阿司匹林皮炎

Ⅰ 接觸性皮炎能用阿司匹林嗎

接觸性皮炎是指接觸某種物質以後，引起局部的反應，可以有紅斑、水泡、炎症性的反應。一般最常見的是強酸、強鹼、染發劑。一般來說對阿斯匹靈不會過敏，可以用。望採納，祝健康。。

Ⅱ 阿司匹林泡水葯片泡水能治皮炎嗎

神經性皮抄炎開始往往是限局性襲皮膚瘙癢或刺癢，隨搔抓皮膚逐漸增厚，皮丘高出皮面，皮溝加深，形成「苔蘚化」改變，這種病容易發生在頸部、肘部、腘窩、骶部，嚴重可以發生在全身任何部位。
由於這種病容易受精神因素影響，引起病情加重，治療上就必須注意減少一切刺激，創造有利於疾病恢復的條件。
第一，要忌辛辣食物、忌酒;
第二，保證睡好覺;
第三，解除容易引起其精神刺激的因素;
第四，開導病人，心胸開闊，設法解決矛盾或擺脫自己無法解決的矛盾。
神經性皮炎的治療上常用炎丿達丿寧乳膏，和塗抹平時的護膚品一樣，只要清潔皮膚後按時按量抹上就行，用著方便。按摩揉搓10分鍾左右直至吸收。一天兩次即可。祝你早日康復。

Ⅲ 阿司匹林可以隨便吃嗎有什麼副作用

任何葯物都會有發生不良反應的風險，如果沒有罹患疾病而為了口服阿司匹林無病強身，那麼就離保健養生背道而馳，越走越遠！而且，阿司匹林長期使用，其副作用可能會超乎你的想像，盲目使用的後果就是不僅僅對身體沒有好處，甚至可能出現你注意不到的副作用。

阿司匹林腸溶片屬於非甾體類葯物，是一種抗血小板聚集的常用葯物，在心腦血管疾病中使用范圍非常廣泛。近年來，隨著檢查手段的提高以及公民健康意識的提高，阿司匹林在一級預防的使用頻率急劇提高。

要不要服用阿司匹林應根據獲益和風險比選擇阿司匹林適用人群，把握獲益大於風險的原則。具體應該是篩選出心血管事件高風險人群，並在治療前仔細評估出血風險。

基於目前的證據，所有能耐受的二級預防中，只要沒有禁忌症，均需要長期使用！對於一級預防，首先要評價心腦血管疾病風險，低危患者不建議使用阿司匹林。中危患者可考慮使用，但是出血風險高則不建議使用阿司匹林，高危患者並且沒有導致出血不可逆的原因或合用其他增加出血風險的葯物，則應用阿司匹林進行一級預防。

最後，雖然阿司匹林質優價廉，而且療效確切，但阿司匹林不是保健品，請在醫生指導下服用，切勿因小失大。

Ⅳ 阿司匹林真的可以美白嗎

網上關於阿司匹林美膚的謠言主要有兩種，第一種是把阿司匹林搗碎直接敷在肌膚上；第二種是把阿司匹林泡騰片用爽膚水泡開後泡紙膜或塗在臉上，按摩一段時間後洗去。
兩種方法都聲稱能達到美白的功效。但有網友親身試驗過幾次後，發現剛開始肌膚是有變白，可是多做幾次就開始出現紅血絲敏感狀況。皮膚科醫生也表示，用阿司匹林美膚方法並不靠譜，長期使用下去會破壞肌膚的天然屏障，讓肌膚越來越干，越來越敏感。
有事實有真相 阿司匹林美白靠水楊酸
那麼既然阿司匹林美白不靠譜，那第一次使用的確見到美白效果是什麼回事呢？
事實上水楊酸才是見效的關鍵元素。阿司匹林是一種歷史悠久的散熱鎮痛葯物，普及程度高，在葯店就可以隨便買到。而阿司匹林在潮濕的環境下是可以水解成水楊酸，水楊酸有清理肌膚表層角質的作用，能夠在短時間內改變膚質。所以剛使用阿司匹林美膚是能夠看到效果的。
水楊酸是把雙刃劍 好用但須慎選
水楊酸的用途非常廣，在護膚品中加入低濃度的水楊酸，具有去角質的功效，對粉刺痘痘甚至皺紋都有治療作用。除了基礎護膚之外，濕疹、干癬、去頭屑都可以用到水楊酸。
但是值得注意的是，水楊酸用得好是美膚利器，用不好就會成毀膚神器了。由於水楊酸優秀的溫和去角質能力，長期連續性的使用水楊酸會令角質越來越薄，肌膚逐漸變敏感，因此當肌膚有不適必須馬上停用。另外水楊酸強大的溶脂能力會造成細胞間脂質的減少，會令肌膚更干，所以乾性肌膚慎重選擇。
寶拉解讀水楊酸功效
「化妝品警察」寶拉·培岡，潛心研究皮膚及化妝品，醉心於化妝品成分研究領域，對可以解決多種皮膚問題的水楊酸頗為推崇。
寶拉表示，水楊酸能夠深入毛孔，使撐大毛孔的死皮細胞和油脂脫落，讓黑頭不再產生，肌膚也恢復光滑細致。
水楊酸是脂溶性，因此能穿透毛孔內部的油脂，幫助皮脂順利排出毛孔，這能幫助減少青春痘和黑頭。此外，水楊酸還可以殺菌，這是它被用來治療青春痘的一個重要方面。
另外，水楊酸能去角質，幫助細胞新陳代謝。由於去除的主要是不健康或不正常的表皮，而色素沉積一般就發生在這樣的表皮里，因此水楊酸能均勻膚色，在一定程度上消除色斑，讓肌膚煥發光彩。

Ⅳ 阿司匹林長期吃對身體有害嗎

任何葯物都沒有必要長期服用，阿司匹林小劑量口服1月就可停葯，如果還需要，至少停葯一月後再繼續，切記不可長期，
阿司匹林是防止血小板聚集的葯物，也屬感冒退熱葯。長期後易導致內臟出血，有損健康。

Ⅵ 阿司匹林的葯物毒性

復方阿司匹林為一復方解熱鎮痛葯，其中阿司匹林和非那西丁均具有解熱鎮痛作用。阿斯匹林能抑制下丘腦前列腺素的合成和釋放，恢復體溫調節中樞感受神經元的正常反應性而起退熱鎮痛作用；阿司匹林還通過抑制外周前列腺素等的合成起鎮痛、抗炎和抗風濕作用，阿司匹林 還有抑制血小板聚集作用。咖啡因為中樞神經興奮葯，能興奮大腦皮層，提高對外界的感應性，並有收縮腦血管，加強前兩葯緩解頭痛的效果。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50為1500mg/kg；小鼠經口LD50為1100mg/kg。
動物試驗在前 3個月應用該品可致畸胎，如脊椎裂、頭顱裂、面部裂、腿部畸形，以及中樞神經系統、內臟和骨骼的發育不全。在人類也有報道應用該品後發生胎兒缺陷者。此外在妊娠後期3個月長期大量應用該品可使妊娠期延長，有增加過期產綜合征及產前出血的危險。在妊娠最後2周應用，可增加胎兒出血或新生兒出血的危險。在妊娠晚期長期用葯也有可能使胎兒動脈導管收縮或早期閉鎖，導致新生兒持續性肺動脈高壓及心力衰竭。曾有在妊娠晚期過量應用或濫用增加死胎或新生兒死亡的發生率（可能由於動脈導管閉鎖、產前出血或體重過低）的報道，但是應用一般治療劑量尚未發現上述副作用。 毒性作用試驗數據編號 毒性類型 測試方法 測試對象 使用劑量 毒性作用 1 急性毒性 口服 成年男性 13036mg/kg/5Y-I 1.胃腸道毒性——其他變化2.骨骼肌毒性——影響關節3.皮膚和附件毒性——皮炎 （全身暴露後） 2 急性毒性 口服 兒童 10mg/kg/1D-I 1.肺部、胸部或者呼吸毒性——急性肺水腫2.腎、輸尿管和膀胱毒性——腎小管發生變化 （包括急性腎功能衰竭，急性腎小管壞死）3.腎、輸尿管和膀胱毒性——尿量減少 3 急性毒性 口服 成年男性 857mg/kg 1.行為毒性——昏迷2.肺部、胸部或者呼吸毒性——刺激呼吸道 4 急性毒性 口服 成年女性 525mg/kg/5D-I 1.肝毒性——肝炎 （肝細胞壞死），擴散 5 急性毒性 口服 成年女性 480mg/kg/5D-I 1.腎、輸尿管和膀胱毒性——腎小管發生變化 （包括急性腎功能衰竭，急性腎小管壞死）2.生化毒性——新陳代謝發生其他變化 6 急性毒性 口服 成年男性 1625mg/kg 1.行為毒性——昏迷2.營養和代謝系統毒性——體溫升高 7 急性毒性 口服 嬰兒 120mg/kg 1.肺部、胸部或者呼吸毒性——刺激呼吸道2.腎、輸尿管和膀胱毒性——出現血尿3.營養和代謝系統毒性——發生脫水 8 急性毒性 口服 兒童 104mg/kg 1.肺部、胸部或者呼吸毒性——急性肺水腫2.胃腸道毒性——惡心、嘔吐3.血液毒性——出血 9 急性毒性 口服 兒童 39mg/kg/13D-I 1.肝毒性——肝炎 （肝細胞壞死），擴散 10 急性毒性 口服 人類 669mg/kg/11D 1.肝毒性——肝功能下降 11 急性毒性 口服 人類 2880mg/kg/8W 1.耳毒性——耳鳴2.胃腸道毒性——惡心、嘔吐3.胃腸道毒性——腸道運動減少或便秘 12 急性毒性 口服 成年女性 800mg/kg 1.腎、輸尿管和膀胱毒性——腎小管發生變化 （包括急性腎功能衰竭，急性腎小管壞死）2.骨骼肌毒性——其他變化 13 急性毒性 口服 人類 480mg/kg/7D-I 1.耳毒性——耳鳴2.行為毒性——嗜睡3.胃腸道毒性——其他變化 14 急性毒性 口服 人類 1050mg/kg/14D-I 1.血管毒性——其他變化 15 急性毒性 未報告 成年男性 294mg/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 16 急性毒性 直腸注射 成年女性 4550mg/kg 1.大腦毒性——腦炎2.行為毒性——昏迷3.心臟毒性——心律失常 17 急性毒性 口服 大鼠 200mg/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 18 急性毒性 腹腔注射 大鼠 340mg/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 19 急性毒性 直腸注射 大鼠 790mg/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 20 急性毒性 口服 小鼠 250mg/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 21 急性毒性 腹腔注射 小鼠 167mg/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 22 急性毒性 皮下注射 小鼠 1020mg/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 23 急性毒性 未報告 小鼠 1350mg/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 24 急性毒性 口服 狗 700mg/kg 1.行為毒性——睡眠時間發生變化 （包括翻正反射變化）2.肺部、胸部 者呼吸毒性——呼吸抑制 25 急性毒性 靜脈注射 狗 681mg/kg 1.行為毒性——鎮痛 26 急性毒性 口服 兔 1010mg/kg 1.行為毒性——運動行為發生變化（具體情況具體分析） 27 急性毒性 口服 豚鼠 1075mg/kg 1.行為毒性——睡眠時間發生變化 （包括翻正反射變化）2.行為毒性——嗜睡3.行為毒性——震顫 28 急性毒性 口服 倉鼠 3500mg/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 29 急性毒性 口服 哺乳動物 1750mg/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 30 慢性毒性 口服 大鼠 200mg/kg/4D-I 1.胃腸道毒性——胃腸道潰瘍或出血 31 慢性毒性 口服 大鼠 8127mg/kg/43W-C 1.腎、輸尿管和膀胱毒性——尿中成分發生變化 32 慢性毒性 吸入 大鼠 25mg/m3/4H/17W-I 1.大腦毒性——影響特定區域的中樞神經系統2.血液毒性——凝血因子發生變化3.血液毒性——血清成分發生變化 （如TP、膽紅素、膽固醇） 33 慢性毒性 口服 大鼠 9500mg/kg/3W-I 1.慢性病相關毒性——死亡 34 慢性毒性 腹腔注射 大鼠 8750mg/kg/21D-I 1.腎、輸尿管和膀胱毒性——腎小管和腎小球發生變化 35 突變毒性 枯草芽孢桿菌 5mg/disc 36 突變毒性 人類淋巴細胞 100umol/L 37 突變毒性 人類淋巴細胞 75mg/L 38 突變毒性 人類成纖維細胞 100mg/L 39 突變毒性 人類白細胞 100ug/L 40 突變毒性 人類淋巴細胞 10 mg/L 41 突變毒性 大鼠胎兒 108ug/plate 42 突變毒性 腹腔注射 小鼠 100mg/kg 43 突變毒性 倉鼠肺 1660mg/L 44 生殖毒性 口服 成年女性 7500mg/kg，雌性受孕34-37 week(s) after conception 1.生殖毒性——影響母體2.生殖毒性——新生兒死胎 45 生殖毒性 口服 成年女性 700mg/kg，雌性受孕35-36 week(s) after conception 1.生殖毒性——中樞神經系統發育異常2.生殖毒性——心血管循環系統發育異常3.生殖毒性——影響新生兒的生化和代謝 46 生殖毒性 口服 成年女性 546mg/kg，雌性受孕37-39 week(s) after conception 1.生殖毒性——對新生兒有其他影響 47 生殖毒性 口服 成年女性 546mg/kg，雌性受孕37-39 week(s) after conception 1.生殖毒性——中樞神經系統發育異常2.生殖毒性——顱骨和面部發育異常（包括鼻/舌）3.生殖毒性——其他發育異常 48 生殖毒性 口服 成年女性 17550mg/kg，雌性受孕12-39 week(s) after conception 1.生殖毒性——影響分娩 49 生殖毒性 口服 成年女性 100 mg/kg，雌性受孕37 week(s) after conception 1.生殖毒性生殖毒性-Effects on Newborn - other neonatal measures or effects 50 生殖毒性 口服 成年女性 17280mg/kg，雌性受孕1-39 week(s) after conception 1.生殖毒性——心血管循環系統發育異常2.生殖毒性——呼吸系統發育異常3.生殖毒性生殖毒性-Effects on Newborn - Apgar score(human only) 51 生殖毒性 口服 成年女性 189mg/kg，雌性受孕12-39 week(s) after conception 1.生殖毒性——影響分娩2.生殖毒性——胎兒毒性（如胎兒發育不良，但不至死亡）3.生殖毒性——血液和淋巴系統發育異常（包括脾和骨髓） 52 生殖毒性 未報告 成年女性 1200mg/kg，雌性受孕20天前 1.生殖毒性——對新生兒有影響 53 生殖毒性 口服 大鼠 1mg/kg，雌性受孕12天後 1.生殖毒性——植入後死亡率增加2.生殖毒性——胚胎或胎兒死亡 54 生殖毒性 口服 大鼠 2100mg/kg，雄性配種14天前 1.生殖毒性——睾丸，附睾，輸精管發生變化 55 生殖毒性 口服 大鼠 500mg/kg，雌性受孕9 天後 1.生殖毒性——胚胎或胎兒死亡 56 生殖毒性 口服 大鼠 200mg/kg，雌性受孕9 天後 1.生殖毒性——胎兒毒性（如胎兒發育不良，但不至死亡） 57 生殖毒性 口服 大鼠 10mg/kg，雌性受孕22天後 1.生殖毒性——影響分娩2.生殖毒性——新生兒死胎3.生殖毒性——影響新生兒活產指數 58 生殖毒性 口服 大鼠 500mg/kg，雌性受孕9天後 1.生殖毒性——中樞神經系統發育異常2.生殖毒性——耳/眼發育異常3.生殖毒性——肌肉骨骼系統發育異常 59 生殖毒性 口服 大鼠 125mg/kg，雌性受孕12天後 1.生殖毒性——肌肉骨骼系統發育異常 60 生殖毒性 口服 大鼠 1mg/kg，雌性受孕3天後 1.生殖毒性——植入後死亡率增加 61 生殖毒性 皮下注射 大鼠 1800mg/kg，雄性配種12天前 1.生殖毒性——雄性生精功能異常 （包括遺傳物質，精子形態，精子活力和計數）2.生殖毒性——睾丸，附睾，輸精管發生變化 62 生殖毒性 皮下注射 大鼠 380mg/kg，雌性受孕9天後 1.生殖毒性——植入後死亡率增加2.生殖毒性——胎兒毒性（如胎兒發育不良，但不至死亡）3.生殖毒性——其他發育異常 63 生殖毒性 皮下注射 大鼠 500mg/kg，雌性受孕11天後 1.生殖毒性——植入後死亡率增加2.生殖毒性——胚胎或胎兒死亡3.生殖毒性——顱骨和面部發育異常（包括鼻/舌） 64 生殖毒性 皮下注射 大鼠 500mg/kg，雌性受孕11天後 1.生殖毒性——肌肉骨骼系統發育異常 65 生殖毒性 皮下注射 大鼠 500mg/kg，雌性受孕11天後 1.生殖毒性——產生額外的胚胎結構 （如胎盤、臍帶）2.生殖毒性——胎兒毒性（如胎兒發育不良，但不至死亡）3.生殖毒性——顱骨和面部發育異常（包括鼻/舌） 66 生殖毒性 皮下注射 大鼠 300mg/kg，雌性受孕1天前 1.生殖毒性——影響生育能力 67 生殖毒性 未報告 大鼠 350mg/kg，雌性受孕6-15天後 1.生殖毒性——肌肉骨骼系統發育異常2.生殖毒性——其他發育異常 68 生殖毒性 Intrauterine 大鼠 2mg/kg，雌性受孕4天後 1.生殖毒性——胚胎植入前死亡率上升 69 生殖毒性 口服 小鼠 1200mg/kg，雌性受孕8-9天後 1.生殖毒性——植入後死亡率增加2.生殖毒性——顱骨和面部發育異常（包括鼻/舌） 70 生殖毒性 口服 小鼠 800mg/kg，雌性受孕17天後 1.生殖毒性——胚胎或胎兒死亡2.生殖毒性——影響胎兒3.生殖毒性——其他發育異常 71 生殖毒性 口服 小鼠 19200mg/kg，雌性受孕6-21天後 1.生殖毒性——新生兒死胎2.生殖毒性生殖毒性 - Effects on Newborn - other neonatal measures or effects 72 生殖毒性 口服 小鼠 2500mg/kg，雌性受孕6-15天後 1.生殖毒性——胎兒毒性（如胎兒發育不良，但不至死亡）2.生殖毒性——肌肉骨骼系統發育異常 73 生殖毒性 皮下注射 小鼠 500mg/kg，雌性受孕11天後 1.生殖毒性——植入後死亡率增加 74 生殖毒性 口服 狗 3200mg/kg，雌性受孕23-30天後 1.生殖毒性——肌肉骨骼系統發育異常2.生殖毒性——心血管循環系統發育異常3.生殖毒性——呼吸系統發育異常 75 生殖毒性 未報告 狗 3mg/kg，雌性受孕20-34天後 1.生殖毒性——胚胎或胎兒死亡 76 生殖毒性 口服 貓 300mg/kg，雌性受孕10-15天後 1.生殖毒性——胎兒毒性（如胎兒發育不良，但不至死亡）2.生殖毒性——肌肉骨骼系統發育異常 77 生殖毒性 口服 兔 800mg/kg，雌性受孕8-15天後 1.生殖毒性——對新生兒有影響2.生殖毒性——顱骨和面部發育異常（包括鼻/舌）3.生殖毒性——肌肉骨骼系統發育異常 78 生殖毒性 口服 兔 1800mg/kg，雌性受孕8-16天後 1.生殖毒性——肌肉骨骼系統發育異常2.生殖毒性——心血管循環系統發育異常3.生殖毒性——胚胎或胎兒死亡 79 生殖毒性 口服 兔 1750mg/kg，雌性受孕6-12天後 1.生殖毒性——胎兒毒性（如胎兒發育不良，但不至死亡） 80 生殖毒性 口服 兔 600mg/kg，雌性受孕2天前 1.生殖毒性——影響生育能力 81 生殖毒性 未報告 兔 11250mg/kg，雌性受孕16-30天後 1.生殖毒性——胚胎或胎兒死亡

Ⅶ 阿司匹林被當作萬能葯，這葯真治百病嗎存在哪三大副作用

阿司匹林被當作萬能葯，它是不能夠治百病的。長期服用阿司匹林最大的三種副作用如下。

第一，是上物大大的降低了人體患有心腦血管疾病的發病率和死亡率。阿司匹林還有著減緩急性炎症，抑制血小板聚集，抗血栓，緩解輕度或中度疼痛，如牙痛、頭痛、神經痛、肌肉酸痛及痛經，可以用於感冒、流感等發熱疾病的退熱，治療風濕痛，臨床上用於預防短暫腦缺血發作、心肌梗死、人工心臟瓣膜等作用。阿司匹林是一種價格便宜，質量優秀的葯物。它是葯物，不是保健品。所謂是葯三分毒，我們不能把阿司匹林當做保健品來服用。應該嚴格按照醫囑，合理服用它。

Ⅷ 阿司匹林是消炎葯嗎

阿司匹林是消炎葯，安乃近是用於解熱鎮痛的葯品，二者有相同的功能，但不是一種葯品。

除了解除疼痛外，查閱阿司匹林葯品說明可以發現，葯品有解熱、抗炎、抗風濕、抗關節炎、抗血栓以及可用於兒科皮膚黏膜淋巴結綜合征的治療。

阿司匹林通過抑制前列腺素等致敏機械性或緩激肽、組胺等化學性刺激物質的合成，可減弱炎症所產生的活性物質帶來的疼痛感。

雖然阿司匹林類似「萬金油」，但是值得注意的是，其功能主治說明大多附有「本品僅能緩解症狀，不能治療病因，應用其他葯物對病因進行治療」的類似說明。也就是說阿司匹林大多數情況下只能治標不能治本。

(8)阿司匹林皮炎擴展閱讀

注意事項：

安乃近有嚴重副作用，會影響血液系統，尤其是會增加粒細胞減少的風險。隨著其他更安全的解熱鎮痛葯出現，安乃近逐漸退市。

1974年，瑞典首先撤銷了安乃近的上市許可；隨後，1977年美國FDA因安乃近嚴重的副作用，一口氣從市場上撤掉了安乃近的全部劑型。之後日本、澳大利亞、伊朗及幾個歐盟成員國等30多個國家接連禁用了安乃近，約5年前印度也禁用了。

Ⅸ 是葯三分毒，長期服用阿司匹林的人，有哪些危害

近些年來阿司匹林跌落了神壇，由最初的葯到病除的神效轉變成了我們要盡量避免服用該葯類。首先我們要知道『是葯三分毒』這個真理，不要一發生身體不適便服用葯物來緩解病情，另外便是阿司匹林吃多了對身體絕對會有不小的傷害，所以我們在迫不得已的情況下必須要服用的時候也不能對此產生依賴。接下來我們來講講阿司匹林對人體會造成的負面影響。

而且是葯三分毒，所有的葯物都是有一定原因，都受到損傷，如果經常性地服用阿司匹林的話，就會導致我們身體的毒素增多，很嚴重的影響到我們的腎臟和我們的肝臟，一定要在醫生的囑咐下使用。所以我們在日常生活中一定要在飲食和鍛煉上下功夫增強自身體質，不能稍感不適便依賴葯物。

Ⅹ 對阿斯匹林過敏怎麼辦

新年好！三次服用阿司匹林後都出現皮疹，表明你對這種葯物過敏。應該立即停葯，多喝水促進體內葯物排泄。一般停葯後，這種葯物性皮疹會很快消失，多無色素沉著。

對某種葯物過敏，最好不要再次使用，同時也不能使用含有這種葯品成分的復方制劑。

通常過敏反應會一次比一次嚴重，甚至可能發生過敏性休克，搶救不及時常會危及生命。

要記住自己對什麼葯物過敏並寫在病歷上；要在醫生開葯時告訴他曾經對什麼葯物過敏；服葯前認真閱讀說明書看有無禁忌；服葯期間要注意觀察有無不良反應，發現異常及時停葯或去醫院處理。

對阿司匹林過敏，今後頭痛急性發作，可服用布洛芬、酮洛芬。

有很多局部和全身性疾病都可以引起頭痛，每次發作盲目用葯不能從根本上解決問題，長期濫用止痛葯更是有害健康。

經常頭痛，最好去醫院檢查，找出原因，對症治療。即便無法根治，也知道平時該如何保養和預防，減少發作，減輕痛苦。