A. 什麼叫皮膚T細胞淋巴瘤百度知道
你好，我也是皮膚T的，說實話，你要有心理准備，這種病不好的，是淋巴瘤裡面最壞的類型，只要是淋巴瘤，都是惡性的，沒有良性的，通常的治療方法是化療或移植，建議盡早去正規醫院血液科就診。
B. 皮膚t細胞淋巴瘤嚴重嗎.
zhuan
C. 怎樣治癒皮膚t細胞淋巴瘤
NK\T細胞淋巴瘤
屬於基因病
在我們國家最常見
國外罕見
對皮膚損害大
治療期間注意情緒調理
積極治療
能痊癒
D. 皮膚T細胞淋巴瘤的疾病分類
隨著人們對皮膚T細胞淋巴瘤認識的不斷深入，對如此復雜各異的疾病譜系進行正確的分類成為了重要的問題。最新的分類系統依據疾病的臨床表現、腫瘤細胞的形態學以及細胞的生物學特性，將世界衛生組織（WHO）和歐洲癌症研究與治療組織（EORTC）的兩套分類方法結合起來，在2005年對皮膚T細胞淋巴瘤進行了新的分類（WHO-EORTC分類），見表1。在新的分類中，曾經被歸為MF中一個亞型的Sézary綜合症被單獨分為新的類型。
表1. 2005年WHO-EORTC皮膚T細胞淋巴瘤分類 蕈樣肉芽腫 蕈樣肉芽腫的變異亞型 親毛囊性的蕈樣肉芽腫 Paget樣網狀細胞增生症 肉芽腫性皮膚鬆弛症 Sézary綜合症 成人T細胞白血病/淋巴瘤 原發性皮膚CD30+淋巴細胞增生性疾病 原發性皮膚漸變性大細胞淋巴瘤 淋巴瘤樣丘疹病 皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤 結外NK/T細胞淋巴瘤，鼻型 原發性皮膚外周T細胞淋巴瘤，未定類型 原發性皮膚侵襲性親表皮性CD8+T細胞淋巴瘤* 皮膚γ/δT細胞淋巴瘤* 原發性皮膚CD4+小/中等大小多形性T細胞淋巴瘤* * 暫時的分類 根據以上分類，WHO-EROTC進一步將皮膚T細胞淋巴瘤分為了「惰性」和「侵襲性」兩類[2]。兩類皮膚T細胞淋巴瘤的發病率和5年生存率見表2。
表2. 皮膚T細胞淋巴瘤的發病率及生存率 WHO-EORTC分級 占皮膚淋巴瘤頻率（%） 5年生存率（%） 惰性生物學特徵的 蕈樣肉芽腫 54 88 蕈樣肉芽腫的變異型 親毛囊型蕈樣肉芽腫 6 80 Paget樣網狀細胞增生症 1 100 肉芽腫性皮膚鬆弛症 < 1 100 原發性皮膚CD30+淋巴增生性疾病 原發性皮膚間變性大細胞淋巴瘤 10 95 淋巴瘤樣丘疹病 16 100 皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤 1 82 原發性皮膚CD4+小/中等多形性T細胞淋巴瘤 3 75 侵襲性生物學特徵的 Sézary綜合症 4 24 成人T細胞白血病/淋巴瘤 不清 不清 結外NK/T細胞淋巴瘤，鼻型 1 < 5 原發性皮膚侵襲性親表皮性CD8+T細胞淋巴瘤 < 1 18 皮膚γ/δT細胞淋巴瘤 1 < 5 原發性皮膚外周T細胞淋巴瘤，未定類型 3 16 發病機制
目前皮膚T細胞淋巴瘤的發病機制尚不清楚。除成人T細胞白血病/淋巴瘤被認為與人類嗜T細胞病毒（HTLV）有關，結外NK/T細胞淋巴瘤、鼻型被認為與Epstein-Barr病毒（EBV）有關以外，其他類型的皮膚T細胞淋巴瘤尚未發現明確的相關環境因素。皮膚歸巢T細胞的免疫學異常、細胞遺傳學異常、細胞對凋亡的抵抗是皮膚T細胞淋巴瘤發病的重要機制。
E. 我母親去年4月份被查出患：原發性皮膚T細胞淋巴瘤（不典型），治療後回家，現疑似復發
對於復發的淋巴瘤，可以到北京大醫院看看，正確的方案很重要，畢竟北京更有這方面豐富的經驗，而且年齡大了，更需要一個合理的方案。
F. 皮膚t細胞淋巴瘤傳染嗎
不傳染！淋巴瘤都不傳染！但是是高度惡性腫瘤！預後一般都較差！
G. CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤能治癒好嗎
你好，可以的。此型原發性皮膚T細胞淋巴瘤預後良好，5年存活率為90%。損害放射療法療效很好。早期損害也可手術切除。化療可使損害消退，但通常迅即復發。約30%病例可發展為皮膚外腫瘤。此與淋巴結起源的CD30陽性淋巴瘤預後不良呈明顯對比。
H. CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的臨床表現
損害通常為堅實性、紅色到紫色腫瘤，直徑可達10cm，約半數有潰瘍形成，無好發部位。皮損90%以上為孤立性，常在皮膚上復發。但皮膚外或淋巴結受累者少見。臨床進展緩慢，即使有區域淋巴結侵犯，5年生存率仍可達95%以上。
I. 皮膚t細胞淋巴瘤反復發作，請問是可以治癒，還是可以
中醫葯治療可以的，治癒問題這個要看是否對症，沈陽抗癌止痛研究所就有很多癌症用葯後治癒的。你可以咨詢一下，祝患者早日康復
J. 脂膜炎T性細胞淋巴瘤症狀有哪些醫生說脂膜炎，伴有小淋巴結發炎，現在夜間盜汗，腳心癢，是的淋巴瘤了嗎
皮膚淋巴瘤中還有許多是特殊而罕見的，比如皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤（subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma, SPTCL），以及結外鼻型NL/T細胞淋巴瘤（extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal type），兩者在研究中有共同之處[7]。其中SPTL多見於中青年，男女發病率相等[8]，臨床表現為紅色皮下結節，大的結節可壞死，然而潰瘍少見[3],[9-10]，皮損最長累及下肢，然後是軀干[3],[10]。
有誤淋巴瘤要結合組織病理和免疫分型才能確定。