⑴ 黑色素腫瘤能治好嗎
黑色素瘤能否治癒，主要取決於患者的病理分期、個人體質及是否合並並發症等多方面因素。對黑素瘤的治癒率，若為早期且未發生轉移，經手術切除後，其治癒率較高，但仍有一定的復發和轉移的可能。因此，病人術後一定要輔助其它治療，防止其復發和轉移，一般都能治癒，而晚期黑素瘤一般很難治癒，對於晚期黑素瘤，其治癒率僅為10%。
【拓展資料】
一、黑色素瘤，通常是指惡性黑色素瘤，是黑色素細胞來源的一種高度惡性的腫瘤，簡稱惡黑，多發生於皮膚，也可見於黏膜和內臟，約佔全部腫瘤的3%。皮膚惡性黑色素瘤占皮膚惡性腫瘤的第三位（約佔6.8%~20%）。
二、好發於成人，皮膚白皙的白種人發病率高，而深色皮膚的亞洲人和非洲人發病率較低，極少見於兒童。部分患者有家族性多發現象。 惡性黑色素瘤可由先天性或獲得性良性黑素細胞痣演變而成，或由發育不良性痣惡變而來，也可以是新發生。近年來，惡性黑色素瘤的發生率和死亡率逐年升高，與其他實體瘤相比，其致死年齡更低。惡性黑色素瘤除早期手術切除外，缺乏特效治療，預後差。因此，惡性黑色素瘤的早期診斷和治療極其重要。
三、惡性黑色素瘤的發病率及致死率在近數十年來逐漸增高。全球平均每年新發16萬例，死亡48，000例。其中，澳大利亞發病率最高，超過50/10萬。美國約30/10萬。我國發病率約0.6/10萬~1/10萬，明顯低於歐美等白種人。
四、在淺膚色人群中，惡性黑色素瘤的發病率近年來以每年約3%~7%的比例遞增，在美國腫瘤學年會（ASCO）的報道中，惡性黑色素瘤已成為發病率增長最快的惡性腫瘤之一。
五、皮膚白皙、有多發性色素痣（>50個，尤其掌跖等易受摩擦部位的色素痣）或發育不良痣、嚴重日光暴曬史、有惡性黑色素瘤家族史的人群更易發病。
六、侵襲性惡性黑色素瘤：指腫瘤細胞已突破表皮基底層或粘膜上皮層，向真皮及更深層浸潤。包括惡性雀斑樣黑色素瘤、淺表擴散性惡性黑色素瘤、肢端黑色素瘤和結節性黑色素瘤。
⑵ 甲下黑色素瘤是什麼症狀
您好,甲下黑色素瘤初起為一色素斑，棕色至黑色不等，且色澤常不均勻，深淺不一，邊緣不甚規則，以後可逐漸擴大，隆起成斑塊、結節或腫塊，甚至潰破、出血，最後發生轉移。根據臨床表現，惡性黑素瘤可分為以下4型：原位黑素瘤、淺表散播性黑素瘤、結節性黑素瘤、惡性雀斑樣痣黑素瘤。惡性黑色素瘤是一種惡性程度非常高的一種腫瘤，得了黑色素瘤需要及時爭取手術配合中葯人參皂苷Rh2（護命素）的輔助治療提高生活質量，延長預後，並且配合食療進行鞏固，您也可以去三九健康網上了解一下相關知識,相信對您朋友會有所幫助的.
⑶ 惡性黑色素瘤
腎虛之人應根據自身情況，宜吃具有補腎壯腰、強筋健骨作用的食品;
偏於腎陽虛者，又宜服食具有溫補腎陽作用的食品;偏於腎陰虛者，又當進食一些滋補腎陰的食物;腎虛兼有遺泄之症者
⑷ 大家聽說過治療惡性黑色素腫瘤的特效葯或緩解治療副作用的葯嗎急需！
惡性黑色素瘤
【概述】
惡性黑色素瘤好發於白色人種。澳大利亞的QueenS-Land是世界上著名的惡性黑色素瘤高發地區。我國惡性黑色素瘤的發病率不高，但由於醫生及病人對其嚴重性認識不足，一般在就診時往往已為時太晚，治療效果極不滿意。本病好發於30～60歲。罕見的幼年性惡性黑色素瘤Spity報道了13例，年齡為1．5～12歲。年齡小者一般其惡性程度較低，手術切除後預後較好。在發病性別上幾乎無差別，唯病灶部位與性別有關，發生在軀干者以男性居多，發生在肢體者女多於男，尤以面部雀斑型黑色素瘤多見於老年婦女。
【治療措施】
(一)外科治療
1．活檢手術：對疑為惡性黑色素瘤者，應將病灶連同周圍0.5cm～lcm的正常皮膚及皮下脂肪整塊切除後作病理檢查，如證實為惡性黑色素瘤，則根據其浸潤深度，再決定是否需行補充廣泛切除。一般不作切取或鉗取活檢，除非病灶已有潰瘍形成者，或因病灶過大，一次切除要引起毀容或致殘而必須先經病理證實者，但切取活檢必須與根治性手術銜接得越近越好。世界衛生組織惡性黑色素瘤診療評價協作中心在一組前瞻性分析中認為切除活檢非但對預後沒有不良影響，而且通過活檢可了解病灶的浸潤深度及范圍，有利於制訂更合理、更恰當的手術方案。
2．原發病灶切除范圍：老觀點主張切除病變時一定包括5厘米的正常皮膚已被摒棄。大多數腫瘤外科學家對薄病變，厚度為≤1mm，僅切除瘤緣外正常皮膚1cm，對病灶厚度超過1mm者應距腫瘤邊緣3cm～5cm處作廣泛切除術。位於肢端的惡性黑色素瘤，常需行截指(趾)術。
3．區域淋巴結清除術
(1)適應症：在美國大多數腫瘤外科醫生持如下治療態度：①病變厚度≤1mm者，轉移率甚低，預防性淋巴結清掃術不能指望其能改變遠期預後；②病變厚度＞3．5cm～4mm者隱匿性遠處轉移的可能性高，遠期存活率也相對的低(20％～30％)，即使做了預防性淋巴結清除術亦難望在存活率上會出現有意義的提高。盡管如此，主張只要尚無遠處轉移灶可查，便應做預防性淋巴結清除術者大有人在；③厚度介於上述二類之間的病變，隱匿性淋巴結轉移率相當高，是做預防性淋巴結清除術可望提高生存期最佳對象。
(2)區域淋巴結清除的范圍：頭頸部惡性黑色素瘤作頸淋巴結清除時，原發灶位於面部者應著重清除腮腺區，頦下及頜下三角的淋巴結；如病灶位於枕部，重點清除頸後三角的淋巴結。發生於上肢的惡性黑色素瘤需行腋窩淋巴結清除，發生在下肢者應做腹股溝或髂腹股溝淋巴結清除術。發生於胸腹部的惡性黑色素瘤則分別作同側腋窩或腹股溝淋巴結清除術。
4．姑息性切除術：對病灶范圍大而伴有遠處轉移等不適於根治性手術者，為了解除潰瘍出血或疼痛，只要解剖條件許可，可考慮行減積術或姑息性切除。
(二)放射治療
除了某些極早期的雀斑型惡性黑色素瘤對放射治療有效外，對其他的原發灶一般療效不佳。因此對原發灶一般不採用放射治療，而對轉移性病灶用放射治療。目前常用放射劑量為：對淺表淋巴結、軟組織及胸腔、腹腔、盆腔內的轉移灶，每次照射量≥500cCy，每周2次，總量2000～4000cCy，對骨轉移灶每次200～400cCy，總量3000cCy以上。
(三)化學治療
1．單一用葯
(1)亞硝脲類葯物：對黑色素瘤有一定療效。綜合文獻報道、BCNU治療122例黑色素瘤，有效率為18％，MeCCNU治療108例，有效率17％，CCNU治療133例，有效率13％。
(2)氮烯咪胺(DTIC)：由於DTIC的出現，使黑色素瘤的治療向前推進了一步，成為應用最廣泛的葯物。GaiIanl報道DTIC的療效最好，治療28例黑色素瘤，每次劑量為350mg／m2，連用6天，28天為一療程，有效率為35％。
2．聯合用葯：惡性黑色素瘤對化療不甚敏感，但聯合用葯可提高有效率，減低毒性反應，常用的聯合化療方案如下：
(1)DAV方案(DTIc、ACNu、VCR)為黑色素瘤的首選化療方案。用葯方法：DTIcloo～200mg，iv
d1～5ACNUl00mgiv d1VCR 2mg iv d1，每21天重復1次。
(2)DDBT方案(DTIC、DDP、BCNU、TAM)用法：DTIC220mg／m2，靜注d1～3／3w、DDP
25mg／m2，靜滴d1～3w、BCNUl50mg/m2，靜注d1／6w、TAM10mgPO，2／d。有效率52．5％。
(3)CBD方案(CCNU、BLM、DDP)用法：CCNU
80mg／m2，口服，d1／6w，BLMl5u／m2，靜注d3～7／6w、DDP 40mg／m2，靜注d8／6w。有效率48％。
(四)免疫治療
惡性黑色素瘤的自行消退，說明與機體的免疫功能有關。卡介苗(BCG)能使黑色素瘤患者體內的淋巴細胞集中於腫瘤結節，刺激病人產生強力的免疫反應，以達治療腫瘤的作用。BCG可用皮膚劃痕法、瘤內注射和口服。對局部小病灶用BCG作腫瘤內注射，有效率可達75％～90％。近幾年試用干擾素、白細胞介素-2(ILA-2)和淋巴因子激活殺傷細胞(LAK細胞)等生物反應調節劑，取得一定效果。
【病因學】
惡性黑色素瘤的確切病因尚不清楚，最近有人指出二級日光灼傷(有水泡形成)比之一般性日曬在本病致病原因中作用更大，其他易患因素還有：①白發、藍眼、蒼白皮膚．白人易患。②黑人或膚色暗深的人鮮患此病，若發生亦以足、手掌發白處皮膚為主。③多數學者認為惡性黑色素瘤約近一半發生在已有的黑痣基礎上。④發育不良痣綜合症，這是一種常染色體遺傳病，患此症者周身布滿大、扁、平、外形不整、菲薄、顏色不一的痣，其中的一個或幾個在多數患者衍生惡性黑色素瘤。有些人有此綜合征，但無遺傳傾向者，亦應密切觀察，警惕惡性黑色素瘤的出現。⑥大型先天性痣，超過2cm者惡變危險性增高。
【病理改變】
(一)病理分型
1．淺表擴展型。約佔70％，可見於體表任何地方。先沿體表淺層向外擴展，稍久方向縱深擴向皮膚深層，即所謂病之「垂直發展期」。
2．結節型。約佔15％，也見於體表任何一處。以垂直發展為主，侵向皮下組織，易於發生淋巴轉移，更較致命性。
3．肢端黑痣型。約佔10％，多發生於手掌、足底、甲床及粘膜等處。
4．雀斑痣型。約佔5％，發生自老年人面部已長期存的黑色雀斑。此型做水平方向生長，可向四周擴出2cm～3cm或更多。
5．輻射生長的未分型惡性黑色素瘤。
6．巨大毛痣惡變的惡性黑色素瘤。
7．口腔、陰道、肛門粘膜來源的惡性黑色素瘤。
8．原發部位不明的惡性黑色素瘤。
9．起源於藍痣的惡性黑色素瘤。
10．內臟惡性黑色素瘤。
11．起源於皮內痣的兒童期惡性黑色素瘤。
(二)生長方式
根據瘤細胞生長擴散的方式，可分為輻射生長期和垂直生長期。瘤細胞沿表皮基底層和真皮乳頭層之間離心性地向四周蔓延生長稱為輻射生長，常見於雀斑型、表淺蔓延型和肢端惡性黑色素瘤的早期階段，可持續數年，由於在此期內原發灶不向或極少向淋巴道轉移，作比較簡單的手術切除即能獲得較好療效。當腫瘤向真皮層、皮下組織深部浸潤時稱為垂直生長，結節型黑色素瘤可不經輻射生長期直接進入垂直生長期，此期易發生淋巴結轉移。
(三)浸潤深度
在惡性黑色素瘤研究上一個真正里程碑性的發展是認識到轉移的危險性和預後與病變厚度及侵犯皮膚的層次密切相關。以毫米測量惡性黑色素瘤病變的厚度是較為准確而且在各病理學家之間成為可對比的標准，現已成為估量淋巴結轉移危險度和判斷預後的准繩。目前世界上一些著名的診療中心都十分推祟Breslow於1970年提出的目鏡測微器直接測量腫瘤的厚度來估計預後，他們將腫瘤厚度分為≤0．75mm、0.75～1．5mm和＞1．5mm3檔，有的作者將＞1．5mm者再分成幾檔，以進一步觀察腫瘤厚度與預後的關系。
【臨床表現】
為了仔細詳查皮膚的病變，良好的光照和手持放大鏡必不可少，色素性皮損有下列改變者常提示有早期惡性黑色素瘤的可能：①顏色：大多數惡性黑色素瘤有棕、黑、紅、白或藍混雜不勻，遇皮痣出現顏色改變，應特別提高警惕。②邊緣：常參差不齊呈鋸齒狀改變，為腫瘤向四周蔓延擴展或自行性退變所致。③表面：不光滑。常粗糙而伴有鱗形或片狀脫屑。有時有滲液或滲血，病灶可高出皮面。④病灶周圍皮膚可出現水腫或喪失原有皮膚光澤或變白色、灰色。⑤感覺異常：局部常有發癢、灼痛或壓痛。當發生上述變化時，強烈提示有惡性黑色素瘤之嫌，可以說皮膚痣一旦出現任何變化均應行切除活檢術，以除去惡性黑色素瘤，毫不為過。
【預防】
盡量避免日曬，使用遮陽屏是重要的一級預防措施，特別是對那些高危人群，加強對一般群眾和專業人員的教育，提高三早，即早發現、早診斷、早治療，更為重要。
【預後】
(一)腫瘤浸潤深度
腫瘤厚度與預後密切相關，Balch等(1982)報道的1442例惡性黑色素瘤療效分析，其中357例原發灶≤0．75mm者的5年生存率為89％，≥4mm者僅25％。
(二)淋巴結轉移情況
綜合文獻l～3個淋巴結有轉移者的5年生存率為41％～58％，4個以上轉移者為8％～26％、雖然病灶厚度和淋巴結轉移均為影響預後的重要因素，但淋巴結轉移與否似乎對預後的影響更大。
(三)病灶部位 根據臨床分析，惡性黑色素瘤發生的部位不同其療效亦各異，一般認為發生於軀乾的預後最差，位於頭頸部者次之，位於肢體者較好。
(四)手術方式
根據Morton提出的廣泛切除范圍的標准，病灶厚度≤0．75mm者切除范圍距腫瘤邊緣2cm～3cm，厚度＞0．75mm而≤4mm時為3cm～4cm，厚度＞4mm者距腫瘤邊緣5cm作廣泛切除，這樣可降低局部復發率。不恰當的局部切除，使局部復發率高達27％～57％，一旦發生局部復發再作非常徹底的廣泛切除亦難奏效；對區域淋巴結的處理亦然，一個不符合規格的區域淋巴結清除術，常會促進腫瘤向全身播散。
(五)年齡與性別 罕見的幼年性惡性黑色素瘤預後較好，45歲以下的惡性黑色素瘤患者的預後較年老患者好。在性別上女性患者的預後明顯優於男性。
⑸ 惡性黑色素瘤的臨床表現是什麼
身體某部位長了黑痣有可能是黑色素瘤，但是這黑色素瘤有分良性與惡性。今天，給大家講解一下惡性黑色素瘤的定義、臨床表現以及治療方法。
一、惡性黑素瘤概述
由皮膚和其他器官黑素細胞產生的腫瘤。原發性黑素瘤均由表皮內的黑素細胞增生所致，其表現為色素濃重的逐漸增大的結節，周圍可繞以紅暈。其發病率雖較基底細胞癌、鱗狀細胞癌低，但惡性度大，轉移發生早，死亡率高，因此早期診斷、早期治療很重要。除了由巨大性先天性色痣續發癌變的病例多見於兒童外，惡性黑素瘤大多發生在成年後。
⑹ 黑色素瘤表現出不同的臨床症狀
1、惡性雀斑樣痣黑素瘤表皮萎縮，基底層有較多不典型黑素細胞，並向下侵襲真皮，瘤細胞內或細胞間質中噬色素細胞含有相當多的黑素。
2、淺表擴散性黑素瘤表皮突向下不規則增生，真皮表皮交界處和真皮內可見不典型的痣細胞巢，除上皮細胞型與梭形細胞型的黑素細胞外，有時表皮上部還可見少數paget樣黑素細胞。真皮炎症細胞浸潤明顯。
3、結節性黑素瘤不典型黑素細胞垂直向下增生侵入真皮，而不向表皮侵犯。上皮細胞型的黑色素細胞常排成腺泡狀；梭形細胞型則類似成纖維細胞，有時作束狀排列。
4、肢端雀斑樣痣黑素瘤表皮增厚，含大量色素的不典型黑素細胞巢位於表皮下部，常見梭形黑素細胞。表皮上部也可見paget樣的黑素細胞，真皮乳頭可見噬色素細胞。
⑺ 什麼是惡性黑色素腫瘤他的症狀主要有哪些
癌症只要不激惹它，它的生之後就很慢。
惡性黑色素瘤，不發生在帶毛的色痣上。發生惡性黑色素瘤的色痣，生長在表皮和真皮之間。是無毛的光滑的，幾乎都是發生在口唇、手腳、生殖器、肛門、頭頸部等易磨擦的部位。任何色痣突然增大鼓出，顏色加深，局部搔癢，潰爛出血，即刻要做病理檢查，如果發現細胞不規則，細胞核分裂，細胞質有黑色的色素顆粒，即可確診。
惡性黑色素瘤通過四種方式擴散：
①在皮膚粘膜上，有衛星結節出現。
②惡性黑色素瘤的癌細胞進入淋巴系統生長，叫淋巴轉移，胸內是支氣管旁，肺門、縱膈淋巴結；胸外是鎖骨上、腋下和上腹部淋巴結。
③惡性黑色素瘤癌細胞進入血液系統生長，叫血行轉移，可以在肺、肝、腸、骨、腦、腎、脾等處生長。
④醫源性轉移，是西醫手術時，惡性黑色素瘤的癌細胞被種植在在切口上，比較多見。
惡性黑色素瘤的本質又是什麼呢？是一塊肉疙瘩嗎？不是！請注意，惡性黑色素瘤經過癌基因、癌前病變、亞臨床期、原位癌、轉移癌等，五個漫長的階段，大約需要2—20年，其膠元纖維的包圍圈越來越薄弱，其毛細血管的數量，是從無到有，從少到多，最後成為一個毛細血管團。也就是說，癌症是毛細血管急劇增多症，是缺乏硬蛋白，是慢性病，是馬蜂窩。
過去，中西醫都知道惡性黑色素瘤。不過中醫稱作翻花瘡。由於翻花瘡有流注內臟的現像，和乳癌是一樣，屬於血熱妄行證候群；因此治療方法是一樣的。
西醫不會治療惡性黑色素瘤。因此很多病人得不到治療而死了。到了1896年，西醫嘗試大范圍切除瘤體，但是惡性黑色素瘤病人的生存率依然很低。
瘤體小於三厘米，沒有轉移，可以手術切除，但是由於破壞了癌的包圍圈，而容易激惹轉移；切除之後，不做放療化療。這個病人的瘤體大於三厘米，而且出現了淋巴轉移和內臟轉移，按照西醫的規矩是不能治療的。而且他當時是走資派，也無人關心他的死活。他一氣之下，找我治療。這就歪打正著，反而活了。相反，中國大陸的一些顯要人物，得了癌症之後，使用所謂國外最先進的方法，最後依然被治死了。就是因為輕信了有毒的治療。
那麼怎樣治療惡性黑色素瘤呢？這就是，使用加味[開胃湯]恢復飢餓感讓病人不死；喝肉湯，尤其是牛蹄筋湯，讓腫塊不生長不轉移；然後再使用[控岩散]消滅癌組織內部的毛細血管，去消除腫塊。
惡性黑色素瘤病人有幾個特殊症狀需要注意：
①診斷惡性黑色素瘤的方法很多。最准確的是西醫手術開始的快速活組織檢查。其實，中醫診斷是很簡單的。只要黑痣充血破潰，就能毫不猶豫下結論。
②惡性黑色素瘤都是破潰，才被發現的。破潰部位，應當外用雲南白葯的粉劑；不要塗抹化療葯物。
③口服[控岩散]之後，病人的治療反應比較明顯。破潰的癌塊，會發生局部疼痛，經過7天以後才能減輕。
④惡性黑色素瘤容易發生淋巴轉移，以及內臟轉移。控制癌塊生長轉移，除了牛筋湯之外，沒有其它的辦法。
⑤有些病人術後，出現傷口不癒合。要喝牛筋湯，一般在7天內癒合。
⑥有些病人拒絕手術。但是放療化療之後，發生了癌塊破潰。這種破潰極難癒合。其它癌症也是如此。如果發生在體表，其滲液向體外排泄，不會形成積液。只能大劑量喝牛筋湯。
⑦發生內臟轉移，有了體腔積液，不要抽水，更不要腔內化療。要吃雲南白葯，喝加味[開胃湯]。
⑧內臟的巨大腫塊會壓迫腹腔臟器。壓迫腸管，會引起腸道的不全梗阻；應當早飯後，喝50—100毫升20％甘露醇注射液。如果壓迫靜脈，會引起下肢水腫；如果壓迫輸尿管，會引起腎盂積水，造成腎功能損害，病人會出現全身水腫；應當在加味[開胃湯]里加入桂支5克，白芍10克。
⑨如果發生骨轉移，一定要吃鈣片。
⑩如果發熱。原因有二：第一是管道阻塞造成了繼發感染；這時可以使用清熱解毒的中葯，也可以使用西葯抗生素；但是分泌物繼續存在，因此要反復發熱。第二是癌細胞壞死，引起的吸收熱。應當在加味[開胃湯]里加入金銀花100克，草決明20克。注意：體溫正常之後，要繼續治療7天。
癌症是慢性病，癌病人不是立即死亡，而是在相當長的時期內，逐漸出現飢餓感下降，先是吃東西沒有味道，然後不願意吃肉，喜歡吃水果蔬菜等；最後什麼都不想吃了。如果喝加味[開胃湯]超過三個月，沒有飢餓感；這說明新陳代謝馬上就要停止了。為了避免人財兩空，應當停止一切治療；只喝加味[開胃湯]和肉湯，等待死亡。
⑴有嚴重的消化系統疾病，長期沒有飢餓感的人。胃氣不足，使用[開胃湯]，超過三個月不能出現飢餓感，癌症等於死亡。
⑵下丘腦部位有病變，又發現了癌症，癌症等於死亡。因為下丘腦是攝食中樞。但是也有極個別的癌病人逃生。
⑶買不到牛筋或者牛筋的用量不足，而不能控制癌的發展；癌症等於死亡。
⑷嬰幼兒的癌症等於死亡。因為體內嚴重缺乏硬蛋白，不可能瞬間補充。因此腫塊的發展不能控制。這是最令人痛心的事，家長抱著愛子到處求醫，最後肯定是人財兩空，父母亦痛不欲生。癌症的年齡趨於幼齡化，是污染地區的特點。癌基因無法防止，但是在哺乳期，有意識地給嬰兒喂牛蹄筋湯是重要的。
⑸終身吃素的人，得了癌症等於死亡。有些人由於信仰，貧困，偏見，家庭習慣等因素，從小吃素，體內嚴重缺乏硬蛋白；這是癌症的起因，也是腫塊極難控制的原因。這些人，不願意也不習慣喝牛筋湯，也不可能迅速補充硬蛋白。對於他們來說，癌症等於死亡。
⑹癌病人必需[避房]，也就是禁止性交；如果不[避房]，那麼癌症等於死亡。因為每次性交都是一次劇烈運動，其血液循環的速度不亞於百米沖刺；要知道，加速血液循環就意味著加速血熱妄行。因此癌塊發展轉移的速度十分迅速。這就是有些癌病人的病情迅速惡化，而找不出原因的原因的道理。
同樣的道理，癌病人劇烈運動也不好，這樣也會加速血液循環；而且如果腫塊大於三厘米，就會發生破潰。但是不愛運動，得了癌症也等於死亡。有的人天生懶惰，每天不是坐著就是躺著，走路也是懶洋洋，從來不做體育鍛煉，體內的膠元纖維很少，迅速補充硬蛋白是困難的。
但是一個人應當每天活動一下，否則就會全身難受。如果癌病人要活動，那麼最好的方式就是散步。上午下午各一次，不要累著，累了就休息。
⑺精神負擔過重而頑固性失眠的人，得了癌症等於死亡。人生下來，就意味著死亡。但是有些人總想活，而不考慮死亡的問題；因此一有風吹草動，就嚇倒了。怕死為什麼活不成呢？因為大腦皮層的混亂，引起下丘腦的混亂，這就是人們常說的：「睡不著，吃不了。」不能吃飯了，那還能活嗎？
⑻急於求成的人，得了癌症等於死亡。癌症在自己身上存在幾年了，不知道不著急，知道了就要畢其功於一役。這些人的死亡率極高。他們可以勸說別人有病慢慢治，但是自己得了癌症，就惶惶不可終日。然而不用腦子尋找治療方法，只是用眼睛和耳朵去道聽途說，真所謂：「機關算盡太聰明，反誤了卿卿性命。
⑼有些嚴重疾病的人，得了癌症等於死亡。比如：尿毒症又發現癌症；心力衰竭又發現癌症；器官移植以後又發現癌症等。這真是狗咬刺蝟，無法下口。顧此失彼，必死無疑。但是有些所謂的嚴重疾病，對於癌症的治療沒有影響。例如：糖尿病又發現癌症，反而容易治療，因為飢餓感很強；慢性肝炎又發現癌症，與預後沒有關系，因為都要增強胃氣；動脈硬化又發現癌症，不會再發生栓塞，因為癌細胞消耗了血小板，正好稀釋了血液。
⑽一邊三分治七分養，一邊做放療化療；或者病情越危重，越要找西醫進行放療化療的人，或者尋求仙丹妙葯的人；癌症等於死亡。因為放療化療製造了大面積的組織損害，同時有害的治療損傷了胃氣，這就叫[有胃氣則生。無胃氣則死。]。
⑾長期從事放射物質和化學製造業的人，得了癌症等於死亡。因為身體長期處於慢性中毒狀態，不可能在短期內調整過來。這叫雪上加霜。
⑿拒絕忌口的人，癌症等於死亡。因為血熱妄行在不斷加劇。
⒀胡亂吃補葯的人，癌症等於死亡。因為破壞了有效的治療。這些病人的突出表現，是腫塊不斷生長，而牛筋湯不能控制。最能刺激腫塊的葯物，是所謂的免疫增強劑，諸如：干擾素、核糖核酸、生長素、細胞介素、……、以及一些所謂的中葯補品。這些葯物的刺激性十分強烈，甚至在停葯之後，每月測量腫塊依然在生長。如果每月測量一次腫塊依然生長，連續三個月都是如此，那麼癌症等於死亡。當然如果你吃的是假葯，那麼就算你走運。
⒁癌病人吃活血化痰的葯物，癌症等於死亡。因為活血化痰的葯物能夠促使癌塊的轉移與破潰。
⒂百歲老人，得了癌症等於死亡。因為百歲老人的胃氣很差。
⒃轉移癌，在手術切除之後，癌症等於死亡。因為捅了馬蜂窩，會造成癌塊的瘋狂轉移。
⒄癌病人並發了腦部轉移，而且轉移癌塊直徑大於3厘米，癌症等於死亡。因為原發癌尚未控制，腦部轉移癌的腦水腫極難克服；病人必定死於腦水腫。
⒅慢性肝炎合並原發性肝癌，不是大問題。但是失代償期肝硬化，出現了肝腹水，又合並原發性肝癌，癌症等於死亡。因為肝臟已經失去了基本功能，其低蛋白血症就足以致病人於死地；談不上再去治療肝癌。
⒆癌病人並發了上腔靜脈壓迫綜合症，癌症等於死亡。因為上腔靜脈壓迫綜合症，將造成腦缺血而猝死。
⒇胸腔積液，腹腔積液，並不可怕。但是心包積液在一些邊遠小鎮就是很可怕。因為一些邊遠小鎮的醫生，不敢穿刺心包抽液。因此，在一些邊遠小鎮的合並心包積液的癌病人，癌症等於死亡。因為心包積液能夠在短期內造成心臟驟停。
有人提出了癌症不等於死亡的口號，這只是自欺欺人的豪言。
因此胃氣不好的病人、營養不良的病人、腫塊直徑大於三厘米的病人、發生全身轉移的病人，要特別重視七分養，而要把三分治放在次要的地位。
莫說癌症能根治
發現了某個器官的癌症，一定要做全身檢查。
因為癌基因是多發的。一個人被發現了一個器官的癌症，說明這個人是癌症體質；在體內的其它器官，還有癌基因。因此經過許多年之後，又出現了其它器官的癌症。這個新癌症不是轉移癌，而是新的原發癌。這就是許多癌病人，一輩子提心吊膽，不斷地檢查身體，不斷地手術切除新癌塊的原因。
值得注意的是，中國大陸的醫生有一個普遍存在的壞毛病，這就是滿足於某個器官的癌症診斷，而不做進一步的全身檢查。這是違反國際慣例的。
癌症容易復發，而且是多發，是由於癌病人是癌體質，體內有許多癌基因。因此癌症和糖尿病、動脈硬化一樣，是終身疾病。即便腫塊消失了，也要長期少量用葯。
腫塊沒有了，為什麼還要復發呢？所謂腫塊沒有了，是說小於0.1毫米的腫塊，肉眼看不見了；小於1毫米的腫塊，手指摸不著了；小於1厘米的腫塊，CT掃描不到了；小於2厘米的腫塊，B超發現不了。實際上，即便腫塊真的萬一沒有了，癌基因依然隱藏在0.7微米的細胞中，誰也發現不了；它還要蠢蠢欲動。這就是手術時候，醫生發現腫塊大於診斷的原因。因此腫塊沒有了的喜訊，只是自欺欺人。癌症雖然有急性的臨床表現，但是和動脈硬化一樣，是終身疾病，不可能根治。
癌症容易復發，而且是多發，是由於癌病人有癌基因。從理論上講，保持穩定的包圍圈，防止癌的小血管形成，對於有癌基因的人來說，是一輩子事。而實際上，癌病人死亡以後，屍體解剖可以發現：除了生前被診斷的腫塊以外，其它部位還存在著微小腫塊；有的是多發癌，有的是轉移癌。經過 治療的癌病人，即使被診斷的腫塊消失了，因為意外傷害而死亡，屍體解剖還是發現身體各部位存在著微小腫塊。不僅如此，癌病人經過治療，已經像正常人一樣生活了，經過五年、十年、二十年、甚至更長的時間，還會出現新的腫塊。因此，說癌症能夠根治，是不對的。西醫也認為，手術放療化療，並不能殺凈癌細胞，而且腫塊直徑小於1厘米，CT檢查不能發現，但是苦於沒有終身治療葯物。因此歐美的癌病人，非常喜歡使用[控岩散]作為終身治療的葯物。
但是時至今日，很多中國大陸的癌病人，認為腫塊沒有了，就是根治了；其實，這是誤區。
這是因為，癌症和動脈硬化、糖尿病、乙型肝炎等一樣，是慢性病，是終身疾病，而不是急性病。很多人不明白這個道理，就吃虧了。反而說醫生不好。有很多人，中年的時候得了癌症，當時治好了，不放在心上；到了七八十歲，又復發了。由於人老體衰，胃氣不好，很難再闖過難關。
體表的先天缺陷，誰都看得見。但是身體內部的先天缺陷十分隱蔽。在一定的條件下，有些人能夠早期表現出來；而有些人表現得比較晚。但是如果不提供這個條件，那麼有些人至死是隱蔽的。這就是大約有50％的人類死後解剖，才發現體內有微小的癌塊，而生前沒有被醫生診斷出來。
有一些中醫模仿西醫對於某種疾病的治療方法，去使用中葯，這更是強奸古人的惡行。因為古人並無此說。
西醫治療癌症，單純追求殺死癌細胞，實踐已證明是錯誤的治療方法，因為癌症是毛細血管增生的問題。但是有些中醫也去模仿使用鴉膽子、斑蝥、等劇毒中葯，去殺死癌細胞；結果把病人也殺死了。這叫中醫嗎？
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⑻ 救命，關於惡性黑色素瘤
澳洲好，因為黑色素瘤澳洲發病率最高，治療水平當然也高，一般惡性黑版色素瘤的話看起來外形比權較不規則，顏色也是多種顏色混合的，特別是藍色的要特別注意，擴散時會有淋巴結腫大等轉移症狀，像你的話因為痣長在人中旁，比較容易受剪鬍子時的刺激，痣受刺激後有惡變的可能，去醫院拿掉的話就得完全切除，送病理檢查，最終診斷就看病理報告了。
⑼ 皮膚惡性黑色素瘤的症狀有哪些
1.原位性惡性黑瘤又稱表皮內惡黑，指惡黑病變僅局限於表皮內，處於原位階段。
(1)惡性雀斑樣痣：又名Hutchinson雀斑，常發生於年齡較大者。幾乎均見於暴露部位，尤以面部最常見，極少數也可發生於非暴露部位。本病開始為一色素不均勻的斑點，一般不隆起，邊緣不規則，逐漸向周圍擴大，直徑可達數厘米，往往一邊擴大，而另一邊自行消退。損害呈淡褐色、褐色，其中可伴有暗褐色至黑色小斑點。據統計，一般惡性雀斑存在10～15年，而面積達4～6cm。以後才發生侵襲性生長，因此在很多病例，尤其是面部的損害發生侵襲性生長者往往很慢，常常在發生侵襲性生長前，患者即因其他原因而死亡。
(2)淺表擴散性原位惡黑：又稱Paget樣原位惡黑。以中老年患者為多，可發生於任何部位，但多見於非暴露部位。損害較惡性雀斑樣痣為小，直徑很少超過2.5cm，常誤診為痣細胞痣。通常皮損稍隆起，外形不規則或邊緣呈鋸齒狀。有的部分呈弧形。其特點是色調多變而不一致，黃褐色、褐色、黑色，同時混有灰白。如發生侵襲性生長時，其速度較惡性雀斑樣痣迅速得多，往往在1～2年即出現浸潤、結節、潰瘍或出血。
(3)肢端雀斑樣原位黑素瘤：發病可能與外傷有關。其特點是發病於掌、跖、甲床和甲床周圍無毛部位，特別好發於足跖。此瘤在原位生長時間較短，很快發生侵襲性生長。早期表現為深淺不一的色素沉著斑，邊緣不規則，邊界不清楚。如病變位於爪甲和甲床，則表現為縱行色素帶。
2.侵襲性皮膚惡性黑瘤
(1)雀斑型黑瘤(freckle-likemelanoma)：由惡性雀斑樣痣發生侵襲性生長而來，故常見於老年人，多發生於身體暴露部位，尤其是面部，約占頭頸部黑瘤的50%。病變大體上呈圓形，直徑通常在3～6cm或更大，輪廓不規則，扁平狀。顏色可由淺棕色至黑色，或黑色病變中夾雜有灰白色或淡藍色區域。隨著病程進展，病變中出現單個或多個黑色結節如圖1所示。該型黑瘤，初期呈輻射性生長，最終才進入垂直生長期，有些根本不進入垂直生長期。故較晚發生轉移，轉移多傾向於局部淋巴結。其5年存活率可達80%～90%。
(2)表淺擴散型惡性黑瘤()由Paget樣原位惡黑發展而來。此時在原有稍隆起的斑片基礎上。出現局部浸潤、結節、潰瘍、出血如圖2所示。該型黑瘤較雀斑型發展快，經過一段輻射生長期後即轉入垂直生長期。其5年存活率約70%。
(3)結節型惡性黑瘤(nolarmalignantmelanoma)：身體任何部位均可發生，但最常見於足底。開始為隆起的斑色，呈暗黑、藍黑或灰色結節，有時呈粉紅色，周圍可見散在的棕色黑瘤蹤跡。以後很快增大，可發生潰瘍，或隆起如草狀或菜花樣如圖3所示。該型黑瘤進展快，常無輻射生長期，直接進入垂直生長期。5年存活率為50%～60%。
(4)特殊類型的黑瘤：
①肢端雀斑樣痣型黑瘤(acromelicfreckle-likenevoidmelonoma)：發病可能與外傷有關。其特點是發病於掌、跖、甲床和甲床周圍無毛部位，特別好發於足跖。臨床上類似於雀斑樣痣型黑瘤，但侵襲性更強。以黑人和東方人較為常見。早期表現為深淺不一的色素沉著斑，邊緣不規則，邊界不清楚。如病變位於爪甲和甲床，則表現為縱行色素帶(圖4)。
②無色素性黑瘤(non-pigmentedmelanoma)：較為少見，在Giuliano等(1982)報道的2881例黑瘤中約佔1.8%。病變通常呈結節狀，缺乏色素，常被延誤診斷，預後較差。
③惡性藍痣(malignantbluenevus)：更為罕見。由藍痣細胞惡變而成。常見於女性臀部。其明顯的特徵是，即使已發生淋巴結轉移，患者仍可生存多年。
④巨毛痣中的惡性黑瘤()：30%～40%的兒童黑瘤源於巨毛痣。表現為巨毛痣中出現結節和潰瘍，並有顏色改變。因此，對先天性巨毛痣應密切觀察或做預防性切除。
⑤纖維增生性黑瘤(fibrousproliferatedmelanoma)：好發於頭頸部，呈結節狀生長，約2/3病例無色素沉著。其特徵是，少數黑瘤細胞位於大量的纖維組織之中，預後較差。
⑥原發病灶不明的黑瘤()：該型黑瘤找不到原發病灶，黑瘤僅在區域淋巴結或其他器官被發現。其預後與原發灶明確並有區域淋巴結轉移者無顯著差別。
1.病史與症狀詳細的病史與體檢對診斷十分重要。體表任何色素性皮損，若突然增長加速，周圍出現色素暈或色素脫失、表面出現鱗屑、滲出、破潰、出血、脫毛、附近出現衛星結節、局部癢痛等情況，均應考慮黑瘤的發生。
2.實驗室檢查
(1)尿液檢查：通常實驗室檢查對診斷無大幫助，但當黑瘤已發生廣泛轉移時，尿中可出現大量黑素原及其代謝物而呈黑尿。
(2)組織病理檢查：應對黑瘤的定性、腫瘤的類型、侵襲深度、最大垂直厚度、細胞分裂相、表面有否潰瘍、基底血管和淋巴管的侵犯情況及有無細胞性炎症反應等作出診斷描述。
對已確診為黑瘤的病人，尚應詳細檢查有無區域淋巴結轉移和遠處轉移。這些對制定治療方案和估計預後有重要意義。有研究表明，臨床上通過觸診發現有區域淋巴結轉移者較行選擇性淋巴結清掃時鏡下發現有淋巴結微轉移(micrometastasis)或稱亞臨床轉移(subclinialmetastasis)者長期生存的幾率減少20%～50%。因此，早期確定是否有淋巴結微轉移，對提高5年生存率具有重要意義。