❶ 懷疑皮膚t細胞淋巴瘤卻末檢測到tcr基因克隆性重排,能排除淋巴瘤�
去正規的公立醫院檢查
❷ 皮膚脂膜炎樣T細胞性淋巴瘤，患者體瘦，淋巴瘤長於右上臂，10天前做了切割手術，請問該如何治療謝謝！！
皮膚脂膜炎樣T細胞性淋巴瘤屬於成熟T細胞非霍奇金淋巴瘤的一種，T細胞淋巴瘤預後較專B細胞差，在T細胞淋巴瘤屬里只有間變大細胞淋巴瘤存活率較高，一定要化療，再根據患者本人疾病狀態比如疾病分期，IPI評分，時候臟器受累如肝，腦，骨髓等再選用不同治療方案，化療方案首選CHOP，如果患者耐受好，經濟好，建議化療至完全緩解後即行異基因造血幹細胞移植。這種疾病不能拖。惡性淋巴瘤進展很快，發病原因是免疫破壞所致，射線，葯物等均可至本病，不建議中葯治療
❸ 什麼叫皮膚T細胞淋巴瘤百度知道
你好，我也是皮膚T的，說實話，你要有心理准備，這種病不好的，是淋巴瘤裡面最壞的類型，只要是淋巴瘤，都是惡性的，沒有良性的，通常的治療方法是化療或移植，建議盡早去正規醫院血液科就診。
❹ CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤吃什麼好
你好，經過放療的病人，對機體損害較大，臨床常見灼熱傷陰、口乾煩躁等郁熱傷津的現象。在飲食調理上，要注意多吃滋陰清淡、甘寒生津的食物，如荸薺、鴨梨、鮮藕、冬瓜、西瓜、綠豆、香菇、銀耳等食品。
❺ T細胞淋巴瘤嚴重么
惡性淋巴瘤是來一組原發於淋巴自結或淋巴組織的惡性腫瘤。惡性淋巴瘤表現多種多樣，淋巴結腫大為其特徵，以其首發者約佔60%，多發於頸部，其次為腋下、腹股溝，淋巴結大，堅而有彈性，無疼痛。病變也可見於淋巴結外組織器官，引起吞咽困難，鼻出血、腹痛、腹瀉、腹水、肝脾腫大、肝痛、黃疸、咯血、胸水、骨瘤、病理性骨折、中樞神經病變、皮膚潰瘍等。何傑金氏病大多表現為淋巴結病變，非何傑金氏病則多表現為淋巴結外病變，二者表現不盡相同，全身症狀有惡寒、發熱、乏力、盜汗、消瘦，晚期有貧血及惡病質。
❻ CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的診斷
根據臨床表現，皮損特點，組織病理特徵性即可診斷。
❼ 皮膚t細胞淋巴瘤傳染嗎
不傳染！淋巴瘤都不傳染！但是是高度惡性腫瘤！預後一般都較差！
❽ 皮膚T細胞淋巴瘤的疾病分類
隨著人們對皮膚T細胞淋巴瘤認識的不斷深入，對如此復雜各異的疾病譜系進行正確的分類成為了重要的問題。最新的分類系統依據疾病的臨床表現、腫瘤細胞的形態學以及細胞的生物學特性，將世界衛生組織（WHO）和歐洲癌症研究與治療組織（EORTC）的兩套分類方法結合起來，在2005年對皮膚T細胞淋巴瘤進行了新的分類（WHO-EORTC分類），見表1。在新的分類中，曾經被歸為MF中一個亞型的Sézary綜合症被單獨分為新的類型。
表1. 2005年WHO-EORTC皮膚T細胞淋巴瘤分類 蕈樣肉芽腫 蕈樣肉芽腫的變異亞型 親毛囊性的蕈樣肉芽腫 Paget樣網狀細胞增生症 肉芽腫性皮膚鬆弛症 Sézary綜合症 成人T細胞白血病/淋巴瘤 原發性皮膚CD30+淋巴細胞增生性疾病 原發性皮膚漸變性大細胞淋巴瘤 淋巴瘤樣丘疹病 皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤 結外NK/T細胞淋巴瘤，鼻型 原發性皮膚外周T細胞淋巴瘤，未定類型 原發性皮膚侵襲性親表皮性CD8+T細胞淋巴瘤* 皮膚γ/δT細胞淋巴瘤* 原發性皮膚CD4+小/中等大小多形性T細胞淋巴瘤* * 暫時的分類 根據以上分類，WHO-EROTC進一步將皮膚T細胞淋巴瘤分為了「惰性」和「侵襲性」兩類[2]。兩類皮膚T細胞淋巴瘤的發病率和5年生存率見表2。
表2. 皮膚T細胞淋巴瘤的發病率及生存率 WHO-EORTC分級 占皮膚淋巴瘤頻率（%） 5年生存率（%） 惰性生物學特徵的 蕈樣肉芽腫 54 88 蕈樣肉芽腫的變異型 親毛囊型蕈樣肉芽腫 6 80 Paget樣網狀細胞增生症 1 100 肉芽腫性皮膚鬆弛症 < 1 100 原發性皮膚CD30+淋巴增生性疾病 原發性皮膚間變性大細胞淋巴瘤 10 95 淋巴瘤樣丘疹病 16 100 皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤 1 82 原發性皮膚CD4+小/中等多形性T細胞淋巴瘤 3 75 侵襲性生物學特徵的 Sézary綜合症 4 24 成人T細胞白血病/淋巴瘤 不清 不清 結外NK/T細胞淋巴瘤，鼻型 1 < 5 原發性皮膚侵襲性親表皮性CD8+T細胞淋巴瘤 < 1 18 皮膚γ/δT細胞淋巴瘤 1 < 5 原發性皮膚外周T細胞淋巴瘤，未定類型 3 16 發病機制
目前皮膚T細胞淋巴瘤的發病機制尚不清楚。除成人T細胞白血病/淋巴瘤被認為與人類嗜T細胞病毒（HTLV）有關，結外NK/T細胞淋巴瘤、鼻型被認為與Epstein-Barr病毒（EBV）有關以外，其他類型的皮膚T細胞淋巴瘤尚未發現明確的相關環境因素。皮膚歸巢T細胞的免疫學異常、細胞遺傳學異常、細胞對凋亡的抵抗是皮膚T細胞淋巴瘤發病的重要機制。
❾ 種痘樣水皰病樣皮膚T細胞淋巴瘤，想了解更多，希望高人介紹一下
你好 原發性皮抄膚T細胞淋巴瘤曾稱為蕈狀肉芽腫是T淋巴細胞(特別是T輔助細胞亞群)起源的一種皮膚原發淋巴癌。呈慢性進行性經過，可累及淋巴結和內臟。可分為紅斑期、斑塊期和腫瘤期，但各期表現可重疊 。期皮損以增強患者免疫力和局部治療為主，可用干擾素、卡介菌或轉移因子等。局部治療可選用氮芥或芳香維A酸外用，電子束照射，X線、光化學療法等均有一定療效。晚期患者應採用化療(如環磷醯胺等)，與局部治療聯用可獲更好療效。