① 什麼是硬皮病怎麼治
(一)飲食方面：若患者食道有問題，可改變飲食習慣來幫助消化，。
(二)適當的運動及關節保護：關節若發生攣縮，將會限制病人的行動范圍，為避免關節失去功能，保持運動—溫和的運動—可保持關節的彈性。
(三)照顧皮膚：因皮膚變厚而乾，洗澡太久會使皮膚乾澀，縮短沐浴時間，避免使用刺激性肥皂，有滋潤作用之乳液沐浴有助於補充皮膚天然油份。
(四)改善雷諾氏現象：注意身體的保暖，另外抽煙會造成血管收縮，加重雷諾氏現象，避免之。壓力是造成雷諾氏現象的另一因素，避免處於有壓力之環境，或改變自己對壓力的反應方式。 可以試試軟\*/質\*/霜\*/
② 什麼是硬皮病有哪些表現
硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特徵的結締組織病，此病可以引起多系統損害。其中系統性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。系統性硬化是一種慢性多系統疾病。初發症狀往往是非特異性的，包括雷諾現象、乏力、肌肉骨骼痛，這些症狀持續幾周或幾個月後才出現其他指征。具有特異性的硬皮病早期臨床表現是皮膚腫脹增厚，開始於手指和手。隨後出現多種多樣的表現，主要在皮膚、肺、心臟、消化道或腎臟。無雷諾現象的病人中，腎臟受累的危險性增加。根據皮膚受侵犯的程度，硬皮病可以分為幾種亞型:①局限性硬皮病的患者僅遠端肢體皮膚增厚，軀干不受侵犯。CREST綜合征包括:鈣質沉積、雷諾現象、食管功能障礙、指端硬化和毛細血管擴張，歸屬於局限性硬皮病范疇。②彌漫性硬皮病患者表現為肢體遠端及近端和/或軀干皮膚增厚。
1.雷諾現象
患者在受涼或緊張時突然手足發冷、指（趾）端顏色蒼白，繼而變紫。外界刺激結束後10～15分鍾，血管痙攣恢復，指（趾）端顏色變為正常，呈紅色或斑點樣雜色，此種改變稱發作性血管痙攣（雷諾現象）。鼻尖、舌尖、口唇和耳垂等肢端部位也可出現寒冷誘發的蒼白。
2.皮膚
在疾病的早期(水腫期)，皮膚顯示輕度紅腫，部分病人有紅斑、瘙癢和水腫，早期手指水腫期可持續很久，皮膚的改變停止在上肢遠端，也可以蔓延至前臂、前胸、腹、背和顏面部。在彌漫性硬皮病，皮膚廣泛硬化伴色素加深或減退，使皮膚像撒了鹽和胡椒粉一樣。
隨著病情的進展，皮膚綳緊發亮，正常的皺紋和皮膚皺襞消失，面部皮膚菲薄，呆板無表情。口唇薄而緊縮，張口受限，全身性黑色素同時出現，有些病例甚至更早。手指、臉、口唇、舌和前臂等部位可出現斑片狀毛細血管擴張及皮下鈣化，以手指尖最為常見，從小斑點至大的團塊，大小不等覆蓋分布在膝、肘或其他最突出部位。CREST綜合征的病人，其鈣質沉著及毛細血管擴張往往更為明顯。
當硬皮病進展到硬化期時，皮膚更加增厚，皮膚的乾燥引起皮膚瘙癢，這一階段呈進行性發展，持續1～3年或更長，最後炎症和纖維化停止，進入萎縮期，皮膚萎縮變薄，纖維化的組織緊貼於皮下組織，不易用手捏起。屈曲攣縮的部位可出現骨性潰瘍，如接近指（趾）關節處。萎縮後期，有些部位的皮膚漸漸軟化，可恢復到正常皮膚，特別是軀乾和四肢近端的皮膚。
3.肌肉與骨骼
非特異性的肌肉、骨骼症狀如關節痛和肌痛是硬皮病最早的表現。有時也會有症狀明顯的關節炎，但關節處的疼痛和僵硬感總是較客觀上的炎症指征嚴重。患者的肌肉萎縮是由失用引起的，這是由於皮膚、關節和肌鍵受累引起關節活動受限的結果。
4.肺
硬皮病中普遍存在肺功能的受損，但臨床症狀往往不十分顯著，直到疾病晚期，肺的受累可以成為患者致死的原因。常見的臨床症狀是勞累後氣短（運動性呼吸困難），勞累後乾咳，一般不引起胸痛。硬皮病患者的胸痛往往是由於肌肉炎症、反流性食管炎、胸膜炎或心包炎所致。由纖維化肺泡炎進展為肺間質纖維化或血管內膜纖維化，以及平滑肌增生造成的肺血管病變都會損傷肺的換氣功能。
5.胃腸道
患者可以出現口裂縮小、黏膜乾燥、牙周疾病引起咀嚼困難、牙齒脫落和營養不良。反酸、燒心、胸骨後燒灼感是硬皮病中最常見的症狀。反流性食管炎持續不愈可導致出血、潰瘍、狹窄和Barrett食管，後者容易轉變為食管癌。並發反流性食管炎的原因是與食管黏膜下和肌層過多的膠原纖維沉積和纖維化而致食管蠕動功能障礙、下食管括約肌壓力降低、胃排空能力下降等因素有關。胃的排空時間延長後，除可以加重胃食管反流外，還可以導致患者出現上腹脹、噯氣等消化不良症狀。
小腸蠕動減弱可能無症狀，也可能引起嚴重的慢性假性腸梗阻，表現嚴重的腹脹、腹痛、嘔吐。硬皮病也可累及大腸和直腸。大腸壁肌肉萎縮常引起橫結腸和降結腸出現無症狀性廣口憩室，這是硬皮病特異性的損害。結腸運動減弱可以引起頑固性便秘。直腸括約肌的纖維化可引起難以克服的大便失禁和直腸脫垂。
6.心臟
在病程的晚期時才發現，大部分患者有左心功能不全的跡象，可出現勞累後呼吸困難、心悸，偶有胸痛。心臟的病理檢查和敏感性診斷試驗說明心肌、心肌血管和心包均可受累，心肌病的表現有頑固性充血性心力衰竭，各種房性與室性心律不齊。任何心臟病的症狀都是預後不良的指征。透壁性的斑片狀心肌纖維化是SSc的特徵，它決定著心臟病變的性質和嚴重程度。30%～40%的SSc病人通過超聲心動檢查可發現心包積液，但明顯的心包積液不常見。大量心包積液是預後差的指征，但很少發生心包填塞。心電圖上常見心臟傳導系統損傷和無症狀的心律失常。
③ 硬皮病是什麼
硬皮病是一種全身性結締組織病。病因與遺傳和免疫異常有關，多發於育齡婦女。臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特徵，並累及心、肺、腎、消化道等內臟器官的結締組織病。依據其皮膚病變的程度及病變累及的部位，可分為局限性和系統性兩型。局限性硬皮病主要表現為皮膚硬化；系統性硬皮病，又稱為系統性硬化症，可累及皮膚、滑膜及內臟，特別是胃腸道、肺、腎、心、血管、骨骼肌系統等，引起相應臟器的功能不全。各年齡均可發病，但以20～50歲為發病高峰。女性發病率為男性的3～4倍。治療原則為早期保暖、抗炎、抗凝和擴張血管以及給予中葯口服治療。
硬皮病有二種，局限性硬皮病和系統性硬皮病。
一、局限性硬皮病：又叫硬斑病，是一種限局性皮膚腫脹，以後發生硬化萎縮的慢性皮膚病。可以表現為圓形、卵圓形、不規則條形斑片，呈淡紅色或紫紅色.開始輕度腫脹，以後發展擴大，色變為淡黃色或淡白，表面光滑發硬，邊界清楚，女性多見，好發於側胸、大腿。發生在額頭部者，常伴有面部偏側萎縮。局限性便皮病可以多塊同時存在，偶爾也可以泛發全身。此型可以局部注射或塗擦皮質類固醇激素，用中葯成分的軟質霜，也可以做局部物理療法。全身可以應用維生素E、丹參、當歸等活血葯物。
二、系統性硬皮病：又叫進行性系統性硬化。此型較重，是一種對稱性皮膚僵硬和指趾缺血，伴關節、肌肉損害的慢性進行性疾病。可分為肢端硬化病及彌漫性硬皮病兩型，前者病變主要在肢端，預後較好；後者全身大部分皮膚均變碩，常侵犯內臟、預後較差。
④ 硬皮病最有效的治療方法是什麼應該注意什麼
提到硬皮病，相信大家都不會覺得陌生。因為這種皮膚病跟它的名字是一樣的，會引起皮膚發硬，所以就被命名為硬皮病，這種皮膚病是很常見的。而且對皮膚的傷害也是比較大的。皮膚的恢復時間比較長，另外硬皮病的誘因很多，所以導致治療的方法也有很多的選擇性。硬皮病最好的治療方法是什麼？一起來看看都有哪些吧。
2、留意維護皮膚
硬皮病患者末梢循環較弱，鱗屑後很難修復，因而要注意維護肢端皮膚，防止創傷，勤修指甲，留意皮膚清理，穿比較寬松純棉綿軟面料。針對皮膚乾躁、有起屑的患者可擦抹維生素E乳膏。切忌在太陽底下曝曬，出門時搞好防紫外線對策。
3、關節康復訓練
患者多有四肢關節皮膚變厚，全身肌肉硬底化，情況嚴重關節畸型，發生關節功能問題，使患者主題活動受限制，危害日常日常生活。
能夠根據恰當應用各種日常生活輔助具，例如防撒碗，撿物器，木梳，餐刀，軟毛牙刷等，提升日常生活自控能力。在身體狀況准許的情形下，依照醫務人員具體指導開展合理的關節康復訓練，緩解關節功能問題。
4、留意飲食搭配
系統化硬皮病可侵及到內臟器官多種多樣人體器官，最開始主要表現在消化道。患者有口乾舌燥，吞咽障礙，惡心干嘔病症，需嚴格把控飲食搭配，應進餐高蛋白食物高維他命流質飲食，忌油膩辛辣刺激性食材。少吃多餐，每一次進餐量不能太多，餐後勿平躺，以防造成胃—食管反流。
5、打點滴時盡可能應用靜脈留置針
患者皮膚呈硬底化期時，四肢皮膚變厚發硬，綳緊發光，不容易夾起，並且毛細血管不顯著，硬且無彈性，靜脈穿刺通過率不高，經常會產生痛楚。
因而，打點滴時盡可能應用留設靜脈針。還可應用喜療妥軟膏在靜脈留置針穿刺術周邊擦抹環狀推拿，防止靜脈血栓的產生，維護毛細血管。
6、防止病發症，並初期發覺
肺部病變是普遍死因，因而患者要注意保暖，降低發燒感冒，出門時要帶口罩，少去公共場合，防止環境因素引起肺炎，加劇病況。
此外硬皮病還可侵及到腎臟功能，引起慢性腎衰。因而要按時去醫院檢查腎臟功能，並時常檢測血壓值。
7、堅定信心
要建立克服疾患的自信心，不必一天到晚悲觀厭世，要性格樂觀和開朗。平常一定要管理自己的心態，心態不可以起伏很大，必需時可以用鎮定安定葯。要按大夫的叮囑堅持不懈安全用葯，不可以自己斷葯。