❶ 賽諾菲的新型抗炎葯Dupixent在國內上市了嗎
Dupixent（Dupilumab）的中國上市申請已於去年12月25日獲中國國家葯監局葯品審評中心（CDE）受理，還沒有在國內上市。目前，正在國內進行Dupixent用於中重度特應性皮炎成人患者和慢阻肺患者的III期臨床試驗。
❷ 達必妥醫保報銷比例
不同地區的報銷比例不同，但大多數地區打達必妥報銷比例為80%。
對於基本醫療保險參保人員,城鄉居民醫保統籌基金支付比例為80%,達必妥被納入國家醫保目錄後，滿足了特應性皮炎患者對突破性創新葯的迫切需求，為加強患者的長期用葯依從性，推動我國特應性皮炎的整體治療水平，起著至關重要的作用。
達必妥(度普利尤單抗注射液)是一種全人單克隆抗體，全球首個也是唯一獲批治療成人中重度特應性皮炎的靶向生物制劑。
應用達必妥的副作用主要包括過敏、眼部問題、感染等。
1、過敏：對於達必妥過敏的人群，應用此葯物後可能會出現過敏的副作用，包括出現皮疹、紅腫、體溫升高、眩暈、關節疼痛等，部分患者可能會出現呼吸困難、暈厥等嚴重的副作用。需立即停葯，及時就醫；
2、眼部問題：在應用達必妥時，可能會影響患者眼部，比如造成疼痛、瘙癢，出現結膜炎或者改變患者視力的現象；
3、感染：達必妥需通過注射的方式進入人體，以治療疾病，在注射過程中可能會增加局部發紅、瘙癢等感染的可能，也可能注射次數變多，出現局部硬結的表現。
法律依據
《中華人民共和國社會保險法》
第二條 國家建立基本養老保險、基本醫療保險、工傷保險、失業保險、生育保險等社會保險制度,保障公民在年老、疾病、工傷、失業、生育等情況下依法從國家和社會獲得物質幫助的權利。
第二十六條 職工基本醫療保險、新型農村合作醫療和城鎮居民基本醫療保險的待遇標准按照國家規定執行。
第二十八條 符合基本醫療保險葯品目錄、診療項目、醫療服務設施標准以及急診、搶救的醫療費用，按照國家規定從基本醫療保險基金中支付。
❸ 抗癌葯硼替佐米何時進江蘇醫保
（健康時報記者 陳琳輝）「特應性皮炎困擾我很多年了，今年3月，我發現有一款新葯進入了醫保，是靶向生物制劑達必妥，對中重度特應性皮炎有效。」江蘇省南京市江北新區蘇女士告訴記者，但失望的是，一直等到今年6月底，達必妥這款葯在南京多家醫院還是不能醫保報銷，患者負擔沒有絲毫減少。
資料圖 曹子豪/攝
「減少瘙癢症狀和皮疹盡快恢復是特應性皮炎中重度患者最迫切的治療需求。」在診療現狀方面，2020年 8月，中國健康促進與教育協會發布的《中國特應性皮炎患者生存狀況調研報告》指出：中重度特應性皮炎患者「工作生活受困，心理問題不容忽視：有46.5%的重度患者無法工作和學習，45.8%的重度患者難以進行正常社交活動，認為自身沒有吸引力，缺乏自信，甚至有超過10%的患者有過自殺念頭，近2%的患者實施過自殺行為。」
「2020年7月，度普利尤單抗已在國內上市，規格為（300mg-2ml）/支，每支為6666元/人民幣。在上市五個月後，度普利尤單抗被納入國家醫保目錄，於2021年3月1日正式啟用。納入醫保後的度普利尤單抗，每支降價為3160元，在此基礎上還能報銷75%。」蘇女士告訴記者，特應性皮炎患者在自費購買度普利尤單抗時，價格僅需790元每支，和之前的6666元相比已經有了大幅下降。如果按照一年的療程來計算，患者購買度普利尤單抗一年可節省十幾萬元。
「度普利尤單抗注射液為處方葯物，請謹遵醫囑使用，如需向專業醫師咨詢相關問題，可前往各醫院問詢」，江蘇省人民醫院工作人員告訴記者。
7月1日，記者致電蘇女士常去的江蘇省人民醫院，鼓樓醫院和皮研所，工作人員均表示暫時此葯不能醫保報銷。
「患者對注射葯品最為擔心，因為雖然在院外購葯，但依舊需要回到醫院內注射使用，給患者帶來較大不便。」一位不願具名的醫保局工作人員解釋，受醫院葯佔比、葯品配備數量限制、總額約束等復雜原因影響，創新葯入院難問題凸顯。現在醫保葯品目錄調整周期已大幅縮短至每年一次，一些新葯上市當年就被納入目錄。
此外，改革前大部分葯品上市後是先進醫院後進醫保，而改革後變成很多葯品先進醫保再進醫院，這就對醫療機構快速准入和臨床醫生短期內廣泛使用提出了更高要求，客觀上造成部分葯品進院達不到群眾預期的現象。
「工作人員已經關注到靶向生物制劑達必妥度普利尤單抗注射液不能醫保報銷的問題」，成都市醫療保障局工作人員表示，如果完全採用行政強制葯品進院，醫療機構將面臨葯佔比考核壓力和葯品無收益占款的雙重壓力，因此，有必要在落地執行醫保目錄中，考慮通過機制創新來帶動增量市場落地。
北京大學人民醫院皮膚科主任張建中教授曾在2020年你接受健康時報記者采訪時表示：「目前特應性皮炎的治療仍然以外部用葯如局部外用糖皮質激素，口服糖皮質激素和免疫抑制劑為主，這些葯物有的療效欠佳，有的副作用較大，有的患者不能耐受，因此常常達不到滿意的療效。作為一款靶向生物制劑，達必妥不僅能夠強效、快速、持續地緩解瘙癢、消除皮損等症狀，同時作為全人源單抗，還極少誘發抗葯抗體的產生，其安全性與安慰劑相似，為患者帶來全新的希望。」
參考資料：
2020年7月健康時報網《特應性皮炎新葯達必妥今天開出首張處方》
編輯：劉予欣
❹ 達必妥效果怎麼樣
能快速、顯著、持續地改善特應性皮炎患者的皮損程度和瘙癢症狀。
達必妥是全球首個也是唯一獲批治療成人中重度特應性皮炎的靶向生物制劑，填補了國內臨床未被滿足的需求，能快速、顯著、持續地改善特應性皮炎患者的皮損程度和瘙癢症狀。
得益於葯監改革的推動，達必妥®提前兩年在中國獲批，為中國患者提供了全新的治療選擇。
達必妥介紹：
達必妥®是一款全人單克隆抗體，能夠通過「雙靶點」的創新作用機制，選擇性地抑制關鍵信號通路白介素4（IL-4）和白介素13（IL-13），阻斷2型炎症通路，降低2型炎症的病理性反應，從機制上治療2型炎症相關疾病。
來自達必妥®臨床試驗的數據表明，IL-4和IL-13是2型炎症的關鍵驅動因子，而2型炎症在特應性皮炎、哮喘和慢性鼻-鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP）等疾病中起著主要作用。
達必妥®具有良好的安全性和耐受性，能夠在快速、顯著、持續地緩解瘙癢、皮損等症狀的同時，有效改善患者生存質量。
今年2月《中國特應性皮炎治療指南（2020）》發布，將尚未上市的達必妥®列入推薦，以期待這一新葯能夠填補目前葯物無法滿足的需求。
中華醫學會皮膚性病學分會候任主任委員，中國醫科大學附屬第一醫院副院長高興華教授表示：
「作為一項針對性療法，達必妥®的獲批在我國特應性皮炎的診療發展歷程中具有突破性的意義，也為特應性皮炎患者帶來了希望，有望幫助他們擺脫難以忍受的瘙癢、皮損，改善患者和家人的生存質量，幫助他們回歸正常生活。」
以上內容參考 網路——達必妥
❺ 中國ad之家有用嗎
有。
中國AD之家是國內第一個特應性皮炎自發創建的非營利性患者關愛社區，在中國AD之家的微信公眾號里，逐漸出現了越來越多有關生物制劑的新聞，繼一些傳統葯物之後，達必妥_作為全球首個也是唯一獲批治療成人中重度特應性皮炎的靶向生物制劑，能快速、顯著、持續的緩解瘙癢和皮損，同時還擁有良好的安全性和耐受性。
❻ 賽諾菲的新型抗炎葯Dupixent真的可以治療濕疹嗎
這個倒是可以的
賽諾菲的新型抗炎葯Dupixent（Dupilumab）是全球首個也是目前唯一獲得美國食內葯監局（FDA）及歐盟批准容的治療成人中重度特應性皮炎的靶向生物制劑。
Dupixent（Dupiluma）是一種全人源單克隆抗體， Dupilumab單抗能夠特異性地與IL-4受體α亞單位結合，高效阻斷細胞因子IL-4和IL-13介導的信號通路。
部分研究結果顯示，經Dupilumab單抗治療的患者，表皮增殖標志物的下調以及皮膚屏障蛋白功能的上調均可以得到不同程度的改善。
同時，Dupilumab單抗還可以抑制與皮膚屏障功能相關的T細胞活化基因的表達以及相關的炎症通路。
接受Dupixent治療的患者皮損面積和瘙癢程度都得到了顯著改善，生活質量也得到了顯著提高。
目前，Dupixent已在包括美國、日本、歐盟等40個國家和地區獲得監管機構批准並上市，惠及全球約6.5萬患者。
目前， Dupixent已經向中國國家葯監局葯品審評中心（CDE）提交了上市申請，現已進入用於中重度特應性皮炎成人患者和慢阻肺患者的III期臨床試實驗。
中重度特應性皮炎上市申請獲批後就可以在國內上市使用了。
❼ 如何看待特應性皮炎靶向制劑達必妥
目前特應性皮炎的治療仍然以外部用葯如局部外用糖皮質激素，口服糖皮質激素和免疫抑制劑為主，這些葯物有的療效欠佳，有的副作用較大，有的患者不能耐受，因此常常達不到滿意的療效。作為一款靶向生物制劑，達必妥不僅能夠強效、快速、持續地緩解瘙癢、消除皮損等症狀，同時作為全人源單抗，還極少誘發抗葯抗體的產生，其安全性與安慰劑相似，為患者帶來全新的希望。
註：度普利尤單抗注射液為處方葯物，請謹遵醫囑使用，如需向專業醫師咨詢相關問題，可前往各醫院問詢。
特應性皮炎新葯達必妥今天開出首張處方;
全球首個也是唯一獲批治療成人中重度特應性皮炎的靶向生物制劑達必妥（度普利尤單抗注射液）由北京大學人民醫院皮膚科主任張建中教授開出北京地區的首張處方。
從6月28日獲得進口葯物許可證（IDL）到7月22日達必妥全國正式供葯，短短25天刷新了生物制劑在中國上市速度的新紀錄。同日，在復旦大學附屬華山醫院皮膚科主任徐金華教授門診，南方醫科大學皮膚病醫院主任醫師楊斌教授門診，滬廣兩地患者也迎來了這一期待中的新葯。