『壹』 反復肌肉酸痛、無力和皮疹要小心皮肌炎
皮肌炎究竟是什麼?皮肌炎是一種風濕免疫性疾病，屬於特發性炎性肌病的一種，發病率很低，一到兩萬個人裡面才有一個人「中招」。
本病以四肢近端肌肉受累為突出表現，表現為對稱性的四肢近端肌無力，比如累及上肢可以出現抬手困難，導致無法梳頭發和穿衣服;當下肢肌肉出現問題的時候，上樓梯、上台階會很困難，甚至上廁所都會覺得很艱難，無法下蹲，更無法站起來。如果頸部肌肉受累，患者躺在床上可能連抬頭都有困難。在病程中，半數患者同時會感覺到肌肉疼痛或壓痛。
皮疹是皮肌炎非常常見的表現，有很多特徵性的皮疹。很多病人，會在上一側或者雙側眼瞼或眼眶的周圍，出現帶水腫的紫紅色皮疹，光照的時候會加重。這種皮疹，叫眶周皮疹，它還可出現在兩頰部、鼻樑、頸部、前胸v形區和肩背部。出現在背部的皮疹，也被成為披肩征。有一些患者，則發現在手背部，尤其是掌指關節、指間關節或肘關節處，出現紅色或紫紅色斑丘疹，表面常覆蓋有鱗屑，這種皮疹叫「Gottron征」。部分病人還有甲周病變和「技工手」的特徵性改變。
除了損害人的皮膚和肌肉以外，這種病還會傷害人的內臟器官。往往無聲無息。損害肺部，會讓人慢慢的覺得胸悶、氣短、咳嗽，晚期甚至呼吸困難。損害消化道，會讓人覺得吞咽困難、反酸、燒心、上腹脹痛等。還可以損害心臟和腎臟，讓人覺得心悸、胸悶、尿色發紅、泡沫尿等，甚至心力衰竭、腎功能衰竭，危及生命。因此，病人一定要重視，善於發現身體細微的變化，及時診治。
『貳』 皮肌炎有什麼症狀
皮肌炎臨床特點是特徵性皮疹，對稱性四肢近端肌肉無力，血清肌酸激酶升高，肌電圖呈肌源性改變，肌肉病理表現為束周分布的肌纖維壞死、再生、變性以及肌束衣內為主的炎細胞浸潤，可以伴隨其他系統和器官損害或伴發惡性腫瘤。
主要的症狀可以非為皮膚症狀和肌肉症狀等。
1、皮膚症狀：皮肌炎的皮膚症狀較多變，一般稱為多形性損害，但具特徵性的皮損為雙上眼瞼的浮腫性紫紅色斑和手背指關節處的紫紅色，並帶有少量鱗屑的丘疹，及指甲周圍紅斑和指、趾末端的皮膚潮紅。其他較多見的皮損是四肢、軀乾等處皮膚乾燥，彌漫性紅斑，呈邊界不清楚，上面可有鱗屑，或表現為皮膚色素沉著與色素脫失同時出現，輕度皮膚萎縮，呈黑白斑點（塊）相間狀，被稱為「皮膚異色症」。
2、肌肉症狀：肌肉症狀主要表現為病變處的肌肉無力，雖然任何肌肉都可受累，但最易病變的肌肉為上臂的三角肌和大腿的股四頭肌，所以最多見雙上肢抬高和雙下肢下蹲、起立困難，手不能梳頭、摸耳，腿雖能走路但不能上台階等等。嚴重者不能抬頭、翻身甚至出現吞咽困難、咳嗆和呼吸肌的運動受限而危及生命。在肌無力的同時大多伴有病變肌肉的疼痛和腫脹。
3、其他：皮肌炎病人在出現以上症狀前可有發熱、乏力和食慾不振等。該病除了皮膚和肌肉的病變外還可伴有心肌炎、間質性肺炎、肝、脾、淋巴結腫大及便秘、腹瀉等。
在中醫認為皮肌炎屬於肌痹范疇，本病多正虛邪實，病位初始在表，在皮膚、肌肉進而傷及脾胃，累及心腎。肌痹的外因是風寒濕熱等外邪痹阻脈絡、肌腠。內因是脾脾虛，氣血不足，不能榮養肌腠。可以中葯治療的，像清熱養肌方就不錯。可以治療一段時間。。
『叄』 皮肌炎是怎樣一種病如何治療_皮肌炎
朋友你好， 皮肌炎是一種皮膚、皮下組織和肌肉的慢性炎症性病變.。皮膚出現紅斑、水腫、肌肉出現炎症變性而引起肌無力，可伴有關節疼痛。 病因：病因不明，近些年來多將本病歸於自身免疫性疾病。另外如病毒感染，對腫瘤的變態反應等。 臨床表現：本病初始症狀多有全身倦怠、乏力、頭痛、關節痛、肌力低下等症狀，主要病變是皮膚和肌肉。沒有皮膚病變的稱為多發性肌炎（Polymysitis）。好發中年女性。 皮膚症狀：最初面部出現浮腫性紅斑，特別是在眼瞼呈紫紅色，面頰部可有脂溢性皮炎樣的彌漫性紅斑。有毛細血管擴張，很象SLE。軀干，四肢皮膚乾燥，彌漫性紅斑，可以出現色素沉著，點狀角化，輕度皮膚萎縮，毛細血管擴張等皮膚異色病樣改變，稱之為異色皮肌炎。 手指關節背麵皮膚常有明顯浮腫性紅斑，色素沉著，有時呈暗紫色扁平丘疹。甲周圍出現紅斑。 30％患者有Raynaud現象，可為本病的早期症狀。 20％的小兒皮肌炎肌肉內或皮下有鈣沉著。 肌肉症狀：急性期由於肌肉發炎、變性等而引起肌無力、腫脹、自發痛或壓痛。一般近端肌肉先受累，出現運動障礙如舉手、抬足、下蹲、吞咽、發聲等困難。根據受損肌肉不同，還可以引起相應的不同症狀。慢性期可顯示肌肉萎縮，或因纖維化而發硬，致使運動功能完全喪失。 其他臟器受累可發生間質性肺炎、心肌炎、關節炎、腎小球炎及廣泛的血管炎。 約有5－40％患者並發惡性腫瘤，常合並肺癌、食道癌、胃癌、惡性淋巴瘤等。惡性腫瘤可以發生在皮肌炎之前、同時或以後。小兒皮肌炎很少並發惡性腫瘤。 實驗室檢查： 1．24小時尿肌酸排泄量增高，可高達1000毫克以上（正常0－200毫克）。 2．血清酶化學：穀草轉氨酶（GOT），乳酸脫氫酶（LDH），肌酸磷酸激酶（CPK）、肌酸肌酶（CK）、醛縮酶（Aldoiase）顯著增加，CPK和Aldoiase常常和肌肉病變是平行的。 3．免疫學檢查：免疫球蛋白增高，血沉加快，RA反應陽性。 抗核抗體較SLE陽性率為低，抗Pm－1抗體對本病有61％特異性，抗J0－1抗體約有24％陽性其中伴有肺病變者較高。 4．肌電圖：多為肌原性，萎縮相肌電圖。一般在低電壓時，可見振幅縮小，單位減少，多數出現多相性單位，單位持續時間縮短等。 5．病理： 皮膚：表皮基底細胞液化變性，基底膜肥厚PAS染色陽性。真皮上層浮腫，粘蛋白沉著，膠原纖維腫脹，血管擴張。 肌肉： 1．變性：輕症：肌纖維橫紋消失，肌漿凝固，透明性變，胞核增生。 重症：肌纖維斷裂，顆粒，空泡變性，嗜礆性變伴有巨噬細胞。 2．發炎：炎性細胞浸潤，肌纖維束水腫，血管擴張。晚期可以出現肌纖維束硬化，萎縮，消失後可代之纖維性結締組織。 診斷： 主要症狀： （一）肌肉症狀： 1．急性、亞急性或慢性經過。 2．有時伴肌肉疼痛。 3．四肢肌肉（特別是近端肌肉）、面、頸、咽喉肌等顯示肌力低下，或肌肉萎縮，但需除外伴有肌肉症狀的其他結締組織疾病。 （二）皮膚症狀：見於顏面、上胸、四肢伸側，特別是關節背側等處，呈對稱分布。 1．紫紅色浮腫性紅斑（尤其是上眼瞼） 2．毛細血管擴張，色素沉著或脫失，萎縮。 3．Raynaud症狀。 4．關節痛。 檢查所見： 1．肌肉活檢：肌纖維變性和炎症反應，（間質或血管周圍有細胞浸潤）結締組織增生。 2．CPK活性升高。 3．肌電圖檢查證實為肌原性病變。 參考事項： 1．無遺傳性和家族性發病。 2．能除外進行性肌營養不良。 3．合並惡性腫瘤。 4．發燒、血沉加快及r－球蛋白升高。 5．皮質類固醇激素治療有效。 多發肌炎診斷標准 1．確診：至少具有主要症狀中的肌肉症狀和檢查所見中的肌肉活檢陽性者。 2．疑診：主要症狀中的肌肉症狀和參考事項中有兩項以上者。 皮肌炎診斷標准 1．確診：主要症狀中的肌肉症狀、皮膚症狀加檢查所見有一項以上者。 2．疑診：主要症狀中的皮膚症狀和檢查所見中的有一項以上者。 治療： 1．皮質激素：強的松多為首選葯物一般為60mg／日，依據肌力測定和血清肌酶水平下降評定療效。病情控制後可以穩步減葯。 2．免疫抑制劑：多與皮質激素並用，可首選用環磷醯胺100mg／日和硫唑嘌呤100－150mg／日。 3．維生素類：維生素E300－900mg/日，能影響肌肉代謝，增強肌力。 4．對肌力有影響的一些擬膽礆葯物，如加蘭他敏（galanthamin）2.5－5mg每日肌注一次。新期的明（Neostigmin）0.5mg每日肌注一次，對改善肌力都有一定作用。 5．蛋白同化劑：丙酸睾丸酮或苯丙酸諾龍25毫克肌注，每周2次，可促進蛋白合成和減少肌酸排泄。 6．支持療法：在整個治療期間都是極為重要的，如良好的營養，物理療法，對恢復肌力有一定作用。 7．中葯治療： 毒熱型：法宜清營涼血解毒，理氣活血，方用，雙花、連翹、公英、生地、白茅根、生玳瑁、丹皮、赤芍、川連、綠豆衣、茜草根、生地、加減；高燒加犀角粉、羚羊角粉。水腫加車前子，澤瀉、關節疼痛加秦艽、雞血藤，氣虛加生黃芪或黨參。 寒冷型：法宜溫經散寒，活血通絡，方用：雞血藤，海風藤、全絲瓜、鬼箭羽、鬼見愁、二芍、路路通、桂枝、祁艾、當歸。腹脹便溏加白術、茯苓、肌肉關節痛重加秦艽、鳥蛇、紅斑持久不退加雞冠花、凌霄花。 虛損型：法宜調和陰陽，補益氣血、方用：當歸、川芎、白芍、熟地、黨參、白術、茯苓、甘草、加減：睡眼不好，加用勾藤、首烏藤、雞血藤，天仙藤畏寒肢冷加桂枝、白芍、氣虛明顯加黃芪。 （大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
『肆』 慢性皮炎能不能治好
慢性皮炎在平時是很常見的一種疾病，引起慢性皮炎的病因也是很多的，慢性皮炎想要完全根治，一般完全治癒的幾率是比較小的，慢性皮炎最為明顯的特徵就是慢性，這種疾病一般都是遷延不愈的，而且很容易反反復復，在治療上通常都是控制病情，緩解症狀為主的，平時在飲食上給予輔助治療。
接觸性皮炎
接觸性皮炎是指人體接觸特定的物質，如花粉等，刺激人體肌膚，導致皮膚過敏的病變反應，較容易形成慢性皮炎，可分為原發性和變態反應兩種，病變部位有一定的局限性。
神經性皮炎
多表現為慢性，也叫做慢性單純性苔蘚，瘙癢是其主要的特徵，過度的精神壓力也會導致病情的加劇，嚴重者會出現神經衰弱的現象，皮膚會呈現出苔蘚樣。多發與頸、項、膝、肘、骶等部位，可蔓延至全身。目前研究表明精神因素是發生本病的主要誘因。情緒波動、精神過度緊張、焦慮不安、生活環境突然變化等均可使病情加重和反復。
脂溢性皮炎
發病初期容易與痤瘡混淆，但與其有著明顯的區別。中醫也叫做「白屑風」，多發於頭部，發病初期只是呈現潮紅，逐漸會有白色糠狀鱗屑，瘙癢，還伴有異味。患病部位的皮脂腺比較發達。脂溢性皮炎病因不明，經過長期研究，學者發現其病因與物理氣候因素、葯物等多種因素有關。有的人因神經遞質異常而發病，有的人因營養缺乏而發病，有的人因皮脂溢出而發病。近年來，有人因感染糠秕孢子菌而發病。長期酗酒、飲食不節、精神抑鬱也可誘發疾病。
日光性皮炎
日光的過度照射會引起日光性皮炎，主要是由紫外線引起的，病情較輕是1-2天有消退的跡象，嚴重時會出現惡心、嘔吐、眩暈等不良反應，渾身乏力，皮膚表面可引起大面積水泡。
『伍』 狗狗皮炎怎麼辦！急！！
皮炎是皮膚來真皮層和自表層的炎症，特別是真皮層的炎症。常見於全身各處，以四肢內側皮膚多見。臨床上以紅斑、丘疹、水皰、結痂、脫屑、瘙癢和灼熱感為特徵。引起皮炎的病因多種多樣，大體上有機械性（皮膚擦傷、搔傷、燙傷、放射性損傷等）、化學性（清洗劑、刺激性葯物）、真菌性、寄生蟲性（疥蟎、蠕形蟎、蜱、虱、蚤、血吸蟲、鉤蟲、微絲蚴等）、過敏性（食物、葯物）等。
治療：除去炎性刺激物，消除致病因素對皮膚的繼續刺激。
（1）止癢脫敏口服或注射皮質激素、潑尼松按1毫克/千克體重計算、地塞米松0.15～0.25毫克。
（2）急性滲出性皮炎可用3%龍膽紫溶液、氧化鋅軟膏或磺胺軟膏局部塗抹。
（3）慢性皮炎可用醋酸去炎松軟膏或醋酸膚輕松軟膏塗抹；真菌性皮炎可用克霉唑軟膏、癬凈軟膏或達克寧軟膏塗抹。
（4）細菌性感染性皮炎，可全身應用抗生素，如慶大黴素、青黴素等及普魯卡因封閉和維生素療法也可加速痊癒。
『陸』 得了皮肌炎會出現哪些症狀
皮肌炎這種疾病會嚴重影響人們的正常工作、生活。該病為彌漫性的慢性疾病，並且容易引發多種並發症。為了能得到及時有效的治療，下面為您介紹一些皮肌炎的症狀，可幫助您察覺病症的發生。 1、暴露部位皮疹：頸前、上胸部(「V」區)，頸後背上部(披肩狀)，在前額、頰部、耳前、上臂伸面和背部等可出現彌漫性紅疹，久後局部皮膚萎縮，毛細血管擴張，色素沉著或減退。這是皮肌炎的症狀之一。 2、對稱性四肢近端肌無力以及頸肌、咽肌、呼吸肌無力，逐漸加重，可伴肌痛。 3、向陽性紫紅斑：眶周水腫伴暗紫紅皮疹，見於60%~80%患者，它是皮肌炎的特異性體征。 4、Gottron征：此征由Gottron首先描述，被認為是皮肌炎的特異性皮疹，皮疹位於關節伸面，多見於肘、掌指、近端指間關節處，也可出現在膝與內踝皮膚，表現為伴有鱗屑的紅斑，皮膚萎縮、色素減退。 5、典型的皮疹：一些患者在發病初皮疹僅出現在眼內眥及鼻樑兩側，或有典型皮疹而無肌無力者應引起注意。這也是皮肌炎的症狀。