❶ 硬皮病應該注意什麼
一般情況下，患有硬皮病的病人，都會出現雷諾氏現象。雷諾氏現象就是人在受冷以後，血管會發生劇烈地收縮，身體會出現變白的症狀。因為硬皮病患者出現的血管收縮，以及硬皮病患者血管少的問題，所以，患有硬皮病的病人，在平時，一定要注意做好保暖的工作。如果平時不注意保暖，一旦患者出現凍傷的情況，由於患者的血液供應少、營養少，就會非常影響硬皮病的恢復。
還有一部分的硬皮病患者，會出現消化道以及食道吞咽的症狀，需要用鼻管以及鼻飼，來提供營養。否則，如果吸到肺里，就會容易引起肺炎的發生。硬皮病是一種慢性的疾病，葯物實際上對於免疫，都會有一些輕度的抑製作用。所以，硬皮病患者要預防感染；硬皮病患者不能長期用葯，還要觀察葯物的副作用。
1、「雷諾現象」的應對：大部分的硬皮病患者會出現雷諾現象，也就是患者在遇冷或者情緒發生激動時手腳的皮膚會變的蒼白，隨後又轉為潮紅的現象，並且伴隨有麻木和刺痛的感覺，這種現象可以持續十幾分鍾。所以患者在平時要注意保暖，冬季外出時要刻帶手套和口罩，不要用涼水洗手或者洗衣服。經常用溫水來浸泡手腳，並且進行局部的按摩，加快血液循環。這是硬皮病注意事項中需要重視的一個方面。
2、注意保護皮膚：因為硬皮病患者的末梢循環比較差，皮膚受到損傷後不容易恢復，所以在平時要特別注重保護手腳的皮膚，避免發生外傷。對於有皮膚乾燥、脫屑的患者可以塗抹維生素E軟膏。不要在陽光下進行暴曬，外出時要做好防曬的措施。這也硬皮病注意事項中很重要的一個方面。
3、關節功能鍛煉：硬皮病患者通常會有四肢關節皮膚增厚，肌肉硬化的現象，病情嚴重的還會發生關節畸形，出現關節功能障礙，使患者的活動受到限制。所以患者在平時可以通過正確地使用各種生活輔助用具，比如防撒碗，撿物器等，來提高生活自理的能力。在病情允許的情況下，還要按照醫護人員的指導進行有效的關節鍛煉，來減輕關節功能障礙的症狀。這在硬皮病注意事項中非常重要。
4、注意飲食：系統性的硬皮病可能會累及到內臟的多種器官，患者會有口乾，吞咽困難，惡心嘔吐等症狀，需要嚴格地控制飲食，要多吃一些高蛋白高維生素的流質食物，忌辛辣刺激性的食物。每次的進食量不要過多，飯後不要馬上平卧，以免引起胃食管的反流。
❷ 我是一24歲的女孩，10年診斷出是硬皮病，現在整個人都變化很大，皮膚很黑，兩邊鎖骨都有病變留下的斑痕...
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❸ 硬皮病有哪些皮膚病變
硬皮病病人皮膚病變程度不等，輕者只有手指和面部皮膚發緊、變硬，往往經過很長時間才出現內臟損害，嚴重者有廣泛的皮膚增厚，累及胸腹部和背部。典型皮膚病變一般經過三個時期：皮膚病變—般先在手指和臉上出現，呈腫脹浮腫，壓上去沒有凹陷(腫脹期)，有些病人可有皮膚紅斑，皮膚瘙癢，病人常常覺得手脹像香腸一樣，活動不靈活。以後皮膚逐漸變厚、發硬，手指像被人造革裹住，皮膚不能象正常人—樣很容易被提起(硬化期)，兩手不能握緊拳頭，皮膚病變可以逐漸向手臂、頸部、上胸部、腹部及背部蔓延，兩條腿很少受累，最後皮膚萎縮，變得光滑但顯得很薄，緊緊貼在皮下的骨面上，關節屈曲攣縮不能伸直，還可出現皮膚潰瘍，很痛且不易癒合。皮膚變硬變薄，皮紋消失，連毛發也都脫落了(萎縮期)。臉上的皮膚變硬使得面部皮紋消失，喜怒哀樂時全都沒了表情，口也張不開。這時身體其它部位的皮膚可以逐漸變軟，臨床上像正常的一樣，特別是軀乾和四肢的皮膚。彌漫型硬皮病病人皮膚變硬的地方常常有色素沉著，皮膚顏色變深，其中有些部位顏色脫失形成白斑，使皮膚上像撒了「鹽和胡椒面」似的。皮膚上面還可有很多紅色細線，是擴張的毛細血管。CREST病人有皮下鈣化。本病通常是慢性進展，部分病人有自行好轉的可能。在皮膚腫脹期使用強的松等糖皮質激素有效，但不能阻斷病程，國外有文章報告使用青黴胺或秋水仙鹼可以減輕皮膚病變。中葯也可能使得皮膚變軟，但本病的內臟損害需要應用糖皮質激素甚至合並免疫抑制劑治療。 （來源：鄭州華仁中西醫結合醫院）
❹ 你好，皮膚有一點白一點白的有的是一大塊的，和周圍皮膚顏色不一樣是什麼病阿，要用什麼葯可以治療
那是白癜風哈！白癜風是一種常見的後天性限局性或泛發性皮膚色素脫失病。由於皮膚的黑素細胞功能消失引起，但機制還不清楚。全身各部位可發生，常見於指背、腕、前臂、顏面、頸項及生殖器周圍等。
本病發病原因尚不清楚。近年來研究認為與以下因素有關：
1.遺傳學說
白癜風可以出現在雙胞胎及家族中，說明遺傳在白癜風發病中有重要作用。研究認為白癜風具有不完全外顯率，基因上有多個致病位點。
2.自身免疫學說
白癜風可以合並自身免疫病，如甲狀腺疾病、糖尿病、慢性腎上腺機能減退、惡性貧血、風濕性關節炎、惡性黑色素瘤等。血清中還可以檢出多種器官的特異性抗體，如抗甲狀腺抗體、抗胃壁細胞抗體、抗腎上腺抗體、抗甲狀旁腺抗體、抗平滑肌抗體、抗黑素細胞抗體等。
3.精神與神經化學學說
精神因素與白癜風的發病密切相關，大多患者在起病或皮損發展階段有精神創傷、過度緊張、情緒低落或沮喪。白斑處神經末梢有退行性變，也支持神經化學學說。
4.黑素細胞自身破壞學說
白癜風患者體內可以產生抗體和T淋巴細胞，說明免疫反應可能導致黑素細胞被破壞。而細胞本身合成的毒性黑素前身物及某些導致皮膚脫色的化學物質對黑素細胞也可能有選擇性的破壞作用。
5.微量元素缺乏學說
白癜風患者血液及皮膚中銅或銅藍蛋白水平降低，導致酪氨酸酶活性降低，因而影響黑素的代謝。
6.其他因素
外傷、日光曝曬及一些光感性葯物亦可誘發白癜風。
2臨床表現
性別無明顯差異，各年齡組均可發病，但以青少年好發。皮損為色素脫失斑，常為乳白色，也可為淺粉色，表面光滑無皮疹。白斑境界清楚，邊緣色素較正常皮膚增加，白斑內毛發正常或變白。病變好發於受陽光照射及磨擦損傷部位，病損多對稱分布。白斑還常按神經節段分布而呈帶狀排列。除皮膚損害外，口唇、陰唇、龜頭及包皮內側黏膜也常受累。
本病多無自覺症狀，少數患者在發病前或同時有患處局部瘙癢感。白癜風常伴其他自身免疫性疾病，如糖尿病、甲狀腺疾病、腎上腺功能不全、硬皮病、異位性皮炎、斑禿等。具體分型如下：
1.局限型
（1）局灶型 一處或多處白斑局限在一個區域，但不呈節段分布；
（2）單側型（節段型） 一處或多處白斑呈節段分布，在中線處突然消失；
（3）黏膜型 僅累及黏膜。
2.散在型
（1）尋常型 廣泛且散在分布的白斑；
（2）面部肢端型 分布於面部和四肢；
（3）混合型 節段型、面部肢端型和/或尋常型混合分布。
3.泛發型
全部或幾乎全部色素脫失。
90%以上的白癜風是散在型，剩餘的白癜風中局限型比泛發型更多。
據病損處色素脫失情況又可將該病分為完全型與不完全型兩種。前者對二羥苯丙胺酸（DOPA）反應陰性，黑素細胞消失，治療反應差。後者對DOPA反應陽性，黑素細胞未消失僅為數目減少，治癒幾率大。
3鑒別診斷
1.貧血痣
自幼發病，多見於顏面，為淺色斑，刺激摩擦局部不發紅，而周圍皮膚發紅。
2.白色糠疹
可能和皮膚乾燥及日曬有關，表現為色素減退斑，邊緣不清楚，表面有少量白色鱗屑。
3.無色素痣
在出生時或生後不久發病，皮損為局限性淡白斑，邊緣呈鋸齒狀。
4.花斑癬
損害發生於軀干、上肢，為淡白色圓或橢圓形斑，邊界不清，表面有細鱗屑，真菌檢查陽性。
5.白化病
為先天性非進行性疾病，常有家族史，周身皮膚、毛發缺乏色素，兩眼虹膜透明，脈絡膜色素消失，易和白癜風鑒別。
6.麻風白斑
為不完全性色素減退斑，邊界不清，表面感覺消失，有麻風的其他症狀。
7.二期梅毒白斑
發生於頸項，不呈純白色，梅毒血清反應陽性。
8.其他
還應與盤狀紅斑狼瘡、黏膜白斑等鑒別。
4並發症
常並發於糖尿病、惡性貧血、斑禿、異位性皮炎、甲狀腺疾病、原發性腎上腺皮質功能不全、硬皮病、惡性腫瘤等。
5治療
1.葯物治療
（1）補骨脂素及其衍生物 如甲氧沙林口服後照射紫外線。
（2）大劑量維生素 如維生素B族、維生素C、維生素P長期服用。
（3）有用含銅的葯物等治療 如0.5%硫酸銅溶液口服。
（4）免疫調節劑 左旋咪唑口服，凍干卡介苗（BCG）肌注、口服牛胎盤等。
（5）皮膚刺激劑局部塗擦 使皮膚發生炎症反應，促使色素增生，常用者有30%補骨脂酊、氮芥酒精，苯酚（純石炭酸），25%～50%三氯醋酸，斑蝥酊等。此法只適用於小片皮損，塗後皮損處可出現大皰。
（6）皮質類固醇激素 各種皮質類固醇激素如丙酸倍氯美松軟膏、鹵米松霜劑、去炎松尿素軟膏等局部封包治療。
2.手術治療
皮損穩定無進展的患者可行自體表皮移植手術。
3.脫色療法
適用於皮損面積大，超過體表面積一半以上者，可用3%～20%氫醌單苯甲醚霜外搽。
4.物理療法
採用窄波紫外線、長波紫外線或308nm準分子激光治療。
6預防
1.減少污染食品的攝入，糾正偏食，制定科學的膳食食譜。
2.減少有害氣體的吸入，晨練或運動時選擇空氣清新的場所。
3.注意勞動防護。
4.注意房屋裝修造成的污染。
5.保持愉快的心情。
❺ 局限性硬皮病皮膚變白怎麼回事
局限性硬皮病又稱硬斑病，是一種限局性皮膚腫脹，逐漸發生硬化萎縮的皮膚病。好發於頭皮、前額、腰腹部和四肢。積極大醫院治療為好，很難治療的，
❻ 皮膚有點變硬變白了，我該如何處理
變硬是不是角質層厚了，可以去去角質，一月一次，不宜多
❼ 硬皮病有哪些症狀
典型症狀
按累及范圍可分為局灶性硬皮病和系統性硬化病，以下為兩者的典型症狀。
局灶性硬皮病
主要是皮膚病變，一般不損害內臟。主要分為點滴狀、斑塊狀和帶狀。
斑狀損害
斑狀損害又稱為硬斑病，起始時是一個或多個淡紅或紫紅色的水腫性斑狀損害，常為橢圓形或不規則形狀，硬幣大小，也有更大者；
數周或數月後，可發展呈象牙白或黃白色中間凹陷的皮損，周圍皮膚呈淡紅或淡紫色暈，表面像皮革一樣硬；
隨著病程發展病變硬度減輕，出現瓷白色或淡褐色斑狀萎縮，以軀干多見，成年人多見。
帶狀損害
常表現為沿肢體或肋間帶狀分布，皮損變化跟斑狀損害一樣，病情進展較快；
當發生在面額部時，呈現局部凹陷，稱為刀砍狀硬皮病；
兒童較多見。
點滴狀損害
皮損一般同綠豆大小，呈集簇性或線性分布的硬性斑點，為象牙白或珍珠母類似的顏色，表面光滑發亮，較少見。
系統性硬皮病
好發於女性，皮膚和內臟均有損害，病情相對較嚴重。根據累及范圍和內臟受累程度，臨床分為局限型和彌漫型。
局限型系統性硬皮病：往往先有雷諾現象，從手面部開始皮膚硬化，病情發展較慢。
彌漫型系統性硬皮病：無雷諾現象，直接從全身彌漫性硬化開始，2年左右可發展至全身皮膚和內臟損害。
前驅症狀
90%以上的患者首先出現雷諾現象，表現為遇冷後出現雙手陣發性蒼白、發冷、麻木，先變青紫，再變潮紅。
發病前可能出現無規律的發熱、食慾減退、關節痛、疲勞、體重減輕等症狀。
皮膚改變
皮膚改變是該病最主要特徵表現，主要為皮膚緊硬，呈對稱性發展，一般先從頭面部開始，蔓延至軀干四肢，部分患者有毛細血管擴張。
硬皮病病程分為腫脹期、硬化期和萎縮期，不同時期皮膚改變如下：
腫脹期：硬皮病早期出現皮膚腫脹，有緊綳感，一般從手和面部開始，非凹陷性、硬性腫脹，手指可呈「臘腸指」樣改變。
硬化期：皮膚逐漸變厚變硬，表面光滑呈蠟黃色皮革樣改變，不易捏起，汗毛減少。面部皮膚受累時表現為「面具臉」。此外，受損皮膚可呈黑白相間的「椒鹽征」，是色素沉著和脫失相間的表現。
萎縮期：病變可進展至皮下組織、肌肉等，均可萎縮變薄，皮膚直接貼附於骨面呈「皮包骨樣」改變。病變處少汗、毛發脫落。
肌肉骨骼症狀
硬皮病患者的關節出現腫痛、僵硬，嚴重者可致畸形。也可出現肌無力、肌萎縮等。
胃腸道症狀
約70～90%的患者會出現消化道異常，食管受累最明顯，表現為反酸、燒心、胸骨後痛，吞咽後有發噎感。
此外，胃竇靜脈擴張形成「西瓜胃」、消化道出血、消化不良、便秘、腹瀉、腹脹等各種消化道症狀均可出現。
肺部症狀
❽ 硬皮病造成的皮膚色素沉著如何恢復本來膚色
該病建議中醫保守治療比較好，硬皮病屬於免疫系統疾病，西醫目前沒有辦法，我院多年臨床效果很不錯。康復後最好再鞏固一段時間比較好，可以來我院qq空間查看或者醫院網站，祝早日康復！~~健康熱線：400-888-4919