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遊走性皮炎

發布時間: 2023-05-30 16:31:20

1. 蕁麻疹如何與其他皮炎相區別

蕁麻疹有十分明顯來特徵即風團使得蕁自麻疹多數情況下眼會被識破風團並非成變常會因症狀表現發生變化而與其皮膚疾病難辨別給診斷帶來障礙因此臨床診斷時還應仔細觀察認真鑒別免延誤治療
(1)與遺傳過敏性皮炎區別:遺傳過敏性皮炎發病時患處皮膚潮紅、有瘙癢患者常會因搔抓而出現局部水腫和抓痕同時易發生種皮炎嬰幼兒也常常會發生急性蕁麻疹較難診斷
(2)與瘙癢症區別:瘙癢症常見與蕁麻疹會被誤診之處於患處被搔抓會產生跟劃痕症相似痕跡;而易於區分之處則於蕁麻疹雖也有瘙癢患者搔抓會像瘙癢症樣留下明顯痕跡並且也會像瘙癢症樣皮膚粗糙、脫屑或長有丘疹、小結節等
(3)與多形性紅斑、環形紅斑、慢性遊走性紅斑區別:風團有時因外觀發生變化而看上去彷彿多形性紅斑或環形紅斑兩者容易辨別地方蕁麻疹來得快去得也快而些紅斑則會長時間賴人體上難消失
(4)眼瞼過敏接觸性皮炎與血管性水腫巨別:眼皮水腫無法睜開同樣症狀使得兩種疾病難識別過病史上把們區分開來:過敏接觸性皮炎多數有近期化學物接觸史並且伴有滲液、水皰及脫皮並且持續時間比蕁麻疹長得多用斑貼試驗等臨床試驗能夠快確診

2. 全身關節遊走性疼和甲醛有關系嗎

一、對眼及呼吸道粘膜刺激症狀
長期接觸低濃度的甲醛引起的主要症狀是流淚、打噴嚏、咳嗽甚至出現眼結膜炎、鼻炎以及支氣管炎等。空氣中甲醛濃度若越過國家規定的衛生標准,會對人體健康造成不同程度的危害。

二、對免疫系統的影響
甲醛可引起過敏性哮喘,大量接觸時還可引起過敏性紫癜。在新裝修環境中工作的人群,血清中IgG、IgA含量與在未裝修環境中工作的人群比較有所改變,能刺激產生IgG抗體和T淋巴細胞比例減少。

三、對肝臟的損害
紅細胞和肝臟可能是甲醛進入血循環的最初靶器官。甲醛主要經肝臟代謝,由腎臟排出。如果體內甲醛超過肝臟的解毒能力就可損害肝臟。國外曾有多起居住在甲醛建築材料的建築中發生急性中毒性肝炎的報告。盡管其肝臟帆慶毒性研究較少,但確已證實,甲醛對於人的肝臟具有潛在毒性。

四、對皮膚的影響
主要引起接觸性皮炎和粘膜刺激症狀。甲醛蒸汽可以在空氣中直接接觸皮膚,引起皮炎、皮膚發紅、劇痛、裂化以及水皰反應。反復刺激可以引起指甲軟化、黑褐色變。職業接觸條件下,甲醛更是引起工作人員皮膚損害的重要原因。緩碧在波蘭的一項研究表明,在確診的職業性皮膚病中,職業性、過敏性、態哪握接觸性皮膚炎(Occupational allergic con-tact dermatitis,OACD)佔了95%的比例,而在這些OACD中,有18.1%是由甲醛所引起的,並且這一比例還在增大。

五、對內分泌系統的影響
甲醛接觸者可出現手顫、手掌多汗、肢體麻木和指端觸覺降低。長期接觸低劑量的甲醛(0.017mg/m3-0.0678mg/m3)還可以引起婦女月經紊亂。

六、致突變與致癌作用
國際癌症研究機構(IARC)認為甲醛屬可疑致癌物質。實驗表明,甲醛可共價結合於DNA上,表現為單股DNA破壞。甲醛還能對小鼠產生顯性致死性突變。大鼠吸入高濃度甲醛可誘發鼻鱗狀細胞癌。甲醛對人群的致癌根據還有待於進一步研究。

七、對神經系統的影響
甲醛屬於神經毒物。試驗表明,它可以引起神經系統的變性壞死,DNA、RNA合成減少。通過對長期從事解剖工作人員的研究發現,其記憶力、靈敏度、平衡功能、協調功能等都發生了不同程度的降低。長期接觸甲醛者,可以發生不同程度的頭痛、記憶力減退和睡眠障礙等症狀。

除上述外,甲醛還有胚胎毒性與致畸作用,對感覺器官的傷害也很大。甲醛污染危害之大,影響范圍之廣,令人發指!

3. 不屬於靜脈炎分類的是

臨床上靜脈炎主要分為兩型:

1、血栓性深靜脈炎早期表現患肢腫脹,局部皮膚紅、腫、熱、痛,勞累後加重,休息後緩解。隨靜脈炎的病情發展,出現患肢襲攔營養障礙,皮膚瘙癢、脫屑、色素沉著呈黑色,濕疹樣皮炎,可伴有靜脈曲張。後期出現經久不愈的皮膚潰瘍。長期潰瘍可導致皮膚癌變。

4. 全身遊走性疼痛應該看哪幾科

真氣是生命的來本源。真氣充盈自,身體健康;真氣衰弱,百病叢生;真氣枯竭,生命結束(<<黃帝內經-素問-上古天真論》)。
很明顯你的症狀為真氣衰弱而導致周身筋脈不活,氣血不暢,神經調節抑制功能減弱,最終全身莫名性的疼痛。問題其實很好解決,只要你能在工作之餘經常做30~50個俯卧撐,晚上去跑步,日常飲食注意葷素搭配,保證7~8小時的充足睡眠,時間一長你就自然身強體健,百病消愈了;另外,房事必須有節制,否則前列腺經常發炎會引起更大的問題。不要故意把自己想的很痛苦,很悲慘,老兄,要微笑地面對生活,積極樂觀的活著嘛,要知道「塞翁失馬,焉知非福」!最後衷心祝你身體健康,生活愉快!

5. 萊姆病簡介

目錄

  • 1 拼音
  • 2 英文參考
  • 3 概述
  • 4 診斷
  • 5 治療措施
  • 6 病原學
  • 7 病因學
  • 8 發病機理
  • 9 流行病學
  • 10 臨床表現
  • 11 鑒別診斷
  • 附:
    • 1 萊姆病相關葯物

1 拼音

lái mǔ bìng

2 英文參考

Lyme disease

3 概述

萊姆病(Lyme disease)是一種全身性、慢性炎性蜱媒螺旋體病,疾病初期常以慢性遊走性紅斑為特徵。病變常是播散性,引起心臟、神經或關節病變。1975年,本病成批地集中發生美國康涅狄格州Lyme鎮的兒童中,因而得名。

4 診斷

萊姆病的病因未確定之前,臨床診斷主要依靠典型的慢性遊走性紅斑和流行病學史。但是,對於那些缺乏皮疹而有神經、心臟和關節疾病的患者診斷則較困難。burgdorfer疏螺旋體的發現為本病提供了特異性性診斷論據。但是,從患者液或其他標本檢出螺旋體的陽性率極降低,此項檢查不能作為臨床診斷的常規試驗。1982年以來,國外分別以burgdorfer疏螺旋體的全菌蛋白或全菌塗片作為抗原,用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)或音質免疫熒光法(IIF)測定患者血清抗burgdorfer疏螺旋體抗體,陽性率在早期慢性遊走性紅斑患者得為53—67%,在晚期患者為90—100%。ELISA比IIF更為敏感。測定血清抗Burgdorfer疏螺旋體抗體已成為臨床診斷萊姆病的必備試驗。抗疏螺旋體的特異性IgM抗體通常在發病後第3——6周達到高峰。特異性IgG抗體水平升高較慢,高峰一般出現在神經和關節病變階段,並可長期持續。慢性腦膜炎患者腦脊液抗螺旋體水平升高,對診斷萊姆病腦病膜炎有價值。

美國疾病控制中心提出診斷萊姆病的標准如下:在流行區,慢性遊走性紅斑(單個紅斑的直衡拍徑必須至少為5cm,並應由醫師檢查後確定)或抗burgdorfer疏螺旋體抗體滴度≥1∶256,及1個或1個以上器官系統受累;在非流行區,慢性遊走性紅斑及抗burgdorfer疏螺旋體抗體滴度≥1∶256,或慢性遊走性紅斑及1個或1個以上器官系統受累,或抗體滴度≥1∶256及1個或1個以上器官系咐戚羨統受累。符合以上條件的任何1條者可診斷為萊姆病。

5 治療措施

選用適當的抗生素,及時治療早期萊姆病可迅速控制症狀和防止晚期病變。早期慢性遊走性紅斑在成人首選葯物是四環素,250mg,口服,每日4次。孕婦、哺乳期婦女和8歲以下兒童宜用青黴素治療。兒童按每日每公斤體重30—50mg,分3次服,對青黴素過敏者可服紅黴素,兒童按每日每公斤體重30mg,分3次服,療程10—20天。大約10—20天。大約15%的患者在治療的頭24小時會發生JarischHerxheimer樣反應。疾病後期通常需要經胃腸外的抗生素治療。

⑴對萊姆心病炎可使用第三代頭孢毒素如頭孢噻肟三嗪,每日2g,靜脈點滴,療效14天。其他有類似療效的葯物如青黴素,每日2000萬U,靜脈點滴,療程14天,羥氨芐青黴素500mg,口服,每日3次,連服14—21天;強力黴素100mg,口服,每日2次,連續服14—21天。有高度房室傳導阻滯或P—R間期延長的患者需要心臟監護。對完全性房室傳導阻滯或充血性心力衰竭患者,如果單獨用抗生素治療24小時無改善,加用糖皮質激素可能有幫助。

⑵對萊姆神經病變如面神經麻痹,可採用口服抗生素治療方案(如上所述),療程至少21天。萊姆腦膜炎以頭孢噻肟三嗪,每日2g,1次靜脈點滴,療程14—21天,或用青黴素每日2000萬U,分次靜脈點滴,療程10—21天。

⑶對萊姆病關節以強力黴素100mg,口服,每日2次,療程30天;或以羥氨芐青黴素500mg,每日4次,並用丙磺舒500mg,每日4次,療程30天;或以青黴素2000萬U,每日分次靜脈點滴,療程4—21天。50%關節炎患者經過治療可獲蕕治癒。關節腔內注射類固醇制劑不僅對關節炎無益,還可能導致抗生素治療的失敗。嚴重的關節炎對抗生素治療無反應者,滑膜切除可能成功。

⑷對患病的孕婦,在疾病早期用羥氨芐青黴素500mg,口服,每日3次,連用21天,在疾病晚期以青黴素2000萬U,每日1次或分次靜仔梁脈點滴,療程14—21天。

⑸對無症狀的血清抗體陽性者不需要治療。

6 病原學

蜱產卵於陰暗潮濕的土縫、草根等處。幼早、若蟲及成蟲均靠吸血而生長發育。未成熟蜱多寄生於嚙齒類、食蟲類及鳥類等小型動物。成蟲多侵襲牛、羊、馬、犬、鹿及野兔等。蜱在春季開始活動,秋季開始在自然界或縮主身上越冬。在自然界越冬則與蜱的棲息地一致,如林區被覆蓋的枯枝落葉層,小型野生動物的洞穴工地面裂縫。我國黑龍江省林區每年5月初冰尋融化後,在林區作業或通行的人常可遭到棲息於樹枝嫩葉或草叢上的蜱呆咬。螺旋體在受感染蜱的中腸發育。蜱叮咬宿主時,可通過帶螺旋體的腸內容物反流,唾液或糞便而傳播病原體。

7 病因學

1948年,Lenhoff在慢性遊走性紅斑患者的皮膚病變組織標本中發現螺旋體。1年後HellerstrÖn提出蜱可能是螺旋體的攜帶者,而後者可能是慢性遊走性紅斑中的致病因子。1981年美國微生物學家Burgdorfer在紐約附近萊姆病流行區的Sheltter島上,悼念解剖達敏蜱126隻,發現其中77隻有螺旋體,並主要集中在中腸。將受感染的蜱移寄於8隻紐西蘭白兔,10—12周後,全部兔的皮膚發生紅斑。經測定病兔血清抗螺旋體抗體均為陽性。同時發現萊姆病患者血清抗該螺旋體抗體亦為陽性。根據以上結果Burgdofer提出,從達敏蜱分離的螺旋體可能為萊姆病的致病因子,並將該螺旋體命名為Burgdorfer疏螺旋體。此後,從少數萊姆病患者的血液、腦脊液和皮疹標本檢出螺旋體,其特徵和Burgdorfer疏螺旋體相似。從萊姆病關節炎患者的滑膜和滑膜液,從萊姆虹膜炎患者因失明而摘除的眼球組織,以及因全心炎死亡患者的心肌組織中均發現Burgdorfer疏螺旋體。類似的螺旋體亦從瑞士的蓖籽蜱分離出。Burgdorder螺旋體屬疏螺旋體屬,菌體長11—38μm,有鞭毛7—11條,微量需氧,是過氧化酶阻性菌。從患者的血液或其他標本取得原始分離物困難。

8 發病機理

感染的蜱叮咬宿主時將Burgdorfer螺旋體注入皮膚,在局部孵育後可向表皮移行,在叮咬局部形成慢性走性紅斑。螺旋體還可經淋巴管進入局部淋巴結及經血行播散到眼、心臟、神經系統、關節、網狀內皮系統等,既而再播散到皮膚引起各各種病變。

根據萊姆病的分布和發作有明顯的地區性和季節發生;蜱為傳播媒介,Burgdorfer疏螺旋體為病原體;患者的血液、腦脊液和病變組織曾分離出螺旋體;患者的血清和腦脊液可檢出抗螺旋體抗體;以及疾病的各個時期地抗生素治療有效待特點,提示本病為一感染性疾病,以及病原體在疾病的全過程中侵犯和存 於受累組織。

然而,經過長期臨床觀察,在患者的培養標本和組織中發現病原微生物者只佔極少數,這一現象與患者臨床表現的多樣性之間存在矛盾。鑒於患者血清冷球蛋白及復合物水平均增高,並可出現某些自身抗體(如抗磷脂及抗Fab抗體)以及有些患者在抗生素治療之後出現短暫的症狀加重,致使不少研究者設想除感染因子作用外,還有其他因素參與萊姆病發病。免疫系統可能發揮以下作用:①由螺旋體抗原、抗體和補體形成的免疫復合物沉積在患者的關節內,嗜中性粒細胞吞噬免疫復合物並釋放多種酶,從而引起關節炎,造成對關節軟骨及骨的破壞。②巨噬細胞產生IL1,參與機體的免疫調節及發揮非特異性防禦作用。脂多糖是促進IL1釋放的強力 *** 物,它存在於所有革蘭氏陰性菌的細胞壁外膜。Burgdorfer疏螺旋體為革蘭氏陰性菌,經過培養已提取到脂多糖。將提取的脂多糖注射受試者,在注射皮膚處出現慢性遊走性紅斑樣皮疹;給兔靜脈注射提取的脂多糖,在幾小時內出現發熱。培養的巨噬細胞在加入Burgdorfer疏螺旋體時可分泌大量的IL1。給兔體內分別注射IL1,提取的脂多糖和Burgdorfer疏螺旋體,並取注射部位皮膚活檢均顯示急性炎症反應。在培養的萊姆病的患者的滑膜細胞加入提純的螺旋體脂多糖或螺旋體後,可釋放IL1。實驗結果提示,萊姆病患者的發熱、慢性遊走性紅斑及關節炎都與IL1的釋放有關。

9 流行病學

萊姆病現已在美國的43個州和世界各大洲的數十個國家發現。但是,截止到1989年在美國報千的7402例患者中,97%來自9個州,故該病分布仍有地區性。這種分布主要與某種硬蜱的地理范圍有關,達敏硬碑(Ioxdos dammini)是美國東北部從馬薩諸塞州到馬利蘭,及在中西部威期康星和明尼蘇達州的主要蟲媒。在加利福尼亞和俄勒岡為太平洋硬蜱(Ixodes pacificus)。散發病例可能是肩突硬蜱(Ixodes scapularis)或美洲花蜱(Amblymma americanum)傳播的。萊姆病在歐洲播散甚廣,從法國到期堪的那維亞到前蘇聯,均以蓖籽硬蜱(Ixodes ricinus)為蟲媒;澳大利亞、日本及非洲亦有病例報告。我國的黑龍江、新疆、安徽及江蘇省(區)已相繼發現萊姆病患者。一份對黑龍江省林區1332人的調查發現,在被蜱叮咬的483人中43例被確診為萊姆病。發病季節在5—8月,男性略多於女性,從兒童到老人均可發開門見山。在美國東北部的某些島上蜱感染螺旋體率達50~100%。

10 臨床表現

萊姆病通常以皮膚慢性遊走性紅斑為首發症狀(第一期),有的患者伴發神經系統或心臟病變(第二期)以及關節炎(第三期)。慢性遊走性紅斑是本病的特徵性皮膚表現,見於75%的患者。一般發生在蜱叮咬後3—32天。初起為充血性紅斑,由中心逐漸各四周呈環形擴大,邊緣色鮮紅而中心色淡,扁平或略隆起,表現光滑,偶有鱗屑。有輕度灼熱和瘙癢感。皮疹中心有時呈深色紅斑、硬結、水皰或壞死。直徑8—52mm,可發生在任何部位,軀體、大腿、腹股溝及腋窩為常見部位。而手掌、足及粘膜罕有受累。有些患者在慢性遊走性紅斑出現後幾天,螺旋體經血行播散常再發生繼發性慢性遊走性紅斑。該皮疹外觀和初發慢性遊走性紅斑相似,直徑較小,呈多發性。萊姆病患者的其他皮膚表現有顴部皮疹,彌漫性紅斑或蕁麻疹。慢性萎縮性肢端皮炎一般發生在發病數年之後,起初為紅色或淡黃色皮疹,有時變成硬化性肢端皮炎一般發生在發病數年之後,起初為紅色或淡黃色皮疹,有時變成硬化性或萎縮性。早期皮膚表現常伴隨嚴重頭痛、輕度頸強、發熱、寒戰、肌痛、關節痛、極度不適和倦怠。少見的全身表現包括全身淋巴結腫大、脾大、肝大、咽痛、 *** 性咳嗽、蛋白尿、睾丸腫大、結膜炎、虹膜炎或全眼炎。未經治療的患者早期症狀亦可在幾周內好轉或消失。

大約15%的患者在皮疹同時或消退後1—6周出現神經系統症狀(亦可發竹在無皮疹史者)。表現為腦膜炎、顱神經炎(尤以面神經麻痹和視神經萎縮多見)、運動及感覺神經根炎、神經叢炎、多發單神經炎、舞蹈症、小腦共濟失調、脊髓炎或大腦假性腫瘤(良性顱內壓增高)等。以上表現可單獨或聯合出現。腦脊液的典型變化為淋巴細胞養老金,常伴蛋白增高。症狀持續數月,多數病例病變可以完全恢復。最近有報告burgdorfer疏螺旋體可引起中樞神經系統慢性感染,表現為器質性精神綜合征或多發性硬化樣綜合征。

發病後數周內大約8%的患者發生心臟受累。最多見的表現為房室傳導阻滯(Ⅰ度,文氏現象或完全性心臟阻滯)。有些病例有更加彌漫的心臟病變,如心肌病和心功能不全,或罕見的心肌肥大或全心臟炎。病程僅數周,多數病例可以治癒,但是,嚴重的病變可以致死。

在疾病早期出現的肌肉骨胳症狀典型表現為關節、肌腱、滑囊或肌肉的遊走性疼痛,一般無關節腫脹,持續幾小時或幾天消失。大約60%的患者在發病幾周至2年出現關節病變,典型表現為大關節,尤其膝關節間斷發作的單關節炎,其他有肩、肘、腕、髖、踝及四肢小關節炎。以單關節或少數關節受累居多,少數病例發展為對稱性多關節炎,症狀持續幾周、幾個月,甚至數年。10%的患者因關節炎反復發作可轉為慢性關節炎,引起軟骨和骨的糜爛。少數病例可發生骨髓炎、脂膜炎或肌炎。

萊姆病的眼病變不常見。11%的早期患者可發結膜炎。散發在眼部病變病例多見於第二、三期患者,臨床表現有間質性角膜炎、彌漫性脈絡膜炎、全眼炎、缺血性視神經病、視神經炎、正常顱壓或假腦瘤的視 *** 水腫、皮質性盲和眼的運動性麻痹。

有報告母親嬰兒傳播burgdorfer疏螺旋體可引起先天性感染。患萊姆病的分娩的嬰兒有並指畸形、腦皮層性失明、早產、死胎或皮疹等不良結局。

11 鑒別診斷

最初在Lyme鎮將成批兒童發生的萊姆病關節誤診為幼年型風濕性關節炎。根據萊姆病發病的季節性和地區發生,早期出現慢性遊走性紅斑,關節炎持續時間一般少於6周,血清類風濕因子陰性,特異性抗burgdorfer疏螺旋體抗體陽性,及對抗生素治療有效等特點,可以將萊姆病和幼年型炎風濕關節炎加以區別。成人萊姆病關節主要累及大關節,呈對稱性分布,無晨僵,骨侵蝕少見,類風濕因子陰性及HLADR4頻率增高。這些特點和類風濕關節炎的四肢大小關節受累,呈對稱性分嘏,有晨僵,骨糜爛常見,類風濕因子陰性,及HLADR4頻率增高等特點,可以進行鑒別。

萊姆病和梅毒均有皮膚、心臟、神經和關節病變,以及由於疏螺旋體屬和梅毒密螺旋體屬之間有共同抗原性,梅毒患者亦可出現抗萊姆病螺旋體的交叉反應性抗體。然而,梅毒血甭試驗陰性結果有助於萊姆病和梅毒的區別。

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6. 全身遊走性瘙癢,怎麼回事

你前面的說的症狀應該是日光性皮炎,治療方法就是避免紫外線照射

7. 舌頭乾裂是什麼引起的

你這情況考慮是舌炎引起的,一般情況下分為三類,裂紋舌櫻清、菱形舌和遊走性舌炎。
1、裂紋舌炎:裂紋舌稱溝紋舌、裂舌、舌裂、裂溝性舌炎、皺紋舌,舌背上成譽裂縱橫交叉的裂溝,一般認為是舌的發育異常。根據裂溝分布形態又為葉脈型和腦紋型二種。
2、菱形舌炎:病變部位正好在輪廓乳頭之前舌的正中區,呈菱形,色澤深紅,和鄰近有苔的舌質形成鮮明的對比。面積一般約1cm×2cm,該處無舌乳頭,舌面光滑,有時見有高起的不規則結節,並伴有舌裂。常有輕脊虛前度炎症。一般無自覺症狀,當舌裂深且伴有炎症反應時,可引起不同程度的局部疼痛感。
3、遊走性舌炎:遊走性舌炎是舌背遊走性環形病變,是一種淺層的區域性剝落性皮炎,因其形狀似地圖,故又稱地圖舌
我以前就得過遊走性舌炎,整個舌頭上都快長滿了。我那時是朋友介紹找到的杜宏宇主任,是給我用中葯調理的。
我喝了大概將近兩個月吧,舌炎基本上就沒有了。現在一年多了也沒見再復發過,感覺挺好。

8. 小腹大,腰部困,大腿根部疼痛,嗜睡是什麼原因

關於我的症狀,曾經發過帖,
由於從急性期就開始出現了恐懼的典型皮疹、頭暈、發熱、感冒症狀,而且如今已連續5個月都有各種症狀,所以至今無法脫恐。現在有些症狀減輕,有些加重,現在就是感覺自己似乎變成了另一個人,現在的症狀是 1、疲乏嗜睡乏力,體力下降;
2、關節肌肉疼痛、皮膚刺痛、遊走性肌肉跳動(遇冷後更加分明),肌肉消瘦無力(尤其大腿、手臂受了一大圈,原來健碩的大腿都變成皮包骨了)、有時大腿、手臂麻痹;(以上肌肉症狀尤其是疲憊和遇冷後感覺尤其分明,感覺人很累、消耗很大,再怎麼休息都無法恢復)
3、口乾、咳嗽、咽喉痛,有時全身發熱感(略微運動或工作後感覺尤其分明);
4、中斷性頭痛,頭暈耳鳴(聽別人說話時腦袋裡都會嗡嗡振動作響)、
5、腸胃不適、有時惡心、胃痛胃漲,腸鳴、常有大便感(但實際又拉不出來)、有時便閉或腹瀉;(長期吃腸胃葯都沒有分明效果,尤其凌晨睡覺時全身發冷,經常感覺腸胃受涼不適)
6、全身遊走性皮膚搔癢,皮炎;
7、全身皮膚乾燥易破,腿部有出血點;
8、面部皮膚瘙癢、多油、皮炎(不知是否溢脂性皮炎)、長段薯黑頭粉刺、臉上皮膚發黑乾燥粗糙(現在都不敢出去見人了,感覺自己臉上又油又黑又粗糙,還經常有瘙癢和冒油等不適感)
9、眼睛酸脹疼痛、眼角發炎、眼部肌肉經常不自覺跳動,不受操縱(感覺象腦部神經系統受到病毒攻擊後引起的);
10、額下、頸部、肩胛骨、腋下、腹股溝淋巴結部位經常有脹痛感,但沒有摸到分明淋巴結;
11、口腔潰瘍腫痛、牙痛,嘴唇、舌頭變成深紅或紫紅顏色(看上去和AZ患者的顏色一樣,怎麼看都覺得不健康);
12、心跳加速(略微運動後尤其分明),影響了正常睡眠,常因劇烈的心跳聲無法入睡和凌晨驚醒;
13、畏寒(尤其天天凌晨感覺全身發冷,穿了厚的衣服,蓋了厚棉被都沒有用,感覺是身體發涼沒有了熱氣;看到網上說AZ患者會貧血和畏寒怕冷,與我症狀極似,極恐懼);
14、鼻塞、易受涼感冒(尤其是腸胃受涼後感覺疼痛不適或鳴叫);
15、失眠(天天凌晨6點左右醒來,心臟狂跳、全身發冷)
以上諸多症狀,我覺得有一部分是恐懼引起的,但有一部分是沒有恐懼時就開始出現了,一直連續到現在,我的症狀是綜合性的,用一種或幾種其他疾病都根本無法解釋,似乎用艾滋病綜合疲憊症和晚期症狀來解釋卻更加公道。以前生龍活虎,如今卻全身疲乏無力,以前健康的感覺似乎再也不會回來了,身體感覺越來越差,體力精力難以恢復埋燃老。恐懼的症狀讓我對自己的未來失去了信心,假如不是多次檢測陰性結果,我估量已經崩潰了。
網上看到埋伏期是沒有分明的症狀的,留意不是說完全沒有症狀,我的理解是不會有急性期症狀那麼分明,就是說埋伏期可能也會有症狀,只是不易察覺,比如感覺不健康、體力、精力不如從前。難道我的症狀才是真正的埋伏期症狀?什麼是真正的埋伏期症狀?有誰知道?
網上看到的帖子,大部分恐友的症狀,如低燒、皮疹、肌肉跳動、皮膚瘙癢、腸胃不適、便閉腹瀉、咽炎、淋巴結腫大、口腔潰瘍、頭暈頭疼。。。都是急性期的症狀,一般持續幾周就進入了埋伏期,所以恐友們持續幾個月的最後檢測結果根本上都是陰,說明大部分症狀不是HIV引起的。所以症狀是無法推斷是否是HIV的。可是我嚴重的症狀戰勝了理性,讓我終日生活在恐懼之中,有沒有人和我症狀一樣,最後檢測陰脫恐後恢復正常的?
本來想去檢6個月的,驗證6個月的結果與6周、3個月是一致的,可現在害怕了!請版主、脫恐的朋友和各位恐友們給我信心,祝只許恐友一陰到底!謝謝!

怎麼就沒有人來關注一下,我需要大家的幫助!尤其是症狀類似的朋友
6周、3個月檢測完了就別跟hiv叫勁了吧。
我的行為見鏈接部分,我大約20多天開始的急性期症狀
假如是查不出的變異,只能認自己倒霉了。不過我覺得可能性不大,非要轉牛角尖就是和自己過不去了。 我主要怕O型,由於我檢查都是酶免法,沒查過雅培O型。
我很多年前曾經高危過,但從來沒什麼症狀,我還怕現在是不是發病了查不出來抗體。但是我2000、2005、2008年初都曾經獻血給市中心血站彎升,應該可以排除以前高危感染HIV的可能性了吧?
可以了。別擔心hiv的事情了。
A1"9版主,你真是好人,謝謝您的關注!
能幫你減輕點心理壓力,也算做點有意義的事情,究竟好人更多。轉移下自己的留意力吧。
謝謝版主A123456789,您的關注和支持是對我最大的鼓舞!固然還有症狀,心理還有些怕怕的。。。
你的症狀看不出有多少特異性,大多是過度 焦慮,恐懼引起的。
引用:
LZ,你是什麼行為啊 症狀在行為後多久出現的啊 我推油加被動手淫後4天症狀全面爆發,和你的差未幾,估量比你的還多,看看我的症狀吧!大部分還在持續當中,嚴重影響我的學習啊!低燒,乏力,頭暈,頭痛,腹瀉,咽炎,皮疹,肌肉酸痛,肌肉跳動,腸鳴,腰酸背疼,咳嗽,出血點,嗜睡,皮膚油膩,脂溢性皮炎,厭食,全身不適,口腔潰瘍,牙周炎,牙齦痛,口腔白色念珠菌感染,急性腦膜炎,血尿(再沒有看到症狀有我多的了).我已經崩潰,絕望...... 推油加被動手淫真有這么多症狀嗎,檢測了沒有,希望你沒事
謝謝版主孤獨的綿羊的關注,要知道像我這樣3個月為陰還沒脫得在這里都被當成了瘋子。 對不起,還有個題目想請教一下,我檢的酶免法是不是對O型不敏感,還要不要再檢一次雅培O型? 還有我在市CDC110天、醫院(廣東省人民醫院,應該是有初篩資格的醫院吧?)140天檢查的結果可信嗎?
我是WTKJ+YTXJ, KJ時間較長,還射了,沒有馬上去清洗,聊天半個小時後YTXJ(這也有危險的),沒檢查套有沒有破,似乎有液體從套上滴下,害怕套破了(最恐套破了)!清洗時只是洗了GT/YJ,不知有沒有分泌物沾到GM、皮膚上,然後就去睡了!
長期低燒
你們才暈都長時間,我頭暈都一個多月了,是天天都暈 我腹瀉都都快1年了,操
引用:
低燒,乏力,頭暈,頭痛,腹瀉,咽炎,皮疹,肌肉酸痛,肌肉跳動,腸鳴,腰酸背疼,咳嗽,出血點,嗜睡,皮膚油膩,脂溢性皮炎,厭食,全身不適,口腔潰瘍,牙周炎,牙齦痛,口腔白色念珠菌感染,急性腦膜炎,血尿,一個人難以承受之重!我現在真的希望確診了 趕緊吃葯吧,哥們,吃雙太芝。 草,我他媽暈的厲害,也有油。你一天拉幾次? 你這么多毛病結果了自己算了
你去看看心理醫生吧 過度的焦慮也會使人產生這些不良反映的 大哥你跟HIV較什麼勁啊 你都查6個月的了我連3周都沒查呢
我和樓主有點相似,10周12周2次檢查為陰.但是現在最分明的就是皮疹不退,醫院先是說過敏.吃的鑔的都不管用,又去看,鏡檢又說是真菌.又開葯.到現皮疹還是沒退.皮疹都2個月了.我懷疑是不是一種新型病毒啊.
我的症狀和樓主差未幾,我今天剛做了95天的檢測,明天拿結果,支持樓主去做6個檢查,是陰是陽記得回來報一下,祝樓主陰!!! 1、疲乏嗜睡乏力,體力下降; 2、關節肌肉疼痛、肌肉刺痛、遊走性肌肉跳動 3、口乾、咽喉痛 4、中斷性頭痛,頭暈耳鳴(聽別人說話時腦袋裡都會嗡嗡振動作響)這點和你非常相似 5、腸胃不適、有時惡心、胃痛胃漲,腸鳴、常有大便感(但實際又拉不出來)、一直有些便秘沒有腹瀉 6、全身遊走性皮膚搔癢,皮炎;這個我沒有 7、全身皮膚乾燥易破,腿部有出血點;這個我沒有 8、面部皮膚瘙癢、多油、皮炎(不知是否溢脂性皮炎)、我也是晚上睡覺後第二天早上臉上好多油 9、眼睛酸脹疼痛、眼角發炎、眼睛充血 10、額下、頸部、肩胛骨、腋下、腹股溝淋巴結部位經常有脹痛感,但沒有摸到分明淋巴結;我只有右額下淋巴發炎外加扁桃體發炎 11、口腔潰瘍腫痛、牙痛,嘴唇、舌頭變成深紅或紫紅顏色(看上去和AZ患者的顏色一樣,怎麼看都覺得不健康);我的舌頭發白 12、心跳加速(略微運動後尤其分明),影響了正常睡眠,常因劇烈的心跳聲無法入睡和凌晨驚醒;有時心跳特別劇烈 13、畏寒(尤其天天凌晨感覺全身發冷,穿了厚的衣服,蓋了厚棉被都沒有用,感覺是身體發涼沒有了熱氣;看到網上說AZ患者會貧血和畏寒怕冷,與我症狀極似,極恐懼);這個沒有 14、鼻塞、易受涼感冒(尤其是腸胃受涼後感覺疼痛不適或鳴叫);這個沒有 15、失眠(天天凌晨6點左右醒來,心臟狂跳、全身發冷)我是晚上一到兩點醒一次,早上4到5點醒一次 另外我還有個特別嚴重的症狀就低燒38度,已持續兩個半月
引用:
kkzy,你是什麼行為啊?這么多的症狀怎麼辦啊?是HIV變異還是新病毒啊? wtxj,今天艾康自測陰,看明天醫院是什麼結果
祝大家都陰。樓主一定陰
字搞這么小做什麼?心虛嗎?怕別個看不到你測過3個月的陰? 3個月陰還在這叫喚一大堆的症狀,乍一看還以為你網上復制來的「症狀」。 那那些沒檢測的兄弟你還叫他們活不?想測自個接著去測,少在這無A呻吟,看著討厭!
我是叫小姐推油手淫啊..第2天就得了龜頭炎/多一年了....還不好..全身的毛病..哎.我現在多怕死拉 ...臉發燙.低燒.口乾...等,我也不明白啊.就手淫下會這樣...暈..多一年了啊.還沒有好..臉他媽的要燙死了 ..天天燙的...
早看過了
我6周三甲,8周CDC都是陰。

我最近斷斷續續手腳乏力,肌肉酸脹,乏力到什麼程度?走幾節台階,騎2,3站自行車就會小腿肚子酸痛,脹痛。略微運動或者工作一段時間,就有疲憊乏力的感覺。

吃飯沒胃口,身體較以前嚴重消瘦,褲腰都鬆了一格了。

睡覺還是間或出汗。大便持續稀,輕易腹瀉。

以上症狀有的持續2個月,有的間或發生。苦不堪言!

而這一切症狀都是我高危前沒有的。

所以我嚴重的懷疑6周論!

今天是我高危後10周,我打算12周復查,會轉陽么?我會是那個萬分之一么?。。。。痛苦ing
假如沒事,我就再也不想hiv了
引用:
關於我的症狀,曾經發過帖,
由於從急性期就開始出現了恐懼的典型皮疹、頭暈、發熱、感冒症狀,而且如今已連續5個月都有各種症狀,所以至今無法脫恐。現在有些症狀減輕,有些加重,現在就是感覺自己似乎變成了另一個人,現在的症狀是 1、疲乏嗜睡乏力,體力下降; 2、關節肌肉疼痛、皮膚刺痛、遊走性肌肉跳動(遇冷後更加分明),肌肉消瘦無力(尤其大腿、手臂受了一大圈,原來健碩的大腿都變成皮包骨了)、有時大腿、手臂麻痹;(以上肌肉症狀尤其是疲憊和遇冷後感覺尤其分明,感覺人很累、消耗很大,再怎麼休息都無法恢復) 3、口乾、咳嗽、咽喉痛,有時全身發熱感(略微運動或工作後感覺尤其分明); 4、中斷性頭痛,頭暈耳鳴(聽別人說話時腦袋裡都會嗡嗡振動作響)、 5、腸胃不適、有時惡心、胃痛胃漲,腸鳴、常有大便感(但實際又拉不出來)、有時便閉或腹瀉;(長期吃腸胃葯都沒有分明效果,尤其凌晨睡覺時全身發冷,經常感覺腸胃受涼不適) 同道啊!!!! 終於我找到組織了!!!! 這不是描寫的就是我么??? 我眼前是6周3甲,8周CDC陰。預備去做12周的。 也是多年前由高危的。。。。
26天市三甲酶連(不知幾代)陰,現在是據高危32天得日子,整天腦袋昏昏沉沉的,頭痛,沒勁,嗜睡,總是打哈欠,總是感覺很累,手軟,腳軟,我以為是冬天來了,在屋子呆久了,是正常現象,誰知出去一走,更加累,看東西總是一驚一匝的,坐著打個字,都感覺累(聲明:這些絕對不是我恐出來的,也不是我感覺的)哈欠打個不停,白天就沒清醒過,腦袋總是糊糊的,這種情況到現在持續有一個星期了,我該怎麼辦!!
啊!LZ症狀和我到是非常的相似啊!我知道你7月都是陰了.
我和你症狀一模一樣啊 !
你們都已經脫了
網上看到的帖子,大部分恐友的症狀,如低燒、皮疹、肌肉跳動、皮膚瘙癢、腸胃不適、便閉腹瀉、咽炎、淋巴結腫大、口腔潰瘍、頭暈頭疼。。。都是急性期的症狀,一般持續幾周就進入了埋伏期,所以恐友們持續幾個月的最後檢測結果根本上都是陰,說明大部分症狀不是HIV引起的。所以症狀是無法推斷是否是HIV的。可是我嚴重的症狀戰勝了理性,讓我終日生活在恐懼之中,有沒有人和我症狀一樣,最後檢測陰脫恐後恢復正常的? 本來想去檢6個月的,驗證6個月的結果與6周、3個月是一致的,可現在害怕了!請版主、脫恐的朋友和各位恐友們給我信心,祝只許恐友一陰到底!謝謝!
我就奇了怪了,怎麼一個人身上可以出現這么多症狀????大家想想,一般恐友都有這么幾條能對上號,所以恐友上來一看,自己對號入座了,然後更加害怕,這是什麼意思啊??哪個恐友沒有肌肉跳動過?沒有腸鳴過?是症狀推斷A還是檢測推斷A??自己都好好想想吧!!!別整些沒用的症狀來了!!!!
沒有真正意義上的HIV症狀
行了 看到LZ是有套的 我對我自己的症狀放心了一半,由於我知道DT是安全的, 我一直沒辦法解釋的為什麼6點必醒這個事
引用:
我就奇了怪了,怎麼一個人身上可以出現這么多症狀????大家想想,一般恐友都有這么幾條能對上號,所以恐友上來一看,自己對號入座了,然後更加害怕,這是什麼意思啊??哪個恐友沒有肌肉跳動過?沒有腸鳴過?是症狀推斷A還是檢測推斷A??自己都好好想想吧!!!別整些沒用的症狀來了!!!! 看看是不是其他疾病
我的症狀跟樓主一樣,你有的我都有,有些你沒有的我也有,我三個月都陰了,查了別的可能的項目,都沒找到是什麼原因,死路一條了
我的症狀也很多,現在我連恐的力氣都沒有了

嘴上的潰瘍一直都有,吃葯也不管用

9. 遊走性淺靜脈炎怎樣治療

遊走性淺靜脈炎是指反復地在身體各處此起彼伏地發作的淺靜脈炎。
血栓性淺靜脈炎專是臨床上的多發病屬,常見病。男女均可發病,以青壯年多見。血栓性淺靜脈炎可以發生於身體的各個部位,通常多發於四肢,其次是胸腹壁,少數呈遊走性發作。臨床特點為:沿淺靜脈走行突然發生紅腫、灼熱、疼痛或壓痛,出現條索狀物或硬結。急性期後,索條狀物變硬,局部皮膚色素沉著。
由於病因和病理以及臨床特點的不同,又把肢體、胸腹壁血栓性淺靜脈炎稱為良性血栓性淺靜脈炎。把間歇性、復發性的血栓性淺靜脈炎稱為遊走性淺靜脈炎。

10. 地頭舌病是什麼樣的病

地圖舌也叫地頭舌,學名遊走性舌炎。
遊走性舌炎是舌背遊走性扮蠢環形病變,是一悉缺冊種淺層的區域性剝脫性睜宏皮炎,因其形狀似地圖,故又稱地圖舌。其病因不明,以兒童和青少年多見。
一般認為地圖舌是維生素B2(核黃素)缺乏症。