A. 孟魯司特鈉有什麼副作用
孟魯司特鈉咀嚼片常見副作用為過敏，如血管神經性水腫、瘙癢，以及惡心、專嘔吐、屬嗜睡、肌肉疼痛等，副作用不明顯，危害較小。
孟魯司特鈉咀嚼片抗炎、抗敏作用較好，副作用小、可長期使用。孟魯司特鈉為慢性抗炎，是支氣管哮喘病人慢性狀態的推薦用葯，在哮喘急性發作時作用不明顯，需長期使用，一般在病情控制穩定3月甚至更長時間後考慮停葯，長期使用時，可長期獲益有效控制病情。
B. 錳魯司特鈉咀嚼片能和小兒氨酚黃那敏顆粒一起喝嗎
病情分析： 你好 這個是可以一起吃的 積極進行觀察情況 。不用擔心
C. 孟魯司特鈉片的不良反應
孟魯司特鈉片：
本品一般耐受性良好，不良反應輕微，通常不需要終止治療。本品總的不良反應發生率與安慰劑相似。
15 歲及 15歲以上哮喘患者
已在大約 2600 名 15 歲及 15 歲以上的成年哮喘患者中進行了臨床研究，評價了本品的安全性。在兩項設計相似，安慰劑對照的為期 12 周的臨床研究中，本品治療組中與葯物相關的發生率≥1%且高於安慰劑組的不良事件是腹痛和頭痛。但這些不良事件的發生率在兩組間無顯著差異。
在臨床研究中，累積已有 544 名患者使用本品治療至少 6 個月、253 名患者治療 1年、21名患者治療 2 年。隨著使用本品治療時間的延長，不良事件發生的情況無改變。
15 歲及 15 歲以上季節性過敏性鼻炎患者
已在 2199名 15歲及 15歲以上成年季節性過敏性鼻炎患者中進行了臨床研究，評價本品的安全性。每天早晨或夜間服用本品一次耐受性良好，不良反應發生率與服用安慰劑類似。在安慰劑對照的臨床研究中，本品治療組中未發現與葯物相關的發生率≥1%，且高於安慰劑組的不良事件。在為期 4 周的安慰劑對照臨床研究中，安全性情況與 2 周臨床研究一致。在所有的臨床研究中，嗜睡的發生率與安慰劑組相似。
15 歲及 15歲以上常年性過敏性鼻炎患者
已在 3235名 15歲及 15歲以上成年常年性過敏性鼻炎患者中進行了兩項為期六周的安慰劑對照的臨床研究，評價本品的安全性情況。每天服用本品一次耐受性良好，不良反應發生率與服用安慰劑組類似，且與季節性過敏性鼻炎的臨床研究結果一致。在這兩項臨床研究中，治療組中的不良事件發生率低於 1%，且未發現與葯物相關，發生率高於安慰劑組的不良事件。嗜睡的發生率與安慰劑組相似。
臨床實踐的合並分析
使用有效的自殺行為評估方法對41項安慰劑對照臨床研究（35項研究針對15歲及以上患者；6 項研究針對 6-14歲兒童患者）進行了合並分析。在9929例服用本品的患者和7780例服用安慰劑的患者中，一例有自殺意念的患者服用了本品。任何一組均未出現完成自殺、自殺企圖或針對自殺行為的預備行動。
針對46項安慰劑對照臨床研究 (35項研究針對15歲及以上的患者；11項研究針對3個月至14歲的兒童患者) 進行了獨立的合並分析，評估行為相關性不良事件。在11,673例服用本品的患者和8827例服用安慰劑的患者中，行為相關性不良事件的發生率分別為2.73%和2.27%；比值比為1.12（95% CI [0.93; 1.36]）。
這些合並分析中包含的臨床試驗沒有特定設計自殺率或行為相關性不良事件的檢查。
孟魯司特鈉咀嚼片：
本品一般耐受性良好，不良反應輕微，通常不需要終止治療。本品總的不良反應發生率與安慰劑相似。
6至14歲兒童哮喘患者
已在大約475名6歲至14歲兒童患者中進行了臨床研究，評價了本品的安全性。總體上兒童患者使用本品的安全性與成人相似，並與安慰劑接近。
在一項安慰劑對照為期8周的臨床研究中，本品治療組中與葯物相關，發生率>1%且比安慰劑組高的唯一不良事件是頭痛。但頭痛發生率在兩組間無顯著差異。
在評價對生長速率的影響的臨床研究中，本品所表現出兒童用葯的安全性特徵與以前的描述一致。
累積已有263名6歲至14歲兒童患者使用本品治療至少3個月，164名患者治療6個月或更長。隨著使用本品治療時間的延長，不良事件發生的情況無改變。
2至5歲兒童哮喘患者
已在大約573名2歲至5歲的兒童患者中評價了本品的安全性。在一項安慰劑對照為期12周的臨床研究中，本品治療組中與葯物相關, 發生率>1%且比安慰劑組高的唯一不良事件是口渴。但口渴的發生率在兩組間無顯著差異。
累積已有426名2歲至5歲兒童患者使用本品治療至少3個月，230名患者治療6個月或更長，63名患者用葯12個月或更長。隨著使用本品治療時間的延長，不良事件發生的情況無改變。
2至14歲季節性過敏性鼻炎兒童患者
在一項為期2周的安慰劑對照臨床研究中，已在280名2至14歲季節性過敏性鼻炎患者中評價了本品的安全性。每天晚間服用本品一次耐受性良好，不良反應發生率與服用安慰劑組類似。在這項研究中，本品治療組的不良反應發生率低於1%，且未發現有與葯物相關，發生率高於安慰劑組的不良反應。
臨床實踐的合並分析
使用有效的自殺行為評估方法對41項安慰劑對照臨床研究（35項研究針對15歲及以上患者；6 項研究針對 6-14歲兒童患者）進行了合並分析。在9929例服用本品的患者和7780例服用安慰劑的患者中，一例有自殺意念的患者服用了本品。任何一組均未出現完成自殺、自殺企圖或針對自殺行為的預備行動。
針對46項安慰劑對照臨床研究 (35項研究針對15歲及以上的患者；11項研究針對3個月至14歲的兒童患者) 進行了獨立的合並分析，評估行為相關性不良事件。在11,673例服用本品的患者和8827例服用安慰劑的患者中，行為相關性不良事件的發生率分別為2.73%和2.27%；比值比為1.12（95% CI [0.93; 1.36]）。
這些合並分析中包含的臨床試驗沒有特定設計自殺率或行為相關性不良事件的檢查。
孟魯司特鈉顆粒：
本品一般耐受性良好，不良反應輕微，通常不需要終止治療。本品總的不良反應發生率與安慰劑相似。
2至5歲兒童哮喘患者
已在573名2至5歲兒童患者中評價了本品的安全性。在一項安慰劑對照為期12周的臨床研究中，本品治療組中與葯物相關，發生率>1%且比安慰劑組高的唯一不良事件是口渴。口渴發生率在兩組間無顯著差異。
累積已有426名2至5歲兒童患者使用本品治療至少3個月，230名患者治療6個月或更長時間，63名患者治療12個月或更長時間。隨著本品治療時間的延長，不良事件發生的情況無變化。
6個月至2歲兒童哮喘患者
已在大約175名6個月至2歲兒童患者中評價了本品的安全性。在一項安慰劑對照為期6周的臨床研究中，本品治療組中與葯物相關, 發生率>1%且比安慰劑組高的不良事件是腹瀉、運動機能亢進、哮喘、濕疹樣皮炎和皮疹。但這些不良反應的發生率在兩組間無顯著差異。
2至14歲季節性過敏性鼻炎兒童患者
在一項為期2周的安慰劑對照臨床研究中，已在280名2至14歲季節性過敏性鼻炎兒童患者中評價了本品的安全性。每天晚間服用本品一次耐受性良好，不良反應發生率與服用安慰劑組類似。在這項研究中，本品治療組的不良反應發生率低於1%，且未發現有與葯物相關，發生率高於安慰劑組的不良反應。
臨床實踐的合並分析
使用有效的自殺行為評估方法對41項安慰劑對照臨床研究（35項研究針對15歲及以上患者；6 項研究針對 6-14歲兒童患者）進行了合並分析。在9929例服用本品的患者和7780例服用安慰劑的患者中，一例有自殺意念的患者服用了本品。任何一組均未出現完成自殺、自殺企圖或針對自殺行為的預備行動。
針對46項安慰劑對照臨床研究 (35項研究針對15歲及以上的患者；11項研究針對3個月至14歲的兒童患者) 進行了獨立的合並分析，評估行為相關性不良事件。在11,673例服用本品的患者和8827例服用安慰劑的患者中，行為相關性不良事件的發生率分別為2.73%和2.27%；比值比為1.12（95% CI [0.93; 1.36]）。
這些合並分析中包含的臨床試驗沒有特定設計自殺率或行為相關性不良事件的檢查。
【上市後的經驗】
本品上市使用後有以下不良反應報告：
感染和傳染：上呼吸道感染
血液和淋巴系統紊亂：出血傾向增加。
免疫系統紊亂：包括過敏反應的超敏反應、十分罕見的肝臟嗜酸性粒細胞浸潤。
精神系統紊亂：包括攻擊性行為或敵對性的興奮、焦慮、抑鬱、方向知覺喪失、注意力不集中、夜夢異常、幻覺、失眠記憶損傷、精神運動過激（包括易激惹、煩躁不安和震顫）、夢游、自殺的想法和行為（自殺）。
神經系統紊亂：眩暈、嗜睡、感覺異常/觸覺減退及十分罕見的癲癇發作。
心臟紊亂：心悸。
呼吸，胸腔和縱隔系統紊亂：鼻衄；肺嗜酸性粒細胞增多症。
胃腸道紊亂：腹瀉、消化不良、惡心、嘔吐。
肝膽紊亂：ALT和 AST升高、十分罕見的肝炎（包括膽汁淤積性，肝細胞和混合型肝損害）。
皮膚和皮下組織紊亂：血管性水腫、挫傷、多形性紅斑、結節性紅斑、瘙癢、皮疹、蕁麻疹。
肌肉骨骼和結締組織紊亂：關節痛、包括肌肉痙攣的肌痛。
其他紊亂和給葯部位情況：衰弱/疲勞，水腫，發熱。
對葯品中任何成份過敏者禁用。
D. 過敏性咳嗽對孟魯司特鈉過敏，表現症狀為騷
病情分析：您好，孩子出現這咳嗽症狀多是存在上呼吸道感染的原因了。
指導意見：這情況一個是注意適當多飲水來稀釋痰液，再一個是注意抗菌消炎葯物的應用，還快吃些潤肺化痰止咳的中葯制劑，像這返魂草顆粒就很不錯的，多可很快見效。
E. 寶寶吃了孟魯司特鈉顆粒嘴巴周圍起了好多紅的怎麼回事
指導意見： 你好，據你所述的情況，考慮是過敏性皮炎等疾病所致的，應詳細檢查明確後，積極治療，日常應合理飲食，多飲水，忌食辛辣肥膩，保持皮膚清潔，避免不良刺激，補充 維生素C，可應用撲爾敏，鈣劑，維生素C，強的松等緩解症狀，也可應用中醫辨證治療，局 部外塗爐甘 石洗劑，多可好轉，具體應遵循臨床醫師的指...導
F. 皮膚過敏出現大塊風團很癢
【蕁麻疹概述】
蕁麻疹的皮疹叫風團，它的表現就是大小不一的皮膚隆起，皮膚突然起了很多包，而且顏色可以是蒼白色的、淡紅色的，紅色的，紫色的都可以，形狀不規則，有圓的，有不圓的，什麼樣的形狀都有。
最大特點就是起的快消的快，突然起了很多，過幾個小時它起的地方又沒了，沒了在別的地方又起。根據這特點一般人得過一次，肯定這輩子一看就認識。
蕁麻疹有很多類型的，有的是過敏引起來的，主要把過敏因素找到，去掉也就可以，有的是感染，有的是自身免疫病引起來的，確實有一部分蕁麻疹，到目前為止醫學上還找不到原因，有一小部分，大部分蕁麻疹的病人都可以治癒的。
蕁麻疹的治療不一定需要很長時間，剛得的急性蕁麻疹在兩周之內就可以好，80％，兩周之內沒有好，超過一個月，變成慢性蕁麻疹，有一半在一年之內就能好，剩下一半超過一年有可能三年五年，就比較頑固了。我剛才說的這些是沒有進行病因檢查的情況，也就是說到醫院開一點撲兒敏，沒有對症檢查，結果是這樣的。現在我們都在對病人進行檢查，檢查了以後，將來可能痊癒的會更多。
【慢性蕁麻疹的治療】
慢性蕁麻疹是一種多數病因不明、病程長且治療困難的皮膚病，其中慢性特發性蕁麻疹（CIU）是一種嚴重影響生活質量的類型。近10年的研究表明，有很大比例的CIU病人被確定為由自身免疫所致。當今對慢性蕁麻疹的治療仍是以對症治療為主，治療目標是迅速、持久緩解症狀。許多葯物和非葯物的干預是有價值的，但並非普遍成功，對治療的選擇應個體化。
1 非葯物治療：在少數情況下，慢性蕁麻疹病例能發現病因，處理必須直接針對其病因。可以從病史中確定加重因素，例如熱、緊身衣服、應激反應、酒精等，對物理性蕁麻疹的誘發性刺激應盡可能避免。若有清楚的誘因則應忠告預防方法，例如寒冷性蕁麻疹的病人應遮蓋暴露的皮膚。對症治療例如膽鹼能蕁麻疹應予涼快，寒冷性蕁麻疹發作時應用熱水沐浴是有幫助的。建議不用鎮痛葯阿斯匹林和其他非類固醇抗炎葯，因為這些葯在約30%病人中能激發慢性蕁麻疹，多主張用對乙醯氨基酚。多年來已認識到要避免食物性假性過敏原包括食物色素、防腐劑和天然的水楊酸鹽。
2 葯物治療
（1）一線治療葯物 抗組胺葯是慢性蕁麻疹的主要治療葯物，它們能減少瘙癢、風團。
（2）二線治療葯物：
皮質類固醇激素：對慢性蕁麻疹應用足量的抗組胺葯無效時為縮短病症偶需口服皮質類固醇激素。
腎上腺素：對唇黏膜的血管性水腫，可直接用腎上腺素噴霧吸入能取得一定療效。
甲狀腺素：CIU病人出現甲狀腺自身免疫時，甲狀腺自身抗體陽性，可應用甲狀腺素治療。
白三烯受體拮抗劑:慢性蕁麻疹單用抗組胺葯治療是困難的，常不能獲滿意結果。孟魯司特（montelukast）是一種白三烯受體拮抗劑。
磺胺吡啶:可用於慢性蕁麻疹、遲發性壓力性蕁麻疹的治療
其他:秋水仙鹼、羥氯喹、氨苯碸和消炎痛治療蕁麻疹性血管炎明顯有效。
(3)三線治療葯物:免疫抑制劑。
當然葯物治療一定要在醫生處方下使用。
G. 五歲寶寶吃了孟魯司特鈉咀嚼長濕疹怎麼辦
如果是葯物過敏，那就換葯。
小兒過敏性咳嗽：補充康敏元抗過敏益生菌調整過敏體質抗過敏合並（抗組胺葯）對於改善小兒過敏性咳嗽愈後的意義
益生菌微生物抗過敏與過敏性咳嗽哮喘治療的新觀念：採用微生物康敏元抗過敏益生菌治療過敏性咳嗽過敏性哮喘，哮喘患者與健康人相比，氣道微生物構成發生改變，氣道高反應性與氣道菌群結構不穩定密切相關。調節氣道菌群微生態需要菌株由量變到質變的過程，建議按療程補充，三個月為一療程。益生菌微生物抗過敏與過敏性咳嗽哮喘治療的新觀念：採用微生物康敏元抗過敏益生菌治療過敏性咳嗽過敏性哮喘，腸道菌群失調是過敏性咳嗽患兒的一個主要特徵，由於康敏元抗過敏益生菌可以增加腸道菌群的多樣性，調節TH細胞因子活化抑制TH2型反應，降低過敏原特異性IgE抗體，增強TH1型免疫反應，以及上調免疫細胞和加速皮膚和黏膜屏障功能修復。
康敏元是特殊醫學用途配方食品:在台灣成大醫院和榮總醫院兒童臨床試驗顯示：連續服用8周益生菌後過敏兒童的症狀顯著改善，可以有效減少葯物使用頻次，查血顯示血總IgE或者特異性IgE含量及細胞激素水平IL-5明顯下降，停服後追蹤可有效降低復發幾率及沒有任何副作用。
台北榮發總醫院兒童過敏感染科主任吳克恭近日在接受記者采訪時指出，堅持給小兒補充抗過敏益生菌進行免疫反應參與，通過過敏免疫反應引開正可大大減少小兒過敏性咳嗽西葯使用，通過獨有的抗過敏益生菌參與的免疫糾正法減少全身的過敏反應，從而來控制小兒呼吸道過敏的發生。此方法同樣適用於成人呼吸道過敏性鼻炎和支氣管哮喘。
一、流行病學
隨著我國進入工業發展時期，環境污染與生活結構轉變，促使呼吸道過敏疾病的發生率在近20年內增加了8倍，成人主要以過敏性鼻炎的發病率較高，相對成人而言，小兒呼吸道更容易過敏，引起過敏性咳嗽或咳嗽變異性哮喘的機率更高，這其中尤以學齡前兒童發病為主（與小兒生理生長特點有關）。據有關報道，小兒咳嗽，反復咳嗽，症狀表現不嚴重的陣發性咳嗽時間超過一個月以上者均考慮為過敏性咳嗽，這在3歲以下嬰幼兒的患病率約40%，2-6歲的兒童過敏性咳嗽的發病率高達80%。
二、小兒過敏性咳嗽主要臨床症狀
呼吸道過敏後患兒常表現為：晨起容易打噴嚏，鼻癢、愛揉眼睛、鼻塞、流清涕或者出現喉頭、耳道發癢，最明顯的就是咳嗽，過敏性咳嗽的臨床表現並不太嚴重，只是陣發性咳嗽，有的孩子在發生陣發性咳嗽的同時會出現惡心嘔吐，或在氣候驟然變化、吸入異樣刺激物質時發作。過敏性咳嗽常會出現在夜間咳嗽或早上一起床無原因咳嗽，孩子咳嗽雖不嚴重，但會持續存在，咳嗽時間可長達三個月以上，一般只有咳嗽表現無其它感染表現，也會有一部分孩子因反復過敏誘發呼吸道感染症狀而就診。更為嚴重的是，過敏性咳嗽也叫咳嗽變異性哮喘，若不得到及時確診並進行有效的抗過敏治療，極易發展為哮喘。
據吳主任介紹，免疫糾正法即唾液乳桿菌免疫抗過敏療法方法安全且簡便有效，易於為患兒接受，因而是一種適宜在兒童過敏患者中廣泛推廣的免疫糾正抗過敏療法。小兒過敏性咳嗽通過補充一到三個月的抗過敏益生菌唾液乳桿菌進行免疫球蛋白E的糾正，這種免疫抗敏法獲得了國際專利。
從2011年首次引進內地，補充唾液乳桿菌合成制劑康敏元加強型益生菌來糾正過敏患兒的免疫功能異常，對於過敏體質小兒或體質差、容易反復感冒、發炎、咳嗽、大便不好，腸道消化吸收差的小兒，可通過免疫糾正法來扭轉免疫功能，可以防治小兒過敏性咳嗽、支氣管哮喘、小兒過敏性鼻炎以及容易反復呼吸道感染（如咽炎、扁桃體炎、支氣管炎、支氣管肺炎等）、免疫功能低下等諸多冬季易發作的疾病。免疫球蛋白E正常情況下在體內的含量很少，一旦體內分泌增多，就容易導致過敏發生，因此，糾正免疫球蛋白E的免疫合成對於過敏性疾病的治療至關重要。90%以上的過敏反應屬於免疫球蛋白E抗體（IgE）介導的過敏免疫反應。人體一旦發生過敏，體內的IgE數量增加，導致免疫系統細胞因子分泌紊亂，從而出現錯誤的認知，只有糾正所發生的這一系列免疫變化，才能解決過敏。
過敏性疾病如過敏性咳嗽，過敏性哮喘，濕疹，蕁麻疹等難治性疾病，最根本的病因就是人體對環境中無害的物質產生的異常免疫反應，而非一般的細菌或病毒，尤其這些過敏都屬於黏膜發炎的反應，因此只要增加抗過敏益生菌唾液乳桿菌制劑康敏元來提高遊走全身黏膜性突出細胞的能力，就可以達到調節全身免疫功能的效果緩解過敏反應。吳主任還表現，唾液乳桿菌可以降低體內與過敏有關的細胞激素分泌量，對於目前就激素控制或抗過敏葯物者而言，免疫糾正可改善過敏體質，為過敏疾病提供了新的研究方向。
【抗過敏益生菌康敏元】細菌科學，微生物免疫，將成為不久的將來解決過敏這種免疫系統疾病的方向。
過敏的小孩腸內缺乏抗過敏的乳酸菌
過敏原的種類很多，諸如：塵蟎、細菌、花粉、蛋白、牛奶、大豆、小麥、黴菌、肉類......等千奇百怪，許多醫學研究指出，有關「免疫耐受IgE分泌過多」所引起的過敏問題，與腸道內的好菌壞菌有著密切的關系。有研究表示：過敏的小孩，腸道里的有益菌如乳酸桿菌屬比較少，雖然有數以萬計的乳酸菌菌株存在於自然界，但僅有極少數乳酸菌株具有抗過敏的特質，這種對「免疫耐受IgE分泌過多」具有特殊調節功效的菌株是唾液乳桿菌、格氏乳桿菌、約氏乳桿菌、副乾酪乳桿菌和羅伊氏乳桿菌組合成康敏元益生菌。唾液乳桿菌功效為降低血清IgE抗體，促進干擾素分泌提高Th1型免疫反應應答；而格氏乳桿菌功效則為降低血清IgG，有助於減少過敏反應相關細胞激素IL-5的分泌，可以有效的提升人體的免疫系統，康敏元加強型具有輔助調整過敏體質的能力。