① 什麼是葯品招標采購，怎麼理解啊
葯品集中招標采購是指多個醫療機構通過葯品集中招標采購組織，以招投標的形式購進所需葯品的采購方式。
葯品集中招標采購的目的是為了保證城鎮職工基本醫療保險制度的順利實施，從源頭上治理醫葯購銷中的不正之風，規范醫療機構葯品購銷工作，減輕社會醫葯費用負擔。
(1)整形醫院葯品采購公告擴展閱讀：
一、葯品招標方式
葯品招標的方式分為公開招標和邀請招標。公開葯品招標是招標人通過葯品招標公告的方式邀請不特定的法人或者其他組織投標。
公開葯品招標也稱競爭性葯品招標，即由招標人在報刊、電子網路或其它媒體上刊登葯品招標公告，吸引眾多企業單位參加投標競爭，招標人從中擇優選擇中標單位的招標方式；邀請招標是指招標人以投標邀請的方式邀請特定的法人或其他組織投標。
邀請招標，也稱為有限競爭招標，是一種由招標人選擇若干供應商或承包商，向其發出投標邀請，由被邀請的供應商、承包商投標競爭，從中選定中標者的葯品招標方式。
二、相關注意事項
1、必須高度重視招標信息。各地區的招標都有一定的時間周期，要及時准確掌握當地的招標信息，千方百計地做好招標品種目錄的增補工作，否則將會錯過1-2年的銷售資格，這是做好投標工作的前提。
2、要認真研讀標書。標書是招投標的游戲規則，因此，要想參與並在競爭中勝出，就必須認真研讀標書，特別是直接關繫到投標成敗有關內容，包括：評標的標准、標的的定義、物價的要求、報價的規定等主要事項。
3、投標人的選擇。如何尋找到適合自身品種特點的醫葯公司做為投標人，也是決定投標成功與否的非常重要因素。
4、投標(議價)報價。做為每個生產企業及其產品的代理經銷商，都希望自已的品種在投標中能夠以一個理想的價格中標，預留足夠的空間，為後續的營銷工作奠定良好的基礎，以此在激烈的市場競爭中佔有一席之地，可見投出好的價格是投標的核心工作。
5、跟蹤開標結果及確標工作。投標後要密切跟蹤招標的整個進程，及時從開標公示中發現問題，如被人惡意一標多投的(要在第一時間向招標經辦機構聲明)，收集並分析競爭廠家的報價，估算並預測可能產生的價格評分情況，為下一步所要採取的對策提供依據。
② 葯品采購管理制度
1、根據本院《基本用葯供應目錄》和葯品使用情況及庫存量，由葯庫保管員提出葯品采購計劃，經葯劑科主任審核及分管院長批准後，由采購員執行，采購計劃應保存至葯品有效期後一年，但不得少於三年。
2、葯品采購員負責全院中成葯、中葯飲片、化學葯品、生物製品等的采購工作。
3、葯品采購員根據采購計劃，按醫院葯事管理委員會制定相關規定進行采購。
4、葯品采購員必須嚴格遵守《葯品管理法》及其《實施條例》的有關規定，嚴禁向證照不全的企業購進葯品;嚴禁采購假葯、劣葯;嚴禁從個人手中采購葯品。采購人員不得擅自購入新品種，急救葯品、急用葯品例外，但事後應由原要求使用和科室補辦臨時用葯申請手續
5、醫院葯品由葯劑科統一采購管理，其它科室不得自購、自製、自銷。
6、葯品采購員應認真執行葯品價格政策和葯政管理的各種法規。嚴格執行葯品的進貨程序：由葯品采購員向供貨企業索取加蓋供貨企業原印章的《葯品生產許可證》或《葯品經營許可證》、《營業執照》復印件、GSP或GMP證書復印件、葯品質量保證協議書，加蓋供貨企業原印章及法定代表人印章或簽名的企業法定代表人授權委託書原件(委託書應註明授權范圍及有效期限)，加蓋企業原印章的本人身份證復印件;企業登記事項如有變更，應索取相應的變更材料。認真審查供貨單位及銷售人員的合法資格，審核供貨單位生產(經營)方式和范圍及其質量信譽(證照齊全、供貨品種質量好，價格合理，重合同，守信譽，售前售後服務好)。
7、購進首營葯品時，葯品采購員應及時索取相關資料。
8、采購特殊葯品、新葯和危險品，應嚴格執行有關規定。進口葯品必須保留《進口葯品注冊證》復印件和首次進口的《葯品質量檢驗合格報告書》或《進口葯品通關單》。
9、新葯采購按醫院葯事管理委員會制定的有關制度和程序采購。
10、集中招標品種按有關規定采購。
11、特殊用葯、搶救用葯、獨家經營品種，本院現有供貨渠道無經銷者，經葯劑科主任批准後可另闢渠道臨時采購，並備案登記，報醫院葯事管理委員會批准後，可納入常規供應商名單。
12、對不合格葯品、數量短缺或破損品種，應及時與供應商或生產商聯系退貨或協商處理解決。
13、葯品采購員必須隨時掌握市場價格和供貨信息，熟悉了解臨床用葯情況，把市場供應與臨床用葯有機結合起來。
14、葯品采購員應注意改進采購工作流程和標准，定期向葯劑科主任提交采購報告。對首營葯品或缺貨葯品應及時通知相關人員和相關臨床科室，並不定期向葯劑科主任上報《首營葯品登記表》和《擬淘汰葯品匯總表》。
③ 醫院葯品采購管理制度
法律分析：成立以院領導、臨床、葯劑科參與的葯事管理小組。葯劑科在葯事管理小組的領導下負責全院葯品的采購、儲存和供應工作。葯房與葯庫分開，葯庫由專人管理。采購葯品必須從招標領導小組引進決定的中標單位采購葯品，采購葯品必須向證照齊全的生產、經營批發企業采購，選擇葯品質量可靠、服務周到、價格合理的供貨單位。采購員必須具有良好的政治思想素質和專業技術知識。新品種必須由臨床科室提出申請，葯劑科初審，醫院葯事管理小組通過方能采購。采購必須執行質量驗收制度，有葯庫管理人員，采購人員嚴格驗收，對葯品的品名、規格、數量、批准文號、生產批號、生產廠家、注冊商標、有效期限、外觀包裝情況進行驗收、核對、雙簽字。發現采購葯品有質量問題要拒絕入庫，對質量不穩定的供貨單位要停止供貨。
法律依據：《中華人民共和國葯品管理法》 第八十四條 國家完善葯品采購管理制度，對葯品價格進行監測，開展成本價格調查，加強葯品價格監督檢查，依法查處價格壟斷、哄抬價格等葯品價格違法行為，維護葯品價格秩序。
④ 集中采購公告怎麼寫
招標編號：
某某單位需采購一批葯品，現在進行國內公開招標。特邀請具有此項供貨能力的廠商前來提交密封投標。
一、葯品名稱
名稱
型號
規格
數量
交貨期
備注
★二、投標人資格要求：
1、投標人應具有獨立法人資格和良好商業信譽，在經營活動中沒有違法記錄，企業財務狀況良好;
2. 投標人為廠商，注冊資金不得少於xx萬元。投標人為代理商，注冊資金不少於xxx萬元，必須有xx證
3、
三、招標文件購買時間及地點：
時間：
地點：
開戶人：
開戶行：
帳 號：
四、投標截止時間及開標時間：
五、投標文件遞交及開標地點：
六、有興趣的合格投標人可在XXXX
得到進一步的招標信息。
招標代理公司名稱：
地址：
郵政編碼：
聯系人：
電話/傳真：
郵 箱：
⑤ 美容整形醫院歸哪個部門監管
美容整形醫院歸衛生局監管。
衛生局是地方各級醫院的主管部門。下設辦公室、醫政科、健教所、愛衛會等職能部門，分管食品衛生，執業醫師法的實施，醫療事故的處理等等工作。
衛生局主要職能：
（一）貫徹執行黨和國家有關衛生工作的方針、政策和法律、法規、規章；結合當地實際，研究起草衛生工作的地方性法規、規章草案和政策；研究制訂當地衛生事業發展改革的有關方案、工作規劃、政策和指導性意見，並組織實施。
（二）根據當地國民經濟和社會發展總體規劃，編制當地衛生事業的發展規劃、區域衛生規劃和年度工作計劃，並負責組織實施。
（三）負責制定傳染病和慢性非傳染性疾病的防治規劃。依法監測傳染病，建立預警機制，防止和控制疫情的暴發和蔓延；組織開展全民健康教育與促進。
（四）負責當地突發公共衛生事件和涉及衛生的突發公共事件的應急管理工作；負責建立當地院前急救系統和醫療救治系統，組織開展應急醫療救護工作。
（五）負責對傳染病防治、公共場所衛生、飲水衛生、學校衛生、職業衛生等相關公共衛生實施監督管理。研究監測各類與人群健康密切相關的重大危險、致病因素。
（六）負責對當地各級各類醫療衛生機構設置、醫療服務項目開設、醫療新技術運用、大型醫用設備配置、醫療衛生從業人員以及母嬰保健專項技術等實施許可准入和監督執法。依法動員、組織公民無償獻血，監督管理采供血機構及臨床用血安全。
（七）負責制訂或審定（審核、批准）各級各類醫療衛生機構的醫療、護理、醫技及相關服務的質量標准、技術規范、職業道德規范，並實施監督和管理。
（八）依法管理醫療機構內部臨床葯事工作。協助價格主管部門制訂醫療衛生服務價格，負責監管各級各類醫療衛生機構的醫療服務價格執行情況。
（九）負責制定當地中醫葯工作發展規劃，促進中醫葯事業和中西醫結合工作的協調發展。
（十）研究制定社區衛生、農村衛生、婦幼衛生、初級衛生保健工作規劃和政策，並組織實施。
（十一）負責制訂當地衛生科技發展規劃，組織當地重大衛生問題研究和重點科研項目攻關，並指導科技成果的轉化和推廣；負責當地與人群健康有關的實驗室及其實驗活動的生物安全監督工作。
（十二）負責制定當地衛生人才發展規劃；指導、組織開展衛生專業技術職務聘任和任職資格認證的有關工作；負責制定衛生從業人員繼續教育和有關專業培養計劃和方案，並組織實施。
（十三）負責收集、發布當地公共衛生、醫療服務等有關衛生信息和政務公開信息；組織開展醫學衛生領域的國際交流與合作。
（十四）負責管理幹部保健局；會同有關部門共同管理醫療保險局。
（十五）負責有關行政復議受理和行政訴訟應訴工作。
（十六）承辦當地政府交辦的其他事項。
⑥ 醫院自行采購設備等可在哪裡發布招標公告
索源網上匯集了很多醫療設備方面的招標信息，有醫院的也有政府機構采購的，而且都可以免費看，推薦你試試
⑦ 如何執行葯品備案采購
關於葯品備案采購流程及相關材料
一、備案采購葯品范圍
凡中標葯品目錄外和醫療機構自行采購目錄外的葯品一律實行備案采購。
二、備案采購葯品程序
1、醫院臨床科室提出申請；
2、醫院葯劑科審核；
3、醫院葯事委員會評審；
4、招標機構匯總上報，並提供同類中標產品情況；
5、市葯品集中招標采購管理委員會專家組審核；
6、審核意見報市葯品招標管理辦公室；
三、備案采購葯品，應嚴格控制其數量。正確填寫醫療機構葯品備案采購表，並提供如下資料及葯品說明。
（一）、申請備案采購，葯品生產企業直接配送的
綜合文件
1、營業執照；
2、葯品生產許可證；
3、法定代表人授權書；
4、葯品質量及配送承諾書；
5、企業代理人的身份證；
6、葯品價格確認表。
產品文件
1、葯品生產企業GMP證書；
2、國家葯品監督管理部門同意生產的品種、規格、劑型的批准文號；
3、生產企業質量內控標准證明[國家標准、高於國家標准]；
4、專利葯品專利保護期證明文件；
5、原研製企業葯品研製證書；
6、國家級新葯證書；
7、葯品最新最小包裝單位的樣品或樣品彩色照片。
（二）、申請備案采購，葯品經營企業配送的
綜合文件
1、營業執照；
2、葯品經營企業許可證；
3、法定代表人授權書；
4、葯品經營企業GSP證書；
5、葯品經營企業資格聲明；
6、葯品質量及配送承諾書；
7、企業代理人的身份證、
8、葯品價格確認表；
葯品經營企業接受生產企業葯品綜合文件
1、生產企業授權書；
2、生產企業營業執照；
3、葯品生產企業許可證；
葯品經營企業接受生產企業每個品規文件
1、生產企業的《葯品品種要素說明書》；
2、葯品生產企業GMP證書；
3、國家葯品監督管理部門同意生產的品種、規格、劑型的批准文號；
4、生產企業質量內控標准證明[國家標准、高於國家標准]；
5、專利葯品專利保護期證明文件及中葯保護證書；
6、原研製企業葯品研製證書；
7、國家級新葯證書；
8、葯品最新最小包裝單位的樣品或樣品彩色照片。
（三）、申請備案采購，進口葯品一級代理商配送的
綜合文件
1、營業執照；
2、葯品經營企業許可證；
3、法定代表人授權書；
4、葯品經營企業資格聲明；
5、葯品質量及配送承諾書；
6、企業代理人的身份證、；
7、葯品價格確認表；
產品文件
1、《進口葯品品種要素說明書》；
2、GmP證書或GSP證書：
3、進口葯品生產廠家與國內一級代理商的協議書；
4、進口葯品注冊證書；
5、口岸檢驗報告書；
6、進口分裝葯品許可證；
7、生產企業質量內控標准證明；
8、專利葯品專利保護期證明文件 ；
9、原研製企業葯品研製證書；
10、投標葯品最新最小包裝單位的樣品彩色照片。
（四）、申請備案采購，進口葯品一級代理商委託經營企業配送的
接受委託經營企業的綜合文件
1、營業執照；
2、葯品經營企業許可證；
3、法定代表人授權書；
4、葯品經營企業GSP證書；
5、葯品經營企業資格聲明；
6、葯品質量及配送承諾書；
7、企業代理人的身份證、
8、葯品價格確認表；
葯品經營企業接受進口葯品一級代理商葯品綜合文件
1、生產企業授權書；
2、生產企業營業執照；
3、葯品生產企業許可證；
葯品經營企業接受進口葯品一級代理商每個品規文件
1、《進口葯品品種要素說明書》；
2、GSP證書。
3、進口葯品生產廠家與國內一級代理商的協議書；
4、進口葯品注冊證書；
5、口岸檢驗報告書；
6、進口分裝葯品許可證；
7、生產企業質量內控標准證明；（高於國家標准、國家標准）
8、專利葯品專利保護期證明文件 ；
9、原研製企業葯品研製證書；
10、葯品最新最小包裝單位的樣品或樣品彩色照片。
（五）、說 明
1、配送人是葯品生產企業，但其合同中的葯品不是本企業生產的，應提供委託加工的批准文件和委託加工企業的資質證明文件；
2、文件統一按A4紙張裝訂。
3、所有紙質證明文件必須加蓋紅章。
⑧ 有什麼能查詢到醫院的葯品采購和銷售歷史的數據呢
醫院葯品的采購數據是和銷售數據這些數據是不對外公開的，想要了解這些數據除了院內和相關政府部門，利用其它方式是很難獲得的，如果是利用銷售數據進行某種治療領域、某個競品企業數據分析或者是葯企市場部在計算投入產出比。
比較推薦的是我們自己的資料庫，不僅有醫院銷售資料庫還有葯店銷售數據以及全國樣本醫院資料庫。
醫院銷售資料庫是基於3000+各省市二級及以上醫院的分層抽樣（≧100床位，含2795家綜合醫院、473家專科醫院），通過對全國葯品與樣本醫院數據的深度加工與分析，結合擁有多年市場經驗驗證的獨家綜合性放大模型，採用與國際水平接軌的分類篩選和可視化體系，支持數據的大量導出和分析再處理，使得數據更接近市場真實性，更能合理的反映葯品銷售趨勢以及葯品用葯趨勢等信息，能幫助預測葯品市場走向。
醫院葯品治療領域分析
除了醫院銷售數據，還有葯店銷售數據，樣本醫院銷售數據，所有的功能和分析都是，值得一提的就是葯店銷售數據在醫院銷售數據的基礎上，提供了更多來源的銷售數據的支持，提高了企業市場決策的精度與準度，幫助了解與分析葯品的具體銷售數據。
⑨ 微整形葯品被曝有七成是假貨，我們怎麼辨別真假微整形葯品
愛美是女人的天性，隨著人們生活水平的不斷提高，人們已經不滿足於吃飽穿暖這樣的基本要求了，很多人更加註意自己的容貌跟身材。在這樣的情況下，美容市場開始興起。市場上出現越來越多的美容院、美容診所等，裡面的產品價格不菲，有些美容院客人雖然沒幾個，但是因為巨大的利潤，也能生存下去。然而有記者通過暗訪這些美容診所得知，美容院所售賣的微整形葯品，有七成是假貨。這些假葯真假難辨，有些美容院本身的采購渠道存在問題，甚至在某些網站上購買葯品，對消費者極其不負責任。如果用假葯，除了達不到微整效果外，還有可能對人體造成傷害。
正規的美容院是指有相關資質證書的美容院，這樣的美容院的監管更為嚴格，所以在購買葯品或者做整形手術時，一定要選擇正規的美容院。葯品用在自己身上可不是小事，所以不要拿自己的身體開玩笑，如果不是特別不滿意可以選擇不整，不要被假貨給禍害了。
⑩ 55種葯品降價目錄，此次國家集中采購葯品名單里都有哪些葯
一直以來葯品的銷售成本很高，所以當國家包銷，不用考慮怎麼把葯賣出去之後，葯價可以直接砍掉一半。（當然葯價降下來也有公開有效競爭、規模效應降低成本等原因）
為保障人民健康，增強群眾的獲得感和幸福感，持續降低虛高葯品價格，切實減輕患者負擔，自11月1日零時起，我市將全面執行第三批國家組織葯品集中采購中選結果。本次集中采購55種葯品，覆蓋多個治療領域，涉及高血壓、糖尿病、腫瘤疾病、精神疾病、抗感染等多個治療領域，我市平均降幅達到73.21%，最高降幅達到98.7%。
第三批國家組織葯品
集中采購相關信息一覽表
國家搞葯品集中采購不是主要面向偶爾有些頭疼腦熱、或者沒事在家囤點葯的群體，而是主要針對數以億計的心腦血管疾病患者，腫瘤患者、病毒性肝炎患者和多達千萬的精神疾病、慢性呼吸道疾病的患者！還有部分人數雖然不多，但是過去治療費用極高的患者。