異地性皮炎_皮膚過敏和敏感有什麼區別如何區別

❶ 異位性皮炎吃什麼葯

時至今日，治療異位性皮炎的方法已經有很多種，不是每一種治療方法都是可取的，專但是最有效、最快捷的治屬療方法是徹底的修復皮膚過敏，從根源上改善皮膚繼發炎症。治療異位性皮炎的葯物也很多，但激素類葯物不要選用，雖然此類葯物能夠減輕症狀，但是過段時間病情又會加重。患者要想快速治癒異位性皮炎，除了積極治療外，日常的預防護理也是不可或缺的。下面簡單介紹一下異位性皮炎的預防方法： 1、患者忌食易過敏、辛辣刺激的食物，忌吸煙酗酒，患者應多吃一些新鮮的蔬菜和水果。 2、患者不要頻繁的清洗患處，如果患處出現瘙癢的症狀時，患者不可隨意搔抓，更不可暴力搔抓，以免皮膚破損而感染，導致病情惡化。 3、患者要調整好心態，積極的治療疾病，日常勤加鍛煉，改善體質，增強自身抗病能力。專家提醒：如果患了異位性皮炎，沒有及時治療，此病不僅危害著患者的身體健康，而且更加危害著患者的心理健康。更詳細的內容，點擊免費咨詢 << 作為北京第一皮膚病專科醫院，北京京城皮膚病醫院根據患者不同層次的需求，開通了全國首家特需專家遠程診斷窗口，通過網路視頻，實現患者與專家即時面對面交流，解決了異地患者找知名專家看病難的問題。

❷ 播散性單純皰疹簡介

1 拼音

bō sàn xìng dān chún pào zhěn

2 英文參考

Disseminated herpes simplex

3 疾病分類

皮膚性病科

4 疾病概述

播散性單純皰疹本症多好發於6個月至3歲的兒童，也可發生於營養不良、淋巴肉瘤，Wiskott－Aldrich綜合征，異位性皮炎、嚴重灼傷以及使用免疫抑制劑等患者。初起表現為嚴重性皰疹性口齦炎或外陰 *** 炎，高熱，甚至驚厥，繼而全身發生廣泛性水皰，，水皰頂部可有臍窩狀凹陷，同時可發生病毒血症，引起皰疹性肝炎、腦炎、胃腸炎以及腎上腺功能障礙等內臟損害，常因之而死亡。

5 疾病描述

播散性單純皰疹本症多發於6個月至3歲的兒童，也可發生於營養不良、淋巴肉瘤、WiskottAldrich綜合征、異位性皮炎、嚴重灼傷以及使用免疫抑制劑等的患者。

6 症狀體征

初起表現為嚴重性皰疹性口齦炎或外陰 *** 炎、高熱，甚至驚厥，繼而全身發生廣泛性水皰，水皰頂部可有臍窩狀凹陷，同時可發生病毒血症，引起皰疹性肝炎、腦炎、胃腸炎以及腎上腺功能障礙等內臟損害，常因之而死亡。

7 疾病病因

感染單純皰疹病毒。

8 病理生理

1、發病機理

人類單純皰疹病毒是雙鏈DNA病毒四周包以立體對稱的蛋白質衣殼，其外圍再包以類脂質的囊膜，直徑約為150～200nm，在電子顯微鏡下呈磚形。根據其抗原性質的不同，單純皰疹病毒可分為Ⅰ、Ⅱ型(簡稱HSVⅠ及HSVⅡ)。HSVⅠ與大多數非生殖器感染有關，感染後常不出現臨床症狀，但機體可產生相應的中和抗體，有臨床表現的約佔10％左右。HSVⅡ通常發生於青春期以後，多通過 *** 而傳染，損害多發生在生殖器部位，近來發現HSVⅡ與宮頸癌的發病有關。實驗證明，宮頸癌患者血清中有HSVⅡ的補體結合抗體，免疫熒光檢查，在宮頸癌的剝脫細胞中發現HSVⅡ的抗原，但未能直接發現HSVⅡ。HSVⅠ可能與唇癌有關。另外近來一些研究者用聚合酶鏈反應(PCR)方法，在多形紅斑患者的石蠟包埋組織中回顧性檢測HSVDNA，其陽性率為35％～72％，說明HSV感染可能是多形紅斑的主要促發因素。

原發性HSVⅠ的感染，主要發生於5歲以內的幼兒，但很少發病於6個月以內的嬰兒，此乃因其體內有從母體所獲得的抗體(IgG)，而使之免於感染。此病毒可存在於病人、恢復者或健康帶菌者的水皰皰液、唾液及糞便中。其傳染方式主要是通過直接接觸傳染，亦可通過被唾液污染的餐具而間接傳染。病毒經鼻、咽、眼結膜及生殖器等粘膜或皮膚破損處而進入人體，在人口處生長繁殖，後經血行或神經通路播散。在原發性感染消退後病毒可潛居於人體內。近來認為，感染後的病毒可能以某種形式潛伏於局部感覺神經節細胞中，當某些誘發因素如發熱、受涼、日曬、情緒激動、消化不良、月經或機械 *** 等，使機體細胞發生生理變化，則可使處於潛伏狀態的病毒致活而發病。

在原發性感染後4～5d，體內產生中和性抗體和補體結合抗體，這些血清中抗體可使復發性單純皰疹的臨床症狀減輕及不發生病毒血症，但不能防止單純皰疹的復發。另外，許多事實也證明，單純皰疹的復發與細胞免疫功能有很大關系，如有先天性細胞免疫缺陷的WiskottAldrich綜合征、胸腺發育不全或不發育、淋巴瘤以及接受免疫抑制療法的病人，皆易並發單純皰疹。

2、病理變化

原發型單純皰疹與復發型者的病理變化相同。表皮細胞發生氣球變性、網狀變性和凝固性壞死，表皮細胞棘刺松解，導致細胞彼此分離而形成水皰。由於氣球狀變性比較明顯，且多發生於皰底部，故水皰常為單房性。在水皰的上部及周圍可見網狀變性，陳舊的水皰內可見有紅細胞及中性粒細胞。在氣球狀細胞的胞核中，常可見到病毒包涵體(Lipschuntz小體)。此包涵體早期呈嗜堿性，Feulgen反應陽性，但後期則變為嗜酸性，Feulgen反應陰性。真皮 *** 層有輕度水腫，有輕重不等炎性浸潤。在反應嚴重時，真皮有嚴重的血管炎，表現在血管壁內及其周圍有纖維蛋白樣物質沉澱及緻密的中性粒細胞的炎性浸潤。此外，可有紅細胞外滲，中性粒細胞的核碎裂，偶爾有纖維蛋白樣血栓形成而致壞死。

9 診斷檢查

1、皰液塗片檢查

取新鮮水皰皰底的皰液作塗片，用Giemsa染色，一般可見許多棘刺松解、一個或數個核的氣球狀細胞以及嗜伊紅性核內包涵體。有條件時，可用電鏡直接尋找皰液中的病毒顆粒。

2、皰液病毒培養與接種

取材時要用醋酮(不能用酒精)消毒水皰，然後用乾燥的細針吸取皰液置於消毒的試管內，立即送往化驗室進行培養和接種。若將皰液接種於家兔的角膜，能引起樹枝狀角膜炎。

3、免疫熒光檢查

刮取皰底部皰液置於玻璃片上，再加上2滴磷酸緩沖液的生理鹽水，混合，空氣中乾燥，固定，用兔抗皰疹病毒血清及熒光素標記抗兔球蛋白染色，則可見陽性熒光。其敏感性較高且迅速，但只適用於早期損害。

4、血清抗體測定

對原發性單純皰疹的患者，測定其血清中和抗體的效價，對診斷有幫助，在血清中亦可發現IgM抗體。

5、多聚酶鏈反應(PCR)方法檢測

用鉆孔或手術方法取皮損放入離心管中，20℃冰箱保存待行PCR檢測。1987年Cao等研究證實用HSV共同型引物可從皮膚及石蠟組織標本中迅速、簡單、敏感和特異地檢測出皮膚和粘膜HSV感染，並且證實該引物對HSV的擴增是特異的。

常見的單純皰疹多為復發型，根據其臨床特點，如成群的水皰，好侵犯皮膚與粘膜交界處，多見於發熱及消化障礙的疾病中，自覺有灼熱及癢感等，即可診斷。對某些少見的原發型者，有時需配合特殊的實驗室檢查以助診斷。

10 治療方案

文獻上曾報道很多防治單純皰疹的方法，如左旋咪唑、疫苗(牛痘苗、脊髓灰質炎疫苗、卡介苗和熱殺滅的HSV)、皰疹凈、冷凍療法、硫酸鋅、補骨脂素加紫外線、聚烯吡酮碘溶液、α脫氧右旋葡萄糖和L賴氨酸等，但均無肯定的臨床效果。

（1）目前尚沒有理想的防止單純皰疹復發的方法，有人用單純皰疹I型和Ⅱ型滅活疫苗皮下注射來預防同型單純皰疹的復發。

（2）對少數嚴重原發型單純皰疹，除給予積極的支持療法與對症療法外，可選用以下一些葯物治療，如阿糖胞苷、嗜酸性乳酸桿菌片、干擾素、胎盤或丙種免疫球蛋白制劑等。阿昔洛韋(acyclovir)、伐昔洛韋(valaciclovir)及泛昔洛韋(famcyclovir)等被認為是目前抗HSV最有效的葯物，對發病1周的早期原發型患者，治療後可減輕全身症狀，縮短病程，但不能防止復發。最近新的抗皰疹的葯物如溴乙烯去氧尿苷(BVDU)、磷醯甲酸(PFA)及異丙肌苷等均可試用。

（3）局部療法

忌用皮質類固醇軟膏，因可抑制血清中干擾素，應以收斂、乾燥和防止感染的葯物為主，可外用2％硫酸鋅溶液或1％醋酸鋁溶液濕敷，氧化鋅軟膏、5％阿昔洛韋霜、3％酞丁胺霜外塗，繼發感染時可用0.5％新黴素霜、莫匹羅星軟膏等。對原發性齒齦口腔炎應保持口腔清潔，可用中葯金銀花、連翹煎水含漱，以減少繼發感染，對皰疹性角膜炎可用0.1％~0.5％皰疹凈溶液滴眼。對生殖器皰疹可用2％~3％過氧化氫溶液清洗患部，然後塗以龍膽紫溶液，或用1/5 000高錳酸鉀溶液浸泡。

（4）中醫療法

中醫認為本症發病系體內蘊熱，外感時邪，熱毒相結，阻於肺胃，上蒸頭面或下注二陰而致。故發於頭面部者，一般以清解肺胃熱毒而治，用辛夷清肺飲加減；若發於外陰者，則以清熱利濕解毒論治，方用龍膽瀉肝湯加減。

11 相關出處

現代皮膚病學

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❸ 【這是什麼蟲子，求解】最近在外地，租了間房子，身上被咬了好多疙瘩

您的圖片不是很清楚，有可能是以下中的一種：

隱翅蟲：

蠼螋是一種昆蟲綱革翅目的雜食性昆蟲，別稱夾板子、剪指甲蟲、夾板蟲、或剪刀蟲、耳夾子蟲、二母夾子，盛產於熱帶和亞熱帶，頭部扁而寬，復眼較小無單眼;觸角絲狀，一般由25節組成;口器咀嚼式。

蠼螋常生活在樹皮縫隙，枯朽腐木中或落葉堆下，喜歡潮濕陰暗的環境，如果在家裡一般都會在衛生間。

蟲體長10-16毫米，體寬2-2. 5毫米，體形狹長而扁平，胸部近於方形，腹部共有九節，外觀黑褐色，有光澤.成蟲前翅短小，呈截斷狀，革質無脈紋，缺後翅;臀板較大，尾節較小，前胸背板後部不狹窄;中胸背板後部截直形。足三對相似，跗節為三節，腹部末端有一對不分節的尾須，呈堅硬的鐵狀，一般雄蟲的夾尾比雌蟲長，並且尾須內側長有一齒，一旦受驚動，爬行迅速，竄入土縫或磚瓦雜草中，是一種雜食性的昆蟲.

❹ 請問皮肌炎弱陽性什麼意思

皮肌炎是一種免疫性疾病，你說的弱陽性應該是血清學檢查的一些抗體弱陽性。
皮肌炎是一種皮膚和肌肉的彌漫性非感染性炎症疾病。皮膚發生紅、水腫，肌肉發生炎症和變性引起肌無力，疼痛及腫脹。可伴有關節，心肌等多種器官損害。

[主要臨床表現]

1. 肌無力、肌肉疼、運動障礙、活動受限，四肢上舉和下蹲步行困難，吞咽、呼吸困難，嚴重時肌肉可萎縮變形、纖維化及硬化。

2. 上眼瞼淡紫色紅色水腫性斑，逐漸向前額、頰、胸等不擴散。肘、膝關節伸側的對稱性紅斑和糠狀鱗屑性皮疹。指關節伸側紫紅色或扁平隆起的丘疹，覆細小鱗屑。

3. 上呼吸道感染，關節疼痛，疲倦無力，食慾不振。

4. 並發惡性腫瘤，約5％～44％，40歲以上患者為52％。

[治療原則]

1．抗感染治療。

2．激素治療。

3．免疫抑制劑。

4．對症治療。

[護理重點]

1．按皮膚科一般常規護理

2．密切觀察生命體征，皮損變化，肌肉受累程度。長期大量應用皮質激素副作用，如各種感染，應激性潰瘍，葯物性糖尿病，激素性精神病及骨折的發生。

3．卧床休息，加強營養，給予高維生素高旦白低鹽飲食。

4．呼吸機麻痹時行氣管切開，按氣管切開護理。

5．鼻飼者按鼻飼常規護理。

6．按時翻身，拍背，鼓勵咳嗽，預防並發症的發生。

7．鼓勵患者加強肌力鍛煉，同時行按摩，然裕，電療等，以防肌肉萎縮和攣縮。8．做好心理及出院指導。

摘自《新編疾病護理》
多肌炎和皮肌炎

多肌炎為系統性結締組織疾病,特點是肌組織出現炎症,變性等改變(皮膚也常同樣受累,即皮肌炎),結果導致對稱性肌無力和一定程度的肌萎縮,主要在肢帶肌.

肌炎分類包括原發性特發性多肌炎；兒童型皮肌炎或多肌炎；成人型原發性特發性皮肌炎；包涵體肌炎(IBM)；合並惡性腫瘤的皮肌炎或多肌炎；多肌炎或皮肌炎合並各種結締組織病的重疊綜合征,包括混合性結締組織病(見下文)和硬化性皮肌炎.多肌炎和皮肌炎的某些臨床表現與進行性系統性硬化症相同,有時與SLE或血管炎相同.

病因學和發病率

病因不明.可能是由自身免疫反應所致.已經發現在骨骼肌血管內有IgM,IgG,C3 的沉積,特別是兒童型皮肌炎陽性率更高.細胞介導的免疫反應對肌肉起著重要作用.病毒也可能參與致病：在肌細胞內業已發現微小RNA病毒樣結構,用電子顯微鏡還在皮膚和肌肉血管壁的肌細胞與內皮細胞中,發現了類似副粘液病毒核殼體的管狀包涵體.惡性腫瘤與皮肌炎(多肌炎要少得多)的相關現象提示腫瘤可以引起肌炎,這是由於針對肌肉和腫瘤的共同抗原發生免疫反應的結果.

本病並不少見,發病率低於系統性紅斑狼瘡和進行性系統性硬化症,但比結節性多動脈炎高.男女之比為1:2.任何年齡組的人都可以發病,但發病率最高的是40~60歲者,或為5~15歲的兒童.

病理學

皮膚鏡檢所見為非特異性,諸如表皮萎縮,基底細胞液化,變性,血管擴張及淋巴細胞浸潤.受累肌組織病變差異很大.常見的改變有壞死,吞噬現象,肌纖維再生,肌細胞具嗜鹼性,核肥大且呈空泡狀,核仁突出,肌纖維萎縮與變性,尤其在皮肌炎病人的肌束周圍；細胞核內移,空泡形成；肌纖維大小變異；淋巴細胞浸潤(血管周圍特別顯著)；肌內膜與以後在肌束膜內結締組織增多.包涵體肌炎-炎症性肌病的又一種亞型,肌活檢示肌纖維壞死及血管周圍炎性細胞浸潤不明顯,常見肌纖維肥大時含嗜鹼性顆粒在周邊的空泡.在電鏡下能最特異地辨別包涵體,在兒童(皮肌炎較多肌炎多見),由於壞死性動脈炎,胃腸道內廣泛形成潰瘍和梗塞.

症狀和體征

發病可以呈急性或隱匿起病.急性感染可為其前驅表現或發病的誘因.成人與兒童症狀類似,但兒童發病往往很急,而成人多為隱匿發病.早期症狀通常為近端肌無力或皮疹.(在包涵體肌炎,遠端肌也累及甚至比近端肌更重).肌肉觸痛和疼痛明顯少於肌無力.皮疹,多關節痛,雷諾現象,吞咽困難,肺部疾病及全身不適,發熱,乏力,體重下降等均可出現.

肌無力可突然發生,並持續進展數周到數月以上.它能破壞50%肌纖維,從而引起肌無力(肌無力說明進展性肌炎).病人將上肢舉過肩部,上台階及從坐位站起時感到困難,由於骨盆帶和肩帶肌群無力,病人需要坐輪椅或卧床不起.頸屈肌可嚴重受累,不能從枕頭上將頭抬起.喉部肌肉無力是造成發音困難的原因.胸壁肌肉和膈肌的受累可引起急性呼吸功能不全.咽,食管上端橫紋肌受累引起吞咽困難和反流.食管下段和小腸蠕動減弱與擴張,同進行性系統性硬化症所見難以區別.手,足,面部等肌肉一般不受累.肢體攣縮可發生在疾病後期的慢性階段.

皮疹一般發生於皮肌炎,多為微暗的紅斑,伴淡紫色的眶周水腫為本病的特徵性皮膚改變.皮損稍稍高出皮膚,表面光滑或有鱗屑,可發生在額,頸三角區,肩,胸,背,前臂,小腿,肘,內踝以及近端指間關節附近的背面.甲床及甲緣充血.一種伴皮膚裂開的特徵性的脫屑性皮炎往往可累及手指橈側.皮膚損害常可完全消退,但亦可殘留帶褐色的色素沉著,萎縮,瘢痕或白斑.皮膚鈣化也可發生,特別是兒童.其分布與進行性系統性硬化症類似,但趨於更加廣泛(普遍性鈣質沉著),尤其是那些未經治療或治療不充分的病人.

約30%多肌炎和皮膚炎病人常發生多關節痛,伴有關節腫脹,關節滲液以及非致畸性關節炎等其他表現,這些風濕性病痛一般都很輕微,更多地發生在J o -1抗體陽性人群中.多肌炎與其他結締組織病同時存在的患者,雷諾現象的發生率特別高.

同其他結締組織病(如系統性紅斑狼瘡,進行性系統性硬化症)的內臟病變發生率相比,多肌炎的內臟並發症(除了咽和食管外)較少見,但偶有內臟累及的表現出現在肌無力之前.可發生間質性肺炎(表現為呼吸困難及咳嗽),且可成為主要的臨床表現.據報道,心臟受累的發生率在漸漸升高,主要為心電圖異常,如心律失常,傳導障礙,收縮間期異常等.有的病例因嚴重橫紋肌溶解而出現急性腎功能衰竭,伴有肌球蛋白尿(擠壓綜合征).部分病人出現Sjogren綜合征.腹部症狀較多見於兒童,可有嘔血或黑便,系由胃腸道潰瘍所致,能發展成穿孔,因而需要進行外科治療.

近15%50歲以上男性和少數女性病人並發惡性腫瘤.其類型和發病部位無明顯特徵.

實驗室檢查

實驗室檢查對臨床有幫助,但缺乏特異性.血沉常常增快.少數病人有抗核抗體或狼瘡細胞,尤其是合並其他結締組織病者陽性率更高.約60%的病人抗胸腺核抗原(RM-1)抗體陽性或抗全胸腺核提取物(Jo -1)抗體陽性.這些抗體與疾病發病機制的關系尚不清楚,雖然Jo -1抗體是一個與纖維性肺泡炎與肺纖維化相關的重要標志物.血清肌酶升高,特別是轉氨酶,肌酸激酶(CR)和醛縮酶.定期檢查CK水平有助於指導治療；採用有效治療可使升高的酶下降.然而在慢性肌炎和廣泛肌肉萎縮病人,即使在活動期,肌酶的水平也可正常.

診斷

主要有五項診斷標准：(1)近端肌肉無力；(2)特徵性皮疹；(3)血清肌酶含量升高；(4)肌活檢改變(往往具有決定性)；(5)特殊的肌電圖三聯征：自發性纖顫電位和正銳波及插入激惹增多；主動收縮時呈多相短時限電位；受機械刺激時反復出現紊亂的高頻放電.肌電圖檢查一般為單測性的,故應選擇肌電圖出現異常的肌肉進行活檢,通常為三角肌和股四頭肌,但為了避開曾經被肌電圖探針刺激過的部位,應在對側肢體上取材.即便是典型的皮肌炎,多肌炎患者,肌活檢對於最終診斷仍是必需的,需與一些較罕見的疾病如包涵體肌炎和病毒感染後橫紋肌溶解相鑒別,在提供組織學的明顯診斷後,醫生才能對一些激素不敏感者給予免疫抑制劑治療.有時需重復活檢以鑒別多肌炎復發與皮質類固醇誘發的肌病.MRI有時可區別水腫炎症區域從而給出一個肯定的結果,尤其是兒童.對每個成年皮肌炎病人都必須仔細檢查有無惡性腫瘤,但不提倡進行全身的,損傷性的盲目檢查.

預後

已有報道,本病可獲得比較滿意的較長時間的緩解,尤其是在兒童.成人患者可死於嚴重的進行性肌無力,吞咽困難,營養不良以及吸入性肺炎或反復的肺內感染所致的呼吸衰竭.多肌炎並發心,肺病變者,病情往往嚴重,而且治療效果不好.兒童通常死於腸道的血管炎.合並惡性腫瘤的肌炎病人的預後,一般取決於惡性腫瘤的預後.

治療

必須限制病人活動,直至炎症消退.腎上腺皮質激素為首選葯物.對急性病人給予強的松40~60mg/d或更大劑量.連續測定血清肌酶活性為觀察療效的最好方法.大多數病人於治療後6~12周內肌酶下降,接近正常水平.隨之肌力得到改善.肌酶含量一旦恢復正常,即應慢慢減小強的松劑量；反之,如果肌酶升高就要加大劑量.對於成人,通常需要強的松10~15mg/d長期維持.有人曾嘗試停葯但很少成功,然而一些病人在有效治療後可維持數年,並可在嚴密監測下逐漸減量.兒童初始劑量宜大(強的松每日30~60mg/m2 ).在病情緩解1年以上可以停用強的松.有些長期使用大量激素治療的病人變得日益衰弱,這是由於腎上腺皮質激素性肌痛所致,在這種情況下必須停止或減少使用激素,改用其他葯物如免疫抑制劑代替.對於腫瘤不能切除或腫瘤已經轉移的肌炎或包涵體肌炎病人,一般用激素治療效果不佳.

免疫抑制劑,包括甲氨蝶呤,環磷醯胺,苯丁酸氮芥,硫唑嘌呤和環孢菌素等,對僅用激素治療無效的病人有益.有的病人為控制該病已單用甲氨蝶呤(通常劑量比RA用的大)達5年以上.靜脈輸注免疫球蛋白的效果正在評價之

中,最初資料令人鼓舞,但過高的價格阻止了進一步對照研究試驗.合並惡性腫瘤的肌炎病人,如果切除腫瘤,病情可自然緩解.

❺ 水土不服皮膚過敏

在異地，水土中微量元素的分布、土壤的酸鹼度及有機物含量，與原居住地相比都發生了較大變化，人的機體暫時不能適應氣候、水質、飲食等生活環境的突然改變，就會產生一系列不適症狀，比如，食物或水中的鋅缺乏會影響食慾，鐵過量會導致頭暈乏力。另外，當地的水質及飲食結構還會改變人腸道內正常菌群的類別及數量，破壞腸道菌群原有的生態平衡，導致胃腸道紊亂，使人出現腹脹、腹瀉等症狀。
初到外地時，如果身體不適，不妨採取以下措施：
第一，睡前飲用蜂蜜。中醫認為，水土不服的發生與脾胃虛弱有密切關系，蜂蜜不僅可以健脾和胃，還有鎮靜、安神的作用，因為蜂蜜中所含的葡萄糖、維生素以及磷、鈣等物質能夠調節神經系統功能紊亂，從而促進睡眠。
而且，因環境改變引起的腸道菌群失調，還可能引起便秘，適當飲用蜂蜜也是不錯的辦法。
第二，常喝茶。茶葉中含有多種微量元素，可以及時補充當地食物、水中所含微量元素的不足；茶葉還具有提神利尿的作用，能加速血液循環，有利於致敏物質排出體外，減少蕁麻疹的發生。
第三，品嘗風味特產要適量，多喝酸奶。酸奶中的乳酸菌有助於保持腸道菌群的平衡，能最大限度避免胃腸道紊亂誘發的腹痛、腹瀉等不適。如果不慎出現了腹脹、腹瀉，必要時可服用嗎叮啉或黃連素片，惡心嘔吐者可服胃復安。
第四，很多人還會出現咽喉疼痛、口腔潰瘍、鼻出血、便秘等上火症狀。應盡量保持原有的生活習慣；作息正常；選擇與原來口味相近的食物；少食辛辣，多吃清淡的果蔬及粗纖維食物；多喝水。
1、要遠離過敏原。因為過敏症狀會永遠存在，不可能根治，只能隨時小心防範，避免接觸有可能導致過敏的過敏原。
2、要清楚了解你所使用的護膚品和它們的用法。避免使用療效強、過於活性和可能對皮膚產生刺激的物質。過度不當的使用強效清潔用品會破壞皮膚表層天然的保護組織；過於活性，會使血液循環加速的化妝品也會刺激皮膚造成傷害。洗臉不要用葯皂等皂性洗劑，因界面活性劑使分解角質的高手，要極力避免。最好使用乳劑，或非皂性的肥皂，可以調節酸鹼度，適應肌膚。磨沙膏去角質劑等產品更應該敬而遠之。採用簡單的潔膚爽膚潤膚程序。
3、注意使用防曬產品。敏感性肌膚的皮層較薄，對紫外線比較沒有防禦能力，容易老化，所以在擦上基礎保養品作為隔離之後，再用防曬品會比較好，但防曬品的成分也是易造成刺激的因素之一，因此最好不要直接塗抹在皮表上。近來有些廠商推出含較少化學成分，具有物理成分的防曬品，對皮膚的刺激相對要少。同時避免過度曝曬，因為紫外線穿透力特別強，經常曝曬會使皮膚變薄，更容易受到刺激。
4、謹慎使用化妝品。對於肌膚容易敏感的人而言，用慣了的化妝品最好不要隨便更換，若要使用新的化妝品，應先做皮膚試驗，方法是將要使用的化妝品塗抹在手腕內側皮膚比較細嫩的地方，留置一晚或2-3天，以觀察其

❻ 皮膚過敏和敏感有什麼區別，如何區別

敏感性皮膚目前不少見，而且以女性最多見。最常見的發病部位是面部，在受到一些刺激，比如說物理、化學、精神刺激等以後皮膚出現燒灼感，刺痛，瘙癢、緊綳感這些主觀的一些症狀，同時有或者沒有紅斑、鱗屑、毛細血管擴張等的客觀指證。
敏感性皮膚，實際上就是我們皮膚處在一個亞健康狀態，是一種皮膚感覺綜合征，皮膚處於一種高反應的狀態。我們正常人在常規的這些刺激時是不會出現敏感性肌膚所表現出來的不舒服的感覺，有沒有紅斑也不是敏感性肌膚的必要條件。我們也要知道，敏感性皮膚可以累及全身的任何部位，只不過最常見的只是面部皮膚而已。
皮膚過敏，實際上就是皮膚的變態反應，或者稱之為超敏反應，是對各種各樣的過敏原引起的異常的免疫反應，結果導致我們皮膚組織出現了炎症或者器官功能障礙，最常見的是皮膚，呼吸系統，以及消化道。而過敏性皮膚病就是指各種過敏原通過變態反應機制引起的皮膚病，包括皮炎濕疹類的皮膚病，蕁麻疹類的皮膚病，葯物變態反應，食物變態反應以及其他。
從這個概念我們可以看出來過敏反應至少要包括四個要素，也就是過敏原、易感者、變態反應機制和過敏結果。
過敏原是過敏性疾病的病因，而過敏原的種類非常非常復雜，有植物性的，有動物性的，有微生物性的，也有化學性的，通常我們把它分為四類，即吸入性過敏原，食入性過敏原，注射性過敏原和接觸性過敏原，祛除過敏原可以根治過敏性疾病；

異地性皮炎

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