Ⅰ RNP/SM陽性是什麼病
你好,很高興為你解答.抗RNP抗體和SM抗體都是抗核抗體的一種,特別是RNP的陽性,對於診斷系統性硬化症幫助很大.
指導意見：
雖然你SCL陰性,但是因為你有隻要肢端硬化,是要重點懷疑的.建議你在三甲醫院風濕科診治,做個皮膚活檢,可以明確診斷.如果你還有幾個或幾節手指或腳趾遇冷或情緒緊張後,發作蒼白後繼青紫,經搓揉或保暖後轉為紅潤,在Rp發作時可伴有局部麻木或刺痛的雷諾現象,就更明確了.對於系統性硬化症來說,你目前的治療方案完全正確
Ⅱ 請皮膚病專科醫生有看到的回答下(專業):抗核抗體陽性1:100的原因
緊張什麼。.抗核抗體
陽性(1:100)
2.ANA熒光模型
核顆粒型
可能是你過敏造成
但是抗雙鏈版-DNA抗體,
ENA抗體譜權(Jo-1),
(SCl-70),(nRNP-SM),
(SM),
(SS-A),(SS-B),(抗著絲點抗體)
全部為陰性
4.抗核糖體抗體,抗核小體抗體,抗線粒體抗體,抗組蛋白抗體
全部為陰性
5.抗增殖細胞核抗原抗體
陰性
就不是紅斑狼瘡了
.抗核抗體
陽性(1:100)
2.ANA熒光模型
核顆粒型
是沒有特異性的。
Ⅲ 醫療健康
G6PD是存在於人體血紅細胞，以幫助糖代謝酶在這一代謝過程中會產生一種物質叫做核苷酸能夠保護紅血球氧化物質的威脅。 G6PD缺乏症，如果身體接觸的氧化性物質或特定類型的葯物，它是容易被損壞的紅血細胞和急性溶血反應。其臨床表現包括：
（一）新生兒黃疸：近三分之一的新生兒黃疸是G6PD缺乏症的原因。如果重度黃疸，光療可以，如果嚴重的溶血性黃疸，必要時給予輸血治療。通常，如果及早發現和妥善處理，並在兩三天內恢復健康。
（二）急性溶血性貧血：當患者接觸到氧化物質，立即溶血反應。症狀包括：面色蒼白，黃疸，身體，精神差，食慾不佳，謝深褐色尿。能引起嚴重的呼吸窘迫，心臟衰竭，休克，昏迷甚至危及生命和意識，這需要緊急輸血，以挽救他的生命。因此，當孩子與任何上述症狀，醫院尋求治療，盡快，主動告知兒童保健G6PD缺乏症患者，以幫助作出更迅速和准確的診斷和治療。
引起溶血氧化物質的葯物，包括（1）（2）抗瘧疾葯物抗感染類葯物中的磺胺類葯物（3）某些消炎葯，如著名的à亞當斯阿司匹林類？某些過去使用的葯物來控制尿路感染。此外，一些化學物質，如樟腦（樟腦丸），結晶紫（龍膽紫）和亞甲基藍，也可以引起溶血。食物，孩子吃豆類及其製品，常常會出現急性溶血性貧血現象，所以本病又俗稱蠶豆症。的
遺傳性葡萄糖-6 - 磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏症是最常見的一種遺傳性酶缺乏病。本病與遺傳，不因進食蠶豆。
G6PD缺乏症（蠶豆病）患者應注意以下幾個方面：
1。空腹原料加工豆類或豆製品，避免蠶豆開花，結果或收獲豆去。
2。禁止使用含萘的樟腦丸的衣櫃驅蟲。
3。禁止使用的葯物
止痛，亞甲基藍，硝咪唑，呋喃旦叮，呋喃唑酮，呋喃西林，苯肼，伯氨喹啉，撲瘧母星，戊胺喹啉，磺胺類葯物，安賽蜜，柳氮磺胺吡啶，噻唑，甲苯胺藍，SMZ ，TNT等
4。
注意葯物對乙醯氨基酚，非香格里拉西丁，阿司匹林，氨基比林，安替比林，安坦，維生素C，維生素K，氯黴素，鏈黴素，異煙肼，磺胺嘧啶，磺胺，磺胺異惡唑，氯喹，秋水仙鹼，苯海拉明，左旋多巴，苯妥英鈉，普魯卡因胺，乙胺嘧啶，奎尼丁，奎寧，SM，TMP，優降糖等
5。傳染性激勵
病毒性肝炎，流感，肺炎，傷寒，腮腺炎等
G6PD缺乏症如何治療？
由於這是染色體異常引起的先天性代謝性疾病，仍不能用葯物治療，但只要日常生活中，要注意以下事項，以避免溶血：
（1）非自願服葯，所有處方葯都需要
（2）避免進食蠶豆
（3）不能放樟腦丸的衣櫃和廁所（樟腦丸）
（4）不要使用龍膽紫（紫葯水）
（5）發現孩子有這些症狀，溶血，送往醫院接受治療，盡快盡可能
（6）攜帶G6PD提示卡，就醫方便與您的醫生。
蠶豆病是因為體內缺乏葡萄糖-6 - 磷酸脫氫酶（G6PD）患者與鮮豆類或這種植物的花粉發生暴露後急性溶血性貧血。它是一種遺傳性疾病，往往通過母親傳給兒子。發病時間，主要表現為急性血管內溶血，輕者僅有輕度溶血，不伴有黃疸和血紅蛋白尿，嚴重的溶血性危機，可能會出現短期內的表現是迅速貧血，伴有黃疸和血紅蛋白尿，往往畏寒，發熱，惡心，嘔吐，腹痛。預防疾病是一種疾病的人應避免吃豆類或豆製品，不服用葯物鎮痛，解熱，奎寧，碘胺，呋喃西林，呋喃坦啶，如氧化。新生兒也應避免應用水溶性維生素K，樟腦球等。同一天，以避免病毒和細菌感染如呼吸道感染，以避免誘導溶血。護士暫時變化和蠶吃這些葯物
有幾個人，吃了豆類後，可引起急性溶血性貧血，稱為蠶豆病。本病是遺傳的，
90％為男性，多見於兒童，特別是5歲以下兒童。
起病急，經常吃豆在幾個小時內，幾天後突然發病，表現為頭暈，心慌，乏力，食慾
食慾不振，腹瀉，發熱，黃疸，並貧血等症狀。可以有嚴重的昏迷，抽搐，血紅蛋白尿，甚至
震盪，偶爾可以是致命的。症狀的輕重有什麼做吃豆類，穀物，有時也吃1,2發病;
一些蠶豆花粉吸入或接觸疾病。
蠶豆病用大劑量的維生素B，C及補液治療。輸血，如果必要的腎上腺皮質激素和應用
（如氫化可的松，地塞米松）。
豆在預防嚴重的疾病。我有豆類或家族史，應禁食蠶豆，蠶豆避免接觸花粉
蠶豆病的治療，主要表現在以下幾個方面：
（1）輸血：本病為急性溶血，嚴重貧血，輸血或濃的紅血細胞是最有效的治療措施。在嚴重的情況下，可反復輸血。然而，源應進行血液葡萄糖-6 - 磷酸脫氫酶快速篩選，以避免葡萄糖-6 - 磷酸脫氫酶缺乏症血液，病人有第二個溶血。
（2）腎上腺皮質激素：主要是免疫應爭取早期，很多短程用葯。
（3）糾正酸中毒：蠶豆溶血性疾病，往往有不同程度的酸中毒，嚴重的輸血根本無效，應積極糾正。這是一個關鍵的措施，搶救危重病人。
（4）流體：液體進入水或改善微循環，維持有效的血液循環，促進腎臟排酸和血紅蛋白尿功能。但應防止急性腎功能衰竭。急性腎功能衰竭，應注意維持水和電解質平衡。
（5）對症治療：如蠶豆病感染可加重溶血，發熱，缺氧和心率，心臟衰竭可能發生，應積極處理並發症。避免使用對腎臟有損害作用的葯物。
G6PD缺乏症簡介
遺傳性葡萄糖-6 - 磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏症是最常見的一種遺傳性酶缺乏症，俗稱蠶豆病。世界各地的約200萬人患有這種疾病。我國是發病率很高的疾病，一個在北部比南部的分布特點，患病率為0.2-44.8％。主要分布在長江以南各省在海南，廣東，廣西，雲南，貴州，四川等省高。 G6PD缺乏症的發病率是由於G6PD基因突變，導致酶的活性降低，紅細胞不能抵抗氧化損傷和破壞，引起溶血性貧血。
G6PD缺乏症的臨床表現
G6PD缺乏症，溶血性貧血的臨床表現大體相似。新生兒黃疸，蠶豆病，葯物性溶血，感染，溶血，非球形細胞溶血性貧血等臨床類型。在不同程度上對本病的臨床表現的嚴重程度，多數患者，尤其是女性雜合子，通常不發病，沒有任何症狀，有些患者可表現為慢性溶血性貧血。常因進食蠶豆，服用或接觸某些葯物，感染引起的血紅蛋白尿，黃疸，貧血，急性溶血反應。 G6PD缺乏症引起嚴重的急性溶血性貧血，由於紅血球破壞過多，如不及時治療，可引起肝，腎，心臟衰竭，甚至亡。興寧地區在20世紀60年代在蠶豆收獲G6PD缺乏症疫情，導致許多患者的亡。 G6PD缺乏症是新生兒黃疸的主要原因。中山醫科大學，根據一項新的調查顯示，患有G6PD缺乏症的新生兒中，約有50％的兒童會出現新生兒黃疸，其中約12％可發展為核黃疸，導致腦損傷，造成智力低下。
G6PD缺乏症遺傳方式
，
G6PD缺乏是一種X連鎖不完全顯性遺傳，酶缺乏表現的不同程度，有些婦女可能是正常的雜合子活動。男性患者多於女性。
G6PD缺乏症的治療原則
G6PD缺乏症的誘因不發病的情況下，正常人一樣，無需特殊處理。預防的關鍵是預防，嚴格按照以下健康處方，預防攻擊。其次是孕婦在懷孕後期或新生兒低劑量苯巴比妥，可有效減少新生兒核黃疸的發生率。輸血急性發作的疾病是最有效的療法，其次是矯正性酸中毒，腎功能衰竭的治療。溶血患者輕度至中度的一般使用補液療法。
G6PD缺乏症的健康處方
1。空腹原料加工豆類或豆製品，避免蠶豆開花，結果或收獲豆去。
2。禁止使用含萘的樟腦丸的衣櫃驅蟲。
3。禁止使用的葯物
止痛，亞甲基藍，硝咪唑，呋喃旦叮，呋喃唑酮，呋喃西林，苯肼，伯氨喹啉，撲瘧母星，戊胺喹啉，磺胺類葯物，安賽蜜，柳氮磺胺吡啶，噻唑，甲苯胺藍，SMZ ，TNT等
4。
注意葯物對乙醯氨基酚，非香格里拉西丁，阿司匹林，氨基比林，安替比林，安坦，維生素C，維生素K，氯黴素，鏈黴素，異煙肼，磺胺嘧啶，磺胺，磺胺異惡唑，氯喹，秋水仙鹼，苯海拉明，左旋多巴，苯妥英鈉，普魯卡因胺，乙胺嘧啶，奎尼丁，奎寧，SM，TMP，優降糖等
5。傳染性激勵
病毒性肝炎，流感，肺炎，傷寒，腮腺炎等
6。我是G6PD缺乏症，請詢問您的醫生對我的病情合理用葯。
7。感染或曝光/食物或葯物在幾小時或幾天，發燒，腹痛，嘔吐，或淺黃色的臉，尿呈黃褐色或暗紅色等症狀，急性溶血反應，應立即到醫院急診科醫生！ ！ ！
常見的咨詢問題
？ G6PD缺乏症是只傳男？如果發病的女兒繼承自父哪一方的基因？
遺傳性G6PD缺乏症是一種X連鎖不完全顯性遺傳，以前被認為是X-連鎖隱性遺傳，但後來發現，一些女性雜合子G6PD活性也有不同程度降低，甚至生病了， X連鎖顯性遺傳模式的性能。因此，由於這種疾病可以導致雜合子的女性疾病，它不能說男性傳輸女子遺傳規律。根據G6PD缺乏症特有的遺傳模式，兒子生病，必須繼承了母親，女兒生病了，可能是從父親的身邊，它可能是從母親的身邊，也有可能從父母雙方繼承來的。
？什麼是不完全顯性遺傳？
通常特徵是顯性遺傳給子女的父母一方，只要致病基因，可導致疾病。有些人可能攜帶顯性基因，無臨床表現，即外顯率不是100％，這種情況是不完全顯性。由於G6PD缺乏症屬於X連鎖的結果，出現不完全外顯的現象，故稱為X連鎖不完全顯性遺傳。
？孕婦在什麼情況下需要在預產期前一個月預防性服葯？
據G6PD缺乏分析，一）繼承的模式，如果正常的父親和兒子，母親是純合子患者必須攜帶有該致病基因，女兒有50％的幾率攜帶這種基因。 2）如果病人的父親，母親是正常的，一定正常的兒子女兒必須攜帶這種基因。 3）如果母親是雜合子，正常的父親和兒子有50％的幾率患病，50％的機會正常，女兒有50％的幾率攜帶這種基因。因此，為確保運營商，主張預防性用葯，50％的機會攜帶者，可以考慮預防性用葯，但最好是通過產前診斷清除。
？苯巴比妥是一種安眠葯，孕婦和新生兒服用安全嗎？
苯巴比妥具有鎮靜，催眠作用，一般歸類為孕婦和新生兒禁忌的葯物對胎兒的發育有一定的影響力。考慮新生兒核黃疸發生後的嚴重後果，權衡利弊，在妊娠晚期和新生兒期小劑量的葯物引起的肝臟膽紅素代謝相關酶，減少核黃疸的作用有預防作用。但必須在醫生指導下慎用。
？ G6PD缺乏症，如果每個醫生將需要帶來健康的食譜嗎？
肯定的。我每次看醫生之前，先健康處方醫生，完成了他的葯，也控制檢查。
？我G6PD缺乏症，經常感冒，為了方便，到附近的葯店買葯，我可以做嗎？
沒有。由於目前處方葯管理不是很嚴格，很多葯店零售處方葯的消費者，和一些特定的組合葯物或葯物中的解熱鎮痛葯或消炎葯，說明書不明確，可能會誘發疾病後服用。此外，近年來在國內和國外的葯物種類繁多，但大多數人不會去對G6PD缺乏症的中醫臨床中觀察到，健康處方未列入清單中的違禁葯物，必須在醫生指導下合理來使用。
？ G6PD缺乏症患者沒有葯物可以預防疾病？
沒有。主要考慮符合預防與健康處方。
？如果診斷為G6PD缺乏症，它必須是遺傳性得到它嗎？
未必。 G6PD缺乏症的遺傳性和獲得性兩類。有些疾病，如白血病，可能是繼發G6PD缺乏症，這不屬於遺傳。遺傳性G6PD缺乏症往往有家族病史。
？ G6PD缺乏症是有必要做產前診斷？
G6PD缺乏症，不是一個嚴格的指示進行產前診斷。因為有些患者發病時，在缺乏激勵機制的情況下，是不是像正常人，有一點風險，但一旦發病，但也有嚴重的遺傳性疾病的列。臨床醫生應適當掌握。關鍵是要做好篩選，所以我理解他們的患者的基因，婚姻預測胎兒患病風險，採取預防措施。
我希望對你有所幫助。
指出的。 。我也幫你復制。業主的角度看它。 。哦。 。順祝健康！ ！
Ⅳ 誰對元素SM熟悉給我介紹下啊，謝謝~~
元素sm經過天賦後的閃電鏈是1.5秒施法時間6s冷卻，閃電劍2秒施法無冷卻。在高法傷的+成下兩個技能都有不俗的傷害。並且在標準的元素sm的天賦下可以提高閃電法術爆機百分之11，這還不算上裝備和智慧的加成。並且在爆機後的傷害是提高到100%。另外元素sm的地震術為5s冷卻，此既能可以打斷任何施法並且在2s內不能再次釋放。並且此技能也擁有不俗的傷害，天賦下爆機時的傷害提高到100%。另外sm的根基圖騰可以吸收下一個對sm所釋放的法術，15s冷卻，經驗豐富的sm可以用它抵消死亡纏繞。戰栗圖騰，40步范圍內驅散恐懼和魅惑效果。並且現在的元素sm一般都有自然迅捷，3分鍾冷卻，可以用作瞬間大加血或者順發閃電鏈或者閃電劍。sm的凈化術1次驅散敵人身上2個buff，理論上不會存在任何魔法buff。例如ss的犧牲。不過靈魂鏈接應該不會被驅散？```我也記不很清楚了。不過至少可以把ss的各種惡魔皮膚驅散了。如果lz在開著靈魂下被打了1半血，估計是碰上裝備不錯並且開著護符的元素sm了。
Ⅳ 鼻子上長了一個類似盤狀紅斑的東西，害怕是紅斑狼瘡，去醫院皮膚科一般會給做什麼初步檢查做這些檢查有
最基本的檢查有血常規+血沉,免疫球蛋白+補體,心肌酶譜,尿常規,病毒快檢4項,血糖測定,自身抗體譜(AA+ENA)
美國風濕病學院1997年修訂的SLE分類標准：
1. 頰部紅斑 固定紅斑，扁平或高起，在兩顴突出部位
2. 盤狀紅斑 片狀高起於皮膚的紅斑，粘附有角質脫屑和毛囊栓；陳舊病變可發生萎縮性瘢痕
3. 光過敏 對日光有明顯的反應，引起皮疹，從病史中得知或醫生觀察到
4. 口腔潰瘍 經醫生觀察到的口腔或鼻咽部潰瘍，一般為無痛性
5. 關節炎 非侵蝕性關節炎，累及2個或更多的外周關節，有壓痛，腫脹或積液
6. 漿膜炎 胸膜炎或心包炎
7. 腎臟病變 尿蛋白>0.5g/24小時或+++，或管型（紅細胞、血紅蛋白、顆粒或混合管型）
8. 神經病變 癲癇發作或精神病，除外葯物或已知的代謝紊亂
9. 血液學疾病 溶血性貧血，或白細胞減少，或淋巴細胞減少，或血小板減少
10. 免疫學異常 抗ds-DNA抗體陽性，或抗Sm抗體陽性，或抗磷脂抗體陽性（後者包括抗心磷脂抗體、或狼瘡抗凝物陽性、或至少持續6個月的梅毒血清試驗假陽性三者之一）
11. 抗核抗體 在任何時候和未用葯物誘發「葯物性狼瘡」的情況下，抗核抗體滴度異常
Ⅵ 急：到底是紅斑狼創還是普通的皮膚過敏
只看你的描述。我沒有看出是紅斑狼瘡的跡象，並且光從皮疹很難往紅斑狼瘡上去想，何況你還瘙癢難耐。向你普及一點紅斑狼瘡的知識：紅斑狼瘡(sle)是一個累及身體多系統多器官，臨床表現復雜，病程遷延反復的自身免疫性疾病。 紅斑狼瘡可分為系統性紅斑狼瘡（ SLE ）和盤狀紅斑狼瘡（ DLE ）兩大類。亞急性皮膚型紅斑狼瘡 （ SCLE ），是一種介於盤狀紅斑狼瘡和系統性紅斑狼瘡之間的皮膚病變。
一般長在臉上的紅斑狼瘡是DLE。盤狀紅斑狼瘡（DLE）：主要侵犯皮膚，是紅斑狼瘡中最輕的類型。少數可有輕度內臟損害，少數病例（約5%）可轉變為系統性紅斑狼瘡。皮膚損害初起時為一片或數片鮮紅色斑，綠豆至黃豆大，表面有粘著性鱗屑，以後逐漸擴大，呈圓形或不規則形，邊緣色素明顯加深，略高於中心。中央色淡，可萎縮、低窪，整個皮損呈盤狀（故名盤狀紅斑狼瘡）。損害主要分布於日光照射部位，如面部、耳輪及頭皮，少數可累及上胸、手背、前臂、口唇及口腔粘膜也可受累。多數患者皮損無自覺症狀，但很難完全消退。新損害可逐漸增多或多年不變，損害疏散對稱分布，也可互相融合成片，面中部的損害可融合成蝶形。盤狀皮損在日光暴曬或勞累後加重。頭皮上的損害可引起永久性脫發。陳舊性損害偶而可發展成皮膚鱗狀細胞癌。
根據你的皮疹像嗎？按照你的描述除了可能的光敏感之外就沒有相符合之處了，就是系統性紅斑狼瘡也要符合以下十三條中的四項：1．蝶形紅斑或盤狀紅斑 ：遍及頸部的扁平或高出皮膚固定性紅斑，常不累及鼻唇溝部位，盤狀紅斑，隆起紅斑上覆有角質性鱗屑和毛囊損害，歸病灶可有皮膚萎縮 2．光敏感：日光照射引起皮膚過敏 3．口腔粘膜潰瘍：口腔或鼻咽部無痛性潰瘍 4．非畸形性關節炎或多關節痛：非侵蝕性關節炎，累及2個或2個以上的周圍關節，特徵為關節的腫、痛或滲液 5．胸膜炎或心包炎 ：胸痛、胸膜磨擦音或胸膜滲液； 心包炎，心電圖異常，心包磨擦音或心包滲液 6．癲癇或精神症狀：非葯物或代謝紊亂，如尿毒症，酮症酸中毒或電解質紊亂 所致；精神病：非葯物或代謝紊亂，如尿毒症，酮症酸中毒 或電解質紊亂所致 7．蛋白尿、管型尿或血尿：蛋白尿>0.5g/dl或3+；細胞管型，可為紅細胞、血紅蛋白、顆粒管型或混合管型。 8．白細胞少於4x10』／L或血小板少於100 x10』／L或溶血性貧血 9．熒光抗核抗體陽性 10．抗雙鏈DNA抗體陽性或狼瘡細胞陽性 11．抗Sm抗體陽性 12．O降低 13．皮膚狼瘡帶試驗(非皮損部位)陽性或腎活檢陽性 符合上述13項中任何4項者，可診斷為紅斑狼瘡。
綜上所述你大可不必懷疑自己是紅斑狼瘡，但是我只是從您的文字中分析，真正的皮疹並未見到，所以很難下論斷，建議您還是去醫院看看。
另外，我認為你臉上的皮疹更像是多形性日光疹，你可以網路一下這個病，如果是這個病請注意防曬，並在病情嚴重時口服葯物控制。
還有可能是接觸性皮炎等皮膚過敏，但反復三年，有季節性，不太像，不過照您所述已經做了斑貼實驗，可以排除或者肯定這個診斷。
希望以上分析對您有用！
Ⅶ 抗核抗體ana滴度1:100斑點型,抗SSA+++抗SSB++,是紅斑狼瘡還是乾燥綜合症啊
sle是可以引起乾燥綜合征的
Ⅷ 怎麼修復皮膚角質層臉總是紅紅的，才知道是角質層太薄
修復皮膚角質層抄的一些方法：
1、增強皮膚鍛煉，經常用溫水洗臉，增加皮膚的耐受力；
2、盡量不使用含重金屬的化妝品，避免色素沉積，毒素殘留表皮；
3、盡量不做一些激光美容項目，不破壞皮膚角質層；
4、局部皮膚過敏少用皮質類固醇激素葯膏；
5、平常多開窗通風使空氣流通，減少皮膚悶熱刺激；
6、經常按摩面部，促進血液流動，有助於增強毛細血管壁彈性；
7、日常注意給皮膚補水滋潤、防止皮膚乾燥脫皮；
8、飲食忌辛辣刺激，煙酒等。
(8)sm皮膚科擴展閱讀：
去角質方法
1、在充分洗凈的臉龐上塗抹適量的去角質產品，然後利用指腹以畫圓的方法在臉部四周來回滑動。
2、在容易出油的T字部、鼻翼兩側及唇周，特別加強按摩，務使容易堆積污垢的死穴能徹底被清潔到。
3、用大量的清水沖洗臉龐，使臉上的所有臟污、老廢角質都一並被清除，白皙光彩的肌膚於是呈現。
4、接著用沾取大量化妝水的化妝棉輕拍臉部肌膚，可使肌膚紋理變得細致，毛孔縮小不見 。
參考資料：網路-角質層
Ⅸ 廈門皮膚科哪個醫院好
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Ⅹ 這個檢驗報告是否可以確診紅斑狼瘡
1．蝶形紅斑或盤狀紅斑：遍及頸部的扁平或高出皮膚固定性紅斑，常不累及鼻唇溝部位，盤狀紅斑，隆起紅斑上覆有角質性鱗屑和毛囊損害，歸病灶可有皮膚萎縮
2．光敏感x10』／升或溶血性貧血：日光照射引起皮膚過敏
3．口腔粘膜潰瘍：口腔或鼻咽部無痛性潰瘍
4．非畸形性關節炎或多關節痛：非侵蝕性關節炎，累及2個或2個以上的周圍關節，特徵為關節的腫、痛或滲液
5．胸膜炎或心包炎：胸痛、胸膜磨擦音或胸膜滲液；心包炎，心電圖異常，心包磨擦音或心包滲液
6．癲癇或精神症狀：非葯物或代謝紊亂，如尿毒症，酮症酸中毒或電解質紊亂所致；精神病：非葯物或代謝紊亂，如尿毒症，酮症酸中毒或電解質紊亂所致
7．蛋白尿、管型尿或血尿：蛋白尿>0.5g/dl或3+；細胞管型，可為紅細胞、血紅蛋白、顆粒管型或混合管型。
8．白細胞少於4x10』／升或血小板少於100
9．熒光抗核抗體陽性
10．抗雙鏈DNA抗體陽性或狼瘡細胞陽性
11．抗Sm抗體陽性
12．O降低
13．皮膚狼瘡帶試驗(非皮損部位)陽性或腎活檢陽性
符合上述13項中任何4項者，可診斷為紅斑狼瘡。