1. 全身淺表淋巴結腫大
您好 淋巴結腫大的原因有很多 炎症 腫瘤 白血病 風濕 等等 都是可以引起淋巴結腫大 像你這個情況初步考慮牙齦炎 導致的 但是也不能排除其他原因 建議最好 正規的治療牙齦炎 控制炎症。
2. 皮肌炎的症狀有哪些
根據患者對稱性近端肌肉乏力、疼痛和觸痛，伴同特徵性皮膚損害如以眶周為中心的紫紅色浮腫性斑，Gottron氏征和甲根皺襞僵直擴張性毛細血管性紅斑，一般診斷不難，再結合血清肌漿酶和CPK、LDH、AST、ALT和醛縮酶的增高，24小時尿肌酸排出量增加，必要時結合肌電圖的改變和病變肌肉的活組織檢查，可以確診本病。
可發生於任何年齡，女性略佔多數。有些病例發作前有驅症狀，如不規則發熱、雷諾氏現象、關節痛、頭痛、倦急和乏力等。發病多數呈緩慢起病，少數呈急性或亞急性發病。肌肉和皮膚是本病的兩組主要症狀，皮損往往先於肌肉數周至數年發病，少數先有肌病，隨後出現皮損，部分患者肌肉和皮膚同時發病。
(一)肌肉症狀通常累及橫紋肌，有時平滑肌和心肌亦可受累。任何部位肌肉皆可侵犯，但往往四肢肌肉首遭累及，肝體近端肌肉又比遠側的更易受損。肩胛帶和骨盆帶肌肉通常最早波及，上臂和股部肌群次之，其他部位肌群更次之。病變常呈對稱性，在少數病例中損害可局限在一個肢體肌肉群，或一單獨肌肉或許多肌肉連續發作，此起彼伏;通常患者感乏力，隨後有肌肉疼痛、按痛和運動痛;進而由於肌力下降，呈現各種運動機能障礙和特殊姿態。由於肌肉病變的多少、輕重、部位的差異等，症狀可有所不同，一般通常有抬臂、頭部運動或下蹲後站起困難，步態拙劣，有時由於肌力急遽衰減，可呈現特殊姿態，如頭部下垂，二肩前傾等，重者全身不能動彈，甚至翻身。當咽、食管上部和齶部肌肉受累時可出現聲音嘶啞和吞咽困難;當膈肌和肋間肌累及可發生氣急和呼吸困難;心肌受累可產生心力衰竭，眼肌累及發生復視。病變肌肉質地可如正常或呈柔禚感，有時纖維性變後而發硬或堅實，可促使關節攣縮影響功能，亦有報導有重症肌無力病樣綜合征即無痛性肌軟弱，在活動後加劇。病變肌肉上面的皮膚可增厚或呈水腫性。
(二)皮膚症狀本病的皮膚損害多種多樣，有的為首發症狀;有的具有一定特異性，對診斷有幫助;有的出現提示伴發內臟惡性腫瘤;有的與預後有關。皮損病變與肌肉累及程度常不平行，有時皮損可以較為廣泛而僅有輕度肌炎，相反亦有存在嚴重肌肉病變而僅有輕度皮損，有時皮損反映了肌肉病變的程度。通常在面部特別一上眼瞼發出紫紅色斑，逐漸彌漫地向前額、顴頰、耳前、頸和上胸部V字區等擴展，頭皮和耳後部亦可累及。閉眼近瞼緣處可見明顯擴張的樹枝狀毛細血管，偶見彎曲頂端有針頭大小瘀點的毛血管;以眼瞼為中心出現眶周不等程度浮腫紫紅色斑片具有一定特徵性。四肢肘膝尤其掌指關節和指間關節伸面出現紫紅色丘疹、斑，以後變萎縮，有毛細血管擴張、色素減退和上覆細小鱗屑，偶見潰破，稱Gottron征，亦具有特徵性，在甲根皺襞可見僵直毛細血管擴張和瘀點，有助於診斷。有些病例軀幹部亦可出現皮疹，呈彌漫性或局限性暗紅色斑或丘疹，位在胸骨前或肩胛肌間或腰背部皮膚，通常皆無瘙癢、疼痛、感覺異常，但少數病例可有劇癢，損害呈暫時性，反復發作，其後相互融合，持續不退，上有細小鱗屑，口腔粘膜亦出現紅斑。
在慢性病例中有時尚可出現多發角化性小丘疹、斑點狀色素沉著、行細血管擴張，輕度皮膚萎縮和色素脫失，稱血管萎縮性異色病性皮肌炎，偶而在異色病樣疹基礎上皮疹呈現炎紅色甚至棕紅色，損害廣泛，尤以頭面部為著，象酒醉後外觀，伴較多深褐色、灰褐針頭大色素斑，並可見林量蟠曲樹枝狀成堆成團擴張的毛細血管，稱之惡性紅斑，常提示伴發惡性腫瘤。
此外可有皮下結節、鈣質沉積排出皮膚形成漏管，有時在非典型病例中僅在眼瞼，一側或兩側或鼻根部出現紫紅色斑，或頭皮部出現彌漫性性紅斑、糠枇樣脫屑、脫發，或為蕁麻疹，多形紅斑樣，網狀青斑、雷諾現象等，部分病例對日光過敏。
近年來文獻中報告約有8%病例。只有皮疹，經長期隨訪亦未見肌肉病變稱皮膚型皮肌炎。
小兒患者除上描述外，其特點是發病前常有上呼吸感染史，無雷諾現象和硬皮病樣變化，在皮膚、肌肉、筋膜中有彌漫或局限性發生鈣質沉著，較成人為常見，有血管病變，腸胃道出現潰瘍和出血，與成人不同。
此外，患者可膛規則發熱、發熱可為本病的初發症狀，亦可在本病的發展過程中發生，常為不規則低熱，在急性病例中熱度可較高、約40%病例有發熱;可有關節痛，肘膝肩和指關節發生畸形和運動受阻，多數繼發於鄰近肌肉病變的纖維經攣縮所致。X線攝片在有些病例中見關節間隙消失，骨皮質破壞，約20%有關節病變。淺表淋巴結一般無明顯腫大，少數頸部淋巴結可成串腫大;心臟累及病例有心功能異常，心動過速或過緩，心臟擴大，心肌損害，房顫和心力衰竭，亦可有胸膜炎、間質性肺炎，約1/3病例肝輕度至中等度腫大，質中堅，消化道累及鋇餐示食管蠕動差，通過緩慢，食管擴張，梨狀鋇劑滯留。眼肌累及呈復視，視網膜有時有滲出物或出血，或有視網膜脈絡膜炎、蛛網膜下腔出血。
此外，本病可與SLE和硬皮病等病重疊。
3. 淋巴結腫大下午低熱晚上就好了，上午不燒，到下午就開始低燒37.5左右，到晚上就不那麼燒了:為什麼呀
1.淋巴瘤最典型的表現是淺表部位的淋巴結無痛性、進行性腫大，表面光滑，質地較韌，觸之如乒乓球感，或像鼻尖的硬度。以頸部和鎖骨上淋巴結腫大最常見，腋窩、腹股溝淋巴結次之。也有患者以深部的淋巴結腫大為主要表現，如縱隔、腹腔、盆腔淋巴結腫大，起病較隱匿，發現時淋巴結腫大往往已比較明顯。
2.進行性腫大的淋巴結可能對周圍的組織器官造成影響或壓迫，並引起相應的症狀。如縱隔巨大淋巴結可壓迫上腔靜脈，導致血液迴流障礙，表現為面頸部腫脹、胸悶、胸痛、呼吸困難等;盆腔和腹腔巨大淋巴結可壓迫胃腸道、輸尿管或膽管等，造成腸梗阻、腎盂積水或黃疸，並引起腹痛、腹脹。
3.淋巴瘤也可以侵及淋巴系統以外的器官，表現為相應器官的受侵、破壞、壓迫或梗阻。如胃腸道淋巴瘤的表現如同胃癌和腸癌，可出現腹痛、胃腸道潰瘍、出血、梗阻、壓迫等症狀;皮膚淋巴瘤常被誤診為銀屑病、濕疹、皮炎等;侵及顱腦，可能出現頭痛、視物模糊、言語障礙、意識不清、性格改變、部分軀體和肢體的感覺及運動障礙，甚至癱瘓;侵及骨骼，可致骨痛、骨折;侵及鼻咽部，可出現鼻塞、流涕、鼻出血等，類似於鼻咽癌的表現。
4.淋巴瘤是全身性疾病，因此，除了上述局部症狀，約半數患者還可能出現發熱、盜汗、乏力、消瘦、食慾缺乏、皮疹、瘙癢、貧血等全身症狀。由此可以看出，如果是淺表部位的淋巴結腫大為主要表現，有可能會提醒我們早發現，深部病灶往往長到比較大的時候才有症狀，因此很難早診斷。好在淋巴瘤的分期並不像其他惡性腫瘤那樣重要，分期只是決定預後的多個因素之一，病理類型以及腫瘤細胞對化療方案是否敏感更加重要，因此，不必因為病情發現較晚就感到絕望和懊惱。
頸部淋巴結腫大低燒的原因現在大家應該有所了解了，大家在發現自己的頸部出現淋巴結腫大並且伴有低燒的現象的話就得找出原因，然後進行針對性的治療了。只要大家找准病因，這並不是多麼嚴重的疾病，過一段時間還是可以康復的，大家心裡也不要太害怕了。
4. 淋巴癌 早期症狀
淋巴腫瘤早期可以在身體上摸到腫大的淋巴結，不痛亦不癢，因此常被人所忽略，其實這正是淋巴癌的早期症狀。大約60%的淋巴癌早期首先發現在頸部的淋巴結腫大，開始時只單一腫大，慢慢則數目增加，且越腫大。
由於淋巴瘤細胞侵犯部位及范圍不同，臨床表現很不一致。具體來說，淋巴腫瘤的早期症狀有以下三方面的表現：
局部表現：(1)淋巴結腫大：包括淺表和深部淋巴結，其特點是腫大的淋巴結呈進行性、無痛性，質硬，多可推動，早期彼此不粘連，晚期則可融合，抗炎、抗結核治療無效。淺表淋巴結以頸部為多見，其次為腋下及腹勝溝。深部以縱隔、腹主動脈旁為多見。(2)淋巴結腫大引起局部壓迫症狀：主要是指深部淋巴結，如腫大的縱隔淋巴結，壓迫食道可引起吞咽困難;壓迫上腔靜脈引起上腔靜脈綜合症;壓迫氣管導致咳嗽、胸悶、呼吸困難及紫紺等。
全身症狀：(1)發熱：熱型多不規則，多年38—39C之間，部分病人可呈持續高熱，也可間歇低熱，少數有周期熱。(2)消瘦：多數病人有體重減輕的表現，在6個月內減少原體重的10%以上。(3)盜汗：夜間或入睡後出汗。
結外病變：淋巴腫瘤可發生於全身淋巴組織，如下頷、下顎、前頸部、鎖骨上、腋下、腹股溝、縱膈腔或腹部動脈旁。有時則發生於臟器引起壓迫症狀;皮膚浸潤引起皮膚搔癢、皮下結節;扁桃體和口、鼻、咽部浸潤引起吞咽困難、鼻塞、鼻紐;若發生於胃、小腸或大腸則可能有腹脹、腹痛、腹部腫塊、嘔吐、便血等消化道症狀;若淋巴腫瘤侵犯骨髓，則可能產生臉色蒼白、發燒、不正常出血等症狀，有時外周血中可見異常淋巴細胞出現。
總的來說，淋巴腫瘤的早期症狀無特殊症狀，主要表現為淋巴結腫大，還有反復發熱、皮膚瘙癢、咳嗽、胸悶、腹脹、腹痛等症狀。如果出現沒有原因的長期發熱、盜汗、體重減輕或突然出現無痛性的淋巴結腫大等，就應該盡早到醫院進行檢查以便明確是否患了淋巴腫瘤。
5. 淋巴結淺表多處腫大，身體正常，二次活檢還是慢性增生。【淋巴癌醫生我有疑問！】
反復淋巴結活檢均提示慢性炎症或淋巴結反應性增生,可以按此結果治療一段時間回,主要採用答中醫葯治療,可就診當地中醫院.另外要注意休息,提高免疫力.必要時要查HP細菌,因為同時患有尋麻疹,這種情況往往與HP感染有關.呼氣法查HP很簡便.
（吳建華大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
徐州中醫院吳建華 http://wujianhua.haodf.com/
6. 愛滋病 初期症狀
許多人在不知不覺中感染了艾滋病毒，進一步又在無意中傳染給了別人，也有些人懷孕生子後，孩子得了艾滋病才知道父母是艾滋病毒攜帶者，還有些人對艾滋病一知半解，一旦感染上了則惶惶終日，不知所措，更感到羞於見人而不敢找醫生.為此，作者就十幾年來的艾滋病研究結果，舉一些例子，用深入淺出和通熟易懂的語言來解釋一下自己如何能夠及時發現感染艾滋病毒，感染以後又應該選擇那些檢查項目來確定病期，然後又必須採取什麽治療措施來爭取早期治療和延長生命。 感染艾滋病毒有急性期嗎？ 有。有些人通過性交或經帶艾滋病毒的針頭注射毒品等，曾出現感染艾滋病毒的急性表現（稱為 primary HIV-infection）。這種急性感染通常發生在接觸病毒後一周到十天左右，臨床症狀一般都很輕微和短暫， 像感冒或單核細胞增多症的感染症狀，包括發熱，喉嚨痛，乏力，夜間盜汗和淋巴結腫大，皮膚疹子是十分常見的症狀，經過對症處理甚至未經治療，二三周後可以恢復正常。在這段時期內，病毒在體內的消長與機體對病毒的反應是十分顯著的，通過適當的檢查是完全能夠明確診斷的。 舉例二個 (1） 25歲同性戀男性，因為發熱，頭痛，喉嚨痛一周，皮膚疹子二天而就醫，他沒有其他慢性病惡不赦史，有多個性伴侶，發病前性生活比較頻繁，但並不明確有艾滋病毒感染者的接觸史，臉部及上身發現0.5-1.0厘米直徑大小的紅斑狀丘疹，頸部有輕度的淋巴結腫大，扁桃體窩發炎。 驗血顯示血細胞正常，血液生化和肝功能檢查正常，性病毒檢測陰性，血清中抗艾滋病毒抗體 未被測及。淋巴細胞中的T輔助細胞（CD4）正常，唯一的發現是血清中艾滋病毒抗原陽性。起病二周後皮疹退色，患者自覺比前舒服，抗艾滋病毒抗體轉為陽性，而一個月後艾滋病毒抗原水平逐步降低至不能被測及。 （2） 35歲男性，與一個已知為艾滋病陽性的無症狀女性發生性關系後三周。他感到不適，頭痛及大便有輕度的顏色達五天之久。否認有皮疹，沒有喉嚨痛，也沒有腹瀉，醫生檢查發現輕度淋巴結腫大，發熱，血清中艾滋病毒抗原和抗體均陰性，二周後抗體呈現陽性，抗原未查，肝功能檢查異常。起病一個月零五天後除了輕微的肌肉酸痛外，他的一般感覺明顯好轉，抗艾滋病毒抗體持續陽性，艾滋病毒抗陰性，T輔助細胞360/立方毫米。二個月後他的感覺完全正常。 急性期應作哪些檢查？ 一般而言，艾滋病毒感染的急性期症狀持續二-四周左右。急性感染期意味著一定量的病毒進入體內，按 照目前的研究所見，病毒可以進入體循環中的淋巴細胞，單核細胞以及周圍淋巴結腫，病毒迅速復制和 繁殖，因此在血清中可以發現相當高水平的艾滋病毒抗原，而機體方面在開始時還來不及產生相應的抗體對抗迅速生長的病毒，所以臨床上又不適的表現，抗體也不能被測及，隨著病毒的復制，機體的免疫系統迅速進入戰斗狀態，產生相應的抗體，因而，一般在症狀出現後的一到二周即可測及抗體。基於這個規律凡是可疑有艾滋病毒接觸使者有上述症狀出現時即應去有關醫院找傳染醫生進行下列檢查： （1）艾滋病毒抗原測定；（2）抗體測定； （3）T細胞檢查包括CD4—T輔助細胞和CD8—抑制細胞。 急性期抗原存在於血清中是很短暫的，一般是二周到一個月，因此，有症狀後應該每隔三—五天就去檢查 ，有的病人過了兩周去檢查就可能發生漏檢現象，同樣的也要檢查抗體，藉此看出機體的反應。一般說來，抗體出現後就一直存在而不會消失。由於艾滋病毒主要侵犯CD4細胞，因此有一部分人在病情一開始就會顯CD4細胞明顯減少，而同時CD8細胞增加（正常110-900/立方毫米），醫生不僅要重視CD4細胞的數 目，更應該注意CD4/CD8細胞數目的比例，有時CD4細胞數可以在正常范圍，但CD8細胞明顯增加而導致CD4/CD8細胞數目的比例倒置，也提示艾滋病毒的感染。隨著抗體的出現，病情穩定，病毒復制明顯減少，CD4細胞數可以在未經治療的情況下恢復到正常范圍，CD4/CD8細胞數目的比例也可以恢復到正常水平，大多數急性感染者的CD4細胞數顯示正常。 如何確定自己感染了艾滋病毒？ 首先要肯定自己是否可能感染艾滋病毒.凡是同性戀，與人合用過針頭注射毒品，嫖妓（即使偶爾，特別是泰國妓女），以及發現配偶疑有上述行為，如出現類似艾滋病毒急性感染期表現者，應立即就醫，如實告知可能感染的時間，配合醫生的檢查，一次檢查陰性並不能完全排除感染存在的可能性，可參考上述急性期艾滋病毒抗體和抗原消長演變過程，在醫生的指導下進行隨訪，爭取獲得早期診斷並得以早期治療。如是長期同性戀，與人合用針頭注射毒品，嫖妓者，尤其知道對手已感染艾滋病毒或死於艾滋病者，不管有無症狀，都應該找專職醫生進行全面檢查，以資明確自己是否感染了艾滋病毒。 舉例三個 （1） 35歲女性，身體一向健康，三個女兒分別為13，9，7歲，第四胎懷孕八個月誕下一體重低於正常的男嬰，三個月大時死於肺炎合並巨濾泡性病毒感染，醫生檢查後發現患兒系艾滋病，追查父母親均呈現艾滋病毒抗體陽性，無法問及可信的艾滋病毒接觸史，檢查發現父母除抗體陽性外，父親血清中艾滋病毒抗原陰性，淋巴細胞培養所獲病毒水平不高，而母親的抗原陽性，病毒水平相當高，兩人的T細胞檢查均顯示CD4細胞明顯減少，證實系無症狀的已感染多年的艾滋病毒攜帶者，母親的病毒傳給了嬰兒。 （2） 63歲男性，經營餐館業，每年休假去泰國，南朝鮮或台灣旅遊，常有嫖妓。因不明原因的體重下降繼之肺部感染而就醫，按肺炎處理控制感染後仍感乏力，體重繼續下降。他自己懷疑感染了艾滋病毒而要求檢查，發現CD4細胞數僅剩下/立方毫米，艾滋病毒抗原抗體陽性，體內病毒水平高至只需取2微升血液（針頭樣一滴）即可在體外繁殖到大量艾滋病毒。毫無疑問，患者已是感染艾滋病毒的後期，所幸其太太與他已分床十餘年，檢查隨訪年余，證實並未感染艾滋病毒。患者受染於攜帶艾滋病毒的妓女，使之成為艾滋病毒攜帶者而再傳染給別的嫖客。 （3） 67歲男性，鰥夫，與一位女士同居已十年，三年前得知該女士的離婚丈夫死於艾茲病而同去醫院檢查，兩人血清中均被發現艾滋病毒抗體陽性，但抗原陰性，淋巴細胞培養亦不能分離到病毒，CD4細胞數在正常范圍內。 小結 近幾年來在治療艾滋病毒的研究方面頗有進展，包括新葯的開拓，聯合用葯的發展，特別是早期治療的探索，一改過去消極等待到CD4細胞數明顯下降後再用葯的舊觀念。加上評估葯物療效的各種新的檢測方法迅速更新，包括淋巴細胞內艾滋前病毒的測定，血液中艾滋病毒核糖核酸水平的計算，都有助於艾滋病毒感染者可以爭取早期和及時治療。但是，中國人鮮有急性感染者被發現，除了大家對艾滋病的認識不夠外，中國人人感染艾滋病毒後第一是想到保密，第二是感到悲觀，直到萬不得已才去就醫，從上述例子可以看出這樣想和做是既害己又損人。希望通過本文能對中國的艾滋病毒感染者，艾滋病毒感染可疑者對艾滋病的認識有所裨益。 不知道你是否滿意！！！
7. 淋巴結淺表多處腫大，後頸部！身體正常，二次活檢還是慢性增生。【淋巴癌醫生我有疑問！】尋找發此貼的
淋巴癌早期症狀主要表現為以下幾點：
1、表淺淋巴結腫大凡表淺淋巴結出現無痛性、進行性腫大為淋巴癌的早期信號。主要為頸、腋下或腹股溝淋巴結出現腫大，頸部淋巴結腫大佔60～80%，腋窩佔6～20%，腹股溝6～10%.
2、全身不適症狀早期伴隨淺表淋巴結腫大，可見低熱、乏力。
3、何傑金氏病（淋巴網狀細胞肉瘤），常以不規則發熱為早期先兆，並伴有淺表淋巴結腫大。有一種淋巴惡性腫瘤，早期質軟，可活動無痛，應引起注意。
4、瘙癢常為何傑金氏病的獨特信號。可有局部或全身瘙癢之異，全身性瘙癢多出現於縱膈或腹部有病變。
淋巴癌早期的典型徵兆：
1、全身淋巴結腫大：以頸部為主，其次為腋窩、腹股溝淋巴結，晚期可累及縱膈淋巴結。
2、脾腫大：約30%累及於脾，多出現於後期，一般為反應性增生，或肉芽腫形成。
3、造血系統：呈貧血象，與骨髓受累有關，晚期可出現溶血性貧血。
4、消化系統：約30%有胃、胰、腸受累，可有吸收不良，甚至腹水症狀。
5、心血管系統：偶有滲出性心包炎。
6、肝損壞：可由於肝損壞而導致黃疸。
7、骨轉移：約5～15%，出現骨痛。
8、腎受累：約13有腎浸潤，嚴重出現腎衰。
9、肺浸潤：胸腔積液為多，可佔13～23%。
10、全身症狀：發熱（呈不規則型），盜汗，瘙癢，尤其瘙癢為何傑金氏病的特異症狀。
惡性淋巴瘤的表現比較隱匿，不易被察覺，能夠早期發現症狀，及時就診，治癒率會大大提高。一些早期信號特別值得重視：無明確原因的進行性淋巴結腫大，尤其是在部位、硬度、活動度方面符合前面所講的惡性淋巴瘤的特點的：「淋巴結結核」經正規療程的抗結核治療、「慢性淋巴結炎」經一般抗炎治療無效的；淋巴結腫大和發熱經治療有時好轉，但經常有反復，並且總的趨勢為進展性；不明原因的長期低熱或周期性發熱應考慮惡性淋巴瘤的可能性，特別是伴有皮癢、多汗，消瘦以及發現淺表淋巴結腫大。如果身體出現這些異常情況，千萬不要自作主張，一定要及時到正規醫院就診檢查，以免延誤病情。
8. 淋巴結癌的症狀
1.淋巴瘤最典型的表現是淺表部位的淋巴結無痛性、進行性腫大，表面光滑，質地較韌，觸之如乒乓球感，或像鼻尖的硬度。以頸部和鎖骨上淋巴結腫大最常見，腋窩、腹股溝淋巴結次之。也有患者以深部的淋巴結腫大為主要表現，如縱隔、腹腔、盆腔淋巴結腫大，起病較隱匿，發現時淋巴結腫大往往已比較明顯。
2.進行性腫大的淋巴結可能對周圍的組織器官造成影響或壓迫，並引起相應的症狀。如縱隔巨大淋巴結可壓迫上腔靜脈，導致血液迴流障礙，表現為面頸部腫脹、胸悶、胸痛、呼吸困難等；盆腔和腹腔巨大淋巴結可壓迫胃腸道、輸尿管或膽管等，造成腸梗阻、腎盂積水或黃疸，並引起腹痛、腹脹。
3.淋巴瘤也可以侵及淋巴系統以外的器官，表現為相應器官的受侵、破壞、壓迫或梗阻。如胃腸道淋巴瘤的表現如同胃癌和腸癌，可出現腹痛、胃腸道潰瘍、出血、梗阻、壓迫等症狀；皮膚淋巴瘤常被誤診為銀屑病、濕疹、皮炎等；侵及顱腦，可能出現頭痛、視物模糊、言語障礙、意識不清、性格改變、部分軀體和肢體的感覺及運動障礙，甚至癱瘓；侵及骨骼，可致骨痛、骨折；侵及鼻咽部，可出現鼻塞、流涕、鼻出血等，類似於鼻咽癌的表現。
4.淋巴瘤是全身性疾病，因此，除了上述局部症狀，約半數患者還可能出現發熱、盜汗、乏力、消瘦、食慾缺乏、皮疹、瘙癢、貧血等全身症狀。由此可以看出，如果是淺表部位的淋巴結腫大為主要表現，有可能會提醒我們早發現，深部病灶往往長到比較大的時候才有症狀，因此很難早診斷。好在淋巴瘤的分期並不像其他惡性腫瘤那樣重要，分期只是決定預後的多個因素之一，病理類型以及腫瘤細胞對化療方案是否敏感更加重要，因此，不必因為病情發現較晚就感到絕望和懊惱。
病理診斷是淋巴瘤，也是所有惡性腫瘤診斷的「金標准」。不管病灶的深淺、位置、大小、形狀、硬度如何，必須進行病理活檢才能診斷或排除淋巴瘤。淺表淋巴結可以行切除活檢，深部病灶則需要在B超或CT引導下行粗針穿刺活檢。胃腸道、鼻咽部、呼吸道病灶可以行內鏡檢查並取組織活檢，胸腔或盆、腹腔病灶可以行胸、腹腔鏡檢查和活檢，必要時可能需要開腹、開胸探查取病理組織。雖然比較麻煩，但對於確診淋巴瘤是不可缺少的。即便過去曾經患過淋巴瘤，再次出現淋巴結腫大，考慮復發時也要盡量再取組織進行病理診斷。一方面是為了明確淋巴瘤是否復發，另一方面是因為某些淋巴瘤類型可能會發生病理轉化，轉變為其他類型的淋巴瘤，治療和預後往往也會隨之而變。
9. 特應性皮炎的症狀有哪些
嬰兒期：亦稱嬰兒濕疹，多於出生後1-6個月發病，表現為頭面部及肢體伸側皮膚有滲版出的急性炎症。表現為皮膚紅斑、權丘疹、丘斑疹、滲出、結痂，也可為淡紅斑、丘疹、乾燥及輕度脫屑;常為緩解與發作交替發作，多於2歲時皮疹消退而愈。
兒童期：常由嬰兒期演變而來，部分不經過嬰兒期到兒童期直接發病。皮損主要累及肘窩、腘窩、手腕屈側。濕疹型皮損主要表現為紅斑、丘皰疹、糜爛、滲出及結痂，但常表現為局部皮膚增厚、色素沉著等慢性損害。癢疹型好發於四肢伸側，表現為散在暗紅色或膚色丘疹、結節，淺表淋巴結腫大。部分兒童期患者可出現過敏性鼻炎或哮喘。
青少年及成人期：皮膚乾燥、瘙癢嚴重，皮損主要在屈側，伸側亦可受累，頭頸部、眼瞼部皮損嚴重，皮損浸潤肥厚呈苔癬樣變，部分表現為慢性手部皮炎，部分可泛發全身。可伴幼年性白內障、魚鱗病、眶周黑暈、干皮症、掌紋征、毛周角化、唇炎、易伴發細菌、病毒及真菌感染。
10. 皮炎有哪些症狀跟牛皮蘚有區別嗎是不是有皮屑就是牛皮蘚
一、皮炎與濕疹的臨床表現多種多樣，通常可分為急性期、亞急性期及慢性期三種皮損。
1.急性期表現為紅斑、水腫，可伴有丘疹、丘疤疹、水皰或糜爛、滲出。病變中心往往較重，逐漸向周圍蔓延，病理表現為表皮細胞間水腫，海綿形成，表皮內水皰。
2.亞急性期水皰、紅腫及滲出減少，出現結痂及脫屑。
3.慢性期以皮膚粗糙肥厚革化為主，苔蘚樣變，可伴有色素沉著或色素減退，組織病理表皮增厚，棘層肥厚，真皮乳頭淋巴細胞浸潤。手足部濕疹可伴發甲改變。皮疹一般對稱分布、常反復發作，自覺症狀為疹癢，甚至劇癢。
上述三期間常無明顯界限，有的患者可同時並存，也有的皮炎不一定要經歷三期。上述臨床分期不提示病因或發病機制，而根據病因、發病部位和臨床特點，可以把能進行分類診斷的皮炎稱為分類性皮炎(濕疹)，如淤積性皮炎，脂溢性皮炎等;對於具備皮炎濕疹臨床特點又不能進一步歸類者稱為未分類性濕疹(表1)，各種不同的皮炎濕疹各具相對特異性的臨床特點。
二、銀屑病俗稱牛皮癬，是一種慢性炎症性皮膚病，病程較長，有易復發傾向，有的病例幾乎終生不愈。該病發病以青壯年為主，對患者的身體健康和精神狀況影響較大。臨床表現以紅斑，鱗屑為主，全身均可發病，以頭皮，四肢伸側較為常見，多在冬季加重。
1.尋常型銀屑病為最常見的一型，多急性發病。典型表現為境界清楚、形狀大小不一的紅斑，周圍有炎性紅暈。稍有浸潤增厚。表面覆蓋多層銀白色鱗屑。鱗屑易於刮脫，刮凈後淡紅發亮的半透明薄膜，刮破薄膜可見小出血點(Auspitz征)。皮損好發於頭部、骶部和四肢伸側面。部分患者自覺不同程度的瘙癢。
2.膿皰型銀屑病較少見，分泛發型和掌跖型。泛發性膿皰型銀屑病是在紅斑上出現群集性淺表的無菌性膿皰，部分可融合成膿湖。全身均可發病。以四肢屈側和皺褶部位多見，口腔黏膜可同時受累。急性發病或突然加重時常伴有寒戰、發熱、關節疼痛、全身不適和白細胞計數增多等全身症狀。多呈周期性發作，在緩解期往往出現尋常型銀屑病皮損。掌跖膿皰病皮損局限於手足，對稱發生，一般狀況良好，病情頑固，反復發作。
3.紅皮病型銀屑病又稱銀屑病性剝脫性皮炎，是一種嚴重的銀屑病。常因外用刺激性較強葯物，長期大量應用糖皮質激素，減量過快或突然停葯所致。表現為全身皮膚彌漫性潮紅、腫脹和脫屑，伴有發熱、畏寒、不適等全身症狀，淺表淋巴結腫大，白細胞計數增高。
4.關節病型銀屑病又稱銀屑病性關節炎。銀屑病患者同時發生類風濕性關節炎樣的關節損害，可累及全身大小關節，但以末端指(趾)節間關節病變最具特徵性。受累關節紅腫疼痛，關節周圍皮膚也常紅腫。關節症狀常與皮膚症狀同時加重或減輕。血液類風濕因子陰性。