⑴ 伊瑞可是不是在醫院就能買到進醫保了嗎
那這個就是需要看你當地醫院是怎麼說的，一個地方一個說法吧。
這個就是根據自己的地區決定報銷不報銷，報銷的比例的。
關於價格報銷都是可以參考（劉也堅持到底）。
⑵ 如何購買伊瑞沙
伊瑞莎 (Iressa) 是一種苯胺喹唑啉化合物，是強有力的選擇性酪氨酸激酶抑制劑，也是FDA批準的首個治療晚期非小細胞肺癌的小分子靶向治療葯物。該葯治療含鉑類方案治療失敗的晚期非小細胞肺癌的療效明顯高於現有的二線治療葯物，為晚期肺癌的治療開辟了新的治療前景。但是該葯價格昂貴，多數患者難以承受，且並非所有患者應用該葯均有效，因此選擇適當的病人進行治療尤為迫切。基因突變及磷酸化表皮生長因子受體（p-EGFR）檢測為選擇病人和評估預後起到了積極的作用。
我們自2002年10月起，對95例經鉑類治療失敗的晚期非小細胞肺癌患者採用Iressa 250mg/日進行治療, 同時對110例肺癌患者的腫瘤標本進行了EGFR基因突變檢測, 對40例患者的腫瘤標本進行了p-EGFR 表達檢測。結果顯示, 吉非替尼治療晚期含鉑類治療失敗的非小細胞肺癌的有效率為32.3%, 疾病控制率為68%。無疾病進展時間為8.1個月, 中位生存期10.1個月。其中女性、腺癌療效優於男性、非腺癌患者生活質量的改善率為73-100%，且生活質量的改善與臨床療效一致。葯物的副作用主要為輕度皮疹和腹瀉，無需停葯。
中國人群基因突變率為33.3%，其中腺癌患者突變率高達48.6%，鱗癌患者基因突變率僅為5.3%。7例有臨床療效的患者均有突變發生，而8例無臨床療效的患者均未檢測到基因突變。基因突變與患者的臨床療效明顯相關（p<0.001）。基因突變高於歐美人群，與日本相近。基因突變與臨床療效相關性與國外報道相近。p-EGFR陽性率為29.3%, 其中腺癌陽性率高達36.7%，鱗癌陽性率僅為9.1%。10例臨床有效患者7例p-EGFR陽性，12例臨床無效患者中1例p-EGFR陽性。有基因突變患者p-EGFR表達率為50%，p-EGFR表達與基因突變相關。
我們自2002年開始應用該葯，臨床上取得了很好的療效，先後在2004年美國臨床腫瘤年會（ASCO）、9TH 中歐肺癌會議（CELCC）及亞太地區呼吸年會（APRS）上進行交流，並在國內外雜志上發表了數篇相關文章，最高影響因子為1.7，在國際上贏得了很好的聲譽。
2004年4月國際首個有關EGFR基因突變與該葯臨床療效相關的報道發表，目前基因突變檢測及p-EGFR檢測與臨床療效相關性的研究國際上只有小樣本研究報道，國內尚無報道。我們的研究顯示了亞歐人群臨床療效差異的病理學基礎，同時提示亞歐人群肺癌發生機制可能存在不同。
我們的研究顯示吉非替尼治療晚期非小細胞肺癌中國患者療效確切，同時可改善肺癌相關症狀、提高患者生活質量，EGFR基因突變及p-EGFR表達檢測對選擇病人和評估預後起到了積極的作用, 為晚期非小細胞肺癌患者的治療及預後評價提供了可喜的前景。
⑶ 請教醫學及醫葯界大蝦：美國產的一種治療肺癌的新葯-------伊瑞莎的價格是多少
這個具體的就是看你選擇什麼樣的廠家，還有就是找別人帶還是自己去買。國外可能的相當於價格要高點，也可以試試印度的 通過（劉也癌之堅持）可以幫你更好的了解、