Ⅰ 我爸今年五十歲 使用沙美特羅替卡松粉吸入劑一點多了 雖然病情得到一定的控制 但卻有些奇怪的症狀
這種事不要來網路了，去醫院看看丫？望聞問切才能知道病情丫，身體最重要
Ⅱ 沙美特羅替卡松粉吸入劑使用後有不良反應可以繼續使用嗎
那麼， 一般情況下，在醫生的指導下正確使用沙美特羅替卡松粉吸入劑，不良反應是很輕微的，然而如果長期持續用量超過推薦劑量，則會導致一定程度的明顯的腎上腺功能抑制。非常罕見長期(幾個月或幾年)用量超過推薦劑量的兒童出現急性腎上腺功能惡化的報道。觀察到的主要症狀是低血糖伴隨意識降低和/或抽搐。引發急性腎上腺功能惡化的潛在可彎攔能包括外傷、外科手術、感染或任何快速降低丙酸氟替卡松吸入量的情況。不推薦病人使用本葯超過推薦劑量。病人由醫生定期再評估，並將葯量逐漸調整至能有效控制症狀的最小慎坦維持劑量。 康愛多健康專家提醒您，哮喘發病的危險因素包括宿主因素(遺傳因素)和環境因素兩寬鬧桐個方面。 遺傳因素在很多患者身上都可以體現出來，比如絕大多數患者的親人(有血緣關系、近三代人)當中，都可以追溯到有哮喘(反復咳嗽、喘息)或其他過敏性疾病(過敏性鼻炎、特應性皮炎)病史。大多數哮喘患者屬於過敏體質，本身可能伴有過敏性鼻炎和/特應性皮炎，或者對常見的經空氣傳播的變應原(蟎蟲、花粉、寵物、黴菌等)、某些食物(堅果、牛奶、花生、海鮮類等)、葯物過敏等。 康愛多葯店致力為老百姓提高用葯水平、降低用葯費用，為病患朋友提供廠家直供、低價，絕對正品的優質葯品。
Ⅲ 沙美特羅替卡松粉吸入劑的不良反應
由於本品含有沙美特羅和丙酸氟替卡松，可以預計與每一成分相關的不良反應的類型及嚴重程度。這兩種葯物同時使用時並未發現其它的不良反應。與其他吸入治療一樣，用葯後可能出現支氣管異常痙攣並立即出現喘鳴加重。應立即使用快速短效的吸入性支氣管擴張劑進行治療，同時應立即停用本品，並對患者進行評估，如果必要，選擇其它治療。與沙美特羅與丙酸氟替卡松相關的不良事件如下。沙美特羅：曾報道震顫、主觀的心悸及頭痛等β2受體激動劑的葯理學副作用，但均為暫時性，並隨規則治療而減輕。一些患者可出現心律失常（包括房顫、室上性心動過速及期外收縮）。通常為敏感型患者。曾有關節痛，肌痛，肌肉痙攣及過敏反應包括皮疹、水腫和血管神經性水腫的報道。曾有口咽部刺激的報道。非常罕見高糖血症的報道。丙酸氟替卡松：有些患者可出現聲嘶和口咽部念珠菌病（鵝口瘡）。不常見皮膚過敏反應的報道。罕見表現為血管性水腫（主要為面部和口咽水腫），呼吸道症狀（如呼吸困難和/或支氣管痙攣）等過敏反應報道，非常罕見過敏反應。使用沙美特羅/丙酸氟替卡松准納器®後漱口可減少聲嘶和念珠菌病的發生率。有症狀的念珠菌病可局部用抗真菌葯物進行治療，同時可以繼續使用沙美特羅/丙酸氟替卡松准納器®。可能出現的系統作用包括有：庫興氏綜合征（Cushing』s Syndrome），庫興樣特徵（Cushingoid features）、腎上腺功能抑制、兒童和青少年發育遲緩、骨礦物密度降低、白內障和青光眼（參見【注意事項】）。非常罕見高糖血症的報道。非常罕見焦慮，睡眠紊亂，行為改變包括活動亢進、易激惹（主要見於兒童）。沙美特羅/丙酸氟替卡松：沙美特羅/丙酸氟替卡松臨床研究中發生的不良事件報道國內哮喘注冊臨床試驗一項多中心，隨機，開放，平行分組，對照臨床研究評價了220例明確診斷為支氣管哮喘的中國成人患者,隨機接受舒利迭®准納器®50mg /250mg 1吸 Bid(舒利迭®組110例)或沙美特羅准納器®50mg 1吸 Bid聯合丙酸氟替卡松准納器®250mg 1吸 Bid（對照組110例）治療6周的臨床療效和安全性。在治療過程中，出現一種或一種以上不良事件的病例數，舒利迭組和對照組分別為 32.7%(110例患者中有36例)和 27.3%(110例患者中有30例)，兩組間的不良事件發生率無顯著差異(p=0.377)。 治療過程中，兩治療組均無口咽部真菌感染發生，且兩組治療對血壓、心率和心電圖無影響。在治療結束時，舒利迭組有4例，對照組有2例，出現 ALT/AST升高，未作特殊處理復查恢復正常。國內COPD 注冊臨床試驗在一項多中心、隨機、雙盲、平行組、安慰劑對照，評價445例中國COPD患者在常規治療基礎上加用舒利迭®准納器®50mg /500mg 1吸每日二次或加用安慰劑准納器®治療24周的臨床研究中，發生率 ]5%和與葯物相關的不良事件如表2和表3所示。 歐盟臨床研究與沙美特羅/丙酸氟替卡松相關的不良事件依照發生的系統，器官類別和發生率如下列出。發生率定義為：非常常見（≥1/10），常見（≥1/100且[1/10），不常見（≥1/1000且[1/100）。安慰劑組的事件不包括在內。 美國哮喘和COPD臨床研究表5 所列出的不良事件來自4項隨機，對照，為期12周，在美國進行的臨床試驗。這4項臨床試驗中，有兩項是青少年和成人哮喘患者使用舒利迭50/100ug或50/250ug的臨床試驗，一項是4至11歲哮喘患兒使用舒利迭50/100ug的臨床試驗，還有一項是COPD患者使用舒利迭50/250ug的臨床試驗。共1631例患者隨機接受每日兩次的本品(50mg/100mg或50mg/250mg)或對照葯物(同等劑量的成分葯物或安慰劑)治療。所有舒利迭®組發生率≥3% 且高於安慰劑組的不良事件(包括與葯物相關的及與葯物不相關的事件)見表5。 其它有關沙美特羅/丙酸氟替卡松的臨床研究為期3年的TORCH研究中，舒利迭50/500ug®組中COPD患者常見報道發生肺炎病例，其餘不良事件發生情況與以往開展的舒利迭®治療COPD臨床研究中所觀察到的不良事件發生情況總體一致。沙美特羅/丙酸氟替卡松上市後發生的不良事件報道-已有臨床研究報告，發生了不常見的挫傷事件。不常見皮膚過敏反應的報道，罕見表現為血管性水腫(主要為面部和口咽水腫)，呼吸道症狀(如呼吸困難和/或支氣管痙攣)等過敏反應報道，非常罕見過敏反應。非常罕見焦慮，睡眠紊亂，行為改變包括活動過度、易激惹(主要見於兒童)。非常罕見高糖血症
Ⅳ 用了舒利迭沙美特羅替卡松粉吸入劑會有什麼症狀
您好，舒利迭美含御特羅替卡松粉吸入劑能明顯減少哮喘急性發作，提高肺功能，如果派歷您沒有哮喘，用了此葯一次不會有什麼大的反塵老搜應。
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沙美特羅替卡松粉吸入劑高效局部抗炎作用的糖皮質激素，迅速改善緩解速發性及遲發性過敏反應畝旦所引起的支氣管哮喘;沙美特羅替卡松粉吸入劑療效佳，副作用小，方便攜帶;沙美特羅替卡松粉吸入劑吸入布地奈德可有效預防運動誘發的哮喘。首先哮喘症狀會得到改善。 再次由於舒利迭含有沙美特羅和丙酸氟替卡松，可以預計與每一成份相關的副作用的類型及嚴重程度。這兩種葯物同時迅顫擾使用時並未發現其它的副作用。沙美特羅與丙酸氟替卡松的有關副作用如下。沙美特羅：曾報道震顫、主觀性心悸及頭痛等β2-激動劑的葯理學副作用，但均為暫時性，並隨常規治療而減輕。一些病人可出現心律失常(包括房顫洞兆、室上性心動過速及期外收縮)。通常為敏感型病人。曾有關節痛及過敏反應包括皮疹、水腫和血管神經性水腫的報道。曾有口咽部刺激的報道。罕有肌肉痙攣的報道。丙酸氟替卡松：有些病人可出現聲嘶和口咽部念珠菌病(鵝口瘡)。曾有皮膚過敏反應的報道。罕有面部和口咽水腫的報道。使用沙美特羅/丙酸氟替卡松准納器後漱口可減少聲嘶和念珠菌病的發生率。有症狀的念珠菌病可局部用抗真菌葯物進行治療，同時可以繼續使用沙美特羅/丙酸氟替卡松准納器。可能出現的系統作用包括有：腎上腺抑制、兒童和青少年發育遲緩、骨礦物密度降低、白內障和青光眼。
Ⅵ 10歲小孩子哮喘，用沙美特羅替卡松粉吸入劑吸了半年多了，現在基本不喘，現在測了是塵蟎過敏，現在有沒
目前的治療喘息不復發，可以繼續減量維持吸入
Ⅶ 沙美特羅替卡松粉吸入劑的副作用
病情分析：
沙美特羅替卡松粉吸入劑用於可逆性阻塞性氣道疾病的常規治療，
指導意見：
沙美特羅替卡松粉吸入劑對一些病人可出現心率失常.曾有關節痛及過敏反應包括皮疹、水腫和血管神經性水腫的報道。有些病人可出現聲嘶和口咽部念珠菌病（鵝口瘡）。曾有皮膚過敏反應的報道。
Ⅷ 沙美特羅替卡松簡介
目錄
- 1 拼音
- 2 英文參考
- 3 沙美特羅替卡松說明書
- 3.1 葯品名稱
- 3.2 英文名稱
- 3.3 沙美特羅替卡松的別名
- 3.4 分類
- 3.5 劑型
- 3.6 沙美特羅替卡松的葯理作用
- 3.7 沙美特羅替卡松的葯代動力學
- 3.8 沙美特羅替卡松的適應證
- 3.9 沙美特羅替卡松的禁忌證
- 3.10 注意事項
- 3.11 沙美特羅替卡松的不良反應
- 3.12 沙美特羅替卡松的用法用量
- 3.13 沙美特羅替卡松與其它葯物的相互作用
1 拼音
shā měi tè luó tì kǎ sōng
2 英文參考
Salmeterol Xinafoate and Fluticasone Propionate
3 沙美特羅替卡松說明書
3.1 葯品名稱
沙美特羅替卡松
3.2 英文名稱
Salmeterol Xinafoate and Fluticasone Propionate
3.3 沙美特羅替卡松的別名
沙美特羅/丙酸氟替卡松；沙美特羅羥萘酸鹽/丙酸氟替卡松；舒利迭；Seretide
3.4 分類
呼吸系統葯物 > 平喘葯物 > 其他
3.5 劑型
1.28吸（沙美特羅1.4mg，丙酸氟替卡松2.8mg）；
2.28吸則鋒（沙美特羅1.4mg，丙酸氟替卡松7mg）；
3.28吸（沙美特羅1.4mg，丙酸氟替卡松14mg）；
4.60吸（沙美特羅3mg，丙酸氟替卡松6mg）；
5.60吸（沙美特羅3mg，丙酸氟替卡松15mg）；
6.60吸（沙美特羅3mg，丙酸氟替卡松30mg）。
7.氣霧劑：（1）60撳（沙美特羅1.5mg，丙酸氟替卡松3mg）；（2）60撳（沙美特羅1.5mg，丙酸氟替卡松7.5mg）；（3）60撳（沙美特羅1.5mg，丙酸氟替卡松15mg）；（4）120撳（沙美特羅3mg，丙酸氟替卡松6mg）；（5）120撳（沙美特羅3mg，丙酸氟替卡松15mg）；（6）120撳（沙美特羅3mg，丙酸氟替卡松30mg）。
3.6 沙美特羅替卡松的葯理作用
沙美特羅替卡松所含沙美特羅屬選擇性長效β2腎上腺素受體激動劑，具支氣管擴張作用，且作用至少持續12h，故與推薦劑量的短效β2受體激動劑相比，可提供更有效的改善組胺誘導的支氣管收縮作用。此外，沙美特羅能抑制人體吸入過敏原後的速發與遲發過敏反應，其中對後者的作用在單劑吸入後能持續30多小時。體外試驗表明，沙美特羅可抑制人肺部肥大細胞介質（如組膠、白二烯和前列腺素D2）的釋放。這些特性提示沙美特羅還有非支氣管擴張劑的活性，且作用機制不同於皮質激素的抗炎作用。沙美特羅替卡松所含丙酸氟替卡松可在肺內產生糖皮質激素抗炎作用，從而減輕哮喘症狀，改善肺功能，並防止病情惡化。
3.7 沙美特羅替卡松的葯代動力學
動物及人體試驗尚無證據表明同時吸入沙美特羅與丙酸氟替卡松會相互影響各自的葯代動力學。沙美特羅在肺局部起作用，吸入治療劑量後，其血葯濃度很低（約200pg/ml或更低）。丙酸氟替卡松經吸入給葯的絕對生物利用度為10%30%，其系統吸收隨吸入劑量的增加呈線性增高。主要孫滑晌經細胞色素P450 CYP3A4代謝為無活性的羧酸代謝物，血漿蛋白結合率為91%，穩態分布容積約為300L，血漿清除率為1150ml/min，終末半衰期約為8h。
3.8 沙美特羅替卡松的適應證
接受吸入型皮質激素治療，症狀未被充分控制的患者；接受吸入型皮質激素和長效β2激動劑治療，症狀得到充分控制的患者。
3.9 沙美特羅替卡松的禁忌證
對沙美特羅替卡松任何成分有過敏史者。
3.10 注意事項
1.（1）肺結核患者。（2）嚴重心血管疾病（包括心律失常）患者讓大。（3）糖尿病患者。（4）低鉀血症患者。（5）甲狀腺功能亢進或甲狀腺霉症患者。
2.葯物對兒童的影響：4歲以下兒童使用沙美特羅替卡松的安全性和有效性尚不明確。
3.葯物對妊娠的影響：動物生殖實驗表明，糖皮質激素可誘發畸變（齶裂，骨髓畸形），大劑量的沙美特羅昔萘酸鹽具有胚胎毒性。但上述現象與人類使用推薦劑量的沙美特羅和丙酸氟替卡松的相關性尚未證實。孕婦用葯應權衡利弊，並應將丙酸氟替卡松的劑量調整至可充分控制哮喘的最低有效劑量。
4.葯物對哺乳的影響： 沙美特羅和丙酸氟替卡松均可分泌到大鼠的乳汁中。尚無人類哺乳期用葯的資料，哺乳婦女應權衡利弊後用葯。
5.用葯前後及用葯時應當檢查或監測。建議長期接受吸入型皮質激素治療的兒童定期檢查身高。
6.沙美特羅替卡松粉吸入劑含有乳糖，故對乳糖及牛奶過敏者禁用沙美特羅替卡松粉吸入劑。
7.沙美特羅替卡松吸入劑50μg/100μg、氣霧劑25μg/50μg不適用於成人（或兒童）嚴重哮喘患者。
8.沙美特羅替卡松不適於治療急性哮喘症狀，建議患者隨身攜帶能快速緩解症狀的葯物；且不推薦沙美特羅替卡松作為控制哮喘的起始治療葯物，應在病情所需皮質激素的合適劑量己確立時使用。
9.沙美特羅替卡松只供經口吸入使用，通過准納器吸嘴吸入葯物，勿經鼻吸入。
10.吸入型丙酸氟替卡松的益處為可將口服皮質激素減小到最低需求量。但患者從口服皮質激素改為吸入型丙酸氟替卡松治療時，因存在腎上腺反應不足的可能，應特別謹慎，口服給葯應在開始使用吸入皮質激素的同時逐步撤銷，並定期監測腎上腺皮質功能。
11.可逆性阻塞性氣道疾病（包括哮喘）的治療應遵循階梯方案，並應通過肺功能測定監測患者的治療反應。由於吸入型皮質激素可能引起全身不良反應（雖然較口服皮質激素大大減少），尤其是長期大劑量使用後，故沙美特羅替卡松劑量應逐漸調至可有效控制病情的最小維持劑量。
12.沙美特羅替卡松必須每日使用（即使無症狀時），不可突然中斷。用葯期間應定期評估，使沙美特羅替卡松保持最佳劑量。如仍需使用短效支氣管擴張劑緩解哮喘症狀，提示沙美特羅替卡松對哮喘的控制尚不理想。
13.如沙美特羅替卡松的當前劑量不足以控制哮喘，應對患者復查，並可考慮給予其他皮質激素治療；如伴有感染還應加用抗生素。哮喘的突發性和進行性惡化可能危及生命，對患者復查的同時應增加皮質激素進行治療。
14.用葯後如出現支氣管異常痙孿且喘鳴加重，應立即使用快速短效的吸入型支氣管擴張劑治療，停用沙美特羅替卡松准納器，並對患者進行評估，必要時實施替代治療。
15.使用准納器吸入沙美特羅替卡松後漱口可減少聲嘶和念珠菌病的發生率。對有症狀的念珠菌病患者，可局部使用抗真菌葯治療，同時可繼續使用准納器吸入沙美特羅替卡松。
16.葯物過量：（1）沙美特羅過量可表現為震顫、頭痛和心動過速，首選的解毒葯為心臟選擇性β腎上腺素受體阻斷葯（有支氣管痙攣史的患者慎用）；也可發生低鉀血症，可補鉀治療。如因β受體激動劑過量而必須停用沙美特羅替卡松，則應考慮使用適宜的皮質激素替代治療。（2）急性吸入丙酸氟替卡松超過推薦劑量時，可導致暫時性腎上腺功能抑制，因腎上腺功能通常於數日內恢復，故無需緊急處理。如長期持續用量超過推薦劑量，則可導致腎上腺功能明顯受抑，此時可能需監測腎上腺儲備功能。但丙酸氟替卡松過量時仍可繼續使用適量沙美特羅替卡松以控制症狀。
17. 貯法：30℃以下，避免冷凍和陽光直射。
3.11 沙美特羅替卡松的不良反應
1.聲嘶或發音困難、咽部 *** 、頭痛、口咽部念珠菌病及心悸等。
2.據報道，沙美特羅可致震顫、心悸、頭痛等β2受體激動劑的葯理副作用，但均為暫時性，並隨規律治療而減輕。也有出現心律失常（包括房顫、室上性心動過速及期外收縮）、關節痛、肌痛、肌肉痙攣、口咽部 *** 及過敏反應（包括皮疹、水腫和血管神經性水腫）的報道。
3.丙酸氟替卡松可致聲嘶和口咽部念珠菌病（鵝口瘡）。曾有皮膚過敏反應的報道，罕有面部和口咽部水腫的報道。
3.12 沙美特羅替卡松的用法用量
1.經口吸入給葯：（1）吸入劑：①根據病情的嚴重程度，一次1吸（以沙美特羅計50μg），一日2次。②如病情控制，對需長效β2受體激動劑的患者，可逐漸減量至一日1次。根據常於夜間或日間出現症狀的不同，應分別於晚上或早晨用葯。（2）氣霧劑：一次2撳（以沙美特羅計50μg），一日2次。腎功能不全時劑量：腎功能不全者無需調整劑量。老年人劑量：老年人無需調整劑量。
2.兒童常規劑量：經口吸入給葯：（1）吸入劑：①對12歲及12歲以上的青少年：同成人用法與用量。②對412歲兒童：一次1吸（以沙美特羅計50μg），一日2次；如病情控制，對需長效β2受體激動劑的患兒，可逐漸減量至一日1次。根據常於夜間或日間出現症狀的不同，應分別於晚上或早晨用葯。（2）氣霧劑：對12歲及12歲以上的青少年：同成人用法與用量。
3.13 葯物相互作用
1.沙美特羅與丙酸氟卡替松大劑量合用時，可使大鼠出現暫時性輕度心房心肌炎和局灶性冠狀動脈炎（常規用葯後可緩解），可使狗心率加快（增加量超過單用沙美特羅時）。人類臨床研究中尚未發現相應的嚴重心血管不良反應。
2.與其他含β腎上腺素的葯物合用，可產生潛在的葯物疊加作用。
3.利托那韋可使丙酸氟替卡松血葯濃度大幅度升高，導致血清皮質醇濃度明顯降低。臨床用葯顯示，同時接受丙酸氟替卡松和利托那韋治療的患者出現具有臨床意義的葯物相互作用，導致系統糖皮質激素效應，包括庫欣綜合征及腎上腺功能抑制。因此，兩者應避免合用，僅在葯物的預期利益超過糖皮質激素不良反應時，才能考慮同時給予丙酸氟替卡松和利托那韋。
4.酮康唑（細胞色素P450 3A4強抑制葯）可能使丙酸氟替卡松的系統暴露量增加。
Ⅸ 沙美特羅替卡松粉吸入劑怎樣治療過敏性哮喘
患者性別：男 患者年齡：38 全部症狀： 發病時間及原因： 他是過敏性哮喘一般夏天好泛一發作就厲害臉身體發紫晚點就要命 治療情況：一般唔化吸入異丙腎上腺素速尿肝素吊針是氨茶鹼咐賽米針還有兩種什麼化鈉鹽酸腎上腺素 想要得到的幫助：在什麼地方能買到沙美特羅替卡松粉吸入劑 醫師1：病情分析： 沙美特羅替卡松粉吸入劑是一種激素可以治療的 意見建議： 沙美特羅替卡松粉吸入劑是一種激素可以治療的，一般的要點可能沒有醫院會有的 醫師2：病情分析： 沙美特羅替卡松粉吸入劑是一種新型的治療哮喘葯物。由沙美特羅和氟替卡松兩種葯組成。 意見建議： 沙美特羅為一種選擇性的長效β2受體激動劑，與短效β2受體畢帶激動劑相比， 它能更有效地針對組胺誘導的支氣管收縮，更持久的支氣管擴張作用。 氟替卡松與細胞內的腎上腺皮質激素受體結合形成有活性的激素受體復合物，該復合物再形成二聚體轉移至細胞內與特異性的dna結合，以調控不同的前炎症因子的表達，從而發揮其強有力的抗炎活性。相反，沙美特羅通過磷酸化作用機制來活化無活性的腎上腺皮質激素受體，增加其對腎上腺皮質激素的敏感性。而傳統的短效β2受體激動劑則無此作用。因此，沙美特羅和氟替卡松在治療上有相互協同的作用御塌。 這種葯在大的醫院，和葯店都有賣的。 醫師3：病情分析： 你好，沙美特羅為一種選擇性的長效β2受體激動劑 意見建議： 沙美特羅替卡松粉吸入劑是一種新型的治療哮喘葯物。由沙美特羅和氟替卡松兩種葯組成。它能更有效地針對組胺誘導的支氣管收縮，更持久的支氣管擴張作用。 要到大醫院才買得到手拆蘆，你可以聯系廠家。
Ⅹ 長時間吸入沙美特羅替卡松粉副作用大嗎
病情分析：您好，沙美特羅替卡松粉吸入劑為復方制劑，其組分為沙美特羅和丙酸氟替升神卡松。可用於可逆性阻塞性氣道疾病的常規治療。指導意見吵侍虧：由於含有沙美特羅和丙酸氟替卡松，其副作用如下：沙美特羅：震顫，主觀性心悸、頭談森痛等葯理學副作用，但均為暫時性，隨常規治療而減輕；一些病人出現心率失常，如房顫、室上速等，通常為敏感型病人；關節痛及過敏反應包括皮疹、水腫等；口咽部刺激。丙酸氟替卡松：聲嘶、口咽部念珠菌病；皮膚過敏反應等。