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臉上皮膚里有黑色素瘤

發布時間: 2024-05-10 23:57:04

㈠ 什麼是黑色素瘤

疾病:鑒別診斷
本病應注意與良性
交界瘤
。幼年性
黑色素

細胞
性藍痣相鑒別。亦更應注意與基底細胞癌相鑒別。還應注意與硬化性血管瘤。老年痣。
脂溢性角化病

甲床
下陳舊
血腫
相鑒別。
1.良性
交界痣
鏡下所見為良性大痣細胞。並無異性細胞。僅在真皮內生長。其炎性反應不明顯。
2.幼年性
黑色素瘤
於小孩
面部
呈生長緩慢的圓形
結節
。鏡下見細胞呈多形性。有
核分裂

瘤細胞
不向
表皮
浸潤。且
瘤體
表面
亦不形成潰瘍。
3.細胞性
藍痣
好發於臀。
尾骶

腰部
。呈淡藍色結節。表面光滑而不規則。鏡下可見樹枝狀突的深
黑色細胞
。大棱形細胞。並集合成細胞島。有核分裂相或壞死區時。應考慮到有惡變的可能。
4.基底細胞癌是
上皮細胞
的惡性腫瘤。由表皮的
基底層
向深部浸潤。
癌巢
周圍
為一層柱狀或立方形細胞。
癌細胞
染色深。無一定排列。癌細胞內可含黑色素。
5.硬化性血管瘤表皮過度
角化
。真皮乳狀增殖。擴張的
毛細血管
常被向下延伸的表皮突圍繞。貌似表皮內血腫一樣。
6.老年痣見於老年人
體表

疣狀
的痣。表皮過度角化。粒層部分增厚或萎縮。
棘層
肥厚。基層完整。亦可有
色素
增加。真皮
乳頭
增殖。外觀呈乳頭瘤樣增生。
7.脂溢性角化病
病灶
亦呈乳頭瘤樣增生。表皮下界限清楚。角化不完全。粒層先增厚。後變薄甚或消失。增生的
表皮細胞
內可有少量或較多的黑色素。
8.甲床下血腫多有相應外傷史。鏡下為乾枯的
血細胞
。可有
上皮
成纖維細胞
增生

㈡ 什麼是黑色素瘤

黑色素瘤,通常是指惡性黑色素瘤,是黑色素細胞來源的一種高度惡性的腫瘤,簡稱惡黑,多發生於皮膚,也可見於黏膜和內臟,約佔全部腫瘤的3%

皮膚惡性黑色素瘤占皮膚惡性腫瘤的第三位(約佔6.8%~20%)。好發於成人,皮膚白皙的白種人發病率高,而深色皮膚的亞洲人和非洲人發病率較低,極少見於兒童。部分患者有家族性多發現象。

惡性黑色素瘤可由先天性或獲得性良性黑素細胞痣演變而成,或由發育不良性痣惡變而來,也可以是新發生。近年來,惡性黑色素瘤的發生率和死亡率逐年升高,與其他實體瘤相比,其致死年齡更低。

惡性黑色素瘤的病因尚未完全清楚。一般認為是多方面的,種族與遺傳、創傷與刺激、日光、免疫等因素均可能相關。危險因素包括:膚色白皙、有多發色素痣(尤其掌跖等易受摩擦部位)或發育不良痣、長期紫外線暴露或日曬史、有黑色素瘤家族史或既往曾有黑色素瘤病史等。

以上內容參考網路-黑色素瘤

㈢ 榛戣壊緔犵槫鐨勭梲鐘跺強鎶ょ悊鎺鏂

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皮膚黑色素瘤怎麼治療好

你好,黑色素腫瘤是一種惡性程度相當高的惡性腫瘤,大多原發於皮膚回,也可起源於眼、鼻腔答等處,早期可發生轉移,轉移部位多見肺、腦。大多見於30歲以上成年人,發生於皮膚者以足底、外陰及肛門周圍多見。可以一開始即為惡性,但通常由交界痣惡變而來。黑色素瘤復發和轉移率均較高。早期黑色素瘤主要以手術治療為主,中晚期以生物治療,化學治療為主,放療對黑色素瘤不敏感。
你好,建議盡早切除病變組織,配合化療、生物、中醫葯及物理、放療等綜合治療。最好採用有效的傳統中葯保守治療,有可能康復,許多患者康復後能夠長期存活,副作用也較小,希望你能夠早日康復。

㈤ 皮膚黑色素瘤

黑色素瘤:起源於神經管細胞的惡性腫瘤,可見於皮膚、黏膜、軟組織、眼睛和腦等部位,以皮膚黑色素瘤最為多見。早期皮膚黑色素瘤可治癒,中晚期皮膚黑色素瘤和非皮膚來源黑色素瘤預後差。

黑色素細胞:是一種樹突狀細胞,由神經管細胞分化而成,位於真表皮交界處。黑色素細胞伸出突觸深入到表皮上層,突觸將黑色素顆粒輸送到表皮。黑色素既能影響皮膚的顏色,又能吸收紫外線。當皮膚暴露於日光時黑色素細胞產生更多的色素使膚色加深。遺傳因素決定黑色素在皮膚細胞內的儲存和分布,並決定皮膚對日曬及其他光毒性效應的敏感性。

流行病學

1.年齡:50歲前發病率隨年齡逆增,50歲後發病率隨人群和性別的差異而出現不同的變化趨勢

2.非西班牙籍白種人常見,發病率:50歲前女>男,50歲後男>女

3.危險因素:黑色素瘤家族史、先天性巨大型色素痣、非典型痣、多發痣(> 50個)、易受慢性損傷和長期日光暴露的痣、消化道和生殖泌尿道的痣或色素沉著、外傷後遷延不愈的黑斑、老年性雀斑和金色或紅色頭發、藍眼、淺膚色人種

4.中國人黑色素瘤特點:發病率低、中晚期患者多、肢端皮膚黑色素瘤和黏膜黑色素瘤比例高、起病常與慢性損傷和炎乖相關

病理分理(4)

1.淺表擴散型黑色素瘤(SSM):70 %

部位:多發生於間歇性接受日光照射部位的皮膚(如頭頸部、軀干皮膚)

肉眼:外觀不規則,顏色各異,以放射生長為主

鏡下:腫瘤細胞分布於皮膚基底膜淺層,在鱗狀上皮之間呈鉛彈樣或派傑樣播散。

2.結節型黑色素瘤(NM):垂直生長期的黑色素瘤亞型,侵襲性強,預後差

常見人群:可發生於任何年齡,以60歲以上老人和男性更多見

部位:常見於接受日光照射的部位

肉眼:快速生長的色素性結節,偶成息肉樣,可出血或形成潰瘍

3.惡性雀斑樣黑色素瘤(LMM):4%~15%

特點:生長較慢,少見轉移,老年人多見,預後較好

鏡下:非典型黑色素瘤細胞治真皮表皮交界處呈線狀或巢狀增生,下延至毛囊壁和汗腺導管,伴有嚴重的日光性損傷和真皮內非典型性黑色素細胞浸潤

4.肢端雀斑樣黑色素瘤(ALM):有色人中最常見

特點:侵襲性強,常由水平失長期迅速進入垂直生長期

好發部位:手掌、足掌、甲床(易忽略)

臨表

1.起源於良性痣:痣或色素斑增大、隆起、邊緣不規則、顏色改變、局部形成水泡、瘙癢、刺痛等

2.轉移:淋巴道→遠處(遠部淋巴結、皮膚、皮下組織、肺、肝、腦、骨等)

3.非皮膚來源者:

①原發部位:眼睛睫狀體、虹膜、脈絡膜、鼻腔、呼吸道、消化道、生殖系統黏膜和腦膜

②表現:原發部位腫物,易血行播散,預後差

警惕因素:

①形狀不規則,表面隆起;

②邊緣呈鋸齒狀,邊界不清;

③顏色改變;

④∮>6mm

⑤病變增大或出現潰病、瘙癢等病變

鑒別診斷:

黑色素瘤需與先天性巨大型色素痣、皮膚和黏膜黑斑、單純雀斑/雀斑樣黑色素細胞痣、非典型痣、基底細胞癌、皮膚鱗狀細胞癌和皮膚T細胞淋巴瘤等病變鑒別

一、治療原則

局限於區域淋巴結范圍內的皮膚黑色素瘤(I~III期)——手術治療為主的綜合治療

轉移性黑色素瘤——葯物治療為主,手術切除穩定的孤立病灶

二、手術治療

1.局部擴大切除術

(1)切緣可根據解剖部位、黑色素瘤類型和美容需求調整

(2)皮膚惡性黑色素瘤原位癌的外科切緣為0.5cm;

(3)腫瘤厚度≤1.0mm者外科切緣為1.0cm;

(4)腫瘤厚度:1.01~2.0mm者外科切緣為2.0cm;

(5)腫瘤厚度≥2.01mm者外科切緣為2.0cm

2.前哨淋巴結活檢術(SLNB)與治療性區域淋巴結清掃術

(1)原發腫瘤厚度<0.75mm者無需SLNB;

(2)腫瘤厚度>1mm者需行常規SLNB

(3)介於0.75~1mm之間,若存在原發灶潰瘍、有絲分裂指數>1/mm2或合並其他高危因素時需行SLNB

臨床診斷區域淋巴結轉移/前哨淋巴結活檢(+)——區域淋巴結清掃術

三、內科治療

1.局域性皮膚黑色素瘤的內科治療

(1)II B期和III期皮膚黑色素瘤(預後差)——干擾素輔助治療/定期隨訪

(2)多個區域淋巴結受累/腫瘤侵犯淋巴結外膜——輔助放療淋巴引流區,降低局部復發率

2.轉移性皮膚黑色素瘤的內科治療

(1)免疫治療:延長生存時間,首選靶向免疫檢查點的單克隆抗體。特點是單葯有效率低,療效持久。

(2)小分子靶向葯物治療:BRAF抑制劑和MEK抑制劑

(3)細胞毒性化療治療——不延長生存時間

①單葯化療:達卡巴嗪、替莫唑胺、紫杉醇類或亞硝脲類;

②以達卡巴嗪、紫杉醇等為基礎的聯合化療;

③化療聯合干擾素、IL-2等細胞因子的生物化療