㈠ 請問巨細胞病毒與皰疹病毒的關系
兩者為不同概念。
㈡ 巨細胞病毒感染會引起皰疹么
當然會!
巨細胞病毒引起的傳染病。巨細胞病毒主要侵犯上皮細胞。由於感染該病毒之後可出現巨大細胞，故名巨細胞病毒。它可通過性接觸傳染，在人體內引起多種疾病，並可能與致癌有關，因而受到人們的重視。
病原體形態。巨細胞病毒屬皰疹病毒群，具有典型的皰疹病毒樣結構，是一種大DNA病毒，直徑為80－110納米，病毒殼體為20面對稱體，含有162個殼粒。周圍有單層或雙層的類脂蛋白套膜。它有 1個血清型，可分3個以上亞型。它只能在活細胞中生長，一般用人的纖維母細胞培養。它在體外生長緩慢，復制周期為36－48小時。被巨細胞病毒感染的細胞在光學顯微鏡下檢查可見到細胞和核變大，有包涵體形成。核內包涵體周圍與核膜間有一輪「暈」，因而稱為「貓頭鷹眼細胞」，這種細胞具有形態學診斷意義。
傳染源。傳染源是患者和無症狀的隱性感染者。他們可長期或間歇地自唾液、精液、尿液、乳液和子宮頸分泌物中排出病毒。如果與有巨細胞病毒感染的異性性交，而恰好此人此時正處於排毒期，則可能被感染。如果孕婦在性生活時染上病毒，則可引起胎兒感染和圍產期感染。據統計，由原發性巨細胞病毒感染的孕婦所造成的新生兒的感染率可高達23％，而圍產期感染比宮內感染的百分率更高。有人報道約13％的母親的初乳和乳汁中有病毒排出。此外，輸血也常發生巨細胞病毒感染，感染的發生率與輸血的數量呈正比，尤其是當血清陽性的供血者給血清陰性的受血者輸血的時候，其感染的危險性最高。此外，長期接受免疫抑制劑治療的腎移植者中，有90％在尿中可查到病毒，或抗體明顯增高。艾滋病患者比正常人更易遭受病毒感染，或使原潛伏在體內的病毒復活。
臨床表現。因感染途徑不同而異。先天性巨細胞病毒感染者有20％在出生時無任何症狀，但也有出生後不久出現昏睡、呼吸困難和驚厥等，並於數天或數周內死亡。其他症狀有意識運動障礙、智力遲鈍、肝脾腫大、耳聾和中樞神經系統症狀等。圍產期感染的嬰兒絕大多數沒有症狀，只有少數在出生後三個月發生間歇性發熱、肺炎和單核細胞增多症。成人的巨細胞病毒單核細胞增多症比兒童多見，主要表現為發熱和疲乏。在發熱1－2周後，血液中淋巴細胞絕對值增多，且有異形性變化、脾腫大和淋巴結炎等。因輸血所致的巨細胞病毒單核細胞增多症，多發生於輸血後3－4周，症狀與一般的巨細胞單核細胞增多症相同，偶爾可發生間質性肺炎、肝炎、腦膜炎、心肌炎、溶血性貧血及血小板減少症等。腎移植患者在術後兩個月內幾乎都會發生巨細胞病毒感染，50％－60％無症狀，40％－50％的病人表現為自限性非特異性綜合征。艾滋病患者幾乎都有巨細胞毒感染，有廣泛的內臟損害。
診斷依據。僅靠臨床表現尚不能確診，而需依靠各種實驗室手段，如病毒分離、電鏡檢查、抗體測定、免疫熒光或免疫過氧化物酶染色、如病毒分離、電鏡檢查、抗體測定、免疫熒光或免疫過氧化物酶染色、瑞特—姬姆薩染色或帕氏染色（檢查胞漿或核內有無包涵體）等。
治療方法。對巨細胞病毒感染尚無特效療法。許多抗病毒葯物如阿糖胞苷等對巨細胞病毒感染無效。無環鳥苷在試管內對病毒有效，但在人體內無效。白細胞干擾素能延遲病毒的分泌，但未見臨床症狀的改善。
㈢ 巨細胞病毒是什麼病毒
巨細胞病毒(Cytomegaoviyns，CMV)是一種皰疹病毒組DNA病毒。分布廣泛，其他動物皆可遭受感染，引起以生殖泌尿系統，中樞神經系統和肝臟疾患為主的各系統感染，從輕微無症狀感染直到嚴重缺陷或死亡。巨細胞病毒(CytomegalovirusCMV)亦稱細胞包涵體病毒，由於感染的細胞腫大，並具有巨大的核內包涵體，故名.
生物學性狀
CMV具有典型的皰疹病毒形態，其DNA結構也與HSV相似，但比HSV大5%。本病毒對宿主或培養細胞有高度的種特異性，人巨細胞病毒(HCMV)只能感染人，及在人纖維細胞中增殖。病毒在細胞培養中增殖緩慢，復制周期長，初次分離培養需30～40天才出現細胞病變，其特點是細胞腫大變圓，核變大，核內出現周圍繞有一輪「暈」的大型嗜酸性包涵體。
類型
1．根據其感染的次序可分為：（1）原發感染(primaryinfection)：指宿主初次感染CMV，而在感染前缺乏對CMV的任何特異性抗體（6個月以前的嬰兒可有從母體被動獲得的IgG抗體）；（2）再發感染(recurrentinfection)，是由於潛伏在宿主體內的病毒被重新激活(reactivation)而復制增殖；或再次感染(reinfection)外源性不同毒株或更大劑量的同株病毒。CMV侵入宿主體內，並在宿主體內復制或潛伏，即為CMV感染。 巨細胞病毒研究 巨細胞病毒葯品
2．根據宿主獲得感染的時間可分為：（1）先天性感染(congenitalinfection)：指由CMV感染的母親所生育的子女，於其出生14天內(含14天)證實有CMV感染，為宮內感染所致；（2）圍生期感染(perinatalinfection)：為CMV感染母親的子女，在出生14天內沒有發現CMV感染，而於生後第3～12周內證實感染者，主要經產道或母乳途徑獲得感染。以上兩型都是原發性感染；（3）生後感染(postnatalinfection)或獲得性感染(acquiredinfection)：指在出生12周後證實有感染(出生12周內無CMV感染證據)，可以是原發感染，也可以為再發感染。人們前瞻性觀察47例由CMV感染母親生育的子女至1周歲，其中先天性感染27.7%，圍生期感染23.7%，生後感染34%，無感染14.6%。但在臨床工作中，由於患兒沒有從出生開始定期作過CMV檢測，因此較晚就診者很難確定為何型感染。有些先天性感染患兒，出生時沒有症狀，以後才出現智能減退或耳聾，故應格外重視，予以定期隨訪。 3．根據有無症狀出現，又可分為：（1）症狀性感染(symptomaticinfection)：指出現與CMV感染相關的症狀和體征。若CMV損害宿主2個或2個以上的器官、系統時又稱全身性感染(systemicinfection)，多見於先天性感染，仍可沿用病理診斷名稱即巨細胞包涵體病(cytomegalicinclusiondisease，CID)；若CMV損害主要集中於宿主的某一器官或系統，則可相應地稱為CMV性肝炎(CMVhepatitis)、CMV性肺炎(CMVpneumonia)或傳染性單核細胞增多症(infectiousmononucleosis)等。在症狀性感染時，患兒體內均有病毒活動，處於產毒型感染階段。（2）無症狀性感染(asymptomaticinfection)：指體內病毒復制狀態有二種情況：一是有病毒復制，若足以引起靶器官或組織損害，臨床表現有體征和器官功能改變，稱之為亞臨床型感染(subclinicalinfection)；若未引起靶器官損害，則無相應體征和功能變化，為真正的無症狀性感染。後者是病毒處於潛伏狀態或呈不全感染。
編輯本段性狀
巨細胞病毒的研究 艾滋病人巨細胞病毒
CMV具有典型的皰疹病毒形態，其DNA結構也與HSV相似，但比HSV大5%。本病毒對宿主或培養細胞有高度的種特異性，人巨細胞病毒(HCMV)只能感染人，及在人纖維細胞中增殖。病毒在細胞培養中增殖緩慢，復制周期長，初次分離培養需30～40天才出現細胞病變，其特點是細胞腫大變園，核變大，核內出現周圍繞有一輪「暈」的大型嗜酸性包涵體。機體的細胞免疫功能對CMV感染的發生和發展起重要作用，細胞免疫缺陷者，可導致嚴重的和長期的CMV感染，並使機體的細胞免疫進一步受到抑制，如殺傷性T細胞活力下降，NK細胞功能減低等。機體原發感染CMV後能產生特異性抗體和殺傷性T淋巴細胞，激活NM細胞。抗體有限CMV復制能力，對相同毒株再感染有一定抵抗力，但不能抵抗內源性潛伏病毒的活化，及CMV其他不同毒株的外源性感染。而通過特異性殺性T淋巴細胞和抗體依賴細胞毒性細胞能發揮最大的抗病毒作用。
編輯本段致病性
CMV在人群中感染非常廣泛，我國成人感染率達95%以上，通常呈隱性感染，多數感染者無臨床症狀，但在一定條件下侵襲多個器官和系統可產生嚴重疾病。病毒可侵入肺、肝、腎、唾液腺、乳腺其他腺體，以及多核白細胞和淋巴細胞，可長期或間隙地自唾液、乳汗血液、尿液、精液、子宮分泌物多處排出病毒。通常口腔，生殖道，胎盤，輸血或器官移植等多途徑傳播。 (一)先天性感染 妊娠母體CMV感染可通過胎盤侵襲胎兒引起先天性感染，少數造成早產、流產、死產或生後死亡。患兒可發生黃疸，肝脾腫大，血小板減少性紫斑及溶血性貧血。存活兒童常遺留永久必性智力低下，神經肌肉運動障礙，耳聾和脈絡視網膜炎等。 (二)圍產期感染 產婦泌尿道和宮頸排出CMV，則分娩時嬰兒經產道可被感染，多數和症狀輕微或無臨床症狀的亞臨床床感染，有的有輕微呼吸道障礙或肝功能損傷。 (三)兒童及成人感染 通過吸乳、接吻、性接觸、輸血等感染、通常為亞臨床型，有的也能導致嗜異性抗體陰性單核細胞增多症。由於妊娠，接受免疫抑制治療，器官移植，腫瘤等因素激活潛伏在單核細胞、淋巴細胞中病毒，引起單核細胞增多症、肝炎、間質性肺炎、視網膜炎、腦炎等。 (四)細胞轉化和可能致癌作用 經紫外線滅活的CMV可轉化嚙齒類動物胚胎纖椎母細胞。在某些腫瘤如宮頸癌、結腸癌、前列腺癌、Kaposis肉瘤中CMV DNA檢出率高，CMV抗體滴度亦高於正常人，在上述腫瘤建立的細胞株中還發現病毒顆粒，提示CMV與其皰疹病毒一樣，具有潛在致癌的可能性。
編輯本段免疫性
機體的細胞免疫功能對CMV感染的發生和發展起重要作用，細胞免疫缺陷者，可導致嚴重的和長期的CMV感染，並使機體的細胞免疫進一步受到抑制，如殺傷性T細胞活力下降，NK細胞功能減低等。 機體原發感染CMV後能產生特異性抗體和殺傷性T淋巴細胞，激活NM細胞。抗體有限CMV復制能力，對相同毒株再感染有一定抵抗力，但不能抵抗內源性潛伏病毒的活化，及CMV其他不同毒株的外源性感染。而通過特異性殺性T淋巴細胞和抗體依賴細胞毒性細胞能發揮最大的抗病毒作用。
編輯本段微生物學診斷
唾液、尿液、子宮頸分泌液等標本離心沉澱，將脫落細胞用姬姆薩染色鏡檢，檢查巨大細胞及核內和漿內嗜酸性包涵體，可作初步診斷。 分離培養可將標本接種於人胚肺纖維母細胞中，由於CMV生長周期長，細胞病變出現慢，為了快速診斷，可將培養24小時的感染細胞固定，用DNA探針進行原位雜交，檢測CMV DNA。 用ELISA檢測lgM抗體和lgG抗體，適用於早期感染和流行病學調查。LgG抗體可終身持續存在，lgM抗體與急性感染有關。 不論是初次感染或復發感染，當病毒血症時，可用葡聚糖液提取外周血單個核細胞，製成塗片，加CMV單克隆抗體，採用免疫酶或熒光染色，檢測細胞內抗原。 近年應用免疫印跡法和分子雜交技術直接從尿液，各種分泌物中檢測CMV抗原和DNA是既迅速又敏感，准確的方法。
編輯本段防治原則
丙氧鳥苷(ganciclovir DHPG)有防止CMV擴散作用。如與高滴度抗CMV免疫球蛋白合用，可降低骨髓移植的CMV肺炎並發症死亡率，如果耐丙氧鳥苷的CMV感染可選用磷甲酸鈉，雖能持久地減少CMV擴散，但效果比前者差。國外研製CMV病毒活疫苗，能誘導產生抗體，但排除疫苗的致癌潛能，有待解決
編輯本段治療
艾滋病人巨細胞病毒 由於CMV感染患者大多處於潛伏感染狀態；即使CMV在體內復制活動，也多為無症狀性感染。目前又無有效、安全的抗CMV葯物，故對CMV感染的治療，仍限於症狀性感染時的對症處理；更昔洛韋因有骨髓抑制等毒副作用，因此只能在症狀性感染時謹慎使用。丙氧鳥苷(ganciclovirDHPG)有防止CMV擴散作用。如與高滴度抗CMV免疫球蛋白合用，可降低骨髓移植的CMV肺炎並發症死亡率，如果耐丙氧鳥苷的CMV感染可選用磷甲酸鈉，雖能持久地減少CMV擴散，但效果比前者差。國外研製CMV病毒活疫苗，能誘導產生抗體，但排除疫苗的致癌潛能，有待解決。
㈣ 巨細胞病毒是什麼
人群中大部份人攜帶巨細胞病毒,只是大部份不發病,如果成人發病通常是在免疫力很低的時候,且如果發病都會病得比較嚴重.此病的危害性很大,如果乳汁里有這種病毒估計你可能是在孕期感染的,因為孕婦很容易感染此病毒.如果你沒有任何病症無需治療,當你的免疫恢復會自行殺死此病毒.個人建議你幫寶寶做一下IGG及IGM檢查,因為如果是孕期感染,很容易讓寶寶宮內感染,渴了乳汁也有這種可能性.由於寶寶免疫力較低,感染此病毒如果發病對寶寶的危害非常嚴重,包括視力,聽力,運動神經,語言能力等等,嚴重者可倒至腦癱甚至死亡。建議一定要幫寶寶做一次，只需1。5毫升的血液樣本，我寶寶曾在醫院輸血感染此病毒，讓我們吃盡了苦頭。希望您可以重視，最後祝福寶寶。
㈤ 巨細胞病毒是什麼
巨細胞病毒是一種來皰疹源病毒組DNA病毒，亦稱細胞包涵體病毒，會引起以生殖泌尿系統、中樞神經系統和肝臟疾患為主的各系統感染，從輕微無症狀感染直到嚴重缺陷或死亡。巨細胞病毒感染以後一般沒有明顯的症狀，主要通過病毒篩查而檢查出來。如果檢查出巨細胞病毒感染，最好是積極治療。治療主要使用抗病毒的葯物，比如丙氧鳥苷。這種病大多數屬於母嬰傳染。生孩子前最好做檢查，如果檢查出有病毒感染，要積極用葯治療，阻斷母嬰傳播。
㈥ 如何治療巨細胞病毒和皰疹病毒
請補充回答檢查是IgG陽性還是IgM陽性，如果是IgG陽性不用治療，可以要孩子，如果是IgM陽性去醫院使用抗病毒類葯物如更昔洛韋、阿昔洛韋治療即可
㈦ 什麼是巨細胞病毒
人類巨細胞病復毒（human cytomegalovirus）屬制皰疹病毒科,其不同於DNA或RNA病毒，含有兩種核酸（DNA與RNA）。又稱為涎病毒,是人類皰疹病毒組中最大的一種病毒。這種病毒進入細胞內以後會導致細胞增大，所以叫做巨細胞病毒。
巨細胞病毒是皰疹病毒家族中的重要的成員之一，可引起人類巨細胞病毒感染。在我國巨細胞病毒感染廣泛流行，通常情況下，很多正常人身上都潛伏有巨細胞病毒，潛伏部位常在唾液腺、乳腺、腎臟、子宮頸、睾丸、白細胞以及其它腺體中，病毒可長期或間歇地自唾液、乳汁、尿液、精子及子宮頸分泌物中排出。
但在大多數免疫正常個體呈無症狀感染，而在免疫抑制個體、胎兒和嬰幼兒如果感染則可出現明顯病症。
㈧ 請教郁教授孕婦巨細胞與皰疹病毒問題
感謝郁教授的反復回答。我有在您的論壇看過其它關於這兩種病的貼子，其中您說到反復復發的話宜剖宮產。我去年懷那個寶寶前三個月就復發了三次，這次懷寶寶現在三個月還沒有明顯的復發，只偶有一次輕癢或刺痛，像這個概率我還是可以堅持順產嗎，我得此病已有三年了。
㈨ 巨細胞病毒和單純皰疹病毒有什麼區別
巨細胞病毒感染是感染人類巨細胞病毒的一種全身感染綜合征。因被感染細胞變大，核內和胞漿內出現包涵體，故本病又稱巨細胞包涵體病。巨細胞病毒感染症可分兩種類型，一種是唾液腺病毒症，是無症狀限局性感染，嬰幼兒較常見;另一種是全身感染，主要侵犯嬰兒，比較少見。
病因初次感染後，CMV將在宿主細胞中無限期存在成潛伏狀態。可能累及多種組織器官，屍檢提示肺、肝、胰、唾液腺、中樞神經系統及腸也可能是病毒潛伏場所。先天性感染的嚴重程度，與缺乏產生沉澱抗體的能力和T細胞對CMV的應答有關。兒童和成年人感染CMV後，在外周血中出現具有抑制細胞毒表型的活化T淋巴細胞，如果宿主的T細胞功能受損，潛伏的病毒就可能復活並引起多種癥候群。組織移植後發生的慢性刺激，為CMV活化，誘發疾病提供了條件。某些針對T細胞的強烈免疫抑制劑如抗胸腺細胞球蛋白，與臨床CMV癥候群高發率有關。此外，CMV在功能上可作為輔助因子，使潛伏感染的HIV活化。
症狀CMV感染的自然史很復雜，在原發性感染以後排毒，往往持續數周、數月甚至數年，然後感染轉為潛伏。常有復發感染伴重新排毒。甚至在原發感染後很多年，潛伏病毒再激活，也可能有不同抗原性病毒株的再感染。CMV感染的臨床表現與個體免疫功能和年齡有關。從表2所示，不論從垂直感染、平行傳播或醫源性感染所出現的症狀與體征都是多種多樣的。
關於後天性CMV感染症，在臨床中常見於輸血後的單核細胞增多症，由於免疫功能缺陷而發生血管、網膜炎、肺炎以及消化道感染。並且大多數患者合並格-巴氏綜合征。
檢查一、病毒分離。
二、血清抗體檢測：最常用的有補體結合試驗（CF）、間接免疫熒光試驗（IIF）、免疫酶試驗（EIA）、間接血凝試驗（IHA）和放射免疫試驗（RIA）等檢測CMV-IgG和IgM抗體。
治療巨細胞病毒感染的治療，可應用各種抗病毒制劑如GCV、抗巨細胞病毒的免疫球蛋白制劑、干擾素及轉移因子等。但這些葯物並不能解決根本問題，往往停葯後病毒又潛伏地回升，鑒於此種病毒可能作為艾滋病的病因之一，各國學者均在致力於控制其感染的研究。
㈩ 巨細胞病毒是什麼 巨細胞病毒 巨細胞病毒感染
巨細胞病毒是什麼
巨細胞病毒（Cytomegaovirus，CMV），簡稱CMV。由於感染的細胞腫大，並具有巨大的核內包涵體，所以亦稱細胞包涵體病毒。屬於皰疹病毒。現在隨小編一起來更詳細地了解一下這種病毒吧！
巨細胞病毒分布廣泛，其他動物皆可遭受感染，引起以生殖泌尿系統，中樞神經系統和肝臟疾患為主的各系統感染，從輕微無症狀感染直到嚴重缺陷或死亡。
巨細胞病毒具有典型的皰疹病毒形態，其DNA結構也與HSV相似，但比HSV大5%。本病毒對宿主或培養細胞有高度的種特異性，人巨細胞病毒（HCMV）只能感染人，及在人纖維細胞中增殖。
病毒在細胞培養中增殖緩慢，復制周期長，初次分離培養需30～40天才出現細胞病變，其特點是細胞腫大變圓，核變大，核內出現周圍繞有一輪「暈」的大型嗜酸性包涵體。
巨細胞病毒為細胞內感染，雖血中有抗體。也不能避免細胞內此病毒的持續存在，故初次感染後，巨細胞病毒很難被宿主完全清除。
巨細胞病毒感染的症狀
巨細胞病毒感染的症狀因感染途徑不同而有所區別的。無論是那種途徑其危害性都是不容忽視的。現在我們就來看看不同途徑感染後的症狀表現會是怎樣？
巨細胞病毒先天性感染者有20%在出生時無任何症狀，但也有出生後不久出現昏睡、呼吸困難和驚厥等，並於數天或數周內死亡。
圍產期感染的嬰兒絕大多數沒有症狀，只有少數在出生後3個月發生間歇性發熱、肺炎和單核細胞增多症。其他症狀有意識運動障礙、智力遲鈍、肝脾腫大、耳聾和中樞神經系統症狀等。
成人的巨細胞病毒單核細胞增多症比兒童多見，主要表現為發熱和疲乏。在發熱1-2周後，血液中淋巴細胞絕對值增多，且有異形性變化、脾腫大和淋巴結炎等。
因輸血所致的巨細胞病毒單核細胞增多症，多發生於輸血後3-4周，症狀與一般的巨細胞單核細胞增多症相同，偶爾可發生間質性肺炎、肝炎、腦膜炎、心肌炎、溶血性貧血及血小板減少症等。
腎移植患者在術後2個月內幾乎都會發生巨細胞病毒感染，50%-60%無症狀，40%-50%的病人表現為自限性非特異性綜合征。
艾滋病患者幾乎都有巨細胞病毒感染，有廣泛的內臟損害。