Ⅰ 急性皮炎怎麼治
急性來皮炎顧名思義是發病比自較急，發作的時間比較短，在幾天內形成的皮膚炎症，往往伴有腫脹、糜爛、滲出，當以局限性發病時我們可以單純外用葯物來控制病情，可以選擇3%的硼酸溶液或者0.9%的生理鹽水溶液局部濕敷，必要時配合小劑量地塞米松注射液進行濕敷，能夠起到很好的抗炎、收斂皮疹的作用，也能明顯的消腫。
另外，隨著皮膚的乾燥逐漸形成慢性皮炎，以暗色的斑片、小丘疹、脫屑為主，可以停止濕敷，改為激素類軟膏外擦治療，當然要根據發病部位的不同選擇不同強度的葯物，軀干四肢等部位可以選擇復方氟米松強效葯物治療，面部、頸部、外陰等部位的皮炎可以選擇地奈德軟膏等中效激素葯物治療，後期要使用維生素e霜、尿素脂軟膏等護膚、修復屏障治療，避免局部皮膚的惡性刺激。
Ⅱ 阿莫西林簡介
目錄
- 1 拼音
- 2 英文參考
- 3 國家基本葯物
- 4 概述
- 5 通用名稱
- 6 英文名稱
- 7 阿莫西林的別名
- 8 分類
- 9 阿莫西林的葯理作用
- 10 阿莫西林的葯代動力學
- 11 阿莫西林的適應證
- 12 阿莫西林的禁忌證
- 13 注意事項
- 14 阿莫西林的不良反應
- 15 阿莫西林的劑型和規格
- 16 阿莫西林的用法用量
- 17 阿莫西林與其它葯物的相互作用
- 18 阿莫西林的臨床應用
- 19 阿莫西林中毒
- 19.1 臨床表現
- 19.2 治療
- 20 阿莫西林的葯典標准
- 20.1 品名
- 20.1.1 中文名
- 20.1.2 漢語拼音
- 20.1.3 英文名
- 20.2 結構式
- 20.3 分子式與分子量
- 20.4 來源（名稱）、含量（效價）
- 20.5 性狀
- 20.5.1 比旋度
- 20.6 鑒別
- 20.7 檢查
- 20.7.1 酸度
- 20.7.2 溶液的澄清度
- 20.7.3 有關物質
- 20.7.4 阿莫西林聚合物
- 20.7.4.1 色譜條件與系統適用性試驗
- 20.7.4.2 對照溶液的制備
- 20.7.4.3 測定法
- 20.7.5 殘留溶劑
- 20.7.6 水分
- 20.7.7 熾灼殘渣
- 20.8 含量測定
- 20.8.1 色譜條件與系統適用性試驗
- 20.8.2 測定法
- 20.9 類別
- 20.10 貯藏
- 20.11 制劑
- 20.12 版本
- 21 參考資料
- 附：
- * 阿莫西林葯品說明書
1 拼音
ā mò xī lín
2 英文參考
amoxicillin [朗道漢英字典]
Amoxil [湘雅醫學專業詞典]
3 國家基本葯物
與阿莫西林有關的國家基本葯物零售指導價格信息
序號 基本葯物目錄序號 葯品名稱 劑型 規格 單位 零售指
導價格 類別 備注 15 5 阿莫西林 膠囊 250mg*24 盒（瓶） 7.4 化學葯品和生物製品部分 * 16 5 阿莫西林 膠囊 125mg*10 盒（瓶） 1.9 化學葯品和生物製品部分 17 5 阿莫西林 膠囊 125mg*12 盒（瓶） 2.2 化學葯品和生物製品部分 18 5 阿莫西林 膠囊 125mg*20 盒（瓶） 3.7 化學葯品和生物製品部分 19 5 阿莫西林 膠囊 125mg*24 盒（瓶） 4.4 化學葯品和生物製品部分 20 5 阿莫西林 膠囊 125mg*48 盒（瓶） 8.5 化學葯品和生物製品部分 21 5 阿莫西林 膠囊 125mg*50 盒（瓶） 8.8 化學葯品和生物製品部分 22 5 阿莫西林 膠囊 250mg*10 盒（瓶） 3.2 化學葯品和生物製品部分 23 5 阿莫西林 膠囊 250mg*12 盒（瓶） 3.8 化學葯品和生物製品部分 24 5 阿莫西林 膠囊 250mg*20 盒（瓶） 6.2 化學葯品和生物製品部分 25 5 阿莫西林 膠囊 250mg*30 盒（瓶） 9.2 化學葯品和生物製品部分 26 5 阿莫西林 膠囊 250mg*36 盒（瓶） 10.9 化學葯品和生物製品部分 27 5 阿莫西林 膠囊 250mg*48 盒（瓶） 14.4 化學葯品和生物製品部分 28 5 阿莫西林 膠囊 250mg*50 盒（瓶） 15 化學葯品和生物製品部分 29 5 阿莫西林 膠囊 250mg*60 盒（瓶） 17.9 化學葯品和生物製品部分 30 5 阿莫西林 膠囊 500mg*10 盒（瓶） 5.4 化學葯品和生物製品部分 31 5 阿莫西林 膠囊 500mg*16 盒（瓶） 8.5 化學葯品和生物製品部分 32 5 阿莫西林 膠囊 500mg*20 盒（瓶） 10.6 化學葯品和生物製品部分 33 5 阿莫西林 片劑 125mg*6 盒（瓶） 1.1 化學葯品和生物製品部分 34 5 阿莫西林 片劑 125mg*10 盒（瓶） 1.8 化學葯品和生物製品部分 35 5 阿莫西林 片劑 125mg*12 盒（瓶） 2.1 化學葯品和生物製品部分 36 5 阿莫西林 片劑 125mg*20 盒（瓶） 3.4 化學葯品和生物製品部分 37 5 阿莫西林 片劑 125mg*24 盒（瓶） 4.1 化學葯品和生物製品部分 38 5 阿莫西林 片劑 250mg*10 盒（瓶） 3 化學葯品和生物製品部分 39 5 阿莫西林 片劑 250mg*12 盒（瓶） 3.5 化學葯品和生物製品部分 40 5 阿莫西林 片劑 250mg*20 盒（瓶） 5.8 化學葯品和生物製品部分 41 5 阿莫西林 片劑 250mg*24 盒（瓶） 6.9 化學葯品和生物製品部分 42 5 阿莫西林 片劑 250mg*30 盒（瓶） 8.6 化學葯品和生物製品部分 43 5 阿莫西林 片劑 250mg*36 盒（瓶） 10.2 化學葯品和生物製品部分 44 5 阿莫西林 片劑 250mg*48 盒（瓶） 13.5 化學葯品和生物製品部分 45 5 阿莫西林 分散片 125mg*10 盒（瓶） 2.3 化學葯品和生物製品部分 46 5 阿莫西林 分散片 125mg*12 盒（瓶） 2.7 化學葯品和生物製品部分 47 5 阿莫西林 分散片 125mg*24 盒（瓶） 5.3 化學葯品和生物製品部分 48 5 阿莫西林 分散片 250mg*10 盒（瓶） 3.9 化學葯品和生物製品部分 49 5 阿莫西林 分散片 250mg*12 盒（瓶） 4.6 化學葯品和生物製品部分 50 5 阿莫西林 分散片 250mg*18 盒（瓶） 6.8 化學葯品和生物製品部分 51 5 阿莫西林 分散片 250mg*24 盒（瓶） 9 化學葯品和生物製品部分 52 5 阿莫西林 分散片 500mg*10 盒（瓶） 6.6 化學葯品和生物製品部分 53 6 阿莫西林克拉維酸鉀 片劑 阿莫西林250mg/克拉維酸鉀62.5mg*10 盒（瓶） 32 化學葯品和生物製品部分 * 54 6 阿莫西林克拉維酸鉀 片劑 阿莫西林250mg/克拉維酸鉀62.5mg*12 盒（瓶） 38.1 化學葯品和生物製品部分 55 6 阿莫西林克拉維酸鉀 片劑 阿莫西林250mg/克拉維酸鉀62.5mg*14 盒（瓶） 44.3 化學葯品和生物製品部分 56 6 阿莫西林克拉維酸鉀 片劑 阿莫西林250mg/克拉維酸鉀62.5mg*16 盒（瓶） 50.3 化學葯品和生物製品部分 57 6 阿莫西林克拉維酸鉀 片劑 阿莫西林250mg/克拉維酸鉀125mg*3 盒（瓶） 14.5 化學葯品和生物製品部分 58 6 阿莫西林克拉維酸鉀 片劑 阿莫西林250mg/克拉維酸鉀125mg*4 盒（瓶） 19.2 化學葯品和生物製品部分 59 6 阿莫西林克拉維酸鉀 片劑 阿莫西林250mg/克拉維酸鉀125mg*6 盒（瓶） 28.4 化學葯品和生物製品部分 60 6 阿莫西林克拉維酸鉀 片劑 阿莫西林250mg/克拉維酸鉀125mg*9 盒（瓶） 41.9 化學葯品和生物製品部分 61 6 阿莫西林克拉維酸鉀 片劑 阿莫西林250mg/克拉維酸鉀125mg*10 盒（瓶） 46.4 化學葯品和生物製品部分 62 6 阿莫西林克拉維酸鉀 片劑 阿莫西林250mg/克拉維酸鉀125mg*12 盒（瓶） 55.3 化學葯品和生物製品部分 63 6 阿莫西林克拉維酸鉀 片劑 阿莫西林400mg/克拉維酸鉀57mg*6 盒（瓶） 22.1 化學葯品和生物製品部分 64 6 阿莫西林克拉維酸鉀 片劑 阿莫西林400mg/克拉維酸鉀57mg*12 盒（瓶） 43 化學葯品和生物製品部分 65 6 阿莫西林克拉維酸鉀 片劑 阿莫西林400mg/克拉維酸鉀57mg*24 盒（瓶） 83.9 化學葯品和生物製品部分 66 6 阿莫西林克拉維酸鉀 片劑 阿莫西林875mg/克拉維酸鉀125mg*6 盒（瓶） 40.2 化學葯品和生物製品部分 67 6 阿莫西林克拉維酸鉀 膠囊 阿莫西林125mg/克拉維酸鉀31.25mg*6 盒（瓶） 11.5 化學葯品和生物製品部分 68 6 阿莫西林克拉維酸鉀 膠囊 阿莫西林125mg/克拉維酸鉀31.25mg*12 盒（瓶） 22.4 化學葯品和生物製品部分 69 6 阿莫西林克拉維酸鉀 膠囊 阿莫西林125mg/克拉維酸鉀31.25mg*60 盒（瓶） 106 化學葯品和生物製品部分 70 6 阿莫西林克拉維酸鉀 分散片 阿莫西林125mg/克拉維酸鉀31.25mg*12 盒（瓶） 29.2 化學葯品和生物製品部分 71 6 阿莫西林克拉維酸鉀 分散片 阿莫西林200mg/克拉維酸鉀28.5mg*12 盒（瓶） 32.9 化學葯品和生物製品部分 72 6 阿莫西林克拉維酸鉀 分散片 阿莫西林200mg/克拉維酸鉀28.5mg*24 盒（瓶） 64.1 化學葯品和生物製品部分 73 6 阿莫西林克拉維酸鉀 分散片 阿莫西林400mg/克拉維酸鉀57mg*4 盒（瓶） 19.4 化學葯品和生物製品部分 74 6 阿莫西林克拉維酸鉀 分散片 阿莫西林400mg/克拉維酸鉀57mg*8 盒（瓶） 37.8 化學葯品和生物製品部分
註：
1、表中備注欄標注「*」的為代表品。
2、表中代表劑型規格在備注欄中加註「△」的，該代表劑型規格及與其有明確差比價關系的相關規格的價格為臨時價格。
4 概述
阿莫西林為半合成廣譜青黴素，屬β內醯胺類抗生素，氨基青黴素類。為白色或類白色結晶性粉末；味微苦。其抗菌作用機制與青黴素相同，抗菌譜與氨芐西林相似，抗菌作用略強於氨芐西林，但對腸球菌和沙門菌的作用較氨芐西林強。不耐青黴素酶，故對易產生青黴素酶的細菌無效。用於治療傷寒、其他沙門菌感染和傷寒帶菌者，敏感菌引起的尿路感染以及肺炎球菌、不產青黴素酶的金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、流感桿菌感染的鉤端螺旋體病。口服吸收好。
阿莫西林為國家基本葯物。
5 通用名稱
阿莫西林
6 英文名稱
Amoxicillin
7 阿莫西林的別名
阿摩西林；阿莫靈；阿莫仙；阿莫新；安福喜；奧納欣；酚塔西林；弗萊莫星；奈他美；強必林；強力阿莫仙；羥氨芐青黴素；特力士；新達貝南；三水羥氨芐
8 分類
抗微生物葯 > β內醯胺類抗生素> 青黴素類 >半合成青黴素類
9 阿莫西林的葯理作用
阿莫西林對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌等鏈球菌屬、不產青黴素酶葡萄球菌、糞腸球菌等需氧革蘭陽性球菌，大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門菌屬、流感嗜血桿菌和淋病奈瑟菌等需氧革蘭陰性菌的不產β內醯胺酶菌株及幽門螺桿菌具有良好的抗菌活性。抗菌譜與氨芐西林相同，但耐酸性、殺菌作用強，阿莫西林和氨芐西林有完全的交叉耐葯性。[1]
阿莫西林耐酸性比氨芐西林強（口服等量葯物，血葯濃度比氨芐西林高一倍）。其殺菌作用優於氨芐西林，尤其是對某些鏈球菌和沙門菌屬的殺菌作用強於氨芐西林。
阿莫西林對青黴素敏感的革蘭陽性細菌有效；對流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門菌屬、痢疾志賀菌、腦膜炎奈瑟菌和不產酶的淋病奈瑟菌等革蘭陰性菌有很強的抗菌活性；對某些大腸桿菌、軍團菌和胎兒彎曲桿菌有一定的抗菌活性；此外，對鉤端螺旋體、梅毒螺旋體也有較好的作用。大部分志賀菌、多數腸桿菌、脆弱擬桿菌、銅綠假單胞菌等對阿莫西林耐葯。
10 葯代動力學
阿莫西林口服後吸收迅速，75%～90%可經胃腸道吸收，達峰時間約為2小時。分布廣泛，表觀分布容積為0.41L/kg，血漿蛋白結合率為17%～20%。可透過胎盤，臍帶血中濃度為母體血葯濃度的1/4～1/3。乳汁、汗液和淚液中葯物濃度極低。[1]
消除半衰期為1～1.3小時；嚴重腎功能不全者半衰期可延長至約7小時。單次口服0.25g和0.5g後，分別有24%和33%的給葯量在肝內代謝[1]。
約60%的口服葯量於6小時內以原形經腎隨屎液排出；20%的口服量則以青黴噻唑酸隨尿液排泄；另有部分葯物可經膽汁排泄。血液透析能清除部分葯物，但腹膜透析不能清除阿莫西林。[1]
口服0.25、0.5和1g後的血葯峰濃度分別為5.1、10.8和20.6μg/ml，達峰時間約為2h。
肌內注射阿莫西林鈉500mg的血葯峰濃度為14μg/ml，與口服同劑量的峰濃度相近，達峰時間約為1h。
靜脈注射阿莫西林鈉500mg，5min後血葯濃度為42.6μg/ml，5h後為1μg/ml。
葯物吸收後分布廣泛，分布容積為0.41L/kg。
阿莫西林可透過胎盤，臍帶血中濃度為母體血葯濃度的1/4～1/3。乳汁、汗液和淚液中葯物濃度極低。
肺炎或慢性支氣管炎急性發作者口服阿莫西林500mg，2～3或6h後的痰中平均葯物濃度分別為0.52μg/ml和0.53μg/ml，同期的血葯濃度分別為11μg/ml和3.5μg/ml。
慢性中耳炎兒童口服1g，1～2h後中耳液中葯物濃度為6.2μg/ml。
結核性腦膜炎患者口服1.0g，2h後腦脊液中葯物濃度為0.1～1.5μg/ml，相當於同期血葯濃度的0.9%～21.1%。靜脈注射2g，1.5h後腦脊液中葯物濃度達2.9～40.0μg/ml，約為血葯濃度的8%～93%。
尿中葯物濃度很高，口服250mg後尿中葯物濃度高達0.3～1.3mg/ml。
阿莫西林蛋白結合率為17%～20%，半衰期為1.0～1.3h，嚴重腎功能不全者可延長至5～20h。
11 適應證
阿莫西林用於敏感菌所致的呼吸道、尿路和膽道感染以及傷寒、鉤端螺旋體病等。與克拉黴素、奧美拉唑（或其他質子泵抑制劑）三聯用葯可用於根除胃、十二指腸幽門螺桿菌。[1]
1.傷寒、其他沙門菌感染和傷寒帶菌者。
2.敏感菌所致的下尿路感染、不產酶淋球菌尿道炎、非特異性尿道炎（宮頸炎）等。
3.肺炎鏈球菌、不產青黴素酶金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌和流感桿菌所致的耳鼻喉感染、呼吸道感染和軟組織感染。
4.鉤端螺旋體病。
12 禁忌證
對阿莫西林或其他青黴素類過敏者禁用[1]。
傳染性單核細胞增多症、巨細胞病毒感染、淋巴細胞白血病和淋巴瘤等患者使用阿莫西林易引發皮疹，應避免使用。[1]
13 注意事項
同青黴素類葯物。食物可延遲阿莫西林的吸收，但不影響葯物吸收總量，為減輕胃腸道反應，宜飯後服用。[1]
14 不良反應
阿莫西林的不良反應同其他青黴素類葯物。口服給葯胃腸道反應常見惡心、嘔吐和腹瀉等，偶見假膜性腸炎。[1]
青黴素的常見過敏反應，包括嚴重的過敏性休克和血清病型反應、白細胞減少、葯疹、接觸性皮炎和哮喘發作等。低劑量用葯毒性反應少見。肌內注射部位可發生周圍神經炎。鞘內注射超過2萬單位或靜脈大劑量滴注可引起抽搐、肌肉陣攣和昏睡等，也可致短暫的精神失常，停葯或降低劑量可恢復。長期用葯引起二重感染，可出現耐青黴素金黃色葡萄球菌、革蘭陰性桿菌或念珠菌感染。[2]
臨床應用阿莫西林的不良反應總發生率為5%～6%，須停葯者約2%。
1.腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道症狀較為多見，約佔3.1%。
2.皮疹、葯物熱、哮喘等過敏反應症狀也較為常見。尤易發生於傳染性單核細胞增多症者。
3.少數患者用葯後偶致肝、腎毒性（肝功能異常、急性間質性腎炎等）。
4.少數患者用葯後偶出現嗜酸性粒細胞增多、白細胞減少。
5.長期、大劑量用葯可致菌群失調，出現由念珠菌或耐葯菌引起的二重感染。
15 阿莫西林的劑型和規格
片劑、膠囊、顆粒劑、干混懸劑：①0.125g；②0.25g。[1].
16 阿莫西林的用法用量
口服[1]。
（1）成人：一次0.5g，每6～8小時1次。一日劑量不超過4g。肌酐清除率為10～30ml/min者，一次0.25～0.5g，每12小時1次；肌酐清除率小於10ml/min者，一次0.25～0.5g，每24小時1次。[1]
（2）兒童：①3個月以上小兒：一日25～50mg/kg，每8小時1次。②3個月以下嬰兒：一日30mg/kg，每12小時1次。[1]
17 葯物相互作用
（l）與丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛和磺胺類葯物合用，可減少阿莫西林的排泄，半衰期延長，血葯濃度升高[1]。
丙磺舒可延緩阿莫西林經腎排泄，使血葯濃度升高。
（2）與別嘌呤類尿酸合成抑制葯合用，發生皮膚不良反應的危險增大[1]。
別嘌醇可使阿莫西林皮膚黏膜不良反應發生率增加。
（3）與甲氨蝶呤合用，可增加甲氨蝶呤的毒性[1]。
阿莫西林可降低甲氨蝶呤的腎清除率，從而增加甲氨蝶呤毒性。
（4）同時服用避孕葯，可能影響避孕效果[1]。
阿莫西林與避孕葯同用時，能 *** 雌激素代謝或減少其腸肝循環，降低口服避孕葯的葯效。
（5）與β內醯胺酶抑制劑如克拉維酸合用時，抗菌作用明顯增強。克拉維酸不僅可以增強產β內醯胺酶菌株對阿莫西林的敏感性，還可增強阿莫西林對某些非敏感菌株的作用，這些菌株包括擬桿菌、軍團菌、諾卡菌和假鼻疽桿菌。
（6）阿莫西林可使傷寒活疫苗產生的免疫反應減弱，其可能的機制是阿莫西林對傷寒沙門菌具有抗菌活性。
18 阿莫西林的臨床應用
據報道阿莫西林治療傷寒、其他沙門菌屬感染和傷寒帶菌者可獲得滿意的療效，其治療傷寒的臨床結果、細菌學清除率和體溫反應均優於氯黴素；治療敏感菌所致的尿路感染亦可獲得滿意療效，對感染僅限於下尿路的患者，單劑量3g即可獲得滿意的療效。對肺炎球菌、不產青黴素酶的金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、流感桿菌所致的五官、皮膚和軟組織感染等可使用阿莫西林。可與H2受體拮抗劑或質子泵抑制劑聯合用於幽門螺桿菌所致的胃炎和十二指腸壺腹部潰瘍。
19 阿莫西林中毒
阿莫西林（羥氨芐青黴素）用於治療傷寒、其他沙門菌感染和傷寒帶菌者，敏感菌引起的尿路感染以及肺炎球菌、不產青黴素酶的金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、流感桿菌感染的鉤端螺旋體病。口服吸收好，本品的蛋白結合率17%～20%，半衰期1～1.3h，晚期腎衰竭時，半衰期可延長至5～20h。常用量0.5～1.0g，3/d，口服。[3]
19.1 臨床表現
[3]
1.常見不良反應為腹瀉、惡心、嘔吐等消化道症狀較多見，約佔3.1%。
2.皮疹發生率約為2%，尚有葯物熱、哮喘發生，個別發生血清轉氨酶升高，偶有嗜伊紅細胞增高和粒細胞減少發生。
19.2 治療
阿莫西林中毒的治療要點為[3]：
1.參見青黴素的相關內容。
2.血液透析能清除血液中的產品，腹膜透析無效。
20 阿莫西林的葯典標准
20.1 品名
20.1.1 中文名阿莫西林
20.1.2 漢語拼音Amoxilin
20.1.3 英文名Amoxicillin
20.2 結構式
20.3 分子式與分子量
C16H19N3O5S·3H2O 419.46
20.4 來源（名稱）、含量（效價）
本品為（2S,5R,6R）3,3二甲基6[（R）（－）2氨基2（4羥基苯基）乙醯氨基]7氧代4硫雜1氮雜雙環[3.2.0]庚烷2甲酸三水合物。按無水物計算，含C16H19N3O5S不得少於95.0%。
20.5 性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末；味微苦。本品在水中微溶，在乙醇中幾乎不溶。
20.5.1 比旋度取本品，精密稱定，加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含2mg的溶液，依法測定（2010年版葯典二部附錄Ⅵ E），比旋度為+290°至+315°。
20.6 鑒別
（1）取本品與阿莫西林對照品各約0.125g，分別加4.6%碳酸氫鈉溶液溶解並稀釋製成每1ml中約含阿莫西林10mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液；另取阿莫西林對照品和頭孢唑啉對照品各適量，加4.6%碳酸氫鈉溶液溶解並稀釋製成每1ml中約含阿莫西林10mg和頭孢唑啉5mg的溶液作為系統適用性試驗溶液。照薄層色譜法（2010年版葯典二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點於同一硅膠GF254薄層板上，以乙酸乙酯－丙酮－冰醋酸－水（5：2：2：1）為展開劑，展開，晾乾，置紫外燈254nm下檢視。系統適用性試驗溶液應顯兩個清晰分離的斑點，供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液主斑點的位置和顏色相同。
（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《葯品紅外光譜集》441圖）一致。
以上（1）、（2）兩項可選做一項。
20.7 檢查
20.7.1 酸度取本品，加水製成每1ml中含2mg的溶液，依法測定（2010年版葯典二部附錄Ⅵ H），pH值應為3.5～5.5。
20.7.2 溶液的澄清度取本品5份，各1.0g，分別加0.5mol/L鹽酸溶液10ml，溶解後立即觀察，另取本品5份，各1.0g，分別加2mol/L氨溶液10ml溶解後立即觀察，溶液均應澄清。如顯渾濁，與2號濁度標准液（2010年版葯典二部附錄Ⅸ B）比較，均不得更濃。
20.7.3 有關物質取本品適量，精密稱定，加流動相A溶解並定量稀釋製成每1ml中約含2.0mg的溶液，作為供試品溶液；另取阿莫西林對照品適量，精密稱定，用流動相A溶解並定量稀釋製成每1ml中約含20μg的溶液，作為對照溶液。照高效液相色譜法（2010年版葯典二部附錄Ⅴ D）測定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.05mol/L磷酸鹽緩沖液（取0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液，用2mol/L氫氧化鉀溶液調節pH值至5.0）－乙腈（99：1）為流動相A；以0.05mol/L磷酸鹽緩沖液（pH 5.0）乙腈（80：20）為流動相B；檢測波長254nm。先以流動相A流動相B（92；8）等度洗脫，待阿莫西林峰洗脫完畢後立即按下表線性梯度洗脫。取阿莫西林系統適用性對照品適量，加流動相A溶解並稀釋製成每1ml中約含2.0mg的溶液，取20μl注入液相色譜儀，記錄的色譜圖應與標准圖譜一致。取對照溶液20μl注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的25%。再精密量取供試品溶液和對照溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖，供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，單個雜質峰面積不得大於對照溶液主峰面積（1.0%），各雜質峰面積的和不得大於對照溶液主峰面積的3倍（3.0%），供試品溶液色譜圖中任何小於對照溶液主峰面積0.05倍的峰可忽略不計。
時間（分鍾） 流動相A（%） 流動相B（%） 0 92 8 25 0 100 40 0 100 41 92 8 55 92 8 20.7.4 阿莫西林聚合物照分子排阻色譜法（2010年版葯典二部附錄Ⅴ H）測定。
20.7.4.1 色譜條件與系統適用性試驗用葡聚糖凝膠G10（40～120μm）為填充劑，玻璃柱內徑1.0～1.4cm，柱長30～40cm，流動相A為pH 8.0的0.05mol/L磷酸鹽緩沖液（0.05mol/L磷酸氫二鈉溶液－0.05mol/L磷酸二氫鈉溶液（95：5）]，流動相B為水，流速為每分鍾1.5ml，檢測波長為254nm。量取0.2mg/ml藍色葡聚糖2000溶液100～200μl注入液相色譜儀，分別以流動相A、B為流動相進行測定，記錄色譜圖。按藍色葡聚糖2000峰計算理論板數均不低於500，拖尾因子均應小於2.0。在兩種流動相系統中藍色葡聚糖2000峰保留時間的比值應在0.93～1.07之間，對照溶液主峰和供試品溶液中聚合物峰與相應色譜系統中藍色葡聚糖2000峰的保留時間的比值均應在0.93～1.07之間。稱取阿莫西林約0.2g置10ml量瓶中，加2%無水碳酸鈉溶液4ml使溶解後，用0.3mg/ml的藍色葡聚糖2000溶液稀釋至刻度，搖勻。量取100～200μl注入液相色譜儀，用流動相A進行測定，記錄色譜圖。高聚體的峰高與單體與高聚體之間的谷高比應大於2.0。另以流動相B為流動相，精密量取對照溶液100～200μl，連續進樣5次，峰面積的相對標准偏差應不大於5.0%。
20.7.4.2 對照溶液的制備取青黴素對照品適量，精密稱定，加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含0.2mg的溶液。
20.7.4.3 測定法取本品約0.2g，精密稱定，置10ml量瓶中，加2%無水碳酸鈉溶液4ml使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，立即精密量取100～200μl注入色譜儀，以流動相A為流動相進行測定，記錄色譜圖。另精密量取對照溶液100～200μl注入色譜儀，以流動相B為流動相，同法測定。按外標法以峰面積計算，結果除以10，即得。含阿莫西林聚合物以阿莫西林計，不得過0.15%（阿莫西林：青黴素1：10）。
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20.7.5 殘留溶劑丙酮與二氯甲烷精密稱取本品0.25g，置頂空瓶中，精密加二甲基乙醯胺5ml溶解，密封，作為供試品溶液；精密稱取丙酮和二氯甲烷適量，加二甲基乙醯胺定量稀釋製成每1ml中約含丙酮40μg和二氯甲烷30μg的溶液，精密量取5ml，置頂空瓶中，密封，作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法（2010年版葯典二部附錄Ⅷ P第二法）測定。以6%氰丙基苯基－94%二甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細管柱為色譜柱；初始溫度為40℃，維持4分鍾，再以每分鍾30℃的速率升溫至200℃，維持6分鍾；進樣口溫度為300℃，檢測器溫度為250℃；；頂空瓶平衡溫度為80℃，平衡時間為30分鍾；取對照品溶液頂空進樣，記錄色譜圖，丙酮和二氯甲烷的分離度應符合要求。取供試品溶液和對照品溶液分別頂空進樣，記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算，含二氯甲烷不得過0.12%，含丙酮應符合規定。
20.7.6 水分取本品，照水分測定法（2010年版葯典二部附錄Ⅷ M第一法 A）測定，含水分應為12.0%～15.0%。
20.7.7 熾灼殘渣取本品1.0g，依法檢查（2010年版葯典二部附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過1.0%。
20.8 含量測定
照高效液相色譜法（2010年版葯典二部附錄Ⅴ D）測定。
20.8.1 色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液（用2mol/L氫氧化鉀溶液調節pH值至5.0）－乙腈（97.5：2.5）為流動相；檢測波長254nm。取阿奠西林系統適用性對照品約25mg，置50ml量瓶中，用流動相溶解並稀釋至刻度，搖勻，取20μl注入液相色譜儀，記錄的色譜圖應與標准圖譜一致。
20.8.2 測定法取本品約25mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加流動相溶解並稀釋至刻度，搖勻，精密量取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取阿莫西林對照品適量，同法測定。按外標法以峰面積計算，即得。
20.9 類別
β內醯胺類抗生素，青黴素類。
20.10 貯藏
遮光，密封保存。
20.11 制劑
（1）阿莫西林干混懸劑 （2）阿莫西林片 （3）阿莫西林膠囊 （4）阿莫西林顆粒
20.12 版本
Ⅲ 什麼是鏈球菌感染性皮炎
你好！皮炎抄屬於常見的一種皮膚疾病，並且發病率較高，可發於任何年齡段的任何患者。發病後可發於患者的任何部位，多是由於皮膚對於化學制劑、蛋白、細菌與真菌等種種物質的變應性反應。建議你不要擅自用葯，以免用葯不當引起病情加重，建議你盡快去皮膚病醫院進行咨詢及治療！
Ⅳ 豬鏈球菌病治療
豬鏈球菌病是由多種不同的鏈球菌引起的不同症狀的總稱，主要由豬2型鏈球菌引起，流行無明顯的季節性，但在7～10月份易大面積發生。多發生在哺乳仔豬和育成豬，體溫升至41～43℃，食慾減少至廢絕，便秘，有的後期拉稀，咳嗽，呼吸困難。有的出現多發性關節炎，關節腫大。有的出現神經症狀，共濟失調，興奮、轉圈。有的倒地側卧，四肢劃動，叫聲嘶啞，最後因衰竭死亡。
預防可接種鏈球菌滅活菌苗或弱毒菌苗。治療時可肌肉注射青黴素類抗生素，對體溫升高者，可注射安乃近注射液或安痛定注射液，每日2次，至體溫正常，或採用青黴素+慶大黴素、復方磺胺-5-甲氧嘧啶治療。可選用當地流行的血清型菌株作為制苗菌株制備疫苗，在仔豬出生42小時後注射。
Ⅳ 豬豬鏈球菌怎麼治療
豬鏈球菌病主要是由豬鏈球菌引起的豬傳染病。不論豬的年齡大小均可發病，但以斷奶豬和架子豬發病最為嚴重。該病通常發生於春秋季節，在密集飼養的集約化養豬場容易流行。
豬鏈球菌為常在菌，在密集豬場常由於氣候突變或飼養管理差造成豬的抵抗力降低時較易發病。由於鏈球菌有好幾個菌株，所以不應隨便使用鏈球菌疫苗，而應根據自己場內鏈球菌病流行情況分離病源，使用自源性菌苗。
臨床症狀 該病的潛伏期為1～3天，長的在1個月以上。最急性型的病豬往往不見有明顯症狀而突然死亡。急性型病豬一般表現為敗血症及胞膜炎症狀，突然停食，體溫在41℃以上，呈稽留熱，精神沉鬱，呼吸急迫，流漿液性鼻液，眼結膜充血、出血，流淚，便秘或腹瀉，常在2天內死亡。腦膜炎症狀表現為尖叫抽搐，共濟失調或做圓圈運動，盲目行走或突然倒地，口吐白沫，四肢呈游泳狀劃動，最後衰竭或麻痹而死。慢性型病豬常見有關節炎、心內膜炎、化膿性淋巴結炎、局部膿腫、子宮炎、乳房及皮炎，病程一至數周。
治療措施 一、抗菌消炎。在發病早期使用青黴素治療效果較好。二、解熱。當病豬體溫高於40℃時用安乃近或氨基比林降溫。三、投葯。在該病的高發季節到來時，用抗生素原粉加入飼料中全群預防。另外對集約化養豬場應減小飼養密度，加強通風，減小豬換圈、混群等造成的應激，對控制該病有很好的作用。
Ⅵ 狗狗身上長膿包潰爛用什麼葯
?
一、狗狗膿皮症是什麼？
狗狗膿皮病是狗狗由於多種原因引起的皮膚化膿性感染，因此也可以稱為化膿性皮炎。常見的是細菌感染或病原體繼發感染，主要的細菌包括金色葡萄球菌和化膿性棒狀桿菌，以及鏈球菌和綠膿桿菌等。另外，外傷、代謝異常和內分泌紊亂也可誘發狗狗膿皮症。常見的症狀是患犬的皮脂腺形成丘疹或化膿性皮疹，炎症會逐漸波及患處皮膚周圍組織，導致狗狗脫毛嚴重，出現瘙癢、疼痛、發熱等症狀。 應及時進行全身抗感染治療，加強營養，清除誘發因素，外用消毒劑並且同時使用葯浴進行治療。
二、治療狗狗膿皮症用什麼葯
1、首先，用葯前的第一步應該是將患犬的病灶處及周圍的毛發剔除，剪短身上其他部位的毛發，找出所有的患處，避免治療時出現遺漏，拉長治療時長。
2、患處剃毛後使用雙氧水或者碘伏進行傷口清洗，盡量清楚掉膿皰里的膿液以及周圍的滲液和臟東西。
3、接下來就是進行皮膚的消毒殺菌工作了，如果面積比較小的話，可以使用消必可乳酸依沙吖啶溶液進行殺菌消炎，可也滅除葡萄球菌、鏈球菌等化膿性細菌。如果面積較大的話使用膚安健沐浴露進行葯浴，葯浴後用吹風機吹乾狗狗的皮膚各個地方，讓皮膚處於乾燥的狀態。
4、使用膚諾恩皮膚噴劑給皮膚抗菌消炎，其作用是在患處表面形成一塊保護膜，可以避免傷口繼續被其他細菌感染，改善皮膚功能。噴葯結束大約15分鍾之後，給狗狗的患處塗抹氧化鋅軟膏，作用是抗菌和助收斂，能促進皮膚的修復。
5、外用葯物局部治療的期間，給狗狗口服維普達阿莫西林粉，用於全身的抗菌消炎，尤其是在狗狗出現發熱症狀的時候，要及時使用，如果狗狗的發燒不退，還可以使用溫諾安（普安特）進行退熱。
6、治療狗狗膿皮症期間，可以給狗狗戴上口罩或伊麗莎白圈，避免狗狗舔咬傷口上的葯，影響葯效的同時還會導致傷口感染。
以上就是關於狗狗身上長膿包潰爛用什麼葯和狗狗膿皮症的相關內容，希望能幫助到各位鏟屎官，如果還有其他問題，可以通過「狗狗皮膚病」了解更多狗狗膿皮症、濕疹、皮炎等皮膚病的內容，或者您也可以直接咨詢在線寵物醫生。
Ⅶ 吃了鹽酸米諾環素膠囊，會出現什麼不良反應
【葯品名稱】 通用名：鹽酸米諾環素膠囊商品名：英文名：漢語拼音：YansuanMinuohuansuJiaonang本品主要成分為鹽酸米諾環素，其化學名為4，7-雙（二甲氨基）- 1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氫-3，10，1 2，12a-四羥基-1，11-二氧-2-並四苯甲醯胺鹽酸鹽。其化學結構式為：分子式：C23H27N3O7·HCl分子量：493.94 【成份】 【性狀】 本品為膠囊劑。 【作用類別】 【葯理毒理】 1.葯理：本品為半合成四環素類廣譜抗生素，具高效和長效性，在四環素類抗生素中，本品的抗菌作用最強。抗菌譜與四環素相近。對革蘭陽性菌包括耐四環素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌等和革蘭陰性菌中的淋病耐瑟菌均有很強的作用；對革蘭陰性桿菌的作用一般較弱；本品對沙眼衣原體和溶脲支原體亦有較好的抑製作用。近年來由於濫用四環素類抗生素，現大多數常見革蘭陽性和陰性菌均對本品耐葯。本品的作用機制是與核糖體30S亞基的A位置結合，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌或其他病原微生物的蛋白質合成。本品系抑菌葯，但在高濃度時，也具有殺菌作用。 2.毒理：本品能導致實驗動物（大鼠、狗和猴）的甲狀腺變為黑色。大鼠給予本品進行慢性治療，結果導致甲狀腺腫，甚至甲狀腺瘤。本品亦能導致大鼠和狗的甲狀腺增生。 【葯代動力學】 本品口服後迅速被吸收，食物對本品的吸收無明顯影響。口服本品0.2g，1～4小時內（平均 2.1小時）達血葯峰濃度（Cmax），為2.1～5.1mg/L。本品脂溶性較高，易滲透入許多組織和體液中，如甲狀腺、肺、腦和前列腺等，本品在膽汁和尿中的濃度比血葯濃度高10～30倍，在唾液和淚液中的濃度比其他四環素類抗生素高。血清蛋白結合率為76%～83%。在體內代謝較多，在尿中排泄的原形葯物遠低於其他四環素類。本品排泄緩慢，大部分由腎和膽汁排出。血消除半衰期（t1/2β）為1 1.1～22.1小時（平均15.5小時）。 【適應症】 本品適用於因葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾桿菌、大腸埃希菌、克雷伯氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、梅毒螺旋體及衣原體等對本品敏感的病原體引起的下列感染：1．敗血症、菌血症。2．淺表性化膿性感染：毛囊炎、膿皮症、扁桃體炎、肩周炎、淚囊炎、牙齦炎、外陰炎、創傷感染、手術後感染等。3．深部化膿性疾病：乳腺炎、淋巴管（結）炎、頜下腺炎、骨髓炎、骨炎。4．急慢性支氣管炎、喘息型支氣管炎、支氣管擴張、支氣管肺炎、細菌性肺炎、異型肺炎、肺部化膿症。5．痢疾、腸炎、感染性食物中毒、膽管炎、膽囊炎。6．腹膜炎。7．腎盂腎炎、腎盂炎、腎盂膀胱炎、尿道炎、膀胱炎、前列腺炎、附睾炎、宮內感染、淋病。8．中耳炎、副鼻竇炎、頜下腺炎。9．梅毒。 【用法和用量】 口服。成人首次劑量為0.2g，以後每12小時服用本品0.1g，或每6小時服用50mg。 【不良反應】 1.菌群失調：本品引起菌群失調較為多見。輕者引起維生素缺乏，也常可見到由於白色念珠菌和其他耐葯菌所引起的二重感染。亦可發生難辨梭菌性假膜性腸炎。 2.消化道反應：食慾不振、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、口腔炎、舌炎、肛門周圍炎等；偶可發生食管潰瘍。 3.肝損害：偶見惡心、嘔吐、黃疸、脂肪肝、血清氨基轉移酶升高、嘔血和便血等，嚴重者可昏迷而死亡。 4.腎損害：可加重腎功能不全者的腎損害，導致血尿素氮和肌酐值升高。 5.影響牙齒和骨發育：本品可沉積於牙齒和骨中，造成牙齒黃染，並影響胎兒、新生兒和嬰幼兒骨骼的正常發育。 6.過敏反應：主要表現為皮疹、蕁麻疹、葯物熱、光敏性皮炎和哮喘等。罕見全身性紅斑狼瘡，若出現，應立即停葯並作適當處理。 7.可見眩暈、耳鳴、共濟失調伴惡心、嘔吐等前庭功能紊亂（呈劑量依耐性，女性比男性多見），常發生於最初幾次劑量時，一般停葯24～48小時後可恢復。 8.血液系統：偶有溶血性貧血、血小板減少、中性粒細胞減少、嗜酸性粒細胞增多等。 9.維生素缺乏症：偶有維生素K缺乏症狀（低凝血酶原症、出血傾向等）、維生素B族缺乏症狀（舌炎、口腔炎、食慾不振、神經炎等）等。10．顱內壓升高：偶見嘔吐、頭痛、復視、視神經乳頭水腫、前囟膨隆等顱內壓升高症狀，應立即停葯。11.休克：偶有休克現象發生，須注意觀察，如發現有不適感、口內異常感、哮喘、便意、耳鳴等症狀時，應立即停葯，並作適當處理。12.皮膚：斑丘疹、紅斑樣皮疹等；偶見剝脫性皮炎、混合性葯疹、多形性紅斑和Steven-Johnson綜合征。長期服用本品，偶有指甲、皮膚、粘膜處色素沉著現象發生。13.其他：偶有頭暈、倦怠感等。長期服用本品，可使甲狀腺變為棕黑色，甲狀腺功能異常少見。罕見聽力受損。 【禁忌】 對本品及其他四環素類過敏者禁用。 【注意事項】 1.肝、腎功能不全、食道通過障礙者、老年人、口服吸收不良或不能進食者及全身狀態惡化患者（因易引發維生素K缺乏症）慎用。 2.由於具有前庭毒性，本品已不作為腦膜炎奈瑟菌帶菌者和腦膜炎奈瑟菌感染的治療葯物。 3.對本品過敏者有可能對其他四環素類也過敏。 4.由於可致頭暈、倦怠等，汽車駕駛員、從事危險性較大的機器操作及高空作業者應避免服用本品。 5.本品滯留於食道並崩解時，會引起食道潰瘍，故應多飲水，尤其臨睡前服用時。 6.急性淋病奈瑟菌性尿道炎患者疑有初期或二期梅毒時，通常應進行暗視野檢查，疑有其他類型梅毒時，每月應進行血清學檢查，並至少進行4個月。 7.嚴重腎功能不全患者的劑量應低於常用劑量，如需長期治療，應監測血葯濃度。 8.用葯期間應定期檢查肝、腎功能。 9.本品較易引起光敏性皮炎，故用葯後應避免日曬。10.對實驗室檢查指標的干擾： (1)測定尿鄰苯二酚胺（Hingerty法）濃度時，由於本品對螢光的干擾，可能使測定結果偏高。 (2)可能使鹼性磷酸酶、血清澱粉酶、血清膽紅素、血清氨基轉移酶（AST、ALT）的測定值升高。11.本品可與食品、牛奶或含碳酸鹽飲料同服。 【孕婦及哺乳期婦女用葯】 1.本品可透過血-胎盤屏障進入胎兒體內，沉積在牙齒和骨的鈣質區中，引起胎兒牙釉質發育不良，並抑制胎兒骨骼生長；在動物實驗中有致畸胎作用。故孕婦和准備懷孕的婦女禁用。 2.本品在乳汁中濃度較高，雖然可與乳汁中的鈣形成不溶性絡合物，吸收甚少，但由於本品可引起牙齒永久性變色，牙釉質發育不良，並抑制嬰幼兒骨骼的發育生長，故哺乳期婦女用葯期間應暫停哺乳。 【兒童用葯】 由於本品可引起牙齒永久性變色，牙釉質發育不良，並抑制骨骼的發育生長，故8歲以下小兒禁用。 【老年患者用葯】 【葯物相互作用】 1.由於本品能降低凝血酶原的活性，故本品與抗凝血葯合用時，應降低抗凝血葯的劑量。 2.由於制酸葯（如碳酸氫鈉）可使本品的吸收減少、活性降低，故本品與制酸葯應避免同時服用。 3.本品與含鋁、鈣、鎂、鐵離子的葯物合用時，可形成不溶性絡合物，使本品的吸收減少。 4.降血脂葯物考來烯胺（cholestyramine）或考來替泊（colestipol）與本品合用時，可能影響本品的吸收。 5.由於巴比妥類、苯妥英或卡馬西平可誘導微粒體酶的活性致使本品血葯濃度降低，故合用時須調整本品的劑量。 6.全麻葯甲氧氟烷和本品合用可導致致命性的腎毒性。 7.由於本品能幹擾青黴素的殺菌活性，所以應避免本品與青黴素類合用。 8.本品與強利尿葯（如呋塞米等）合用可加重腎損害。 9.本品與其他肝毒性葯物（如抗腫瘤化療葯物）合用可加重肝損害。10.本品和口服避孕葯合用，能降低口服避孕葯的效果。