無臨床症狀，偶有輕微呼吸障礙或肝功能損傷。CMV還可通過哺乳傳播給嬰兒，此類產後感染通常也是良性的。
新生兒後感染：兒童和成人的CMV感染多是無症狀的。在成人可引起單核細胞增生樣綜合征；在免疫功能缺陷患者，潛伏的病毒可以復活並導致非常嚴重的感染
4.細胞轉化與可能的致癌作用：CMV和其他皰疹病毒一樣，能使細胞轉化，具有潛在的致癌作用。 1）病毒分離培養：用人成纖維細胞分離培養，但通常需要3~14天方可觀察到CPE，一般需觀察28天，病變組織標本塗片的常規 HE染色，也可直接觀察CPE和核內嗜鹼性包含體。
2)抗原檢測：應用特異性抗體作免疫熒光，直接檢測白細胞、活檢組織、組織切片、支氣管肺泡洗液等臨床標本中的CMV抗原。
3）病毒核酸檢測：應用PCR與核酸雜交等方法，可快速、敏感地檢測CMV特異性的DNA片段。
4）抗體檢測：特異性IgG類抗體需測雙份血清以作臨床診斷，同時了解人群感染狀況；IgM抗體只需檢測單份血清以確定活動性CMV感染。 1） 在輸血或器官移植時，應避免CMV傳播。
2) 人抗CMV免疫球蛋白已應用於改善肝、腎移植相關的CMV感染症狀。
3） 避孕套的使用可以減少CMV性接觸性傳播。
CMV 疫苗正處在臨床試驗評價階段。
❹ 奧邦欣甘露聚糖肽和唐人風溶菌酶腸溶片能治生殖器皰疹嗎
由於工作的應酬，染上了生殖器皰疹，當時沒當一回事，只是在包皮中間有三個小紅斑，大約過了兩天出現了三、四個小水泡，稍稍有點癢沒有太大的感覺，又過了兩天水泡破了，出了點水，我上葯店花2元錢買了一管阿昔洛韋軟膏，搽上後，一個星期就好了，可是過了一個月又復發了，這時候我就上了大醫院，開始醫生說這沒有什麼大事，給我開的也是你說的那些葯，口服阿昔洛韋、泛昔洛韋，要就是打更昔洛韋、干擾素，用後了也好了一個多月，又復發了。又換了一家大醫院，還是這個老辦法，這樣反反復復治了4，5年，現在又傳給了我老婆，老婆跟我鬧離婚，醫生說還不能生孩子，我連死的心都有了。後來聽我的一個好朋友介紹唐人風溶菌酶腸溶片和奧邦欣甘露聚糖肽是專門治療尖銳濕疣、生殖器皰疹，我那個朋友就是用這兩種葯徹底根治的。花了一萬多塊，吃完葯後有一年沒復發了，我同時也給我愛人治好了，我們現在已有了一個活潑可愛的兒子。
❺ 什麼是皰疹病毒皰疹病毒又是由什麼引起的呢
男人小便復分叉，最常見的原制因是前列腺肥大增生。由於尿道從前列腺當中穿過，如果前列腺肥大增生，尤其是前列腺膜部增生，可以對尿道產生壓迫症狀，會導致小便時出現分叉的症狀，這需要到醫院做B超檢查，就可以明確診斷的。男人小便分叉，也有可能是由於尿道狹窄引起的，出現尿道狹窄以後，由於尿路排泄不暢，會出現分叉的情況。男人小便分叉，也需要注意排除一下是否有尿道內的尖銳濕疣，尿道內有尖銳濕疣也會導致出現小便分叉的。
❻ 皰疹病毒的8種皰疹病毒
皰疹病來毒主要侵犯外胚層自來源的組織，包括皮膚、粘膜和神經組織 。感染部位和引起的疾病多種多樣，並有潛伏感染的趨向，嚴重威脅人類健康。
1、單純皰疹病毒1型（人類皰疹病毒1型）。
2、單純皰疹病毒2型（人類皰疹病毒2型）。
3、水痘帶狀皰疹病毒（人類皰疹病毒3型）。
4、EB病毒（人類皰疹病毒4型）。
5、巨細胞病毒（人類皰疹病毒5型）。
6、人類皰疹病毒6型。
7、人類皰疹病毒7型。
8、人類皰疹病毒8型。
感染後的常見表象為：神經節腺體、腎淋巴組織、淋巴組織熱性皰疹；唇、眼、腦感染；生殖器皰疹水痘；帶狀皰疹單核細胞增多症，眼、腎、腦和先天感染傳染性單核細胞增多症、Burkitt淋巴瘤、鼻咽癌、嬰兒急疹和其他一些如未知腹痛等病症。
❼ 鹽酸伐昔洛韋分散片、溶菌霉腸溶片、頭孢能一起吃嗎
你好，伐昔洛韋分散片是抗皰疹病毒的，溶菌酶腸溶片能液化革蘭陽性菌細胞壁的不溶性多糖，將其水解成可溶性黏肽，是一種具殺菌作用的天然抗感染物質，頭孢是抗生素，三種葯沒有沖突，可以一起吃的。
❽ 皰疹病毒的生物學性狀
（一）形態結構
單純皰疹病毒（Herpes simplex virus,HSv）呈球形，完整病毒由核心、衣殼、被膜(Tegument)及囊膜組成核心含雙股DNA，纏繞成纖絲卷軸。衣殼呈二十面體對稱，由162殼微粒組成，直徑100nm 。衣殼外一層被膜覆蓋，厚薄不勻，最外層為典型的脂質雙層囊膜，上有突起。有囊膜的病毒直徑為150～200nm。囊膜表面含gb 、gC、gD、gE、gG、gH糖蛋白，與病毒對細胞吸附/穿入（gB gC gD ge ）、控制病毒從細胞核膜出芽釋放（gH）及誘導細胞融合（gb gC gD gH）有關。並有誘生中和抗體(gd 最強)和細胞毒作用（已知的HSV糖蛋白均可）。
（二）基因結構
HSV基因組為一線性DNA分子，由共價連接的長片段（L）和短片段（S）組成。每片段均含有單一序列和反轉重復序列。基因組中有72個基因，共編碼70各異的蛋白質，其中除24種蛋白的特性還不清楚外，有18種編碼蛋白組成病毒DNA結合蛋白及各種酶類，參予病毒DNA合成，包裝及核苷酸的代謝等。30多種不同蛋白組成病毒結構蛋白（如衣殼蛋白、囊膜蛋白），在保護HSV的DNA，以及HSV的致病作用和誘導機體免疫應答中起重要作用。
（三）培養特性
HSV可在多種細胞中生長，常用的細胞系有BHK細胞，Vero細胞、Hep-2細胞等。病毒初次分離時，原代乳兔腎細胞、人胚肺細胞較敏感。HSV感染動物范圍廣泛，多種動物腦內接種可引起皰疹性腦炎，小白鼠是足墊接種可引起中樞神經系統致死性感染，家兔角膜接種引起皰疹性角膜炎，豚鼠陰道內接種可引起宮頸炎和宮頸癌。接種雞胚絨毛尿囊 膜上，形成增殖性白色斑塊。
（四）分型
HSV有二個 血清型，即HSV—1和HSV—2，兩型病毒核苷酸序列有5%同源性，型間有共同抗原，也有特異性抗原，可用型特異性單克隆抗體作ELISA，DNA限制性酶切圖譜分析及DNA雜交試驗等方法區分型別。
❾ 手上起了個泡，醫生說是『病毒性感染』到底是怎麼回事，咋治了
病毒性感染編輯詞條 能在人體寄生繁殖，並能致病的病毒引起的傳染病。主要表現有發熱、頭痛、全身不適等全身中毒症狀及病毒寄主和侵襲組織器官導致炎症損傷而引起的局部症狀。人類的病毒性感染十分普遍,如在第三世界國家中,成人幾乎都感染過單純皰疹病毒；其他如病毒性上呼吸道感染()也很普遍，幾乎人人都患過此病。人體的病毒性感染多數呈隱性感染（指人體感染病毒後，不出現症狀，但可產生特異性抗體）。少數為顯性感染（指人體感染病毒後，出現症狀）。顯性感染中多數病毒性感染表現為急性感染，發病急、病程短，多在1～2周內自愈，少數表現為潛伏性感染（如皰疹病毒感染等）和慢性感染（如乙型肝炎病毒感染等）。此外，尚有一類慢感染或稱慢病毒感染，如庫魯病等。其中一部分病原明確為病毒，還有一類可能是其他因子（如蛋白質感染因子）。少數病毒如巨細胞病毒、風疹病毒等可通過胎盤感染胎兒，造成先天性感染，引起死胎、流產、早產及先天性畸形，是當前優生學研究的重要課題。多數的研究證明，某些病毒感染與腫瘤的發生有關，如伯基特氏淋巴瘤及鼻咽癌與EB病毒感染有關，原發性肝癌與乙肝病毒感染有關，子宮頸癌與有關等。病毒性感染可以通過呼吸道、消化道、皮膚粘膜、眼及泌尿生殖器和胎盤傳播。在病毒性感染病人中，兒童多於成人。病毒性感染的病人，多數均能自愈。嚴重感染的病人可發生死亡及遺留後遺症。 病毒的侵入途徑 主要有以下幾種：①呼吸道。含有病毒的空氣飛沫由口，鼻吸入呼吸道。通過這種途徑傳播的有流感病毒、腺病毒、麻疹病毒等。②消化道。含有病毒的糞便通過污染的水、食物、用具、手和蒼蠅傳播，由口進入消化道。通過這種途徑傳播的有甲型肝炎病毒、輪狀病毒等。③皮膚。病毒通過皮膚外傷、注射處、節肢動物叮咬傷口和動物咬傷創口等進入人體。通過這種途徑傳播的如狂犬病毒、乙型肝炎病毒、 HIV、蟲傳病毒等。④眼、口和泌尿生殖道。含有病毒的分泌物直接接觸這些部位（如陰道性交、口淫、手－生殖器－口接觸等）從而引起感染。通過這些途徑感染的病毒有單純皰疹病毒、腺病毒、 HIV等。⑤胎盤。病毒經母體通過胎盤感染胎兒。如風疹病毒、巨細胞病毒和乙肝病毒等。 病毒的傳播方式 有水平傳播和垂直傳播兩種。水平傳播是指病人和健康人個體之間通過呼吸道、消化道、節肢動物叮咬、直接或間接接觸等的傳播方式。垂直傳播是指病原體通過胎盤由母體傳給胎兒或於分娩時經產道由母體傳給胎兒的傳播方式，如巨細胞病毒、風疹病毒、乙型肝炎病毒和單純皰疹病毒等均可通過垂直傳播感染胎兒。 類型:有兩種,多數為隱性感染（亞臨床感染）,少數則發生顯性感染。顯性感染可分急性感染和持續性感染兩型。 急性感染：發病急，進展快，病程一般為數日至數周。除少數在急性期死亡及發生後遺症者外，多數病例最終以組織器官中病毒被清除而痊癒。 持續性感染：病毒長期存在於寄主體內，可達數月至數年，造成慢性持續性感染,又可分以下3型：①潛伏性感染。當病毒與人體免疫力處於相對平衡狀態時，病毒可長期潛伏在人體組織內，不引起症狀。一旦人體免疫力降低，病毒可重新繁殖而引起症狀。例如單純皰疹病毒、EB病毒和水痘－帶狀皰疹病毒引起的潛伏性感染。②慢性感染。病毒長期存在人體組織器官中，造成慢性持續性病變，如乙型肝炎病毒引起的慢性乙型肝炎。③慢病毒感染。潛伏期長，可達數年，病變逐漸發展，最後導致死亡。 分類:根據傳播途徑和病變部位的不同可分為以下類型。 呼吸道病毒性疾病 ①病毒性呼吸道感染。包括鼻病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、副流感病毒和冠狀病毒等的感染。②流行性感冒。③流行性腮腺炎等。 胃腸道病毒性疾病 ①脊髓灰質炎。②庫克薩基病毒感染。③ECHO病毒感染。④病毒性胃腸炎。包括輪狀病毒性胃腸炎、諾瓦克病毒性胃腸炎、腺病毒性胃腸炎、星狀病毒性胃腸炎、冠狀病毒性胃腸炎和杯狀病毒性胃腸炎等。 肝臟病毒性疾病 包括甲型病毒性肝炎、乙型病毒性肝炎、丙型病毒性肝炎、丁型病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎、EB病毒性肝炎和巨細胞病毒性肝炎等。 皮膚和粘膜病毒性疾病 包括麻疹、風疹、幼兒急疹、水痘及帶狀皰疹、天花、單純皰疹病毒感染、狂犬病和口蹄疫等。 眼病毒性疾病 包括流行性角膜結膜炎、濾泡性結膜炎和皰疹性角膜結膜炎等。 中樞神經系統病毒性疾病 包括流行性乙型腦炎、西方馬腦炎、東方馬腦炎、聖路易腦炎、委內瑞拉馬腦炎、墨累山谷腦炎、加利福尼亞腦炎、森林腦炎和淋巴細胞脈絡叢腦膜炎等。 親淋巴細胞性病毒性疾病 包括傳染性單核細胞增多症、巨細胞病毒感染和獲得性免疫缺陷綜合征等。 蟲傳病毒性疾病 有以下多種：①病毒性出血熱。包括流行性出血熱、黃熱病、克里米亞－剛果出血熱、裂谷熱、阿根廷出血熱、玻利維亞出血熱、拉薩熱、鄂木斯克出血熱、馬爾堡病和埃波拉出血熱等。②登革熱和登革出血熱。③西尼羅熱。④科羅拉多蜱傳熱。⑤白蛉熱等。 慢病毒感染:包括亞急性硬化性全腦炎、庫魯病、進行性多灶性白質腦病和亞急性海綿樣腦病（皮質紋狀體脊髓變性）等。 免疫:病毒感染人體後，可引起免疫反應。首先引起的是非特異性免疫，這種免疫反應天然存在人體，不是針對某一種異體物質（包括微生物），而是針對一切入侵的異體物質，故名。這包括病毒入侵部位的屏障作用，吞噬細胞的吞噬作用，體液中的抗微生物物質，如補體、備解素和溶菌酶等，干擾素和NK細胞（自然殺傷細胞）等，在病毒侵入和感染早期（尤其是特異性免疫反應尚未形成前）時，對防止病毒入侵、殺滅和清除病毒、終止感染,起著主要的免疫作用。病毒感染後,人體還能產生特異性免疫反應。有抗原性的異體物質包括微生物進入人體，經過誘導期（約1周）後,引起的針對該種異體物質特有的免疫反應。特異性免疫反應有體液免疫反應(人體B淋巴細胞受抗原刺激產生的特異性抗體反應)和細胞免疫反應〔人體受抗原刺激後,免疫活性細胞如T淋巴細胞、K細胞（殺傷細胞）等產生的免疫反應〕。病毒的體液免疫反應是針對該種病毒產生相應的特異性抗體。如人體感染麻疹病毒後產生麻疹特異性抗體。病毒引起的特異性抗體有中和抗體、補體結合抗體和血凝抑制抗體。上述抗體可清除細胞外及體液中的病毒並防止病毒侵入健康細胞。同時,也正因如此,檢測特異性抗體的血清學方法（如中和試驗、補體結合試驗及血凝抑制試驗）才可作為病毒性疾病的特異性診斷方法。病毒性抗體主要是IgG、IgM和IgA。IgM在病毒感染早期產生，持續3～6個月後逐漸下降及消失，故檢測病毒的特異性IgM抗體,可作為早期和現症病毒性疾病的特異性診斷方法，如檢測流行性乙型腦炎、巨細胞病毒、EB病毒和甲型肝炎病毒IgM抗體等。IgG抗體出現較晚，持續較久甚至可達終身。IgA為分泌性抗體,由粘膜（如消化道及呼吸道粘膜）分泌,存在於粘膜表面,可防禦病毒侵入。感染病毒同時也可引起細胞免疫反應,可以通過T細胞直接溶解和破壞感染病毒的細胞而消除病毒；或通過它分泌的淋巴因子,增強T細胞和其他免疫活性細胞如巨噬細胞、B淋巴細胞等對病毒的免疫反應也可以通過抗體依賴性K細胞介導的細胞毒(ADCC)反應,此種細胞毒反應是特異性抗體一端和感染病毒的細胞結合,另一端和K細胞結合，K細胞依賴抗體而殺傷和破壞感染病毒的細胞由於病毒是細胞內寄生的微生物，特異性抗體不能直接進入細胞內，故抗病毒免疫主要依靠細胞免疫破壞感染病毒的細胞，釋出病毒後，抗體及噬細胞才能中和、吞噬及殺滅病毒。細胞免疫和體液免疫是相輔相成的，是抗病毒免疫極為重要的組成部分。綜上所述，非特異性免疫和特異性免疫在病毒性感染的免疫中，各有各的作用，不可缺少，但又是互相促進，共同組成抗病毒免疫。 病毒感染的免疫除能保護人體、抵禦病毒侵入、清除體內病毒及消除感染外，也能由於免疫反應造成人體的免疫性損害，稱為免疫病理。病毒感染人體後，引起體液免疫反應產生特異性抗體，和病毒的抗原結合再攝取補體，形成免疫復合物，一方面可以被吞噬細胞吞噬或由尿排出體外，清除病毒。但另一方面免疫復合物可沉著於組織，產生組織損傷引起免疫復合物病，如血清病樣反應（表現有發熱、蕁麻疹、關節炎等）、結節性動脈周圍炎和腎小球性腎炎等。如乙型病毒性肝炎可以出現免疫復合物病。此外，病毒引起的細胞免疫，免疫活性細胞可以大量破壞感染病毒的細胞，出現組織損傷及臨床症狀，如乙型肝炎的發病和病情輕重與免疫病理有關。人體感染病毒後，常可產生免疫功能的異常，一般多引起免疫（包括非特異性免疫及特異性免疫）功能的低下。也可由於免疫調節功能異常，不能識別自身組織，對自身組織產生免疫反應，引起自身正常組織的損傷和破壞，稱為自身免疫反應。引起臨床症狀者，稱為自身免疫病。如慢性乙型活動性肝炎的發病，目前認為有自身免疫反應參與。 診斷:須依靠流行病學史、典型臨床表現和實驗室檢查。注意當地有無病毒性疾病流行、接觸史及預防接種史等。病毒性感染可由多種病毒引起，但臨床表現均有畏寒、發熱、全身倦怠無力、食慾減退等全身中毒症狀及受侵組織器官炎症的表現。受侵組織器官不同而可引起不同症狀。此外，還須注意一些有診斷意義的特殊體征，如麻疹病人的麻疹粘膜斑（科普利克氏斑）、狂犬病病人的恐水征等。常規實驗檢查，末梢血白細胞一般均降低,在3000～4000/l(微升)左右，淋巴細胞增多。同時多數病毒性疾病均為自限性，即病程1～2周後可不治自愈 。根據以上特點可以作出初步診斷。確診須依靠病毒分離和血清學檢查。病毒分離可用組織培養、雞胚和動物接種。應用電鏡、免疫電鏡、免疫熒光法、酶聯免疫法及放射免疫法等可直接檢查標本中的病毒顆粒及病毒抗原，常用作快速和早期診斷，如糞便中的甲肝病毒和輪狀病毒的顆粒可用電鏡和免疫電鏡檢出。血清學檢查可用免疫擴散法、補體結合試驗、血凝法（間接血凝法和反向被動血凝法）、免疫熒光法、酶聯免疫法及放射免疫法等測定血清和體液中的特異性抗體。檢測抗原有助於早期診斷。檢測抗體，一般須檢測急性期和恢復期雙份血清，恢復期血清抗體滴度較急性期血清升高4倍以上才有診斷意義。檢測特異性IgM抗體有助於早期和現症病人的診斷。近年來，應用分子雜交技術和聚丙烯醯胺凝膠電泳法診斷病毒性疾病，不僅有很高的敏感性和特異性，而且可以診斷不同型和株的病毒感染。此外，應用單克隆抗體檢測病毒抗原，也大大提高了診斷病毒性疾病的敏感性和特異性，而且用作對病毒抗原結構的研究。 治療:多數病毒性疾病均能自愈，少數嚴重感染者可致死亡。尚缺乏特效治療，仍以全身支持療法和對症治療為主。用抗生素或磺胺治療無效，一些抗病毒葯物如碘脫氧尿嘧啶核苷（皰疹凈）、阿糖腺苷、無環鳥苷對皰疹病毒感染等有一定療效。干擾素為廣譜抗病毒葯，對DNA和RNA病毒均有抑製作用。三氮唑核苷（病毒唑）對某些病毒如流行性出血熱病毒，可能有抑製作用。金剛烷胺可以預防流感。中草葯對減輕一些病毒性疾病的症狀、縮短病程可能有一定的療效。 預防:除隔離傳染源、切斷傳染途徑外，免疫預防是重要而有效的措施，有人工自動免疫如接種減毒活病毒疫苗（脊髓灰質炎疫苗、牛痘疫苗和麻疹疫苗等）及滅活病毒疫苗（流感疫苗、狂犬病疫苗等）。尤其是減毒活病毒疫苗的應用，常能獲得持久、有效的預防效果。其次是人工被動免疫，注射病人恢復期血清及免疫球蛋白,可短期預防,如麻疹病人恢復期血清和丙種球蛋白預防麻疹，乙型肝炎高價免疫球蛋白預防乙型肝炎等。近年來已研究應用多肽疫苗及基因工程疫苗，有高效、安全、可以大量制備等優點，但尚須進一步研究及完善。
❿ 皰疹病毒是怎麼回事
病情分析： 人類單純皰疹病毒分為兩型,即單純皰疹病毒Ⅰ型（HSV-Ⅰ）和單純皰疹病毒Ⅱ型（HSV-Ⅱ）.Ⅰ型主要引起生殖器以外的皮膚,粘膜（口腔粘膜）和器官（腦）的感染.Ⅱ型主要引起生殖器部位皮膚粘膜感染.此兩型可用熒光免疫檢查及細胞培養法相鑒別.