Ⅰ 同學撿到一隻鳥，全身烏黑，額頭有一塊白斑，腳蹼烏黑，有半璞，腹部有白色羽毛斑斑點點，請問是什麼
應該是局限性硬皮病,下面給你介紹一下供參考.
局限性硬皮病概述
局限性硬皮病又稱硬斑病，是一種限局性皮膚腫脹，逐漸發生硬化萎縮的皮膚病。好發於頭皮、前額、腰腹部和四肢。皮損初起為大小不等的淡紅色，略帶水腫的斑疹，單發或多發。以後逐漸硬化呈淡黃色或黃白色。表面光滑發亮如蠟樣，中央微凹，皮損處毛發脫落，出汗減少，周圍毛細血管擴張，呈紫紅色或色素加深。晚期皮膚萎縮、色素減退。皮損形狀不一，根據形態不同分斑片狀、帶狀、點滴狀、泛發性四種，其中以斑片狀最常見。本病一般無自覺症狀，部分可出現輕度瘙癢或刺痛感，逐漸知覺遲鈍，無明顯全身症狀，限局性硬皮病一般不侵犯內臟。
斑片狀硬皮病
1、硬斑病：病變初發時為淡紅色或紫紅色水腫性發硬片塊(斑塊)損害(而中央部帶有光澤硬化)，稍高出皮面，經久不消，數周或數月後逐漸擴大，數月後紅色逐漸轉淡，呈淡黃或象牙白色，周圍常繞淡紫色或淡紅色暈（邊緣部特有有炎症性紅暈稱為lilae輪）。表面乾燥平滑、局部不出汗，毫毛逐漸消失，呈蠟樣光澤，觸之有皮革樣硬度，有時伴毛細血管張。經過緩慢，數年後，硬度減輕，局部變薄、萎縮，留有輕度色素沉著（有進行性的色素沉著或脫失）。局部皮膚凹陷。經過良好。可發生於任何部位，但以軀干為多見。在局限型中此形最為常見，約佔60％。
2、泛發性硬斑病：少見，多數硬腫斑塊，伴不同程度的色素減退或色素增加，好發於胸腹及四肢近端、臀部等處，但面、頸、頭皮、前臂、小腿等處亦可受累。無明顯系統性損害，一般經過3～5年停止發展。其發生和發展類似斑狀硬皮病，但特點為損害數目多，皮膚硬化面積大，分布廣泛而無系統性損害。常可合並關節痛、神經痛、腹痛、偏頭痛和精神障礙。RA反應、抗ENA抗體陽性，在頭發部常留有局限性永久性脫發。少數患者可轉為系統性硬皮病。
帶狀硬皮病
帶狀硬皮病：多見於兒童和青少年，常沿單側肢體伸側呈線狀或帶狀分布。經過與片狀損害相似，但皮損有明顯凹陷。開始時皮膚多呈略凹下萎縮性帶或線，皮膚與皮下脂肪、肌筋膜粘連，逐漸形成線狀皮膚硬化，運動受限或引起肢體孿縮及骨發育障礙。頭皮或前額等面額部位也可發生，過程與片狀相似，但皮損有明顯的凹陷，有時呈刀劈狀（劍傷性硬皮病）劍傷性硬皮病：帶狀硬皮病的一種，多發於前額近正中部向頭皮延伸呈刀砍形，呈象牙色硬化，局部明顯凹陷，皮膚及皮下軟組織及骨都逐漸萎縮、凹陷，伴有色素脫失。有時皮損下的肌肉甚至骨骼可發現脫鈣現象，疏鬆，和吸收變細，頭發脫落，嚴重的形成同側面部偏側萎縮及伴同側舌萎縮（伴顏面偏側萎縮性硬皮病）。
伴顏面偏側萎縮性硬皮病：帶狀硬皮病的一種特殊類型，面頰部、四肢、偏側性萎縮，無自覺症狀。如果有發生在顏面部偏側性萎縮，伴有同側的舌萎縮，稱之為Parry-Romberg』s綜合症），少數可伴有脊柱裂。一般無自覺症狀，偶有輕度癢，痛感或知覺減退。
點滴狀硬皮病
皮膚損害呈黃豆大小，密集不融合斑點，白色或象牙色，表面光滑，四周有色素沉著，久則發生萎縮。好發於前胸、頸、肩等部。
泛發性硬皮病
斑片狀、帶狀、點滴狀硬皮病的皮膚損害可部分或全部合並存在，分布全身各個部位，且損害較多，但很少見於面部，常有融合傾向。常合並關節痛、腹痛、神經痛、偏頭痛和精神障礙，偶可轉變為系統性硬皮病。
局限性硬皮病與其他疾病的鑒別診斷
1、斑萎縮（進行性特發性皮膚萎縮）：早期損害為大小不一的圓形或不規則性的淡紅色斑片，以後逐漸萎縮，呈皮色或者青白色，微凹或凸起，表面起皺，手感不硬。與硬斑病的先硬化後萎縮不同，可予鑒別。
2、硬化性萎縮性苔蘚：本病早期為針尖到豌豆大平頂淡紅色丘疹，以後呈象牙色或珍珠母色，質地堅實，逐漸平伏，有時低於正常皮面，丘疹表面有細小的角質栓塞性黑點，此外尚可有不同開頭的輕度硬化的白色斑片，損害發展到後期，丘疹和斑片變平，甚至下陷，皮損可呈羊皮紙樣外觀，通常皮膚發硬持續存在，但也可完全消失。
額部帶狀硬皮病（劍傷性硬皮病）
帶狀硬皮病，皮膚損害沿肋間或某側肢體呈帶狀分布，或發生於前額部呈刀砍狀、凹限性條狀分布，眉毛脫落。發於額部可由頭皮向前方伸延，以至引顏面部偏側萎縮。帶狀硬皮病常累及淺部及深層皮下脂肪、肌肉、筋膜甚至骨骼，使骨骼脫鈣、疏鬆、吸收、產生嚴重畸形，生長發育期的兒童尤為明顯。病損在肘、腕、指關節時，可使關節活動受限，或使肢體呈弓狀攣縮畸形，多在兒童及青少年期發病。 發於頭皮：初期，表現為斑片狀頭皮硬（少數不硬）毛發脫落，皮膚緊硬光亮（有的患者僅出現萎縮），用手難以捏起，局部潮紅，一般無不適感，隨病情發展，局部出現萎縮，病變面積擴大，可出現於頭皮各部位，並可向下發展，最終導致顏面部偏側萎縮；也可發展至頸部及身體其他部位。
發於額部：早期患部呈條狀分布，患部可呈苔癬狀或白癜風狀，可不硬，表面粗糙，光亮伴有萎縮；或皮硬，光亮、色素沉著。病變面積隨病情發展而擴大，萎縮程度加深。
本病一般無自覺症狀，部分可出現輕度搔癢或刺痛感，逐漸知覺遲鈍，無明顯全身症狀，局限性硬皮病一般不侵犯內臟。它不伴有內臟損害和血清學的改變。
Ⅱ 我的臉像硬皮，一塊塊的硬硬的發紅瘙癢、乾燥脫皮，是得了什麼病還有疙瘩怎麼治
建議您去當地大醫院風濕免疫科先查查看，排除一下硬皮病的可能。如血尿常規、生化全項，血沉、自身抗體譜等。硬皮病是一種皮膚及各系統硬化的全身性結締組織疾病，中醫文獻中稱「皮痹」。臨床以皮膚腫脹、硬化，後肌肉發生萎縮，伴有骨臟損害為特徵。起病慢，病程長，多為中青年女性見。
根據其臨床表現、侵犯部位的不同，可將硬皮病分為局限性和系統性硬皮病：
（1）局限性硬皮病：包括硬斑病、帶狀硬皮病、點滴狀硬皮病。
好發於頭皮、前額、腰腹部和四肢。皮損初起為大小不等的淡紅色，略帶水腫的斑疹，單發或多發。以後逐漸硬化呈淡黃色或黃白色。表面光滑發亮如蠟樣，中央微凹，皮損處毛發脫落，出汗減少，周圍毛細血管擴張，呈紫紅色或色素加深。晚期皮膚萎縮、色素減退。一般無自覺症狀，部分可出現輕度瘙癢或刺痛感，逐漸知覺遲鈍，無明顯全身症狀，局限性硬皮病一般不侵犯內臟。
（2）系統性硬皮病：包括肢端硬皮病、彌漫性硬皮病、CREST綜合征（包括肢端硬化和毛細血管擴張，鈣質沿積，雷諾氏現象，食管蠕動異常症狀）。初起時可有疲倦乏力、體重減輕、關節疼痛、低熱、手部水腫和僵硬等症狀。雷諾氏現象（肢端動脈痙攣）也常常是本病的最早症狀。之後主要有皮膚損害、肌肉骨骼損害、內臟損害、呼吸道、心臟、腎臟受累等症狀。
Ⅲ 額頭上面脫皮生白斑
應該是局限性硬皮病,下面給你介紹一下供參考.
局限性硬皮病概述
局限性硬皮病又稱硬斑病，是一種限局性皮膚腫脹，逐漸發生硬化萎縮的皮膚病。好發於頭皮、前額、腰腹部和四肢。皮損初起為大小不等的淡紅色，略帶水腫的斑疹，單發或多發。以後逐漸硬化呈淡黃色或黃白色。表面光滑發亮如蠟樣，中央微凹，皮損處毛發脫落，出汗減少，周圍毛細血管擴張，呈紫紅色或色素加深。晚期皮膚萎縮、色素減退。皮損形狀不一，根據形態不同分斑片狀、帶狀、點滴狀、泛發性四種，其中以斑片狀最常見。本病一般無自覺症狀，部分可出現輕度瘙癢或刺痛感，逐漸知覺遲鈍，無明顯全身症狀，限局性硬皮病一般不侵犯內臟。
斑片狀硬皮病
1、硬斑病：病變初發時為淡紅色或紫紅色水腫性發硬片塊(斑塊)損害(而中央部帶有光澤硬化)，稍高出皮面，經久不消，數周或數月後逐漸擴大，數月後紅色逐漸轉淡，呈淡黃或象牙白色，周圍常繞淡紫色或淡紅色暈（邊緣部特有有炎症性紅暈稱為lilae輪）。表面乾燥平滑、局部不出汗，毫毛逐漸消失，呈蠟樣光澤，觸之有皮革樣硬度，有時伴毛細血管張。經過緩慢，數年後，硬度減輕，局部變薄、萎縮，留有輕度色素沉著（有進行性的色素沉著或脫失）。局部皮膚凹陷。經過良好。可發生於任何部位，但以軀干為多見。在局限型中此形最為常見，約佔60％。
2、泛發性硬斑病：少見，多數硬腫斑塊，伴不同程度的色素減退或色素增加，好發於胸腹及四肢近端、臀部等處，但面、頸、頭皮、前臂、小腿等處亦可受累。無明顯系統性損害，一般經過3～5年停止發展。其發生和發展類似斑狀硬皮病，但特點為損害數目多，皮膚硬化面積大，分布廣泛而無系統性損害。常可合並關節痛、神經痛、腹痛、偏頭痛和精神障礙。RA反應、抗ENA抗體陽性，在頭發部常留有局限性永久性脫發。少數患者可轉為系統性硬皮病。
帶狀硬皮病
帶狀硬皮病：多見於兒童和青少年，常沿單側肢體伸側呈線狀或帶狀分布。經過與片狀損害相似，但皮損有明顯凹陷。開始時皮膚多呈略凹下萎縮性帶或線，皮膚與皮下脂肪、肌筋膜粘連，逐漸形成線狀皮膚硬化，運動受限或引起肢體孿縮及骨發育障礙。頭皮或前額等面額部位也可發生，過程與片狀相似，但皮損有明顯的凹陷，有時呈刀劈狀（劍傷性硬皮病）劍傷性硬皮病：帶狀硬皮病的一種，多發於前額近正中部向頭皮延伸呈刀砍形，呈象牙色硬化，局部明顯凹陷，皮膚及皮下軟組織及骨都逐漸萎縮、凹陷，伴有色素脫失。有時皮損下的肌肉甚至骨骼可發現脫鈣現象，疏鬆，和吸收答粗變細，頭發脫落，嚴重的形成同側面部偏側萎縮及伴同側舌萎縮（伴顏面偏側萎縮性硬皮病）。
伴顏面偏側萎縮性硬皮病：帶狀硬皮病的一種特殊類型，面頰部、四肢、偏側性萎縮，無自覺症狀。如果有發生在顏面部偏側性萎縮，伴有同側的舌萎縮，稱之為Parry-Romberg』s綜合症），少數可伴有脊柱裂。一般無自覺症狀，偶尺舉激有輕度癢，痛感或知覺減退。
點滴狀硬皮病
皮膚損害呈黃豆大小，密集不融合斑點，白色或象牙色，表面光滑，四周有色素沉著，久則發生萎縮。好發於前胸、頸、肩等部。
泛發性硬皮病
斑片狀、帶狀、點滴狀硬皮病的皮膚損害可部分或全部合並存在，分布全身各個部位，且損害較多，但很少見於面部，常有融合傾向。常合並關節痛、腹痛、神經痛、偏頭痛和精神障礙，偶可轉變為系統性硬皮病。
局限性硬皮病與其他疾病的鑒別診斷
1、斑萎縮（進行性特發性皮膚萎縮）：早期損害為大小不一的圓形或不規則性的淡紅色斑片，陵襪以後逐漸萎縮，呈皮色或者青白色，微凹或凸起，表面起皺，手感不硬。與硬斑病的先硬化後萎縮不同，可予鑒別。
2、硬化性萎縮性苔蘚：本病早期為針尖到豌豆大平頂淡紅色丘疹，以後呈象牙色或珍珠母色，質地堅實，逐漸平伏，有時低於正常皮面，丘疹表面有細小的角質栓塞性黑點，此外尚可有不同開頭的輕度硬化的白色斑片，損害發展到後期，丘疹和斑片變平，甚至下陷，皮損可呈羊皮紙樣外觀，通常皮膚發硬持續存在，但也可完全消失。
額部帶狀硬皮病（劍傷性硬皮病）
帶狀硬皮病，皮膚損害沿肋間或某側肢體呈帶狀分布，或發生於前額部呈刀砍狀、凹限性條狀分布，眉毛脫落。發於額部可由頭皮向前方伸延，以至引顏面部偏側萎縮。帶狀硬皮病常累及淺部及深層皮下脂肪、肌肉、筋膜甚至骨骼，使骨骼脫鈣、疏鬆、吸收、產生嚴重畸形，生長發育期的兒童尤為明顯。病損在肘、腕、指關節時，可使關節活動受限，或使肢體呈弓狀攣縮畸形，多在兒童及青少年期發病。 發於頭皮：初期，表現為斑片狀頭皮硬（少數不硬）毛發脫落，皮膚緊硬光亮（有的患者僅出現萎縮），用手難以捏起，局部潮紅，一般無不適感，隨病情發展，局部出現萎縮，病變面積擴大，可出現於頭皮各部位，並可向下發展，最終導致顏面部偏側萎縮；也可發展至頸部及身體其他部位。
發於額部：早期患部呈條狀分布，患部可呈苔癬狀或白癜風狀，可不硬，表面粗糙，光亮伴有萎縮；或皮硬，光亮、色素沉著。病變面積隨病情發展而擴大，萎縮程度加深。
本病一般無自覺症狀，部分可出現輕度搔癢或刺痛感，逐漸知覺遲鈍，無明顯全身症狀，局限性硬皮病一般不侵犯內臟。它不伴有內臟損害和血清學的改變。
Ⅳ 皮膚上的白斑都有哪些種類
1、非復全身性皮膚白斑：制包括白癜風、結節性硬化病、班駁病、伊藤色素減退症等。
2、全身性皮膚白斑：包括眼皮膚白化病綜合征、苯丙酮尿症。
3、營養缺乏性皮膚白斑：包括蛋白質缺乏症、微量元素缺乏症。
4、獲得性皮膚白斑：物理、化學性因素和炎症導致的色素減退症。如：黑素細胞損傷、角質形成細胞內黑素體輸入減少、黑素合成受到抑制。
5、痣相關皮膚白斑：典型病種暈痣。
6、特發性皮膚白斑：如特發性點狀色素減少症、滴狀硬斑病、Comfetti斑點、Vagabond’s白變病、局限性頭發色素減退等。
7、其它原因的皮膚白斑：此類疾病極易與白癜風混淆，主要有以下幾種(1)無色素痣、(2)貧血痣、(3)花斑癬、(4)麻風白斑
Ⅳ 硬化斑是什麼病，嚴重嗎，治療恢復時間長不長！
硬斑病即局灶性硬皮病，是一種限局性皮膚腫脹，逐漸發生硬化萎縮的皮膚病。好發於頭皮、前額、腰腹部以及四肢，皮損初起為大小各異的淡紅色，略帶水腫的斑疹，單發或多發。以後逐漸硬化呈淡黃色或黃白色，表面光滑發亮如蠟樣，中央微凹，皮損處毛發脫落，冒汗減少，周圍毛細血管擴張，呈紫紅色或色素加深。
硬斑病一般情況下有可能會治好，要積極的配合醫生，服用一些葯物治療，硬斑病屬於一種常見性的皮膚病，對生命沒有影響，可以口服一些中葯治療，中葯治本且不傷身體，但是療效比較慢一點，按療程服用才能起到最佳的效果，硬斑病主要是不良的飲食造成的。
Ⅵ 灞闄愭х‖ 鐨鐥呯殑 鐥 鐘舵湁 鍝 浜涳紵奼傚ぇ紲炶翠笅
灞闄愭х‖鐨鐥呭張縐扮‖鏂戠棶,鏄涓縐嶉檺灞鎬х毊鑲よ偪鑳,閫愭笎鍙戠敓紜鍖栬悗緙╃殑鐨鑲ょ棶.濂藉彂浜庡ご鐨,鍓嶉,鑵拌吂閮ㄥ拰4鑲.鐨鎹熷垵璧蜂負澶у皬涓嶇瓑鐨勬貳綰㈣壊,鐣ュ甫姘磋偪鐨勬枒鐤,鍗曞彂鎴栧氬彂.浠ュ悗閫愭笎紜鍖栧憟娣￠粍鑹叉垨榛勭櫧鑹.琛ㄩ潰鍏夋粦鍙戜寒濡傝湣鏍,涓澶寰鍑,鐨鎹熷勬瘺鍙戣劚钀,鍑烘睏鍑忓皯,鍛ㄥ洿姣涚粏琛綆℃墿寮,鍛堢傳綰㈣壊鎴栬壊緔犲姞娣.鏅氭湡鐨鑲よ悗緙,鑹茬礌鍑忛.鐨鎹熷艦鐘朵笉涓,鏍規嵁褰㈡佷笉鍚屽垎鏂戠墖鐘,甯︾姸,鐐規淮鐘,娉涘彂鎬4縐,鍏朵腑浠ユ枒鐗囩姸鏈甯歌.鏈鐥呬竴鑸鏃犺嚜瑙夌梲鐘,閮ㄥ垎鍙鍑虹幇杞誨害鐦欑棐鎴栧埡鐥涙劅,閫愭笎鐭ヨ夎繜閽,鏃犳槑鏄懼叏韜鐥囩姸,闄愬矓鎬х‖鐨鐥呬竴鑸涓嶄鏡鐘鍐呰剰.
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Ⅶ 身上出現末名黑色或棕色的斑點，是不是皮膚癌而且皮膚的細胞有從里炸的感覺，像癢
最常見且重要的皮膚癌有三種，發生率最高但惡性度最低的為基底細胞癌，約佔全國皮膚癌的40%。發生率及惡性度居中的為麟狀細胞癌，約佔全國皮膚癌的25%。發生率最低但惡性度最高的是黑色素瘤，約佔全國皮膚癌的10%。
基底細胞癌大多發生在曝曬部位如臉部，手背及前臂，與長期紫外線的傷害有關，因此在長期日曬的人們，如農夫，工人，漁民等，在年紀大的時候要特別注意這些地方是否有不正常的腫塊。基底細胞癌是最常見的皮膚癌。還好它的惡性度較低，幾乎不會轉移，大多以手術切除即可根治。但由於生長緩慢，往往不痛不癢且沒有症狀，因此常常被人忽視，患者如果太晚就醫，可能腫瘤會長的很大，而造成手術的困難。
麟狀細胞癌可發生於曝曬部位(與長期紫外線的傷害有關)，也會發生於慢性的潰瘍傷口或是工作上常須接觸到化學物質的人，還有接受過長期放射線照射的部位。由於麟狀細胞癌會轉移且即使手術切除，仍有復發的可能，因此每年都還是有患者會因麟狀細胞癌而死亡。麟狀細胞癌的預後與發現的早晚有關，因此越早發現，治療容易且預後越好。
黑色素瘤是惡性度最高的皮膚癌，非常容易轉移，且很難治療，還好東方人發生率不高。東方人的黑色素瘤最常出現於手腳，因此手掌及腳掌的黑痣要特別注意它們的變化。黑色素瘤只有在非常早期發現的情況下手掌及腳掌的黑痣才有治癒的機會，因此在國外皮膚科醫師都大力推動皮膚痣的ABCDE自我檢查方法，在下一段將詳細介紹。
其他還有一些極少見的皮膚癌症，在此不多敘述，它們的檢查原則都如同下一段的敘述。
要如何檢查及預防皮膚癌的發生？
首先您應該常常檢查臉部，手背及前臂，有無不正常的腫塊。因為最容易造成皮膚癌發生的原因是紫外線的傷害，因此在長期日曬的人們如農夫，工人等，在曝曬部位都是皮膚癌最常見的發生位置，包括基底細胞癌、麟狀細胞癌及黑色素瘤都會發生。
第二是常常檢查手掌及腳掌的黑痣。因為在東方人大部份的惡性黑色素瘤都是發生在手部及腳部。因此如果發現手掌及腳掌的黑痣有不正常快速的長大，一定要盡速就醫。
其次是要注意長期無法癒合的潰瘍傷口，這些潰瘍可能轉變為麟狀細胞癌。尤其是家中的老人家，因年紀大了，腳部的血液循環往往較差，如果有小腿或腳踝或腳趾的傷口，往往癒合較慢，發現有超過一個月無法癒合的傷口，應該請醫師診治。
再來是如果有特殊病史的人，如曾接受過長期放射線照射的病人，在照射部位出現皮膚癌的機會較高。此外是曾經喝含砷地下水的居民，如烏腳病流行地區，在慢性砷中毒後，約10~20年後皮膚會慢慢出現多發性皮膚癌，包括基底細胞癌、麟狀細胞癌及波文氏症(麟狀細胞癌的前期癌)。有這些病史的人應該特別注意自己的皮膚狀況。
最後是注意自己的痣。痣長的特別多，或是有奇怪型狀的痣，或是家裡曾經有人得過皮膚癌的人，應該特別注意自己痣的情況。痣是否為良性或惡性的一個簡易判別方式為ABCDE原則如下:
Asymmetry: 對稱 一個良性的痣往往上下左右對稱，上下不對稱或左右不對稱的痣可能有問題。
Border: 邊緣 一個良性的痣往往邊緣很規則且圓滑，邊緣不規則或有凸出不圓滑的痣可能有問題。
Color: 顏色 一個良性的痣往往顏色很均勻，顏色深淺不一的痣可能有問題。
Diameter: 大小 太大的痣出現惡性變化的機會較大，一般認為直徑大於6~7公釐的痣需要特別注意。一些一出生就有的大片的胎記痣，由於面積往往較大，也要特別注意。
Elevation: 隆起有些痣的細胞在出生時就存在，會隨著長高長大而成長。有些痣的細胞會在10~30歲中間才慢慢分化，因此後來陸續長痣是正常的情況。但是快速長大及快速隆起的痣要特別小心，最好請皮膚科醫師為您檢查。
要預防皮膚癌的發生，一定要注意上述的事情，並常常作自我檢查。由於目前已經知道造成皮膚癌的最大主凶是紫外線，因此防曬工作是非常重要的事。許多人都以為防曬工作是為了防止黑斑，只有愛漂亮的女生才要作，其實最早皮膚科醫師推廣防曬工作是為了防止皮膚癌的發生，由其是在紫外線強的台東地區，更應該加強這方面的工作。
皮膚是自己看的到的器官，因此皮膚癌也應該是最容易早期發現的癌症。如果能在早期得到治療，許多皮膚癌在面積不大時，以外科手術切除往往可以根除，甚至小型的皮膚癌可以用免開刀的液態氮冷凍治療來治癒。但由於皮膚癌早期往往不痛不癢，且生長緩慢，因此在門診常常會看到放了4~5年才來求醫的患者。雖然不痛不癢，但癌細胞可能已經擴散，或者因腫瘤太大，需要動大面積的切除手術及皮膚移植，術後可能還要加上放射線治療及化學治療，增加治療的困難及患者的痛苦。因此在此呼籲大家一定要愛惜自己的身體，常常作自己皮膚的檢查，同時當您有皮膚的問題，應盡早請皮膚科醫師為您診治。